UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE ENFERMERÍA

Datos del Estudiante Fecha

Apellidos: Villegas Sánchez
Nombre: Cedrik Roberto
05/06/2022
Asignatura: Enfermería materna y del recién nacido
Docente: Lic. Cristina Tutillo

FICHA DE FÁRMACOS UTILIZADOS EN CENTRO OBSTÉTRICO

1. DICLOFENACO

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Antiinflamatorio no Implica en la Cefalea, mareo; vértigo; Aumenta concentración La dosis oral va de Por ser un fármaco
esteroídico que exhibe anti inhibición de las náuseas, vómitos, plasmática de: litio y 100 a 200 mg gastroerosivo, asegurarse que el
inflamatorias, analgésicas, vías de las diarreas, dispepsia, dolor digoxina. diariamente. paciente que lo recibe no tiene
antipiréticas. ciclooxigenasas Aumenta acción y toxicidad antecedentes de úlcera
abdominal, flatulencia,
(COX-1 y COX-2) de: metotrexato. Adultos: Aplicar las gastroduodenal o, si la tiene, si
vías. Inhibe la anorexia; erupción; colitis Disminuye acción de: ampolletas durante se erradicó H. pylori o si recibe
biosíntesis de isquémica; irritación en el diuréticos o fármacos dos días, y en caso gastroprotección con inhibidores
prostaglandinas. lugar de aplicación; antihipertensivos como necesario, se puede de la bomba de protones para
reacción, dolor e betabloqueantes, IECA proseguir con disminuir el riesgo de sangrado
induración en el lugar de Disminuye eficacia de: grageas. digestivo.
iny. (IM), debilidad isradipino, verapamilo. No administrar diclofenaco por

Grupo
Es una benzamida
perteneciente al grupo de los
neurolépticos que se utiliza
por sus propiedades
antieméticas y procinéticas.
Prevención y tratamiento de
náuseas y vómitos, así como
en los trastornos funcionales
del aparato digestivo
Eficacia reducida por:
colestiramina, colestipol.
Estrecha vigilancia con
anticoagulantes.
Aumenta la frecuencia de
aparición de efectos adversos
muscular, parálisis
con AINE por vía sistémica.
muscular, hipoestesia y Potencia toxicidad de:
necrosis en el lugar de misoprostol y corticoides.
inyección. Concentración plasmática
aumentada por inhibidores
(sulfinpirazona) y disminuida
por inductores (rifampicina).
potentes de CYP2C9.
Aumenta exposición de:
fenitoína (monitorizar niveles
plasmáticos).
2. METOCLOPRAMIDA
Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones
acción
Bloquea los Somnolencia, diarrea, Antagonismo mutuo con:
receptores astenia, trastornos anticolinérgicos y derivados
dopaminérgicos, extrapiramidales (al de morfina.
especialmente los Efecto sedante potenciado
exceder la dosis
de tipo D2 en el por: alcohol, derivados de
área de excitación recomendada), morfina, ansiolíticos,
de los parkinsonismo, acatisia, antihistamínicos H1 sedantes,
quimiorreceptores, depresión, hipotensión, antidepresivos sedantes,
sin presentar aumento transitorio de la barbitúricos, clonidina y
actividad presión arterial. relacionados.
antipsicótica o Reduce biodisponibilidad de:
tranquilizante. digoxina, monitorizar
Intramuscular: En
general, la dosis es
infusión iv en bolo.
una ampolleta
No precisa reconstitución.
diaria de 75 mg por
El tratamiento por vía parenteral
vía intraglútea
no se prolongará más de 2 días.
profunda.
Puede aparecer dolor e
induración en el punto de
En casos graves se
inyección.
pueden administrar
Vigilar diuresis y síntomas
dos inyecciones
digestivos por riesgo de oliguria
diarias de 75 mg
y úlcera gastroduodenal.
con un intervalo de
varias horas.
Presentación Cuidados de Enfermería
Ampolla de 10 mg La administración IM debe ser
en 2ml profunda.
Debe administrarse antes de las
comidas y al acostarse
Evitar administrar
conjuntamente con alcohol,
sedantes, hipnóticos, narcóticos
o, tranquilizantes porque
incrementan su efecto sedativo.
Los síntomas de distonía pueden
manejarse con difenhidramina.
 concentración.
Aumenta biodisponibilidad
de: ciclosporina, monitorizar
concentración.
Igualmente, la Aumenta efecto (con
metoclopramida es aparición de alteraciones
menos sedante que extrapiramidales) de:
otros antagonistas neurolépticos, ISRS.
de la dopamina. Por vía IV, puede prolongar
duración de bloqueo
neuromuscular de: mivacurio,
suxametonio.

3. CEFAZOLINA

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción

Cefalosporina de primera
generación con formulación
intramuscular e intravenosa,
con un espectro
antimicrobiano basado en
bacterias grampositivas
Interfiere en la fase Antagonismo con Infección respiratoria inferior, CEFAZOLINA Vía IM/IV. En iny. IV
final de síntesis de antibióticos exacerbación bacteriana de SALA 1 g polvo y administrar lentamente durante
pared celular bacteriostáticos. bronquitis crónica y disolvente para 3-5 min.
bacteriana. neumonía, urinaria, solución inyectable
Trastornos pielonefritis, de piel y tejido IM EFG
gastrointestinales: blando, biliar, osteoarticular, CEFAZOLINA
náuseas y vómitos. Administrar con precaución en
septicemia, endocarditis; SALA 1 g polvo y pacientes con hipersensibilidad
profilaxis en cirugía disolvente para
Trastornos hepáticos: a penicilinas y en pacientes con
contaminada o infección de solución inyectable
elevación de las disminución de la función renal.
herida quirúrgica con riesgo IV EFG
transaminasas y de la
importante. CEFAZOLINA La administración prolongada
fosfatasa alcalina.
SALA 2 g polvo de cefazolina podría resultar en

Grupo
Actúan sobre las paredes del
estómago, de tal modo que
bloquean o disminuyen la
secreción de ácido
clorhídrico. Lo que hacen es
controlar la producción de
este ácido para evitar que el
estómago sufra daños
Trastornos
hematológicos:
leucopenia (relativamente
frecuente con
tratamientos prolongados
con β- lactámicos),
neutropenia, trombopenia
y prueba de Coombs
directa e indirecta
positivas. Alteración en el
INR.
Trastornos generales y
alteraciones en el lugar de
administración: Dolor, y
tromboflebitis tras la
administración
intravenosa.
4. OMEPRAZOL
Mecanismo de
Efectos adversos
acción
Diarrea, constipación,
Reduce la dolor
secreción de ácido abdominal o de
gástrico a través de estómago,
un mecanismo de náuseas y flatulencias,
acción altamente cefalea. omeprazol y clopidogrel, ya
selectivo. Es un En casos raros: erupción,
inhibidor prurito, inusual
específico de la cansancio, clopidogrel en su metabolito
sobreinfección bacteriana o
fúngica (candidiasis).
La cefazolina no debe
administrarse por vía intratecal.
Los niveles altos de cefazolina,
para solución
particularmente en fallo renal,
inyectable IV EFG
pueden aumentar el riesgo de
crisis en pacientes epilépticos
con bajo umbral.
Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
Cápsulas, tabletas y No tomar más comprimidos por
solución inyectable dia de los indicados
intravenoso. Tomar este medicamento antes
No se recomienda la de las comidas y a la mañana
administración conjunta de No utilice este medicamento si
tiene indicado anticoagulantes
que se reduce la No utilice este medicamento si
transformación del le indicaron diazepam o
fenitoína
 activo, por lo que se reduce
bomba de protones también la eficacia
en la célula anticoagulante.
parietal. Actúa Puede causar una elevación
rápidamente y menor en los niveles
produce un control plasmáticos de otros fármacos
dificultad, dolor o ardor
mediante la metabolizados por el sistema
al No utilice este medicamento
inhibición CYP, siendo los más
orinar. más de 7 días
reversible de la importantes diazepam,
secreción ácida del warfarina, fenitoína y
estómago, con sólo carbamazepina
una dosis diaria.

5. NIFEDIPINO

Grupo Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Calcioantagonista tipo 2, del Cefalea Potenciación del efecto Cápsulas 10 mg Administrar
grupo de las dihidropiridinas. Mareo hipotensor por medicamentos Comprimidos independientemente de las
Edema (incluido edema antihipertensivos. 30mg, 60 mg comidas, no deben partirse,
periférico) Vasodilatación deben tragarse enteros y sin
Inhibe el flujo de Estreñimiento Concentración plasmática masticar con ayuda de un poco
iones calcio en los Náusea aumentada por: antibióticos, de líquido. La ingesta de
canales lentos del Sensación de malestar y inhibidores de la proteasa alimentos retrasa, pero no
tejido muscular Edema pulmonar. anti-VIH, antimicóticos tipo reduce, la absorción. Evitar
liso de las paredes azol, antidepresivos, tomar zumo de toronja.
uterinas. Dicha cimetidina, - antiepilépticos,
actividad inmunosupresores,
farmacológica le antiarrítmicos y
otorga una cardiotónicos.
acentuada acción
relajante del

Grupo
Antibiótico. Cefalosporina de
tercera generación con
exclusivamente parenteral
(intramuscular e
intravenosa), con un espectro
antimicrobiano similar a la
cefotaxima.
miometrio,
comportándose,
por tanto, como
tocolítico
(disminuyen las
contracciones
uterinas y el tono
muscular del
miometrio).
6. CEFTRIAXONA
Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Como todos los Molestias gastrointesti- Es incompatible con Polvo para Se puede administrar
antibióticos beta- nales: deposiciones amsacrina, vancomicina, inyección, en vial secuencialmente, si el paciente
lactámicos es blandas o diarrea; náusea; fluconazol y de 250 mg o 1g no es un neonato, y se lava
bactericida, vómito; estomatitis y aminoglucósidos. cuidadosamente la vía entre las
inhibiendo la glositis. infusiones.
síntesis de la pared Prurito, urticaria, edema, Las mezclas de
bacteriana al unirse eritema antibacterianos Usar con cuidado en pacientes
específicamente a betalactámicos (penicilinas y con trastornos de la vesícula
unas proteínas cefalosporinas) y biliar, hepáticos o pancreáticos,
llamadas "proteínas aminoglucósidos pueden dar en pacientes con historia de
ligandos de la lugar a una sustancial colitis, y de hipersensibilidad no
penicilina (PBPs)" inactivación mutua. Si se inmediata a la penicilina.
que se localizan en administran simultáneamente,
dicha pared debe hacerse en sitios
separados
Reduce eficacia de:

Grupo
El ketorolaco pertenece a la
familia de antiinflamatorios
no esteroideos (AINES),
dentro de la subclasificación
de arilpropiónicos,
anticonceptivos hormonales
Puede dar falsas reacciones
positivas en los test de
determinación de glucosa en
orina cuando la determinación
se realiza mediante métodos
reductores. No es el caso
cuando la determinación se
realiza mediante métodos
enzimáticos. También puede
dar lugar a una falsa reacción
de Coombs directo positiva.
7. KETOROLACO
Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Inhibe la actividad Irritación gastrointestinal, Ampolla con 30 mg Prestar máxima precaución a
de la sangrado, ulceración y Véase Contraindicaciones y de Ketorolaco en 1 aquellos pacientes que reciban
ciclooxigenasa, y perforación, dispepsia, Advertencias y ml de solución. concomitantemente
por tanto la síntesis náusea, diarrea, precauciones, Además: medicamentos que puedan
de prostaglandinas. somnolencia, cefalea, incrementar el riesgo de
A dosis vértigos, sudoración, Disminuye acción de: ulceración o sangrado
analgésicas, efecto vértigo, retención hídrica furosemida (formulación gastrointestinal ya que el
antiinflamatorio y edema. parenteral). ketorolaco puede producir
menor que el de toxicidad gastrointestinal. En
otros AINE. Hipersensibilidad al estos pacientes se debe
ketorolaco; úlcera péptica considerar la combinación con
activa; antecedente de agentes gastroprotectores.
ulceración, sangrado o
perforación gastrointestinal;
síndrome completo o parcial
de pólipos nasales,
 angioedema o
broncoespasmo; asma; insuf.
cardíaca grave, hipovolemia o
deshidratación; diátesis
hemorrágica y trastornos de la
coagulación, hemorragia
cerebral; intervenciones
quirúrgicas con alto riesgo
hemorrágico. Riesgo de
reacción cutánea al inicio del
tto. y reacciones anafilácticas
(broncoespasmo, rubor, rash,
hipotensión, edema laríngeo y
angioedema). Puede afectar la
fertilidad femenina.

8. TRAMADOL

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
A semejanza de otros Es un potente Mareos, cefaleas, Cada ampolla de 2
analgésicos opiáceos e analgésico de confusión, somnolencia, Toxicidad potenciada por: ml contiene: Tramadol no debe ser usado en
independientemente de la acción central, náuseas, vómitos, depresores centrales, alcohol, Tramadol mujeres embarazadas.
dosis, el uso crónico de considerado dentro estreñimiento, sequedad ritonavir. Clorhidrato 100
tramadol puede inducir del grupo de los bucal, sudoración, fatiga. mg. Administrado antes o durante el
síntomas de abstinencia en agonistas opiáceos. Riesgo de depresión parto, tramadol no afecta la
los neonatos. Tiene una afinidad respiratoria por: otros contractibilidad uterina. En el
fundamentalmente derivados de morfina, neonato puede inducir
para el receptor µ. benzodiazepinas, barbitúricos. alteraciones de la frecuencia
Adicionalmente, respiratoria que en general no
tramadol activa Efecto disminuido por: tienen relevancia clínica.
sistemas carbamazepina, buprenorfina,
 nalbufina, pentazocina

Riesgo de convulsiones con:

ISRS, inhibidores de la
recaptación de
serotonina/norepinefrina, .El tramadol se debe administrar
antidepresivos tricíclicos, con precaución en los pacientes
antipsicóticos y otros con depresión respiratoria . h
medicamentos que reducen el También se debe usar el
umbral convulsivo como tramadol con precaución en los
descendientes bupropion, mirtazapina, pacientes con riesgo de
inhibitorios del tetrahidrocannabinol. convulsiones como los pacientes
dolor, ya que con historia de epilepsia , o bajo
inhibe la Aumenta el INR y equimosis tratamiento con otros Tampoco
reutilización de con: cumarínicos. es recomendable la
noradrenalina y administración del tramadol a
serotonina. Requerimientos pacientes con historia de
incrementados por: drogodependencia o abuso de
ondasetrón (dolor fármacos . El tramadol se debe
posoperatorio). administrar con precaución a los
El uso del tramadol está pacientes con insuficiencia
contraindicado en el caso de renal.
intoxicación aguda por
alcohol El tramadol está
contraindicado en pacientes
que tengan hipersensibilidad
al fármaco o a cualquiera de
sus componentes
9. ATROPINA

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción

Es una sustancia que bloquea
el neurotransmisor
acetilcolina en el sistema
nervioso central y periférico.
Se utiliza en situaciones de
urgencia, cuando el corazón
late demasiado despacio, en
calidad de antídoto para
casos de intoxicación por
insecticidas organofosforados
o gas neurotóxico
Puede usarse como parte de
la medicación previa a una
anestesia general.
Grupo
Antagoniza los receptores H2
Alteraciones visuales
(dilatación de las pupilas,
dificultad para enfocar,
visión borrosa,
Estimula el SNC y
intolerancia a la luz)
después lo
La dosis será ajustada según la
deprime; tiene Boca seca (dificultad para Intensifican los efectos de la
respuesta y tolerancia del
acciones tragar y hablar, sensación atropina y la posibilidad de
paciente
antiespasmódicas de sed) toxicidad: otros
sobre músculo liso anticolinérgicos, Su administración lenta puede
y reduce Estreñimiento y ardores antihistamínicos, fenotiazinas, producir una disminución
secreciones, (reflujo); Ampollas de vidrio
corticoides, IMAO, ritodrina, paradójica del ritmo cardíaco.
especialmente de 1 ml.
Pérdida del gusto quinidina, procainamida.
salival y bronquial; El tratamiento se mantiene por
reduce la Los fármacos alcalinizantes una semana o más.
Náuseas
transpiración. disminuyen la eliminación de
Deprime el vago e Vómitos la atropina por la orina, por lo Nunca discontinuar bruscamente
incrementa así la que potencian su acción.
Sensación de hinchazón
frecuencia
cardiaca. Ausencia de sudoración
Sequedad de la piel
Erupción cutánea.
10. RANITIDINA
Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Inhibe la Dolor abdominal, Disminuye absorción de: Comprimidos 150 Se recomienda evitar la
de la histamina de las células producción de estreñimiento, náuseas ketoconazol (administrar
parietales del estómago. ácido gástrico, (estos síntomas mejoran ranitidina mín. 2 h antes),
comúnmente usado generalmente con el tto. atazanavir, delavirdina,
en el tratamiento continuado). gefitinib.
de la úlcera péptica
y en el reflujo Aumenta absorción de:
gastroesofágico. triazolam, midazolam,
glipizida.
Absorción disminuida por:
antiácidos altamente
neutralizantes administrados
en ayunas, como hidróxidos
de Al o Mg, espaciar 1 h;
sucralfato a dosis altas
(administrar 2 h después de
ranitidina).
Modifica tiempo de
protrombina con:
anticoagulantes cumarínicos
(warfarina), monitorizar.
mg y 300 mg administración durante el
embarazo (especialmente en los
Ampolla 50 mg tres primeros meses) a menos
que a juicio del médico se
estime imprescindible.
Los comprimidos se deben
tomar enteros con agua y no se
deben romper o machacar.
Los comprimidos efervescentes:
disolver completamente en
medio vaso de agua (que
contenga al menos unos 75 ml
de agua); agitar el vaso, si fuera
necesario. En caso de utilizar
dosis más elevadas, puede
requerirse mayor volumen para
la disolución (p ej. 150 ml)

A dosis elevadas reduce

excreción de: procainamida,
N-acetilprocainamida.

Lab: interfiere con prueba de

secreción ácida gástrica y con
pruebas cutáneas con
extractos de alérgenos, no
 tomar 24 h antes.

Falso + de prueba de
proteínas en orina con
Multistix (realizar con ác.
sulfosalicílico).

11. GENTAMICINA

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción

Penetra en la Nefrotoxicidad: Solución inyectable El sulfato de GENTAMICINA

bacteria y se une a elevaciones de creatinina 10, 20, 40, 80 y 160 inyectable puede administrarse
Es un antibiótico las subunidades sérica, albuminuria, Riesgo de ototoxicidad, mg en 2 ml por vía intramuscular o
aminoglucósido de amplio ribosomales 30S y presencia en orina de nefrotoxicidad y de bloqueo intravenosa. Se debe obtener el
espectro. 50S inhibiendo la cilindros, leucocitos o neuromuscular aumentado peso del paciente antes del
síntesis proteica. eritrocitos, azotemia, con: otros aminoglucósidos o tratamiento, para el cálculo
oliguria; neurotoxicidad- capreomicina. correcto de la dosificación.
ototoxicidad: toxicidad Riesgo de nefrotoxicidad
del VIII par craneal aumentado con: amfotericina,
(pérdida de la audición, clindamicina, vancomicina, Consérvese a temperatura
vértigo, daño coclear inmunosupresores y ambiente a no más de 30° C y en
incluyendo pérdida de la citotóxicos (ciclosporina, lugar seco.
audición en frecuencias cisplatino y daunorubicina),
altas), mareos, ataxia, cefalosporinas (cefalotina).
vértigo, tinnitus, zumbido
de oídos; neurotoxicidad- Evitar tto. concomitante con: No debe administrarse
bloqueo neuromuscular: metoxiflurano. simultáneamente con productos
parálisis muscular aguda neuro o nefrotóxicos ni con
y apnea, entumecimiento, Ototoxicidad potenciada con:
 hormigueo, espasmos ác. etacrínico, furosemida. potentes diuréticos.
musculares y
convulsiones. Además: Potenciación del bloqueo
lesión renal aguda, neuromuscular y riesgo de
pérdida de audición parálisis respiratoria con:
irreversible y sordera. En anestésicos hidrocarburos
tto. prolongado y dosis halogenados por inhalación,
altas: síndrome adquirido transfusiones masivas de
de Fanconi. sangre citratada, bloqueantes
neuromusculares (pancuronio
y tubocurarina), sales de Mg.

Síntomas de ototoxicidad
enmascarados por: buclizina,
ciclizina, loxapina,
meclozina, fenotiazinas,
tioxantenos,
trimetobenzamida.

Riesgo de depresión
respiratoria con: malatión,
analgésicos opiáceos,
antibióticos polipeptídicos
(colistina, polimixina).

Posible inactivación por:

antibióticos ß-lactámicos, con
disfunción renal grave.

Riesgo de toxicidad
aumentado con:
 indometacina.

Lab: incrementos en valores

analíticos de: nitrógeno úrico,
transaminasas, fosfatasa
alcalina, bilirrubina,
creatinina y lactato
deshidrogenasa. Descensos en
valores analíticos de: Na, K,
Mg, Ca.

12. OXITOCINA (Syntocinon ®)

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enferm
acción
Pertenece a una clase de Asociación de • Frecuentes: náusea, Contraindicado con: Inyectable 5 U.I.: 1. Es esencial el con
medicamentos llamados bactericida vómito, hipertonía prostaglandinas y sus cada ampolla de 1 adecuado de la velocid
hormonas ocitócicas. inhibidor de uterina. Sufrimiento fetal análogos. ml contiene: infusión
Funciona al estimular las biosíntesis de la agudo. Trauma fetal. Precaución con: Oxitocina 5 U.I. 2. La paciente debe e
contracciones del útero. pared bacteriana Hiperbilirrubinemia en medicamentos que prolongan Inyectable 10 U.I.: vigilada en todo mome
con inhibidor los neonatos. el intervalo QT. cada ampolla de 1 personal familiarizado
irreversible de ß- Efecto disminuido con: ml contiene: medicamento y las po
lactamasas. • Poco frecuentes: anestésicos inhalados Oxitocina 10 U.I. complicaciones del trata
arritmias, anafilaxia, (ciclopropano, halotano, 3. Las dosis deben ajust
afibrinogenemia, sevoflurano, desflurano) todo momento a la res
hemorragia posparto. Aumenta efectos individual. para ello se
Embolismo de líquido vasopresores de: cuidadosamente a la pa
amniótico. Laceraciones vasoconstrictores y (frecuencia del corazón
cervicales o vaginales. simpaticomiméticos presión sanguínea… en
(incluidos anestésicos hiperactividad uterin
 • Raros: tetania uterina. sufrimiento fetal, se sus
Ruptura uterina. la infusión inmediatame
locales).
Abruptio placentae. administrará oxígeno
Intoxicación hídrica madre.

13. HIDROCORTISONA

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Se clasifica como Corticoide no En tto. prolongado, Efecto disminuido por: Vial con 100 mg de Si toma hidrocortisona durante
corticosteroide (más fluorado de corta parenteral: leucitosis; rifampicina, rifabutina, Hidrocortisona un período de tiempo
precisamente un duración de acción aumento presión carbamazepina, fenobarbital, sodio fosfato en prolongado, puede ser más
glucocorticosteroide), y y con actividad fenitoína, efedrina, polvo + ampolla susceptible a infecciones.
intracraneal con
posee muchos usos en el mineralocorticoide aminoglutetimida. con 1 ml de agua Lávese bien las manos e
tratamiento del cáncer. Una de grado medio. papiledema en niños, Antagoniza efecto de: para inyección. informe la aparición de síntomas
de sus funciones es la de agravamiento de hipoglucemiantes, de infección a su proveedor de
disminuir la inflamación epilepsia; aumento de antihipertensivos, diuréticos. atención médica.
(hinchazón). PIO, glaucoma, Aumenta efecto de: Si se le administran gotas
papiledema, cataratas acetazolamida, diuréticos de oftálmicas o ungüentos
subcapsulares asa, carbenoxolona, oftálmicos: Puede estar más
anticoagulantes cumarínicos. sensible a la luz. Usar anteojos
posteriores,
Aumenta riesgo de úlceras de sol puede resultar de ayuda.
adelgazamiento corneal gastrointestinales con: AINE. Es normal tener la vista un tanto
o escleral, exacerbación Prolongación del efecto borrosa durante un tiempo corto
de infección ocular viral relajante con: relajantes después de colocarse las gotas o
o fúngica; dispepsia, musculares no despolarizantes. el ungüento en los ojos. Informe
ulcus péptico con Disminuye niveles séricos de: a su proveedor de atención
perforación y salicilatos; iodo ligado a médica si experimenta cambios
proteínas y de tiroxina, así en la vista, visión borrosa o
hemorragia, pancreatitis
como la captación del 131 I. dolor ocular.
aguda, candidiasis; Efecto aumentado por: Si se le administran gotas
alteraciones estrógenos. oftálmicas o ungüentos
 hidroelectrolíticas; Potencia arritmia asociada a oftálmicos: Consulte a su
alteración en hipocaliemia con: digitálicos. proveedor de atención médica si
cicatrización de heridas, Reduce efecto de: puede usar lentes de contacto.
anticolinesterásicos. Los lentes de contacto pueden
atrofia cutánea,
Disminuye la respuesta absorber la hidrocortisona.
hematomas, inmunológica a: vacunas y Lávese las manos antes de
telangiectasias, estrías, toxoides. colocarse las gotas oftálmicas,
acné, enrojecimiento y con el objetivo de reducir la
prurito; osteoporosis, posibilidad de una infección
fracturas vertebrales y bacteriana en los ojos.
de huesos largos, Si se le indica hidrocortisona en
forma de loción (tópica) para
osteonecrosis avascular,
tratar afecciones cutáneas: No
roturas tendinosas, las coloque en áreas abiertas de
miopatía terminal; la piel, o en úlceras abiertas o
supresión eje supurantes. No se debe usar
hipotalámico-hipofiso- hidrocortisona tópica durante un
suprarrenal, retraso tiempo prolongado. Consulte
crecimiento en niños, este tema con su proveedor de
atención médica.
facies cushingoidea;
Determinadas marcas de
ganancia de peso, hidrocortisona pueden utilizarse
tolerancia alterada a en el área rectal para tratar las
hidratos de C, aumento hemorroides o la inflamación
apetito; aumento de local, ya sea en forma de
susceptibilidad y supositorio o ungüento.
gravedad de infecciones, Asegúrese de que la preparación
que usa haya sido
infecciones oportunistas,
específicamente formulada para
recurrencia de el área rectal.
tuberculosis activa; En forma de comprimido: Tome
tromboembolismo. la hidrocortisona con las
HTA; parestesias (IV), comidas para disminuir el
hipersensibilidad; malestar estomacal. Además,
 irregularidades tómela temprano a la mañana
menstruales y (antes de las 12:00 p.m., si es
amenorrea; euforia, posible), para que pueda dormir
mejor de noche.
dependencia
Si tiene diabetes, la
psicológica, depresión, hidrocortisona puede aumentar
insomnio, agravamiento la concentración de azúcar en
de esquizofrenia. sangre. Si es diabético,
Aumento de peso. infórmelo a su proveedor de
atención médica. Podrá ser
necesario que se le realicen
controles rigurosos. Beba
diariamente de 2 a 3 cuartos de
galón (8 a 12 vasos) de líquido,
a menos que se le haya indicado
limitar el consumo de líquido, y
mantenga una buena dieta.
Para reducir las náuseas, tome
medicamentos antieméticos de
acuerdo con las instrucciones de
su médico y coma con
frecuencia porciones pequeñas
de alimentos.
En general, se deben evitar las
bebidas alcohólicas. También
debe limitar la ingesta de
cafeína (especialmente bebidas
cola, tea, café y chocolate).
Estas bebidas pueden irritar el
estómago.
Si experimenta síntomas o
efectos secundarios, en especial
si son graves, asegúrese de
hablar de ellos con los
 miembros de su equipo de
atención médica. Ellos pueden
recetarle medicamentos y/u
ofrecerle otros consejos que
sean eficaces para controlar este
tipo de problemas.
14. AMPICILINA 1000 MG + SULBACTAM 500 MG

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
 Debe administrarse de
Polvo para inmediato tras su reconstitución
Solución Inyectable con el diluyente.
La ampicilina se encuentra
en una clase de Cada frasco- Puede administrarse IM, por
Asociación de Náuseas, vómitos, ampolla contiene: infusión IV en 30 a 40 min, o
medicamentos llamados
bactericida diarrea, exantema, Ampicilina Sódica inyección IV lenta en 3 a 5 min
antibióticos, similares a las
inhibidor de prurito, reacciones 1063.00 mg; (para evitar convulsiones).
penicilinas. Su acción
biosíntesis de la cutáneas, anemia, No mezclar físicamente con: Sulbactamo Sódico
consiste en detener el
pared bacteriana trombocitopenia, aminoglucósidos. 547.0 mg. Aplicar 10 correctos en la
crecimiento de las bacterias.
con inhibidor eosinofilia, leucopenia, Equivalente a administración de
El sulbactam pertenece a una
irreversible de ß- elevación transitoria de Ampicilina Base medicamentos
clase de medicamentos
lactamasas. transaminasas. 1000 mg.
llamados inhibidores de Verificar permeabilidad de la
betalactamasa. Equivalente a vía.
Sulbactamo Base
500.0 mg. Aplicar cuidados de la vía para
evitar flebitis.

15. Betametasona

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción

Pertenece a una clase de Corticosteroide de Reacciones de Glucocorticoide sintético de CELESEMINE No suspender bruscamente el
 medicamentos llamados tipo hipersensibilidad y acción prolongada con Grag. SCHERING- tratamiento 7 No tener contacto
corticoesteroides. glucocorticoide decoloración de la piel. propiedades antiinflamatorias PLOUGHT con pacientes con antecedentes
sintético con En ocasiones irritación e inmunosupresoras que carece de varicela o rubeola Reportar
Sintético de acción pronunciada (quemazón y prurito). de propiedades CELESEMINE Jar. cualquier signo o síntoma de
prolongada con propiedades actividad mineralocorticoides SCHERING- alguna infección sistémica
antiinflamatorias e antiinflamatoria. También se han prolongadas. PLOUGHT durante el tratamiento Pacientes
inmunosupresoras que carece Tienen una notificado: atrofia, con historia de infarto de
de propiedades sequedad, Asociaciones desaconsejadas: CELESTONE INY.
influencia sobre el miocardio Pacientes con
mineralocorticoides agrietamiento, miliaria, medicamentos inductores de Sol. iny. Amp. 4
metabolismo de los hipertensión o insuficiencia
prolongadas. eritema en el lugar de torsades de pointes: astemizol, mg SCHERING-
hidratos de cardiaca congestiva (aumento de
aplicación, hematomas, bepridil, eritromicina por vía PLOUGHT
carbono, las peso y edema) Vigilancia en
proteínas y los foliculitis, dermatitis intravenosa, pentamidina, ancianos y mujeres vigilancia
CELESTONE-S
lípidos, sobre el perioral, estrías cutáneas halofantrina, esparfloxacino, en glicemias
COLOIDE
equilibrio de los sultoprida, terfenadina y
Puede producir OFTALMICO
electrolitos y el vincamina, amiodarona,
trastornos síquicos o Gotas SCHERING-
agua y sobre las bretilio, disopiramida,
agravar preexistentes PLOUGHT
funciones del quinidínicos, sotalol.
(inestabilidad
aparato DIPRODERM
emocional, cambios de Inductores e inhibidores
cardiovascular, del Crema 0,05 %
humor, euforia, enzimáticos: inductores
riñón, SCHERING-
agitación y tendencias enzimáticos CYP3A4 como la
musculoesquelética PLOUGHT
psicóticas rifampicina, fenitoína,
s, del sistema preexistentes). carbamazepina, barbitúricos, DIPRODERM Sol.
nervioso y de otros primidona, fenobarbital, tópica 0,05 %
órganos y tejidos, Administración rifabutina, efedrina y SCHERING-
incluida la sangre.. intranasal anosmia, aminoglutetimida, pueden PLOUGHT
irritación… reducir el efecto y disminución
de los niveles plasmáticos y DIPRODERM
· Elevación de la
eficacia de los corticoides Ung. 0,05 %
glucemia y a veces con
debido a un aumento del SCHERING-
cetosa (los corticoides
disminuyen la tolerancia metabolismo hepático. Los PLOUGHT
a los glúcidos). Adaptar inhibidores enzimáticos
la dosis del antidiabético CYP3A4 como ketoconazol e DIPROGENTA
durante el tratamiento itraconazol y ciertos Crema 0,05 %
con corticoides y medicamentos antirretrovirales SCHERING-
después de su retirada si (como ritonavir, cobicistat) PLOUGHT
procede. pueden intensificar el efecto de
los corticoides.

Somatropina: puede reducirse

el efecto de la somatropina.

Anticolinesterásicos: el uso
concomitante de los
corticosteroides con
anticolinesterásicos puede
originar debilidad grave en
pacientes con miastenia gravis.
Si es posible, retirar el
tratamiento con
anticolinesterásicos, al menos
24 horas antes de iniciar la
terapia con corticosteroides.

Colestiramina: la colestiramina
puede incrementar el
aclaramiento de los
corticosteroides.

Ciclosporina: se puede originar

un aumento de actividad tanto
de la ciclosporina como de los
corticosteroides cuando ambos
se administran conjuntamente.
Se han descrito casos de
convulsiones con su uso
concomitante.

Tópicos gastrointestinales:
sales, óxidos e hidróxidos de
magnesio, aluminio y calcio
(descritos para prednisolona y
dexametasona). Disminución
de la absorción digestiva de los
glucocorticoides. Se
recomienda dejar pasar un
periodo de tiempo entre la
toma de los tópicos
gastrointestinales y los
glucocorticoides (más de 2
horas si es posible).

Barbitúricos, carbamazepina,
fenitoína, primidona o
rifampicina induce el
metabolismo reduciendo sus
efectos sistémicos.

Al ser administrados con

autoinflamatorios no
esteroideos (AINE), ácido
 acetilsalicílico (AAS) o
anticoagulantes puede
aumentar el riesgo de sangrado
gastrointestinal.

Pueden disminuir el efecto de

las anticolinesterasa en
miastenia gravis

16. Clindamicina

Mecanismo de
Grupo Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción

Del grupo de los Su acción es Diarrea (el efecto Debe ser administrada con Cápsulas de. 150 Vía oral. Puede tomarse con las
lincosánidos, derivado de la predominantemente adverso más frecuente precaución a pacientes con mg, 300 mg comidas. Se debe administrar el
lincomicina bacteriostática, entre un 10-20% de los antecedentes de enfermedad medicamento con un vaso
aunque a dosis pacientes), náuseas, gastrointestinal, especialmente Ampollas. 300 mg, entero de agua para evitar la
elevadas puede ser vómitos, dolor diarrea, colitis ulcerosa, 600 mg posible irritación esofágica. Vía
bactericida. Inhibe gastrointestinal, enteritis regional o colitis IM o IV. Se debe diluir antes de
la síntesis de flatulencia, incremento asociada a antibióticos. Bolsa 600 mg / 100 la administración IV y debe
proteínas uniéndose de enzimas hepáticas, ml sol. ClNa 0,9% perfundir durante al menos 10-
a las subunidades mareo, dolor de cabeza, No debe ser utilizada en el 40 min. La concentración no
50S de los alteración del gusto y tratamiento de infecciones del debe exceder los 12 mg de
ribosomas candidiasis vaginal. sistema nervioso central (por clindamicina por ml de
bacterianos y ejemplo, meningitis) dada su

Grupo
Es un análogo semisintético
de la prostaglandina E1,
utilizado para la prevención
y tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales, en
particular las secundarias al
El uso de clindamicina
se ha asociado a colitis
pseudomenbranosa por
sobrecrecimiento de
Clostridium difficile.
En el caso de
tratamiento tópico para escasa penetración en el
evitando la solución.
el acné: sequedad líquido cefalorraquídeo (LCR).
formación de
cutánea, eritema,
uniones peptídicas.
sensación de quemazón,
descamación, parestesia,
irritación periocular,
exacerbación del acné,
prurito, reacciones
gastrointestinales y
dolor abdominal.
17. MISOPROSTOL
Mecanismo de
Efectos adversos Interacciones Presentación Cuidados de Enfermería
acción
Induce la Frecuentes: dolor abdominal, Potencia efecto de: oxitocina. Tabletas. Cada Vigilar color, olor y duración
contracción de la náusea, flatulencia, diarrea. Inhibición del efecto tableta contiene del sangrado.
musculatura anticoagulante de: 200 μg de Control de la temperatura
uterina, actúa Poco frecuente: hipertonía acenocumarol. misoprostol. No realizar baños, solo duchas.
como agente uterina. Sangrado uterino. Potenciación de la toxicidad Frasco con 28 Colocación de calor local en
dilatador de vasos a nivel neurológico con: tabletas abdomen para disminuir
 sanguíneos y como
ligero
broncodilatador
sobre la fibra
muscular lisa
bronquial. Alergia. Hipertensión y
También actúa disnea (en uso concomitante
sobre el tracto con oxitocina y
gastrointestinal metilergonovina/ergonovina). fenilbutazona, naproxeno y
inhibiendo la
dolor abdominal o diarrea
secreción de ácido Raros: ruptura de útero (diclofenaco, indometacina). dolores abdominales.
empleo de fármacos actuando (principalmente en Aumenta frecuencia e Evitar actividades físicas.
antiinflamatorios no directamente sobre hexagonales.
multíparas y con cesárea intensidad de diarreas con: Administrar analgésicos si
esteroídicos (AINES). las células
previa). Muerte materna por antiácidos. existe dolores uterinos.
parietales
embolismo de líquido Administración de laxantes:
gástricas,
intensa diarrea..
disminuyendo la amniótico. Coagulación
producción de intravascular diseminada.
pepsina, Muerte fetal
estimulando la
secreción duodenal
de bicarbonato y
aumentando la
producción
gástrica de moco.