FACTORES DE

CRECIMIENTO
FACTOR ESTIMULANTE DE HEMATOPOYÉTICOS
GRANULOCITOS

NOMBRE DEL APLICACIÓN

DOSIS VÍAS DE DURACIÓN DEL
FÁRMACO TERAPÉUTICA ADMINISTRACIÓN TRATAMIENTO

Se utiliza en la Tratamiento de la
neutropenia crónica congénita, la El tratamiento debe tener
neutropenia crónica cíclica o de la EN ADULTOS: En lugar en las 24-72 horas
neutropenia 5-10 Se administra por después de la
FILGRASTIM neutropenia idiopática, neutropenia
µg/kg/día s.c. la Vía Subcutánea, quimioterapia y debe
inducida por el HIV o por fármacos,
Vía Oral y Vía proseguirse durante 7 a
síndrome mielodisplásico y EN NIÑOS: 5-10 Intramuscular, Vía 14 días hasta que el
Movilización de las células µg/kg/día s.c. Intravenosa recuento de neutrófilos
progenitoras previa a una
leucoféresis en pacientes sanos alcanza los 10.000/mm3.

En la Reducción de la duración de Con un máximo de 28

EN ADULTOS: En días consecutivos de
la neutropenia en pacientes
150 mcg como una tratamiento si fuera
sometidos a terapia mieloablativa,
infusión I.V. de 30 necesario. Se estima que
en Reducción de la duración de la
LENOGRASTIM minutos Se administra por
neutropenia grave y complicaciones alrededor del día 14
Via Intravenosa y
asociadas en pacientes sometidos a EN NIÑOS: 120-150 posterior al transplante de
Via Intravenosa
un tto. quimioterápico citotóxico y mcg como una médula ósea, el 50% de
en la Movilización de células infusión I.V. de 30 los pacientes logrará la
progenitoras de sangre periférica minutos recuperación de
(PBPC). neutrófilos.
 Reducción de duración de
neutropenia e incidencia de
neutropenia febril en tumores
PEGFILGRA malignos tratados con
STIM quimioterapia citotóxica
(excepto leucemia mieloide
crónica y síndromes
mielodisplásicos).
FACTOR ESTIMULANTE GRANULOCITOS – MACRÓFAGOS
NOMBRE DEL APLICACIÓN
FÁRMACO TERAPÉUTICA
MOLGRASTIM Fármaco utilizado en la
resolución de la mucositis.
EN ADULTOS: 6 mg
aproximadamente 24
horas después de cada Hasta que el paciente
ciclo de quimioterapia. Se administra por la logre la recuperación de
EN NIÑOS: No se ha Vía Subcutánea neutrófilos.
establecido todavía la
seguridad y eficacia
VÍAS DE DURACIÓN DEL
DOSIS ADMINISTRACIÓN TRATAMIENTO
EN ADULTOS: 10
mg/Kg/ dosis.
Se administra por
Hasta que remita la
EN NIÑOS: No se ha Vía Oral y Vía
mucositis
establecido todavía la Intravenosa
seguridad y eficacia

En la recuperación de los
neutrófilos después de la
quimioterapia en la
leucemia mielógena aguda,
SARGRAMOSTIM trasplante de células
sanguíneas progenitoras
periféricas autólogas,
racaso del trasplante de
médula óseo o retraso en la
viabilidad del injerto
FACTOR DE CRECIMIENTO TROMBOPOYETICO
APLICACIÓN
NOMBRE DEL
TERAPÉUTICA
FÁRMACO
En el tratamiento de la
trombocitopenia inmune
primaria, trombocitopenia
ELTROMBOPAG en pacientes adultos con
infección crónica por el
virus de la hepatitis C, En
pacientes adultos con
anemia aplásica grave
adquirida que han sido
refractarios a un tratamiento
inmunosupresor
La infusión se debe
administrar 4 días después de
EN ADULTOS:
la quimioterapia de
250 mg/m2/día
administrados por inducción o el día 11, si el
día 10 la médula ósea se
infusión intravenosa en Se administra por
muestra hipoplásica con
4 horas. la Vía Intravenosa
<5% de blastos. Se debe
o Vía Subcutánea
EN NIÑOS: 60 a 100 continuar hasta que el
mg/m2/día recuento absoluto de
a niños entre 4 y 18 neutrófilos es
años por vía i.v. >1500/mm3 durante tres días
consecutivos o hasta un
máximo de 42 días.
DOSIS VÍAS DE DURACIÓN DEL
ADMINISTRACIÓN TRATAMIENTO
EN ADULTOS: 50 mg
una vez al día y como El tratamiento es
máximo 150 mg/dia Se administra por
durante dos semanas en
Vía Oral
EN NIÑOS: 50 mg una anemia aplásica
vez al día

En el Tratamiento de la
trombocitopenia inmune
primaria en pacientes adultos
que sean refractarios a otros
tratamientos (por ejemplo,
corticosteroides,
inmunoglobulinas) y
ROMIPLOSTIM
Tratamiento de la
trombocitopenia inmune
primaria crónica en pacientes
pediátricos de a partir de 1
año de edad que sean
refractarios a otros
tratamientos
EN ADULTOS: Con
dosis inicial de 1
En adultos se establece
mcg/kg calculada en que hay que evaluar los
función del peso
recuentos plaquetarios
corporal real. semanalmente hasta
EN NIÑOS: 1 μg/kg. Se administra por la alcanzar un recuento
Los futuros ajustes de Vía Subcutánea y estable durante al menos
la dosis se basarán Via Intravenosa 4 semanas de
únicamente en los tratamiento sin ajuste de
cambios en los la dosis y
recuentos plaquetarios posteriormente
y se realizarán en evaluarlos
incrementos de 1 mensualmente.
μg/kg/semana hasta un
máximo de 10
μg/kg/semana.