FICHAS

FARMACOLOGICAS
"AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANIA NACIONAL"
Alumna : Chávez Yamunaque Angie
Docente: Carlos Arrieta


NOMBRE
Farmacocinética
GENÉRICO
Se administra por vía intravenosa.
Después de una inyección el
meropenem se distribuye en la
mayor parte de los tejidos y fluidos
incluyendo el líquido
cefalorraquídeo. Al final de una
infusión de una dosis única de 500
Meropenem mg, las concentraciones plasmáticas
oscilan entre los 14—26 µg/ml,
Nombre mientras que la dosis de 1000 mg
Comercial: produce unos niveles entre 39—58
µg/ml.
Meromen Después de la inyección de un bolo
PRESENTACION intravenoso de 5 min de una dosis de
500 mg, las concentraciones
Meromen vial 500 plasmáticas máximas son de unos 45
mg/ml, mientras que después de una
Y 1000 mg. dosis de 1000 mg llegan a los 112
mg/ml. El meropenem se une poco
(2%) a las proteínas del plasma.
El meropenem se metaboliza
mínimamente produciendo un
metabolito inactivo.
El meropenem se elimina por
hemodiálisis
Dosis
Dosis intravenosa en adultos y
niños con peso superior a 50
kg:
Infecciones genitales y
urinarias e infecciones de
piel y tejidos blandos: 500
mg cada 8 horas.
Neumonía grave,
infecciones abdominales,
infecciones en pacientes con
neutropenia y septicemina: 1
g cada 8 horas.
Meningitis y fibrosis
quística: 2 g cada 8 horas.
Dosis intravenosa en niños de 3
meses a 12 años con peso
inferior a 50 kg:
Dosis usual: 10-20 mg por
kg cada 8 horas.
Neutropenia febril: 20 mg
por kg cada 8 horas.
Meningitis y fibrosis
quística: 40 mg por kg cada
8 horas.
Indicaciones
Tratamiento de la infecciones intra
abdominales:
Administración intravenosa:
Adultos: la dosis recomendada es
de 1 g cada 8 horas.
Niños de > 3 meses: la dosis
recomendada es de 20 mg/kg
cada 8 horas. La dosis máxima
diaria es de 2 g/día
Tratamiento de la meningitis
bacteriana pediátrica:
Administración intravenosa:
Niños de > 3 meses de edad: la
dosis recomendadas es de 40
mg/kg cada 8 horas. Las dosis
máxima diaria es de 32 g/día
Tratamiento de la neutropenia
febril
Administración intravenosa:
Adultos: Se han administrado
dosis de 1 mg cada 8 horas. El
porcentaje de respuestas
positivas oscila entre el 41 y el
54%, siendo significativamente
más eficaz que la ceftazidima
Tratamiento de las infecciones
dermatológicas complicadas:
Administración intravenosa:
Adultos: se recomiendan dosis
de 500 mg cada 8 horas
Reacciones adversas
Los más frecuentes, que tienen
lugar en menos del 1% de los
pacientes, son diarrea,
náuseas/vómitos, cefaleas, prurito,
apnea y constipación.
Otras reacciones adversas son
algunas reacciones locales en el
lugar de la inyección (edema,
inflamación, dolor) así como
flebitis y tromboflebitis.
En algunos casos, puede
producirse una elevación pasajera
y de poca relevancia clínica de las
transaminasas, así como
elevaciones de la urea y del
nitrógeno ureico sanguíneo.
anemias en > 1% de los pacientes
tratados con meropenem. Otras
reacciones hematológicas
observadas en < 1% pero en más
del 0.2% son eosinofilia, epistaxis,
hemorragia gastrointestinal,
hemoperitoneo, leucopenia,
melena, disminución
prolongación del tiempo de
sangrado, trombocitopenia,
trombocitosis y pruebas de
Coombs directa e indirecta
positivas.
La colitis seudomembranosa es
una condición que se ha observado
con casi todos los antibacterianos
Cuidados de
enfermería
Administrar con precaución en
pacientes con historia de
alergia a otros β-lactámicos.
Es necesario un ajuste de dosis
en pacientes con función renal
alterada (aclaramiento de
creatinina inferior a 50
ml/min).
Durante el tratamiento con
carbapenemes, incluido
meropenem, se han notificado
convulsiones, pero con poca
frecuencia.
Debido al riesgo de toxicidad
hepática, se debe monitorizar
la función hepática en
pacientes con enfermedad
o hepática preexistente. No es
preciso el ajuste de dosis.

NOMBRE
GENÉRICO
Imipenem
NOMBRE COMERCIAL:
Primaxin
PRESENTACION:
botellas de infusión de 250 mg o
500 mg para uso intravenoso o
viales de 500 mg o 750 mg de
polvo liofilizado para inyección
IM
Polvo para solución para
perfusión intravenosa.
Polvo blanco a amarillo claro
Farmacocinética
Después de la administración
i.v. de 500 mg, se alcanzan
niveles plasmáticos máximos de
alrededor de 36 µg/ml. Las dosis
múltiples no tienen ningún
efecto sobre la farmacocinética
del imipenem ni de la cilastatina,
y no se observa acumulación de
imipenem/cilastatina.
Se une a proteínas plasmáticas
por alrededor de un 20% y
cilastatina en alrededor de un
40%. El volumen de distribución
es aproximadamente 10 l para
ambos principios activos.
se metaboliza básicamente en el
túbulo proximal por
dehidropeptidasa I al metabolito
activo de anillo abierto, dando
concentraciones urinarias de
imipenem relativamente bajas.
El metabolismo sistémico de
impipenem cuenta en un 30%.
Dosis
Adultos: Las dosis citadas están
basadas en un paciente con peso
corporal ≥70 kg. La dosis diaria
habitual en adultos es 1,5 - 2 g
administrados en 3 - 4 dosis
divididas iguales.
En infecciones causadas por
organismos menos sensibles, se
puede aumentar la dosis diaria
hasta una dosis máxima de 50
mg/kg/día (sin superar los 4 g
diarios).
Cada dosis de 250 mg ó 500 mg
se debe administrar por
perfusión intravenosa durante 20
- 30 minutos. Cada dosis de
la
1.000 mg se debe perfundir
durante 40 - 60 minutos. Se debe
disminuir la velocidad de
perfusión en pacientes que
desarrollan nauseas durante la
perfusión
Indicaciones
Está indicado para el tratamiento
de las siguientes infecciones en
adultos y niños de 1 año o más.
Infecciones intra-
abdominales complicadas
Neumonía grave, incluidas
neumonía hospitalaria y
asociada a ventilación
Infecciones intraparto y
postparto -
Infecciones complicadas del
tracto urinario -
Infecciones complicadas de
la piel y de tejidos blandos
puede utilizarse en el manejo de
pacientes neutropénicos con
fiebre que se sospecha que
obedece a una infección
bacteriana.
Tratamiento de pacientes con
bacteriemia
Debe prestarse atención a las
directrices oficiales sobre el uso
apropiado de agentes
antibacterianos.
Reacciones adversas
Ocurren náuseas y vómitos, a
veces asociados con hipotensión
o diaforesis, sobre todo con dosis
altas e infusión rápida. Las
erupciones ocurren de forma
ocasional y se ha informado de
alergenicidad cruzada con
penicilinas. Las convulsiones
también han ocurrido, ante todo
en ancianos, personas con
enfermedad subyacente del SNC,
con sobredosis en pacientes con
insuficiencia renal, o con otros
factores predisponentes
Cuidados de
enfermería
si ha tenido antes alguna
reacción alérgica a un
antibiótico
• si tiene un desorden en el
sistema nerviosos (ej.
epilepsia) • si tiene un
problema renal • si ha tenido
colitis (colon infectado) u
otras enfermedades de su
sistema digestivo
• si tiene miastenia gravis
(una enfermedad de los
nervios que causa debilidad
de los músculos del cuerpo).
Por favor hable con su
médico si piensa que
experimenta debilidad
muscular o si no está seguro.

NOMBRE
GENÉRICO
Vancomicina
Nombre Comercial:
Vancomicina Pfizer
PRESENTACION:
Vancomicina Pfizer 1000 mg
polvo para concentrado para
solución para perfusión:
Polvo de color de blanco a crema
en un vial de vidrio transparente
con un precinto verde.
Tamaño del envase: 1 y 10
viales, y envases múltiples con
10 estuches, cada uno con 10
viales.
Oral : colitis , enterocolitis
Farmacocinética Dosis
Administración intravenosa
Adultos y adolescentes (a
partir de 12 años y mayores)
La dosis habitual de perfusión es
de 15 a 20 mg por cada kg de
peso corporal. Por lo general, se
Vancomicina se administra por administra cada 8 a 12 horas. En
vía intravenosa para el algunos casos, el médico puede
tratamiento de infecciones decidir dar una dosis inicial de
sistémicas.En el caso de hasta 30 mg por cada kg de peso
pacientes con función renal corporal. La dosis diaria máxima
normal, la perfusión intravenosa no debe exceder de 2 g.
de dosis múltiples de 1 g de Los niños entre un mes y
vancomicina (15 mg/kg) durante menos de 12 años
60 minutos, produce La dosis se calculará de acuerdo
concentraciones plasmáticas con su peso corporal. La dosis
promedio aproximadas 40-50 habitual de perfusión es de 10 a
mg/l, 19-20 mg/l y 10-11 mg/l, 15 mg por cada kg de peso
de inmediato, 2 horas y 11 horas corporal. Por lo general se
después decompletar la administra cada 6 horas.
perfusión, respectivamente.Los Recién nacidos prematuros y
niveles plasmáticos obtenidos recién nacidos a término (de 0
tras múltiples dosis son similares a 27 días)
a los obtenidos tras una dosis La dosis se calculará de acuerdo
única. con la edad post-menstrual
(tiempo transcurrido entre el
primer día del último período
menstrual y el nacimiento (edad
gestacional) más el tiempo
transcurrido después del
nacimiento (edad postnatal).
Cuidados de
Indicaciones Reacciones adversas enfermería
La vancomicina está indicada en
El uso de vancomicina debe
todos los grupos de edad para el
continuar hasta 48 – 72 h
tratamiento de las siguientes
Vancomicina puede provocar después de ceder los
infecciones
reacciones alérgicas, aunque las síntomas y la fiebre.
- Infecciones complicadas de la
reacciones alérgicas graves No aplicar por vía IM.
piel y los tejidos blandos
(choque anafiláctico) son raras. Incompatible con
(IPPBc)
Caída de la presión arterial betalactámicos (penicilinas,
- Infecciones en los huesos y las
- Falta de aire, respiración cefalosporinas), ya que
articulaciones
ruidosa (un sonido de tono alto puede ocurrir precipitación.
- Neumonía adquirida en la
producido por la osbtrucción del Purgar vías: las líneas IV
comunidad (NAC)
flujo de aire en la vía aérea deben purgarse en forma
- Neumonía intrahospitalaria,
superior) cuidadosa antes y después
incluyendo la neumonía asociada
- Erupción e inflamación de la de su administración.
a la ventilación mecánica (NAV)
mucosa de la boca, picor, V.O: la absorción por vía
- Endocarditis infecciosa
erupción que produce picor, oral es deficiente, pero se
urticaria prescribe para el tratamiento
La vancomicina también está
- Problemas en los riñones que de la colitis
indicada en todos los grupos de
se pueden detectar mediante un seudomembranosa
edad para la profilaxis
análisis de sangre relacionada con antibióticos.
antibacteriana perioperatoria en
- Enrojecimiento de la parte Oral: precaución si se
pacientes con alto riesgo de
superior del cuerpo y de la cara, administra a pacientes con
desarrollar endocarditis
inflamación de una vena GI, ya que puede aumentar
bacteriana cuando se someten a
su absorción y el riesgo de
procedimientos quirúrgicos
efectos adversos sistémicos.
mayores.

NOMBRE
GENÉRICO
Gluconato de calcio
Nombre comercial: Calcio
Rivero
SOLUCION INYECTABLE.
INTRAVENOSA DILUÍDA
Envases con 25 ampollas de
dosis únicas con 10, 50y 100
ml de solución ;Envases con
12 frascos con 250ml y 2
frascos de 500ml
Farmacocinética
El Gluconato de Calcio
administrado por vía
intravenosa presenta una
unión a proteínas moderada
(aproximadamente 45% en
plasma). Se elimina por
riñón, en una cantidad
variable, que depende de la
captación tisular (la
eliminación por heces y la
absorción corresponden a
la vía oral)
Dosis
La administración
intravenosa no debe superar
los 0,7-1,8 mEq de
calcio/min.
El volumen de gluconato
cálcico al 10% no debe
superar el 50% del volumen
a administrar con suero
glucosado, en situaciones de
extrema urgencia, no superar
la velocidad máxima de
infusión de 100 mg/min.
Neonatos:
Hipocalcemia: 100 mg/kg
(expresados como CaGlu)
bajo monitorización. La
dosis puede repetirse tras 10
minutos si no hay respuesta
(diluido en suero fisiológico
o glucosado).
Lactantes, niños y administración intravenosa
adolescentes:
Hipocalcemia: 200-500
mg/día (expresados como
CaGlu), administrados en
infusión a una velocidad
máxima de 100 mg/min o en
infusión continua (diluido en
suero fisiológico o si el paciente presenta
glucosado)
Indicaciones Reacciones adversas
Hipocalcemia severa (< 7
mg% ó 70 mg/l ó 1,75
mmol/l), hipocalcemia
neonatal o hipocalcemia
que cursa con tetania.
Hiperkalemia severa.
Cuidados de
enfermería
Administrar con precaución
en pacientes con deterioro de
la función renal, sarcoidosis
o riesgo de litiasis renal.
Las sales de calcio pueden
causar irritación en las venas
al ser administradas por vía
Frecuentes: náuseas,
intravenosa. Se deben
vómitos, mareos,
administrar lentamente a
somnolencia, latidos
través de una aguja pequeña
cardiacos irregulares,
bradicardia, vasodilatación
y en una vena grande, con el
fin de evitar un incremento
periférica, hipertensión,
demasiado rápido de los
necrosis tisular, sudoración,
niveles de calcio en sangre y
enrojecimiento cutáneo, rash
que se pueda producir
o escozor en el punto de
extravasación de la solución
inyección, sudoración o
de calcio a los tejidos
sensación de hormigueo.
circundantes, produciendo
La sobredosis, así como la
necrosis. Los pacientes
perfusión demasiado rápida,
pueden presentar tras la
pueden producir
vasodilatación, hipotensión,
de sales de calcio: sensación
bradicardia y arritmia o paro
de hormigueo, sensación de
cardiaco.
opresión u oleadas de calor y
alteraciones en el sentido del
gusto, experimentando sabor
a calcio o a tiza.
Administrar con precaución
hipopotasemia; el aumento
del calcio sérico la agrava.
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

la solución del cloruro de

El cloruro de sodio es la sal sodio al 0.9% solución
principal entre los constituyentes Evaluar mediante AGA
isotónica es un fluido útil
de los líquidos del valores de sodio
compartimento extracelular del para irrigaciones Administración Valorar el estado de la
Hipersodio
organismo. estériles, por ejemplo: la inadecuada o excesiva: piel y buscar signo de
Nombre Comercial: Desempeña un papel importante
del ojo o vejiga. También Deshidratación
desde varios puntos de vista: hiperhidratación, edemas
Cloruro de Sodio • Preside el equilibrio hídrico, es útil para la limpieza de hipotónica con Fomentar el consumo
hipernatremia,
20% contribuyendo importantemente la piel en general y de hiponatremia, de líquido si es
para asegurar la isotonía. hipercloremia, acidosis tolerado por el paciente
Ampolla de heridas. La alcalosis
• ­Siendo una sal evidentemente
concentración al 0.9% se metabólica, sobrecarga Realizar balance
200mg/ml IV con ionizable, por su anión Cl. hipercloremica cardiaca y formación hídrico
Mantiene normalmente la usa también como
dosis de 2mEq/kg/día cloremia, por su catión Na. de edemas. Valorar la presencia de
vehículo o diluyente para
Aporta uno de los elementos signos de
capitales de la reserva alcalina. la administración
hipernatremia
parenteral de otros
medicamentos
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

Alteraciones
alérgicas. Controlar los signos
Alteraciones vitales .
sanguíneas:, -Observar
raramente: anemia rigurosamente la dosis
Es ampliamente hemolítica, prescrita la aparecion
Penicilina procainica neutropenia, de reacciones cutaneas,
distribuida por todos
Nombre comercial: leucopenia, hustoria de alergias al
los tejidos, atraviesa
Duracillin A-S trombocitopenia, medicamento.
la barrera placentaria Intramuscular.
Pfizerpen A-S NeumoníaProfilaxis púrpura. -La administracion via
y hematoencefálica si Adultos: 600.000-
Presentaciones en heridas o fracturas Alteraciones intramosuckar debe ser
está inflamada y la 1.200.000 U/día en
Frasco ampolla:4 expuestasGonorrea digestivas: Diarrea profunda, pafa
placentaria. Se 1-2 tomas. Niños: disminuir el dolor y
millones (4g), 1 , Náuseas y/o
metaboliza el 25%, 25.000 UI /Kg/cada vómitos facilitar la obsorcion .
millón(1g) y 800,000
eliminándose por vía 12-24horas Alteraciones estimular la hidratacion
UI
renal en un 75%. dermatológicas: (ingestiin de liquidos)
Erupciones pues gram parte de los
exantemáticas y antibioticos es de
prurito , dolor en el eliminacion renal
punto de
inyección, flebitis,
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

-Controlar los signos

vitales .
Tiene una solubilidad
por vía IM en -Observar
muy baja, es estable
Adultos: 1.2 millones frecuentes: reacciones rigurosamente la dosis
en solución acuosa, de hipersensibilidad prescrita la aparecion
de u IMLactantes y
inyectada por vía IM con exantema, fiebre de reacciones cutaneas,
niños con peso menor
da origen a niveles medicamentosa o hustoria de alergias al
de 27 kg: 300,000
sanguíneos que duran sintomatología de medicamento.
unidades Infección
2 semanas (dosis de enfermedad del suero. -La administracion via
Penicilina benzatinica Niños mayores de 6 estreptocócica (grupo
600 000 U) y aún 7 Ocasionales: anafilaxia, intramosuckar debe ser
años edad: Una sola A) de vías
semanas con dosis de shock anafiláctico que profunda, pafa
inyección de 900,000 puede ser fatal, disminuir el dolor y
1 200 000 U, lo cual
unidades sequedad bucal y facilitar la obsorcion .
indica que es liberada
Niños menores de 6 alteraciones en la estimular la hidratacion
lentamente de los
años 600’000 u/kg lengua. (ingestiin de liquidos)
sitios de inyección
peso como base pues gram parte de los
IM.
antibioticos es de
eliminacion renal
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

Las posibles reacciones

La fenitoína se administra
por vía oral y parenteral.
La fenitoína atraviesa la
Fenitoina: barrera hematoencefálica y
se distribuye en el líquido
NOMBRES
cefalorraquídeo (LCR), la
COMERCIALES: saliva, el semen, la bilis y
Epanutin, Fenitoina los fluidos
Combino, Pharm, gastrointestinales. Las
concentraciones del
Fenitoina, Generis,
fármaco en el cerebro y en
Fenitoina, Fenitina el LCR son idénticas a las
Rubio, Sinergina® concentraciones en sangre
a los 10-20 minutos de una
dosis intravenosa.
Neonatos::Estatus epiléptico:
Dosis de carga: administración
de 15-20 mg/kg en dosis única
(la AAP recomienda 10 mg/kg
en dosis única).
Niños:
Estatus epiléptico:
administración de 15-20 mg/kg
IV en perfusión, diluido en SSF
(para una concentración de 1
mg/ml) a ritmo <1 mg/kg/min (3
mg/kg/minuto en niños
mayores).
adversas se han clasificado
La Albúmina humana por órganos-sistema:} Monitoreo continuo de
Trastornos cardíacos: signos vitales durante la
al 20% está indicada infusion
reacciones cardiotóxicas La infusion IV rapida puede
en: - Tratamiento del graves con depresión de la
producir arritmiad y colapso
shock secundario a conducción atrial y cardiovascular
ventricular, y fibrilación despues de la administracion
quemaduras,
ventricular se debe lavar la vena con
traumatismos, minimo 20 ml de SSN para
Reacciones adversas sobre eviitar la irritacion por
aplastamientos, etc. - el sistema nervioso alcalinidad del medicamento
Quemaduras. - centralistagmo, ataxia, observar cualquier signo de
lenguaje titubeante, de depresion respiratoria
Pancreatitis aguda observar y controlar la
coordinación disminuida y
hemorrágica. - confusión mental. También
efectividad y toxicidad del
farmaco , como letargia
Colapso tóxico. se han descrito casos de arritmias
vértigo, insomnio,
nerviosismo y cefaleas.
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

En adultos:
Edema (Vía oral): 20-80
mg como dosis única ·Aplicar los 10 correctos.
inicialmente, ·Es posible que también
incrementando con dosis note un aumento en la
sucesivas de 20-40 mg cantidad y en la frecuencia
cada 6-8 o más horas hasta de la orina.
Mecanismo de
Furosemida: que se obtenga respuesta o ·Este medicamento debe
Acción Inhibir un Efectos Adversos
Nombre comercial: sistema electroneutro
hasta una dosis máxima de
alteraciones metabólicas:
tomarse por vía oral
600 mg/día. Edema. aunque venga en una
Seguril de cotransporte Na+- hipopotasemia, hipon
K+-2Cl- a nivel de la
Edema (Vía IM o IV): Insuficiencia atremia, alcalosis
botella con gotero.
Presentacion ·Si este medicamento no
rama ascendente del renal crónica. hipoclorémica, princi
comprimidos de 40 20-40 mg como dosis viene en una botella con
asa de Henle,
única; se pueden Hipertensión palmente después de dosis
gotero, use una cuchara
mg disminuyendo la altas o tratamientos
administrar dosis arterial especialmente marcada
ampollas 20 mg / 2 reabsorción activa de
adicionales de 20 mg más
prolongados, hiperca
para medir u otro aparato
sodio y aumentando lciuria, hiperuricemia y
ml, 250 mg / 25 ml que la dosis previa, cada 2 para medir con precisión
su excreción ataques de gota.
horas o más cada dosis.
(natriuresis).
hasta que se obtenga la ·si se administra en
respuesta deseada. Esta cantidades excesivas,
dosis es luego puede producir diuresis
administrada en 1-2 dosis profunda con pérdida de
diarias para terapia de agua y electrólitos
mantenimiento.
 Cuidados de
NOMBRE
Farmacocinética Dosis Indicaciones Reacciones adversas enfermería
GENÉRICO

esta indicada para:

a) La prevención o el tratamiento
de un síndrome hipovolémico y
la reversión de un colapso Evaluar signos de
cardiovascular. Los efectos secundarios sobrecarga circulatoria:
b) El tratamiento de emergencia cefalea, disnea,
Su metabolismo es a tras la infusión de
de un Shock. Hemorrágico,
albúmina humana son ingurgitación yugular.
nivel microsomal, traumático, o debido a la pérdida
La infusión debe
La dosis requerida de plasma. Colapso toxémico. raros. Reacciones leves
hepático. Síndromes infecciosos tóxicos. suspenderse o
Albumina depende del peso del tales como
Se produce vía renal, Shock en pancreatitis aguda disminuirse si hay
La albúmina humana paciente, de la hemorrágica. c)Quemaduras En enrojecimiento, síntomas de sobrecarga
en su gran mayoría en el tratamiento inicial y en los
se puede administrar gravedad de la urticaria, fiebre, circulatoria.
forma de metabolitos estados tardíos de la terapia de
Control de signos
solo por vía enfermedad y de las quemados. náuseas, ceden
inactivos aunque un d)Hipoproteinemias y
normalmente de forma vitales
intravenosa (IV). pérdidas continuadas edemas.Cirrosis hepática o Balance Hídrico
pequeño porcentaje rápida cuando
de fluidos y proteínas. hepatitis B. Síndromes
Estricto.
puede hacerlo en Nefróticos. Prevención de un
disminuye la velocidad
shock quirúrgico. Tratamiento Mantener refrigerado,
forma inalterada. post-operatorio y reequilibrio de infusión o cuando a una temperatura entre
nutricional. Tratamientos de ésta se suspende. 2-8 º.C
deficiencias crónicas en
desórdenes esofágicos, gástricos
o intestinales. Edema cerebral.
e)Hiperbilirrubinemia Neonatal.
MU CH AS
GRA CIA S