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El receptor de la insulina se encuentra en la membrana de las células y está compuesto de 4 subunidades. Su función es cambiar de forma cuando llega la insulina para permitir la entrada de glucosa a la célula. Los defectos en este receptor causan resistencia extrema a la insulina y hiperglucemia. Otro tipo de resistencia a la insulina se origina por una mutación en el factor de transcripción de insulina que se localiza en el cromosoma 19, lo que impide la producción de insulina y causa altos niveles de gluc
El receptor de la insulina se encuentra en la membrana de las células y está compuesto de 4 subunidades. Su función es cambiar de forma cuando llega la insulina para permitir la entrada de glucosa a la célula. Los defectos en este receptor causan resistencia extrema a la insulina y hiperglucemia. Otro tipo de resistencia a la insulina se origina por una mutación en el factor de transcripción de insulina que se localiza en el cromosoma 19, lo que impide la producción de insulina y causa altos niveles de gluc
El receptor de la insulina se encuentra en la membrana de las células y está compuesto de 4 subunidades. Su función es cambiar de forma cuando llega la insulina para permitir la entrada de glucosa a la célula. Los defectos en este receptor causan resistencia extrema a la insulina y hiperglucemia. Otro tipo de resistencia a la insulina se origina por una mutación en el factor de transcripción de insulina que se localiza en el cromosoma 19, lo que impide la producción de insulina y causa altos niveles de gluc
El receptor de la insulina es una glicoproteína que se encuentra en la membrana de las
células, está compuesta por 4 subunidades, de las cuales 2 son extracelulares (porción alfa) y 2 subunidades beta (dentro de la célula).
Este receptor es abundante en el tejido adiposo, músculos y hígado. La función es de este
receptor es cambiar su forma conformacional con la llegada de la insulina y dar entrada de la glucosa a la célula.
El defecto en este receptor es responsable de síndromes de resistencia extrema a la
insulina y causar hiperglucemia, ya que la glucosa permanece en el expacio extracelular por qué no tiene entrada a la célula.
Resistencia a la insulina tipo C
Este tipo de resistencia a la insulina se ve originada por una mutación en el factor de
transcripción de insulina, lo que ocasiona que esta no se produzca y los niveles de glucosa son muy altos, ya que no hay entrada a la célula. Esta mutación está dada en el gen IPF-1, que se localiza en el brazo largo del cromosoma 19 en la región 1, banda 2 y en la subdanda 1.