"AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA"

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Infografía: Proceso de
preparación de muestras
histológicas
DOCENTES:
Dr. PADILLA SAGASTEGUI, SANTOS ENRIQUE
Dr. ORLANDO ENRIQUE PRETEL SEVILLANO
Dr. ABHEL CALDERÒN PEÑA
Dr. CARLOS EDUARDO CHAMOCHUMBI RODRÍGUEZ
ALUMNA:
VÁSQUEZ REGALADO, LUCIANA SOSSIRÉ
CURSO:
HISTOLOGÍA Y HEMATOLOGÍA
CICLO: VIII
GRUPO: "A"
TRUJILLO-PERÚ
2021
 proceso de preparación de
muestras histológicas

1. OBTENCIÓN DE LA MUESTRA

Este paso no está considerado dentro de la

técnica histológica; sin embargo, cualquier
muestra a procesar primero debe obtenerse.

2. FIJACIÓN
En este paso el tejido obtenido se coloca en
una sustancia fijadora, generalmente líquida,
para evitar los cambios post- mortem y para
lograr conservar la forma original del tejido.
Uno de los fijadores más usado es el
formol al 10% (formaldehído).

3. LAVADO

Consiste en lavar la muestra biológica

con agua corriente a fin de retirar el
fijador para evitar el excesivo
endurecimiento y facilitar seccionar en
láminas delgadas.

4. DESHIDRATACIÓN

Se realiza empleando diferentes

soluciones de alcohol, utilizando
concentraciones crecientes hasta
llegar a alcohol puro.

5. ACLARADO

En este paso se sustituye el alcohol por

una sustancia que haga de intermediario
entre el agua y la parafina que se usará
posteriormente para la infiltración.
El líquido que se usa comúnmente es el
Xilol.

6. INFILTRACIÓN

La muestra se coloca en parafina

histológica en estado líquido, lo cual se
consigue calentando la parafina por
encima de su punto de fusión.

7. INCLUSIÓN

La inclusión tiene como finalidad

proporcionarle al tejido un soporte
sólido que posibilite realizar un corte
muy fino y para evitar que se deforme la
muestra.

8. CORTE

El taco ahora se puede cortar en

secciones lo suficientemente delgadas
como para permitir el paso de la luz.
La mayor parte de los preparados para
microscopia óptica tienen un grosor entre
3 a 10 micrómetros.

9. REHIDRATACIÓN

Se debe rehidratar el tejido puesto

que los colorantes generalmente son
base agua, se coloca el portaobjetos
en etanol y agua destilada para que
posteriormente se coloque los
colorantes.

10. TINCIÓN

Se colocan los colorantes más

utilizados: hematoxilina y eosina.
Después de esto se fija el cubreobjetos
con resina y así esta lista la muestra.

11. MONTAJE Y OBSERVACIÓN

Una vez teñido el tejido se vuelve a

deshidratar, pasando por una serie
de alcoholes en grado ascendente,
Se le agrega el medio de montaje y
se le coloca el cubreobjetos,
evitando dejar burbujas.
Y finalmente observamos en el
microscopio electrónico u óptico.