Soluciones Reguladoras

Carlos Alejandro Mendoza Silva 1193541324

Jairo Alberto Grijalba Morales 1007725930

Laboratorio de Análisis Químico, Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería,

Universidad Nacional de Colombia

Grupo No. 10 Subgrupo No. 5
Fecha de realización Práctica: 02/11/2021 - Fecha entrega Informe: 9/11/2021

Observaciones, Cálculos y Resultados

 Estandarización de las soluciones
A cada subgrupo fue asignada la tarea de estandarizar una solución para hallar su
concentración; esta solución podía ser de HCl, NaOH, CH 3COONa o CH3COOH. Para
el caso del subgrupo 5, correspondió estandarizar CH 3COONa con indicador verde
de bromocresol y titulante HCl. La concentración resultante se calculó de la
[ HCl ]∗VTitulación
siguiente forma: =[CH 3 COONa]
VHCl
La concentración del ácido fue la concentración promedio reportada por los
subgrupos 3 y 4, entonces la concentración promedio de acetato de sodio fue de
0,100033 M. Adicional, se obtuvieron los datos reportados en la Tabla 1.
*NOTA: Inicialmente se usó como indicador azul de bromotimol, pero éste cambió
muy rápido de color al agregar el titulante (aprox. 0,8 mL HCl), probablemente el
indicador estaba estropeado, por esto cambiamos de indicador a verde de
bromocresol.

Figura 1. Estandarización
de CH3COONa con verde
de bromocresol como
indicador y HCl como
titulante.

NaOH (M) HCl (M) CH3COONa (M) CH3COOH (M)

Grupo 1 Grupo 3 Grupo 5 - 6 Grupo 8
0,083601 0,101893 0,099023 0,189350
 Grupo 2 Grupo 4 Grupo 7 Grupo 9
0,086220 0,100194 0,101044 0,197841
Promedio
0,084911 0,101044 0,100033 0,193596
Tabla 1. Datos de estandarización.

 Preparación de soluciones amortiguadoras

Luego de estandarizar las soluciones y hallar la respectiva concentración de cada
una, se dio lugar a la preparación de soluciones amortiguadoras con volúmenes
variables de acetato de sodio y ácido acético, según las indicaciones de la guía para
esta práctica.

VASOS 1 2 3 4 5
mL CH3COONa 0.10 M 18 14 10 6 2
mL CH3COOH 0.19 M 2 6 10 14 18
Tabla 2. Preparación de soluciones de trabajo.

 Determinación de los valores de pH de las soluciones preparadas

Se determinaron los valores de pH para cada una de las soluciones preparadas de
20 mL con ayuda de un pH-metro, y se compararon los resultados obtenidos con
los pH calculados previamente con la ecuación de Henderson-Hasselbach. Después
a 10 mL de cada solución preparada se agregó 1,0 mL de HCl y a otros 10 mL de
dichas soluciones se agregó 1,0 mL de NaOH, finalmente se repitió el proceso de
determinación de pH y comparación con los pH ya calculados. Los datos son
reportados en la Tabla 3.
*NOTA: Los valores de pH calculados con la ecuación de Henderson-Hasselbach ya
fueron corregidos con los nuevos valores de concentración determinados con pH-
metro del CH3COONa y CH3COOH (concentraciones reales). Los cálculos de las
moles de acetato de sodio y ácido acético se encuentran en el anexo.
Sl
n 10mL mezcla +1 mL HCl +1 mL HCl +1 mL NaOH +1 mL NaOH
# Acetato / Acético pH Calculado pH Determinado pH Calculado pH Determinado pH Calculado pH Determinado
1 18 / 2 5,43 5,50 5,30 5,19 5,58 5,79
2 14 / 6 4,84 4,88 4,77 4,73 4,91 5,03
3 10 / 10 4,47 4,50 4,41 4,32 4,54 4,60
4 6 / 14 4,11 4,08 4,01 3,91 4,19 4,24
5 2 /18 3,52 3,43 3,21 2,17 3,71 3,78
  pka 4,76
Tabla 3. pH determinados y calculados del ácido y su base conjugada.
 

pH 2.
Figura determinado
Determinaciónyde
calculado
pH de cadade H2O destilada
solución de volumen variable ácido/base conjugada con pH-metro.
Se toma una muestra de agua destilada y se determina con pH-metro su pH, luego
se toman dos muestras de 10 mL de agua cada una y se le agregó 1,0 ml de HCl a
una muestra y 1,0 ml de NaOH a la otra, se determina su nuevo pH. Los datos se
reportan en la Tabla 4.

pH inicial de
10 mL H2O +
la muestra de 10 mL H2O + HCl 10 mL H2O + HCl NaOH pH 10 mL H2O + NaOH
H2O pH Calculado pH Determinada Calculado pH Determinado
5,8 3,99 2,40 10,01 12,25
Tabla 4. pH determinados y calculados de agua destilada.

pH H20 + HCl (pH de 5,8 es equivalente a –log[1,58 x 10−6]):

pH=−log [ 1,58 x 10−6 +1 x 10−4 ]=3,9 9

pH H20 + NaOH (pOH de 8,2 es equivalente a –log[6,31 x 10−9]):

pOH =−log [ 6,31 x 10−9 +1 x 10−4 ]=3,99

pH=10,01

Análisis de resultados
 ¿A qué puede deberse las diferencias entre el pH teórico y el pH determinado?
R/= En teoría la ecuación de Henderson-Hasselbach nos arroja el dato de pH ideal
a ciertas condiciones de pka del ácido y concentración de las especies, mientras
que la determinación de pH con pH-metro, en la práctica, la medida del pH es
“relativa”, ya que no se determina directamente la concentración de H+, sino que
se compara el pH de una muestra con el de una disolución patrón de pH conocido.
[1*]
De acuerdo a lo anterior, el factor más probable de error en los diferentes datos de
pH reportados se encuentra en la medición potenciométrica con pH-metro, las
causas son varias: error en la preparación de las muestras y posible contaminación
con otras sustancias, error en la calibración del equipo con las muestras de buffer
 utilizado y buffer imperfecto, el electrodo pudo haber estado defectuoso y el error
humano en la ejecución de todo el proceso.

 ¿Cuál de las soluciones preparadas cumple mejor la función de buffer? Calcule ∆pH
para cada caso.
*NOTA: Los cálculos de ∆pH se realizaron con los valores de pH determinados,
puesto que estos son los datos reales de pH de las soluciones preparadas.

∆ pH=¿ pH f − pHi∨¿

Sln # pH Determinado ∆pH

1 5,50 -
2 4,88 0,62
3 4,50 0,38
4 4,08 0,42
5 3,43 0,65
Sln # pH + 1 mL HCl ∆pH
1 5,19 -
2 4,73 0,46
3 4,32 0,41
4 3,91 0,41
5 2,17 1,74
Sln # pH + 1 mL NaOH ∆pH
1 5,79 -
2 5,03 0,76
3 4,60 0,43
4 4,24 0,36
5 3,78 0,46
Tabla 5. ∆pH determinados por titulación potenciométrica de las soluciones preparadas.

R=/ Las soluciones preparadas que experimentalmente cumplen mejor su función

como buffer son el número 3 y 4 (en la Tabla 5 se reportan los menores valores de
∆pH), aunque teóricamente debería ser la solución 3 la que mejor se comporte
como solución amortiguadora ya que contiene igual proporción en volumen y
concentración de ácido y base conjugada. Lo anterior no se cumple
experimentalmente porque en la práctica se trabajó con un ácido casi al doble de
concentración que la base conjugada.

 Determine el ∆pH para el agua, ¿puede el agua comportarse como amortiguador?

pH inicial H2O pH H2O + HCl pH H2O + NaOH

 5,8 2,40 12,25
∆pH 3,40 6,45
Tabla 6. ∆pH determinados por titulación potenciométrica del agua.

R/= Según los datos experimentales el agua no puede comportarse como una
solución amortiguadora, ya que como se evidencia en la Tabla 6, los cambios de pH
son muy bruscos al adicionar el ácido o la base fuerte y la principal característica
de un buffer es que mantiene estable el pH de una disolución ante la adición de
cierta cantidad de ácido o base fuerte. [2*]

Conclusiones
1. Las soluciones buffer oponen resistencia a los cambios bruscos de pH en
disoluciones al agregar una cantidad determinada de ácido o base fuerte. Estas
soluciones se componen de un ácido débil y su base conjugada o de una base débil
y su ácido conjugado, sea cual sea el caso, los componentes de dicha mezcla no
deben consumirse uno al otro en una reacción de neutralización.
2. Existen diversas formas de determinar el pH de una disolución, algunos de estos
desarrollos abarcan el uso de indicadores químicos que viran de color al cambio de
pH, o hasta el uso de máquinas que miden el potencial eléctrico a través de
electrodos y convierten la señal recibida en un valor de pH.
3. Cuando se determinó el pH con pH-metro de las soluciones preparadas y sus
variantes con adición de ácido o base fuerte, hubo muchos factores (calibración
del equipo, electrodo con fallas, mal preparación de soluciones, …) que pudieron
perturbar los datos obtenidos; en dichos factores el error humano siempre estuvo
presente.

Bibliografía [x]
1. Soluciones reguladoras. Guía de laboratorio de Análisis Químico. Universidad
Nacional de Colombia.
2. Harris, D. (2011). 8a edicion, Quantitative Chemical Analysis. W. H Freeman and
Company. New York. Cap. 7, Equilibrio ácido-base monoprótico, pág. 71-74
Cap. 14, Electrodos y potenciometría, pág. 189

Webgrafía [x*]
1. http://www.ehu.eus/biomoleculas/ph/medida.htm
2. https://www.vadequimica.com/quimipedia/s/solucion-amortiguadora-tampon/

Anexo
 Cálculos de las moles de las soluciones trabajadas en la práctica

[ M ] = n ∴n=[ M ]∗V XAcetato de sodio

V
Ácido acético
[M] V (L) Moles [M] V (L) Moles
0,100033 0,018 0,001800594 0,193596 0,018 0,003484728
0,100033 0,014 0,001400462 0,193596 0,014 0,002710344
0,100033 0,01 0,00100033 0,193596 0,01 0,00193596
0,100033 0,006 0,000600198 0,193596 0,006 0,001161576
0,100033 0,002 0,000200066 0,193596 0,002 0,000387192
HCl NaOH
[M] V (L) Moles [M] V (L) Moles
0,1 0,001 0,0001 0,1 0,001 0,0001
0,1 0,001 0,0001 0,1 0,001 0,0001
0,1 0,001 0,0001 0,1 0,001 0,0001
0,1 0,001 0,0001 0,1 0,001 0,0001
0,1 0,001 0,0001 0,1 0,001 0,0001