PREPARACIÓN DE YODURO DE ESTAÑO IV

Janne Silgado Ortega 1, Ricardo González Cantillo 1; Edinson Castellar Arrollo1; Ludís
Valoyes Julio 1; Javier Morelos Batista1; Yusney Álvarez1; Rafael Correa Turizo2

1
Estudiantes U de C
2
Docente

Inorgánica Avanzada I

Universidad de Cartagena
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
18 de abril de 2016

RESUMEN
El desarrollo de la práctica consistió en la preparación de yoduro de estaño IV, el uso
del principio de Le Châtelier permitió observar la producción de las reacciones exotér-
micas del proceso; la decantación de la mezcla de yoduro de zinc más el cloruro de esta-
ño II genero un precipitado de color rojo-naranja siendo este SnI4. En la realización de
la prueba de solubilidad en presencia del yoduro de potasio y al precipitado de yoduro
de estaño obtenido fueron casi parecidas. Por medio de cálculos se obtuvo el porcentaje
de rendimiento de la reacción.

Palabras Calves: Preparación, Reacción, Solubilidad.

ABSTRACT
The development of practice consisted in the preparation of Tin iodide IV th, the use of
the Le Chatelier principle allowed to observe the production of exothermic reactions of
the process; most of stannous chloride zinc iodide mixture decanting II genre a
precipitate of Orange being this SnI4. In the test of solubility in the presence of
potassium iodide and the precipitate retrieved Tin iodide were almost similar.
Calculations we obtain the percentage yield of the reaction.

Key words: Preparation, Reaction, Solubility.

INTRODUCCIÓN El estaño de metal se emplea ampliamente

como componente de aleaciones. El estudio
de la química de este elemento ha dado
lugar a importantes avances tecnológicos.
Por ejemplo, algunos de sus compuestos se
utilizan como estabilizadores de policloruro
de vinilo (PVC), otros como desinfectantes
de bacterias gran (+), biocidas en controles
de pestes, etc.
Los compuestos de la mayoría de los
metales pesados de los grupos principales
tienen la capacidad de aumentar su número
de coordinación por encima del número que
representa la mayor de sus valencias. En el
caso particular de SnI4, con ligandos
neutros como las fosfinas se forman
complejos octaédricos de fórmula general
SnI4 (PR3)2. Como consecuencia de la
coordinación de la fosfina se produce un
descenso en la reactividad de la sustancia,
de modo que, por ejemplo, SnI4 se hidroliza
rápidamente en agua, mientras que SnI4
(PPh3)2 no.
Este experimento tiene como finalidad
preparar yoduro de estaño (IV) a partir una
de reacción de doble desplazamiento pero
para ello se preparan los reactivos, al
obtener el SnI4, se le observaron las
propiedades de este en comparación con
la sal de yoduro de potasio, examinando
en ambas su solubilidad en agua, etanol
y benceno.
MARCO TEÓRICO
Generalidades del sn.
El estaño es el elemento número 50 de la
tabla periódica, ubicándose en el grupo 14.
Es un metal plateado con tonalidades blan-
quecinas, es muy dúctil y también es ma-
leable, siendo uno de los metales de post-
transición más suaves que existen, aunque
también de los menos efectivos en cuanto a
conductividad. El estaño tiene 9 isótopos
estables y se conocen otros 18 que no lo
son. Respecto a su estructura, también es
altamente cristalina, el estaño se utiliza para
recubrir muchos otros tipos de metales ya
que se trata de un metal muy resistente y
ayuda a evitar la corrosión, existen dos
formas alotrópicas del estaño: estaño blanco
y estaño gris. El estaño reacciona tanto con
ácidos fuertes como con bases fuertes, pero
es relativamente resistente a soluciones casi
neutras.
El SnI4 es un haluro volátil. El enlace es
predominantemente covalente, con existen-
cia de moléculas. El carácter covalente del
enlace se acentúa de fluoruros a yoduros, es
decir, al aumentar la polarizabilidad del
halógeno. Es un sólido cristalino de color
rojo-anaranjado. Es muy sensible a la hu-
medad, su punto de fusión es de aproxima-
damente 143.5°C y el de ebullición
348°C.
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
Estufa (Velp Científica)
Erlenmeyer 50±0,05mL (Schott)
Probeta 50±0,05mL
Vidrio de reloj
Pera
Equipo de filtración al vacio
Beacker 150±0,08mL (Boeco)
Espátula
Pipeta graduada 5±0,03mL (LMS)
Papel filtro
Reactivos
Zinc (Zn)
 yoduro de potasio (KI)
Ácido Nítrico Conc. (HNO3)
Estaño (Sn)
Ácido Clorhídrico Conc. (HCl)
Etanol (C2H6O)
Benceno (C6H6)
Yodo (I)
PROCEDIMIENTOS
En un erlenmeyer de 50 mL se agregó
1,2502 g de Sn, 6 mL de HCl concentrado,
2 mL de agua destinada y 10 gotas de  Al secar y pesar el filtrado se obtuvo los
HNO3 8 M (Ver Anexo calculo 1 y reacción siguientes valores.
1). Se tapó con un vidrio de reloj y se calen-
tó suavemente, controlando ebullición vio- Peso de papel filtro 0,5083 g
lento. Peso del filtrado + papel 1,0708 g
Peso de SnI4 = 1,0708 - 0,5083 = 0,5625 g
En otro erlenmeyer se colocó 0,1250 g de
Zn y 1,5 mL de agua. Se añadió a esta % de rendimiento
mezcla 1,0017 g de I y se agito (Ver Anexo Rendimiento experimental
%R= x 100
reacción 2). Cuando termino la reacción, se Rendimiento real
decantó el líquido en un beacker, dejando el
Zn en el erlenmeyer y este se lavó dos ve- Siendo que el rendimiento real es el peso
ces con porciones de 2 mL de agua cada calculado estequiométricamente (ver
vez y estos lavados se agregaron al beacker calculo 3) y el experimental el peso tomado
con la solución. en el laboratorio.

La solución que contenía del Sn se decantó

0,5625 g
sobre la solución del beacker y se procedió %R = x 100 = 93,94 %
0,5988 g
agitar hasta que la solución se espesara (Ver
Anexo reacción 3), luego se enfrió en un
Error relativo
baño de hielo al terminar se filtró al vacío,
V real - Vexp
se secó y peso. % ER = x 100
V real
Lo obtenido de SnI4 y a una sal KI se le |0,5988- 0,5625|
realizaron pruebas de solubilidad con % ER = x 100
0,5988
C2H6O, C6H6 y agua.

RESULTADOS % E R =6,06 %
Prueba de solubilidad
Al realizar los diferentes procedimientos
para la preparación el Yoduro de Estaño
(SnI4) se obtuvo los siguientes resultados. SnI4 KI
C2H6O Medianamente Medianamente
 Al agregar los 0,12502 g de Zn + 1,0017 soluble soluble
g de I2 y los 3 ml de H 2O se miró un C6H6 Insoluble Insoluble
cambio de color en la reacción, H2O Medianamente Soluble
soluble
tornándose de un plateado a un color
rojo ladrillo.
 Al ir calentado la solución anterior se DISCUSIÓN
observó que a medida que se iba
agregando yodo se formaba el preci- En base a los resultados calculados de
pitado de yoduro de zinc (ZnI2). rendimiento y error relativo se puede decir
 Al mezclar la soluciones de ZnI2 + que se consiguió preparar al compuesto
SnCl4; se produjo una reacción de doble teniendo este un rendimiento del 93,94 % y
desplazamiento. se observó un cambio un error del 6,06 % esto fue debido más
de color de amarillo pálido a un anaran- que todo a errores aleatorios, como es el
jado. Cada vez que se agitaba la so- hecho que resulta difícil recuperar todo el
lución el precipitado formado espesaba y producto como por ejemplo en la filtración
el color aumentaba su intensidad. se perdió una cantidad que quedo en
beacker. En solubilidad de los compuestos
fue muy parecida diferenciando en el agua
que KI fue insoluble en ella.
CONCLUSIÓN
Los resultados obtenidos nos muestran que
se logró los objetivos de la experiencia de
lo cual se concluye que los proceso
aplicados fueron realizado de manera
cuidadosa generando esto los bueno
resultado conseguidos. En la prueba de
solubilidad se observó que los compuestos
son muy parecido hablando desde el punto
de vista de la solubilidad.
CUESTIONARIO
1. A qué se debe la diferencia en los puntos
de fusión del yoduro estannoso y el
yoduro de potasio.
El SnI4 es un haluro volátil, el enlace es
predominantemente covalente en sus
moléculas, su punto de fusión es de
143,5 0C, es muy sensible a la humedad.
Mientras que el KI tiene un
0
punto de fusión de 680 C, el ion ioduro,
al ser un reductor débil, es fácilmente
oxidado por otros elementos más
electronegativos como el cloro para
transformarse en yodo.
2. Explique los resultados de las pruebas
de solubilidad.
El yoduro de estaño se forma por
doble descomposición, vertiendo
yoduro de potasio en el yoduro de
estaño. Como este compuesto es
soluble en el ion duro de potasio , y en
el cloruro de estaño no se verifica bien
precipitación, sino cuando a fuerza de
tanteos se han llegado a poner en
presencia de los cuerpos en la dosis
necesaria de para una reacción
completa.
El yoduro de estaño se precipita en
copos cristalizados de un hermosos
rojo- naranjado. Este compuesto es poco
soluble en agua y más en caliente que
en frio. Sus disoluciones hirviendo
dejan de depositar cristales en hermosas
agujas agrupadas, y muchas veces
rodeadas de un color brillante, rojo
anaranjado.
3. Averigua cuales la geometría molecular
de los yoduros de Sn II y IV.
Yoduro de estaño II es Angular trigonal
Yoduro de estaño IV es tetraédrico
BIBLIOGRAFÍA
1 Raymond Chang. (1981). Química
general. Editorial McGraw-Hill
2 J.J. Lagowski. Química inorgánica
moderna. Editorial Reverté
3 G.S Manku. Principios de Química
Inorgánica. Editorial McGraw-Hill
4 Dumas. (1945). Tratado de Química
Aplicada. Sociedad Tipográfica De Benito
Hotelano Y Compañía.
ANEXOS
Calculo 1
Preparación del HNO3 a 8 M.
p
% . 10 . ρ
p
M=
Pm
65 . 10 . 1,39
M= = 41,33 M de HNO3
63,01
Concentración a la cual se encontraba el
HNO3 concentrado el laboratorio, como se
 quería reparar a 8 M en un balón de 25 ml g
dad, sabiendo que esta es de 1,19
se tomaron el frasco 14 ml. mL
entonces
C1 V 1 = C2 V 2
g
C V g de HCl = 1,19 x 3 mL = 3,57 g
V1 = 2 2 mL
C1
1 mol HCl
3,57 g HCl x
8 M . 25 mL 36,46 g HCl
V1 = ≅ 14 mL
14,33
= 0,09791 moles de HCl
Calculo 2
Para ver cuál de esto es el reactivo limite
Cálculos de los gramos teóricos para el se comparara en base del Sn.
SnI4.
3 mol Sn
0,09791 moles de HCl x
Para la obtención es estos se miran los 12 moles HCl
reactivos limites en las dos primeras
reacciones en base a ellas se obtendrán los = 0,02447 moles de Sn
moles del SnCl4 y el de ZnI2, teniendo estos
3 mol Sn
moles se calculara cual de ello es el reactivo 0,112 moles HN O 3 x
4 moles HN O 3
limite y sabiendo esto se deducirá los
gramos del SnI4
= 0,084 moles de Sn
Reacción 1
Por tanto el reactivo límite es el Sn,
Obtención de los moles de Sn Cl 4 entonces los moles del Sn Cl 4 serán
0,01053 moles.
3Sn + 4HN O 3 + 12HCl → 3Sn Cl 4 + 4NO+ 8H2 O
Reacción 2
Moles para Sn
Obtención de los moles de Zn I 2
1 mol Sn
1,2502 g Sn x Zn + I2 → Zn I 2
118,71 g Sn

= 0,01053 moles Sn Moles para I 2

Moles para HN O3 1 mol de I2

1,007 g I2 x
253,8 g I2
Como se preparó a una concentración de 8
M y se tomaron 0,014 mL entonces lo
= 3,967x 10-3 moles de I 2
moles serán igual a:
Moles para Zn
moles
Moles de HN O3 = 8 x 0,014 L
L 1 mol de Zn
0,1250 g Zn x
65,37 g Zn
Moles de HN O3 = 0,112 moles
= 1,9122x 10-3 moles de Zn
Moles para HCl

Se tomaron 3mL de HCl, para pasarlo a

gramos se hallara por medio de la densi-
 Reactivo limite es el Zn debido a que es 1:1
entonces los moles de Zn son los mismo
para Zn I 2.

Reacción 3

Obtención de los gramos del Sn I 4

Sn Cl 4 + 2Zn I2 → 2Zn Cl4 + Sn I 4

Sabiendo los moles de cada reactivo, se

mirara cual de ello es el reactivo límite para
así calcular los gramos.

Sn Cl 4=0,01053 moles

1 mol de SnCl 4
1,9122x 10-3 moles de Zn I 2 x
2 moles Zn I2

= 9,561x 10-4 moles de Sn Cl 4

Por tanto el reactivo límite es el Zn I 2 en

base a este se calcularan los moles de Sn I 4

1 mol de Sn I 4
1,9122x 10-3 moles de Zn I 2 x
2 moles Zn I 2

= 9,561x 10-4 moles de Sn I 4

626,33 g Sn I 4
9,561x 10 -4 moles de Sn I 4 x
1 moles Zn I 2

= 0,5988 g Sn I 4

El peso teórico serán igual a

0,5988 g Sn I 4