UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA (S)

Unidad 1 - Tarea 2 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Claudia Marcela Cortes Parra 4
100416 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Bogotá, 11 de septiembre del 2021

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entregar, donde
se relacionan los temas del trabajo, su contenido y se
responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del trabajo y
por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de los ejercicios de la Tarea 2- Hidrocarburos alifáticos
De acuerdo con las indicaciones de la guía de actividades y rúbrica de evaluación de la Tarea 2 – Hidrocarburos
alifáticos, se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1 (Individual).

1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr

o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

Definición Fórmula ¿Qué tipo ¿Cuál es la longitud del enlace C-C de los alcanos? (Indicar Represen
de los general de enlace el valor en A° e ilustrar con una imagen) te el
alcanos: de los presenta hexano
alcanos: los de la
alcanos siguiente
(simples, manera:
Alcano dobles o
s triples)? Fórmula
molecular
:

Fórmula
estructur
¿Cuál es al
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

la semidesa
hibridació rrollada:
n del
carbono Fórmula
que estructur
forma los al
enlaces desarrolla
caracterís da:
ticos de
los
alcanos? Fórmula
estructur
¿Cuál es el ángulo del enlace C-C en los alcanos? (Indicar al tipo
el valor en grados e ilustrar con una imagen) esqueleto
:
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/inde a:
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

x.html#
https://campus101.unad.edu.co/ecbti97/local/mail/view.p
hp?t=inbox&m=18295

¿Cuál es Represen ¿Cuál es Fórmula general de los cicloalcanos: Definición

la te elel ángulo de los
longitud ciclohep del cicloalcan
del tano de enlace C- os:
enlace C- la C en los

C H n
C en los siguiente cicloalcan
cicloalcan manera: os? n 2
os? (Indicar
Cicloal
(Indicar Fórmula el valor
canos
el valor molecular en
en A° e : grados e
ilustrar ilustrar
con una Fórmula con una
imagen) estructur imagen
al de al
semidesa menos
rrollada: tres de
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

ellos)
Fórmula
estructur
al
desarrolla
da:

Fórmula
estructur
al tipo
esqueleto
:

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: https://campus101.unad.edu.co/ecbti97/local/mail/view.p a:
hp?t=inbox&m=18295

Haloge Consultar Definición Fórmula Represente el 2-cloropentano de la siguiente manera: ¿Qué es

nuros y dibujar de los general un
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

de la halogenu de los Fórmula molecular: carbocati

alquilo estructur ros de halogenu ón?
a química alquilo: ros de
general alquilo: C5H11Cl
de los
tres
halogenu
ros de Fórmula estructural semidesarrollada:
alquilo
(primario
s, Consulte
secundari CH3-CHCl-(CH2)2-CH3 los
os y carbocati
terciarios ones que
) se
forman a
partir de
halogenu
ros de
alquilo.
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

Fórmula estructural desarrollada:

1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

Fórmula estructural tipo esqueleto:

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: a:
• https://www.emolecules.com/
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

• https://www.youtube.com/watch?v=aNHA9fHEc54
• Aguilera, E. Y. (2018). Manejo de editores de moléculas
online. [video]. Repositorio Institucional UNAD.
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/18391
•
Represen ¿Qué tipo Definición Fórmula general de los alquenos: ¿Cuál es
te el de enlace de los la
hepteno presenta alquenos: longitud
de la los CnH2n del
siguiente alquenos enlace
manera: (simples, C=C de
dobles o los
Fórmula triples)? alquenos
Alquen
molecular ? (Indicar
os
: el valor
en A° e
Fórmula ilustrar
estructur ¿Cuál es con una
al la imagen)
semidesa hibridació
rrollada: n del
carbono ¿Cuál es
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

Fórmula que el ángulo

estructur forma los del
al enlaces enlace
desarrolla caracterís C=C en
da: ticos de los
los alquenos
alquenos ? (Indicar
Fórmula ? el valor
estructur en
al tipo grados e
esqueleto ilustrar
: con una
imagen)

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: https://campus101.unad.edu.co/ecbti97/local/mail/view.p a:
hp?t=inbox&m=18295

¿Cuál es Fórmula Represen Definición de los alquinos: Los hidrocarburos que ¿Qué tipo
Alquin
la general te el contienen un enlace triple carbon-carbono se llaman de enlace
os
longitud de los heptino alquinos ,los alquinos acíclicos tienen la formula molecular presenta
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

del alquinos: de la C8H2n2 los

enlace siguiente alquinos
C≡C de manera: (simples,
los Nomenclatura: terminación en ino dobles o
alquinos? Fórmula Son hidrocarburos insaturados con compuestos triples)?
(Indicar molecular importantes aplicados industriales.
el valor :
en A° e
ilustrar Fórmula
con una estructur ¿Cuál es
imagen) al la
semidesa hibridació
rrollada: n del
¿Cuál es carbono
el ángulo Fórmula que
del estructur forma los
enlace al enlaces
C≡C en desarrolla caracterís
los da: ticos de
alquinos? los
(Indicar alquinos?
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

el valor Fórmula
en estructur
grados e al tipo
ilustrar esqueleto
con una :
imagen)

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: a:
Estudio Consultar Consultar Consultar Consultar una reacción que permita ilustrar la formación o Consultar
de las una una una síntesis de un alcano: una
reaccio reacción reacción reacción reacción
nes que que que que
permita permita permita permita
ilustrar la ilustrar la ilustrar la ilustrar la
formació formació formació formació
n o n o n o n o
síntesis síntesis síntesis síntesis
de un de un de un de un
alquino: halogenu alqueno: cicloalcan
ro de o:
1.Grup 2.Nombr 3.Nombr 4.Nombr 5.Nombre del estudiante 4 6.Nombr
o e del e del e del _Claudia Cortes___________ e del
funcion estudian estudian estudian estudian
al o te 1 te 2 te 3 te 5
caracte _______ ______ ______ ______
rística _______ ______ ______ ______

alquilo:

Referenci Referenci Referenci Referencia: Referenci

a: a: a: https://chemdrawdirect.perkinelmer.cloud/js/sample/inde a:
x.html
https://repository.unad.edu.co/handle/10596/7997
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2 (Individual).

1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

Alcanos Espacio para Espacio para pegar Espacio para pegar Espacio para Espacio para pegar
pegar la la estructura la estructura pegar la la estructura
estructura química con química con estructura química con
química con fórmula fórmula química con fórmula
fórmula estructural estructural fórmula estructural
estructural semidesarrollada semidesarrollada estructural tipo semidesarrollada
tipo esqueleto esqueleto
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura química estructura química estructura estructura química
química química
Nombre del
editor
utilizado

Halogenuros Espacio para Espacio para pegar Espacio para pegar

Espacio para Espacio para pegar
de alquilo pegar la la estructura la estructura
pegar la la estructura
estructura química con química con
estructura química con
química con fórmula fórmula química con fórmula
fórmula estructural estructural fórmula estructural
estructural semidesarrollada semidesarrollada estructural tipo semidesarrollada
tipo esqueleto esqueleto
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura química estructura química estructura estructura química
química química
Nombre del
editor
utilizado

Alquenos Espacio para Espacio para pegar Espacio para pegar Espacio para Espacio para pegar
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

pegar la la estructura la estructura

pegar la la estructura
estructura química con química con
estructura química con
química con fórmula fórmula química con fórmula
fórmula estructural estructural fórmula estructural
estructural semidesarrollada semidesarrollada estructural tipo semidesarrollada
tipo esqueleto esqueleto
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura química estructura química estructura estructura química
química química
Nombre del
editor
utilizado

Alquinos Espacio para Espacio para pegar Espacio para pegar

Espacio para Espacio para pegar
pegar la la estructura la estructura
pegar la la estructura
estructura química con química con
estructura química con
química con fórmula fórmula química con fórmula
fórmula estructural estructural fórmula estructural
estructural semidesarrollada semidesarrollada estructural tipo semidesarrollada
tipo esqueleto esqueleto
Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el Espacio para el
nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la nombre de la
estructura estructura química estructura química estructura estructura química
 1. Grupos 2. Nombre del 3. Nombre del 4. Nombre del 5. Nombre del 6. Nombre del
funcionales estudiante 1: estudiante 2: estudiante 3: estudiante 4: estudiante 5:
___________ ____________ ____________ ____________ ____________

química química
Nombre del
editor
utilizado
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3 (Individual y Colaborativo).

1. Nombre del 2. Tipo de reacción 3. Isómeros 4. Reacción química o

estudiante de la tabla argumento
2
Adición: Hidrohalogenación Estructura química Plantee en este espacio la
del alqueno con el reactivo del alqueno dado respectiva reacción química con el
Estudiante 1
HCl/éter por el tutor. alqueno dado por el tutor.
Nombre del
Reducción del alquino con Estructura química Plantee en este espacio la
estudiante
el reactivo H2/Lindlard del alquino dado respectiva reacción química con el
por el tutor. alquino dado por el tutor.
Adición: Hidrogenación del Estructura química Plantee en este espacio la
alqueno con el reactivo del alqueno dado respectiva reacción química con el
Estudiante 2
H2/Pd por el tutor. alqueno dado por el tutor.
Nombre del
Reducción del alquino con Estructura química Plantee en este espacio la
estudiante
el reactivo 2H2/Pt del alquino dado respectiva reacción química con el
por el tutor. alquino dado por el tutor.
Adición: Halogenación del Estructura química Plantee en este espacio la
alqueno con el reactivo del alqueno dado respectiva reacción química con el
Estudiante 3
Cl2/CHCl3 por el tutor. alqueno dado por el tutor.
Nombre del
Reducción del alquino con Estructura química Plantee en este espacio la
estudiante
el reactivo H2/Lindlard del alquino dado respectiva reacción química con el
por el tutor. alquino dado por el tutor.
Estudiante 4 Adición: Hidrogenación del Estructura química Plantee en este espacio la
alqueno con el reactivo del alqueno dado respectiva reacción química con el
Nombre del H2/Pd por el tutor. alqueno dado por el tutor.
 1. Nombre del 2. Tipo de reacción 3. Isómeros 4. Reacción química o
estudiante de la tabla argumento
2
estudiante
Reducción del alquino con Estructura química Plantee en este espacio la
el reactivo 2H2/Pt del alquino dado respectiva reacción química con el
por el tutor. alquino dado por el tutor.
Adición: Hidrohalogenación Estructura química Plantee en este espacio la
del alqueno con el reactivo del alqueno dado respectiva reacción química con el
Estudiante 5
HCl/éter por el tutor. alqueno dado por el tutor.
Nombre del
Reducción del alquino con Estructura química Plantee en este espacio la
estudiante
el reactivo H2/Lindlard del alquino dado respectiva reacción química con el
por el tutor. alquino dado por el tutor.

Ejercicio colaborativo – Reacciones de sustitución/eliminación

Con base en la lectura sobre reacciones de sustitución/eliminación, dar respuesta a las siguientes preguntas:

1. Las reacciones SN1 se favorecen en halogenuros de alquilo terciarios y secundarios; y la velocidad de

reacción aumenta con la polaridad creciente del disolvente medida por su constante dieléctrica ε. Teniendo
en cuenta lo anterior y la gráfica 1, el 2-bromo-2-metilpentano en qué condiciones de reacción formaría el
producto mayoritario 2-etoxi-2-metilpentano. Justifique su respuesta.
 Gráfica 1. Relación solvente vs constante dieléctrica (ε).

2. Una de las características que determina la velocidad de reacción en las SN2 es el tipo de halogenuro de
alquilo, siendo mayor en los primarios y secundarios. Teniendo en cuenta lo anterior y la tabla que se
presenta a continuación. Indique cuál halogenuro de alquilo presenta una mayor de velocidad y justifique su
respuesta.

Estructura química Nombre del

del haluro de alquilo haluro de alquilo
2-bromo-2-
metilpentano

Bromopentano
 2-bromopentano

3. Las reacciones de eliminación permiten obtener alquenos; y su velocidad de reacción depende de las
concentraciones del haluro de alquilo y del tipo de base utilizada; así, las bases voluminosas, como por
ejemplo el ter-butóxido ((CH3)3O-), base 2 de la gráfica 2; no favorecen la formación de alquenos más
sustituidos. Con base en lo anterior y la siguiente gráfica. Qué se puede afirmar acerca del tipo de alqueno
que se formaría en cada caso y la base utilizada. Justifique su respuesta.

Gráfica 2. Relación de bases vs porcentaje de alqueno más sustituido obtenido en una reacción E2.
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4 (Colaborativo)

Pregunta a. Conformación del ciclohexano tipo silla y tipo bote

Estructura A Estructura B

La estructura A es la representación del ciclohexano en su conformación tipo (completar texto) y la

estructura B es el tipo (completar texto). De acuerdo con el tipo de conformación, el ciclohexano en
conformación tipo silla tiene mayor estabilidad, por lo que requiere menor energía para adoptar dicha
estructura. Mientras que, en la estructura tipo bote, los hidrógenos experimentan ciertas repulsiones
debido a su cercanía, lo cual requiere una mayor energía para llegar a esta conformación.
De acuerdo con lo anterior y con la siguiente imagen que evidencia los niveles de energía que
requieren las conformaciones del ciclohexano para adoptar dicha estructura química ¿En qué posición
se ubicarían la estructura tipo silla y la estructura tipo bote en la figura? ¿Por qué?
La estructura tipo silla se ubicaría en __________________________ porque _________________.
La estructura tipo bote se ubicaría en __________________________ porque _________________.

Referencia:

Pregunta b. Proyección de Newman

Una proyección de Newman es una forma de representar de manera bidimensional una molécula
orgánica y es útil para visualizar conformaciones en un enlace simple carbono-carbono. Por ejemplo,
para el etano se obtiene la siguiente proyección de Newman:
Con base en lo anterior, plantear la proyección de Newman para el butano:

Referencia:
Pregunta c. Isomería cis y trans
La isomería geométrica es un tipo de estereoisomería y se puede comprender a partir de ejemplos con
cicloalcanos y alquenos. Con base en lo anterior, el grupo colaborativo construye una molécula con
seis átomos de carbono que represente la isomería cis y trans; y define con sus palabras en qué
consiste cada isómero.

Estructura del isómeros cis Estructura del isómeros trans

Un isómero cis se caracteriza porque (completar texto). Mientras que el isómero trans se caracteriza
(completar texto).

Referencia:

Pregunta d. Análisis de carbonos quirales y configuración absoluta R/S – Reglas Cahn-

Ingold-Prelog
Un átomo de carbono es quiral cuando sus sustituyentes son diferentes. De acuerdo con esta
definición, el grupo colaborativo analiza la estructura química e indica cuántos y cuáles son carbonos
son quirales.

Además, el grupo colaborativo selecciona uno de los carbonos quirales y determina su

configuración absoluta R o S argumentando su respuesta.
Recuerde: La configuración absoluta R/S es un sistema de nomenclatura para denotar enantiómeros,
es decir, moléculas con una imagen especular no superponible. Esta nomenclatura se realiza de
acuerdo con las reglas de prioridad de Cahn-Ingold-Prelog (CIP), basado en el número atómico.

Estructura en 3D
La anterior estructura química representada en su forma desarrollada en 3D presenta ___ carbonos
quirales. El carbono ____ es quiral porque _____________________________________________.
Además, este carbono tiene configuración absoluta _______ porque _________________________.

Referencia:
Nota: Emplear normas APA séptima edición para las referencias de
artículos, libros, páginas web, entre otros. Para más información
consultar: https://normas-apa.org/referencias/