Preparación de Disoluciones Amortiguadoras (Buffers)

1
Celis, Javier Eduardo; 2Ortiz, Yuliana Fernanda
1
Química Farmacéutica
Universidad Icesi, Facultad de Ingeniería, Diseño y Ciencias Aplicadas – Departamento de Ciencias
Químicas y Farmacéuticas, Laboratorio de Química General II. Santiago de Cali, Colombia –24 de
mayo de 2023

Resumen. que tienen la capacidad de resistir cambios

El objetivo de esta práctica consistió
en preparar una solución amortiguadora de
pH compuesta por carbonato de sodio y
bicarbonato de sodio, y otra por fosfato
monosódico y fosfato disódico de pH 7.4.
Posteriormente, se determinó el pH por dos
métodos: papel tornasol y el potenciómetro,
y, de esta forma, analizar las posibles causas
de error durante la preparación. Para poder
llevar a cabo este experimento, se realizó una
solución de 25ml de agua destilada con la
mezcla de los dos primeros compuestos
(carbonato de sodio y bicarbonato de sodio),
está se dividió en dos beakers, con el fin de
probar su efectividad al agregarle gota a gota
ácido clorhídrico e hidróxido de sodio. Este
mismo proceso se repitió en una solución de
75 ml de agua destilada para la solución
amortiguadora de fosfato de pH 7.4. Los
resultados obtenidos fueron los siguientes;
para el primer buffer, el pH fue de 9.62,
después de agregar 12 gotas de base, aumentó
una unidad y con 63 gotas de ácido se logró
disminuir el pH en una unidad; mientras que
el segundo buffer con un pH de 7.4 al agregar
100 gotas de hidróxido de sodio aumento el
pH en una unidad y con 140 gotas de ácido
clorhídrico disminuyó el pH en una unidad.
Se concluye que la solución buffer que
presento una mayor capacidad amortiguadora
fue la de fosfato monosódico y fosfato
disódico.
Palabras clave: disoluciones
amortiguadoras, buffers, pH, ácidos débiles,
bases conjugadas, capacidad amortiguadora.
Introducción
Las sustancias amortiguadoras, también
conocidas como soluciones buffer o
soluciones tampón, son soluciones químicas
significativos en su pH cuando se les añaden
ácidos o bases. Estas soluciones están
compuestas por una combinación de un ácido
débil y su base conjugada, o una base débil y
su ácido conjugado, su función e mantener el
pH de una solución relativamente constante,
evitando fluctuaciones bruscas que podrían
afectar negativamente las reacciones
químicas o biológicas que tienen lugar en
dicha solución. El objetivo de esta práctica
consistió en preparar dos soluciones buffer, la
primera con bicarbonato de sodio y carbonato
de sodio. La segunda con fosfato monosódico
y fosfato disódico con pH 7,4. Todo esto con
el fin de analizar las posibles causas de error
durante la preparación de la disolución
amortiguadora que pueden afectar la
exactitud del pH esperado
Figura 1. Vaso de precipitados, carbonato de
sodio y bicarbonato de sodio
Posteriormente en otro vaso de precipitados
de 50 mL, se realizó el mismo procedimiento
con la cantidad requerida de bicarbonato de
sodio en la balanza. Seguido a esto, se
añadieron 10 mL de agua destilada y con la
ayuda de una varilla de vidrio, se disolvió
completamente el soluto en el solvente. Se
agregó esta mezcla homogénea al matraz de
25.0 mL que contenía la solución de
carbonato de sodio, luego de esto se
realizaron dos lavados. Una vez ambas
disoluciones se encontraban en el matraz, se
enrasó con agua destilada hasta completar el
volumen. Por último, se tapó el matraz y se
agitó.
Se procedió a escribir las ecuaciones de
disociación de carbonato de sodio y
bicarbonato de sodio (Ecuación 4 y 5)
+¿ 2−¿
(4). Na 2 C O3( s) →2 Na(ac ) +C O 3(ac ) ¿ ¿
+¿ −¿
(5). NaHC O3( s) → Na (ac ) + H C O 3(ac ) ¿ ¿
−¿ +¿ 2−¿
HC O 3(ac ) ↔ H ( ac )+C O 3(ac) ¿ ¿ ¿
Se calculó las moles de carbonato de sodio
con peso molecular de 106 g/mol (Ecuación
6) y bicarbonato de sodio con peso molecular
de 84.0 g/mol, (Ecuación 7) teniendo en
cuenta la masa que se utilizó. Se reportó el
resultado en la Tabla 2.
¿ 0.1304 M
Con los resultados obtenidos en las
ecuaciones 8 y 9, se calculó el pH de la
solución teniendo en cuenta el K a (constante
de acidez) del ion hidrogeno carbonato
equivalente a 4.8*10-11
Se inició hallando el pKa (Ecuación 10)
−11
(10). p K a=−log (4.8∗10 )
p K a=10.32
Se comenzó a hallar el pH de la solución
(Ecuación 11) con la ecuación de Henderson-
Hasselbach (Ecuación 1), usando también el
pKa y las concentraciones molares de ácido y
base conjugada calculadas en las ecuaciones
8 y 9.
(11). pH =10.32+ log ¿ ¿ ¿
[ 0.0432 ]
pH =10.32+ log
[ 0.1304 ]
pH =10.32−0.479

O3∗1 mol Na 2 C O3 pH =9.84

(6). 0.1 2 g Na2 C
106 g Se vertió en un vaso de precipitados de 50 ml,
25 ml de la disolución, para después medir su
¿ 1.13∗10−3 moles Na2 C O3 pH en el potenciómetro (Figura 2).
O3∗1 mol NaHC O3
(7). 0.274 37 g NaHC
84.0 g
−3
¿ 3.26∗10 moles NaHC O3
Se halló la ecuación molar (M) con las moles
obtenidas, y teniendo en cuenta el volumen
de 25.0 mL de la solución (Ecuación 8 y 9).
(8).
−3
1.13∗10 moles Na 2 C O3
Na 2 C O3 M =
0.025 Lde solución
¿ 0.04 5 2 M Figura 2. Potenciómetro utilizado
(9). Se procedió a hallar el error porcentual de pH
−3
3.26∗10 moles NaHC O3 tomando como valor teórico el resultado de la
NaHC O3 M = ecuación 11 y como valor experimental el
0.025 L de solución
valor registrado por el potenciómetro que es contenida en el matraz en dos vasos de
igual a 9.62. Se hizo uso de la ecuación 12 precipitados de 50 ml. Al primero se le
adiciono ácido clorhídrico (HCl) 1 M gota
(12).
por gota, agitando continuamente la solución
Experimental−Teorico y su pH fue medido con el potenciómetro
% error= ∗100
Teorico cada 5 gotas hasta que se pudiera observar un
9.6 2−9.84 cambio de disminución en este. Siguiente a
% error= ∗100 esto, al vaso restante se le realizó el mismo
9.84
procedimiento, pero con hidróxido de sodio
% error=2. 23 % (NaOH) 1 M. Los resultados se registraron en
la tabla 1
Se calculó el pH de la disolución
amortiguadora utilizando un papel indicador
tornasol. Se usó la escala de colores pH
Tabla 1. pH del buffer al adicionar HCl y
(Figura 3). El pH registrado fue de 10
NaOH
(Figura 4).
Vaso 1 Vaso 2

Gotas Gotas
pH pH
HCl NaOH

1 9.66 1 9.70

2 9.65 2 9.75

3 9.63 3 9.80

13 9.56 4 9.86

18 9.53 5 9.87
Figura 3. Escala de colores pH 28 9.14 6 9.89

43 9.4 7 9.90

53 9.3 9 9.98

10.08
63 8.96 12
Tabla 2. Datos obtenidos en la preparación
de la solución amortiguadora de NaHCO 3 y
Na2CO3

Parámetro Resultado

Masa Na2CO3 0.12 g

Figura 4. Buffer 1 en papel tornasol. Color
Masa NaHCO3 0.274 g
verde oscuro, pH 9
Volumen Buffer 25.0 ml
A continuación, se verificó la eficacia de la
solución amortiguadora. Para esto, se dividió
el volumen de 25.00 mL de la solución
 Moles Na2CO3 en −3
1.08∗10 moles [ Na2 HPO 4 ]
25.0 ml de buffer (15). 7.4=7.2+log
[ NaH 2 PO 4 ]
Moles de NaHCO3 −3
3.26∗10 moles
en 25.0 ml de [ Na2 HPO4 ]
0.2=log
buffer [ NaH 2 PO 4 ]
Concentración 0.0432 M [ Na2 HPO4 ]
molar de Na2CO3 100.2 =
[ NaH 2 PO 4 ]
Concentración 0.1304 M
molar de NaHCO3 1.58 [ NaH 2 PO 4 ]=[ Na 2 HPO 4 ]

pH buffer medido 9 Se despejó de la ecuación 13 la

con papel tornasol concentración de Na2HPO4 que equivale a
0.25 M – [NaH2PO4], y se utilizó para hallar
pH buffer medido 9.62 los gramos de NaH2PO4.
con potenciómetro
1.58 [ NaH 2 PO 4 ]+ [ Na2 HPO4 ] =0.25 M
pH buffer con 9.84
ecuación de 2.58 [ NaH 2 PO 4 ]=0.25 M
Henderson-
Hasselbach 0.25 M
[ NaH 2 PO 4 ]= 2.58 M =0.100 M

Posteriormente, se procedió a preparar la Se usó la molaridad para calcular la masa en

segunda disolución amortiguadora de 100 ml 0.1 L, teniendo en cuenta la masa molecular
y pH final de 7.4, para ello se utilizó 1.334 g del compuesto (119.98) más la masa del agua
de fosfato monosódico (NaH2PO4) (Ecuación equivalente a 18 g, ya que el compuesto
15) y 2.175 g de fosfato disódico (Na 2HPO4) estaba acuoso (137.98 g).
(Ecuación 16). Estos gramos fueron mol PO 4∗137.98 g
calculados teniendo en cuenta el pH final, el 0.100 NaH 2 ∗0.1 L
l 1 mol
Ka igual a 6.2 x 10-8, la concentración del
buffer igual a 0.25 M, el volumen equivalente ¿ 1.3370 g NaH 2 PO 4
a 0.1 L y la ecuación de Henderson-
Hasselbach (Ecuación 1). Con la ecuación 14 se reemplazaron las
moles de NaH2PO4 obtenidas en la ecuación
Se comenzó hallando el pKa (Ecuación 13) 15 con el fin de encontrar las moles de
Na2HPO4 (ecuación 16)
(13). p K a=−log ( 6.2∗10−8 )=7.21
(16). [ Na2 HPO 4 ]=0.25 M −0.100 M
La concentración final del buffer es de 0.25
M, por ende, se igualó las concentraciones a [ Na2 HPO 4 ]=0.15 M
este valor (Ecuación 14).
Se usó la molaridad para calcular la masa en
(14). [ Na 2 HPO 4 ] + [ NaH 2 PO 4 ]=0.25 M 0.1 L, teniendo en cuenta la masa molecular
Se empezó a encontrar los gramos de del compuesto.
NaH2PO4 (Ecuación 15), haciendo uso de la mol HPO 4∗142 g
ecuación de Henderson-Hasselbach 0.15 Na2 ∗0.1 L
l 1 mol
(Ecuación 1)
¿ 2.173 g Na2 HPO4
Con estas masas halladas se procedió a pesar
estas cantidades donde se utilizaron dos vasos
de precipitados de 50 ml y una balanza
analítica. Se comenzó a pesar la masa de
Na2HPO4, donde se tomó 2.175 g del
compuesto. Se agregó 10 mL de agua
destilada, se disolvió y se trasvasó a un
matraz aforado de 100 ml, se realizaron 4
lavados para asegurar que todo el compuesto
se adicionó al matraz. En otro vaso de
precipitados de 50 ml se pesó 1.337 de
NaH2PO4 y se realizó el mismo
procedimiento, se disolvió el compuesto en
10 ml de agua destilada y se trasvasó en el
mismo matraz aforado. Se realizaron lavados,
se aforó y se agito la solución, con esto se
obtuvo el segundo buffer.
Se procedió a escribir las ecuaciones de
disociación del fosfato disódico (Ecuación
17) y del fosfato monosódico (Ecuación 18)
+¿
(17). Na2 HP O 4(s ) → 2 Na(ac) + HP O 4(ac) ¿ ¿
+¿
(18). Na H 2 PO 4(s ) → Na (ac ) + H 2 P O 4( ac ) ¿ ¿
−¿ +¿ 2−¿
H 2 P O 4 (ac ) ↔ H (ac ) + HP O 4(ac ) ¿ ¿¿
Se inició a calcular las moles del fosfato
monosódico (Ecuación 19) y del fosfato
disódico (Ecuación 20). Los resultados se
registraron en la tabla 4.
PO 4∗1 mol NaH 2 PO 4
(19). 1.334 g NaH 2
137.98 g
¿ 9.668∗10−3 moles NaH 2 PO 4
HPO 4∗1 mol Na2 HPO 4
(20). 2.175 g Na2
142 g
¿ 1.532∗10−2 moles Na2 HPO4
Con las moles obtenidas se halló la
concentración molar (M) (Ecuaciones 21 y
22), teniendo en cuenta el volumen de 100 ml
del matraz aforado.
−3
9.668∗10 moles NaH 2 PO 4
(21). M =
0.1 L de solución
¿ 0.09668 M NaH 2 PO 4
1.532∗10−2 moles Na2 HPO4
(22). M =
0.1 L de solución
¿ 0.1532 M Na 2 HPO 4
Con Las concentraciones molares (M)
obtenidas en las ecuaciones 21 y 22, se
calculó el pH de la solución teniendo en
cuenta el Ka (constante de acidez) del ion
dihidrógeno fosfato equivalente a 6.2*10-8
Se inició hallando el pKa (Ecuación 23)
−8
(23). p K a=−log (6.2∗10 )
p K a=7.21
Se inició a hallar el pH de la solución
(Ecuación 24) con la ecuación de Henderson-
2−¿
Hasselbach (Ecuación 1), usando también el
pKa y las concentraciones molares de ácido y
−¿ base conjugada calculadas en las ecuaciones
21 y 22.
(24). pH =7.21+ log¿ ¿ ¿
[ 0.1532 ]
pH =7.21+ log
[ 0.09668 ]
pH =7.21−0.200
pH =7.41
Se vertió 25 ml de la disolución en un vaso de
precipitados de 50 ml, para después medir su
pH en el potenciómetro. El potenciómetro
registró un pH de 6.85
Se procedió a hallar el error porcentual de pH
(Ecuación 25) tomando como valor teórico el
resultado de la ecuación 24 y como valor
experimental el valor registrado por el
potenciómetro. Se hizo uso de la ecuación 13
6.85−7.41
(25). % error= ∗100
7.41
% error=7.5 % 40 7.30 40 7.65

Se calculó el pH de la disolución 50 7.28 50 7.71

amortiguadora utilizando un papel indicador
tornasol. Se usó la escala de colores pH 60 7.24 60 7.77
(Figura 3). El pH registrado fue de 7 (Figura 70 7.20 70 7.85
5).
80 7.15 80 7.94

90 7.12 90 8.04

100 7.08 100 8.20

110
7.06
120 7.03

130
7.00
140
6.97

Tabla 4. Datos obtenidos en la preparación

Figura 5. Buffer 2 en papel tornasol. Color de la solución amortiguadora de NaHCO 3 y
amarillo ligeramente opaco, pH 7 Na2CO3

Siguiente a esto se puso a prueba la eficacia Parámetro Resultado

del buffer 2. Para esto se dividió el volumen
de 100 mL de la solución contenida en el Masa Na2HPO4 2.175 g
matraz en dos vasos de precipitados de 50 ml. Masa NaH2PO4 1.2 g
Al primero se le adiciono ácido clorhídrico
(HCl) 1 M gota por gota midiendo su pH con Volumen Buffer 100.0 ml
el potenciómetro en cada intervalo de 5 gotas,
Moles Na2HPO4 en −2
al vaso restante se le realizó el mismo 1.532∗10 mol
100 ml de buffer
procedimiento, pero con hidróxido de sodio
(NaOH) 1 M. Los resultados se registraron en Moles de NaH2PO4
la tabla 3. en 100 ml de 9.668∗10 mol
−3

buffer
Tabla 3. pH del buffer al adicionar HCl y
NaOH Concentración
0.1532 M
molar de Na2HPO4
Vaso 1 Vaso 2
Concentración
Gotas Gotas 0.09668 M
pH pH molar de NaH2PO4
HCl NaOH
pH buffer medido
10 7.41 10 7.51 7
con papel tornasol
20 7.36 20 7.55
pH buffer medido
6.89
30 7.34 30 7.60 con potenciómetro
 pH buffer con procesos industriales requieren de buffers
ecuación de incluyen la fermentación, procesos de control
7.41
Henderson- de teñido y la fabricación de medicamentos.
Hasselbach
Bibliografía.

Conclusiones:
la ecuación de Henderson-Hasselbalch
determina el pH de manera efectiva debido a
que con los resultados obtenidos durante la
práctica de laboratorio el porcentaje de error
fue muy bajo siendo de 7.5 %.
Durante el laboratorio es más efectivo utilizar
un matraz aforado porque están diseñados
para contener y sellar líquidos. Suelen tener
un cuerpo ancho y un cuello estrecho. Esto
permite que el fluido permanezca menos en
contacto con el entorno exterior. lo que evita
el riesgo de contaminación de la solución
amortiguadora.
Una Solución Amortiguadora está formada
por un ácido débil y una base conjugada, o en
su defecto, una base débil con un ácido
conjugado.
Está preparada en agua, ya que esta es la
única forma de hacer sentido a la escala de
pH. Funciona con base en los principios de
Le Chatelier del equilibrio del ácido-base y es
así como logra amortiguar los cambios de pH
en una mezcla.
Una solución amortiguadora de carácter
básico genera una mayor resistencia a los
cambios significativos en su pH tras la
adición de una base. Por otro lado, un buffer
de carácter ácido hace que la solución
amortiguadora sea más resistente a la
perturbación por parte de una sustancia ácida.
Debido a lo anterior, se pudo concluir que la
resistencia del buffer depende de su pH
inicial, además de las concentraciones de los
ácidos y las bases.
Las soluciones amortiguadoras son
ampliamente utilizadas en la industria. Los
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