INFORME ANÁLISIS ORGÁNICO

Práctica 1. Ensayos preliminares, acidez y solubilidad.

Fecha: 27 / 11 / 2019
Muestra No. 1
Integrantes del grupo: Ana Soffía Gómez Arias

Resultados de pruebas de estado físico, color, olor, indicador pH.

Estado
Textura Color Olor pH Observaciones
físico
Líquido Viscoso Ligeramente Dulce 4 Se tornaba gelatinoso el tener
amarillo contacto con el ambiente

Resultados del test de ignición y Beilstein.

Color de la llama Chispa Humo Hollín Observaciones
Amarilla brillante No Si Si La llama era muy brillante, y el humo y hollín presentado
no era bastante pero sí notorio

.
Resultados del ensayo de solubilidad (acidez y basicidad)
Solventes Resultado Observaciones Solventes Resultado Observaciones
(+/-) (+/-)
HCl 5% Negativo Insoluble, no Hexano ----- No se realizó
reaccionó
NaOH 10% Negativo Insoluble, no Éter etílico ----- No se realizó
reaccionó
NaHCO3 10% Negativo No reaccionó Etanol Positivo Fue soluble después de
unos segundos de
agitación
H2SO4 (conc.) Positivo Reaccionó, se tornó la DMF ----- No se realizó
coloración a rojo muy
oscuro
Agua destilada Negativo No reaccionó en agua

Resultado de las constantes físicas.

Punto de fusión: desde ---- a
Punto de ebullición: 175°C a 178 °C
Densidad: ---
Índice de refracción: ---
Resultados de los ensayos de insaturación y aromaticidad
Reactivos Resultado (+/-) Observaciones
Br2/ CCl4 Negativo Color rojizo
KMnO4 Positivo Color carmelita en menos de 1 min
HNO3/ H2SO4 Negativo No hubo reacción
CH2O/ H2SO4 Negativo No se presentó coloración diferente

Resultados del test de fusión sódica – Lassaigne

Análisis elemental (+/-)
Elementos Reactivos Resultado Observaciones
(+/-)
Azul de prusia Negativo Solución incolora
Nitrógeno
Bencidina No se hizo
Acetato de plomo No se hizo
Azufre
Nitroprusiato de sodio Negativo No se obtuvo color rojo violeta
Cloro, bromo, Nitrato de plata Negativo No se obtuvo precipitado
yodo

Resultados identificación del grupo funcional por solubilidad

Solventes Resultado (+/-) Observaciones
HCl 5% Negativo Insoluble
NaOH 5% Negativo Insoluble
NaHCO3 5% Negativo Insoluble
H2SO4 (conc.) Positivo Soluble
Agua destilada Negativo Insoluble
Éter etílico ---- ----
GRUPO DE SOLUBILIDAD Posibles compuestos del grupo
Grupo N Alcoholes Acetales
Aldehídos y cetonas Anhídridos
Esteres Lactonas
Éteres Polisacáridos
Hidrocarburos no saturados Fenoles de alto P.M.
Algunos aromáticos
Preparación del derivado. Describa el procedimiento realizado completamente, desde el inicio de la
reacción hasta la purificación del compuesto.
Esquema de reacción

Procedimiento:

Para la purificación del compuesto, en este caso se conocía un aldehído. Se utilizó los derivados de
aldehídos y cetonas con el reactivo 2,4-dinitrofenilhidrazona. Este reactivo se preparó pesando 0,4 g de 2,4-
dinitrofenilhidracina y se disolvió en 2 mL de ácido sulfúrico al 97%, esta mezcla se agitó y se añadió a 10
mL de etanol, se dejó reposar para que se enfriara, ya que al agregarlo aumentó su temperatura.
Posteriormente se añadió un poco de la muestra problema en un tubo de ensayo y a esta se le agregó la
solución preparada de 2,4-DNFH por porciones de 0,5 mL, se observó bastante precipitado y un color
anaranjado fuerte, se prosiguió agitando y añadiendo reactivo hasta la desaparición del aldehído. Luego de
esto, se filtró al vacío y se lavó el tubo de ensayo con la mínima cantidad de etanol frío. Y, por último, se
obtuvo el sólido preparado y se guardó para ser evaluado en IR.

Cromatografía de capa delgada.

Mezcla eluyente utilizada para separar: Hexano-acetato Proporción 6 : 1

Color del sólido: Anaranjado

Rango del punto de fusión del derivado: desde 238,6 °C a 239,8 °C