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UBIQUITINACIÓN 1: altitud de piratería biológica, suicidio y pérdida de masa muscular

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿CÓMO LA ALTITUD CAUSA LA PÉRDIDA MUSCULAR Y LA PÉRDIDA DE RENDIMIENTO

IRRESPECTIVA DE LA DIETA?

2. ¿CÓMO FUNCIONA LOW O 2 , LA HOMEOSTASIS DE CALCIO Y EL PAR DE LA MODIFICACIÓN

DE PROTEÍNAS?

3. ¿QUÉ ES LA UBIQUITINACIÓN?

4. ¿POR QUÉ LA BIOLOGÍA CIRCADIANA CONTROLA LA UBIQUITNACIÓN?

5. ¿QUÉ ES LO MÁS IMPORTANTE, LA BIOLOGÍA CIRCADIANA O LA ALIMENTACIÓN?

6. ¿CÓMO PODRÍA ALTITUD, EJERCICIO, UBICACIÓN Y BAJO O 2 DE PLOMO A LA ENFERMEDAD

MENTAL Y AL SUICIDIO?

Hoy nos embarcamos en nuevas series. Esta serie comenzará a unir muchas cosas juntas. El
blog de hoy trata sobre un tema que rara vez se ha abordado en la " paleosfera ", porque
pocos entienden cómo se relaciona con nuestra bioquímica o la física médica en nuestras
mitocondrias. ¿Sabes qué es la ubiquitinación? Eche un vistazo aquí: Enlace Es, en mi opinión,
lo más importante que hacemos después de que se expresan nuestros ácidos nucleicos. Se
vincula a todas las enfermedades humanas conocidas.

La mayoría de las personas creen que mantener la masa muscular es algo importante cuando
envejecemos, pero la mayoría de las personas no están seguras de cómo hacerlo
correctamente. La ubiquitinación controla este proceso. La mayoría apuntará a la dieta y el
ejercicio para mantener esa masa muscular. Eso sería un error por su parte. La parte más
importante de esa respuesta es el lugar donde vive, el ejercicio que realiza de manera crónica y
la forma en que sus creencias actuales estructuran su plantilla dietética.

El síntoma más frecuente de exposición a la altitud es la pérdida de masa corporal,

especialmente la masa muscular magra , y esto provoca una disminución del rendimiento. A
menudo me parece irónico que muchos expertos vendan la lista de productos a los atletas de
rendimiento, que la formación crónica en la elevación es una buena idea. Es una de las
decisiones más pobres que uno podría tomar. Entonces, ¿por qué la masa muscular magra y el
rendimiento se reducen en las elevaciones?

Donde hay materia, hay geometría. Donde la geometría deja de existir encontramos la luz.
Donde hay luz y materia vemos que el tiempo se manifiesta.

En lo alto de la atmósfera hay más luz ultravioleta y se produce oxígeno en una sola dirección,
pero el nivel de oxígeno producido es menor que en la superficie donde los árboles y las

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plantas producen mucho más oxígeno con menos luz UV. el sol. Entonces, ¿qué pasa cuando
los seres vivos suben en altura? Cuanto más alto vamos, menos O2 está presente, y menor es
el tirón que hay en nuestra TEC mitocondrial. Como resultado, la ATPasa de las mitocondrias
gira cada vez menos ATP y estos cambios biofísicos en nuestras células conducen a un
aumento del recambio de proteínas en los seres vivos. Esto aumenta mucho las tasas de
ubiquitinación en las células. ¿Qué es la ubiquitinación de nuevo ? Así es como marcamos
nuestras proteínas para el reemplazo en nuestras células. Recuerda, el ADN solo codifica las
proteínas. Esto significa que a medida que aumentamos la ubiquitinación, también aumentan
nuestras tasas de proliferación en células y tejidos. Esta es una señal pro crecimiento que
agota nuestro suministro de células madre. El cáncer y la ubiquitinación alterada están
vinculados biofísicamente por esta razón. También conduce a muchos otros cambios en
nuestras células. La atrofia se produce tanto en los músculos como en el tejido cerebral.

Resulta que la síntesis de proteínas de nuestros ácidos nucleicos es la actividad más costosa
en energía para una forma de vida eucariótica; Además, esta rotación de proteínas depende
en gran medida de la señalización circadiana adecuada para mantenerse optimizada. Las tasas
de ubiquitinación están unidas en un 100% a la homeostasis del calcio adecuada en la célula.
Las tasas de ubiquitinación se elevan cuando vivimos en una altitud crónica. Se incrementa en
3-5 veces. En la literatura, las tasas de ubiquitinación aumentadas se atribuyen a muchos
estados de enfermedad neolítica, solo debido a un metabolismo proteico alterado en las
células; En última instancia, esto afecta nuestra capacidad para mantener la masa muscular
esquelética y disminuye rápidamente, independientemente del ejercicio que hagamos o de lo
que comamos. Tal vez recuerden, esto es lo que los astronautas enfrentan en el espacio,
también. Sus dietas son excelentes y están diseñadas especialmente para ellos en función de
su metabolismo y sus tareas, y se les exige que hagan mucho ejercicio en el espacio; sin
embargo, todos pierden masa muscular magra, mucho hueso y envejecen más rápido. Quizás
también recuerdes este dato: también se enfrentan a 19 amaneceres y atardeceres todos los
días que están en órbita. Eso altera seriamente su biología circadiana.

Para el mamífero promedio, los ciclos de la luz del día, la síntesis de proteínas y la liberación
de hormonas se ajustan al ritmo de su entorno, y la evolución se ha seleccionado para
organismos que pueden anticipar sus entornos. Así, los ritmos circadianos son altamente
conservados a través de los reinos eucariotas. Aunque la regulación circadiana se produce en
cada nivel de expresión génica, todo comienza con la transcripción . La transcripción de genes
conduce a la síntesis de proteínas a través del proceso llamado traducción. La ubiquitina es
una pequeña proteína reguladora que se ha encontrado en casi todos los tejidos (de forma
ubicua) de los organismos eucarióticos. La ubiquitinación es una modificación postraduccional
(además de una proteína después de que se haya producido) donde la ubiquitina se une a una
proteína de sustrato. La adición de ubiquitina puede afectar a las proteínas de muchas
maneras: puede indicar su degradación a través del proteasoma, alterar su ubicación celular,
afectar su actividad y promover o prevenir interacciones de proteínas.

¿Por qué siempre he dicho que la biología circadiana controla la salud óptima? Las
modificaciones postraduccionales, como la ubiquitinación, son 100% dependientes de la

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señalización circadiana, y no de la comida, el ejercicio o las hormonas. El resultado, a partir de
una adecuada señalización circadiana.

BICICLETAS BIOLÓGICAS: El ciclo circadiano transcripcional se puede atribuir a factores de

transcripción (RELOJ y CICLO / BMAL) que se unen a los elementos de la caja E y promueven la
expresión génica en sentido descendente. De estos genes, dos de ellos (el PERÍODO y el
TIMELESS / CRYPTOCHROME) regresan al núcleo para inhibir la actividad de CLOCK and CYCLE y
su propia transcripción. Este circuito de retroalimentación negativa toma aproximadamente
24 horas y define el período circadiano. Uno de los mecanismos reguladores más importantes
que subyacen a este ciclo es el de las modificaciones postraduccionales (PTM), como la
ubiquitinación, que establecen el momento en que el PERÍODO y la actividad inhibitoria SIN
TIEMPO.

La regulación de PTM ha sido bien definida en términos de fosforilación en bioquímica, pero el

campo de los mecanismos reguladores de PTM apenas ha arañado la superficie porque la
ubiquitinación es el factor principal en toda la biología de una célula. Es por eso que esta serie
es importante para cualquier persona interesada en una salud óptima. Pronto te darás cuenta
de que la comida no es tan importante como todos hemos creído.

Juega un papel, pero no el papel principal.

La mayoría de las personas saben que la salud del cerebro está ligada al movimiento activo o
al ejercicio en ambientes naturales. Pero lo que pocos saben es qué sucede cuando realiza un
movimiento natural en el exterior a una elevación desde el nivel del mar. ¿Cómo afecta un
cambio en la presión a la biología? Resulta que si pierde más masa muscular, se deprime más
y tiene índices de suicidio más altos, independientemente de su dieta . ¿Sorprendido? Si ha
estado siguiendo el blog durante los últimos dos años, la escala cuántica de la comprensión a
menudo conduce a verdades no convencionales. El blog de hoy analizará un estudio sobre
otro ejemplo de una paradoja, vinculado a la mecánica cuántica alterada que opera por debajo
de nuestras percepciones:

Echa un vistazo aquí en el HYPERLINK

¿Por qué las personas se suicidan en los estados más saludables de los Estados Unidos? La
mayoría de la gente cree que Utah es uno de los lugares más saludables para vivir. Resulta que
puede que no sea cierto.

Cuando abandonas la superficie de la Tierra a nivel del mar, las variables termodinámicas de la
vida cambian radicalmente y tu capacidad de aprovechar los mecanismos cuánticos en las
mitocondrias disminuye rápidamente. Su elección de dieta tampoco ayudará a este conjunto
de circunstancias, independientemente de sus creencias actuales.

Entonces, ¿por qué podría pasar esto?

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 A mayor altitud, más hipóxico se vuelve. Cuanto más hipoxia crónica se vuelve, más se
hinchan las mitocondrias y aumenta su tamaño. Cuando aumenta el tamaño de las
mitocondrias, nos convertimos en ineficientes energéticamente. Todo esto está ligado a la
citoarquitectura de una célula y las mitocondrias ... ... aquellos que tienen un sistema de
tensegridad estricto pueden manejar esta hipoxia. La tensión está generalmente ligada a una
masa muscular magra fuerte, pero antes mencionamos que las altitudes crónicas conducen a
pérdidas musculares más rápidas. La única forma de mantenerlo es consumir mayores
cantidades de proteínas y hacer más ejercicio, mientras que lentamente se agotan los tejidos
de las células madre porque las tasas de ubiquitinación aumentan 5 veces. Aquí está la
verdadera idea que hace pensar que este estudio de Utah debería hacerle pensar: ¿Por qué los
estados que tienen las "métricas de salud más altas" tienen las tasas más altas de suicidio? Las
áreas pobladas de estos estados se encuentran en elevaciones que empujan a los humanos
hacia la ionosfera; además, todas estas personas tienden a hacer más ejercicio que el resto de
los Estados Unidos. Sabemos que el ejercicio en el aire aumenta la frecuencia cardíaca y la
presión arterial; aumenta las proteínas BDNF en su cerebro para actuar como un potenciador
del estado de ánimo. Esto realmente debería hacer que te detengas y te preguntes por qué
ocurren estos resultados porque no son ilusiones.

El hecho de que los profesionales tengan la oportunidad de desarrollar experiencia intuitiva

depende esencialmente de la calidad y la velocidad de los comentarios recibidos de las
observaciones que hacemos o los experimentos que realizamos. Además, nuestra
comprensión de estas observaciones podría depender de oportunidades suficientes para
practicar lo que aprendimos. Lamentablemente, no creo que el hombre moderno haya
aprendido mucho sobre cómo la elevación y la FEM no nativa se acoplan al metabolismo del
calcio y a las tasas más altas de ubiquitinación en las proteínas de las células.

Este estudio apunta a un desencadenante ambiental del que muchos en la ' paleosfera '
querrán evitar hablar. Este estudio es un gran problema para un grupo de personas
ancestrales, que practican el entrenamiento cruzado y les encanta usar la tecnología a todas
horas del día. Muchos de ellos desarrollan fatiga suprarrenal inducida por el ejercicio, y no
parecen saber por qué. En cambio, sus "supuestos expertos" defienden que usen naltrexona
(LDN) en dosis bajas. Irónicamente, en estos casos, rara vez se les dice o tienen una idea real
de por qué funciona. LDN puede afectar la transcripción circadiana y las tasas de
ubiquitinación.

El factor de crecimiento nervioso derivado del cerebro (BDNF, por sus siglas en inglés) se
altera notablemente cuando la ubiquitinación está fuera de lugar. BDNF aumenta la brotación
de nuevas neuronas y el nuevo crecimiento en nuestro cerebro, pero los circuitos de nueva
creación tienen que ser podados por la acción de la melatonina en la noche, durante la
autofagia. Si tiene un desajuste circadiano, no libera la melatonina de manera adecuada por la
noche, por lo que nunca poda de manera óptima estas nuevas arborizaciones. Como
resultado, su cerebro no funciona bien. Esto puede afectar especialmente al núcleo
paraventricular (PVN). El PVN es donde comienza la fatiga suprarrenal . Los efectos de BDNF
son similares a la adicción a las drogas en varios estudios que puede leer en PubMed.
Entonces, cuando comienzas a hacer ejercicio, la sensación de euforia es la más alta al

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principio, y baja de allí. Se supone que las BDNF y las endorfinas deben estar vinculadas por
nuestro ciclo circadiano en su lanzamiento, pero cuando se tiene presente un flujo de salida de
calcio, ya no se colocan adecuadamente. ¿Qué proteína controla este tiempo en todas las
células eucariotas? Cinasa dependiente de calcio / calmodulina tipo II. Vas a escuchar más
sobre esto en la serie.

Hoy la investigación neurológica muestra que la liberación de endorfinas tiene un efecto

adictivo y se necesita más ejercicio para lograr el mismo nivel de euforia a lo largo del tiempo.
Esta es la razón por la que la LDN es exitosa en algunos casos, fatiga adrenal, falta de sueño y
autoinmunidad porque las endorfinas faltan en los efectos de brotación neuronal de BDNF.
Esto significa que, si nunca ha hecho ejercicio antes, o al menos durante mucho tiempo, sus
ganancias de felicidad serán las más altas cuando comience, o cuando su señalización
circadiana vuelva a la normalidad. Esta es la razón por la que Leptin Rx le dice que retenga el
ejercicio hasta que mejore su estado redox ; Si no le prestas atención a este detalle, podrías
ser un buen travesti de cuerpo duro y guapo que se suicida algún día .

Esto sorprende a la gente cuando lo explico porque les falta el punto clave de cómo se
organizan las células. Ha habido varios suicidios paleo recientes de alto perfil, y nadie quiere
hablar sobre cómo el " estilo de vida " podría haber contribuido a la situación. Esa
conversación necesita ocurrir. No se trata solo de comida, gente. Las mitocondrias son
sensores de calor electromecánicos que prestan atención a las vibraciones que reciben del
ambiente. No pueden prestar atención a estas oscilaciones cuando el calcio está siendo
expulsado crónicamente de las células porque estás haciendo las cosas de manera inadecuada
para tu diseño cuántico.

Cuando vives en elevación, las oscilaciones son de mayor energía y frecuencias, y esto puede
causar una inestabilidad masiva en las membranas celulares y en las membranas
mitocondriales y nucleares. Cuando esto sucede, las hélices de ADN y ARN pueden verse
afectadas por estas oscilaciones. Otra forma importante de energía potencial es que el uso de
las células se encuentra en un resorte en espiral como una hélice. Esta es una "idea de
tensegridad" utilizada por la evolución para amplificar oscilaciones electromagnéticas
ambientales normalmente débiles. Cuando subimos, tenemos energías no EMF más altas en la
ionosfera. Las hélices se comportan naturalmente como estructuras de tensegridad para
almacenar energía cinética, como energía potencial. Se estabilizan naturalmente a través del
equilibrio entre las fuerzas de atracción (tensión) y la repulsión (compresión). Pueden liberar
señales piezoeléctricas o flexoeléctricas tanto en tensión como en repulsión. Estas fuerzas
están mediadas por los electrones y protones cargados en estas estructuras helicoidales, para
alterar el flujo de estas partículas subatómicas cargadas de manera bidireccional. ¿Porque es
esto importante?

En el espacio sobre nuestras cabezas, en la altitud y en las mitocondrias de nuestras células,

los plasma ionizado también exhiben flujo bidireccional. Esta es una gran pista de por qué las
personas sanas se están suicidando en números récord, en lugares como Utah. Aquí hay una
lección, nadie parece estar aprendiendo porque creen que la salud óptima es una historia de
"solo comida". Esa creencia debe evolucionar.

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 Más anomalías a considerar: las corrientes eléctricas dentro de la ionosfera terrestre, a nivel
del mar, son unidireccionales. ¿Por qué la mayoría de los productos químicos importantes en
la vida serían helicoidales, como el colágeno y los ácidos nucleicos? Los átomos unidos
presentan un comportamiento sorprendentemente similar, llamado movimiento vibratorio,
que permite que las cosas se adapten a la acción de los resortes. La energía potencial se
considera a menudo como energía cinética "almacenada". Esto significa que las cosas (células
o mitocondrias) pueden permanecer estacionarias en un campo potencial, como un campo
eléctrico o magnético. En las elevaciones, no puede hacerlo bien, especialmente durante el
sueño. Sus mitocondrias pueden mover ubicaciones dentro de una célula en elevaciones.
¿Sabía usted que? Se alejan del núcleo de la célula. Esta es la razón por la cual las personas
que viven en ciudades en edificios de apartamentos tienen peor salud y muchos más
problemas para dormir. Esta quietud de movimiento de las mitocondrias solo ocurre cuando
dormimos, y ayuda cuando este está en el nivel del mar o en el agua . No sucede cuando
estamos despiertos, porque las oscilaciones del sol, de las ondas de luz, hacen vibrar
demasiado nuestras membranas celulares durante el día. Las vibraciones excesivas son
exactamente lo que enfrentan nuestras mitocondrias cuando vivimos en elevaciones 24 horas
a / 7 días a la semana. Se compone de ejercicio excesivo y temperaturas más cálidas, si
vivimos en interiores. La mayoría de los humanos modernos en estos "estados saludables"
viven en interiores, donde se calienta artificialmente.

Las mitocondrias normalmente pueden mantener las vibraciones de fotones, electrones y

protones en su lugar, controlando las fuerzas eléctricas y magnéticas que generan. En las
elevaciones o la altitud, tiene menos control sobre los campos eléctricos y magnéticos
generados dentro de las células, debido al aumento de las energías de la fuerza
electromagnética que enfrentan nuestras mitocondrias de forma crónica. Si no puede
controlar estas fuerzas, el calcio se libera de las células y todos los canales controlados por
voltaje en la membrana celular ya no funcionan correctamente, y podría deprimirse si esto
continúa, y podría suicidarse. Las tasas de suicidio se están disparando en todos los estados
con poblaciones que viven en grandes alturas ahora. Tiene que hacerte preguntar, ¿por qué
sucede esto? ¿No?

El dogma puede lastimarte incluso si no lo ves al principio porque alimenta el efecto Dunning
Kruger.

Este estudio señala algo más sobre el ejercicio, junto con el exceso de FEM, que va en contra
del dogma ancestral moderno. Este enlace de ejercicio en los estados saludables realmente
debería indicar por qué necesita entender las relaciones con el ejercicio, la biología circadiana
y el potencial redox, a un nivel cuántico. Es contrario a la intuición para las personas que viven
en el mundo clásico de creencias y que, sin embargo, tiene mucho sentido para mí. Por eso he
advertido a algunos de estos grupos acerca de sus creencias. Esta es la razón por la cual las
personas que practican el cross-fit y los maratonistas pueden morir, de lo que la mayoría
considera ejercicio normal. En este ejercicio, estos consejos de "expertos" deben hacerse con
regularidad, incluso si vive en ciudades o en elevaciones, tal vez sea una mala idea. La mayoría
no tiene idea de que el ejercicio también tiene un contexto. La dosis produce la toxina cuando

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usted vive en una ciudad o en una elevación. Tenga cuidado con los consejos que recibe de
estos supuestos expertos.

VERIFICACIÓN DE LA REALIDAD:
Tensegrity controla el tamaño y la forma de las mitocondrias durante la autofagia para
aquellos de ustedes que no lo saben. Es mantenido por los filamentos de actina y las proteínas
integrinas en la célula que conecta la membrana celular a las mitocondrias y al núcleo de cada
célula. Esos filamentos de actina e integrinas también son piezoeléctricos. Las mitocondrias
reciclan o mueren usando dos programas que usan el tamaño y la forma para señalar estos
cambios al resto de la célula para activar o desactivar los procesos cuánticos que ocurren en su
mitocondria durante el sueño REM. También debemos recordar que las mitocondrias están
sujetas a presiones de selección evolutivas debido a una elevación excesiva o una señalización
circadiana alterada dentro de los relojes del cerebro y del cuerpo. Este simple hecho es el
motivo por el cual la mayoría de los investigadores se han sorprendido de que los defectos
mitocondriales no se acumulen a altas tasas en tejidos en un estado de enfermedad o en una
enfermedad mental. En su lugar, las mitocondrias defectuosas son eliminadas por los
programas de reciclaje mitocondrial que responden solo a los cambios de tamaño y forma,
mediados por la liberación de luz infrarroja de las mitocondrias para condensar y restringir el
agua alrededor de las mitocondrias a medida que se calienta. Todas estas cosas se alteran en
la elevación y la altitud. Es por esto que las personas en altura sufren de pseudo-hipoxia
crónica. Les recuerdo que el O 2 es paramagnético. Significa que está atraído a cosas con
grandes campos eléctricos y magnéticos. No se puede atraer a los tejidos con mitocondrias si
es crónicamente bajo debido a las grandes alturas. Dado que las mitocondrias se alejan del
núcleo en elevaciones, esto significa que el núcleo se vuelve pseudo-hipóxico en elevaciones
crónicas. Esto altera radicalmente la expresión genética.

Las temperaturas más frías están naturalmente vinculadas a la mayoría de las ubicaciones de
elevaciones altas. El ambiente frío a grandes altitudes ayuda a compensar la hipoxia, al
aumentar el flujo magnético en las mitocondrias, pero no es un efecto suficientemente grande,
incluso con mitocondrias sanas, como lo revela este estudio. Recuerde, las bajas temperaturas
y las fuertes corrientes eléctricas son las únicas dos cosas en el universo que aumentan el flujo
magnético. Esta pérdida de flujo magnético en las mitocondrias se agrava cuando usted hace
ejercicio en exceso y vive en el interior, en una elevación en una casa o automóvil calentados
artificialmente. Esto revela más aspectos de por qué esta paradoja ancestral existe en los
estados más saludables. La mayoría de los llamados "expertos" no entienden cómo funcionan
fundamentalmente las mitocondrias. Hablé sobre esta paradoja en Tensegrity 5.

Entonces, ¿por qué la termogénesis del frío ambiental funciona para ayudar a contrarrestar la
hipoxia? ¿Por qué los vórtices polares y las temperaturas son algo de lo que deberíamos
beneficiarnos? No estreses un cuerpo con el ambiente frío; con frío, está estimulando sus
máquinas de calor cuántico (mitocondrias) para que funcionen mejor liberando calor. El calor
es luz infrarroja. Cuando dices que el frío es un factor estresante o hormonal, estás
anunciando al mundo que claramente no entiendes cómo las mitocondrias usan el frío para
controlar la densidad del agua que rodea a las mitocondrias.

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 En el agua líquida, dentro de las células y alrededor de las mitocondrias, el volumen de agua
se reduce cuando se calienta por la luz infrarroja liberada por las mitocondrias. Es por esto
que el hielo flota sobre el agua líquida. No puedo enfatizar cuán críticas son estas relaciones
entre sí. Esto encoge los volúmenes celulares y los volúmenes mitocondriales simplemente
usando el calor y las interacciones cuánticas naturales del agua. También señala por qué la
termogénesis del frío funciona fundamentalmente porque los ambientes fríos aumentan la
liberación de calor de las mitocondrias de forma natural. Esto hace que ahorre más energía
porque reduce el tamaño mitocondrial. También limita el movimiento de las mitocondrias en
una célula y las mantiene cerca del núcleo. Estas acciones aumentan las posibilidades de que
nuestras mitocondrias puedan hacer un túnel de protones y electrones. Esto hace que el agua
líquida sea la sustancia ideal para la vida, debido a la ecuación de equivalencia de masa de
Einstein. Cuando dice estresante u hormesis con respecto al frío, suena como si hubiera
estado escuchando a los llamados "expertos" del paleo durante demasiado tiempo. La
mayoría de ellos ha mostrado un descarado desprecio por la física de cómo funciona el agua
con nuestras mitocondrias. No es un estrés hormético; Es un diseño evolutivo perfeccionado,
perfectamente equilibrado y acoplado a las señales ambientales de la naturaleza.
La salud ancestral, la salud alternativa y el conocimiento médico convencional están
firmemente arraigados operando en un mundo impulsado por Newton / observación; sin
embargo, la vida se construye en una celda utilizando la metastabilidad cuántica de la segunda
ley de la termodinámica. Esta ley no es absoluta; Es estadístico y es por eso que se casa
perfectamente con el mundo cuántico. QED se basa en las estadísticas de probabilidades.
Mientras más estable sea la vida metaestable, más posibilidades tendrá de innovar una
solución al desafío ambiental que enfrenta. La vida trabaja en este límite entre la
termodinámica y el mundo subatómico. Debajo de este borde , están todos los mecanismos
cuánticos de los que hablo aquí, en mi blog.

Cada uno de estos procesos está integrado en su mitocondria mediante un diseño evolutivo,
al igual que la clorofila está incorporada en los 39 pasos de la fotosíntesis, que también están
cuantificados y son bien aceptados por la ciencia ahora . Los árboles están hechos del fino aire
del dióxido de carbono y la capacidad del sol para eliminar un oxígeno del CO 2 . Puede ser
difícil para ti creer, pero no obstante, es una realidad. La fotosíntesis no es controvertida, pero
pocos en salud o salud ancestral conocen los detalles cuánticos, tan bien como yo.
Cuanto más desconectada esté su mente de la luz ambiental natural y los efectos magnéticos
que se formalizan en la señalización circadiana, más se alterarán sus percepciones de la
realidad. Si está bien conectado con la naturaleza, los niveles de inflamación son bajos y su
cuerpo actúa de manera coherente. En este estado, creas pensamientos e intuiciones de
cómo se ve y se siente la vida que es aceptable para ti. A la inversa, en la enfermedad, sucede
lo contrario. En este marco, los pensamientos de las mentes se desconectan de las
operaciones circadianas en sus células. Cuando esto sucede de manera crónica, su
pensamiento se altera y usted comienza a deprimirse. Continúa, podrías contemplar el
suicidio. Esto es lo que nos muestra este estudio en elevación. ¿Estamos escuchando la
lección?

La ironía que la mayoría desconoce es que el cuerpo no le importa lo que piensas sobre este
proceso; Sigue con el negocio de la supervivencia. Todas nuestras metas en la vida deben ser

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aprender lo que necesitamos saber para vincular de manera coherente nuestros pensamientos
a cómo funcionan fundamentalmente nuestras mitocondrias de manera cuántica. Cuando lo
hacemos, empezamos a darnos cuenta de que nuestro cuerpo se ajusta a lo que nuestra
mente piensa que es óptimo en función de las condiciones que permitimos. Una vez que
aprendamos quién es realmente el maestro de nuestro cuerpo, entonces, y solo entonces,
llegaremos a saber cómo se manifiesta el mundo cuántico en la vida cotidiana. Esta es la razón
por la cual la enfermedad mental aparece en estos estados, en mi humilde opinión.
Las 3 capas de cómo se organiza la vida paralela a las heces de 3 patas, la luz, el magnetismo y
la química del agua .

LA LECCIÓN: cuanto más alto subes a la Tierra, peor será el efecto de la expulsión de
calcio ......... cuanto más alto subes, más frío hará que ......... el frío puede reducir las
mitocondrias termodinámicamente hasta que los efectos de la fuerza electromagnética se
hagan cargo. Esta es la razón por la cual los astronautas en el espacio se enferman más y
envejecen más rápido que los humanos en la Tierra también. Cuanto más alto va uno, más
fuerte se vuelve la fuerza electromagnética. Cuanto más fuerte se vuelve esta fuerza, más
deben trabajar las mitocondrias para compensar esta fuerza. Esto separa la tensegridad de
una célula de manera constante, dando como resultado una enfermedad, un potencial redox
más bajo y un mayor envejecimiento. La gente a menudo olvida la lección que enseñé hace
mucho tiempo, en el blog sobre las fuerzas de la naturaleza. La fuerza electromagnética tiene
un alcance y una potencia infinitos, y es billones de veces más fuerte que los efectos
gravitacionales; Entonces, ¿adivina por qué cuanto más alto asciende, podría ser mortal, en
comparación con los buenos beneficios que brinda la termogénesis en frío? Es porque, en
altitudes, la fuerza electromagnética es más fuerte y comienza a utilizar energías
electromagnéticas más altas para desgarrar los procesos en nuestras mitocondrias para
señalar correctamente y mover los electrones y protones de forma adecuada. Resulta que a
una altura, su mitocondria no es rival para la fuerza electromagnética. La altitud supera el
proceso ordenado en nuestras mitocondrias, utilizando la fuerza más fuerte de la naturaleza,
para alterar la tensegridad de nuestras células, provocando que enfrenten oscilaciones
masivas y vibraciones crónicas, que estimulan la liberación de calcio para deprimir la función
de la membrana celular en todas partes. Esta es la razón por la que debe optar por estar cerca
del nivel del mar y abrazar el frío tanto como sea posible, en un mundo moderno que ahora
causa el flujo de calcio en todas partes.

Tenga en cuenta que el flujo de calcio aumenta a medida que aumenta y causa problemas con
la liberación de neurotransmisores (NT); todos los NT necesitan iones de calcio en dosis
adecuadas para liberarse de las sinapsis y trabajar en las neuronas ... y cuando no lo hacen, es
por eso que el suicidio puede ocurrir en los estados más sanos de los Estados Unidos. Es la
física cuántica en juego en tus mitocondrias, y no lo que pensaste o creíste, ni es lo que la
biología cree que está en juego. QED explica lo que la biología no puede, y es por eso que
muchos de mis primeros blogs me hicieron parecer descortés, a muchos otros que tenían una
comprensión limitada de la física médica en juego en las mitocondrias. No puedes visualizar lo
que no entiendes; porque si no tiene idea de la escala de esta ciencia en el trabajo en las
mitocondrias, o de cómo se acopla el mundo termodinámico y cuántico en las células,
parecería imposible en un nivel bioquímico de comprensión. La mayoría de los críticos están

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simplemente en la escala equivocada de la ciencia, para ayudar a cualquiera a revertir
cualquier cosa. La medicina moderna y la salud ancestral están hoy en un nivel de
comprensión, equivalente a la física clásica, la química, la biología. El nivel 2 de comprensión
es recibir el mensaje de que las 3 leyes de la termodinámica se encuentran en el borde
cuántico de la física médica para ayudar a organizar los procesos de la vida. Lee este libro , y
su fabulosa bibliografía y citas, si crees que la ciencia no está ya allí. Sorpresa, lo es !!! Es hora
de ponerse al día.

El nivel 3 es donde los procesos subatómicos, que comienzan en las mitocondrias, comienzan
a usar toda la 'pereza del mundo cuántico', para hacer las cosas que hacen; La tunelización
cuántica y el entrelazamiento son solo algunos ejemplos. La vida usa lo que la mayoría de
nosotros no podemos comprender .......... que el mal pensamiento tiene que cambiar el mundo
de la medicina para mejorar.

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UBIQUITINACIÓN # 2: LA GRAVEDAD MEZCLA LA LUZ Y EL TIEMPO EN SU SCN

RESUMEN DE LOS LECTORES

1. ¿HAY OTRO CAMINO EN QUE ALTITUD NOS PODRÍA LLEGAR?

2. ¿CÓMO EFECTA LA GRAVEDAD NUESTRA HABILIDAD PARA DICHA EL TIEMPO?

3. ¿SE PUEDE DESTACAR NUESTRO SCN DANDO LA LUZ O LA FRECUENCIA DE LA LUZ?

4. ¿POR QUÉ LA PÉRDIDA DE LA CORRIENTE DE DC ACERCA DE NUESTRO SCN?

5. ¿ES LA TIEMPO EN EL CEREBRO HUMANO UNA HISTORIA DE ALIMENTOS O ES ALGO MÁS

IMPORTANTE?

En Ubiquitination 1, hablamos sobre cómo un exceso de FEM no nativo podría alterar la

síntesis normal de proteínas y las vías de ubiquitinación en humanos. ¿Hay otra manera de
alterar estas vías para causar hallazgos similares en humanos usando otra fuerza física, como la
gravedad? Sí hay.

Y esas vías están vinculadas a otra onda electromagnética nativa en la Tierra, llamada luz
solar. La luz solar es el principal impulsor de la señalización circadiana en el cerebro humano.
Entonces, ¿cómo afecta la gravedad a la señalización circadiana, usando la luz solar?
El núcleo supraquiasmático (SCN) tiene pocas neuronas efferentes porque este reloj de luz
circadiano tiene que funcionar más rápido que los relojes del cuerpo para funcionar
correctamente. Este reloj tiene poco que ver con la comida y todo que ver con la luz. Esta es
la razón por la cual el SCN está en la cabeza o en los ojos de la mayoría de los mamíferos y
cierra su masa cerebral, donde almacenan la mayor parte de su densidad mitocondrial. La
razón fisiológica por la que la retina de los humanos tiene más DHA en su cerebro es que la
retina tiene que ser capaz de manejar grandes cantidades de luz solar para ejecutar el SCN más
rápido que el cerebro. Los niveles más altos de tejido de DHA pueden aumentar la corriente
eléctrica de CC en las neuronas de salida de la retina que hacen sinapsis dentro del SCN en el
quiasma óptico. DHA en la retina: sin embargo, el tracto SCN también debe tener yodo en
estas sinapsis para proteger al DHA de la oxidación. El DHA de fuentes bajas en yodo en
realidad inhibe este proceso. Esta relación existe porque cuanto más DHA tiene un tejido,
mayor es la corriente de CC que puede generar, para ejecutar el marcapasos circadiano más
rápido que los otros relojes en órganos y tejidos. Esto debería tener sentido para cualquier
persona que tenga una batería de automóvil agotada que pueda girar un alternador para
arrancar su automóvil.

Con respecto a la SCN, la misma relación no es cierta con los no vertebrados debido al efecto
fotoeléctrico directo y las leyes de la física que dictan cómo funciona la luz en nuestros ojos y
en nuestro universo. ¿Alguna vez ha pensado preguntarse por qué la posición de su reloj
corporal en la cabeza (SCN), en relación con la luz del sol, es tan importante? Pocas personas
en medicina o salud ancestral han preguntado, y mucho menos pensado en esta relación,

12
porque no aprecian la óptica de la física. Deberían hacerlo porque la luz y el tiempo han
demostrado funcionar según las leyes de la relatividad establecidas por Einstein en 1905.

Considere la siguiente analogía:

¿Querría niveles de melatonina más altos o más bajos en su cerebro cuando estaba despierto
o de pie? No, no querrías la melatonina en sus niveles más altos cuando estabas despierto, o
cuando estabas de pie, ¿verdad? ¿Qué significa cuando los niveles de melatonina son más
altos cuando estamos de pie, en comparación con cuando estamos siendo humanos?
Consideremos las leyes de la física, luego resolvamos para “x”.

ALERTA DE LA BOMBA DE LA VERDAD: Cuando la luz se recoge más lejos del centro de la
Tierra, el efecto de la gravedad se reduce en una luz. El cerebro está diseñado por la evolución
para tener más densidad mitocondrial que nuestros pies, por lo que esta distancia puede
afectar la luz a través del efecto de la gravedad para hacer que la luz se doble más de lo que
cabría esperar en nuestro sistema visual. El SCN se encuentra en las vías visuales anteriores,
en línea, pero no conectadas directamente a través de los nervios con nuestra glándula pineal.
Esto significa que el reloj circadiano SCN tiene que funcionar más rápido que los relojes del
cuerpo del órgano debido a los efectos de deformación de la gravedad y los campos
magnéticos en las mitocondrias. Si no fuera así, nada estaría o podría estar vinculado a
nuestro ciclo circadiano.

El DHA de los alimentos es la pieza crítica, pero necesita yodo de la cadena marina para
trabajar en la SCN.

LUZ Y GRAVEDAD

Lo contrario de esta idea es que cuando vivimos en una elevación estamos más alejados del
núcleo de la Tierra y el efecto de la gravedad se reduce en la luz, por lo que no puede doblar la
luz tanto. Esta situación fue cubierta en detalle en la ubicuidad 1 . La relatividad de Einstein
nos muestra que la luz se ve dramáticamente afectada por los cambios gravitacionales. El SCN
humano está arrastrado por la luz, por lo tanto, necesitamos entender esta relación más de
cerca. Esto significa que solo vivir en una elevación puede causar un desajuste circadiano
porque su reloj circadiano debe ser más rápido de una manera relativa. Vimos en la ubicuidad
1 , cuanto más avanzamos, más lentos funcionan nuestros relojes circadianos. Esto indica por
qué la altitud y la elevación se ven directamente afectadas por dos fuerzas físicas
fundamentales en la naturaleza, y tanto la fuerza electromagnética como la gravitacional están
vinculadas a la función de SCN óptima. Esa lección no ha sido escuchada por la medicina
moderna y la biología. La lección fue proporcionada por la teoría de la relatividad de Einstein,
en caso de que usted se estuviera preguntando. Esto es fundamentalmente por qué el SCN
humano tiene pocos recursos, por diseño evolutivo. Para ser el cronometrador preciso para
que funcione la bioquímica, debe funcionar más rápido, por lo que debe prestar atención a
estas dos fuerzas universales y alteraciones de la luz. A veces, cuando lideramos la orquesta,
tenemos que dar la espalda a la multitud. El mecanismo de cableado SCN también ilustra ese
punto.

13
 La melatonina, la hormona del sueño, tiene otra relación interesante con la luz. Está
vinculado a la capacidad del sol para producir sulfatos a partir de los alimentos. Estos se unen
a los lípidos en nuestra piel, intestino y plasma durante el día. El azufre se acumula en estos
órganos y luego se " arrastra" a otras partes por la noche con otras moléculas. En la sangre, es
el sulfato de DHEA y en la piel y el intestino es el sulfato de colesterol , y en nuestro intestino y
cerebro, es el sulfato de melatonina.

¿Por qué la sulfatación de lípidos en biología es un paso tan crítico? El azufre refleja las partes
del espectro electromagnético de la luz solar que nuestras células no nos sirven ni son dañinas.
El efecto final es que esto enfría las superficies donde se encuentran las proteínas sulfatadas y
los lípidos en nuestras células. El enfriamiento tiene muchos efectos, pero aumentar nuestro
sentido magnético es el más importante. Por ejemplo, la liberación de melatonina en el LCR
reduce la temperatura hipotalámica en dos grados durante la noche cuando lleva sulfatos de
nuestro intestino delgado a nuestra glándula pineal. Esto ocurre solo en la noche cuando la luz
está ausente, es falsa o natural cuando ha habido un período de 4 horas de oscuridad.

Esto reduce la temperatura del CSF para permitir que los protones en el CSF se acerquen más
al yodo de acción a través del mecanismo de Grothaus para permitir que se produzcan túneles
de protones con mayor facilidad.

La falta de sulfato de melatonina, sulfato de colesterol y sulfato de vitamina D en sus células y

tejidos conduce a niveles más altos de inflamación y resistencia a la leptina. Cuando están
ausentes de sus balsas lipídicas , no puede cosechar las frecuencias correctas de la luz solar y
crea la creencia global de que la exposición al sol parece ser perjudicial para la vida . Esta
creencia está totalmente equivocada. ¿Por qué? Los sulfatos son el mejor "sistema de aire
acondicionado" de nuestra especie para bajar nuestra temperatura al reflejar las frecuencias
de la luz solar que no estamos diseñados para usar. Este es un ejemplo de cómo funciona la
termogénesis en frío superficial . Este reflejo de la luz, enfría la piel de nuestro cerebro y los
revestimientos de la tripa para aumentar el efecto natural del frío en el magnetismo para
permitir que la tunelización cuántica y el enredo tengan más probabilidades de ocurrir en estos
tres tejidos. Es por esto que la termogénesis en frío ayuda a nuestro sentido magnético y
fortalece nuestro bienestar. ¿Hay otro modelo en la naturaleza que modele cómo el azufre
funciona atómicamente en la generación de temperatura? Sí hay. Vamos a hablar de ello.

AEROSOLES SULFADOS VOLCANICOS

Tres tipos de aerosoles afectan significativamente el clima de la Tierra. La primera es la capa

de aerosol volcánico que se forma en la estratosfera después de grandes erupciones volcánicas
como el Monte. Pinatubo en 1993. La capa de aerosol dominante en realidad está formada
por gas de dióxido de azufre que se convierte en gotitas de ácido sulfúrico en la estratosfera en
el transcurso de una semana a varios meses después de la erupción. Los vientos en la
estratosfera esparcen los aerosoles hasta que prácticamente cubren el globo. Una vez
formados, estos aerosoles permanecen en la estratosfera durante aproximadamente dos años.
Reflejan la luz solar, reduciendo la cantidad de energía que llega a la atmósfera inferior y la

14
superficie de la Tierra, enfriándolos. Se cree que la frialdad global relativa de 1993 fue una
respuesta a la capa de aerosol estratosférico que fue producida por el Mt. Erupción del
pinatubo. En 1995, aunque habían pasado varios años desde el monte. Erupción del pinatubo,
remanentes de la capa permanecieron en la atmósfera. Esto le muestra cuán poderoso es el
efecto del azufre en la luz solar. Tiene la capacidad de reflejar la luz solar en gran medida. La
NASA tiene datos de satélites como el Experimento de Aerosol y Gases Estratosféricos Langley
II (SAGE II) que han permitido a los científicos comprender mejor los efectos de los aerosoles
volcánicos en nuestra atmósfera. Es una pena que los biólogos, los medicamentos y la salud
ancestral no se den cuenta de cómo nuestra piel, cerebro y tripas utilizan azufre para controlar
la temperatura en las áreas de la superficie de nuestros tejidos, donde se liberan algunas
"formas de luz". La sulfatación de proteínas en nuestro cuerpo las hace solubles en agua y
capaces de trabajar idealmente con protones en enlaces de hidrógeno en agua.

LA FÍSICA DE LA LUZ Y LA GRAVEDAD.

La luz tiene un límite de velocidad universal de 186,000 millas por hora en vacío. Su velocidad
varía en los tejidos porque la densidad cambia la velocidad de la luz y sus capacidades ópticas
intrínsecas. La luz viaja 30 centímetros en un nanosegundo en un vacío. La única forma de
aumentar su energía es aumentar su frecuencia. Si el tiempo está desactivado, las señales
distantes también serán incorrectas. Esta misma característica es la razón por la cual los
relojes GPS que orbitan la Tierra deben funcionar más rápido que los relojes en el suelo para
navegar adecuadamente. Los relojes atómicos son 38 microsegundos más rápidos que los
relojes en el suelo. En 38 microsegundos, a la velocidad de la luz, si esta diferencia de reloj no
existiera, los dispositivos GPS en la Tierra estarían apagados por un factor de más de diez
kilómetros por día. Cuando esta falta de tiempo ocurre en las mitocondrias de nuestros
cerebros, el tiempo incorrecto resulta en cosas como la neurodegeneración, la T2D y la
autoinmunidad. Esta es la razón por la que la melatonina baja, los niveles bajos de vitamina D
y las altas tasas de ubiquitinación están asociadas con la generación de enfermedades . El
"error" lleva a efectos masivos en la escala cuántica de protones y electrones en CSF porque la
escala de acción de la SCN está en las partículas subatómicas, no en los dispositivos GPS.

Las diferencias son más pequeñas, porque a diferencia de los relojes en órbita, nuestros SCN
están a solo 6 pies por encima de nuestros pies, mientras que no giran 14,000 kilómetros por
hora como lo son los relojes atómicos que orbitan la Tierra. Pero es mejor que creas que la
relatividad de Einstein todavía funciona en esa diferencia de seis pies, aunque todavía no
podemos medir bien los efectos precisos. Sé que existe porque las leyes de la física dicen que
debe ser así . Solo porque la biología no puede medirlo todavía, significa poco, en términos de
ser correcto. Una ausencia de evidencia no es una ausencia de efecto cuando se trata de una
ley establecida en física. Esta es una predicción, estoy seguro de que se probará relativamente
pronto. Además, cuando miden este efecto, los científicos se darán cuenta de que la
diferencia de 6 pies de la Tierra y nuestra cabeza tiene un efecto masivo en cómo se mueven
los electrones y protones en su cuerpo en nuestras mitocondrias. Esta diferencia es en
realidad la razón por la cual los estudios epidemiológicos han demostrado que las personas
más altas generalmente mueren antes que las personas más bajas.

15
¿Por qué estoy tan seguro de esto?

VERDADERA BOMBA 2: Hay otra característica interesante de la gravedad con respecto a la

luz. La gravedad dobla la luz. ¿Sabía usted que? Esta es la razón por la que cuanto más nos
alejamos de la superficie de la Tierra, más rápido debe funcionar un reloj para hacer que el
tiempo sea preciso porque la luz se curva en su estela. La aceleración del reloj gravitacional
representa la mitad del efecto de la flexión de la luz en un campo gravitatorio. Estos son los
hechos acerca de cómo la física del ciclo circadiano determina cómo vives, y no tus creencias
dietéticas.

Cuando consideras que la vida moderna usa la luz azul para la tecnología, el problema se
vuelve aún peor debido a esta relación física. ¿Por qué? Esto se debe a esta relación de
frecuencia de luz para nuestro SCN. La luz azul destruye el DHA en las células y disminuye los
niveles de melatonina. ¿Estás empezando a ver por qué la vida moderna está destruyendo tus
células? ¿Aún crees que una dieta ancestral baja en DHA y yodo puede solucionar este
problema por sí sola?

VERDADERA BOMBA 3: La luz azul tiene una frecuencia más alta, una longitud de onda más
larga y energías de fotones más altas en comparación con la luz roja. Recuerde, la única forma
de aumentar la energía de la luz es aumentar su frecuencia de longitud de onda.

Esto se debe a que el espectro electromagnético aumenta en orden a medida que aumenta la
frecuencia, disminuye la longitud de onda y aumenta las energías de los fotones. La luz azul
está más cerca de la parte superior del espectro y la luz roja es mucho más baja, por lo que
debe tener una frecuencia más alta. La luz azul está justo al lado de la radiación ultravioleta y
la luz roja está próxima a la radiación infrarroja, y la radiación ultravioleta tiene una frecuencia
más alta que la radiación infrarroja. Así es como puede recordar, infra posición de RED (IR) en
el espectro.

Las mitocondrias liberan mejor la luz IR, durante el sueño REM. Usamos pequeñas cantidades
de luz azul en estado de vigilia para estar alerta. La liberación de melatonina es estimulada por
la ausencia de luz y está ligada al complejo cableado de los ganglios cervicales superiores (SCG)
en su cuerpo carotídeo. Esto está vinculado a la glándula pineal por conexiones neuronales
DIRECTAS. Así es como el azufre de la luz solar se almacena por primera vez en nuestro plasma
sanguíneo y los glóbulos rojos se señalizan a la glándula pineal directamente por las neuronas
y por el flujo sanguíneo. Por eso hay pocas conexiones en los nervios. No necesitamos
nervios, para obtener azufre allí. Esta relación será el tema del próximo blog.

SÍNTOMAS Y CONSECUENCIAS DE LA FALTA DE COMPRENDER LA TOXICIDAD DE LA LUZ AZUL

Cuando sus niveles de melatonina son más altos en la posición de pie, a menudo es una señal
de que está sufriendo algún tipo de desajuste de luz circadiana. Tener un historial de cataratas
o reemplazo de lentes es otra. La lipofuscinosis en varios tejidos es otra.

16
 Los mismos efectos cuánticos de la luz en la gravedad funcionan en los dispositivos GPS
modernos, pero pocas personas están conectando los puntos de cómo la luz azul nos envejece
más rápido de lo normal. La luz se dobla bajo las fuerzas de la gravedad y el magnetismo hasta
cierto punto. Eddington demostró que la luz se curvaba alrededor del sol en 1919, y cualquier
televisor antiguo de rayos catódicos demostró que la luz puede ser curvada por un campo
magnético. De hecho, en el CERN, la luz se curva en un círculo para crear colisiones de alta
energía que los físicos usan en sus experimentos. Todas estas observaciones básicas han sido
omitidas por la biología, pero se aprovechan al máximo en los dispositivos GPS modernos, y en
su SCN, para dar señales a sus mitocondrias de cómo manejar los electrones y protones de las
mitocondrias. La comida proporciona electrones a la mezcla. Ese es su verdadero papel aquí.

La selección natural ha utilizado la misma física para realizar tareas similares en su SCN
durante más de 4.500 millones de años de construcción. Se sabe un hecho bien conocido de
que todos los relojes deben funcionar más rápido en los campos de gravitación más débiles.
La medicina y la salud ancestral nunca han considerado esto en ninguno de sus consejos.
Cuando subimos en altitud, también sabemos que nuestro SCN funciona más lentamente,
debido a su interacción con energías más altas de CEM no nativas. Cubrimos ese detalle en
Ubiquitination 1.

Hoy vemos que la luz, el otro elemento natural clave, que utilizamos para ajustar nuestro reloj
circadiano, también se ve alterada por la posición en nuestro planeta. Creemos que los
vikingos utilizaron cristales de piedra solar para navegar los mares 300 años antes de que se
inventaran los compases magnéticos. ¿Quién hubiera adivinado que nuestro SCN usa la luz
para navegar las señales circadianas de la misma manera?

También sabemos que cuanto más fuerte es un campo magnético, más fuerte es la gravedad.
La gravedad puede doblar la luz, por lo que la vida en otro planeta tiene que organizarse de
manera muy diferente a como lo es aquí en la Tierra debido a estos efectos físicos. Esto sería
cierto en el sol y en Júpiter. Esto tiene implicaciones masivas para la biología porque ciertos
órganos tienen una densidad mitocondrial mucho más alta, por lo tanto, tienen campos
magnéticos más altos que otras partes del cuerpo.

VERDADERA BOMBA 4: Esto significa que nuestro cerebro y corazón pueden doblar la luz más
que otras partes de nuestro cuerpo. Hoy, podemos medir esta habilidad con dispositivos
SQUID. Cuando los relojes en estos órganos no pueden correr más rápido que los relojes de
órganos en el resto de nuestros tejidos, la enfermedad sobreviene en estos tejidos. Hoy en
día, la enfermedad cardíaca es la principal causa de muerte en todo el mundo. El mismo
mecanismo en los relojes atómicos y dispositivos GPS se usa en la vida. La sincronización
cuántica en biología tiene los mismos efectos masivos que vemos en los dispositivos GPS.
Vimos más arriba, si las velocidades del reloj atómico no se corrigen al ser 38 microsegundos
más rápido, podemos estar a diez kilómetros de distancia. ¿Cuánto cree que está desactivada
la bioquímica cuando su propio reloj GPS está apagado? ¿Cuáles cree que son los efectos de
los flujos enzimáticos para la tunelización de protones en las enzimas ahora?

17
RESUMEN

La salud ancestral, los médicos, los astronautas, los pilotos y los trabajadores de turno
nocturno tienen mucho en común, con su exposición a CEM no nativas en sus vías visuales. Sin
embargo, pocos ven cómo destruye la relación de DHA en su SCN con los relojes de órganos o
su propio cerebro. Algunos practicantes aprecian esta relación. HYPERLINK . No los
encontrará en ciertas conferencias porque su mensaje afecta el resultado final de otros. Los
médicos tienen el deber de no hacer daño cuando entienden que la perspectiva de lo que
aprendieron podría verse radicalmente alterada por la nueva información. Ahí es donde he
estado parado por diez años. Es donde los pacientes, los trabajadores de la salud y las
personas comienzan a morir más rápido, por razones que aún no perciben.

No estamos diseñados para estar despiertos en la noche con luz falsa debido a la destrucción
de DHA en su ojo. La historia es más profunda con respecto a la comida, y especialmente DHA.
Los símbolos pueden ser balizas para la verdad o símbolos de una fachada. Los símbolos y los
mitos son formas de llevar orden, forma e información al caos de la vida. ¿Cuál es la diferencia
entre poetas y místicos? El místico clava un símbolo a un significado que fue verdadero por un
momento pero pronto se vuelve falso. El poeta, por otro lado, ve esa verdad mientras es
verdad, pero entiende que los símbolos siempre están en movimiento y que sus significados
son fugaces. Considérame un biólogo teórico que redacta rimas con la naturaleza.

En nuestro pasado ancestral, la comida era un símbolo del bienestar y el amor, pero esta
relación ahora está desconectada por la capacidad del hombre para crear alimentos no
conectados con los ciclos de la Tierra. La comida falsa moderna y la vida tecnológica artificial
hacen de la comida un símbolo inadecuado de bienestar o amor por más tiempo. Las personas
han sido acostumbradas a creer que todos los alimentos y el progreso tecnológico tienen una
connotación positiva para el bienestar y el amor; Ese sería el mayor error del hombre
moderno.

La comida es una variable cuyo contexto cambia a medida que varía el entorno .........nada ha
cambiado más en nuestro mundo moderno que nuestro entorno debido a lo que hemos
creado para facilitar la vida a través de la tecnología. Cuanto más o más use ......... menos DHA
hay en su ojo. El SCN se encuentra justo encima de su quiasma óptico y tiene que funcionar
rápido como el reloj circadiano central y luego todos los órganos del órgano en los tejidos
debajo de él. Si se puede, el flujo enzimático y el control bioquímico se pierden. Esta es la
razón por la que los relojes atómicos en órbita sobre sus dispositivos GPS tienen que funcionar
38 microsegundos más rápido que los dispositivos GPS en la superficie de la Tierra. Si no lo
hacen, estaríamos alejados diez kilómetros en la mayoría de las aplicaciones de GPS. Esa es la
falta más grande en la distancia durante 38 microsegundos, ¿no es así? Tenga en cuenta que
su SCN necesita una fuente constante de DHA para mantenerse a la vanguardia de los relojes
de sus órganos para dar sentido a los símbolos contenidos en los alimentos llamados
electrones. La retina humana tiene que tener más DHA que el cerebro para ejecutar el reloj
atómico en usted, el SCN, de modo que su vida pueda manifestarse y pueda comprender cómo
usar los alimentos. No creas todo lo que lees. Este mensaje no fue patrocinado. Se le dio a
usted para que piense de manera diferente sobre lo que realmente significa comida. La lección

18
más radical que ha aprendido hoy es que no debemos extrapolar la experiencia científica más
allá de su propio ámbito, por cualquier motivo. Resulta que las cosas que se mueven rápido no
se comportan como las de movimiento lento. Por otra parte, sostiene que los objetos más
masivos, también actúan de manera diferente que aquellos sin mucha masa. Nunca tomamos
en cuenta estas diferencias en los experimentos de biología, pero los experimentos de física
deben advertirnos que el efecto es mucho más grande de lo que todos esperamos. El blog de
hoy y sus analogías muestran qué tan grande puede ser la señalización circadiana cuando está
desactivada por cualquier motivo.

Cuando cometemos este error en las suposiciones, perdemos nuestro enfoque y objetivo de lo
que realmente impulsa la bioquímica en las escalas más pequeñas de movimiento en las
mitocondrias. No es comida. Es precisa la señalización circadiana. Cuando estos pequeños
efectos se suman a nuestras observaciones, las enfermedades parecen aparecer de la nada.
Esto es lo que la humanidad ha visto desde 1950. Bienvenido a la nueva realidad de por qué la
bioquímica no funciona como debería, cuando se rompe su tiempo circadiano. No es solo
gente de la historia de la comida ... y nunca lo ha sido. Tienes que tener ambos remos en el
agua para avanzar, si no lo haces y solo usas un remo, vas en círculos y nunca entiendes por
qué todos nos enfermamos de la enfermedad.

A veces necesitamos ver las cosas simples con seriedad y cumplir con sus consecuencias de
manera lógica. Simplemente continúo observando las reglas de la naturaleza, la constancia de
la velocidad de la luz implícita en las ecuaciones de Maxwell, el principio de equivalencia de
Galileo y la anatomía de los relojes en el cerebro y cuerpo humano. Cuando encadena todos
estos hechos y observaciones, aparecen algunas ideas y respuestas nuevas. Los innovadores
miran las mismas variables que todos los demás, pero debido a que su perspectiva varía, ven
algo nuevo. Aprendí a pensar así en mi residencia para convertirme en un cirujano de cerebro.
Abajo: cirugía para extirpar un tumor cerebral que invadió la órbita y afectó el mecanismo del
reloj del ojo.

En mi propia especialidad, el repentino uso del microscopio por parte de un cirujano, el Dr.
Yasergil, revolucionó las cosas que pudimos hacer por la humanidad en la cirugía craneal y
espinal. Su idea comenzó hace varias décadas. Mi idea es también reducir nuestro enfoque
incluso más pequeño de lo que es capaz el microscopio. Creo que debemos comenzar a operar
usando técnicas en una escala subatómica más pequeña. Mi apuesta es que vamos a mejorar
los resultados aún más. El uso del microscopio de operación nos permitió lidiar con escalas
más pequeñas de enfermedades complejas del cerebro para mejorar los resultados para
nuestros pacientes. Hoy creo que la misma idea dará frutos cuando comencemos a enfocarnos
menos en las cosas macroscópicas de la medicina y comencemos a enfocarnos en el mundo
subatómico de la física médica y veamos cómo funcionan fundamentalmente las mitocondrias.

El cerebro humano tiene la mayor densidad de mitocondrias, y el SCN está íntimamente ligado
a cómo estas mitocondrias perciben nuestro entorno. A veces necesitamos regresar y
repensar nuestras verdades actuales para ver el bosque a través de los árboles. Cuando sigues
estos aspectos simples hasta su conclusión lógica, se hace evidente que la señalización
circadiana es el aspecto más importante que controla la biología humana. En mi opinión, la

19
biología circadiana es donde el caucho encuentra el camino donde comienzan las
enfermedades crónicas modernas en la humanidad.

UBIQUITINACIÓN 3: EL RITMO ES GONNÁGATE

RESUMEN DE LOS LECTORES

1. Ubiquitinación, ¿qué es?

Dejemos algo claro antes de comenzar con esta entrega sobre biología circadiana. Paleo,
salud ancestral, medicina, están llenos de buenas personas. El movimiento de salud ancestral
es un paso en la dirección correcta para el bienestar desde donde estamos hoy en la medicina.
Sin embargo, no quiero conformarme con el bien, quiero lo óptimo para mí, mi familia, mis
amigos y mis pacientes. Creo que hay un nivel de conocimiento muy por encima de donde la
mayoría está dispuesta a mirar, y este blog examina dónde comienza este nivel. La
ubiquitinación es un ciclo que controla la mayoría de las cosas en biología y no puede ser
controlado por una plantilla dietética o estilo de vida.

La naturaleza nos permite conectarnos a nuestra verdadera fuente de poder. Ese poder está
enterrado en sus ciclos circadianos de agua ligera, química y magnetismo. Nuestras células
recolectan este poder diariamente y lo almacenan en células. Somos capaces de aprovechar la
chispa dentro de nosotros. Nuestros talentos necesitan esta chispa eléctrica; pocas personas
entienden la ciencia de las corrientes eléctricas y magnéticas, pero la mayoría de nosotros
sabemos cómo usar nuestros talentos incorporados. La mejor manera de conectarse a su éxito
de bienestar es asegurarse de no hacer un agujero en su propio enchufe. Esto es lo que más se
pierde en esta historia sobre la naturaleza. No vivas una vida que sea todo enchufe y sin
chispa. Tienes que poder recolectar la energía de la naturaleza y luego tocarla. Esta serie trata
sobre detener creencias y comportamientos que solo le permiten conducir a través de la vida
con el freno de emergencia puesto. Cuando haces esto, pierdes la habilidad de aprovechar la
chispa de la naturaleza. Debes usar la naturaleza para aprovechar su iluminación y guardarlo
en tu botella para electrificar tus talentos para iluminar el mundo que te rodea.

Creo que el movimiento ancestral está enchufado en la toma de corriente equivocada y es por
eso que muchas personas experimentan una falla de energía para su "bombilla". Esto ha sido
recientemente un problema en el hemisferio sur donde un chef paleo, Pete Evans, ha tratado
de ayudar a la causa, pero realmente dificulta que las personas se conecten a la toma eléctrica
correcta para cambiar su vida. En el fondo, la medicina moderna, Pete Evans, y su equipo
ancestral en Australia le han dicho al hemisferio sur recientemente que el "estilo de vida
paleo" se trata de adoptar un enfoque equilibrado al volver a comer alimentos enteros, ricos
en nutrientes y vivir de una manera más sostenible y forma holística Lo que no nos dicen, es lo
que sucede con la señalización mitocondrial cuando adopta este estilo de vida en nuestro
mundo moderno de tecnología. No nos dicen cómo los alimentos se manejan de manera
diferente debido al cambio en el ambiente.

20
 Paleo abajo hace caso omiso de mucha historia biológica a nuestro riesgo. Entre las muchas
lecciones que surgen del registro geológico, quizás la más alarmante sea que en la vida, como
en el mercado de valores, el rendimiento pasado no es garantía de resultados futuros. Comer
como lo hicimos hace 10.000 años no es garantía de nada.

La realidad es aquello que, cuando dejas de creer en ella, no desaparece. Mostré en 2014, en
un bio-hack y en Tensegrity 5, que una plantilla paleo de dos de sus famosos autores, que se
utiliza simultáneamente con una vida desorientada circadiana comórbida, podría llevar a un
resultado muy contrario a la intuición. La ciencia que llena tu perspectiva es lo que crea tus
creencias, temores y verdad. Si quieres creer en los unicornios, hay muchos otros grupos
ancestrales que piensan que los alimentos triunfan sobre la biología circadiana y que la
química del agua no se basa en la física. Creen que el agua en un vaso es igual al agua en una
celda. No lo hace, y nunca lo ha hecho. Si te gusta la ciencia ficción, dirígete allí, quédate allí y
sigue siendo un crítico de las ideas diferentes a las de la manada con la que te relacionas. Yo,
no busco esas ideas u objetivos. Si esos son el tipo de grupos para que te sientas mejor,
entonces esa es tu elección. Lo respeto. A veces la ignorancia es una bendición para las
personas porque pensar por ti mismo no es un trabajo fácil. Lo sé personalmente porque hace
diez años yo era esa persona. Hoy, sin embargo, quiero perturbar la conformidad con el
conocimiento y la sabiduría natural. Quiero saber cómo las leyes naturales están esculpidas
por los antiguos ciclos circadianos para formar la vida que recibimos. No estoy interesado en
ser aceptado en ningún grupo debido a las "creencias geniales de los niños".

Pete, et al. Parece que no entienden la ciencia de cómo la luz y el tiempo, fundamentalmente
desacoplan la ubiquitinación de las señales circadianas. La interrupción de la SCN causa
arritmia circadiana y una incapacidad para arrastrar a la luz pero no a los alimentos.
Hipervínculo Esta idea es actualmente, muy "un-paleo". Eso va a cambiar, en mi opinión. Sus
ideas se basan en los alimentos, las proporciones de macronutrientes, el tocino, las verduras
sin transgénicos, las frutas y la carne alimentada con pasto. Esto está claro, en todos sus
"libros", y quiero ser claro, es un paso positivo en la dirección correcta, pero carece de un
contexto científico fundamental. Es por eso que seguiré siendo una espina en su lado, al
mostrarle una perspectiva y escala científica diferente.

Estas ideas se vuelven especialmente problemáticas cuando considera lo que ocurre con la
señalización cuando retrocede en el tiempo para su dieta cuando el entorno avanza cinco
pasos.

Sugiero a mis miembros en mi sitio que deben evitar el "pensamiento grupal". Les digo que
cuestionen las ideas que vienen de mi sitio. Ninguna idea debe estar libre de pensamiento
crítico. Debes seguir destruyendo tu conocimiento y creencias actuales con preguntas difíciles.
La mentalidad de un principiante es, en realidad, más divertida en su camino hasta llegar a un
destino óptimo.

BOMBA DE LA VERDAD: Ahora vivo según una nueva regla personal de la última década:
ningún ser humano debe considerarse como un impedimento de manera innata, sino que
existen deficiencias ambientales que causan el deterioro. Por lo tanto, es responsabilidad del

21
médico recomendar el tratamiento del entorno en el que se encuentra su paciente. Las
personas reaccionan ante un entorno inferior, mucho antes de que se modifique su genoma.
Eso es lo que la ciencia de la epigenética nos está telegrafiando, pero el paradigma moderno
no está escuchando.

Los mejores líderes inspiran grandeza en los demás a través de sus palabras y acciones. Los
pioneros llevan a las personas tan lejos como van, no tan lejos como les gustaría que fueran.
Los Trailblazers tienen la capacidad de desbloquear el talento potencial de las personas para
mejorarlos a todos. La energía aplicada correctamente puede lograr cualquier cosa, en mi
opinión.

Cualquiera que crea en el determinismo genético, el paradigma moderno más común, en mi

opinión, también cree en los unicornios, el hada de los dientes y Bigfoot. El genoma no es un
'órgano de la célula', ni su dictador. Este es un punto muy controvertido hoy, pero esta serie
defenderá mis nuevas creencias.

Donde "paleo y yo" coincidimos completamente entre nosotros, es que la epigenética domina
la genética. Creen que la comida es el principal impulsor de la epigenética, pero yo no. Creo
que es la física de la biología circadiana la que controla la epigenética.

Voy mucho más lejos que la comida. Utilizo una vista de nivel cuántico con nuevas ideas y
distinciones en torno a la luz / sueño, el agua, el magnetismo, la comida. Creo que la comida
no es primordial en la epigenética, ¿por qué?

BOMBA DE LA VERDAD: La luz está controlada por leyes físicas universales y no biológicas.
Hay 4 leyes físicas principales, la fuerza electromagnética, la gravedad, la fuerza débil y la
fuerza fuerte. La luz es alterada por los dos primeros. De hecho, ninguna ley en biología
puede desactivar la QED de la luz. Ahora, para la parte clave de mi perspectiva. Todas las
enfermedades, como el cáncer, en este planeta se han relacionado con defectos de
ubiquitinación en algún nivel en la literatura. Puede que no sepa que los experimentos de
física respaldan la ubiquitinación, pero no saber por qué no se da cuenta de que la física dicta
la biología en todos los niveles de comprensión.

Todos los defectos de ubiquitinación están asociados con niveles de melatonina alterada y
vitamina D sulfatada. Todo el mundo parece saber que la luz entra en la SCN, pero pocos se
dan cuenta de que la ciencia que dicta las acciones de la luz en el reloj atómico de nuestro
cerebro está controlada por las leyes incluidas en el QED y no por la biología. Por lo tanto, sus
creencias sobre el vínculo epigenético con los alimentos y las enfermedades como el cáncer no
son materiales ni son exactas.

La dura realidad y puede hacer que no me guste …… .pero el mensaje es totalmente real.

La mayoría de las personas saben que soy compatible con la cetosis en la mayoría de las
enfermedades, como el cáncer, pero hay una advertencia física a ese apoyo. Esta es otra
creencia sorprendente que tengo: la cetosis en el cáncer y la mayoría de las enfermedades no

22
funcionarán de manera óptima o ideal a menos que su SCN funcione a una velocidad mayor
que la del órgano o tejido tisular donde reside su enfermedad. ¿Por qué?

VERDADERA BOMBA: Ubiquitination 2, le dio esa respuesta en detalle. El SCN tiene que correr
más rápido para controlar la señalización celular. Ese es el punto, faltan personas como Pete
Evans, la medicina y la salud ancestral. La gravedad, la luz y la fuerza electromagnética son
todas las leyes físicas universales del universo. Han sido vetados por el experimento cuántico
miles de veces. Ninguno es controvertido. Su aplicación a la biología tampoco debería ser,
pero sí lo son. Debido a que estas leyes son fundamentales para la forma en que funciona
nuestro universo, no pueden someterse a ECA biológicos sobre cómo la biología utiliza la
fotónica óptica en la biología circadiana. El paradigma moderno requerirá estos RCT porque se
ajusta a su modelo de pensamiento, pero serán INOXIDABLES y son solo una táctica de demora
para la verdad.

tensegrity7b

¿Por qué digo esto?

BOMBA DE LA VERDAD Quiero recordarle que la ciencia que dicta estos ritmos biológicos se
basa en estas leyes universales, no en las biológicas. No están sujetos a un RCT o sus
creencias. Ya están firmemente establecidas por profundas pruebas experimentales en física.
No olvides que toda la vida está hecha de átomos dentro de la biología. La biología no se da
cuenta de esto en tu detrimento. Yo no.

La ausencia de evidencia adecuada a sus creencias no es realmente material para la

comprensión en este campo. Además, no es la ausencia de efecto cuando empiezas a
comprender lo que un bloqueador dieléctrico puede hacer para el agua de la celda de forma
óptica.

Lo que el agua hace en su taza, no es cómo actúa el agua en una célula o alrededor de sus
mitocondrias. Ese efecto también se traduce en cómo funciona nuestro ADN nuclear en el
agua celular y en el citoplasma donde se produce la mayoría de la bioquímica. La cetosis, de
cualquier plantilla dietética, ayuda en el cáncer, pero la cura definitiva requerirá un SCN que se
ejecute un poco más rápido que el tejido con la enfermedad. La física nos enseña esto debido
a cómo los relojes atómicos en los satélites en órbita, controlan los dispositivos GPS en la
Tierra. La física no es diferente.

La ironía última para mí, la solución a la enfermedad neolítica ha estado oculta en nosotros
todo este tiempo, y nunca nos hemos molestado en buscar la etiología de la enfermedad.
Hemos estado culpando a muchas otras cosas como la mala comida, que parece que pueden
causar el problema. Nunca se ha tratado de comida, sin embargo, es el 100% de la biología
circadiana. Esta es una historia de luz y agua y magnetismo.

23
 Además, los ciclos circadianos dirigen cómo los alimentos, que se descomponen en
electrones, se usan en las mitocondrias. También dictan cómo los protones señalizan en las
mitocondrias y la cantidad de superóxido que se produce. Entonces, ¿cuál es uno de los ciclos
acoplados en los que " Pete Evans y su equipo completo en el equipo " rara vez mencionan a
sus admiradores de este estilo de vida? La ubiquitinación se vincula directamente con los
ciclos circadianos por medio de la melatonina y la vitamina D3 sulfatada. Irónicamente,
ninguno de ellos está bajo nuestro control directo con los alimentos. La D3 sulfatada necesita
que la luz solar se fabrique a partir del colesterol sulfatado y la melatonina necesita una falta
de luz para ser liberada de la glándula pineal para controlar la tasa de heteroplasma en las
mitocondrias. La luz del sol y la ausencia de luz solar los vinculan. Las moléculas en la Tierra
no tienen que tocarlas para interactuar, ya que pueden vibrar a través de un mecanismo de
resonancia que utiliza ondas solares para enredarlas y conectarlas. La vitamina A y la vitamina
D son dos de esas proteínas, como se ve a continuación en nuestros vasos sanguíneos.

UBIQUITIN

Ubiquitina, una pequeña proteína (8,5 kd) presente en todas las células eucariotas. Contiene
una secuencia altamente conservada de 76 aminoácidos que son idénticos en una amplia
variedad de fuentes, incluidos los humanos, los peces y los insectos. Participa en diversas
funciones celulares, como la degradación de proteínas, la estructura de la cromatina y el
choque térmico, mediante la conjugación con otras proteínas a través del término carboxi.
Esta proteína está altamente conservada en la evolución: la ubiquitina de la levadura y la
humana difieren en solo 3 de los 76 residuos. ¿Se supone que Pete Evans y su tribu son los
líderes evolutivos ancestrales, pero nunca mencionan esta proteína clave? Irónico no?
¿Supongo que es difícil ganar dinero con una proteína o un ritmo, pero es fácil ganar dinero
para un nuevo estilo de vida dietético?

Las proteínas existen como una cadena lineal de aminoácidos. Esta cadena puede degradarse
con el tiempo debido a que dicha reacción es termodinámicamente favorable en un ambiente
acuoso (recuerde que las proteínas se sintetizan utilizando energía para expulsar una molécula
de agua para formar el enlace peptídico). Cuando las proteínas se degradan con el tiempo,
esto se denomina recambio de proteínas o ubiquitinación. Es el equilibrio entre la degradación
de una proteína y su síntesis lo que determina la concentración de esa proteína dentro de la
célula.

Los estudios de las tasas de recambio de proteínas han demostrado que algunas proteínas son
de corta duración, mientras que otras son de larga duración. Las proteínas de larga vida
constituyen la mayoría de las proteínas en la célula. Las proteínas de corta duración son
típicamente proteínas reguladoras clave y proteínas anormales. Las proteínas anormales,
como estas, a menudo se despliegan parcialmente por moléculas chaperonas. Las chaperonas
hacen que las proteínas mal plegadas sean más propensas a la degradación.

24
 VERDADERA BOMBA 2: el recambio de proteínas es una de las cosas que más energía
consume en una célula. Esto significa que el control de este proceso es crítico. La energía es el
negocio de la vida y la evolución.

La ubiquitina funciona para regular el recambio de proteínas en una célula al regular

estrechamente la degradación de proteínas específicas. También se acopla directamente a la
señalización mitocondrial. Las ligasas de ubiquitina E3 se unen a MULAN, una proteína
mitocondrial . Tal papel regulador es muy importante para controlar el ciclo celular y el ciclo
metabólico. Aquí es donde la comida finalmente entra en escena, y no antes. Al regular la
degradación de las proteínas, las células pueden eliminar rápidamente una proteína, que a su
vez regula otra función. Esta es la razón por la cual todas las cosas en biología están acopladas
a otros ciclos en el control de retroalimentación. Por ejemplo, considere un factor de
transcripción que se necesita para expresar un gen en particular. Además, esta forma de
control es muy efectiva, ya que la eliminación de una proteína reguladora particular garantiza
que el proceso expresado por la proteína reguladora se apague. Una estrategia reguladora
alternativa utilizada por las células es simplemente desactivar proteínas. ¿Como sucedió esto?
El potencial redox solo altera ligeramente su carga y puede cambiar la conformación atómica
de la proteína. Cuando eso sucede, la proteína se vuelve termodinámicamente diferente a las
enzimas que la reconocen porque vibran de manera diferente.

A diferencia de la regulación ligada a la ubiquitina, tales proteínas inactivadas pueden

reactivarse por error. Así es como pueden ocurrir muchos tipos de autoinmunidad. Por
supuesto, la regulación ligada a la ubiquitina es energéticamente costosa, ya que si se necesita
una proteína reguladora nuevamente, tiene que volver a sintetizarse. Es por eso que está tan
estrechamente acoplado al control circadiano. Si pierdes ese control, pierdes el balance de
energía. El trabajo del receptor de leptina es prestar atención al control de la ubiquitina. Es
por eso que la mala ubicuidad es un sinónimo de resistencia a la leptina .

La ubiquitina funciona de una manera dependiente de ATP. ¿Por qué es esto? Aquí es donde
la idea de Gilbert Ling sobre la ATP es muy importante de entender. La química redox es la
clave para la regulación celular, como se mencionó anteriormente. Ling dijo en la década de
1950, que la ATP no era el intermediario de alta energía, como defiende la teoría de Peter
Mitchell. Ling, en cambio, respondió que el ATP retira electrones de las proteínas. Esto hace
que las proteínas sean más hidrófobas. No les gusta el agua. Cuando haces esto, también
estás cambiando la termodinámica y las posibilidades cuánticas de la proteína en cuestión.

En esencia, está etiquetando la proteína con una nueva información termodinámica, de modo
que, sus posibilidades redox pueden hacer que exista durante largos períodos de tiempo o
marcarla para su reemplazo temprano por ubiquitina. Una vez que se completa el etiquetado
redox, la maquinaria redox Rx celular tomará el proceso, utilizando transferencias de energía
resonante de las oscilaciones / vibraciones electromagnéticas en una célula.

BOMBA DE LA VERDAD FÍSICA: Las oscilaciones son similares a los patrones de interferencia de
la luz y las franjas oscuras que se ven en un experimento de doble rendija. Son el equivalente

25
cuántico de los ritmos cuánticos que uno obtendría de un instrumento musical como una
cuerda de piano.

¿Porque es esto importante? Greg Engel mostró recientemente la ciencia en experimentos

publicados en experimentos biofísicos fotosintéticos de plantas, que el complejo FMO en
plantas reveló que todas las partículas subatómicas (electrones y protones) se mueven dentro
de las células vivas como ondas u oscilaciones. Entonces, cuando los electrones se retiran de
las proteínas, cambia su "sintonía", por así decirlo. Así es como las proteínas se etiquetan de
manera diferente. Además, las ideas de Ling están más avanzadas si se considera que las
células no necesitan energía (en forma de hidrólisis de ATP) para hidrolizar proteínas. La única
razón por la cual la ubiquitina requiere el ATP es que la maquinaria necesaria para atacar
específicamente las proteínas que necesitan degradarse se usa para alterar su tono o
capacidad de resonancia. La ubiquitina, en sí misma, no degrada las proteínas. Sólo sirve
como una etiqueta que marca las proteínas para la degradación. La degradación en sí es
llevada a cabo por el proteasoma 26S. En resumen, las proteínas que se van a degradar se
marcan primero conjugándolas con Ubiquitina (Ub) y estas proteínas marcadas se reconocen y
se envían al proteasoma para su degradación.

¿Cuáles son las señales de degradación?

¿Qué determina si una proteína es etiquetada por Ub y, por lo tanto, marcada para
degradación? Esta pregunta está abierta para el debate de hoy, pero creo que el trabajo de
Ling nos muestra que es probable que el potencial redox de la proteína circundante lo
determine. Este proceso está íntimamente ligado a la química del agua alrededor de la
proteína. ¿Por qué creo esto? En el blog del año pasado les dije repetidamente que el agua
rompe la simetría natural que se encuentra en la naturaleza. Muchos de ustedes se
confundieron con este término, simetría porque es un término usado en física. Aquí está la
explicación biológica de la simetría, que puede hacer que se sienta más cómodo. Todas las
leyes termodinámicas son estadísticas y probabilísticas. Las leyes newtonianas y las leyes de la
termodinámica son, en última instancia, leyes cuánticas que se han filtrado a través de una
lente decoherente. Piense en una catarata como una lente decoherente, como una analogía.
Una catarata rompe la simetría de la visión al bloquear la luz azul. Esta lente desenfocada
elimina los aspectos extraños de la mecánica cuántica para que no puedas verla o percibirla. El
agua es esa lente decoherente que nos impide ver los efectos cuánticos. Cuando realmente
entiendes la química del agua, empiezas a ver por qué extrañamos los procesos cuánticos que
funcionan detrás de los procesos biológicos. Enzimas todas funcionan utilizando túneles de
protones en agua. Quiero que recuerdes un momento el blog de biohacking de MRI . En él,
expliqué en detalle cómo puedo ver otras cosas que ocurren en la biología, que el radiólogo
aún no percibe. La razón por la que puedo hacer esto es que las imágenes de MRI son
imágenes de la cara cambiante de las redes de enlace de hidrógeno del agua en tiempo real.
Para conseguirlo, has entendido la física de la química del agua. Cuando comprendas esto,
puedes profundizar más y siempre encontrarás procesos cuánticos al acecho en el corazón de
nuestra realidad observada y familiar. Así es como veo la resonancia magnética ahora.

26
 Entonces, déjame darte un ejemplo de cómo funciona esto usando una resonancia magnética
y un trago de agua.

Cuando alguien tiene limaduras de metal en los dientes, y tienen una resonancia magnética de
su cerebro, puede causar la dispersión de las señales de datos de la resonancia magnética, y
vemos grandes áreas negras en la base del cráneo y los polos del cerebro y del lóbulo frontal.
Nos impide ver los tejidos. El interesante hallazgo de los radiólogos en los primeros días de la
RM fue que si una persona tenía una sinusitis coexistente en el seno maxilar sobre estos
dientes llenos, ¡se podía ver la imagen de IRM! Recuerde, en este ejemplo, esto significa que
los metales y la resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) se consideraron
termodinámicos en la ecuación de la imagen. Ambos fueron presentes en ambos casos. La
única variable que alteramos fue la presencia o ausencia de agua en nuestra boca. ¿Por qué es
eso importante? Significa que solo la presencia o ausencia de agua dentro de una cavidad o
una célula puede alterar la biología y la física médica dentro de una célula o cavidad. Esta
información tendrá implicaciones masivas en el seminario web de marzo de 2015. Estas ideas
sobre los isótopos del agua y las imágenes de resonancia magnética (MRI) tuvieron enormes
implicaciones para mí cuando me enseñé a entender realmente la cantidad de datos que
realmente había en una imagen de resonancia magnética. De hecho, me ayudó enormemente
en mi práctica de neurocirugía, porque mi especialidad se centra en las IRM en casi todos los
pacientes que vemos.

Recuerde que las personas con sinusitis tienen más moléculas de agua en esa cavidad sinusal
por encima de los dientes llenos en los que se sientan sus cavidades. Este aumento de la
densidad del agua nos permite ver la imagen porque el agua es capaz de absorber el exceso de
energía electromagnética que proviene de los metales de transición en los empastes al
distorsionar la imagen. En realidad, podemos mejorar una imagen de MRI aún más si le pide a
alguien que se quede con el agua en la boca durante una MRI. Rara vez se hace esto, pero
realicé este bio-hack en mí mismo hace muchos años, cuando estaba tratando de entender
toda esta ciencia. Esto también señala por qué la deshidratación en los seres vivos es
importante durante la obtención de imágenes y cómo puede afectar las tasas de reacción
bioquímica en nosotros. También señala cómo el agua interactúa con los metales de
transición. El agua es la jaula de Faraday de la naturaleza.

tensegridad6

La mayoría de las enfermedades neurodegenerativas se asocian con mayores cantidades de

metales al morir neuronas cerebrales deshidratadas con proteínas mal formadas y mal
plegadas. La química redox es la clave para la regulación celular y está sujeta a la
temporización adecuada, específicamente la temporización circadiana. ¿Por qué? Recuerda
que la luz es una oscilación u onda electromagnética. El SCN en las vías visuales del cerebro
tiene pocos resultados porque solo reaccionan a las oscilaciones de la luz y este reloj tiene que
correr más rápido que los relojes de órganos del cuerpo. Esta es la razón por la cual el SCN
está en la cabeza o en los ojos de la mayoría de los mamíferos y cierra su cerebro con densidad
mitocondrial. Cuando la luz se recoge más lejos del núcleo de la Tierra, el efecto de la
gravedad se reduce en la luz. El cerebro tiene más densidad mitocondrial que nuestros pies,

27
por lo que esto también puede hacer que la luz se doble más de lo que cabría esperar en
nuestro sistema visual. El SCN se localiza en las vías visuales anteriores. Esto significa que el
reloj circadiano SCN tiene que funcionar más rápido que los relojes del cuerpo del órgano
debido a los efectos de deformación de la gravedad y los campos magnéticos en las
mitocondrias. También significa que para que la ubiquitinación funcione correctamente, el
SCN tiene que funcionar más rápido que los relojes de órganos donde se reemplazan o reciclan
las proteínas. Si no lo hacen, entonces el mecanismo de etiquetado de ubiquitinación, se
altera notablemente. Casi todas las enfermedades conocidas por la medicina moderna están
vinculadas a un procesamiento de ubiquitinación alterado. Por eso he enfatizado que el
momento circadiano es el aspecto más crítico del bienestar. La salud y el bienestar comienzan
con ciclos cíclicos y estructurales y no con alimentos.

Consideremos la relación de la luz con los cambios en nuestro entorno para reforzar aún más
este punto. Lo contrario de esta idea es que cuando vivimos en una elevación estamos más
alejados del núcleo de la Tierra y la gravedad es menos efectiva, por lo que no puede doblar la
luz tanto. Este efecto en la luz es un gran problema en el cerebro, porque todas las
liberaciones eléctricas de CC dentro del cerebro son capaces de alterar el tamaño y la forma de
las proteínas. Este cambio solo puede cambiar la polarización de la luz de forma optogenética.
La física óptica ya ha demostrado esto. La biología lo acaba de aprender. Esto significa que los
ciclos y las estaciones circadianas están vinculados a la generación de luz en neuronas y células
gliales. El trabajo del Dr. Luis DeLeCea, y muchos otros ahora, nos han demostrado que los
cambios en la luz es la forma en que liberamos nuestras hormonas hipofisarias. Esto significa
que la luz y el tiempo están fundamentalmente vinculados a la señalización adecuada en el
cerebro humano. Si la señalización es incorrecta, lo que coma no importará mucho, pero
cuando coma realmente importa mucho. Esto es lo que encontré en mi biohack 2014 que
describí en mi blog Tensegrity 5 . También es un pilar en la Leptina Rx .

Esto significa que solo usar ropa en su piel y bloquear la sulfatación de D3 y el colesterol en su
piel y plasma, viviendo a una mayor altitud en un edificio de gran altura, puede causar un
desajuste circadiano debido al arrastre del reloj circadiano en su SCN. Para frenar por las leyes
de la física de la LUZ. Esta es la razón por la que los habitantes de las ciudades y las personas
de las regiones montañosas sufren más problemas de salud, como depresión y suicidio.
Cubrimos esto en la ubicuidad 1. Los tres primeros blogs de esta serie son un duro golpe para
las creencias de Pete Evans. Para creer, primero hay que entender. Pete necesita elevar su
conocimiento. El cuarto será más duro y el quinto un golpe de gracia para estas creencias.
Esta es la razón fundamental por la cual el SCN tiene pocos focos neuronales desde su posición
sobre el nervio óptico donde la luz entra en nuestra retina. Su SCN actúa según las leyes de la
física, exactamente como los relojes atómicos que controlan los sistemas GPS en órbita
alrededor de la Tierra. ¿Por qué? La velocidad de la luz es la razón. Ubiquitination 2 tiene
esos detalles. Las tasas de ubiquinación están vinculadas fundamentalmente a la función SCN
adecuada y la señalización celular adecuada. La luz es el factor principal.

28
RESUMEN

La proteína ubiquitina se encuentra solo en los organismos eucariotas y no se encuentra ni en

las eubacterias ni en las arquebacterias. Les recordaré que los eucariotas también difieren de
los procariotas y las arqueas porque usan DHA en sus estructuras de membrana celular. DHA
también tiene la capacidad de convertir las oscilaciones de la luz directamente en corrientes
eléctricas de CC. Entre los eucariotas, la ubiquitina está altamente conservada, lo que significa
que la secuencia de aminoácidos no difiere mucho cuando se comparan organismos muy
diferentes. Hay 7 residuos de lisina conservados en ubiquitina. Esto será importante a medida
que avanza la serie. También contribuye a la estabilidad y compacidad de la ubiquitina su
núcleo hidrofóbico. Aquí nuevamente, puede ver cómo el tamaño y la forma están vinculados
a la estabilidad termodinámica y la señalización mitocondrial a través de alteraciones en
MULAN . Por ejemplo, las proteínas que se toman con los alimentos se degradan en los
intestinos, antes de ser absorbidas. Sin embargo, el requerimiento de energía para degradar
proteínas en la célula no es sin un propósito. En las plantas, la fotosíntesis es única porque es
el único lugar en el mundo natural donde el agua se quema (oxida) para producir electrones
para impulsar sus reacciones bioquímicas.

Creo que en la próxima era de la física médica, encontraremos que la interfaz de ciertas
proteínas con el agua en todos los animales hará exactamente lo mismo. Espero que estos
datos se muestren en la interfaz neocortex-CSF, y en la interfaz mitocondrial-Minos- MULAN ,
en los enterocitos intestinales y la luz intestinal donde los organismos fotosintéticos
bacterianos se encuentran con nuestras células eucarióticas. Las plantas entregan estos
electrones / protones de agua a NADPH. Los entregamos a NADH y / o NADPH y los filtramos
para formar una corriente eléctrica. Esa corriente se altera de maneras muy específicas
utilizando complejos de sulfuros de hierro paramagnéticos y dimagnéticos en los citocromos
para reducir el oxígeno. Esta transferencia de electrones / protones de los alimentos, el agua
al oxígeno hace que el oxígeno diatómico sea paramagnético, por lo que puede ser atraído por
las mitocondrias en todo el cuerpo. Las mitocondrias son la fuente de enormes campos
nanomagnéticos en nosotros debido a las corrientes electrónicas masivas que contienen
debido a la ETC. Protin spin afecta a estas corrientes. Cuando las mitocondrias no funcionan
bien, vemos niveles más bajos de oxígeno reducido.

En última instancia, esto conduce a un estado pseudo-hipóxico en las células, que se vincula
inextricablemente con una señalización de ubiquinación deficiente y un aumento en el
recambio de proteínas. Esto conduce a una activación epigenética excesiva debido a los
cambios de la isoforma del hidrógeno en el ARN / y el ADN a través de la PPP. Esta relación ya
se ha hecho en la literatura, pero nadie parece saber por qué. En este blog, he usado la física
médica para hacer esa conexión para ti.

29
UBIQUITINATION # 4: LA CONEXIÓN DE UBIQUITIN A LA LUZ

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Si no duerme lo suficiente, ¿puede el estrés bajo convertirse en estrés alto al cambiar la luz
bajo la que vivimos?

2. Si vive en una ciudad, especialmente en un lugar de gran altura, ¿puede una dieta paleo
convertirse en una SAD?

3. ¿Puede la dieta reparar un defecto en la percepción de la luz o un estímulo de luz artificial?

Todo el propósito del conocimiento es convertirlo en sabiduría al iluminar su "luz" en los

espejos y dirigirla hacia las ventanas de la percepción del hombre. Así es como enriquecemos
vidas. Controlamos el flujo de luz para iluminar nuevas verdades. La mayoría de las personas
contienen estos espejos, pero pocos los usan. Reflejan los estados de ánimo y las emociones
de los tiempos; trayendo la luz a los rincones oscuros donde los problemas se agitan en la
vida. El blog de hoy es un faro para la ciencia de la luz.

En Ubiquitination 1 y ubiquitination 2 , debe comenzar a comprender la historia de cómo la

vida utiliza el efecto fotoeléctrico. Es un baile complejo que consiste en seleccionar la
frecuencia correcta para obtener el efecto deseado sobre los lípidos y las proteínas. La
sulfatación de lípidos y proteínas por la luz solar tiene un efecto óptico profundo en los tejidos
en formas variables debido a la interacción de la luz, la gravedad y la FEM no nativa. Esta
ciencia está controlada por la física cuántica y óptica y no por su dieta. Esta historia vincula la
luz con el DHA de una manera muy poco intuitiva, para la mayoría. Este enlace está codificado
en la melatonina (a menudo también en la dopamina) a través de ciclos de ubiquitinación
alterados en nuestras células. Los símbolos pueden ser balizas para la verdad o símbolos de
una fachada. Símbolo y mito son formas de poner orden y forma en el caos de la vida. ¿Cuál
es la diferencia entre poetas y místicos? El místico clava un símbolo a un significado que fue
verdadero por un momento pero pronto se vuelve falso. El poeta, por otro lado, ve esa verdad
mientras es verdad, pero entiende que los símbolos siempre están en movimiento y que sus
significados son fugaces. Considérame un biólogo cuántico teórico que rima con el plan de
juego de la naturaleza para las acciones de la luz solar en nuestros tejidos. En la comida de
antaño era un símbolo del bienestar y el amor, pero esta relación ahora está desconectada por
la capacidad del hombre para crear alimentos que no están conectados a los ciclos de la Tierra
bajo la luz extraterrestre. La gente olvida que toda la red alimenticia está controlada por el sol
a través de la fotosíntesis. Las modernas “comidas falsas” y las tecnologías artificiales hacen
de la comida un símbolo inadecuado de bienestar o amor. Las personas se han acostumbrado
a creer que todos los alimentos y el progreso tecnológico tienen solo una connotación positiva
para el bienestar y el amor; Ese sería el mayor error del hombre moderno, en mi opinión.

30
 La humanidad ha buscado fuera de él respuestas relacionadas con el bienestar. Siempre me
sorprende la cantidad de conquistas que la humanidad ha tenido en la exploración del espacio
exterior y, sin embargo, no logra explorar su propio espacio interior para la solución. Hoy
vamos a mirar profundamente dentro de nosotros, cómo la luz solar es un EMF curativo y, a
pesar de que la luz fabricada destruye la señal óptica en nosotros, conduce a la muerte
mitocondrial.

La comida es una variable cuyo contexto cambia, ya que el entorno varía a medida que la luz
cambia día y noche a la manera circadiana. Como Energía y epigenética, 4 introducción, nada
ha cambiado más en nuestro mundo moderno que nuestro entorno desde 1950; Los humanos
modernos anhelan el lujo y la eficiencia en detrimento del uso cósmico de la luz por parte de la
naturaleza, porque lo que el hombre ha creado se adapta a sus deseos y no a su biología para
facilitar la vida a través de la tecnología. Cuanto más use, menos DHA habrá en las vías de la
retina central que conectan la retina con la SCN. El SCN se encuentra justo encima del quiasma
óptico y debe funcionar más rápido, como el reloj circadiano central; usando las leyes de la
física que dictan el tiempo en el uso de la luz y la gravedad, todos los tejidos y relojes de
órganos que se encuentren por debajo de su altitud en su cabeza deben correr más lento para
que la señalización funcione correctamente. Si la relatividad de la luz y la gravedad están
desactivadas por alguna razón, la acción bioquímica se altera dramáticamente en cada célula,
debido a que los flujos enzimáticos se alteran. Todas las células tienen sus propios
cronometradores. De esta manera, todos los tejidos indican el tiempo relativo al SCN. Todas
las enzimas requieren agua y túneles de protones para funcionar. Ellos confían en el momento
adecuado. Estos procesos también están sujetos a leyes físicas universales para mantener su
propia integridad. Esta es la razón por la cual los relojes atómicos que manejan los dispositivos
de navegación de Garmin, orbitan sobre sus dispositivos GPS; tienen que correr 38
microsegundos más rápido que los dispositivos GPS en la superficie de la Tierra. Si no lo hacen,
estarían a diez kilómetros de distancia en la mayoría de las aplicaciones de GPS. La misma
ciencia controla tu SCN y los relojes de órganos. Tenga en cuenta que su SCN necesita una
fuente constante de DHA para correr más rápido, para mantenerse constantemente adelante
de los relojes de sus órganos para dar sentido a los símbolos contenidos en los alimentos,
llamados electrones. Esta es la razón por la cual cada gen humano tiene genes de reloj por
delante en su ADN para prestar atención a esta relación entre la luz y la gravedad. La retina
humana tiene que tener más DHA que el cerebro para ejecutar el reloj atómico en usted, el
SCN, de modo que su vida se pueda manifestar correctamente y usted pueda comprender
cómo usar los alimentos. No creas todo lo que lees sobre la comida. La luz azul es lo que
destruye el DHA más rápido y, a su vez, reduce la melatonina y altera la sulfatación de vitamina
D en la piel y el intestino.

MELATONINA Y UBIQUITINA

Esta es la razón por la que los niveles bajos de vitamina D3 siempre están asociados con
niveles bajos de sulfato en la piel, el intestino y el cerebro. El moderno mundo de microondas
de hoy nos impide usar el sol como nuestras células fueron diseñadas. El sulfato necesita una
fuente natural de luz solar para funcionar correctamente. El sol de AM proporciona las
frecuencias de luz perfectas para esta fotocatálisis. La melatonina es un transbordador

31
nocturno que transporta sulfato desde el intestino delgado a la noche pineal para su
distribución a través del cerebro a través del LCR. Es por esto que la glándula pineal no tiene
barrera hematoencefálica. El intestino se comunica directamente a la pineal de esta manera.
Estos sulfatos generados, tanto de la piel como del intestino, se almacenan en la glándula
pineal como sulfato de melatonina. Por la noche, los sulfatos se envían a los ventrículos y al
LCR para distribuir los sulfatos al cerebro durante el sueño y la autofagia.

BIOLOGÍA DETALLES DE LA LUZ: La serotonina se sintetiza a partir del triptófano, que se activa
transcripcionalmente por la vitamina D3 sulfato. EPA aumenta la liberación de serotonina de
las neuronas presinápticas al reducir las prostaglandinas E2. El DHA tiene una influencia
masiva en la acción del receptor de serotonina, al aumentar la fluidez de la membrana celular
y mejorar la tunelización de electrones y protones en las neuronas postsinápticas en el
intestino, justo detrás de los enterocitos que enfrentan la luz del microbioma. Estas
conexiones se dirigen directamente al piso del cuarto ventrículo en el cerebro, en el área
postrema. Hoy en día, el hombre moderno se enfrenta a niveles de vitamina D3 sulfatados en
todo el mundo por muchas razones. Las creencias dermatológicas, la vestimenta, el protector
solar y la falta de exposición a la luz solar de AM son variables importantes a considerar. Pero
la sociedad también se ha privado de los EPA y DHA vitales en los productos del mar durante
70,000 años desde que nos alejamos de las costas, ya que los humanos abandonaron África.

La medicina funcional moderna y los partidarios ancestrales a menudo llaman y abogan por
los carbohidratos en su dieta, debido a la baja penetración crónica de serotonina en el eje del
intestino. Lo que pocos de ellos se dan cuenta es que está ligado a la falta de DHA en el
intestino y el cerebro, no a una deficiencia de carbohidratos en la dieta. DHA convierte la luz
en una corriente eléctrica de CC, y es capaz de convertir una corriente eléctrica de CC en la luz.
Esta es la razón por la cual el DHA dicta qué proteínas pueden estar en las membranas
celulares. Esta es la razón por la cual las ideas de Epi-paleo Rx se innovaron hace más de diez
años. Cuando consideras este vínculo, ya no debería sorprenderte por qué el hombre
moderno sufre de suicidio, enfermedad mental y depresión a tasas sin precedentes en un
mundo de microondas que cambia rápidamente; además, esto podría explicar por qué el
mundo se enfrenta a un resurgimiento de la conducta no social en muchas culturas y
religiones.

LECCIÓN DE NEUROCIRUGÍA: La serotonina se fabrica a partir de la descomposición de los

carbohidratos en la dieta, especialmente en alimentos con alto contenido de fenilalanina,
leucina y triptófano. Estos se encuentran en las frutas que crecen en condiciones de luz larga.
El equilibrio de la serotonina en el cerebro es solo eso... un acto de equilibrio, entre la
frecuencia de la luz y la concentración de tejido DHA. Si esa relación no está estrechamente
relacionada con las tasas de ubiquitinación, perderá esa conexión cuántica para desacoplar la
señalización en el eje del cerebro. Una vez que se absorbe la serotonina, se recogen en las
células enterocromafines del intestino. Allí se transporta en los tractos nerviosos vagal y
serotoninérgicos del cerebro. La serotonina está estrechamente regulada en el intestino y el
cerebro por la presencia o ausencia de luz. Las bacterias microbioma liberan mucha luz de
forma natural, junto con el H 2 molecular; Es la ausencia de luz, la reducción de H2 del
intestino, lo que estimula la producción de melatonina a partir de la serotonina. Esta es otra

32
razón por la que comer de noche es perjudicial. Comer alimentos por la noche estimula la
liberación de luz del microbioma. Esta es la razón por la cual la cena después de la cena está
mal vista en la Leptina Rx.

Recuerde, el exceso de serotonina se convierte en melatonina por la glándula pineal del

cerebro cuando la oscuridad está presente durante al menos 3-4 horas. El exceso de
serotonina normalmente se convierte en melatonina por la glándula pineal del cerebro cuando
no hay luz en nuestra piel y en nuestro intestino durante al menos 3-4 horas. Por supuesto,
esto supone que su glándula pineal no está calcificada y está funcionando bien. No debes
asumir esto porque la mayoría de los humanos modernos tienen algún grado de calcificación
en su glándula pineal debido al uso de fluoruro.

FÍSICA DEL FLUORURO: El fluoruro es un bloqueador dieléctrico en el agua celular y está

asociado con el flujo de calcio en la glándula pineal porque descarga voltajes que se pueden
almacenar en la red de enlace de hidrógeno del agua. Un material dieléctrico es un aislante y
no conduce la electricidad de CC . Una célula nerviosa (o incluso cualquier célula) está rodeada
por una membrana plasmática, hecha de fosfolípido. La célula puede verse como dos regiones
eléctricamente conductoras llenas de agua, a saber, el citoplasma y el fluido extracelular;
ambas regiones son soluciones electrolíticas que están separadas por una capa delgada de
aislante. Esta es la membrana plasmática de la célula. La membrana celular, por lo tanto,
actúa como un condensador! Dicho esto, cuando un material dieléctrico como el agua se
coloca junto o adyacente a un capacitor, dependiendo de la constante dieléctrica del material
(el agua es alta a 78), cuando se coloca un potencial de CC a través de un capacitor (membrana
celular) , el los componentes cargados del dieléctrico se moverán a ambos lados del
condensador y mantendrán una tensión igual a la del potencial colocado a través de él. Este
voltaje puede ser cargado o descargado. Los bloqueadores dieléctricos disminuyen el voltaje
almacenado en el agua, disminuyendo la energía disponible para la célula.

CLAVE DENTAL / ALERTA DE AGUA : Un bloqueador dieléctrico, como el fluoruro, descarga la

corriente continua que normalmente se almacena en el agua de la célula y el agua extracelular
que rodea las células. De esta manera, el fluoruro disminuye la capacidad de la batería del
agua. El agua deja de ser un depósito ideal para la luz o cualquier otra onda electromagnética.

Los estudios dentales encontraron que tanto la cantidad como la tasa de absorción de
fluoruro aumentaron significativamente con el aumento de la temperatura. Esta es una noticia
particularmente mala si tiene fiebre y se le administra un antibiótico con fluoruro. Esta
situación es peor si usted es resistente a la leptina porque el CSF tiende a tener una
temperatura más cálida en este estado. El voltaje almacenado reducido en CSF o en agua de
celda significa que el DHA puede transducir menos luz de esta agua; esto ocurre porque el
agua con bloqueadores dieléctricos transporta menos energía en forma de corriente eléctrica
de CC disminuida. Podemos ver este efecto en los datos de EEG, ECG y MEG.

El voltaje reducido es uno de los marcadores que uso para descubrir las alteraciones de la
ubiquitinación y la sulfatación alterada de la vitamina D3 en los pacientes. Si el exceso de
serotonina es mayor que la conversión de melatonina de la persona, permanecerá amarrado

33
en la pared intestinal pequeña. Eventualmente tendrá que ser tratado. Si no, el exceso de
serotonina puede establecer el tono para el desarrollo de la enfermedad de Crohn y el SII.
Aproximadamente el 80 por ciento de la serotonina total del cuerpo humano se encuentra en
las células enterocromafines en el intestino, donde se utiliza para regular los movimientos
intestinales. El exceso de serotonina se almacena aquí, pero está regulado por las tasas de
ubiquitinación, en gran medida por las acciones del gen del reloj para la señalización de la luz.
Los nervios serotoninérgicos del cerebro tienen el resto de las reservas de sustratos. El nivel
plasmático es la parte variable de la ecuación, que es 100% basada en su entorno, la
exposición solar a la mañana y los niveles de luz liberados por las bacterias en su microbioma
intestinal. Si tu flora es mala también lo es la luz y la liberación de H 2 . El estado molecular
del H 2 también puede ser subóptimo. Los ritmos diurnos del sueño están ligados a los ciclos
de luz de nuestro sol o del medio ambiente que permitimos que nuestro intestino y cerebro
detecten.

El cortisol ayuda a germinar nuevos circuitos neuronales durante el día, pero la melatonina es
fundamental para la poda de las neuronas y las nuevas conexiones y proteínas neuronales. Es
muy activo en la ubiquitinación en el cerebro. La melatonina ha sido ampliamente estudiada
en biología por su papel en el fotoperiodismo en criadores de temporada, pero también es un
potente antioxidante. La ubiquitina, una proteína también muy extendida en las células vivas,
contribuye a muchos eventos celulares, aunque el más conocido es el de etiquetar proteínas
para su destrucción por el proteasoma. La melatonina interactúa con el sistema ubiquitina-
proteasoma para regular la actividad central de la hormona tiroidea desodinasa tipo 2; La
regulación posterior de T3 es fundamental para los cambios inducidos por la melatonina en la
reproducción estacional y los cambios estacionales en el metabolismo. Esta es también la
razón por la cual la luz azul excesiva puede alterar la función tiroidea en los humanos. Muchos
documentos han demostrado que la glutationilación (sulfatos de la cisteína como EE 12 ) de
esta enzima protege a las proteínas de la degradación innecesaria por la ubiquitinación. Por lo
tanto, el azufre transportado por la melatonina puede limitar la degradación de las proteínas
en el cerebro.

Cuando se rompe este proceso, el resultado es un bajo nivel de sulfato en el cerebro, mientras
que cantidades excesivas de metales se precipitan en nuestros tejidos. La precipitación de
metales en tejidos tiene el efecto atómico de acelerar nuestros relojes de órganos en relación
con el SCN. Esto arruina completamente la señalización circadiana y acelera las tasas de
ubiquitinación y aumenta la activación epigenética. Esto implica cáncer tal vez simplemente
debido a la excesiva percepción de la luz y / o la pérdida del control epigenético de la vía de
fosfato de pentosa (NADPH).

ENORME BOMBA DE LA VERDAD CONTRAINTINTUTIVA: Pocas personas parecen saber que la

glucosa regula a la baja los genes del reloj circadiano que se ubican indirectamente frente a
cada gen humano. En mi opinión, esta es la razón por la cual se selecciona un metabolismo de
Warburg para la oncogénesis. Es el cuerpo tratando de ralentizar el tiempo. La célula está
intentando reducir la velocidad de los genes del reloj circadiano para reducir las tasas de
ubiquitinación causadas por nuestro entorno y no pueden hacerlo. La glucosa es su única

34
esperanza, a menos que se cambie el medio ambiente. Utiliza un metabolismo de Warburg
como freno de emergencia de última hora a un entorno con poca luz. Hiperenlace.

Esta es la razón por la cual la medicina moderna y la oncología se pierden para curar el cáncer,
en mi opinión. Es una enfermedad epigenética de la luz. Están buscando en los genes un
mecanismo que se base ópticamente.

¿POR QUÉ PODRÍAN SER UN PROBLEMA LAS PESTICIDAS Y LAS VACUNAS?

La precipitación de metales se produce a través de la interacción cuántica de elevadas

energías no nativas en nuestro mundo de microondas y la interacción de los electrones de
cáscara D en estos metales. La mayoría de los metales en biología son átomos de metales de
transición, y todos tienen abundantes electrones de cáscara D. Las cosas que agregan metales
a los tejidos, por cualquier motivo, podrían ser un problema para una persona con una tasa
elevada de ubiquitinación. Estos electrones son atraídos a energías electromagnéticas no
nativas. Esto aumenta la excitación de los electrones en la capa D y cambia el potencial redox
del metal. Esto puede cambiar sus acciones optico-fotónicas, electroquímicas y
electromecánicas dentro de las proteínas en las células. Esto altera su capacidad fisiológica al
cambiar su tamaño, forma, carga y / o polarización. Cuando estos metales se incorporan a
nuestras proteínas, están marcados para su reemplazo temprano por la ubiquitina debido a
estas alteraciones atómicas. La vida recicla los átomos subóptimos con el medio ambiente
utilizando la química redox. Cuando el ambiente no contiene átomos del estado de energía
correcto, las tasas de ubiquitinación permanecen elevadas crónicamente. Esta rápida rotación,
lleva el límite de Hayflick a su máximo, acorta los telómeros y provoca muchas enfermedades.
El entorno de nuestro mundo moderno ahora está cargado con un exceso de CEM no nativos,
que afectan a los átomos utilizados en la síntesis de proteínas. Tenemos nuevas técnicas
modernas y horarios para la vacunación y la producción de alimentos, que la evolución nunca
ha visto. Esto acentúa el sistema y provoca un recambio excesivo de proteínas. La adición de
adyuvantes y catalizadores metálicos puede tener efectos no deseados en un mundo de
microondas. Dado que la ciencia moderna no entiende el mecanismo atómico, no creen que el
efecto sea posible.

Cuando las proteínas están marcadas para su reemplazo temprano, se producen metales
mucho más precipitados en nuestros tejidos. La mayoría de las enfermedades
neurodegenerativas están asociadas con una acumulación excesiva de metal en el cerebro.
HYPERLINK . La deposición de metales tiene otro efecto adverso en los relojes de órganos
locales. Actúa para acelerar los relojes de los órganos, utilizando leyes electrodinámicas
cuánticas. Cuando se aceleran, en relación con el SCN, la señalización celular se ve seriamente
degradada. El cloch órgano nunca debe ser más rápido que el SCN. Esto es un desastre de
señalización para una célula. Los ginecólogos / obstetras aprovechan este mecanismo cuando
insertan un DIU de cobre en el útero. La ovulación es imposible cuando el reloj del útero corre
más rápido que el ovárico. No tienen idea de por qué funciona un DIU, pero ahora sí.

Cuando te casas con un ambiente de microondas, con la falta de DHA en las membranas
celulares en el SCN, creas la tormenta perfecta. Conduce a un desacoplamiento completo de

35
la ubquitinación de los ciclos de melatonina en el cerebro y los intestinos. La frecuencia de la
luz azul destruye el DHA en la retina, lo que ralentiza aún más el reloj SCN en relación con los
relojes de órganos. La pérdida de DHA destruye la relación óptica entre la flexión de la luz en
nuestro campo gravitatorio para desacoplar los ciclos de luz del ciclo celular y el metabolismo.
Esta es la razón por la que la luz azul destruye rápidamente los niveles de DHA y melatonina en
los seres humanos. La dieta no va a solucionar este desajuste de la velocidad del reloj entre el
SCN y los relojes de órganos.

BOMBA DE LA VERDAD: este proceso está mediado por la luz y afectado por la gravedad, por
lo que es una enfermedad mecánica cuántica basada en el uso de la luz en el mecanismo. La
mecánica cuántica permite que todo sea posible, mientras que nada puede ser predecible, en
esta situación. Así es como la acción de la física cuántica le muestra la falacia de las evidencias
basadas en la medicina. Esta acción sustenta todos los estudios de biología de la enfermedad
de hoy. Ningún ECA realizado hasta la fecha, controla estos efectos de la luz.

La luz también se ve afectada por la altitud porque a medida que avanzamos, enfrentamos
EMF de energías superiores que pueden afectar a través de interacciones de campos
magnéticos alterados. Así es como se forma la aurora. Es por eso que las tasas de suicidio
están explotando en lugares como Utah. Cubrí eso en Ubiquitination 1.

La combinación de todos estos efectos crea la tormenta perfecta para una rápida
ubiquitinación en los tejidos, ya que todos están ligados a la relación de la luz con el SCN y los
relojes de órganos en biología. Además, esta situación arruina la capacidad de nuestras células
para detectar las CEM nativas de la Tierra y el sol, a través de nuestras membranas celulares.
Las membranas celulares no solo son condensadores sino que funcionan como antenas
integradas en nuestras células para captar señales nativas de la Tierra, el Sol y la Luna. Este
aumento en la concentración tisular de metales se manifiesta como un aumento de masa
dentro de nuestro CSF. Esto altera la flotabilidad del cerebro porque afecta la densidad del
cerebro. En cualquier momento, la densidad en un tejido se ve afectada, al igual que la óptica,
ya que también se cambia el agua. Esta es la razón por la cual el aluminio está asociado con
muchas enfermedades neurodegenerativas y por qué su uso exógeno de adyuvantes en
vacunas y pesticidas es un problema cuántico real para un hombre moderno.

BOMBA DE LA VERDAD: Esta alteración de la equivalencia de masa destruye la capacidad

normal de la antena en las membranas celulares de las neuronas en la neocorte para la
transmisión de señales de EMF nativas. En esencia, perdemos los efectos de la luz para
arrastrar nuestro SCN y nuestro sentido magnético en las mitocondrias. Esto disminuirá los
voltajes en células y tejidos. Esto conduce además a desacoplar los ciclos de yeso porque el
calcio se expulsa. En esta circunstancia, la bioquímica se vuelve desconectada y decoherente.
Desacoplamos la biología circadiana del ciclo celular y del ciclo metabólico, lo que resulta en
varias enfermedades neolíticas. En mi opinión, este es el origen de todas las enfermedades del
hombre moderno. La ironía es que han sido creados por nuestras propias manos.

Además, está aumentando la evidencia de que la interacción de la ubiquitina y la melatonina

en la activación del factor de transcripción NF-κappa Beta . NF-κappa Beta es el sistema 911

36
de la célula que une las cascadas inflamatorias con los genes del reloj circadiano. NF-κappa
Beta modula los niveles celulares globales de comunicación, mediante la modulación de
numerosos factores de transducción de señales como el supresor de tumores, p53. P53 es
conocido como el gen regulador de todo el genoma . Esto vincula la biología circadiana a la
expresión genómica.

Claramente, si un organismo no sobrevive a sus etapas iniciales, entonces los genes que
promueven la supervivencia en la vida posterior no tienen sentido. La estabilidad del lado de
la oferta de las células madre es importante en las últimas etapas de la vida para aumentar la
vida útil. Se está volviendo claro que el guardián del genoma gen P53 ejecuta esta función. La
función principal de P53 parece ser inducir la detención del ciclo celular en células somáticas,
las células que actualmente forman nuestros órganos. No incluyen células madre o células de
reproducción. Si se detiene el ciclo celular, esa célula no puede formar cáncer porque no se
puede dividir. Cuando la biología circadiana se desacopla del ciclo celular, perdemos el control
sobre el gen p53. La pérdida de control de P53, puede y conduce al caos. Irónicamente,
también parece que P53 controla el suministro de células madre de muchos órganos también.
Por eso el envejecimiento y el cáncer están vinculados. La reposición de células madre parece
ser posible, una vez que los genes del reloj y la ubiquitinación se combinen adecuadamente,
según lo que ahora sabemos. La ubiquitinación "tasas" se enlaza directamente con los genes
del reloj. Cada gen somático tiene un gen de reloj circadiano que lo precede y dirige la
expresión epigenética.

PIEZAS BIOLÓGICAS: algunas de las acciones de la melatonina sobre la partícula reguladora del
proteasoma parecen estar relacionadas con su inhibición de la calmodulina quinasa II
dependiente del calcio , una enzima que, según se informa, se purifica conjuntamente con los
proteasomas utilizados en el proceso de ubiquitinación. Este enlace a la luz, el magnetismo y
la química del agua directamente a la química de cisteína / azufre a la cascada inflamatoria
dentro del cerebro humano. Así es como las heces de 3 patas se vinculan directamente con la
resistencia a la leptina, a través de NF kappa beta. La neurociencia moderna, nos ha
demostrado que la melatonina es una de las pocas hormonas liberadas por la glándula pineal
con muy poco escaso flujo de salida del SCN. Esto ha sorprendido al investigador, pero tiene
sentido completo desde una perspectiva cuántica. La frecuencia de la luz es modulada por las
superficies de los tejidos en los seres humanos. Aquí es donde el plasma se encuentra con la
piel y los enterocitos. La señal de la frecuencia de luz debe estar en el plasma sanguíneo,
cuando ves las cosas como yo. Esto explica por qué la pineal no tiene barrera
hematoencefálica y por qué tiene un flujo sanguíneo enérgico. Hay un flujo neural de la
pineal, sin embargo, que existe, en su mayor parte es indirecto. De esta manera, su SCN, se
parece mucho a los relojes atómicos que controlan los sistemas GPS en la actualidad. ¿Por qué
uso esta analogía? La física de la velocidad de la luz, es la única razón de mi creencia, que fue
cubierta en detalle, en ubiquitinación 2.

Cuando sus niveles de melatonina son más altos en la posición de pie, a menudo es una señal
de que está sufriendo algún tipo de desajuste de luz circadiana. ¿Por qué? El flujo de sangre a
la función pineal está vinculado al sistema circulatorio que es energizado por la luz solar de la
mañana. De hecho, no depende de los alimentos . La interrupción de su SCN causa una

37
arritmia circadiana y una incapacidad para arrastrar a la LUZ, pero no ALIMENTOS.
Hiperenlace

¡¡¡SORPRESA!!!

Los niveles de melatonina se ajustan por los flujos de presión arterial en la noche cuando se
supone que estamos durmiendo. Cuando la melatonina se eleva cuando estamos despiertos,
la señalización ha salido mal. La pineal y la SCN fueron diseñadas por la evolución para estar
en la misma latitud en el cerebro humano debido al efecto fotoeléctrico de la luz. Esta relación
tampoco tiene nada que ver con la comida. Es una característica de todos los vertebrados no
mamíferos; que sus glándulas pineales tenían fotosensibilidad directa y conexiones de plasma.
Los seres humanos, sin embargo, han perdido la conexión de luz directa, pero aún tienen la
conexión de flujo sanguíneo enérgico; y, como tales, sus glándulas pineales y de esclerosis
múltiple están en la misma latitud geográfica dentro de su cerebro para mantener esta
relación de flujo sanguíneo. Esta relación está vinculada y cementada por el efecto
fotoeléctrico de la luz solar y la química del azufre en su piel. Una pastilla no resolverá este
mal. Hiperenlace.

Ha habido una tendencia evolutiva que conduce a la sustitución progresiva de la

fotosensibilidad directa de la glándula pineal por la fotosensibilidad indirecta. Cualquiera que
estudie biología evolutiva debería haber reconocido esto. Pocos tienen Esto es especialmente
característico de los mamíferos eutherianos. Los seres humanos son el mamífero euteriano
más complejo. Esto ha llevado a cambios dramáticos en la estructura y función de la glándula
pineal en el reino eucariótico, especialmente en los humanos. En los humanos, la glándula
pineal se desarrolla desde el techo del cerebro anterior embrionario y en el cerebro adulto. La
glándula pineal de los vertebrados no mamíferos se compone principalmente de pinealocitos,
que son estructuralmente análogos a los conos retinianos del ojo de las neuronas de orden
inferior y las células gliales intersticiales. La organización de la glándula pineal, en estos
animales menos complejos, se parece a la retina de vertebrados menos compleja, y es
indicativa de su papel como detector de luminancia para la luz. En términos evolutivos, la
pineal era una "retina antigua" que prestaba gran atención a la luz.

GEOKS DE NEUROCIRUGÍA: la glándula pineal humana moderna no contiene conexiones

directas del SNC, sin embargo, su rico suministro vascular transporta fibras simpáticas en las
ramas del árbol arterial desde los ganglios cervicales superiores (SCG). El ganglio cervical
superior es parte del sistema nervioso autónomo responsable de mantener la homeostasis del
cuerpo. El SCG es el único ganglio en el sistema nervioso simpático que inerva la cabeza y el
cuello. Es extremadamente importante para la activación del reflejo de buceo de los
mamíferos. Vincula al hombre moderno con su pasado acuoso. La vía de inervación de SCG se
muestra a través de la estimulación del nervio simpático cervical, que invoca potenciales de
acción tanto en el nervio carotídeo externo como en el interno. Se atan directamente al
control de la presión arterial en el cuerpo carotídeo . Los axones posganglionares de la SCG
inervan la arteria carótida interna y forman el plexo carotídeo interno. El plexo carotídeo
interno lleva los axones posganglionares del SCG al ojo, la glándula lagrimal, las membranas
mucosas de la boca, la nariz y la faringe, y numerosos vasos sanguíneos en la cabeza. Los

38
axones posganglionares de la SCG inervan el ojo y la glándula lagrimal y causan
vasoconstricción del iris y la esclerótica, y dilatación pupilar con respecto a la luz. Los axones
posganglionares de la SCG inervan la glándula pineal y están involucrados en el ritmo
circadiano. Esta conexión regula la producción de la hormona melatonina.

Los axones posganglionares de la SCG también inervan los vasos sanguíneos de la piel y hacen
que los vasos se contraigan para limitar la cantidad de electrones y fotones que la piel puede
pasar al plasma sanguíneo durante la luz solar de la mañana. Así es como se ligan la luz, el
plasma, la presión arterial y la biología circadiana, fundamentalmente.

EL ENLACE DE LA LUZ SOLAR A LA PRESIÓN DE LA SANGRE Y LA FALTA DE CORAZÓN

Estas vías están vinculadas al control de la presión arterial del plasma. Esta es la razón por la
cual, en mi opinión, la presión arterial es uno de los mejores signos clínicos de alteración de las
tasas de ubiquitinación. La conexión del SCG conecta la glándula pineal a un acoplamiento
electromecánico que detecta la presión. La onda de presión se encuentra en las arterias de la
cabeza y el cuello. Por lo tanto, la presión arterial más alta en el tronco cerebral generalmente
se manifiesta, por la falta de luz solar durante el día o la deshidratación dentro del plasma
sanguíneo por alguna razón. Hay muchos estudios que relacionan la exposición al sol con la
reducción de la presión arterial humana. La vida moderna mantiene a los humanos dentro del
sol. Esto bloquea la sulfatación de la vitamina D3, colesterol, melatonina y DHEA. Aquí es
donde comienza la enfermedad cardíaca.

El núcleo paraventricular (PVN) es el flujo simpático del tronco cerebral y se correlaciona con
la liberación de catecolamina y la presión arterial más alta. El PVN también modula la
frecuencia de la luz liberada en los tractos de materia blanca de los circuitos del tronco
cerebral. Cuanto más abundante sea la luz de mayor frecuencia que se libera de la PVN , más
rápido latirá su corazón, por debajo de su tronco cerebral. Esto solo es cierto si el SCN es más
rápido que los relojes de órganos en las células cardíacas. Cuando la relación no es correcta, el
resultado es arritmia cardíaca. En cardiología moderna, este es el diagnóstico más común
hecho hoy. ¿Más ironía? Pusieron gente en diluyentes de la sangre. Por qué, el mal ritmo
conduce a la acumulación de sangre, la estasis y la coagulación. ¿Qué hace la exposición al
sol? Aumenta el potencial zeta para repeler RBC unos de otros. DHA llena las membranas de
células RBC. La luz solar también aumenta el flujo porque el agua en el plasma está separada
por la luz solar para crear zonas de exclusión masiva para aumentar el flujo sin entrada de
energía. Solo el sol hace esto. Gerald Pollack ya hizo el experimento! La medicina moderna
no tiene idea de que el mecanismo se publique !!!!

Esto significa que la disfunción del ritmo también es un síntoma clínico de una alteración de la
ubiquitinación. Este efecto se agrava por los efectos gravitacionales y magnéticos sobre la luz,
mencionados anteriormente y en la ubiquitinación 2 y 3 . El resultado final será que el corazón
envejece más rápido y falla más rápidamente. Además, su presión arterial será más alta, ya
que el corazón falla. La alteración en la física óptica describe perfectamente lo que
observamos en biología si lo examinamos. Esta es la razón por la cual la enfermedad cardíaca
es la principal causa de muerte de los seres humanos a nivel mundial. Observe cómo las
plantillas dietéticas nunca han entrado en esta ecuación.

39
 LA FÍSICA DE LA ENFERMEDAD DEL CORAZÓN
La relatividad de Einstein nos muestra que si la luz cae desde el sol hacia la Tierra, la luz debe
ganar energía. La única forma en que la luz puede ganar energía en el universo, naturalmente,
es aumentando la frecuencia de su longitud de onda. Esta es la razón por la que la luz azul
aumenta nuestra conciencia durante la vigilia, y por qué destruye la melatonina en la noche.
Esta es una mala noticia para los grupos ancestrales que ganan su dinero en una plantilla
dietética de personas. Deben estar vendiendo cosas para mitigar la luz artificial, sacar a la
gente de las redes sociales y dejar de vender aplicaciones en I-teléfonos para bio-hacks.
Abogar por una dieta o estilo de vida que ignora todas estas cosas. Además, en mi opinión, es
un gran error, tan malo como el error de la medicina moderna para venderle a las personas
una dieta baja en grasas y estatinas para la prevención de enfermedades cardíacas. ¿Por qué
estoy tan interesado en refinar su mensaje al mundo? Debido a que su versión actual de su
plantilla aboga por la mejora de dos comportamientos que son bastante destructivos para las
tasas de ubiquitinación. Cuanto más proteína coma, menos ejercicio debería considerar, en
función del vínculo entre las tasas de ubiquitinación y la física de la luz de la sulfatación de
melatonina.

Cuando aboga por una dieta rica en proteínas y rica en carne, con un ejercicio excesivo, es
posible que esté acelerando la enfermedad cardíaca, mientras que, sin saberlo, se generan
enormes cantidades de fatiga suprarrenal debido a la forma en que la luz interactúa con el
nitrógeno en el intestino y en el citocromo 1 de su mitocondria. .

LA LUZ AZUL QUE PERMITES EN TU PIEL Y TU RETINA

La física de la luz azul en el SCN es más crítica de entender con respecto al envejecimiento
dentro de su cuerpo. Paleo se centra en las fachadas de buen aspecto. Es por eso que abogan
por una alimentación limpia y fuertes dosis de ejercicio. No incluyen el ambiente moderno
que los humanos han agregado a la mezcla de la naturaleza desde 1950. No se dan cuenta de
lo que la luz azul y una dieta alta en proteínas también pueden llevar a este entorno.
Demasiada luz azul falsa, hace que el espacio-tiempo a tu alrededor se contraiga y se
contraiga, y como resultado, debes envejecer más rápido y agotar tus células madre. Les
advertí esto hace varios años en paleo Fx y se burlaron, porque se iba a hacer $$$. Les advertí
en Austin durante mi charla, que " cierto ritmo " los lograría, pero, en lugar de eso, un grupo
de sus líderes defendió ataques ad hominem contra mis advertencias. La ciencia del núcleo
duro siempre vencerá a un juego de marketing, al final. Hice un juramento hace 25 años para
no hacer daño y significa algo profundo para mí. No me importa si me gustan o mis ideas, pero
sí me importa que la ciencia sea correcta, por lo que los pacientes ya no reciben información
errónea de mi profesión ni de ningún plan de marketing.

Esta es la razón por la cual los desajustes circadianos desconectan los ciclos circadianos
arrastrados por la luz del ciclo celular, al desacoplar y desconectar la ubicuidad de la
melatonina. De esta manera, se puede pensar en el PVN como un modulador de frecuencia
para la luz , desde el SCN. La luz es realmente la droga clave de la naturaleza. Su botiquín está
lleno de muchas frecuencias, y cada una puede ser su propia medicina. Así es como funciona

40
la optogenética en el cerebro humano. Esta es una nueva ciencia en neurocirugía, mencioné
hace cuatro años. Comenzó en 2007. Hay una gran cantidad de datos, ya bien publicados en la
literatura, que estas ideas son científicamente sólidas y verdaderamente ancestrales para
nuestra especie. Echa un vistazo al trabajo del Dr. Luis De LeCea en esta área.

El estado actual para el público, es que la atención médica moderna, no comprende cómo los
ciclos de melatonina alterados desacoplan la ubicuidad del ciclo celular para causar la
enfermedad. Tomar melatonina exógena, en este caso, una maniobra de muchos
profesionales médicos funcionales, empeorará la situación debido a la física óptica
involucrada. He discutido esto anteriormente. Cada vez que toma algo de forma exógena, que
está diseñado para ser parte de un sistema acoplado, arruina el control de retroalimentación
incorporado. Tomar melatonina es un juego peligroso, cuando entiendes la ubicación. Por eso
lo evito en el Jet lag Rx . Hay muchos practicantes de paleo funcionales que abogan por este
movimiento, y usted debe estar consciente de la desventaja de esta información. Estos
mecanismos se integraron en todas nuestras células y se remontan a 4.500 millones de años
cuando las bacterias y Archea dominaron los océanos. Esto debería ser muy paleo, porque es
primordial para toda la vida, lamentablemente no lo es.

RESUMEN: ¿LUZ O ALIMENTOS?

Para que la evolución funcione de manera óptima, una célula primero debe adaptarse a su
entorno. La primera situación a la que cualquier célula viva se sometería en un día terrestre es
un período de día y de noche. Con el tiempo, también estaría sujeto a las estaciones en
nuestro entorno debido a la revolución, inclinación y ángulo del sol de la Tierra. Los
movimientos ambientales de la luz, el agua y la gravedad se acoplaron a los genes PER 1 y PER
2 y a Bmal1. A medida que pasaba el tiempo, más vida habría estado sujeta a variaciones
solares y habría tenido que dar cuenta de ello. Cuando era de noche, el interior de las células
se reducía químicamente y eléctricamente. El NADPH (nitrógeno) tendría que reponerse
dentro de la celda, mientras que la corriente continua dentro de la celda durante el día tendría
que disminuir durante la noche. Esto daría como resultado un buen potencial redox dentro de
la célula para impulsar la vida. Durante la noche hubo ausencia de luz, lo que resultó en un
estado redox diferente en comparación con la oxidación de la luz solar. Cuando la luz estaba
ausente, las células se optimizarían mediante el desarrollo de programas de reciclaje, para sus
componentes utilizando autofagia durante el sueño. Durante el día, mientras se gasta energía
para explorar el ambiente, la célula se oxidaría más debido a que estaba perdiendo electrones
y energía en su entorno. Esta pérdida de energía podría ser aprovechada por las mitocondrias
para señalar. La pérdida de energía dio lugar a una explosión de superóxido. Si fue sostenido
se hizo H 2 O 2 . Se innovaron dos enzimas para controlar este proceso en las mitocondrias
para indicar la autofagia y la apoptosis. Si se excedía la pérdida de energía, se producía el
radical libre hidroxilo. No hay enzima para eliminar este radical libre. Sólo el gas de hidrógeno
molecular puede hacer su trabajo. El microbioma produce 8-12 litros de H2 normalmente
cuando está sano. Si se produce más radicales libres hidroxilo, entonces el sistema no puede
amortiguarse, la generación de la enfermedad y el envejecimiento eventual son el resultado
dentro de ese tejido.

41
 Las células tendrían que encontrar una forma de generar energía antes de que los alimentos
incluso evolucionaran para sobrevivir, por lo que utilizaron el agua como batería. El agua es un
depósito natural de la radiación electromagnética, y como tal absorbe la luz de forma natural.
El agua se convierte en una batería ideal con luz infrarroja. Nuestra piel y plasma se
convirtieron en una batería solar para luz UVB e IR. De esta manera, la vida comenzó a
controlar su propia división celular cuando aprovechaba la energía solar. La vida comenzó a
usar azufre en nuestra piel para descomponer la luz en las frecuencias que necesitaba para los
sistemas que evolucionó. Este "arnés" permanece en nosotros hoy en nuestro plasma
sanguíneo y conexión pineal. La batalla épica por la célula a lo largo de las escalas de tiempo
evolutivas consistió en coordinar los ciclos circadianos regulares de luz y oscuridad que se
encuentran en el entorno primordial de la Tierra y "unir" esas señales a su ciclo de
crecimiento. Mucho más tarde la vida evolucionó la capacidad de unir el ciclo de crecimiento
al ciclo metabólico. El metabolismo no era necesario al principio, porque la fotosíntesis
requería solo agua y luz solar para reparar el carbono. Es por esto que la comida nunca supera
a la señalización circadiana en la vida. Es por esto que la fotosíntesis evolucionó antes de la
fosforilación oxidativa en las mitocondrias.

Con el tiempo, la comida evolucionó, cuando se hizo necesaria. Esto es cuando el ciclo celular
y el metabolismo se vinculan. La comida se volvió importante cuando los animales
evolucionaron porque, a diferencia de las plantas, no están 100% conectadas a la Tierra por las
raíces y el sol por su dosel. Cuando vives una vida desconectada, como todos los animales,
debes desarrollar un plan para generar energía lejos del campo magnético de la Tierra y la
energía del sol. Se convirtió en una condición de existencia que la evolución de la dama
necesitaría para aumentar los ciclos metabólicos de la vida con electrones de los alimentos.
Tendrían que convertirse en ciclos de crecimiento. Esto es cuando la comida se volvió
importante, y luego evolucionaron los animales que requerían comida. Cyanobacteria y
Archea utilizaron la fotosíntesis primitiva para generar energía, y luego las plantas en el lecho
marino en la zona fótica y luego evolucionaron en la tierra. Cada ciclo en este planeta está
ligado a la fotosíntesis que produce los alimentos de la luz y el agua. Está más allá de mí, cómo
alguien podría adivinar que la comida supera a la luz o al agua para el control epigenético,
dados los hechos que la naturaleza ha proporcionado a la ciencia. Las plantas, además, no
requieren alimentos, salen del aire y de la luz solar y, sin embargo, están vivas. La luz siempre
ha sido una fuente de energía primordial en la naturaleza relativa a los alimentos.

En todos los principales organismos modelo en los que se han estudiado los ritmos
circadianos, ha surgido un principio organizador central del mecanismo molecular: dentro de
las células, un conjunto de genes reloj y sus productos proteicos participan juntos en circuitos
de retroalimentación acoplados autorregulativamente de transcripción y traducción para
producir Una oscilación con un período de aproximadamente 24 h. Esto vincula la luz con la
degradación de las proteínas y los ácidos nucleicos son los que producen proteínas en
nosotros. Esta es la razón por la cual la luz activa las tasas de ubiquitinación y las parejas de
ubiquinación a la expresión epigenética. Este es el foco del próximo blog. También señala por
qué la comida no es el jugador que todos pensamos.

42
 La mayoría de las personas saben que el núcleo supraquiasmático (SCN) en el cerebro es
donde el marcapasos circadiano se encuentra en los humanos. Controla esta danza entre la
oscuridad y la luz, y las temperaturas estacionales frías y calientes en nuestro entorno para
ayudar a controlar y controlar nuestro propio crecimiento y desarrollo. La evolución
aparentemente aceptó usar estas señales en todos los seres vivos porque esto es lo que usa
para toda la vida en la tierra hoy en día. La fotónica optogenética y óptica abre otra trampa
para que la medicina y la salud ancestral estén al tanto. La luz polarizada tiene efectos masivos
en la termodinámica de proteínas. Esto también se ha comprobado en enfermedades
priónicas, y Stanley Prusiner recibió un Premio Noble por ello. Gary Taubes se burló del
trabajo del Dr. Prusiner. Sigue cometiendo errores en su propio asalto a los carbohidratos.
Gary Taubes cree lo que vende Jimmy Moore. Tienes que tener cuidado con sus consejos
también. Más adelante, en la serie verás por qué.

Esto significa que los desajustes circadianos pueden alterar la polarización de la luz en
nuestros tejidos, lo que resulta en señales celulares alteradas. La prueba de que este proceso
está ocurriendo en nosotros es fácil de resolver porque ahora podemos ver cambios de
tamaño, forma y ubicación de proteínas, orgánulos y ácidos nucleicos que están suspendidos
dentro del agua de nuestras células con microscopios electrónicos. Esto ya no es la mejor
teoría de conjetura, sin importar el paradigma de marketing que usted también atribuya. Esto
se puede hacer con muestras de tejido o con resonancia magnética. Los hago con ambos.

Atraemos lo que estamos preparados para recibir. Las personas en medicina y en el cuidado
de la salud ancestral se basan más en las creencias que en la realidad o en la verdad porque
crean sus propias versiones de la realidad que usan en sus negocios. Todo el mundo necesita
tomar conciencia del costo biológico del mal pensamiento. Cada gen de mamífero euteriano
tiene un gen de reloj frente a sus genes somáticos. Pregúntate por qué existe esa relación?
¿Es la comida o la luz la que controla tu biología? Los ritmos circadianos son controlados por
"genes del reloj" que son arrastrados por la luz. Estos son hechos, no mi opinión. Tenga
cuidado con las creencias que controlan su plantilla dietética. Caveat Emptor. Piensa por ti
mismo.

TOP DIEZ SEÑALES DE DESACOPLAMIENTO DE MELATONINA / Sulfato D3 DE LA

UBIQUITINACIÓN

1. Tiene cataratas, glaucoma o degeneración macular, tinnitus, neuro-degeneración de inicio

temprano. Su TC muestra una pineal calcificada. Las cataratas son un mecanismo de
protección que el cerebro utiliza para reducir la exposición a la luz azul. Si usted también toma
cafeína, realmente necesita bio-piratear su entorno porque es probable que sea tóxico con luz
azul.

43
 2. Como niño / infante desarrolló eccema o alergia al maní, necesita tubos en sus oídos, caries
excesivas o necesita anteojos temprano, asma infantil, enfermedad reactiva de las vías
respiratorias, pubertad temprana, padece una enfermedad neuroinmune, trastorno
alimentario.
3. Cuando cambió a una dieta paleo, desarrolló un estreñimiento de inicio rápido o una
enfermedad autoinmune en un año.
4. Usted tiene arritmia, hipertensión, apnea del sueño o pseudotumor cerebri o hidrocefalia
de presión normal, o CPM, hx de rabdomiolisis, el alcohol destruye su sueño, tiene una MRI
anormal de un órgano.
5. Usted desarrolla una condición autoinmune con la exposición a los productos lácteos o los
huevos, especialmente asociada con la xerostomía o la xeroftalmía, intestino permeable. EM,
síndrome de Devic, AR, LADA, enfermedad de Hashimoto, enfermedad fibroquística o
nodularidad tiroidea.
6. Le han diagnosticado fatiga suprarrenal. La FA se desarrolla con una dieta cárnica y
ejercicio excesivo.
7. Goteo nasal posterior crónico, sinusitis crónica, sabor metálico en la boca, fibromylagia,
fotosensibilidad, sensación de frío en la luz solar.
8. Las pruebas de alergia a los alimentos muestran que tiene cantidades excesivas de alergias,
sin embargo, en esas cosas no hay problema.
9. Sufre de SIBO, SII, enfermedad de Crohn, foliculitis eosinofílica, esofagitis, ERGE, reflujo
ácido, alergia a los mariscos, y usa nootropos crónicos, adquiere migrañas mientras está
dentro de las ventanas o en un automóvil.
10. Tiene infecciones crónicas por parásitos, exposición a micotoxinas, CE, FM, CMV, EBV o
enfermedad de Lyme que parece que nunca desaparecen, independientemente de lo que se
haga por ellas. Usted obtiene "enfermedades misteriosas" después de los vuelos en avión de
más de 3 horas de duración.

BOMBA DE LA VERDAD: Sir Henry Dale, ex presidente de la Royal Society de Londres, hizo un
comentario importante en su discurso de jubilación: "La ciencia no debe tolerar ningún lapso
de precisión, ni descuidar ninguna anomalía, sino dar humildemente las respuestas de la
Naturaleza al mundo". y con coraje ”. Para hacerlo, no se puede colocar a uno en la corriente
principal de la ciencia moderna, pero al menos estaremos buscando la verdad y avanzando en
lugar de mantener el status quo científico.

UBIQUITINACIÓN 5: EL MAR DENTRO = CONTROL EPIGENÉTICO

RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿CÓMO DIFIERE EL MAR DENTRO DEL OCÉANO QUE NADIE?

¿CÓMO SE INSTALAN LOS INTERRUPTORES EPIGENÉTICOS DE UN BEBÉ?

¿UTILIZA LA NATURALEZA PARA CONECTARSE O LA VIDA MODERNA DRENA SU BATERÍA?

44
 “El mar nos define, nos conecta, nos separa. La mayoría de nosotros solo experimentamos sus
límites, nuestra vida silvestre disponible en una isla atestada, es por eso que llamamos 'resorts'
a nuestras ciudades costeras, a pesar de su aire de decadencia. Y aunque parezca constante,
nunca es lo mismo. Un día la costa será barrida, la siguiente cubierta por maleza; la teja en sí
misma sube y baja. Con una renovación y destrucción perpetuas, el mar propone un comienzo
y un final, una alternativa a nuestro estado sin litoral, una existencia a la que estamos atados
cuando podríamos ser liberados ".
- Philip Hoare, The Sea Inside

Entonces, ¿por qué fue importante entender el seminario web de febrero de 2015 ? Los
reflejos acuáticos en los mamíferos te hacen darte cuenta de que la dinámica de los fluidos es
crítica y está controlada por una rama de la ciencia que es ajena a la mayoría de las personas
en biología y medicina. Les dije, en el seminario web, algo bastante sorprendente acerca de la
relación contraintuitiva sobre el agua y el ejercicio. Cuando hacemos ejercicio en el aire, se
produce un resultado fisiológico, con respecto a la función cardíaca. Esa información es bien
conocida y probada. Lo que sucede en el agua es el dominio de las focas de Weddell, nuestros
primos mamíferos. Cuando hacemos ejercicio en el agua, la acción inversa ocurre en el
ejercicio en la función del corazón. Esto sucede en las focas y en nosotros. Ese fue un
descubrimiento muy sorprendente para el dogma del ejercicio convencional, ¿no es así? ¿Por
qué sucedió? El principio de Arquímedes es esa razón.

Esta no es una buena noticia para los fisiólogos del ejercicio, ni para sus creencias actuales. Es
realmente malo cuando se considera que la mayor parte de la biomasa de la Tierra vive en el
agua que lo que se obtiene de ella. Esto significa que los humanos son la excepción en los
mamíferos, y no la regla, cuando se trata de hacer ejercicio. Es posible que tengamos que
repensar nuestras ideas, porque nuestro entorno ahora es diferente. Además, como somos
una vida que vive en la tierra y tenemos células que están llenas de agua, ¿cómo podría eso
cambiar las cosas en nuestro moderno mundo de microondas? Ahora quiero mostrarte algo
más sorprendente hoy en este blog. ¿Cómo se vinculan el agua, la luz y la equivalencia de
masa en sus células? ¿Cómo podría controlar la epigenética? ¿Cómo obtiene un niño la
información ambiental de su lado materno? ¿Podría el principio de Arquímedes explicar la
epigenética transgeneracional?

Aprender sobre la física del mundo submarino puede ayudar a los piratas biológicos humanos
a tener una comprensión más completa de sus propios experimentos y capacidades, a pesar de
las creencias modernas sobre el ejercicio. Un concepto esencial para dominar los biotraquistas
de biología, es el Principio de Arquímedes , que establece:

Cualquier objeto sumergido total o parcialmente en un fluido será impulsado por una fuerza
igual al peso del fluido desplazado.

La mayoría de las personas que usan este principio son ingenieros, buceadores y la marina.
Entonces, ¿por qué lo estoy compartiendo con usted en un blog sobre física médica? Lady
evolution es una ingeniera en biología cuántica que utiliza la física cuántica de la dinámica de

45
fluidos para tejer su colcha. Una colcha es como un holograma, cuanta más información le
agregas, más clara se vuelve la imagen.

El blog de hoy trata sobre cómo se puede usar el agua para alterar la relación entre el agua, la
luz, la gravedad y la termodinámica, al alterar la densidad del agua al cambiar la corriente
eléctrica de CC o la polarización de la luz en el agua.

Recuerde esta lección contraria a la intuición de cómo las plantas y los animales se acoplan al
medio ambiente. Los animales contienen "un mar dentro de sus células". Esa agua celular
determina qué química debería ocurrir en sus membranas celulares. Las plantas y los
vegetales tienen una estrategia diferente con respecto al agua y la luz. La luz y el agua están
fuera de sus células en su mayor parte, pero también dentro de ellas. Esto les hace usar
diferentes físicos que los animales.

La vida tiene un remedio para la falta de energía cuando encuentra un nuevo nicho ambiental.
Se llama innovación QED de luz y agua.

En el mar, las plantas evolucionaron por primera vez en la zona fótica, usando nada más que
luz y agua para crear energía. Eran formas de vida simples. Las plantas del mar se adaptaron
lentamente a la tierra y aún podían usar la fotosíntesis en el aire y fuera del agua. De hecho, la
mayoría de las plantas modernas se han transformado y mutado para convertirse en
"vegetales". Los animales invirtieron el proceso fotosintético y crearon su "mar interior"
utilizando la luz solar como estímulo. ¿Cuál fue su clave para esta innovación? Incorpórese al
DHA en todas las membranas celulares, con la excepción de la membrana mitocondrial interna
y el uso de oxígeno como el único aceptor de electrones temrinal en las mitocondrias. Cuando
la célula animal hizo esto, creó un mar dentro de cada célula. El hombre ha moldeado y
cooptado aún más la evolución de la planta para sus propios dispositivos al domesticarlos. Los
pastos como el trigo y el cormo son los mejores ejemplos. En esencia, las verduras se
transformaron en versiones de plantas silvestres que tienen una cantidad significativamente
mayor de nutrición porque tienen más frecuencias solares que estimulan a los electrones que
componen la verdura. Comer verduras crónicamente, sin embargo, en un entorno solar pobre,
es una manera pobre de Captura ciertas frecuencias de luz del sol. Esto afecta a la colonia de
mitocondrias en usted, capaz de liberar la información y la energía del sol en sus células
intestinales, a través de su microbioma y la emitocondria en sus enterocitos a nivel local. El
microbioma está formado por bacterias que tienen esta capacidad inusual para liberar la luz de
sus células. Eucariotas como nosotros, no podemos hacer esto bien. Así que las bacterias en
nuestro microbioma liberan luz que capturó del sol. Esto es procesado localmente por las
mitocondrias y desbloquea la energía solar y la información para que sus enterocitos detecten
sus mitocondrias. Los enterocitos se convierten en una pantalla de cine gigante para la luz.
Estas células actúan como un detector de fotones porque sus membranas celulares tienen DHA
en ellas. DHA tiene 22 carbonos con una gran variedad de pi-electrones. La luz solo interactúa
con los electrones a través de las leyes QED. El DHA es el único lípido en 600 millones de años
de evolución eucariótica que puede convertir la luz en una corriente eléctrica de CC o una
corriente de CC de nuevo a la luz. Comer vegetales es la forma en que un hombre pobre gana
energía solar, a menos que viva en el trópico. Funciona bastante bien, si vives una vida

46
conectada y unida. Si vives en un mundo moderno, con microondas, desconectado, sufrirás
grandes consecuencias. DHA es la última creación evolutiva para "aprovechar" la energía
solar; permitió a los eucariotas ser plenamente capaces de proporcionar un mayor margen de
seguridad, ya que podrían capturar más energía del medio ambiente y construir un mar masivo
de agua dentro de cada célula capaz de almacenar grandes cantidades de energía solar. Esta
energía se utilizó para elevar el potencial redox de la célula, y esto es lo que construyó la
complejidad eucariótica. Ese estímulo solar dentro del agua permitió a los eucariotas
desarrollar animales más complejos capaces de desconectarse más completamente del campo
magnético de la Tierra, la luz y la química del agua para vivir. DHA convierte la luz solar en una
corriente eléctrica de CC que utiliza agua como batería. Esa corriente de curación le permite a
una célula miles de formas de usar la energía solar en miles de formas diferentes, en virtud de
las leyes de la física.

Lady evolution utiliza hasta el último bit de la física para extraer energía de cada rincón y
grieta que pueda en las cosas que están vivas. Este blog trata sobre una de sus formas más
ingeniosas. Ella usa el agua para hacer que la materia en nosotros sea termodinámicamente
más eficiente para extraer más energía de sus átomos. Los ingenieros debían ser
termodinámicamente favorables en sus construcciones e ideas. Flotar cualquier materia hecha
de átomos en el agua es la mejor manera de extraer más energía o trabajar a partir de esa
materia. ¿Por qué? Cualquier cosa en el agua tiene una densidad o flotabilidad alterada. Esto
afecta su peso y masa relativa. Cualquier cosa que reduzca la masa, incluso de manera
relativa, aumenta la producción de energía mediante la ecuación de equivalencia de masa de
Einstein, E = mc 2 , ¿no es así? El principio de Arquímedes dentro del citosol permite que la
masa se vuelva también relativa. Cuanto menor es la masa, más eficiencia energética se puede
construir. Nuestra mitocondria hace que ese mar dentro de nosotros use EMF naturales de la
luz solar.

¿Qué más hace el agua a la masa hecha de átomos? Reduce su entropía, al condensar
levemente las proteínas cuando la luz los incide, y permite que la materia fluya. ¿El cerebro
humano no flota en el LCR ? ¿Flota un bebé en líquido amniótico? ¿Flotan los glóbulos rojos
en plasma? El agua de una mitocondria puede crear un orden desde el caos. El agua es
totalmente capaz de romper la simetría de la naturaleza, por lo que el orden proviene del
desorden. Esto es lo que hace que el agua sea un fluido complejo. Cuando la masa disminuye,
incluso ligeramente, se vuelve termodinámicamente más fácil crear orden para un menor
costo de energía. Entonces, ¿cómo se relaciona la densidad con la masa? La densidad es la
masa por unidad de volumen de una sustancia. ¿Por qué crees que los pensamientos vienen
de esa cosa que flota en el CSF ? El cerebro flota en el agua, llamado CSF . La física del agua
permite que el orden provenga del caos, con poca o ninguna energía agregada para crear este
estado. La mayoría de las cosas en biología, solo pueden explicar cómo el orden proviene del
orden. Los experimentos de biología se olvidan de agregar los efectos del agua o los controles
de luz, por lo que nunca ven estos efectos en sus resultados; ni esperan que el agua y la luz
incidente que chocan con el agua alteren sus resultados. Lo hace. ¿Por qué? Mira la foto:

47
 Los rayos de luz incidentes afectan los flujos de calcio, la señalización de radicales libres y la
cantidad de NO dentro de una célula. Todas estas cosas controlan el flujo de energía en una
mitocondria.

El agua fría tiene más electrones y una mayor densidad, y el agua caliente tiene más protones.
El agua caliente conduce mejor una corriente eléctrica de CC, por lo que durante la vigilia, la
corriente eléctrica de CC está presente en el cerebro y por la noche desaparece, cuando la
temperatura del LCR disminuye unos pocos grados para estimular la liberación de melatonina
de la pineal. Inicialmente, la melatonina se produce en el ojo a partir de la luz de la mañana.
¿Qué pasa con la densidad del agua si la corriente continua cae? La densidad del agua varía
con la temperatura, como se mencionó anteriormente. La densidad es la masa por unidad de
volumen de una sustancia. Cuanto mayor es el volumen de agua presente, menos pesa algo y
menor es la masa relativa que tiene la materia flotante. El hielo es una forma de agua menos
densa que el líquido, y es por eso que el hielo flota. La vida marina está agradecida por esta
relación, por lo que los peces pueden nadar en esta agua fría debajo del hielo y vivir bien. El
modo de vida marino, las parejas a nuestra vida, a través de DHA. Hiperenlace. Así que
necesitas estar agradecido de que el hielo flota en el agua.

La densidad es realmente importante para usted, porque es realmente importante para la

física dentro de una célula y está vinculada a la ley de Fermat de cómo la velocidad de la luz
puede variar en una célula, y apuesto a que nunca se dio cuenta. Tal es la acción de la física
cuántica que funciona en la vida. Poco importa que hayas visto su varita cósmica, pero cuando
desaparezca, sentirás su pérdida en una enfermedad que se manifiesta en tu vida. Cuando
comemos una plantilla Epi-paleo , podemos aprovechar toda la energía solar del sol, para vivir
una vida algo desconectada. Llegamos a ser capaces de aprovechar las frecuencias adecuadas
de la luz, que las células necesitan para interactuar con el agua, para crear una vida humana.
Esas frecuencias se encuentran principalmente en el rango infrarrojo. Tiene sus límites físicos,
y el moderno mundo de microondas de hoy está superando ese límite de seguridad.

A medida que aumenta la densidad del agua, la corriente continua cae. ¿Qué le hace esto al
principio de Arquímedes en el agua? ¿Y cómo podría la vida usar ese cambio para crear
energía a partir de su física? El principio de Arquímedes explica no solo la flotabilidad de los
barcos y otras embarcaciones en el agua, sino también la elevación de un globo en el aire y la
relativa pérdida aparente de peso de los objetos bajo el agua . La densidad es la masa por
unidad de volumen de una sustancia.

Principio de Arquímedes en inglés laico:

Cuando un objeto se coloca en el agua (o cualquier otro fluido), el agua ejercerá una fuerza
hacia arriba sobre el objeto. La fuerza de la fuerza hacia arriba es igual al peso del agua
desplazada por el objeto. El agua constituye el 99% de las moléculas en sus células. Esto
significa que el agua está ejerciendo una fuerza basada en lo que hay en ella. ¿Cuál es el
efecto de no EMF en las mitocondrias? Se hinchan y aumentan su tamaño, antes de
marchitarse. Este cambio inicial, altera su tamaño y forma y ubicación en una celda. ¿Qué
hace esto para regar alrededor de las mitocondrias en base al principio de Arquímedes? El

48
agua dentro de la célula se pierde. Las células se deshidratan. ¿Pero qué más le pasa al agua?
La densidad cambia. ¿Qué efecto tiene esto? Afecta la relación de masa muscular a masa
grasa en nuestros tejidos. ¿Por qué? La densidad del agua cambia en ellos.

Para visualizar este concepto, imagine que cae una canica en un vaso lleno de agua. Parte del
agua será desplazada por el mármol y rebosará el vaso. Si se pesa el agua desplazada, el peso
del agua será igual a la fuerza hacia arriba.

Algunos objetos, como las pelotas de ping pong, flotarán parcialmente sobre el agua. En este
caso, la fuerza hacia arriba es igual al peso del agua desplazada por la parte sumergida del
objeto.

¿Cómo ayuda el principio de Arquímedes a determinar la flotabilidad de un objeto? Densidad

y masa. Ciertas frecuencias de luz cambian radicalmente la densidad del agua. No todos los
colores del arco iris actúan de la misma manera. Cada vez que perdemos agua en el citosol
( bajo redox ), nos hacemos más flotantes, ya que engordamos al expandir nuestros adipocitos.
Es por eso que los humanos gordos, como los bebés y los obesos, flotan bien en el agua sin
mucho esfuerzo.

¿Qué sabes sobre los bebés durante la gestación? Pasan de ser pequeñas criaturas con poca
grasa en el primer trimestre. Las cosas pequeñas con una pequeña masa atómica flotando en
una bolsa cerrada de fluido no son un estrés para la energía. A los 9 meses de rodar alrededor
del feto, hay una bola más grande de grasa que rodea a las nuevas células capaces de vida a los
9 meses. ¿Qué significa esto para la flotabilidad en su madre? ¿Significa relativamente hablar?
Recuerda, como el tiempo, la masa puede ser relativa en el agua.

El principio de Arquímedes describe las fuerzas hacia arriba que actúan sobre un objeto
inmerso en el agua. Sin embargo, el peso de un objeto (una fuerza hacia abajo) también afecta
su flotabilidad. Para comprender la flotabilidad de un objeto, es necesario considerar las
fuerzas presentes tanto hacia abajo como hacia arriba, y determinar si son iguales o si uno es
mayor que el otro.

Si la fuerza hacia abajo sobre un objeto es más fuerte que la fuerza hacia arriba, se hundirá y
se dice que es negativamente flotante. Si la fuerza hacia arriba sobre un objeto es más fuerte
que la fuerza hacia abajo, el objeto flotará y se dice que es positivamente flotante.
Finalmente, si las dos fuerzas son iguales, el objeto permanecerá suspendido en el agua y se
dice que es flotante neutral.

Para un objeto totalmente sumergido, como los orgánulos en una celda, el principio de
Arquímedes se puede reformular de la siguiente manera:

Peso aparente sumergido = peso del objeto: dispersión del fluido en cuestión
luego insertado en el cociente de pesos (división simple), que se ha expandido por el volumen
mutuo:

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Densidad de un objeto / Densidad de fluido = peso / peso de fluido desplazado

Esto produce la siguiente fórmula: La densidad del objeto sumergido en relación con la
densidad del fluido se puede calcular fácilmente sin medir ningún volumen:

Densidad de un objeto / Densidad del fluido = peso / peso - peso aparentemente sumergido

LECCIÓN CLAVE DE HOY: Le he enseñado mucho sobre cómo cambia la densidad del agua a
medida que cambia la electroquímica del agua en los últimos dos años. Pero nunca hemos
hablado de cómo la densidad del agua altera su óptica y refracción. El agua cambia
ópticamente a través de la luz y la corriente continua debido a la presencia o ausencia de DHA .
Estos cambios son únicos y raros en el agua celular, para permitir que la vida haga tantas cosas
que la vida puede hacer. Por eso el agua rompe la simetría que se encuentra en la naturaleza.
Permite que la vida permanezca metaestable, siempre que permanezca dentro de una célula.
Es por esto que el "mar dentro de los mamíferos" es bastante importante. Les he mostrado en
detalle que los EMF no nativos causan cambios de agua en el peso, la densidad y la masa.
Además, todos estos están directamente relacionados con el flujo de salida de calcio en las
células y sus membranas celulares. El flujo de salida y la afluencia de calcio está relacionado
con el potencial redox en las células, a través de la señalización de la calmodulina quinasa de
calcio (imagen superior). Pronto escuchará cómo utilizamos los flujos de calcio y las señales
eléctricas alteradas en el agua más adelante en la serie. Estos cambios están todos unidos por
tres leyes físicas. Tenga en cuenta que la biología no tiene nada que ver con ellos
individualmente, pero colectivamente hacen algo bastante sorprendente. Estas 3 leyes de la
física se unen para actuar al unísono para crear orden desde el caos, y desde este orden puede
comenzar la biología. La biología solo se ocupa del orden del orden. Es por esto que la física
es fundamental para la biología en todos los aspectos de la comprensión. Esto es muy
contrario a cualquier estudiante o fanático de la biología.

Esas leyes de la física son la fuerza electromagnética, la gravedad y el principio de

Arquímedes. Entonces, ¿qué sucede cuando están acoplados o desacoplados? La vida obtiene
su chispa cuando están acopladas y pueden comenzar a existir. En Energía y epigenética 4 te
di las heces de tres patas, agua ligera y magnetismo. La gravedad es un sinónimo de luz, el
principio de Arquímedes es un sinónimo de la química del agua y la fuerza electromagnética es
un sinónimo de magnetismo. Cuando estos se desacoplan por cualquier motivo, perdemos
eficiencia, energía e información en las células y esto conduce a cambios masivos en las
capacidades de la vida. La señalización circadiana está vinculada a los tres. Cuando estas
fuerzas cambian su tensión dentro de la celda, cambias el patrón de señalización. En esencia,
cambias el patrón de lo que es posible para la vida. Este es un sinónimo de epigenética. Esta
es también la definición de metastabilidad. Así es como leemos y reaccionamos las señales de
los ambientes, de ondas, oscilaciones y vibraciones.

50
 BOMBA DE LA VERDAD: Desacoplar fuerzas fundamentales, desacopla los ciclos biológicos, y
esto altera directamente cómo pueden funcionar los ácidos nucleicos y las mitocondrias,
porque las mitocondrias mueven su ubicación en relación con el núcleo donde se encuentran
los ácidos nucleicos. Esto es lo que desacopla los ciclos circadianos. Ninguna de estas cosas
está vinculada directamente a los alimentos, pero está vinculada a las fuerzas físicas
directamente, en la forma en que interactúan con la luz y el agua. Los alimentos están
indirectamente involucrados en este proceso.

Todos ellos están vinculados a las oscilaciones y vibraciones circadianas del entorno al que se
enfrentan nuestras células. Lo que una planta en el mar y la cara de la tierra es muy diferente
a la que enfrenta un mamífero marino o terrestre. Esta diferencia tiene que ser explicada por
el sistema de señalización de la membrana celular. En tierra, la presencia de DHA en nuestros
tejidos se convierte en un componente crítico de una vida desconectada. En el mar, la vida
está más conectada a su entorno. En el mar, el agua también rodea la vida para mantenerla
condensada por la presión. En tierra, el mar solo está presente en nuestras células, a menos
que el animal sea capaz de usar el agua. Cuando un objeto se coloca en el agua (y las proteínas
y los orgánulos en una célula), el agua ejercerá una fuerza hacia arriba sobre las proteínas u
orgánulos. Aquí es donde la lección del seminario web de febrero de 2015 se vuelve crítica.

La fuerza de la fuerza hacia arriba es igual al peso del agua desplazada por el objeto. El agua
constituye el 99% de las moléculas en sus células. Esto significa que el agua de la celda ejerce
una fuerza sobre las cosas dentro de la celda, en función de lo que está suspendido en ella.
Recuerda que todas estas cosas están ancladas a la citoestructura de las células. Entonces,
cuando se mueven, esto genera una señal electromecánica que afecta el sistema de
tensegridad anclado dentro de la celda. Este "estiramiento" señala a la célula y sus células
circundantes, sobre el estado de energía en su interior. El receptor de leptina presta atención
directa a estas fuerzas físicas, a través de la óptica, las oscilaciones y las vibraciones y el
acoplamiento electromacánico. Todas estas ondas pueden volver a transformarse en
electrones que el receptor de leptina puede explicar, siempre que el DHA esté presente en las
membranas celulares de estas neuronas. En la resistencia a la leptina, el DHA se reduce a
ausente. Esto le da al receptor una capacidad gradual para responder a las señales.

PUNTO CLAVE: el principio de Arquímedes altera el tamaño, la forma y la ubicación

mitocondrial y de las proteínas dentro de una célula. Parece que este artículo vincula estas
acciones directamente con el metabolismo del calcio en la célula. El movimiento del calcio es
un electroquímico y electromecánico en una célula simultáneamente, debido a cómo se
organiza una célula. ¿Qué les he contado sobre el flujo de calcio en las últimas dos series de
blogs y con respecto a los CEM no nativos? Cuando el calcio se libera de manera anormal, el
agua se pierde en el citosol. La vitamina D3 hecha solo de frecuencias solares específicas y el
paso de isomerización necesita agua para funcionar. Entonces, si solo es ocasional bajo el sol,
el mar dentro de usted es más pequeño y su capacidad para producir vitamina D3 es limitada
debido a la deshidratación. La luz IR-A puede ayudar a esto a través del bronceado híbrido.
Estas frecuencias son capaces de sulfatar proteínas y lípidos para difundir la luz solar al rango
rojo amarillo y alejarse del rango azul. Además, la vitamina D3 sulfatada, es el bloqueador
ideal del canal de calcio en las células. La luz UV-A produce óxido nítrico. Por lo tanto, la

51
vitamina D3 puede contrarrestar el flujo de salida del calcio si la produce el sol. El mundo de
hoy, vivimos con un sol que se levanta, pero nunca lo sentimos adecuadamente en la mañana.
La vitamina D3 sulfatada solo es creada por SUNLIGHT, ¡no por la comida!

La física del principio de Arquímedes dice que, en este caso, cuando la vitamina D 3 sulfatada
es baja, la densidad del agua y la flotabilidad en el plasma sanguíneo y en las células deben
cambiar. Este cambio se refleja en un cambio de ubicación, tamaño y forma de las cosas en la
celda y en la celda misma. También altera el plasma y todas las lipoproteínas suspendidas en
su interior. Además, todas estas alteraciones señalan un cambio termodinámico, o se ha
producido una ruptura en la simetría. La vida presta atención a esto, incluso si usted y su
médico no lo hacen. Y hoy, la biología moderna tiene la capacidad de ver estos cambios con
microscopios electrónicos. Hasta ahora, se han demorado en darse cuenta de lo que significa
para la producción de energía dentro de la célula. Todo lo que se hincha o crece, pierde
energía a través de la equivalencia de masa. A medida que la termodinámica cambia de
tamaño, forma y ubicación, la vida se vuelve menos capaz de enredar y canalizar protones y
electrones en todas partes. La distancia entre las cosas determina la cantidad de energía que
se necesita para hacer el trabajo en una célula. Esto significa que la vida comienza a
desacoplar los sistemas y se desenreda lentamente, las cosas se alejan de las demás. Cuando
esto comienza, primero vemos la enfermedad y, finalmente, una muerte anterior. Esto implica
que la relación de la distancia entre las mitocondrias y el núcleo celular está ligada al estado
energético en la célula. Esa distancia se mide constantemente por el principio de Arquímedes
y se señala en todo el organismo.

¿Dónde trabajan crónicamente los electrones y los protones en nosotros? Mitocondrias

¿Ahora considera cuál es el efecto de los CEM no nativos en las mitocondrias? Se hinchan,
aumentan su tamaño y se alejan del núcleo cuando esto ocurre inicialmente. ¿Qué sucede
cuando las cosas se agrandan y se hinchan? Pierden energía. ¿Qué sucede cuando tiene 3600
de estas mitocondrias en una neurona o en su receptor de leptina? 3600 globos se hinchan y
la célula se hincha, esto causa pérdidas de agua. La pérdida de agua ocurre para acomodar a
aquellos que amplían 3600 mitocondrias, y esto a su vez señala a la neurona que se está
perdiendo energía. Estos cambios físicos alteran el tamaño, la forma y la ubicación de las
cosas suspendidas en una celda. Y la cantidad de estiramiento, tensegridad o cambio se
relaciona con la autofagia o apoptosis óptica, química y mecánicamente. Hoy en día, la
biología solo presta atención a 2 de cada tres de estas señales. Dos de cada tres no son malos
para una canción, pero apesta si eres un médico moderno. Explica por qué la medicina
moderna está en la oscuridad acerca de muchas cosas. Su información es tan buena como su
información. Nos falta una tonelada de información clave sobre el principio de Archimdes en
biología.

Esto significa que los movimientos de los orgánulos dentro de la célula están vinculados a los
flujos de agua y sujetos al principio de Arquímedes. De hecho, la capacidad de reciclar las
mitocondrias malas o el suicidio de las mitocondrias está vinculada a las ondas estacionarias en
el mar dentro de ti. Cuanto más suicidio celular tengan sus células, más enfermedad
enfrentará y, si continúa de forma crónica, más pronto morirá porque agotará las células

52
madre. La vida óptima necesita una autofagia optimizada, que depende del estado de la
energía. El potencial redox está vinculado al estado energético. La autofagia optimizada debe
acoplarse a un sueño optimizado con una señalización circadiana optimizada de su entorno a
su cerebro. Este acoplamiento es enorme porque conserva la eficiencia energética.

Cuando una mitocondria se hincha, altera ese mar dentro de tus células. Altera la amplitud y
la oscilación del agua de la célula de onda estacionaria que normalmente se crea en toda la
célula. Esta señal también se transmite a otras células en el tejido. La alteración de esa onda
estacionaria dentro de cada célula, es completamente capaz de mover cosas suspendidas
dentro de la célula. Esa ola es crítica para la vida. ¿Qué hace esto para regar dentro y
alrededor de las células según el principio de Arquímedes?

El agua se pierde en los MINOS si las mitocondrias son capaces de hincharse demasiado. Esta
es una ley fundamental de la física, ligada directamente a la dinámica de fluidos. Cuando el
agua se pierde en una celda, cambia su capacidad para acoplar de manera eléctrica y química
ciclos de luz, agua y magnetismo. Gilbert Ling nos mostró esto hace 65 años. Lo ignoramos
entonces, y hoy no tenemos ni idea de su importancia.

Cuando una célula pierde su capacidad de generar una onda estacionaria; Esto crea un
problema aún mayor para la vida. La generación de una onda estacionaria normal en una
célula es la forma clave en que una célula puede sintonizarse con las vibraciones
electromagnéticas nativas y las oscilaciones de su entorno. Es por esto que las células no
crecen en cultivo como lo hacen en tejidos. El estiramiento de una célula en vidrio nunca es el
mismo que dentro de un tejido debido a estas relaciones. También es la razón por la que la
deshidratación es un indicio importante para un médico de que los ciclos acoplados, ahora
pueden estar desconectados. Desacoplar los ciclos, desacoplar la energía de la luz y la luz del
metabolismo. Esto desacopla la forma en que la bioquímica puede actuar de manera
coherente, y esto separa el conocimiento de los clínicos de cómo la naturaleza actúa en el
cuerpo de sus pacientes. Esta es la razón por la que su médico lucha para tratar las
enfermedades crónicas. No es porque no les importe. Puede apostar cuando el sueño se
desacopla de la melatonina, la vitamina D 3 sulfatada, el cortisol y los ciclos de DHEA, su
metabolismo y los ciclos celulares también se alteran, si busca evidencia. Nadie lo hace, y sabe
que uno sabe por qué deberíamos buscar porque la biología no comprende cómo las 3 fuerzas
físicas hacen que la chispa de la vida se haga realidad.

¿Qué más le sucede al mar dentro de nosotros cuando nos desacoplamos? Las pérdidas de
agua significan alteraciones en la densidad y esto causa pérdidas eléctricas y mecánicas de
energía. La energía se pierde a cada paso. A medida que cambian al unísono, algo malo
sucede en el cerebro. La óptica del agua cambia en el hipotálamo debido a las leyes físicas.
Cuando la óptica cambia, las proteínas ya no pueden funcionar como fueron diseñadas por la
evolución. Cuando las proteínas no funcionan bien, su potencial redox se altera, y esto es
cuando la ubiquitina marca una proteína para ser reemplazada. Cuando esto ocurre, es la
señal que el ADN responde también, para comenzar la expresión para producir nuevas
proteínas. Así es como funciona la epigenética. Esta es la razón por la cual las tasas de

53
ubiquinación se incrementan en todos los casos, donde la homeostasis está desequilibrada de
cualquier cambio ambiental de alguna manera.

¿Cuál es el daño colateral de estos efectos? Altera el tamaño, la forma de las mitocondrias y
esto altera primero la masa muscular y grasa. Almacenamos nuestras células madre en grasa y
músculo. Los neurocirujanos ven estos cambios en las imágenes de MRI todo el tiempo. Lo
vemos, pero pocos saben realmente qué significan estos cambios. Los humanos ven bien, pero
no observan bien. Comenzamos a ver la grasa donde debería estar el músculo y la grasa donde
debería estar el hueso. ¿Por qué? El ambiente está alterando el principio de Arquímedes en
nosotros. La grasa y el músculo tienen diferente densidad y flotabilidad para imitar los cambios
termodinámicos en estos tejidos para reflejar la pérdida o ganancia de energía. Esta es la
razón por la cual el reemplazo de grasa del músculo o el hueso en una IRM , o los cambios de la
materia blanca en el cerebro, es un hallazgo clave de la separación de la luz del metabolismo.
Los flujos de agua alterados se ven como señales de protones anormales en la materia blanca,
los huesos y en los músculos; Por otra parte, cada uno de ellos está vinculado al principio de
Arquímedes que está ocurriendo en la persona con el médico experto.

El hueso es la "Y" en la imagen. El blanco adyacente a la 'Y' es gordo y debe ser muscular y
negro. Observe la grasa intraabdominal masiva asociada con esto: T2D.

¿Por qué? Martin Chaplin ha realizado todos los experimentos de levantamiento de pesas
sobre la densidad del agua que necesitamos conocer. Si no está convencido, debe leer el
trabajo de Martin Chaplin sobre los cambios en la densidad del agua y cómo se traduce
directamente a las redes de enlace de hidrógeno en el agua que se modulan fácilmente a
través de la homeostasis del calcio. Estos cambios de densidad se vinculan directamente con
la capacidad del túnel de protones y el túnel de electrones en esta célula de agua. El agua
densa es más fácil de canalizar y enredarse para formar radicales libres, como el superóxido.

Aquí, comienza a ver cómo la danza compleja entre la luz y las leyes físicas naturales se
desarrolla desde la física cuántica para unificar la señalización de la oscilación circadiana en
ciclos acoplados al sistema de tensegridad en una célula. Estos ciclos acoplados en una célula
se traducen directamente en las tasas de ubiquinación en las células que están directamente
vinculadas a la expresión del ácido nucleico.

Cuantas más oscilaciones no nativas enfrente en su entorno elegido, más altas serán las tasas
de ubiquinación y más enfermedades crónicas se contraen. Toda enfermedad neolítica tiene
que seguir estas reglas de la física porque así es como se organizan el universo y la Tierra.

BOMBA DE LA VERDAD: ¿Qué significa esto para los ácidos nucleicos, que también están
suspendidos en el agua celular en el núcleo de los eucariotas? Los ácidos nucleicos utilizan
predominantemente señales optico-fotónicas, electroquímicas, electromecánicas para alterar
la expresión genética mediante la vinculación de la ubiquinación al sistema de tensegridad
utilizando la ley de la dinámica de fluidos del agua celular de Arquímedes. Esta es también la
razón por la cual los eucariotas tienen tantos orgánulos con membranas celulares que están
suspendidas en el agua. Cuantas más veces se repita esto en una célula, la física puede extraer

54
más energía mediante estos ciclos acoplados, para construir complejidad. El acoplamiento es
una forma de conservar energía. Así es como funciona la evolución. El agua y la luz deben
unirse a la gravedad, la fuerza electromagnética y el principio de Arquímedes para determinar
qué hacer con la energía que han obtenido del medio ambiente.

Haré esta predicción ahora, sobre la base de la física médica y la biología cuántica de esta
serie, la biología descubrirá que así es como la vida construye la complejidad. No se trata de
mutaciones aleatorias, como sugirió Darwin. Las condiciones de existencia, debido a las
acciones del mar dentro de nosotros y la luz que nos rodea, causan modificaciones
epigenéticas que nos cambian. Si obtenemos más energía, construimos más complejidad.
Cuando perdemos energía dejamos de evolucionar. Esto es lo que es la enfermedad neolítica.
Los sistemas se desacoplan lentamente y nos proporcionan resultados extraños que no
encontraremos en los libros de texto de bioquímica. Si el cambio resta energía, perdemos
complejidad, y enfermedades como el autismo y el Alzheimer son evidencia de esta acción en
nuestra especie. He presentado cuidadosamente estas ideas en los últimos dos años; Espero
totalmente que la biología, y muchos de ustedes, se burlen de estas ideas durante años. No
puedes entender lo que no buscas. Lo escribo ahora en un foro público, porque alguien más se
dará cuenta de lo que estoy diciendo y eventualmente cambiará nuestro mundo.

EPIGENÉTICOS TRANSGENERACIONALES VISTOS DESDE UNA NUEVA PERSPECTIVA: Luz y agua

Un bebé también está contenido en una bolsa de líquido amniótico, ¿no es así? ¿Podría esto
significar que el principio de Arquímedes también juega un papel aquí? El líquido amniótico
también tiene una densidad especial, pero en su mayoría es agua. Entonces, ¿podría el día de
nacimiento de un niño estar ligado al principio de Arquímedes? ¿Podría ser así cómo se envían
las señales ambientales de madre a hijo? ¿Podría ser esta la razón por la cual la fecha de
nacimiento del año se ha asociado con la esperanza de vida en algunos estudios
epidemiológicos? Examinemos estas relaciones.

Las fuerzas boyantes, de hecho, cambian en un feto a medida que crece durante 9 meses. La
física tiene mucho que ver con cuando es probable que llegue el nacimiento. Si le pregunta a
un obstetra / ginecólogo cómo sabe un bebé cuándo debe venir, obtendrá una mirada en
blanco. Ellos no saben No aprendemos física en la escuela de medicina. ¿Cómo sabemos que
la física está en juego? Los bebés engordan a medida que llegan a los 9 meses. Esta es una
característica del embarazo humano y nos separa de otros primates. La grasa cambia tu
flotabilidad. ¿De quién es la regla que controla las fuerzas flotantes? Vea, ahora puede hacer
una mejor suposición que su médico cuando el bebé vendrá según el entorno que la mamá
permita. También se relaciona con la abuela y la bisabuela si el niño es una mujer.

Es por esto que los bebés gordos a menudo tienen gestaciones más largas. Son tan gordos,
tienen una flotabilidad negativa y no entrarán en la pelvis de la madre basándose en el
principio de Arquímedes, por lo que no salen a las 38 semanas. Entonces, ¿qué debe hacer la
fisiología de la madre para compensar? Uno, obtenga un obstetra / ginecólogo para que corte
al bebé (no es la mejor opción), o dos, aumente la cantidad de agua en el espacio vascular de
la madre y / o en los tejidos para revertir las fuerzas flotantes del bebé gordo. ¡Esto aumenta

55
la tensión muscular en su útero para apretar al bebé! Recuerde, el bebé se empaca en agua
durante este apretón hasta que se rompe el agua de la madre. ¿Esto suena similar al
seminario web de febrero? El bebé está utilizando la ciencia del buceo libre (seminario web de
febrero de 2015) para pasar sin oxígeno a medida que pasa a través de la pelvis de la madre y
sale por la vagina.

Los bebés gordos de madres con diabetes gestacional tienen un gran problema. ¿Puede caber
el bebé? ¿Será el parto demasiado largo para causar hipoxia en el bebé atrapado en su flujo
pélvico? Esta es la razón por la cual la diabetes gestacional en las madres tiene una presión
arterial tan alta y tiende a ganar tanto peso. Deben generar más fuerza para expulsar a un
niño gordo. El ambiente de la madre y el bebé fueron creados por elecciones nacidas del
ambiente que permitimos.La física cuántica operativa en nosotros, y en este ejemplo, está
intentando revertir los procesos de mala señal epigenética transgeneracional que estaba
presente en las células germinales de la madre antes del embarazo. Esa información fue
codificada en sus óvulos antes de la fertilización. ¿Dónde fue almacenado?

BOMBA DE LA VERDAD: El espacio entre sus mitocondrias y el núcleo celular se alteró después
del nacimiento de la madre, moviendo aún más las mitocondrias desde el núcleo de la célula,
lo que configuró al niño con una tasa de ubquinación alterada. Los ginecólogos / obstetras
deben estar estudiando estas relaciones de ovocitos antes de la FIV.

Cuanto más rápida sea la tasa de ubiquinación, más rápido tendrá que correr su SCN para
mantenerse por delante de la velocidad de la línea de células germinales y las células
somáticas para ayudar a unir sus ciclos circadianos al planeta. Así es como la epigenética se
transmite en todos los animales con una placenta, en mi opinión. Este mecanismo de unión
está ligado a pequeñas proteínas portadoras.En las mitocondrias del ovocito de todas las
madres. La velocidad del reloj SCN está directamente relacionada con la cantidad de DHA en su
estructura de membrana celular. Recuerda, aprendiste en ubiquination 2, que nuestro SCN
necesita funcionar a una velocidad más rápida que los relojes de nuestros órganos, en otros
tejidos para ejecutar la bioquímica correctamente. En el embarazo, la SCN realmente necesita
estar por delante del reloj de ovocitos, de lo contrario, uno debería esperar problemas para la
madre y el feto. Es por esto que el estado de DHA en la madre antes del embarazo es crucial.
Esta es la razón por la cual la resistencia a la leptina materna es un problema para los OB
modernos. También es la razón por la que la leptina controla la fecundidad y el desarrollo de
ovocitos en los seres humanos. Más a menudo que no, en la diabetes gestacional, o incluso en
una madre mayor, su grupo se altera porque estas cosas no se estudian antes de la
concepción. Si no lo mide, estas cosas no se pueden compensar a menos que la mamá o su
obstetra / ginecólogo se den cuenta antes de que se produzca el embarazo. Se pueden
aumentar haciendo algunas modificaciones en el estilo de vida de su entorno. Pocos reciben
esta información porque nadie se da cuenta de cómo estas relaciones relacionan la física con la
biología de la medicina fetal materna . Cuando no cambia su entorno antes del embarazo,
termina siendo infértil y gasta miles de dólares en fertilización in vitro (FIV) con su obstetra /
ginecólogo. Si se queda embarazada y no altera el entorno, debe esperar algunos problemas.
Los problemas en la madre y el bebé son directamente proporcionales al espacio entre las
mitocondrias y su ADN nuclear. ¡Esto señala por qué los espermatozoides no tienen

56
mitocondrias o un núcleo también! Esa medición es crítica en la línea de células germinales de
la madre y se transmite a cada niño. Las células germinales de papá son totalmente capaces de
afectar la distancia y la ubicación después de la fertilización . Así que papá efectúa la
epigenética de maneras diferentes a como lo puede hacer mamá.

¿Esto le suena familiar a alguien? La infertilidad es ahora el problema dominante para las
mujeres y los hombres que tienen hijos en los Estados Unidos y Australia. Abarca dos
hemisferios. Este es un efecto global. Las epidemias están controladas por epigenética y no por
genética.

La medicina moderna ha descubierto una cosa sobre este proceso, correctamente en la

literatura. La mayoría de las mujeres con estas condiciones de existencia en el embarazo
pasarán a ser diabéticas más adelante en la vida. ¿Por qué existe esta relación? El principio de
Arquímedes es violado en sus líneas de células germinales. Las mujeres y los hombres heredan
todo el ADN mitocondrial de su lado materno y obtienen un núcleo de la madre. Los
espermatozoides no tienen núcleo. Esa distancia entre los dos es cómo los ciclos metabólicos
se vinculan con los ciclos circadianos y los ciclos de crecimiento. Estas células vinculan nuestra
información del acoplamiento del lado materno al entorno que la madre está sintiendo
durante el embarazo. Esto altera la distancia entre las mitocondrias y el núcleo. A medida que
el cigoto se divide, esta distancia es capturada por cada célula en la línea de células somáticas
del niño. Si es una niña, se captura en su línea de células germinales. ¿Qué sucede si el lado
materno de su familia tiene un nivel de DHA tisular crónicamente bajo , debido a la exposición
a la luz azul? (resistencia a la leptina)

Antes del embarazo de la madre, las mitocondrias debían estar hinchadas y alejadas del
núcleo, mientras estaban suspendidas en el agua de su célula. Hoy en día, la razón más
probable podría estar vinculada a un entorno alterado con respecto a la fuerza
electromagnética, la constante gravitacional o la densidad alterada del agua utilizando el
principio de Arquímedes. Hoy en día, la razón más común es probablemente una cantidad
excesiva de exposición a la luz azul en su entorno a lo largo de su vida. Estas energías cambian
las relaciones físicas en las líneas de células germinales de nuestra madre, y el efecto se
traduce a sus células somáticas. La luz azul se dobla la luz más en el agua. Esta información
también se transmite a su futuro feto tan pronto como ocurre la fertilización. La distancia
entre el núcleo y la densidad mitocondrial es un termostato de eficiencia energética . Así es
como un bebé anticipa el mundo al que está ingresando, para garantizar la supervivencia.
Todos los humanos heredan su ADN mitocondrial de su madre. La relación de las mitocondrias
con el núcleo se establece en la fertilización del ovocito por un espermatozoide. Además,
debido a que las mujeres están diseñadas por la madre naturaleza para dar señales
ambientales a sus descendientes para optimizar la supervivencia, estas relaciones de forma de
tamaño se envían a sus hijos en su matriz utilizando estas 3 leyes físicas de manera conjunta. Si
la mamá también está desacoplada, lo hará el niño.

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¿De qué otra manera están vinculados físicamente la madre y el feto que podrían afectar esta
relación? La madre y el feto comparten su espacio vascular durante la gestación, por lo que
dentro de su espacio vascular, las deformaciones electromecánicas, electroquímicas y óptica-
fotónicas en sus células se comparten constantemente con las células del feto; Así es como los
interruptores epigenéticos se pueden redirigir antes y después del nacimiento. Esto cementa
directamente las relaciones físicas de la madre, con la circulación fetal, por medio del principio
de Arquímedes. ¿Hasta dónde llega esta conexión en el niño? Todo el camino hasta su cerebro.
Realmente afecta a los lugares en su cerebro que no tienen barrera hematoencefálica para
protegerlo. La glándula pineal y el receptor de leptina del niño en el hipotálamo no tienen
barrera hematoencefálica. Estas áreas obtienen esta información al igual que una unidad USB
entrega un nuevo programa a una computadora. El intestino se conecta al cerebro a través del
nervio vago. El nervio vago proviene del área postrema, que tampoco tiene barrera
hematoencefálica. Así es como el vínculo entre el intestino y el cerebro, también funciona
utilizando la luz y el principio de Arquímedes.

BOMBA DE LA VERDAD : Esta es la física de cómo ocurre la epigenética transgeneracional, en

toda la vida en este planeta, en todos los mamíferos eutherianos, en mi opinión. Esta idea es
radicalmente diferente a cualquiera que hayas escuchado antes. Los innovadores ven lo mismo
que se da en un sistema termodinámico, pero lo ven desde una nueva perspectiva, para darle
sentido. Ni una sola vez en la escuela de medicina o mi rotación de OB, nunca supe cómo estos
diversos procesos físicos podrían usarse para alterar la química del agua en el embarazo.
Mucho menos, para afectar directamente la expresión de ADN y ARN, solo por el movimiento
de las mitocondrias en relación con el núcleo de una célula. En la década de 1990, cuando
terminé la escuela de medicina, ni siquiera sabíamos que las mitocondrias podían moverse en
una celda. Ahora sabemos que el movimiento es bastante dinámico. Me tomó diez años dar
sentido a estas observaciones.

¿Qué pasa con el cáncer? Ahora se están utilizando partículas virales de diferentes tamaños,
con discapacidad eléctrica, óptica y química para reactivar las células T para cambiar su
tamaño y forma para matar diferentes tipos de cáncer. ¿Podría ser aplicable el mecanismo de
Arquímedes en estos tratamientos? Sí. Las infecciones por VIH ahora están curando el cáncer
en niños que utilizan la ubicuidad de la luz y las proteínas. A medida que avanza la serie, verá
algunas observaciones impactantes en el cáncer que he hecho y comprobado, para estar en lo
cierto con mis ideas.

UN OCTOPUS CIEGO DE COLOR CUMPLE CON LA EXPRESIÓN EPIGENETICA

¿Hay otro ejemplo en la naturaleza que nos muestre cómo el acoplamiento electromecánico
funciona normalmente y no en un estado de enfermedad? Sí.Encontremos el pulpo. Puede
cambiar su tamaño o forma y su color cuando su entorno cambia en un instante. La manera en
que esto sucede es del 100% debido a los cambios electromecánicos y termodinámicos entre
el tamaño, la forma y la ubicación mitocondrial con el agua de los tejidos de su célula. Estas
señales cambian la distancia de las mitocondrias al núcleo, donde también reside el ADN del
pulpo. A medida que se pierde agua dentro de la célula del pulpo, según el principio de
Arquímedes, mencionado anteriormente, esto causa una deformación electromecánica en el

58
sistema de tensegridad de la citoarquitectura de la célula en el pulpo. Este cambio altera
directamente las tasas de ubiquinación de las proteínas. ¿Cómo? Resulta que las tasas de
ubiquinación están ligadas a un cambio en las fuerzas flotantes entre las mitocondrias y el
núcleo celular para acelerar el intento de aumentar la fuerza citoesquelética de la célula. Como
el cambio de proteína en la piel del pulpo, el color del pulpo refleja los cambios, se percibe en
su entorno. ¿La gran sorpresa? ¡Los pulpos ni siquiera pueden ver el color, pero su piel es
capaz de una combinación perfecta! Esa es la mecánica cuántica de la frecuencia de onda en el
trabajo en la ubiquinación de proteínas. Estos cambios deben vincularse en el tiempo en
relación con las señales generadas en el pulpo en el cuerpo del marcapasos circadiano
principal. ¡AUGE!

Los ritmos biológicos permiten a los organismos medir el tiempo y sincronizar su

comportamiento endógeno y su fisiología con las limitaciones de tiempo de su entorno. Dado
que los habitantes de la zona litoral de los ambientes marinos (donde viven los pulpos) están
expuestos a cambios temporales y ambientales complejos en el agua, los ritmos biológicos
desempeñan un papel importante en sus vidas. El cronometraje, es especialmente importante,
para animales con vidas cortas como los pulpos. Los ritmos circadianos, que son ritmos de
aproximadamente un día, son uno de los ritmos biológicos más destacados. Son
omnipresentes en todos los filos del reino animal, y la luz es uno de los "Zeitgebers" más
importantes para casi todos ellos. La luz también tiene un efecto circadiano para el pulpo, pero
no es tan fuerte como lo es para los humanos porque viven en el agua y tienen un mar dentro
de ellos.

Los científicos todavía no pueden entender cómo el pulpo usa señales circadianas para ser el
último camaleón en la zona fótica del mar. Sabemos que son capaces de ver la luz utilizando la
polarización de la luz en el agua, a través de su ojo especializado que actúa como una "brújula
de luz". Esta es una brújula que no utiliza ningún efecto magnético para guiarlo. Utiliza la luz y
la gravedad (en cambios de mareas) y el principio de Arquímedes en el agua de mar. Resulta
que el agua bloquea la mayoría de las CEM no nativas en el océano, por lo que un pulpo está
protegido de las CEM no nativas creadas por el hombre en su mayor parte. Los humanos que
viven en el aire en tierra no tienen tanta suerte. Los seres humanos que pasan mucho tiempo
en el océano pueden mitigar sus riesgos de EMF no nativos. ¿Son los océanos un recurso
perfecto para la vida marina, aislándolos de la intervención humana? No Los pulpos tienen
que lidiar con las ondas del sonar marino que crean los humanos, pero esto es más importante
para los mamíferos (delfines y ballenas) que se ecolocan en el agua, y los tiburones que usan
sensores electromagnéticos y electroquímicos.

Las ballenas cabeza de arco tienen otro "beneficio acuático". Son el mamífero buceador más
profundo y utilizan la presión para aumentar el vínculo entre la tensegridad y la ubicuidad
mientras se alimentan con una plantilla de Epi-paleo . Lo hacen, sin tener dientes, en agua fría.
¿Recuerdas lo que te dije sobre los dientes humanos? ¿Por qué tendríamos superficies
oclusales vegetarianas, pero ácido en nuestros estómagos? ¿Por qué la evolución crearía un
desajuste entre nuestros dientes y el intestino? Para obtener la flora correcta para hacer una
frecuencia de luz adecuada y hacer 8-12 litros de gas H 2 . Las ballenas cabeza de arco
muestran el mismo efecto que nosotros. Las ballenas de Bowhead rara vez se ven al sur del

59
Ártico. El marisco es más denso en aguas frías polares. El último capítulo de mi libro hablaba
de esa relación inusual. También viven el más largo de cualquier mamífero euteriano. Le
preguntaría a los miembros, ¿qué dije sobre este tema en el seminario web de febrero y en las
preguntas y respuestas? ¿Crees que no es un gran problema ahora? La longevidad está ligada
a la presión y al agua. La densidad del agua cambia su óptica y polarización.

Este uso novedoso de la luz polarizada podría haber sido utilizado por los humanos antiguos
para navegar por los mares antes de los compases magnéticos. Se dijo que los vikingos usaban
el mismo método de uso de la polarización de la luz para navegar por los mares, al poder
ubicar con precisión dónde estaba el sol, sin importar si estaba oscuro o nublado, usando estos
principios físicos. Esta habilidad parece haber estado en uso antes de que los europeos
vinieran a América del Norte en el siglo XV. Los vikingos pudieron resolver esto utilizando
cristales de calcita como piedras de sol, para ver cómo se polarizaba la luz mientras navegaba
por el mar.

En los seres humanos, a diferencia del pulpo, usamos la luz en nuestro SCN como los
"zeitgebers" más importantes. El pulpo vive en el agua, por lo tanto, utiliza principalmente el
principio de Arquímedes dentro del océano, para ser los principales "Zeitgebers", para generar
su señal circadiana. Los cambios lunares y de marea, señalan los efectos gravitacionales en la
Tierra por el sol y la luna, y son detectados por el pulpo; esto sucede en concierto con la
polarización de la luz del sol para indicar la hora del día y las estaciones del año.

Esa señal electromecánica, utiliza los cambios de densidad del agua dentro del océano y el
agua en su cuerpo, para vincularse con el tamaño, la forma y la distancia de sus mitocondrias a
sus ácidos nucleicos y orgánulos.

Este enlace hace que los cambios piezoeléctricos y flexoeléctricos del agua del océano se
transmitan directamente a sus células. El agua de mar también tiene una densidad diferente a
la del agua celular, lo que también permite que la vida en el océano la use como un dispositivo
de medición para determinar la hora. Así es como la expresión epigenética se controla
fundamentalmente en el mar en la mayoría de los animales marinos.

BOMBA DE LA VERDAD La ubicuidad, la tensegridad y el ADN están vinculados a través de la

química del agua y cómo debe actuar el principio de Arquímedes. El principio de Arquímedes
es una ley de la física, no biología; Es fundamental para la mecánica de fluidos. Es un principio
que la biología ha ignorado en gran medida a lo largo de toda su historia, porque los
bioquímicos descartan el agua celular de las células antes de examinar las proteínas
suspendidas en su interior.

Cuando cambia la química del agua, se altera la densidad y la capacidad óptica del agua para
polarizar. Esto cambia la birrefrigencia de las proteínas suspendidas en el agua y hace que
cambie. ¡Pregunte a cualquier pulpo que cambia de color si tengo razón! Jajaja Esto puede
ocurrir porque la luz puede ser polarizada por el agua, y las cosas suspendidas en ella también
pueden sentir esta polarización utilizando ondas y oscilaciones. El agua tiene esta capacidad
porque es un cuasicristal en su estado líquido . El principio de Arquímedes aprovecha al

60
máximo el estado líquido del agua. La principal diferencia entre líquidos y sólidos es la forma
en que responden a las fuerzas de cizallamiento o torsión. Los líquidos apenas resisten el
cizallamiento y se pueden derramar fácilmente, mientras que los sólidos, independientemente
de que sean cristales, cuasicristales o vidrio, intentan cambiar su forma. Aquí es donde
Arquímedes se encuentra con tensegridad, corrientes piezoeléctricas y corrientes
flexoeléctricas de colágeno y DHA. Los humanos aún conservan la citoarquitectura del sistema
de tensegridad, pero han perdido muchas de las habilidades del pulpo, porque hemos
evolucionado lejos del océano desde que sus ancestros lo dejaron, pero nuestros reflejos
acuáticos permanecen en nosotros, como les mostré a todos en el Seminario web febrero
2015. ¿Esta podría ser la razón por la que perdimos nuestro cabello, para obtener más energía
solar del sol a través de DHA en nuestra piel?

¿Adivina qué rama de la ciencia estudia estos efectos cambios de color en los animales? Física
cuántica de la óptica de los cuasi cristales. En 2009, Daniel Shechtman recibió un premio
Nobel en química. La luz y el agua son profundas en la historia cuántica de la gente. La
biología también ignora esto. Pero hoy en día, los biólogos están comenzando a darse cuenta
de que la optogenética desempeña un papel importante en la liberación de hormonas en los
seres humanos. ¿Recuerdas hace 4 años cuando mencioné esa migaja aquí? La luz, como la
luz de las estrellas de nuestro sol, actúa de manera muy similar a la liberación de luz en el
colágeno, las membranas celulares, las mitocondrias y los microbiomas . Este vínculo con las
células y las estrellas también me hizo darme cuenta de que las hormonas reflejaban los
estados de energía electromagnética dentro de la célula. Además, deben actuar como lo hace
la espectroscopia, con respecto a la luz emitida por una estrella. ¿Por qué? Porque tienen que
operar por las leyes de la física, y no por nuestras creencias biológicas. Podemos decir mucho
sobre lo que está sucediendo electromagnéticamente en nuestro propio entorno con solo
mirar un panel de hormonas. Muy pocos clínicos ven esta homología en biología hoy, pero lo
hago ahora. ¿Sabes? ¿Crees que esta habilidad para detectar cambios de tamaño y forma a
través de la polarización alterada de la luz podría ser importante en cualquier enfermedad
humana? SÍ. Pronto vas a leer acerca de algunos en esta serie.

Puedo decirte que un pulpo usa esta habilidad óptica para camuflar su piel usando cambios de
polarización de la luz con contracciones musculares que están cerca de los cromatóforos en su
piel. Estos músculos cambian los enlaces dentro de los cromatóforos para hacer cualquier
color o sombra que necesite usando cambios de polarización de la luz en el agua de mar. Los
cromatóforos en la piel del pulpo y los priones en un cerebro humano actúan de manera
similar en mi opinión, al usar cambios en la óptica de la luz y las proteínas suspendidas en él,
para cambiar la química / densidad del agua y causar efectos radicalmente diferentes. Uno
ayuda a la supervivencia de un pulpo y toma la vida de un humano rápidamente cuando el
entorno desacopla la luz de la química del agua. Esto es similar al cristal de calcita vikingo que
se vuelve turbio para que pueda usarse. Esto llevaría a errores masivos en la distancia de
navegación. Lo mismo ocurre con la formación de cataratas en humanos. La bioquímica en las
células se altera notablemente cuando hay una catarata. Una catarata es el cerebro que trata
de limitar la exposición a la luz azul.

61
 El mismo principio se encuentra en la sincronización alterada de los relojes atómicos que
controlan los dispositivos GPS modernos. ¿Está comenzando a ver cómo la biología circadiana
es el proceso clave en todas las vías de generación de energía de la vida? Cuando el tiempo
está desactivado, cada señal en una celda va mal. Este ejemplo en pulpos y humanos muestra
cómo las mismas llaves circadianas pueden abrir la puerta al infierno del cielo. El contexto
ambiental en el que ocurre determina el destino de la misma manera que la expresión
epigenética se ve afectada dentro de una madre, un feto o un bebé. Los pulpos viven en un
mundo acuático, que en gran parte no tiene microondas, comparativamente con la tierra,
mientras que los humanos adultos no lo hacen. Sin embargo, los fetos son humanos únicos,
porque viven en un mundo acuático, y esta es la razón por la cual los humanos conservan sus
vínculos con los reflejos acuáticos. De hecho, todos los mamíferos eutherianos lo hacen. Y es
por eso que tienes reflejos acuáticos, todavía incorporados en tu ADN. Nuestros antepasados
del mar los utilizaron, a la vez, para indicar la hora circadiana y para acoplar la luz a los ciclos
celulares y metabólicos. Los seres humanos todavía los utilizan en formas novedosas para
controlar su ciclo celular y ciclos metabólicos en tierra en un ambiente lleno de aire. ¡Es por
eso que tus mitocondrias hacen el mar dentro de ti!

RESUMEN:

Una sola idea, tomada por sí misma, no puede llevar al conocimiento, pero cuando se
combina con otras observaciones dispares, puede tejer una colcha de ideas, que comienza a
dar sentido a las observaciones que hacemos, a medida que se acumula la evidencia de ciclos
desconectados. Una vez que se unen, se pueden hacer algunas cosas inusuales a las proteínas
y al agua utilizando las leyes de la física como su palanca termodinámica. Anteriormente en
esta serie, les mostré cómo la biología circadiana está relacionada con la altitud, los CEM no
nativos y el cambio gravitatorio con respecto a la luz. Hoy, estoy demostrando cómo la
química del agua, específicamente su densidad, afecta electromecánicamente a todas estas
variables, para manifestarse dentro de la biología de sus células. El peso de cualquier fluido
desplazado es directamente proporcional al volumen del fluido desplazado (si el fluido
circundante es de densidad uniforme). Esta no es la opinión de Jack Kruse, es una ley
fundamental de la dinámica de los fluidos. La densidad del agua puede ser alterada por
CUALQUIER entorno que se encuentre, debido a la cantidad de átomos de hidrógeno en el
agua y las proteínas. El hidrógeno controla los túneles de protones en pequeñas proteínas que
conectan las mitocondrias con muchos ciclos en nosotros. Esto es lo que vincula las redes
circadianas con otros ciclos acoplados en las células, en mi opinión. Esta es la razón por la cual
la deshidratación y la ubicuidad en cualquier estudio realizado hasta la fecha, tiene profundos
efectos en la organización y la capacidad de la vida.

El peso del objeto (s) en el fluido se reduce, debido a la fuerza que actúa sobre él, lo que se
denomina empuje hacia arriba. Entonces, ¿cómo se vincula el agua con las fuerzas universales
que ayudan a vincularlas con la biología circadiana? En términos simples, el principio de
Arquímedes establece que la fuerza de flotación en un objeto es igual al peso del fluido
desplazado por el objeto, o la densidad del fluido multiplicada por el volumen sumergido por la
constante gravitacional, (G) . Aquí se ve, una vez más, una fuerza física que afecta al agua. La
luz viaja en el agua en la zona fótica, y la gravedad está activa en el agua, pero también está

62
alterada por el principio de Arquímedes. Esto a su vez altera lo que el agua y la luz son capaces
de hacer. Y ya establecimos en esta serie que la luz se encuentra bajo la dirección de la
gravedad. Entonces, ¿qué implican todas estas "migajas de pan" a las proteínas suspendidas
en el agua celular?

El principio de Arquímedes dice principalmente que entre los objetos completamente

sumergidos con masas iguales, los objetos con mayor volumen tienen una mayor flotabilidad.
Por lo tanto, dado que la luz se curva bajo la fuerza de la gravedad, debería tener un efecto
masivo sobre las proteínas suspendidas en el agua, ¿no es así? Lo hace. Cuando la luz y el
agua interactúan con las proteínas ......... abre la puerta a otra rama de la física cuántica,
llamada óptica no lineal y polarización. En mi opinión, la polarización de la luz dentro del agua
será la historia más grande de las biologías cuánticas en reversos de salud. La óptica no lineal
es la ciencia que es fundamental para la optogenética y construirá la práctica clínica futura de
la física médica. Esta es la ciencia que nos dirá qué sucede precisamente dentro de una
mitocondria. Y, sí, tengo algunas opiniones sobre eso también basadas en estas relaciones. En
mi opinión, esta ciencia proporcionará una introducción única y detallada a las propiedades de
polarización (y vectoriales) de la luz en luz intensa, dentro de tejidos con campos eléctricos y
magnéticos que pueden variar. Es por esto que las neuronas están polarizadas con respecto a
la luz y su dirección en el cerebro humano. Predeciré aquí y ahora, que el estudio y la
comprensión de este tema serán cada vez más importantes en física médica, biología cuántica,
física láser, optoelectrónica, espectroscopia y telecomunicaciones ópticas en tecnología viva y
no viva como el tiempo pasa. Nos referimos brevemente a este aspecto de la biología en la
estructura organizativa y las series de fallas . Te he dicho muchas veces que todo dentro de
una célula está vinculado al entorno, ya sea que veamos y apreciemos el enlace o no. Debería
ser muy claro para usted por qué la vida comienza con señales circadianas y no con alimentos,
al contrario de los paradigmas ancestrales y de creencias médicas.

La química del agua, actúa a través del principio de Arquímedes sobre densidades ópticas
alteradas, para convertirse en la jaula de Faraday natural de 'lady evolution', para los
momentos en que las CEM no nativas están presentes en nuestro entorno por cualquier
motivo. Esta es la razón por la cual el agua protege la vida del exceso de CEM no nativos. Por
eso el agua es tan importante en nuestro mundo moderno. El agua tiene un rompecabezas
más que también debemos considerar en el borde cuántico de la vida. El agua también se
considera un fluido complejo en las teorías hidrodinámicas ópticas. Los fluidos complejos
pueden invalidar los principios de Arquímedes, en ciertas circunstancias. Nuestro moderno
ambiente de microondas es una de esas circunstancias. Esto tiene enormes implicaciones para
el cerebro humano. Presto mucha atención a este principio como neurocirujano cuando
trabajo, porque el cerebro está envuelto en un mar de líquido cefalorraquídeo. He pensado
radicalmente diferente sobre cómo deberíamos estar haciendo las cosas en neurocirugía
debido a la ciencia en este blog.

Cuando se alteran los procesos cuánticos en las células o las mitocondrias, por alguna razón,
se impide que los túneles y el enredo de las partículas subatómicas dentro de las mitocondrias
ocurran naturalmente dentro de los dictámenes de la biología circadiana y en la química del

63
agua en una célula. Así es como la enfermedad comienza en nuestra especie en mi opinión.
Toda enfermedad, vuelve a vincularse a este paso fundamental.

La naturaleza nos permite conectarnos a nuestra verdadera fuente de poder. Podemos

aprovechar la chispa dentro de nosotros, si permitimos un entorno nativo. El mundo de hoy ya
no es el lugar en el que lady evolution innovó nuestra biología. Para funcionar, se necesita la
biología circadiana para ser el "más ligero" para encender la llama, presente en DHA en los
tejidos. Nuestros talentos necesitan esta chispa eléctrica; pocos entienden cómo funcionan
las corrientes, pero saben cómo usar su talento. Hoy, estoy tratando de compartir 40 años de
mala educación contigo. En los últimos diez años, todo ese fracaso me ha llevado a este blog.
Ha costado mucho trabajo y enseñanza. El fracaso me llevó a mi comprensión actual al centrar
mi atención en lo que realmente importa en la medicina.

La mejor manera de conectarse a su éxito es asegurarse de no perforar un agujero en su

propio enchufe. Debes bio-hackear tu entorno de maneras que ni siquiera has pensado
todavía. No vivas una vida que sea todo enchufe y sin chispa. Debes usar la naturaleza para
tocar su "encendedor" y guardarlo en tu botella de agua, para electrificar tus talentos e
iluminar el mundo que te rodea.

Por eso les digo a las personas que los expertos no son creados por certificados o títulos, sino
que son creados por personas que siguen la evidencia de la naturaleza y obtienen sabiduría de
ella. Cualquiera puede hacerlo. La salud óptima es ahora una opción, y no es algo que te dan
tus genes. Controlamos el medio ambiente, permitimos que nuestros genes vean. El genoma
es un 'órgano de la célula', no su dictador !!! La medicina está fallando, debido a esta
observación, en mi opinión. Los últimos diez años de mi vida han estado orientados a crear
Rx's vinculados a todos los principios contenidos en este blog.

Lo que estoy tratando de hacer es hacer que la gente vea la verdad incómoda de cómo el
progreso del hombre contiene un velo que nos impide ver la verdad. El cerebro está lleno de
un océano CSF en su superficie, algo así como un parche de piel. Es similar a una rica
membrana externa, que oculta un espeso y jugoso interior, cargado con la "sopa de nuestro
ser".

De adentro hacia afuera y de afuera adentro y de abajo hacia arriba; estos son mundos de
cosas en nosotros capaces de implosionar en una enfermedad o explotar en la conciencia, y el
único catalizador que determina la dirección del eco-movimiento es el equilibrio del agua
debido a la fuerza electromagnética, la gravedad y la luz que perturba el delicado equilibrio.

Ambos mundos son engañosos para el observador, al igual que la relatividad predice, y
peligrosos según los contextos que permitamos. Ambos, están hirviendo con la vida oculta y la
enfermedad neolítica manifiesta.

El único velo que se interpone entre la percepción de lo que está debajo y la superficie
desolada, es su valor para buscar ese conocimiento contenido en este sistema. La respuesta a

64
nuestros males siempre ha estado oculta en nuestros genes del reloj y cómo la luz se ve
afectada por ellos.

Mis miembros en mi sitio leen lo que escribo, porque saben que me atrevo a salir a la
superficie y hundirme para encontrar los tesoros que la biología ha perdido. ¿Supongo que
esto me convierte en un pirata para los tesoros de la naturaleza?

El agua, en las células, colocada en ambientes desfavorables, solo puede actuar como un
simple fluido termodinámico. Esto significa que podemos perder la capacidad de usar el agua
para hacer radicales libres que hacen señales en nuestras mitocondrias y dentro de las células.
Este es el estado del agua que encontramos en las personas enfermas. Esta es la razón por la
que la T2D y la enfermedad de Alzheimer, y los pacientes con cáncer, todos tienen estallidos
de superóxido alterados. Perdemos la capacidad de producir superóxido y H 2 O 2 , perdemos
la capacidad de controlar la densidad óptica, eléctrica y química del agua. En las personas que
están optimizadas, encontramos que el agua es totalmente capaz de cambiar de forma
nuestras proteínas al mantener su capacidad como un fluido complejo. Solo en este estado, el
agua puede generar radicales libres de forma controlada para crear una señalización
mitocondrial adecuada. La vida utiliza la metastabilidad de este "fluido complejo" para crear la
condición de existencia para que la vida persista. Hoy en día, el hombre ha creado en el aire
formas de ondas electromagnéticas no nativas que destruyen estas relaciones físicas. El
resultado es la enfermedad que hemos visto en los últimos 120 años. Estas alteraciones
pueden ser naturales o hechas por el hombre. El agua y los orgánulos suspendidos en esta
agua no fueron diseñados para descifrar la diferencia, solo su presencia o ausencia.

Hoy, el hombre ha creado esos riesgos para su propia especie; los resultados de sus deseos de
progreso tecnológico han causado una regresión importante en su capacidad para sostener la
vida. Esto es lo que sucede cuando adquiere la capacidad de desacoplar los ciclos clave de la
vida que utiliza, para aprovechar el mundo cuántico en el borde termodinámico de la biología.
Los resultados del " progreso reciente " del hombre ahora se sienten en la generación de
enfermedades, las tasas de infertilidad y la expresión epigenética alterada. Estos cambios
ambientales han sido sin precedentes en la historia evolutiva, desde 1950 . Mire hacia atrás a
OSF 3 , OSF 4 y OSF 5 si es escéptico acerca de estas ideas y de la ciencia que actúa
profundamente dentro de usted.

Cuando sabes más, empiezas a hacerlo mejor.

UBIQUITINACIÓN 6: CICLOS DESOCUPADOS DESOCUPAR CONOCIMIENTOS

RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿ES LA SALUD UNA FUNCIÓN DEL CONSEJO QUE SIGUE?

¿ES LA BIOLOGÍA CIRCADIANA QUE INFLUYE EL NIVEL DE SALUD QUE TENEMOS?

65
 ¿POR QUÉ LOS LÍDERES DE LAS NUEVAS PLANTILLAS Y ESTILOS DE VIDA LLEVAN A
APARTARSE?

Nuestra tendencia normal en la enfermedad es ver las cosas materiales de manera dispar; el
trabajo del médico es descubrir el hilo que unifica, enlaza y teje las ideas separadas en un hilo
común.

Este hilo, tomado por sí mismo, no puede llevar al conocimiento, pero cuando se combina con
otras observaciones dispares, puede tejer una colcha que comienza a dar sentido a las
observaciones como evidencia de ciclos desconectados que alguna vez se unieron. A veces,
cuando el crecimiento y los ciclos metabólicos se desacoplan de las señales circadianas
ambientales, la evidencia que buscamos se vuelve muy contraria a la intuición.

¿Recuerdas esto de antes en la serie?: BOMBA DE LA VERDAD ENTRETERINTUITIVA: Pocas

personas parecen saber que la glucosa regula los genes del reloj circadiano que se encuentran
frente a cada gen humano. En mi opinión, esta es la razón por la cual se selecciona un
metabolismo de Warburg para la oncogénesis. La célula está intentando desacelerar los genes
del reloj circadiano alterados por nuestro entorno y no puede. La glucosa es su única
esperanza, a menos que se cambie el medio ambiente. Utiliza un metabolismo de Warburg, ya
que es la última interrupción de emergencia de la zanja a un entorno artificial iluminado .

¿Podría ser esta la razón por la cual la medicina moderna y la oncología se pierden para curar
el cáncer? ¿Podría ser una enfermedad epigenética de frecuencias de luz alteradas? ¿Podría
esa luz artificial, de alguna manera, afectar las proteínas que acoplan la ubicuidad al ciclo
celular? Los científicos están buscando en nuestros genes un mecanismo, y la mayoría se
pierde culpando a los carbohidratos, cuando necesitan examinar alteraciones fotocatalíticas de
pequeñas proteínas que acoplan estos ciclos.

Es la biología circadiana la que influye en el nivel de salud que tenemos. La comida no es más
que una pequeña parte. No se pueden desafiar las leyes de la madre naturaleza sobre la
biología humana y esperar grandes resultados. La salud es una función de nuestra epigenética
y nuestro medio ambiente. La comida tampoco es una historia genética. La comida no puede
salvarte de ninguno de los dos.

Los carbohidratos no son el enemigo, al contrario de lo que podrías haber escuchado. Tu

ambiente moderno es la razón por la que tienes problemas con ellos. De hecho, la creencia de
que usted está "trastornado metabólicamente" es una de las frases clave que busco en los
pacientes para entornos con más luz artificial y CEM no nativa. Generalmente encuentro
autoinmunidad, obesidad persistente, trastornos de la alimentación y problemas hormonales
importantes en estos pacientes. Entonces, ¿por qué espero esto? Cuando la biología se
desacopla de la luz, suceden muchas cosas contraintuitivas que deberían esperarse. Las
personas que creen que la cetosis por sí sola resolverá los problemas sufren un razonamiento
defectuoso.

66
 Los ciclos desacoplados en biología desacoplan el conocimiento que todos asumimos que
todavía es cierto.

¿Esto es después de 18 meses de cetosis? Algo no es correcto. ¿Crees que cambiará de ideas
o continuará como lo ha hecho durante diez años?

La cetosis es parte de una idea más grande en la vida. La cetosis es un método para la
termogénesis en frío ... ... la exposición fría nos permite aprovechar nuestra masa grasa para
enfriar las superficies de nuestro cuerpo; No se trata de la comida que comes. La gente
simplemente no sigue la ciencia .......... Cuando la cetosis se separa de cómo debería funcionar,
obtenemos mala ciencia e ideas; (inserta Jimmy Moore arriba). Sus resultados solo, deberían
haberle obligado a pensar de manera diferente sobre esta situación. Dios sabe que he tratado
de ayudarlo, pero sus creencias no le permitirán ver esta perspectiva. Él ha estado utilizando
la cetosis nutricional durante 18 meses y estos son sus resultados. Los sistemas no acoplados
se comportan de manera independiente, cuando la luz se acopla al metabolismo, minimizan
los efectos secundarios cuando falla un sistema, como resultado, cuando la luz se desacopla
del metabolismo, todo tiende a fallar. Esta es la esencia de cómo se construyen los sistemas
en biología.

Nuestras "herramientas de pensamiento" sobre los problemas de salud resultantes deberían

cambiar en esta situación, ¿por qué? La cetosis desacoplada de la luz conducirá a un éxito
parcial, pero no puede revertir todos los males. Por eso espero lo que espero de las personas
que creen como lo hace el señor Moore. Veo miles de personas de LCHF al año en mi clínica y
en línea, con este defecto de pensamiento. Jimmy está institucionalizando esta creencia a
través de su trabajo en línea. Esto es un problema para mí, como médico, porque hice un
juramento de no hacer daño, cuando sé que se está haciendo daño.

Tenemos que pensar de manera “desparejada” sobre estas situaciones, a medida que
evolucionan, y no lo somos hoy. Nuestras ideas actuales sobre la cetosis se basan en cómo
funciona cuando los ciclos permanecen acoplados, por lo tanto, las ideas del Sr. Moore no
están optimizadas para un mundo de microondas lleno de luz azul. Además, deben ser tan
dependientes de la escala y tan precisos como sea posible, ya que para tener en cuenta
nuestras nuevas perspectivas, las implicaciones surgirán de estas ideas. Esta serie trata sobre
esas ideas. Estas ideas no se suelen considerar hoy en día en medicina, LCHF o en paleo.

Jimmy en 2005, cuando comía carbohidratos y no había comido demasiadas frecuencias de

luz azul. Dijo que esta dieta Atkins dejó de funcionar por lo que cambió. Se olvidó de cambiar
el factor clave. Su luz azul y postres EMF no nativos.

La armonía natural requiere destrucción estacional y renovación. Sin renovación no podemos

sostener. Tenemos que separarnos para no desmoronarnos. La cetosis sin DHA, no funcionará
a largo plazo. El sol renueva las plantas, nos renuevan, nosotros las renovamos, la noche
renueva el día. Cada temporada renueva diferentes aspectos de la vida. El agua es el olor de
nuestra renovación. El agua y el DHA crean la batería para que el sol genere la chispa que la

67
vida necesita para funcionar. Centra tu intención en lo que estás construyendo en tu entorno,
no en lo que ya se ha caído.

Hay personas que mitigan bien su entorno y usan los carbohidratos de la forma en que la
madre naturaleza se propuso ... para producir superóxido. La mayoría de las personas de hoy,
sin embargo, no se ajustan a este estilo de vida. Es por eso que soy un gran defensor de la
cetosis estacional de la marca de productos pesqueros cargados de mariscos. Su trabajo,
como paciente o persona que sigue los consejos, es averiguar si usted es una de esas personas
que realizan un buen o mal trabajo de piratería biológica en su entorno o no; Luego ajuste sus
creencias dietéticas. Aquí hay un video clip reciente del Sr. Jimmy Moore después de 18 meses
de cetosis nutricional. Jimmy Moore es un buen tipo, que ha fallado esta prueba, a lo grande,
en mi mente. Crece crónicamente una sobredosis de luz falsa , twitter, podcasting y redes
sociales y se pregunta por qué tiene que permanecer en cetosis nutricional durante todo el
año. Podría ser diferente si tuviera un problema de cariotipo, pero dice que se trata de
carbohidratos. Al seguir a Jimmy en las redes sociales, también se puede saber que ahora
tiene familiares que ahora padecen enfermedades autoinmunes. Esto debería ser una gran
pista, algo anda mal. Quiero ayudar, pero no puedes ayudar a alguien que no se ayude a sí
mismo, debido a sus creencias. Se vuelve aún más difícil cuando tus creencias actuales son
cómo te ganas la vida.

La respuesta para él es siempre la misma, ¡tiene que ser carbohidratos! Son su némesis ( su
creencia ). ¿Cómo podrían ser cuando estos son sus resultados, en las fotos, se obtuvieron sin
carbohidratos? Creo que hay algo más detrás de la cortina con Jimmy. ¿Podría ser un
problema de cariotipo? Si sus creencias y sus médicos fueran inteligentes, verificarían su
estallido de superóxido. Algo más que la comida es su problema y es fácil de diagnosticar si
usted es un clínico según lo que Jimmy ha compartido públicamente. Apuesto a que sus
niveles de superóxido están notablemente alterados, los niveles de NAD + son bajos, pero
corregibles. Apuesto a que los que están en su entorno con él también encontrarán el mismo
resultado. ¿Por qué podría ser correcto en mis suposiciones? Creo que el ambiente que
permite determina si puede manejar bien la glucosa o la fructosa. La infertilidad está ligada a
una explosión de superóxido alterada en el citocromo 1 . La inducción de fugas de electrones
del complejo mitocondrial 1 genera una pérdida de la motilidad del esperma dependiente de
la peroxidación. Usted pensaría que esta era una gran pista de que podría estar equivocado,
debido a sus anuncios públicos sobre su infertilidad hace varios años. La evolución limitará la
procreación cuando aceptes un entorno muy alterado. Esa idea no es polémica. Jimmy es
muy estricto en su dieta y hace ejercicio con diligencia. Lo sé y lo he visto en acción. De
hecho, para mí, él es el ejemplo perfecto de que la comida sola no puede reparar un mal
ambiente. Ese es el propósito de esta serie. Debe ver una nueva perspectiva sobre cómo sería
un ciclo circadiano desacoplado de un ciclo metabólico. Jimmy es ese ejemplo. Estas
creencias son abrumadoras en nuestro mundo, y desde mi punto de vista, está dañando
innecesariamente a muchos humanos modernos. También demuestra poca masa muscular,
tiene una composición corporal deficiente y niveles bajos de testosterona. Sin embargo,
también ejerce diligentemente. Lo he visto hacerlo en los dos eventos en los que estábamos.
¿Cuál es la lección aquí? ¿Es este un problema cromosómico o la naturaleza es un sistema de
autocorrección sin sentimientos?

68
Jimmy en una firma de libros reciente en Carolina del Norte.

PUNTO CLAVE Nada en el mundo es más peligroso que la ignorancia sincera y la estupidez
concienzuda.

Estos son los resultados y efectos secundarios que se deben esperar de una dieta tóxica de luz
azul y EMF no nativa en su entorno; Se explicaba, en detalle, en la ubicuidad 1 . Jimmy nunca
habla acerca de la ubicuidad, y no es un tema candente en los grupos bajos en carbohidratos o
en paleo. Esto me dice que se están perdiendo una gran parte de la historia real detrás de por
qué todos nos enfermamos en los siglos 20-21. Jimmy ha sido muy público sobre sus
problemas de salud, y lo felicito por ello. Me gusta mucho Jimmy, pero como ahora es una
celebridad baja en carbohidratos, me preocupa que pueda doler más de lo que ayudará. Sus
resultados hasta la fecha no lo han llevado a la tierra prometida y sus amigos cercanos y
familiares también están luchando. Debido a que Jimmy se gana la vida hablando y
escribiendo sobre sus propios problemas, no creo que sea un imbécil al respecto o que me
salga del paso aquí. Si no me importara Jimmy, lo dejaría continuar matándose. Hablé con
Jimmy en Los Ángeles sobre la desaparición de su hermano, y eso me conmovió. Sé que el
corazón de Jimmy está en el lugar correcto, pero no quiero verlo seguir el mismo camino de su
hermano, y me temo que le está sucediendo a él y a su familia, sin que él se dé cuenta. Su
persona pública y su agenda están abrumados con " órdenes laterales de frecuencias "
cargadas con CEM no nativas y luz artificial. En mi opinión, ignorar este conflicto le permite
mantener sus creencias actuales sobre los carbohidratos, que la mayoría de los carbohidratos
son el diablo. En mi mundo como cirujano, eso es tan malo como el de Dr. La postura de
Steven Nissen sobre las estatinas o la postura de Eric Topol sobre la tecnología que ayuda a los
pacientes. Lee detenidamente lo que escribí sobre la cetosis en la ubicuidad 3 . CUESTIONES
DE CONTEXTO AMBIENTAL .

En un mundo de microondas no coincidente, el alto contenido de grasa protege y mitiga solo

una pequeña dosis de CEM no nativa , pero no revertirá una enfermedad o condición, hasta
que no se realicen los ciclos circadianos. Jimmy necesita que se lo recuerden, al igual que
usted, y tal vez comience a darse cuenta de por qué las personas cercanas a él se han hecho
con el Hashimoto, mientras viven la vida baja en carbohidratos. Ya no puedo apoyar a aquellos
que albergan creencias, sin embargo, debido a una profunda falta de comprensión, está
presente.

La intuición de Jimmy puede ser culpable de un resbalón freudiano aquí en el siguiente tweet.
Las frecuencias de luz azul y CEM no nativas también son alimentos y elementos secundarios
en su viaje con bajo contenido de carbohidratos .......... y si se atiborra en ellos, obtendrá
resultados que los alimentos por sí solos no pueden reparar. Te dejaré decidir, si esta
hipérbole o visión. " Mental" tal vez el término operativo aquí. Si sigues haciendo lo que
siempre has hecho y esperas un resultado diferente, eso define la locura.

Nueva regla: Ningún ser humano en sí mismo debe considerarse dañado de manera innata, en
cambio, existen deficiencias ambientales que causan el deterioro.

69
 Por lo tanto, corresponde al médico recomendar el tratamiento del entorno en el que se
encuentra su paciente. Las personas reaccionan ante un entorno inferior, mucho antes de que
se altere su genoma y su dieta no sea capaz de superarlo.

Esto trae otra observación interesante: ¿Por qué las mujeres de paleo se desmoronan? Podría
ser, porque las mujeres están construidas por la evolución para ser más sensibles a las señales
ambientales, para pasarlas a su descendencia. ¿La luz azul y los EMF no nativos pueden
afectar la relación entre las mitocondrias y el núcleo? La ubiquitinación 5 muestra que la
química de la luz y el agua se efectúa directamente. ¿Tienen el mismo defecto de
conocimiento que tiene el señor Moore? Dejanos darle un vistazo.

Paleo número de ejemplo 1: PaleoMom

Paleo ejemplo número 2: Padres Paleo.

Paleo ejemplo 3: paladar primigenio.

Paleo ejemplo 4: cáncer de cerebro de Belle Gibson

La ironía en el caso de Belle es que su cáncer regresó después de crear una aplicación para
Apple I-Watch en California. Claramente, no tiene ni idea de cómo se relacionan estas dos
cosas. Además, su versión de una plantilla paleo vegana que está cargada con dulces de
carbohidratos mientras ella tiene cáncer cerebral. Puedes ver esto en sus feeds de twitter.
Este es el Rx para un desastre en espera, lo que nos lleva a otra verdad inconveniente.

¿No nos han dicho que el paleo puede curar o evitar estas enfermedades? Acabo de releer las
viejas portadas del libro de Mr. Wolf, Sisson, Jaminet y Kresser y veo las mismas afirmaciones
de sus dietas paleo. Entonces, ¿qué da aquí? Todas estas buenas personas estaban en la dieta
paleo antes de que aparecieran estos mensajes durante bastante tiempo. ANTES de que este
diagnóstico venga de ninguna parte? ¿Es posible que el paleo también se confunda con las
causas de las enfermedades? Frente a los datos y las relaciones en esta serie, creo que es un
buen punto para plantear.

La salud es también una función del consejo que sigues.

Jimmy está en "términos muy amigables" con el liderazgo de paleo, quien cree que una dieta
rica en proteínas y en pasto es una buena idea para evitar la enfermedad. Así que vamos más
allá por ese agujero de conejo. ¿Son las creencias paleo fundamentalmente correctas en su
ciencia? ¿Sus creencias actuales encajan con la ciencia del acoplamiento de ubiquitina a la luz?
¿Podrían las ganancias monetarias personales estar bloqueando a todos de una verdad muy
inconveniente?

Dejemos que nos explique lo que puede estar perdiendo

70
 Comer toneladas de proteínas durante todo el día aumenta las rutas de mTOR. No hay nada
controvertido aquí. La ruta de mTOR está "aguas abajo" de la ruta de insulina / IGF-1. Pero
aquí es donde se pone interesante. La vía mTOR "apaga" completamente la autofagia y
estimula la síntesis de proteínas. ¿De qué se trata esta serie? Ubicacion. Ubicinación =
reciclaje y síntesis de proteínas. La dieta paleo provoca un aumento de la regulación de mTOR
y la marcación de ubiquitina de las proteínas. Esto llevaría al resultado que las mujeres de
paleo parecen estar obteniendo. Este es el principal "peligro" de comer demasiada carne o
proteína (es decir, estimular la vía de mTOR). La salud ancestral y la comunidad paleo, aún
hoy, aboga por estos comportamientos. También abogan por un ejercicio enérgico en este
mundo moderno. Mira las fotos de cualquier conferencia de paleo fx. Su generación y tribu,
también utilizan la tecnología , de la misma manera que el Sr. Moore.

Cuando comemos más proteínas, la ciencia dice que debemos hacer menos ejercicio, no más,
¡¡¡porque mTOR será estimulado aún más !!! Hipervínculo Por lo tanto, su consejo sobre el
ejercicio es INCORRECTO y no es un hecho, basado en lo que sabemos sobre los ciclos
acoplados apropiados. Los datos sobre el consumo de proteínas y el ejercicio están bien
establecidos pero son pasados por alto por grupos ancestrales. Cuanto más ejercicio haga,
más grasa debería tener en cuenta en su dieta. Aquí el Sr. Moore obtiene algo correcto, pero
por las razones equivocadas. No se da cuenta de que las grasas deben aumentarse con
cantidades masivas de DHA. Deberíamos comer menos proteínas y más grasa, de lo contrario
aumentas mTOR. Este efecto se magnifica en un mundo de microondas. Es por esto que las
mujeres de paleo han obtenido los resultados que tienen. Predije en Austin en el evento
original de Paleo Fx que esto vendría. Se burlaron y se rieron. ¿Quién se está riendo ahora?

Entonces, esto plantea un punto para todos nosotros, ¿qué debería comer después del
ejercicio en un mundo de microondas ? Primero, su ejercicio debe ser natural y conectado al
medio ambiente. Erwan LeCorre, es un tipo en la salud ancestral, que recibe la parte del
ejercicio palmadita. El consejo convencional de RD, nutricionistas, quiroprácticos, practicantes
de paleo de medicina funcional, es el ejercicio posterior, carbohidratos o proteínas son los
mejores. ¿Es verdad? Yo no defiendo eso, no lo he defendido, y no lo haría. Por qué no? Si
queremos cerrar mTor, debemos ayunar o beber agua fría después del entrenamiento ... ¿Por
qué? Nada para comer = ayuno intermitente (IF) = AMPK = autofagia. (Vea a continuación por
qué los detalles son importantes)

SI nos lleva a la autofagia y al estallido de superóxido en nuestras mitocondrias, sin el drama

de la creciente señalización en el enigma IGF1 y mTOR. Chicos como Ron Rosedale, han
advertido a Wolf, Kresser y Jaminet que abogar por la recuperación de carbohidratos después
de los entrenamientos es un juego peligroso de pollo. Chicos como Ben Greenfield, han sido
diligentes en la piratería biológica en esta área, para descubrir sus verdades. Entonces, ¿quién
tiene razón? Bueno, la respuesta no está en la comida, pero en el ambiente te permites existir
mientras comes esa comida. Resulta que su código postal es más importante que su código
genético en este caso. Esta idea puede hacer que algunos de ustedes se caigan del taburete.

IFing podría haber sido pensado como un sinónimo de autofagia en la Tierra sin microondas
anterior a 1930. Por lo tanto, debe compensar este horario de comidas desequilibrado con

71
una carga masiva de desayuno con proteínas para obtener el mismo efecto hoy en día en
nuestro mundo con microondas de 2015. Esta es la razón por la que la Leptina Rx sugiere que
su mayor carga de proteínas debería venir temprano en el día, cuando las frecuencias de la luz
solar son ideales.

¿Por qué el consejo de no comer nada, después del ejercicio, sensato hoy, en un mundo de
microondas con un gran desayuno? ¿Qué mostraron los datos de restricción de calorías
(CRON) en 1930? Funcionó en la mayoría de los animales probados. ¿Por qué tuve un
desacuerdo con Ron Rosedale hace 4 años sobre CRON en el sitio web de paleo hacks? Le dije
que esperaba que los nuevos datos de CRON en primates / humanos fueran diferentes, con
resultados mixtos, no especiales y que mostraran resultados contradictorios en comparación
con 1930. Además, me mantuve firme en mis creencias de que CRON finalmente se volvería
menos efectivo con el tiempo en. ¿Por qué? El uso de la tecnología está creciendo
exponencialmente. Predije que hace 4 años, ¿CRON no funcionaría en absoluto, en nuestro
mundo moderno sin una gran carga de proteínas en la mañana? HIPERENLACE.

El Dr. Rosedale, invocó el argumento mTOR, respaldado al 100% por los datos precalentados.
Olvidó un detalle. Olvidó que la Tierra de 1930, cuando aparecieron los datos CRON por
primera vez, ya no es representativa de la Tierra que habitamos hoy. La ciencia de la
ubiquitina nunca aparece en el libro de Ron o en sus planes de alimentación. Si no lo cuentas,
no crees que importe. Eso sería un grave error. Creo que esta serie está haciendo ese punto,
con gran detalle. Los últimos datos de CRON en primates han sido decepcionantes y mixtos,
por decir lo menos. En cuatro cortos años, la advertencia que le di a Ron ahora ha llegado a
buen término. Usted puede entender ahora, por qué, lo dije en aquel entonces ahora. En ese
entonces, podrías pensar que era un loco, pero ¿qué piensas de ese consejo hoy? ¿Veo algo
que nadie más está prestando atención también?

La razón para entender los resultados mixtos es simple: no se trata de los alimentos que
comemos, se trata de cómo en el entorno permitimos que los electrones procesados de los
alimentos se vean obligados a vivir en estos primates. HIPERLINK . Mi apuesta es que el grupo
de Wisconsin que actualmente trabaja en el primate CRON, volverá a enturbiar el agua y
mostrará un pequeño beneficio. Continuará estudiándose y, a medida que pase el tiempo, se
mostrarán cada vez menos beneficios. Ubiquitina es la razón por la que hago esta afirmación
audaz. Entiendo esta ciencia, y no creo que LCHF y paleo lo hagan. Intenté ser canario en la
mina de carbón hace 4 años. Todo lo que conseguí fue hollín arrojado sobre mí.

Cuando tienes estudios de alimentos fuertemente controlados y obtienes resultados

opuestos, ¿qué significa eso? Es probable que los mecanismos cuánticos del entorno alteren
los resultados de sus experimentos. Ninguna de estas cosas está controlada en los
experimentos de CRON. Este es el mensaje básico de la serie de ubiquinación. He señalado
que esta falacia de los alimentos es el principal impulsor de la epigenética. He sido sutil, pero
los datos soportan mis afirmaciones ahora por bastante tiempo, de muchas maneras
diferentes. En paleo fx les advertí que venía con una gran cantidad de datos que tal vez tenía
razón, pero en 4 años paleo se ha convertido en un gorila comercial. Cuando el dinero está
involucrado, la verdad juega un papel secundario.

72
 Entonces supe como lo sé ahora, que las personas realmente no entienden que la física de
nuestros entornos controla cómo funcionan las mitocondrias. Traté de ser amable y servicial
en ese momento hasta que atacaron al mensajero y no al mensaje. La gente no puede
comprender que la comida no es el motor del bienestar. Las alteraciones en los entornos
determinan en última instancia los resultados que obtenemos. Hasta que comencemos a
realizar estudios controlados que utilicen exposiciones a los CEM de alimentos ligeros y no
nativos y CRON, obtendremos resultados desiguales en el árbol de primates. Los ambientes
alterados, solos, aumentan el metabolismo de la glucosa independientemente de los
alimentos. Nora Volkow le mostró al mundo esto en 2013. Paleo, LCHF y la medicina han
ignorado su innovador trabajo. PaleoOsteo se lo señaló a Bell Gibson. Ella es otra mujer paleo
cuya salud fue destruida por su dieta y su plantilla EMF no nativa. Nadie parece estar
prestando atención, pero yo sí.

BOMBA DE LA VERDAD: Los ensayos modernos de CRON en monos con resultados desiguales,
también señalan que la comida no es el motor de la epigenética, pero sí el entorno en el que
vivimos.

Ahora, si sigue las creencias del Dr. Rosedale continuamente, inhibiendo la vía de mTOR
evitando las proteínas y comiendo grasa, probablemente tampoco sea una buena idea. ¿Por
qué? Esto es lo que ha hecho Jimmy durante 15 años. ¿Dónde lo ha llevado? Él es mejor de lo
que era en 450 libras, pero ¿qué pasa con todos los otros problemas que no ha revertido?
¿Hay más grasa en el hueso para él si repara su entorno? Creo que sabes mi respuesta. El
moderno mundo de microondas está elevando las tasas de ubiquinación de forma natural, por
lo que necesitamos proteínas en algún momento del día para compensar este ciclo biológico.
Las proteínas marcadas para reemplazo deben reemplazarse, independientemente de la causa,
porque es muy importante sintetizar proteínas para la reproducción. Esto se convierte en un
problema para los entusiastas más jóvenes de LCHF. Aquí, comenzamos a ver dónde el
problema del Sr. Moore comienza a florecer para los clincans que piensan como yo. Esta
solución puede ser buena para las personas mayores para la longevidad, pero no para los niños
mayores. Los resultados de Jimmy hablan por sí mismos. La solución paleo y el plano en estos
casos, ha sido "aumentar la energía" en su dieta para mantener la fertilidad. Escuche cualquier
podcast de Kresser o Jaminet sobre este tema y vea si eso no es lo que ellos recomiendan.
Esto resuelve los problemas de fertilidad a corto plazo y abre un problema de longevidad a
largo plazo. ¿POR QUÉ? Esto abre la puerta a los problemas de IGF-1. La activación a largo
plazo de IGF 1, en un entorno de microondas , acorta seriamente la vida y provoca
enfermedades más rápidamente. Por eso las mujeres de paleo se están desmoronando.
Predigo que esta generación verá alteraciones rápidas en la salud, a pesar de su dieta. Les he
dicho eso públicamente durante 4 años y solo se burlan de los insultos. El dinero es un
poderoso anestésico para la verdad.

¿CUÁL PUEDE SER LA SOLUCIÓN?

Entonces, ¿cómo podría uno lidiar con este aumento de la estimulación tanto en mTOR como
en el enigma IGF1? La ruta AMPK se acopla a ambas vías, por lo que podría contener la
respuesta. Esta es una de las vías principales que también activa la autofagia, como mencioné,

73
aquí . AMPK se activa con el ejercicio y el ayuno, pero primero requiere sensibilidad a la luz de
la leptina en su entorno. Escribí un blog llamado leptina e IF hace cuatro años. Podrías echar
un vistazo allí para ver si no te dije que los ciclos circadianos triunfan sobre la comida, incluso
hace mucho tiempo. La vía AMPK es una vía de "conversación cruzada" entre mTOR y la vía de
la insulina / IGF-1. Acopla y regula ambos a través de la activación de la luz. La activación de
AMPK inhibe estas dos rutas "malas". Esta es la razón por la cual el ayuno y el agua potable,
solo después del entrenamiento, con termogénesis fría en la noche es el camino a seguir
cuando se enfrenta a un entorno de microondas. Pocas personas parecen saber que la
exposición crónica al frío no solo aumenta la actividad de la AMPK en el tejido adiposo marrón
y blanco, sino que lo hace a través de distintas vías de señalización.

Además del ejercicio y el ayuno, la AMPK puede ser estimulada por tres hormonas, algunos
medicamentos y muchos compuestos naturales. El activador AMPK más potente es la
contracción muscular. Es por esto que el ejercicio reduce los requerimientos de proteínas. Las
tres hormonas que estimulan la AMPK son la hormona tiroidea T3 y dos hormonas secretadas
por la grasa: la leptina y la adiponectina. Los análogos sintéticos de AMP necesitan pirateado
biológico ......... He hecho algunos trucos con ellos. He usado PQQ y he obtenido resultados
equívocos. He usado 5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido. Es un intermediario en
la generación de monofosfato de inosina. Se ha demostrado que AICAR aumenta la resistencia
en roedores en un 44% sin ejercicio ... y cuando le agregas HIIT a él ... ... cuídate. El mejor
activador más barato para AMPK para mí fue la nicotina tópica. Los nootropos /
medicamentos que activan la AMPK incluyen: metformina y aspirina. La aspirina tiene un
beneficio adicional como un desacoplador de buey / phos. Por eso, si se lo considera, debe
tomarse por la noche. Pocos se dan cuenta de que funciona mejor de noche, en humanos.
Incluso muestra aspirina y efecto ambiental. Los compuestos naturales que activaron la AMPK
incluyen resveratrol (SIRTUINS), pterostilbeno, curcumina, EGCG, ácido betulínico,
Gynostemma Pentaphyllum, Trans-Tiliroside (rosa mosqueta) y 3-fosfoglicerato; este último
funciona con la lanzadera en el Camino de Fosfato de Pentosa, llamada lanzadera G3P, que
puede utilizar esqueletos de carbohidratos de carbono, para actuar como intermediarios de
grasa para activar el PPP. Esto sucede mejor en ambientes fríos y oscuros. Es por eso que
estas vías en la bioquímica comenzaron en las profundidades de los océanos en los
respiraderos, en la corteza.

Las sirtuinas son enzimas que eliminan los grupos acetilo de las proteínas. Las más
importantes que desacetila para la autofagia son 3 proteínas que son cruciales para el sistema
de autofagia de "mantenimiento de la casa celular". Estas 3 proteínas son Atg5, Atg7 y Atg8.

BOMBA DE LA VERDAD DE LA CIRUGÍA DE LA COLUMNA: La activación de SIRT1 protege a las

células en los discos degenerativos humanos de la muerte al promover la autofagia. Es por
esto que se ha demostrado que el ayuno elimina el dolor de espalda. Activador SIRT1,
resveratrol activa SIRT solamente. NAD +, NMN y NR activan las enzimas Sirtuin (las 7),
mientras que el resveratrol solo activa SIRT1. SIRT 1 y 6 son clave para los humanos ... 2-5 son
para otros mamíferos. La actividad de SIRT1 depende de tener suficiente NAD + , pero la
activación de Sirtuins y los genes de autofagia en sentido descendente no parece seguir un
buen patrón en un mundo con microwavd, ya que esto disminuye la NAD + y favorece la

74
producción de NADH. Esto estimula el dolor de espalda. NAD + es una historia de cetosis
…… ..pero NAD + y SIRT necesitan acción de las luces en los ciclos circadianos para ser
optimizados, para estar completamente vinculados al metabolismo y este es el punto clave.
DHA estimula NAD + porque es el único lípido en 600 millones de años de evolución
eucariótica que tiene la capacidad de convertir la luz en una corriente eléctrica de CC o
viceversa. Esto disminuye el dolor al contraer el ligamento flavum (cargado con azufre) y
electrificar los músculos erectores de la columna vertebral para estimular el crecimiento
muscular. Podemos ver los efectos a largo plazo en la resonancia magnética. Acabo de
compartir uno de mis cortes de columna vertebral que uso a diario en mi clínica. Usted no
debe tener deshidratación para que esto funcione. Así que siempre veo la relación BUN /
creatina como un proxy para esto.

Entonces, cuando estoy estresado del trabajo y tengo dolor de espalda y no puedo usar el
vino, ¿cómo estimulo la autofagia? ¿Qué pasa si comí mucha proteína y no mariscos en este
escenario? Uso el ejercicio nocturno Rx. Te lo di hace 5 años en mi foro. El ejercicio solo no
reduce el estrés, pero el ejercicio seguido de una buena noche de descanso es muy eficaz para
reducir el estrés. Mencioné el ejercicio nocturno hace mucho tiempo. Otra forma es la
meditación en el agua. Si puedes iluminar el agua con luz roja, aún mejor.

La ciencia publicada, tanto para paleo como para LCHF, muestra que ambos grupos tienen
algunas explicaciones que hacer. Sus "agujeros" existen porque creen que la comida, no la
física, es la clave del rompecabezas. La luz siempre ha estado en el dominio de la física.
Comprender la física del entorno humano moderno es la pieza faltante, ya que NO ES
alimento, lo que causa este problema a través de la ubiquitina. La dieta y el tiempo de las
comidas pueden cambiar de fase y también arrastrar los ritmos circadianos, pero no pueden
reparar un desajuste. Son herramientas poderosas para su caja de herramientas de piratería
biológica, pero no revertirán ni optimizarán una enfermedad. Mejorarás y luego te atascarás.

¿Qué indicó claramente u biquination 3 sobre la resistencia a la leptina (RL)? LR es un

sinónimo de tasa de ubiquinación regulada al alza. Los niveles bajos de glucosa y los niveles
bajos de aminoácidos en la sangre también inhiben la mTOR; esta es la razón por la que
ambos ayudan a los ciclos metabólicos, siempre que ya haya solucionado su problema de luz
en el ciclo circadiano (CC). El Leptin Rx es para aquellos con un CC desechado por cualquier
motivo; Todas las enfermedades en su núcleo, comienzan con un entorno alterado y una mala
señalización. Si no soluciona su problema de luz, incluso la leptina Rx será un problema para
usted. Estará por encima de los resultados paleo o bajos en carbohidratos, pero lo óptimo será
un alcance difícil. La luz solar establece el reloj SCN, y una vez que la retina recibe el impacto
de la luz, el intestino espera la comida dentro de 30 minutos, normalmente en función de los
ritmos diurnos del sistema intestinal de incretina. Cubrí esto en CT 7. Además, si la comida no
se come en esta ventana, acaba de crear otro desajuste. Los investigadores descubrieron que
los que desayunaban en el desayuno tenían un control glucémico más bajo durante todo el día
que aquellos que consumían un desayuno rico en proteínas de forma regular. Hipervínculo
Por eso la evolución nos dio un reflejo gastrocólico. No necesitas una tonelada de proteínas en
la cena o el desayuno cuando estás LS, solo cuando estás LR. También señala algo importante
sobre los recursos alimentarios cuando evolucionamos; debe haber habido abundantes

75
pescados y mariscos en la Rift del este de África de 2 a 6 millones de años, y los datos dicen
que hubo. ¡Remko Kuipers le dijo a paleo esto en Boston, pero pocos asistieron a su charla
sobre mariscos en la grieta del este de África!

Todos estos datos nos dicen que la epigenética cambia minuto a minuto a través de la
ubicuidad ........ esta es la razón por la que vivir en altitudes en una ciudad puede dañarte,
independientemente de lo que comas. La NASA ha encontrado exactamente los mismos
resultados en los astronautas. Es por esto que millones han perdido el control de la glucosa y
tienen un mal sueño y una apnea del sueño persistente. Estas tendencias no van a
desaparecer, están empeorando a diario, porque estamos adoptando la tecnología a un ritmo
asombroso. Además, debe quedar claro, cuando hay 320 millones de personas atando a sus
vidas una 'bolsa de alimentos de mala frecuencia' de equipos tecnológicos, no se puede
mitigar las leyes de la naturaleza en una ciudad donde los humanos viven cerca de otra.
Incluso en las ciudades, las leyes de la gravedad, la fuerza electromagnética, el principio de
Arquímedes y su interacción con la luz siguen siendo válidas independientemente de nuestros
comportamientos y creencias. Es ridículo vivir de esta manera, pero millones de nosotros
hacemos eso cada minuto del día a día. Pocos se dan cuenta de su efecto masivo.

Necesitamos vivir durmiendo en el suelo o en una bañera acuosa, si vivimos en una ciudad; si
estás en una ciudad, asegúrate de que no sea un rascacielos; en las ciudades que nunca
duermen, apaga la luz azul tanto como puedas; estás en un agujero porque la ubicuidad nunca
se apaga y esto simula un mundo constantemente en verano con un sol que no puedes usar.
Además, a medida que aumenta el uso de la tecnología, se manifestará su dosis de
enfermedad. Por eso las mujeres de paleo se están desmoronando. No puedes mitigar las
leyes universales con nootropos y equipo de bio-piratería para hacerte a prueba de balas
tampoco.

DIGUST BOMB: Es por eso que ya no me molesto con algunos grupos. Intento educarlos, pero
no puedes obligarlos a aprender; y cuando me doy cuenta de que las reuniones no entienden
estas relaciones, y esta no es mi opinión, pero en base a las leyes universales de la física, he
terminado. Irónicamente, el fracaso puede finalmente convertirse en su salvación. Quiero
que desperdicien dinero, con muchos equipos de pirateo biológico y libros de cocina paleo
ahora .......... tal vez esto los acerque más a una comprensión de cuándo se están rompiendo y
seguirán rompiendo, y por qué ha sucedido. A veces, la transformación ocurre cuando
estamos enfermos y cansados de estar enfermos y cansados .......... a veces hay que tocar el
fondo para cambiar ........ Lo veo todos los días en la medicina.

Si la salud también es una función del consejo que sigue, entonces la siguiente imagen me
preocupa mucho.

Si eres un atleta en elevación, aléjate de las proteínas. La altitud, solo, aumenta las tasas de
ubicuidad para causar pérdida muscular, independientemente de cuánto levante.
Entrenadores, dietistas y nutricionistas se dan una mala pasada, por lo que te convencen de
que creas y crees que necesitas más proteínas para mantener el músculo. Gran manera de
morir antes de enfermedades del corazón. Cuando obedeces y agregas proteínas estimulas

76
mTOR y mueres o te matas con una fachada musculosa. Esa fue la historia enterrada en la
ubicuidad 1.

El ayuno intermitente (IF) resta alimentos durante un tiempo y luego cambia el tiempo en que
se entrega al intestino. Esto tiene un enorme beneficio de autofagia en las personas sanas que
tienen un régimen adecuado de ubiquinación y ciclos circadianos. Esto solo puede ocurrir
cuando alguien es sensible a la leptina porque sus ciclos circadianos están acoplados
adecuadamente a la ubicuidad. La luz artificial es la causa más común de desacoplamiento de
estos ciclos. La mayoría de la gente culpa a los problemas de la leptina en la comida (es decir,
la Woo), pero en mi opinión, la resistencia moderna a la leptina es un fenómeno de luz
artificial y es por eso que no entienden el panorama completo. Para que la IF estimule la
autofagia, se requiere una explosión de superóxido del citocromo 1. Esto se hace más
fácilmente, usando carbohidratos de la dieta cuyos electrones ingresan a las mitocondrias en
el citocromo 1. Por esta razón, los carbohidratos no siempre son malos, y deben usarse en su
estación de crecimiento adecuada para maximizar el estallido respiratorio de superóxido
durante la primavera y el verano para obtener las mitocondrias que necesitamos en otoño y
otoño para la grasa y las proteínas.

El superóxido está ausente en la T2D, la neurodegeneración y en la mayoría de los cánceres.

Sin ella la biogénesis mitocondrial no va a suceder. Para estimular adecuadamente la
autofagia para reciclar las mitocondrias mal cambiadas redox, debe prestar atención a la luz.
Las mitocondrias desplazadas redox en última instancia son la causa epigenética del cáncer. La
oncogénesis se produce cuando este acoplamiento adecuado está ausente entre la
ubiquinación y los ciclos de luz. El ayuno intermitente es una de las mejores medicinas para la
fertilidad que tenemos. Además, es la “mejor quimioterapia natural” de la naturaleza que
puede emplear en su vida, para evitar el cáncer porque empuja las mitocondrias cerca del
núcleo y las células se condensan y tienen una tensegridad estrecha. Los blogs vienen sobre
estas relaciones.

CÁNCER Y LA UBICACIÓN DE MITOCONDRIA AL NÚCLEO

Esta alteración de las distancias y los movimientos de las mitocondrias hacia el núcleo es
fundamental para desarrollar enfermedades como el cáncer. ¿Por qué? Cuanto más se aleje
la mitocondria del núcleo, más pseudohipóxico recibe el núcleo. Cuanto menos O 2 obtiene el
núcleo, más favorece al metabolismo de Warburg para que produzca ATP rápidamente. En la
ubicuidad 4, abordamos este problema. La glucosa es la ruptura de emergencia para los genes
del reloj circadiano que se encuentran justo frente a nuestros genes somáticos. La
acumulación de amoníaco es el resultado del aumento de la ubiquinación. Ambas son señales
de que los genes del reloj de la célula no están diciendo bien la hora.

¿Hay alguna otra indicación de que estemos viendo el cáncer incorrectamente? Los proyectos
de investigación generalmente evolucionan de manera fortuita, a menudo guiados por una
convergencia de observaciones novedosas, intuición, colegas útiles y circunstancias personales
únicas. Hoy en oncología, esos enlaces no son lo suficientemente rápidos para salvar vidas
humanas. Esta relación única es precisamente la constelación de observaciones que llevaron a

77
dos cardiólogos a estudiar las redes mitocondriales en células de cáncer de pulmón. Es poco
común que un cardiólogo estudie el cáncer, pero lo hicieron porque el cardiólogo está muy
interesado en el fallo mitocondrial en las enfermedades del corazón. Entonces, ¿qué notaron,
que me llamó la atención en 2008.

El papel de la oxidación de la glucosa en el cáncer ha sido ampliamente ignorado por la

oncología. El tratamiento metabólico del cáncer debería haberse estudiado hace mucho
tiempo debido al vínculo con el metabolismo de la glucosa en la década de 1920. Ver este
enlace. Por qué digo esto: debería haberse inspirado en el trabajo del premio Nobel alemán
Otto Heinrich Warburg (1883-1970). En la década de 1920, Warburg planteó la hipótesis de
que las células cancerosas dependen principalmente de la glucólisis no oxidativa en lugar de la
oxidación de la glucosa para alimentar las demandas de energía de las células cancerosas. Esta
firma metabólica de las células cancerosas fue fundamental para el desarrollo y crecimiento de
todos los tumores.

Cuando el cardiólogo examinó el metabolismo de las células malignas de cáncer de pulmón y

las células epiteliales sanas no malignas, notaron una diferencia importante en la apariencia
física de las mitocondrias en ambas líneas celulares. Las mitocondrias en la gran mayoría de
las células cancerosas parecían ser pequeñas y fragmentadas, mientras que las células
epiteliales sanas contenían predominantemente mitocondrias de tipo filamentoso que
formaban grandes redes intactas con la citoarquitectura de la célula. La causa y el significado
de esta diferencia en la estructura mitocondrial entre las células cancerosas de pulmón y las
células epiteliales pulmonares sanas no se conocían en este momento y deberían haber sido
un terreno fértil para nuevos descubrimientos en cáncer y en la señalización electromecánica
en relación con los cambios de tamaño y forma. Hasta ahora ......... el tratamiento de la
oncología aún se centra en el determinismo genético, la quimioterapia y la radioterapia como
pilares principales. Muy pocos se centran en el premio real: la terapia metabólica para el
tratamiento del cáncer para reparar la señalización electromecánica, electroquímica u óptica-
fotónica. Esta historia fue presentada en ubiquitination 5.

Si crees que la oncología moderna está cerca de una cura para el cáncer, no estoy de acuerdo
en absoluto. ¿Por qué? En la cita 11, una observación hecha por Warburg, hacia el final del
manuscrito, de que los tumores con altos niveles de glucólisis también se asocian con altos
niveles de producción de amoníaco, y Warburg se refiere a esta observación como una rareza
que necesita investigación adicional. Nunca consiguió esa investigación necesaria. En la
década de 1920, la literatura OB / GYN notó una reducción del tamaño del tumor en los
vacunados con partículas virales. Cuando la tasa de ubiquinación es elevada, ¿qué dije que
sucede? La proteína se da vuelta. ¿Qué produce eso como un subproducto? Nitrógeno y
amoniaco. ¿Ves por qué Warburg encontró lo que hizo? La mayoría relaciona el metobolismo
de Warburg con algo malo en relación con el cáncer. No lo es. Es la prueba de un
metabolismo desacoplado de la luz.

En el caso de Warburg, los investigadores de oncología tardarían al menos 80 años en

comprender algunos de los mecanismos moleculares subyacentes clave que explican esta
observación, cuando varios grupos de investigación demostraron que las células cancerosas

78
utilizan el aminoácido glutamina como un importante sustrato mitocondrial cuando Emisiones
degradadas de amoniaco. Estaban demasiado ocupados mirando el ADN para darse cuenta de
los frutos de las observaciones de Warburg.

Los hallazgos científicos recientes son consistentes con las observaciones de Warburg de que
las mitocondrias se someten a un ciclo de fisión y fusión, que se coordina con el ciclo de
división celular (mitosis). Los cambios en la fisión y la fusión conducen a alteraciones en el
tamaño, la forma y la ubicación de las mitocondrias en una célula con respecto al núcleo.
Estos cambios se acoplan a movimientos complejos de proteínas en una célula coordinada por
ubiquinación y señalización circadiana en cada célula. Muchos experimentos que se han
completado en esta área de la investigación mitocondrial ahora sugieren que apuntar a la
fisión mitótica de las mitocondrias puede ser un enfoque complementario para detener la
proliferación de células cancerosas. El uso de partículas virales en los cánceres parece ser más
complejo y mi apuesta es que se acoplará a cambios ópticos en la capa viral que alteran el
plegamiento de proteínas. ¿Alguno de estos lugares donde estamos gastando dinero en
investigación en oncología? No Ver cita 11 y 12 para más detalles.

Después de todo, parece realmente extraño que el cáncer tenga un diente dulce, ¿no es así?
¿Por qué todos los cánceres requieren un metabolismo de Warburg asociado con un nivel más
alto de amoníaco? La glucosa y la glutamina normalmente son señales metabólicas que son
una emergencia para los genes del reloj circadiano PER 1 y PER y Bmal1 en una célula normal.
Para creer algo nuevo en la ciencia, primero debe comprender qué es lo que impulsa la
observación.

Cuando estos ciclos se desacoplan, ¿qué pasa con esta señal? Aquí es donde entra el ojo que
discierne. ¿Podría una señal, que es un freno de emergencia en el genoma, convertirse en un
simple arma que apunta al objetivo? ¿Podría ser incapaz de disparar al objetivo, solo porque
ya no está acoplado? El metabolismo puede romper un ciclo de luz si ya no están acoplados .
Es por esto que debemos esperar mucha glucosa y amoníaco en los estados de cáncer. La
ubicuidad impulsa el efecto.

¿Por qué esta idea puede dar frutos? El punto final del metabolismo de la glucosa y la
glutamina es la generación de superóxido como la principal molécula de señalización en las
mitocondrias. Cuando la ubquination se desconecta del ciclo celular y el metabolismo, no se
puede producir un superóxido para reciclar la mitocondria a la biogénesis. Están atrapados en
una situación de catch 22. Necesitan la generación de superóxido para desacoplar los ciclos.

Resulta que las infecciones son otra forma de generar radicales libres de superóxido, H 2 O 2 y
hidroxilo. En las mitocondrias, tienen SOD 1 y SOD 2 que son las enzimas que limitan la
velocidad de estos dos radicales libres. Cuando los ciclos no están acoplados, incluso las
Células T se vuelven incapaces de hacer lo que están diseñadas para hacer, porque quizás la
SOD 1 y la SOD 2 estén reguladas al alza eliminando todo el superóxido y el H 2 O 2 producido.
¿Es por esto que el crecimiento del cáncer puede persistir sin verse afectado? ¿Está
desconectado el cable del freno de emergencia del tambor de corte? Si es así, no es de
extrañar que veamos glucosa y amoníaco en el cáncer. HIPERENLACE

79
 Como normalmente no tenemos forma de detener la producción de radicales libres hidroxilo
además de la producción de H2 por parte de nuestro microbioma, ¿podría una nueva infección
en las células T estimular el radical libre hidroxilo para darles un estallido de radicales libres y
una señal para matar las células cancerosas? ¿Podría esta señal sostenida proporcionar otra
pequeña chispa a las mitocondrias desplazadas redox para estimular la biogénesis, para
reparar las mitocondrias? Las mitocondrias desplazadas redox tampoco pueden producir
superóxido o H2O2. ¿Podría una infección bacteriana o viral ayudar a vencer el cáncer cuando
los ciclos se desconectan y se acoplan? Sí.

Cuando los fagocitos en el sistema inmunitario están expuestos a una serie de estímulos
diferentes, experimentan cambios dramáticos en la forma en que procesan el oxígeno. El
consumo de oxígeno aumenta notablemente, con frecuencia más de 50 veces; los fagocitos
comienzan a producir grandes cantidades de superóxido y peróxido de hidrógeno; e
inmediatamente comienzan a metabolizar grandes cantidades de glucosa a través de la
derivación de monofosfato de hexosa. Esta serie de cambios se ha conocido como la explosión
respiratoria. Primero se creyó que la función principal de este estallido respiratorio era
generar agentes antibacterianos poderosos por la reducción parcial de oxígeno. Se está
haciendo evidente que el estallido respiratorio tiene una aplicación mucho más amplia, y su
función fisiológica en muchas áreas biológicas diferentes es clara. Mi predicción es que se
demostrará que los vectores virales estimulan el estallido respiratorio para ayudar a
desacoplar las células T para erradicar el cáncer. ¿Por qué tengo esta idea? Se asume
comúnmente que todos los fagosomas tienen una composición molecular idéntica. Este
supuesto se ha mantenido en gran medida sin oposición debido a la escasez de métodos para
distinguir los fagosomas individuales. Cuando la luz se desacopla del metabolismo y el ciclo
celular, esa relación dejará de existir. Creo que la biología pronto descubrirá que cuando la
ubiquinación se desacopla del ciclo celular y del ciclo metabólico, los fagosomas también
pueden hacer cosas diferentes y responder a diferentes señales. Creo que encontramos
pequeñas proteínas en la mitocondria que juntan todos estos ciclos, han sufrido cambios de
tamaño y forma para causar el desacoplamiento. Esta idea nace en la serie de fallos
organizativos y estructurales.

El cáncer, en mi opinión, es una enfermedad epigenética de los genes del reloj .......... hasta
que obtengamos respuestas reales, el tratamiento de todos los cánceres es una alternativa, en
mi opinión.

Creo que el empalme de genes inducido por virus podría ser una forma de evitar un entorno
no acoplado en algunos tipos de cáncer. ¿Podría el VIH ser la cura para algunos cánceres de la
sangre? HYPERLINK También apuesto a que la vía se vinculará a la luz y la acción del citocromo
C en la mitocondia mediante la fotoactivación. Gira a alta fluencia. La irradiación con láser de
baja potencia (HF-LPLI) es un estímulo recientemente descubierto mediante la generación de
especies reactivas de oxígeno (ROS) para desencadenar la apoptosis celular. La terapia con
láser de bajo nivel podría ser la manera en que las capas virales cambian la polarización de la
luz en las mitocondrias para reactivar sus células T y volver a ser funcionales. Los productos de
fusión y fisión mitocondriales en el cáncer probablemente todavía sean capaces de someterse
a una catálisis óptica cuando la presencia o las proteínas virales pueden polarizar el exceso de

80
luz liberada en las células infectadas. Deberíamos buscar proteínas involucradas en la
dinámica de membrana común al DHA y la activación de la foto viral.

RESUMEN

Los estudios epidemiológicos han establecido una correlación positiva entre el cáncer y los
trastornos metabólicos, lo que sugiere que el metabolismo celular aberrante es una
característica común de casi todos los tumores. Para satisfacer su demanda de moléculas de
bloques de construcción, las células cancerosas cambian a un metabolismo muy dependiente
de la glucosa. Las células cancerosas desarrollan un diente dulce por alguna razón. Creo que
el desacoplamiento del ciclo circadiano del crecimiento y los ciclos metabólicos es lo que altera
las proteínas portadoras mitocondriales. Diez portadores mitocondriales ya han sido
purificados de mitocondrias animales. Nadie tiene ni idea de lo que hacen. Son proteínas
pequeñas con una masa molecular que oscila entre 28 y 34 kDa en SDS-PAGE. Hasta el
momento, cinco de estas proteínas han sido secuenciadas. Su cadena polipeptídica consiste
en tres secuencias relacionadas en tándem de aproximadamente 100 aminoácidos. Las
repeticiones de las diferentes proteínas están relacionadas y probablemente se pliegan en dos
hélices alfa transmembrana unidas por un bucle extra-membrana. Para mí, esto me recuerda
los hallazgos de Stanley Prusiner en los priones que cubrí en OSF 3, 4, 5. Las características de
esta familia también están presentes en varias proteínas de función desconocida
caracterizadas por la secuenciación del ADN. Para mí, esta es una gran pista. Las señales de luz
adecuadas se están desconectando crónicamente de los ciclos biológicos clave. La posición de
los genes del reloj frente a cada gen es una gran pista de que la luz alterada es el vínculo con la
cura para el cáncer. Belle Gibson, son una diva paleo vegana que necesita esta información de
manera importante ahora. Es por eso que debo persistir y luchar con las comunidades LCHF y
paleo. Creo que están fundamentalmente equivocados.

A medida que la insulina activa la captación de glucosa, la mayoría de los tumores son, o se
vuelven dependientes de la insulina. Sin embargo, los efectos de la insulina y de otros factores
de crecimiento similares no solo se limitan al control metabólico. Esto también favorece el
crecimiento del tumor al estimular la proliferación y la supervivencia. Esto tiene mucho
sentido cuando los ciclos ya no están unidos por proteínas portadoras de mitocondrias.
Cuando los ciclos se desacoplan, también lo hace su conocimiento que aprendió en un libro de
texto. Lo que aprendimos fue verdad, ya no se vuelve realidad.

Entonces, ¿por qué han sido una espina en el lado de LCHF y Paleo? A sus ideas les faltan
grandes piezas de una historia evolutiva más grande.

Todos estos factores de proteína portadora afectan al gen PTEN, que es un gen supresor de
tumores. PTEN es un gen que responde a la ubiquitina. La segmentación de la membrana
plasmática de PTEN mejora en gran medida la ubiquitinación de PTEN y que la fosforilación de
PTEN in vitro no parece afectar la ubiquitinación posterior.Cuando los genes del reloj se
ejecutan más rápido que el SCN, o la ubiquitina está regulada al alza, se puede producir un
tumor debido a la acción combinada en estos sistemas no acoplados en la ruta PI3K / AKT /
mTOR. PTEN es una proteína tirosina fosfatasa. La mayoría de ellos actúan para fosforilar

81
proteínas para obtener acción ........PTEN hace lo contrario. Desfosforila las proteínas. La
ubiquitinación parece representar un mecanismo regulado de control directo reversible sobre
la enzima PTEN. PTEN es un evento de señalización clave que media estas respuestas
metabólicas y proliferativas, es la activación de la ruta de las fosfatidilinositol-3 quinasas (PI3K)
en el cáncer. PI3K mantiene el equilibrio entre el metabolismo y el crecimiento del tumor, así
que mi apuesta es que las proteínas portadoras mitocondriales son enzimas clave que unen
estas vías. Como son enzimas pequeñas, deben usar túneles de protones para vincular el
crecimiento y el metabolismo con los ciclos circadianos. Si la tunelización se vuelve imposible
debido a que las mitocondrias desplazadas redox dominan la célula.

Cuando uno come demasiados carbohidratos o permite demasiada luz azul, los tejidos se
deshidratan. Cuando el agua se pierde por el principio de Arquímedes, siempre debemos
esperar una pérdida de magnesio intracelular, porque el Mg 2+ es hidrofílico. La pérdida de
agua es agua impulsa los niveles de magnesio, no al revés. Cuando se pierde el agua, NAD + se
acumula en relación con los niveles de NADH por unidad. El aumento del NAD + en
comparación con el NADH cambia la mayor parte de la señalización redox electromecánica y
descendente en las vías de la proteína quinasa B de las células. ¿Por qué es tan importante? La
vía AKT también se conoce como proteína quinasa B (PKB). Es una proteína quinasa específica
para serina / treonina que desempeña un papel clave en múltiples procesos celulares como el
metabolismo de la glucosa, la apoptosis, la proliferación celular, la transcripción y la migración
celular. Akt1 está involucrado en las vías de supervivencia celular, al inhibir los procesos
apoptóticos. ASt1 impulsa la producción de glucosa para reducir la velocidad de los genes del
reloj frente a los genes somatc que enfrentan mayores tasas de expresión debido a la
marcación de proteínas en la ubiquitina. Además, Akt1 también es capaz de inducir vías de
síntesis de proteínas o vías de degradación como la ubiquitina y, por lo tanto, es una proteína
de señalización clave en las vías celulares que conduce a la hipertrofia o pérdida del músculo
esquelético y al control o pérdida general del crecimiento del tejido. Aquí es donde el
crecimiento normal y el cáncer se acoplan. Cuando los genes del reloj se desacoplan de los
genes somáticos por un ligero desajuste, es probable que el cáncer. Un sistema Akt1 acoplado
puede bloquear la apoptosis y, por lo tanto, promover la supervivencia celular. Un sistema
Akt1 desacoplado no puede, y los resultados del cáncer. Es un desacoplamiento crítico de las
vías PI3K / AKT / mTOR, de los genes del reloj que conduce a la génesis del tumor y al
recrecimiento de los tumores.

Los mejores educadores son aquellos que te muestran dónde mirar, pero no te dicen qué ver.

Siento y veo algo grande aquí. ¿Lo que usted dice?

UBIQUITINACIÓN 7: LA VERDAD DE LA MEZCLA DE PALEO

RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿ESTÁ CONSCIENTE DE LAS IMPLICACIONES DEL CONSEJO QUE SIGUE?

82
 ¿Por qué necesita hacer su diligencia debida sobre los consejos que toma? ¿Es el azúcar /
fructosa realmente tóxico, o podría ser otra cosa en su entorno que realmente necesite
desintoxicarse? Si, como muchos dicen que el azúcar es como una droga adictiva, entonces
diré que la luz artificial es similar a disparar heroína. Eso hace que la luz falsa sea algo que
necesitamos desintoxicar.

¿Ves el arcoiris? El que está más cerca de la cabeza de Diane, el rango azul, es el problema
que realmente necesitas desintoxicar. El azúcar no debería ser el verdadero objetivo. Sin
embargo, el exceso de luz azul es una señal que simula un entorno que actualmente se
encuentra en una señal constante de horario de verano excesivo, electromagnéticamente
hablando. La luz azul destruye los niveles de DHA en su retina e inactiva la tunelización de
electrones mitocondriales en el citocromo c. Esto provoca flujos masivos y en el agua celular y
la hinchazón. De hecho, un estudio realizado en Inglaterra en 2009 encontró que el 40 por
ciento de las personas ligeras absorbidas durante las noches de verano era luz azul. En
invierno, el porcentaje se redujo a solo el 26 por ciento de la luz azul durante el mismo
momento de la tarde. La cantidad de frecuencia de luz azul que permitimos que nuestras
mitocondrias perciban es la cuestión clave. Tiene una curva de respuesta a la dosis estacional.
La dosis hace la toxina, para la luz azul. La vida moderna permite una constante descarga de
luz azul debido a la tecnología, la televisión, el uso de la computadora y la vida interior. El
efecto se magnifica cuando falta el frío en el entorno que permite que sus mitocondrias
detecten.

La luz azul es el principal EMF no nativo que enfrentamos ahora

La luz azul es el principal EMF no nativo que enfrentamos ahora

La señal de luz azul excesiva es una señal para su mitocondria, ya que está comiendo helado y
galletas todo el día, además de una dieta estadounidense estándar. La relación de la
frecuencia de la luz en la alteración de la señalización mitocondrial, es lo que paleo pierde de
manera importante, porque no entienden cómo la física se vincula con la biología. La
frecuencia de luz roja, la más alejada de la cabeza de Diane, es la mejor frecuencia para los
humanos y nuestros citocromos de las mitocondrias. Las células de la piel del cerebro y las
mitocondrias necesitan una dieta constante de frecuencias de luz roja para superar su buffet
de luz azul, les permitimos sentir.

La mayoría de las personas ni siquiera se dan cuenta de que los colores azules son bastante
raros en la naturaleza, para empezar. Se esperaría que las personas interesadas en la biología
evolutiva, como el movimiento paleo, pregunten, ¿por qué nadie puede ver el color azul hasta
los tiempos modernos? ¿Por qué es eso? La luz azul es una parte muy pequeña de la luz
natural. La luz azul es la frecuencia clave de la luz que los humanos modernos han usado para
hacer tecnología. Cualquier cosa que sea azul en color, refleje luz azul y luz azul en exceso, es
tóxica para todos los seres vivos. La salud y el bienestar tienen poco que ver con el azúcar en
su dieta en las estaciones apropiadas, y mucho que ver con el agua y la química ligera cuando
el azúcar está presente fuera de esas estaciones ligeras.

Física de la luz

83
 El color de cualquier cosa que observamos depende de algunos factores. En primer lugar,
todo está formado por electrones y átomos. Cómo se verá algo cuando se bañe en luz, está
gobernado por estos átomos y electrones.

Diferentes materiales, objetos y artículos tienen una composición diferente de átomos y

electrones. Cualquier objeto, por su naturaleza, hará una de las siguientes acciones cuando se
exponga a la luz:

reflejar o dispersar la luz (reflexión y dispersión)

absorbe la luz (absorción)
no hacer nada (transmisión)
refractar la luz (refracción)

La luz del sol es una luz blanca, no es un color espectral. Es un color percibido por nuestro
cerebro. Mucha gente piensa que el sol es amarillo. Si se supone que el sol está produciendo
una luz blanca, ¿por qué el sol aparece amarillo a los ojos en lugar de blanco? Debemos
comenzar con el hecho de que la luz blanca es una combinación de todos los colores
producidos igualmente por un objeto brillante. Un objeto brillante que parece azul es azul
porque produce más luz azul que luz roja, naranja, amarilla y verde . El color de un objeto
brillante depende de la temperatura del objeto.

Dos razones por las que el sol aparece amarillo:

1. La temperatura de la superficie del Sol (5.500 grados C) produce un rango de luz visible
(rojo a azul) en la que el amarillo es el más abundante, pero no mucho más que los otros
colores que produce. Si el Sol fuera más frío, digamos 2,500 grados C, se vería rojo, como las
estrellas Antares y Betelgeuse. O si el Sol estuviera más caliente, digamos 15,000 grados C, se
vería azul, como la estrella Rigel.

2. La atmósfera terrestre actúa como una especie de filtro de luz. Algunos colores se filtran
más que otros. El Sol es una estrella amarilla, pero la atmósfera de la Tierra hace que el Sol se
vea más amarillo de lo que parece que si lo observaras desde el espacio donde aparecería más
blanco que amarillo. Pero no tienes que dejar la Tierra para ver que el Sol es realmente menos
amarillo de lo que parece. Si se encuentra en las Montañas Rocosas a 11,000 pies de altura, el
Sol parece menos amarillo y más blanco que al nivel del mar. Hay menos moléculas de aire en
esta elevación para filtrar los otros colores del Sol. Imagínese cómo se vería el Sol desde un
avión a 40,000 pies de altura, ¡bastante blanco! Además, cuando puedes mirar el Sol donde
vives, es por la mañana o al final de la tarde. Es más fácil mirar el Sol durante unos segundos
que un mediodía. El Sol parece más amarillo en esos momentos de lo que lo haría si lo
observara al mediodía (12 PM) cuando el Sol está más alto en el cielo durante el día; Es más
brillante y blanco, es difícil de ver. Debido a la posición alta del Sol al mediodía, la luz solar
tiene menos aire para viajar. Menos aire significa menos filtrado de otros colores. Recuerda:
la luz aparece blanca porque todos los colores están llegando por igual a tus ojos. Entonces, al
mediodía, el Sol parece ser más blanco, menos amarillo, ¡más cerca de lo que realmente es!
No intente hacer esta observación sin la protección de los ojos de alta tecnología.

84
 Las cortas longitudes de onda de la luz azul del sol son dispersadas por la atmósfera. Esta
acción es la razón por la que el cielo parece ser azul y por qué pocas cosas en la naturaleza
reflejan la luz azul. Considera por qué vemos el color en las cosas: una analogía de por qué las
cosas tienen el color que tienen, considera la imagen de tomate maduro en tu mente. Los
tomates parecen ser rojos porque cuando están maduros, los tomates contienen un
carotenoide conocido como "licopeno". El licopeno es un pigmento carotenoide rojo brillante,
un fitoquímico que se encuentra no solo en los tomates sino también en otras frutas rojas. El
licopeno absorbe la mayor parte del espectro de luz visible, y al ser de color rojo, el licopeno
refleja principalmente de nuevo rojo al espectador, por lo que un tomate maduro parece ser
rojo. Hay pocos pigmentos azules en la naturaleza porque la luz azul es una forma rara de luz
en la naturaleza. La luz solar natural tiene 1/7 de su luz en la gama azul.

Este mecanismo de filtrado (prisma) en la atmósfera continúa en los tejidos de nuestros

cuerpos y deja atrás las longitudes de onda más largas (amarillo-rojo) que podemos utilizar.
Estos están idealmente presentes en la luz solar de la mañana. Es por eso que los ciclos
circadianos humanos existen como lo hacen. Vuelva a leer la termogénesis en frío 7 para ver
cómo nuestras células coinciden con las frecuencias de la luz IR y UV en la mañana. Esto
también combina frecuencias de luz para maximizar la separación de carga en el agua en
nuestro plasma. Estas longitudes de onda, en el rango IR y UV, son las frecuencias que la vida
busca en el intestino, la piel y en nuestras mitocondrias. Comemos y absorbemos frecuencias
específicas. De esta manera, la construcción de nuestro cuerpo está diseñada para limitar la
luz azul a la exposición diurna solamente. Vemos nuestras mayores cantidades de luz azul en
el horario de verano.

Desde un avión de alto vuelo, o desde la luna, el sol parece ser blanco. El ojo humano tiene
tres tipos de receptores de color, comúnmente llamados rojo, verde y azul. Tenga en cuenta
que no hay receptor para el amarillo. Una fuente de luz amarilla espectral activará los
receptores rojo y verde de cierta manera. Vemos "amarillo" aunque no tenemos receptores
amarillos. Cualquier espectro de luz que active la misma respuesta también se verá como
"amarillo". La pantalla de la computadora, los dispositivos tecnológicos y los fabricantes de
pantallas de su televisor dependen de esta suplantación de identidad. Esas pantallas solo
tienen tres tipos de fuentes de luz, roja, verde y azul. Estos dispositivos tienen una luz azul
mucho más presente porque no hay un sistema de filtrado entre el dispositivo y sus ojos, piel y
tripa. Generan la percepción de otros colores al emitir una mezcla de luz que dispara la
respuesta deseada en el ojo humano. Hay un error en la imagen de arriba en las etiquetas
"azul violeta" y "azul violáceo". Eso debería ser "azul-violeta" y "violeta-azul" (o posiblemente
"índigo"). El morado es una bestia de un color muy diferente. Es un color no espectral. El
espectro es solo eso, un rango lineal. Nuestros ojos no lo perciben como tal. Vemos el color
como una rueda, con el azul dando vueltas al rojo a través de los púrpuras. La verdadera
magia al final del arco iris, es que la luz azul provoca la pérdida de una señal clave en las
mitocondrias, y el resultado de esta acción, lleva a un aumento de glucosa en la sangre para
ralentizar los genes del reloj que se aceleran fuera de control por la luz azul . Entonces, ¿cuál
es realmente el problema ... el estímulo del problema o la reacción a ese estímulo? La imagen
de arriba te dice la solución paleo para este plano. ¿Es correcto? La toxicidad de la luz azul es
similar a comer un SAD y una tarta de queso todo el día. ¿Cuál podría ser la solución real?

85
 SOLUCIÓN EPI-PALEO Y PANTALLA AZUL: arregle su exposición a la luz azul antes de hacer algo
con la dieta

Aquí hay una pista para usted: las vías de ubiquitina vinculan la luz filtrada del sol,
directamente al ciclo celular y al metabolismo. Estas longitudes de onda de la luz son críticas
para la vida. Los lípidos y las proteínas sulfatadas filtran aún más la luz para llegar a las
frecuencias específicas que usamos para obtener energía. La ubiquitinación es un tema que
rara vez se habla en salud ancestral, medicina, medicina funcional. La ubicacion se trata de luz,
y ligeros enlaces a optogenetica; La optogenética es el estímulo que conduce a la liberación de
hormonas de la hipófisis. Allí se producen dos hormonas, la oxitocina y la ADH; La HAD
controla los flujos de agua en el SNC y las hormonas restantes se producen a partir de la
glándula anterior. La pituitaria está rodeada por un sistema vascular especial. Teniendo en
cuenta lo que deberías haber aprendido acerca de la interacción entre la glándula pineal y el
cervical superior y la luz, considera esto: la luz solar se compone de una mezcla de rojo,
naranja, amarillo, verde, azul, violeta e índigo. Nuestro mundo moderno utiliza tecnología de
microondas que utiliza luz azul exclusivamente ... la dosis produce la toxina para las células
cuando esta frecuencia está presente y altera la liberación de hormonas de manera
optogenética ... ¿Por qué es fundamental la luz azul? Destruye la melatonina y el DHA en tu
retina. La luz en la retina arrastra los ciclos circadianos a través del SCN ……… y necesita DHA
en su SCN para ejecutar sus relojes circadianos y controlar la ÓPTICA en su cerebro para liberar
hormonas que controlan los programas mitocondriales que manejan los electrones de los
alimentos para generar señales de protones en los citocromos y Los radicales libres, el
superóxido y el peróxido de hidrógeno, y el radical libre hidroxilo.

LA CLAVE EPI-PALEO Rx PUNTO: Cuando eres tóxico con luz azul, pierdes el estallido de
superóxido en el citocromo 1 donde la glucosa ingresa al transporte de la cadena de
electrones.

El Epi-paleo Rx es simple .........DHA con cetosis es la clave. ¿Por qué? El DHA nunca se
metaboliza para obtener energía, pero sí otras grasas.

La luz azul crónica excesiva destruye el DHA en la retina. Necesitamos niveles más altos de
DHA en la retina para ejecutar el SCN más rápido que los relojes de órganos que están por
debajo del SCN. Así es precisamente cómo funciona la física de un dispositivo GPS para
mantener la precisión. El DHA se usa para restaurar el mecanismo de reloj en marcha más
rápido en la SCN, mientras que otras grasas se usan para generar campos eléctricos y
magnéticos en las mitocondrias para llegar a la autofagia usando un radical libre llamado
superóxido. El superóxido tiene un electrón desapareado que se convierte en realidad, por la
acción de las parejas de azufre del hierro en los canales del citocromo a medida que los
protones pasan a través de él. Sin ácidos grasos, usted no puede activar, ni nosotros, la
lanzadera de glicerol 3 fosfato, para hacer que los carbohidratos aparezcan como grasas en las
mitocondrias al alterar donde sus electrones ingresan en el transportador de la cadena de
electrones para ayudar a optimizar la relación F: N. La proporción F: N es la proporción FADH 2
a NADH en las mitocondrias. Esta es la razón por la que se puede acceder a la Ruta del Fosfato

86
de Pentosa sin que se necesite una glucosa dietética directa. La relación F: N es esa clave.
Cuando se optimiza la relación, no se produce ninguna entrada de FADH 2 a la pareja CoQ en
las mitocondrias. Este fue el punto clave que mencioné en la publicación del blog de Quantum
Electron hace 4 años . Sin la cetosis de las grasas, no se pueden producir radicales libres,
punto.

Cuando el superóxido desaparece del citocromo 1, no hay señal para la biogénesis

mitocondrial. Sin la biogénesis mitocondrial, se trabaja con mitocondrias viejas y redox
desplazadas, por lo tanto, no pueden reciclarse usando autofagia. De hecho, esta situación
hace que desarrolles una idea de que la glucosa / fructosa / carbohidratos son
fundamentalmente perjudiciales para tu biología, y obtienes las creencias de Robert Lustig,
Jimmy Moore y Gary Taubes sobre los carbohidratos. Sin embargo, consigues algunas cosas
parcialmente correctas sobre la ciencia en esta situación. Pero ser parcialmente correcto es
como estar parcialmente embarazada; Confunde la verdad. Con un "paradigma de la creencia
taubiana", abraza la cetosis, pero no la cetosis DHA; y esto se convierte en un gran problema
para su paradigma de creencias. Aquí es donde la solución Epi-paleo excede la solución de
paleo, el modelo original y el LCHF, porque fundamentalmente persigue el problema clave.

¿Por qué digo esto? Es porque no te das cuenta de que el DHA es el único lípido que puede
mantener a tu SCN por delante de los relojes de tu órgano de fuga debido a la exposición a la
luz azul que permites en tu vida. DHA es el único lípido en la historia evolutiva capaz de
convertir la luz en una corriente eléctrica y viceversa. En 600 millones de años nunca ha sido
reemplazado una vez. Por otra parte, no tenemos ninguna de las enzimas para hacerla
efectivamente. Así que tenemos que comer marisco para reemplazarlo cuando se da vuelta.
La mayor cantidad de DHA en el SCN permite que nuestros tractos retina-SCN aumenten la
corriente a través de la retina mientras aterrizamos en nuestro SCN, que estamos despiertos,
lo que impulsa la velocidad del SCN. Esta acción siempre mantiene el SCN más rápido que los
genes del reloj del órgano. Cuando coloca su computadora portátil o teléfono celular en su
regazo, acelera los relojes de los órganos pélvicos en relación con el SCN y la infertilidad, la
ERGE y la grasa corporal inferior avanza. Así es como actúa un DIU para prevenir el embarazo.
Altera los espermatozoides y los relojes ováricos y bloquea la ovulación y la fertilización.

Cuando los relojes de órganos se ejecutan más rápido que el SCN, en los tejidos donde ocurre
esto, tenemos enfermedades como T2D, enfermedades autoinmunes en ese órgano y la
enfermedad de Alzheimer. Esto indica por qué el DHA no es una fuente de energía para los
seres humanos y por qué no estamos equipados bioquímicamente para extender las grasas
poli insaturadas insaturadas largas. Necesitamos comerlos constantemente para reemplazar el
DHA. Cuanto menos comemos, peor nos ponemos, cuando nuestro entorno hace que las tasas
de rotación aumenten sustancialmente por cualquier motivo. La razón por la que le digo a la
gente que paleo es un paso en la dirección correcta, es porque la carne y el cordero
alimentados con pasto tienen DHA. El problema solo con una solución dietética, es que
cuando se considera el mundo moderno con microondas, obtenemos una mayor destrucción
de DHA en nuestras células. Normalmente, el DHA frena hasta maresins, protectins y resolvins
que son altamente antiinflamatorios. Estos nos protegen normalmente, pero el DHA destruido
necesita ser reemplazado. Si su entorno permite una excesiva rotación de DHA en sus

87
membranas celulares, por cualquier motivo, y no puede cumplir con el suministro necesario.
Reemplaza las grasas omega 6 en sus membranas celulares y esto reduce la corriente continua
y su capacidad de regeneración. El Dr. Robert O. Becker mostró claramente en su
investigación que la corriente eléctrica de CC es la forma en que todos los animales regeneran
sus tejidos. Nuestro mundo moderno es la tormenta perfecta para este escenario. Paleo cree
que comer omega 6 en exceso es un problema, cuando en realidad el problema real existe
debido a la excesiva rotación de DHA debido a las presiones ambientales que nos da la
tecnología. Este punto clave que estoy haciendo aquí es que la solución paleo no puede
resolver el problema que el mundo moderno nos presenta a todos. Ninguno de sus líderes
científicos clave, claramente ha acertado en la historia de cómo los omega 6 se han convertido
en un verdadero problema. He mencionado esto aquí: hipervínculo . Creo que este es un
error crítico en su paradigma de creencia. Ha causado que muchas personas eviten ciertos
alimentos por razones equivocadas. Su entorno es lo que está causando el reemplazo masivo
de omega 6 por omega 3 porque DHA está en constante destrucción. Debe darse cuenta de
por qué los omega 6 son un problema, y no es su dieta, es la tasa de reemplazo excesiva que
tiene para las membranas celulares de DHA, porque habitan en el mundo actual de
microondas.

BIOCHEM 101 de LO QUE SUCEDE EN LA MITOCONDRIA EN ESTE CASO PARA LOS MALOS DE
BIOLOGÍA

Revisemos la relación F: N antes de comenzar. La proporción de (FADH2) a (NADH) en

mitocondrias. NADH está en la pareja del citocromo 1 y FADH2 está en el citocromo 2. El
NADH está formado por electrones a partir de carbohidratos y el FADH2 se produce a través de
las grasas.

La relación FADH2: NADH no se aplica a DHA (22: 6) porque no se usa para obtener energía y
nunca ingresa en el ECT. Esta es la razón por la que la "versión de cetosis" que empleas es
importante en un mundo de microondas que se cocina con un lado importante de luz azul.

Por ejemplo, en verano, lady evolution espera que estemos "más inflamados" a propósito, al
aumentar los flujos de agua entre las células gliales y en las neuronas cuando la luz azul del sol
está presente en cantidades más altas que nuestra línea de base de forma natural. La luz de
verano tiene más fotones de luz azul en su diseño para causar este efecto de forma natural.
De hecho, esta perspectiva sobre la luz del verano, es un sinónimo u otra forma de decir que
somos "más fértiles" o "más sensibles a la insulina", o "tenemos proteínas que están menos
condensadas". Luz solo, incondenses todo importa hasta cierto punto. El grado determina su
función. El magnetismo condensa la materia. El grado de condensación de la materia
determina su efecto sobre la materia. Becker demostró que en salamandras un imán de 4000
gauss era capaz de inducir anestesia general en el cerebro por sí mismo sin necesidad de
medicamentos. Solo quitando el imán, desperté al animal.

En un mundo de microondas, esta estación y la señal de vibración sensorial, a través del

principio de Arquímedes, nunca terminan en las mitocondrias. En verano, los humanos,
especialmente las hembras, son más sensibles al medio ambiente y es por eso que el

88
embarazo es más común en esos meses. Hoy en día, con un ambiente controlado, el
embarazo ya no está ligado a la luz, y es por eso que creo que la ropa sola fue el principal
factor que impulsó la extinción del ciclo del estro en los seres humanos. Los humanos
comenzaron a usar ropa hace unos 700,000 años. Este fue nuestro primer error, y causó el
primer desajuste circadiano. Creo que esto solo, condujo a la extinción del estro en nuestra
especie.

BICICLETAS DE BIOLOGÍA: La proporción FADH2: NADH es básicamente una representación

numérica de qué grasas son adecuadas para la temporada. La cantidad de señalización de
superóxido requerida en cada estación debe ser diferente, para indicar las mitocondrias, y por
lo tanto el tipo de grasa consumida debe generar el nivel apropiado de superóxido para esa
temporada. Cada ciclo de oxidación beta (suponiendo una cadena de carbono de número par
totalmente saturado de ácido graso) produce un FADH 2 , un NADH y un acetil-CoA. Esto da un
total de 2 entradas FADH 2 y 4 NADH por ciclo de oxidación beta. Esta es la razón por la que le
hice a "the Kracken" la pregunta que hice hace 4 años en AHS. Quería ver si el "chico más
inteligente en paleo" tenía una comprensión básica de cómo la física altera la bioquímica. La
respuesta fue en este blog. HIPERENLACE

El último par de átomos de carbono en una grasa saturada no necesita pasar por la oxidación
beta, ya que ya contienen acetato unido a CoA, por lo que simplemente pueden ingresar al
TCA como acetil-CoA. Este último paso solo produce 1 FADH 2 y 3 NADH, sin extras.

Cuanto más corto sea el ácido graso, menos FADH 2 por unidad de NADH produce. Los ácidos
grasos de cadena corta como el ácido butírico C4 tienen una relación F: N de 0.43, mientras
que los ácidos grasos de cadena muy larga, hasta 26 carbonos, tienen una relación F: N de
aproximadamente 0.49.

La relación F: N de C8 es aproximadamente 0.47, un valor elegido por el metabolismo como el

producto final del acortamiento peroxisomal

Los ácidos grasos de cadena muy larga terminan en peroxisomas para acortarse,
generalmente a C8, que luego se desvían a las mitocondrias para la oxidación beta de rutina.

Por supuesto, la oxidación beta peroxisomal genera cero FADH 2 , excepto que a partir de
acetil-CoA, porque el FADH2 peroxisomal reacciona directamente con el oxígeno para dar H 2
O 2 . Y el calor, por supuesto. El calor encoge el agua alrededor de las mitocondrias, llamadas
MINOS, para condensar las mitocondrias y hacerlas más pequeñas. También se acercan al
núcleo de la célula, para controlar completamente la epigenética y la expresión genética, como
se describe en Ubiquitination 5. Hat tip to Hyperipid en todo este excelente trabajo sobre los
detalles. Hemos estado en un curso de colisión durante años, y ya es hora de que te muestre
por qué es el tipo más inteligente de la paleosfera.

El Ferrari en la mitocondria funciona de la siguiente manera:

89
 La proporción de F: N generada por un combustible metabólico establece la capacidad de
generar flujo de electrones inversos a través del complejo I y la producción posterior de
superóxido, que se describe macroscópicamente como resistencia a la insulina.

Un F: N de 0.47 no es un generador serio de superóxido y un F: N de 0.48 es. Punto clave , no

lo olvide.

La producción de superóxido está vinculada a la tensión de la corriente eléctrica de CC

generada por Electron Chain Transport en las mitocondrias. Esta es la razón por la cual la
cetosis del DHA es importante y por qué ayuda en los estados de una enfermedad. Las grasas
liberan más protones y electrones y esto a su vez genera una corriente más alta. Pero debido a
las pérdidas excesivas de DHA, no puede utilizar esa corriente más alta para convertirla
nuevamente en una señal de luz en sus células. Esto es lo que hace DHA. La luz se utiliza para
señalar en el cerebro por la noche. Nuestras liberaciones hormonales más importantes
ocurren a las 12-3 AM bajo la dirección de la hormona del crecimiento y la leptina. Esto fue
cubierto en Cold Thermogenesis 7. También aprendimos esto del trabajo de Becker sobre
anestesia y la corriente continua, y el trabajo reciente sobre optogenética de DeLecea y Carter.
Cada vez que una corriente está presente, las leyes de Faraday y las matemáticas de Maxwell
nos dicen que hay una fuerza magnética resultante o un flujo generado por la corriente. Ese
flujo magnético atrae a los átomos que son paramagnéticos. O 2 es paramagnético. DHA
también lo es, solo cuando está en la posición SN-2. (Alerta de Tensegrity 7) El DHA no puede
ingresar a su cerebro a menos que esté en la posición SN-2. Los mariscos proporcionan
naturalmente que los suplementos de aceite de pescado paleo no lo hacen. Recuerde, en la
solución paleo, Wolf abogó por cantidades masivas de DHA creado por el hombre. Te advertí
hace 4 años que esto era una mala idea. Incluso Wolf, se ha alejado de esa cornisa.

Estas relaciones, hacen retroceder el velo sobre cómo un bajo nivel de superóxido es un proxy
para los cambios de corriente de la ECT y la polaridad del flujo magnético en el 5º citocromo: la
ATPasa. La ATPasa tiene una cabeza giratoria F o . Todo lo que gira o gira genera su propio
flujo eléctrico y magnético para aumentar los campos eléctricos y magnéticos de las
mitocondrias. Hoy podemos medir estos efectos magnéticos directamente con datos de EEG,
ECG y MEG. Paleo olvidó estos detalles. No lo hice.

La verdad cuántica: la sensibilidad a la insulina es solo otra forma de decir que tiene una
respuesta de generación de superóxido suprimida. Y tiene una falta de exposición a la luz solar
de la mañana, lo que reduce sus niveles de vitamina D. Esta es la razón por la cual los
pacientes con EM también contraen la enfermedad que ellos también ... no son vegetales,
como algunos han defendido. Es una historia cuántica ligera. Es la física, detrás de esta
enfermedad.

Cuando el superóxido cae, el flujo magnético en las mitocondrias también se destruye, lo que
hace que el colesterol circule en la sangre durante demasiado tiempo, lo que permite que se
oxide. La luz solar en nuestra piel de 8 a 12 AM hace que el colesterol sea más soluble en agua
en la sangre para ir a donde las mitocondrias necesitan que esté, al sulfatarlo. La luz solar de la
mañana también lo ayuda a perder peso, ya que aumenta su corriente continua. Esto impulsa

90
la producción de vitamina D3 sulfatada. Por eso existen la obesidad y la baja en vitamina D. La
luz del sol de la mañana tiene otro efecto cardíaco masivo. Crea sulfatos de colesterol en la
piel y las arteriolas para ayudar a difundir las frecuencias de la luz solar de AM a la frecuencia
correcta para una célula. Estas frecuencias específicas de luz, impulsan el potencial zeta en el
plasma. El potencial zeta agrega carga eléctrica negativa a las arteriolas de la piel para hacer
que todas las proteínas sean hidrófilas en estas arteriolas. Pollack ha demostrado que
cualquier sustancia hidrófila provoca una separación masiva de carga en el agua, lo que genera
una batería electrostática. Esta chispa electrostática en el agua, permite el nacimiento de la
zona de exclusión en el agua. La luz IR inicia el proceso de separación de carga, y la luz UV
aumenta la EZ a un tamaño mayor para crear energía en el plasma de las arteriolas de la piel.
Aquí es donde se construye el potencial zeta. A medida que la EZ crece en el interior circular
de las arteriolas, en el centro se forma un gran flujo de protones. Este flujo de protones
aumenta naturalmente el flujo de sangre en las arterias, lo que reduce su presión arterial. Por
eso, la exposición al sol de la mañana es el mejor antihipertensivo que se puede obtener. La
luz solar de AM tiene luz IR y UV en mayor grado que la luz en cualquier otro momento del día.
Este ciclo de luz de la mañana está directamente relacionado con el ciclo de la hormona
presentado en la publicación del blog de la termogénesis 7 . El trabajo de Gerald Pollack en
tubos de nafión y flujo de protones demuestra que esta es la forma en que la fisiología está
diseñada para unirse al efecto fotoeléctrico. Esta es la razón por la que la sangre de animales
jóvenes inyectados en animales viejos tiene un efecto restaurador increíble. El potencial zeta
del plasma es un homólogo de la producción de superóxido, que estimula directamente la
autofagia. La autofagia estimula el sueño y la autofagia es la forma en que nos mantenemos
jóvenes y en forma. La autofagia es cómo todas las cosas en una célula se renuevan
normalmente. Nadie está haciendo estas conexiones a la luz del sol de la mañana. La luz del
sol de la mañana llega hasta su pituitaria anterior en la noche para abrir la farmacia compuesta
en su cerebro para que se sienta bien.

Cuando entiendes la dinámica molecular atómica 3 D de los átomos en los humanos, el

superóxido es una molécula de señalización fundamental, donde los metales de transición y el
azufre coexisten. La membrana mitocondrial interna está cargada con molibdeno, un metal de
transición, por esta razón. Todos los citocromos tienen complejos de azufre y hierro. El hierro
es un metal de transición y ferromagnético. El azufre es dimagnético. Estas diferentes
propiedades son las que generan el giro de los electrones para formar radicales libres. Todos
los radicales libres tienen giros de electrones no pareados. Estos procesos ocurren en la piel y
en los citocromos con la luz solar de la mañana. La producción de superóxido es realmente
necesaria para oxidar el azufre para hacer versiones sulfatadas de proteínas y lípidos para
obtener las frecuencias correctas de la luz del sol. Esta es la razón por la que el Sr. Moore está
en serios problemas. Así es como aprovechamos la farmacia compuesta al sol para producir
nuestras propias hormonas en la pituitaria en la noche. Si no está sulfatado en la mañana, la
farmacia del compuesto permanece cerrada durante la noche. Abrimos la farmacia en nuestro
cerebro por la noche, solo cuando está presente la frecuencia adecuada de luz. Esta es la
razón por la cual Luis DeLecea descubrió que la luz roja puede liberar hormonas hipofisarias
cuando la luz roja se administra solo a través de la retina. La luz roja es el antídoto contra la
luz azul. La luz roja abre la farmacia y la exposición crónica a la luz azul la cierra. Esta es la
razón por la cual los paneles de hormonas y la infertilidad se disparan en el cielo. El uso de una

91
hormona Rx exógena para abrir la puerta solo empeora el problema si su ciclo circadiano no
está acoplado a la luz. Puede crear más problemas cuando la ubiquitina se desacopla del
metabolismo o del ciclo celular. Esta es la razón por la cual el IGF -1 o la hormona del
crecimiento es un medicamento maravilloso para los niños con retraso del crecimiento, pero
puede ser un problema para una persona mayor con toneladas de toxicidad por luz azul.
Podrías estar jugando con fuego, y no saberlo. Si sus células están llenas de caos y usted
estimula su crecimiento, el cáncer es muy probable. Si sus células están en buena forma, con
un potencial redox bajo, la hormona del crecimiento puede ser un medicamento maravilloso.
Nadie parece tener el vínculo.

La luz azul, una forma de EMF no nativa, es un problema real de paleo. Es un asunto de LCHF,
también. La exposición a la luz azul crónica esencialmente imita el consumo de carbohidratos
24/7 en sus mitocondrias. La luz azul es una de las señales más fuertes de su entorno y de su
mitocondria de que es verano 24/7. La luz azul también se dobla más por la fuerza de la
gravedad. Esta es la razón por la que vivir en una altitud más alta puede llevar a resultados
realmente sorprendentes, como parecerse a Adonnis y luego matarte.

Debes hackear tu entorno antes de tu mitocondria o tu dieta.

LECCIÓN DE NO HACER GEEKS: Los principales ciclos biológicos acoplados funcionan en un

orden específico establecido en señales estacionales para sus mitocondrias donde se manejan
los electrones y los protones. Así es como funciona la biología. La luz dicta todo control en los
sistemas acoplados porque controla la ubiquitina, que es el primer ciclo acoplado.

Ubiquitina = luz (efecto fotoeléctrico)

Ciclo celular = crecimiento (segundo ciclo acoplado)
Metabolismo = es el tercer nivel de importancia (tercer ciclo acoplado)

Dicho de otra manera para los NO GEEKS:

La ubiquitina es una historia profunda de luz = efecto fotoeléctrico = DHA en membranas

celulares = receptor de leptina = Leptina Rx

La leptina es una historia ligera y es un sinónimo de la regulación descendente de la

ubiquitina. No se trata de comida. Esta es la razón por la que no estoy de acuerdo con Jane
Plain sobre la función leptina.

Cuando la luz se acopla al metabolismo, eres sensible a la leptina, por definición ........ cuando
no lo es, eres resistente a la leptina.

Si está desacoplado el tiempo suficiente, obtiene T2D, AD, obesidad, neurodegeneración,

autismo, etc. Esencialmente, la enfermedad que se contagia está ligada a los tejidos en los que
se encuentra y la etapa de su vida en la que se encuentra. ¿Por qué?

¿Cuál es la segunda cosa que la ubiquitina está acoplada también? CICLO CELULAR.

92
La alimentación y el metabolismo es el tercer paso.

Las cosas para ti se vuelven increíblemente fáciles cuando entiendes que la luz es el motor de
nuestra biología, pero tus creencias actuales te impiden esta realidad.

La mayoría olvidó la ecuación matemática de tercer grado de 48% a 10% que les di a
considerar en Termogénesis fría 11. La luz azul es equivalente a comer 14 pasteles de queso al
día, las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Es por eso que la gente está teniendo
problemas hoy. La dieta sola puede ser una ayuda, pero no puede hacer una gran diferencia a
menos que esté cargada con DHA. Una dieta paleo tiene más DHA que una dieta occidental
regular, pero no lo suficiente para este mundo moderno lleno de luz azul. Además, los jóvenes
paleos y aquellos en el mundo LCHF son todos adictos a la tecnología que utiliza estas
frecuencias en exceso, comienza a tener sentido por qué las personas con una dieta paleo
comienzan a tener problemas a medida que el tiempo transcurre en el entorno que permiten.
Con el tiempo, su problema se vuelve masivo. En el último blog te mostré 5 casos específicos
donde esto ya ha sucedido.

Personas como, la investigadora Sarah Ballantyne, estarán en Paleo fx este año en abril de
2015 dando una charla sobre por qué la cetosis es mala para usted. Si entiendes el núcleo de
este blog, advierte a Emptor en su charla.

Es por eso que este blog tiene que existir antes de ese evento. En mi opinión, podrías estar
siendo conducido a las sombras de la enfermedad y una desaparición más rápida, porque no
entienden la escala de la ciencia que controla la química de la membrana celular o el recambio
de proteínas. La ubiquitinación usa la luz solar AM para acoplar naturalmente estos ciclos, y
estos ciclos están organizados y controlados por la luz. El DHA debe estar presente en exceso
cuando se destruye constantemente.

¿La verdadera sorpresa para los creyentes en LCHF y paleo? La comida ni siquiera es la
posición dos, de importancia. El metabolismo es el tercer sistema acoplado a la ubiquitina. El
ciclo celular es el número dos, y es por eso que el cáncer está explotando, en mi opinión en los
últimos 120 años. Cuando llegas a los alimentos en el tercer ciclo acoplado a la luz, el DHA es
la pieza crítica de la ecuación. DHA es crítico por una razón. Es el único lípido que puede
convertir la luz en una corriente eléctrica de CC y viceversa. El DHA debe estar dentro de las
membranas celulares de sus receptores de leptina. Así es como funciona como un contador
electrónico para el balance de energía. El DHA debe reemplazarse continuamente en esta
región del cerebro para que funcione correctamente. DHA es fundamental para el correcto
funcionamiento del reloj circadiano en su SCN. Además, si permite que su cuerpo vea un alto
nivel de luz azul o EMF no nativos, necesitará cantidades masivas de DHA para reemplazar las
pérdidas en cada célula de su cuerpo. Esta es la razón por la cual el DHA exógeno del marisco
realmente importa. La cantidad de mariscos que necesita está vinculada a la exposición
ambiental que permite. Las dietas paleo no pueden proporcionar esta cantidad de DHA de sus
fuentes de proteínas.

93
 Aquellas personas con buenas tasas de ubiquitinación y baja exposición a los EMF creerán
correctamente que los alimentos pueden ser de gran ayuda. La clave es el entorno de luz /
EMF que crean y habitan. Esta es la razón por la que mi tribu, ante todo, hace bio-hacks en su
entorno, y ante todo. La comida puede ser percibida como un importante impulsor del
bienestar solo cuando los dos primeros ciclos están debidamente vinculados a los ciclos de luz.
Muy pocos en el movimiento paleo se ajustan a este pico hoy. Muy pocos en el LCHF cumplen
con este requisito hoy.

Esta es la razón por la que siempre he mantenido, en mis plantillas y Rx's, que los
carbohidratos en la temporada son partes importantes de la salud óptima. Los carbohidratos
en el horario de verano disminuyen la velocidad de reloj en los relojes de sus órganos en
relación con su SCN. Esta acción estacional le permite hacer la dosis requerida de radicales
libres que sus mitocondrias necesitan para señalar adecuadamente a su núcleo para impulsar
las señales epigenéticas adecuadas. Necesitas la explosión de superóxido en el momento
adecuado del año.

Si tiene un ambiente tóxico, pensará que necesita evitar todos los carbohidratos, todo el
tiempo. Al mismo tiempo, tendrá un nivel de vitamina D horriblemente bajo incluso con los
suplementos. También desearás carbohidratos y bocadillos paleo. ¡Es por eso que todos sus
libros de dieta paleo están llenos de golosinas paleo! No tienen idea de lo que se están
haciendo a sí mismos. Traté de advertirles en el pasado, pero descubrí que no puedes ayudar
a nadie que no esté preparado para aceptar que tienen un problema.

Los carbohidratos pueden romper un desajuste circadiano agudo que desarrollamos, si los
primeros tres ciclos se acoplan a la luz solar. El jet lag es uno de esos ejemplos de una falta de
coincidencia aguda. Por eso te di el Jet lag Rx. Esta es la razón por la cual la mayoría de los
que tienen jet lag se interesan por los carbohidratos cuando están en el avión y cuando llegan
a un destino hacia el este. Cuando el desajuste está presente de manera crónica, como ocurre
en nuestro mundo de microondas, los carbohidratos no pueden hacer lo que fueron diseñados
para hacer, porque el ciclo metabólico no está acoplado a la luz solar. Los antojos de
carbohidratos se desarrollan rápidamente, y empiezas a pastar 6 veces al día como una gacela,
en lugar de comer como lo haría un gran tiburón blanco.

La gente de Paleo percibe esta información en sus mitocondrias si tienen algún superóxido
presente, pero la gente de LCHF no puede, porque no tienen ningún superóxido presente. Esta
es la razón por la que hay una división en esas dos comunidades, pero sus ideas tienen mucho
en común.

BOMBA DE LA VERDAD: Mi comunidad / tribu es la que vive en medio de ambos, porque se les
ha informado que la luz es la fuerza física que controla el acoplamiento de esos tres ciclos
superiores. Comemos una cantidad masiva de DHA mientras evitamos el EMF no nativo y la
luz azul.

Ciclo 1 = ubiquitina

94
Ciclo 2 = ciclo celular

Ciclo 3 = metabolismo

Cuando el ciclo uno, se desacopla del ciclo dos y del ciclo tres, los carbohidratos se convierten
en un freno de emergencia que no puede activar el tambor de freno para detener el problema.

Las vías de ubiquitina conectan la luz filtrada del sol a través de la atmósfera, nuestra piel,
intestino y plasma para acoplarse directamente al ciclo celular y los ciclos metabólicos. Las
tasas de ubiquitina, cuando aumenta la sustitución de proteínas de unidad. Esto ocurre
durante la inflamación. La inflamación está cargada positivamente. El corolario es que el
exceso de proteína en la dieta, en este contexto, ( solución paleo / plano ) básicamente
empuja el exceso de carga positiva a nuestras proteínas, y el exceso de carga positiva conduce
a la expresión del ciclo de ubiquitina sobre-activo. ¿Para qué se descompone la proteína?
Nitrógeno. Este es un gran problema para el ciclo dos acoplado, el ciclo celular.

Un hecho poco conocido sobre el metabolismo de Warburg: todos se centran en el aspecto de

la glucosa de los hallazgos de Warburg, pero si leen sus artículos, también encontraron una
gran cantidad de amoníaco liberado. ¿Por qué encontró eso? La regulación al alza de la
ubiquitina genera un exceso de rotación de proteínas, y esto conduce a una gran cantidad de
especies de amoníaco y nitrógeno reactivo. Cuando el nitrógeno se oxida, esto significa que
los electrones son removidos de su estructura molecular. Cuando esto sucede mTOR se activa.
Esta es la razón por la que la expresión mTor es un problema para la longevidad y para las
"creencias paleo actuales". NAD + cae y NADH aumenta. Necesitas ser más inteligente de lo
que son actualmente. Por eso le advierto sobre la próxima charla de Sara Ballantyne sobre la
cetosis en Paleo fx.

Cuando eres tóxico con luz azul, por cualquier motivo, pierdes el estallido de superóxido en el
citocromo 1, donde la glucosa entra en ETC. NAD + niveles caen. Es por eso que el azúcar es
un problema real en un mundo de microondas. Aniquila completamente la producción de
superóxido en sus mitocondrias. Sara no tiene idea de cómo la luz altera los citocromos
mitocondriales o la tunelización de electrones. No es que el azúcar sea malo para nosotros;
pero tiene la idea de que esto es perjudicial, cuando en realidad es su exposición a la luz
ambiental lo que impulsa el proceso. Esta señal luminosa altera nuestra señalización
mitocondrial. Debe desintoxicar la luz azul de su vida y limitar el azúcar / fructosa a la
primavera y el verano. Cuanta más luz azul permita, menos carbohidratos necesitará usar para
generar superóxido. Niveles tóxicos de luz azul, es la amarga verdad de nuestra especie . El
Dr. Lustig también se equivoca acerca del uso de la fructosa. Él tiene su creencia de que la
fructosa es una toxina, porque su universidad (UCSF) se encuentra en una de las peores áreas
de los EE. UU. Para la luz azul. Por eso existen sus creencias. Azúcar / fructosa, en sí, no es el
problema. Sin embargo, la frecuencia de luz que su piel, retina y intestino pueden consumir es
el gorila de 900 lb en la discusión que todos extrañan.

¿QUÉ ES OTRO FRENO DE EMERGENCIA QUE PODEMOS UTILIZAR CON ESTOS CICLOS
DESOCUPADOS?

95
 La exposición a la luz azul tóxica, es similar a comer una carga de azúcar de verano 24/7. Si lo
desea, también puede creer la "hipótesis metabólica del invierno", pero es mejor que haga su
tarea sobre optogénicos antes de comer como una gacela. Las personas detrás de esta
hipótesis, se abrazan al frío correctamente, pero ignoran totalmente por qué los niveles
tisulares de DHA son el aspecto crítico. Nada en esta hipótesis se ocupa de nuestra realidad de
luz azul moderna y sus efectos cuánticos en nuestras células. El frío crónico estimula las vías
de AMPK , para poner un freno de emergencia en mTOR e IGF-1 de forma natural. Esto
funciona incluso si estamos desacoplados de la luz. Hace 65 millones de años, los mamíferos
se separaron de la luz y funcionó a la perfección.

La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) es un sensor del estado energético que
mantiene la homeostasis de la energía celular. Surgió muy temprano durante la evolución
eucariótica, hace 600 millones de años, y su papel ancestral puede haber sido en la respuesta a
la mala exposición al sol en concierto con el hambre y la exposición crónica al frío. Resulta que
cada uno de los 5 eventos de extinción en la Tierra tenían estas 3 condiciones presentes. Esta
situación ambiental fue el impulsor probable de por qué AMPK evolucionó por primera vez en
eucariotas. No es una coincidencia que el DHA también surgió hace 600 millones de años
cuando el oxígeno apareció en el medio ambiente de la Tierra. El oxígeno proporciona
electrones excesivos a los lípidos y proteínas para aumentar la carga electrostática en las
células. Esto se combina perfectamente con el concepto de por qué los eucariotas tienen
tantas membranas celulares internas para mantener estas cargas como lo haría un capacitor.
De hecho, estas condiciones ambientales eran precisamente lo que existía cuando los
mamíferos euterios se convirtieron en la especie dominante después del evento KT hace 65
millones de años. Los humanos provienen de este grupo de mamíferos. Esta es la razón por la
cual el evento KT se expandió en el último capítulo de mi libro.

También creo que es por eso que mi libro no fue bien recibido por Mark Sisson y su entorno
de marketing; Le di el manuscrito para que lo publicara en 2012. Hoy, creo que la razón por la
que pasó el libro fue porque temía el posible efecto de reacción en su marca de cetosis.
Estaba en marcado contraste con mi propia versión de la plantilla de cetosis del libro,
necesaria para adaptarse al mundo moderno de hoy. Después de todo, ¿de qué sirve
retroceder en el tiempo para su dieta, cuando la Tierra ha dado 3 pasos gigantes en la creación
de luz azul y CEM no nativa? Eso habría interrumpido su marca, por lo tanto, en mi opinión, él
aprobó el libro. Estaba más que feliz de publicar mi libro, pero para mí, era una clara señal de
que este movimiento de liderazgo de base tenía más que ver con el marketing y el dinero, que
con la evolución o la salud ancestral. Poco a poco comencé a separarme de sus ideas.

El trabajo reciente sobre la señalización AMPK ha demostrado que la quinasa se activa por
aumentos no solo en AMP, sino también en ADP. Aunque es más conocido por sus efectos
sobre el metabolismo, la AMPK tiene muchas otras funciones, incluida la regulación de la
biogénesis y eliminación mitocondrial, la autofagia, la polaridad celular y el crecimiento y
proliferación celular. Tanto las células tumorales como los virus establecen mecanismos para
regular a la baja AMPK, lo que les permite escapar de sus influencias restrictivas sobre el
crecimiento, para que puedan sobrevivir para siempre. La supervivencia en los mamíferos

96
también está profundamente vinculada a los ambientes fríos debido a esta relación. También
es la razón por la cual, cuando los astronautas abandonan la superficie de la Tierra, comienzan
a arrojar partículas virales . El virus se vuelve capaz de sentir ondas electromagnéticas de
mayor energía en forma cuantificada. Sus proteínas detectan el cambio en el potencial redox
del entorno y se liberan electrostáticamente del genoma del huésped porque el entorno no es
propicio para la inmortalidad.

Esta es la razón por la que en entornos EMF no nativos en el espacio, la NASA ha encontrado
derramamiento viral en los astronautas a medida que dejan su nido en nuestro ADN y
proteínas. Creo que esto puede suceder en los viajes aéreos frecuentes y los pilotos y es por
eso que las enfermedades transmisibles son bastante altas en los aviones. Además, también
creo que los mismos efectos pueden ocurrir en la superficie de la Tierra hoy en día, en
personas en un mal entorno EMF. Es posible que recuerdes de Brain gut 2 que la mayor parte
de nuestro ADN está compuesto exclusivamente de partes virales. La FEM energizada tiene
efectos masivos en los movimientos de material genético. Parece que los genes saltan y se
mezclan en función de las frecuencias electromagnéticas. Nuevamente, quiero recordarles
que tanto las células tumorales como los virus establecen mecanismos para regular
negativamente la AMPK, permitiéndoles escapar de sus influencias restrictivas sobre el
crecimiento. AMPK retrasa el crecimiento y promueve la supervivencia por esta razón. Esta es
la razón por la cual la termogénesis fría debe estar en su caja de herramientas en este
moderno mundo de microondas.

Es por eso que me burlé en voz alta, cuando escuché en el podcast de Robb Wolf, varias veces,
que el frío es solo un estresante hormonal. Cualquier persona que entienda bien la
bioquímica, como lo hace Robb, debería saber que el frío no es hormético y aumenta la
supervivencia y mejora la longevidad, ya que su efecto principal es la señalización AMPK. Por
eso CT 6 fue escrito hace mucho tiempo. La ciencia de la señalización AMPK es clara para
descubrir cómo los entornos fríos crónicos se convierten en un freno de emergencia para la
regulación de IGF-1 y mTOR. Supuse que alguien bien versado en bioquímica sabía esto.
Aprendí allí mismo para no confiar en las ideas de los demás. ¡Este bloqueo incluso funciona si
eres de luz azul tóxica! Es por esto que es crítico realizar mi termogénesis en frío
crónicamente en un mundo de microondas. Mi tribu ha recibido esa información por 6 años.
Parece que el liderazgo de la tribu paleo no tiene idea de por qué el frío funciona,
fundamentalmente.

Si quieres creer en los unicornios y que el frío es hormético, adelante, y sé mi invitado. La luz
azul es la misma frecuencia de luz de azúcar en este planeta debido a su vínculo con la luz
solar. El consumo de azúcar dentro de las estaciones en las que crece está bien, siempre que
no viva en un pozo de EMF. La mayoría lo hace, sin embargo, hoy. Dado que la luz azul
excesiva destruye el DHA y la melatonina, y necesitamos la melatonina para dormir, la luz azul,
y no el azúcar, es lo que destruye su sueño. Si realmente está siguiendo esta lección de óptica,
los carbohidratos pueden ayudar a dormir cuando su luz azul es tóxica porque todos los genes
de los mamíferos tienen un gen de reloj, antes de que la glucosa disminuya. Esta es la razón
por la cual los refrigerios son un signo de toxicidad de la luz azul. Si observas la mayoría de los
libros de cocina y dietas paleo, verás una tonelada de bocadillos de postre paleo. Se ha

97
convertido en un elemento básico de sus libros. Ahora puedes ver por qué este es el caso. Su
estilo de vida abarca una fuerte exposición a la luz azul, debido a la forma en que adoptan la
tecnología. La luz solar tiene una cornucopia de frecuencias de luz, y las vemos en la
naturaleza, en el arco iris, cuando el agua actúa como un prisma para separar la vida como se
muestra en la imagen de arriba.

Piensa en el prisma de Pink Floyd ahora. La luz solar solo se produce a partir de una cantidad
específica de luz azul, ¿no es así?, Según la imagen que se muestra a continuación.

El lado oscuro del bienestar!

En tus tejidos, las interacciones de proteínas y agua pueden hacer lo mismo que ocurrió en la
portada del álbum de Pink Floyd arriba. La dosis de luz y sus frecuencias asociadas es la clave
para el bienestar. La interacción de esas frecuencias específicas de la luz con proteínas causa
cambios en el tamaño y la forma y esto altera la óptica dentro del agua en las células. La
interacción óptica resultante determina el tamaño, la forma y la densidad de las proteínas
dentro de las redes de enlace de hidrógeno en el agua para controlar la claridad, o los residuos
atómicos, para la dispersión de la luz en nosotros. Este cambio óptico provoca un cambio en la
tensión de la célula y altera directamente el patrón de expresión epigenética.

La luz controla el mar interior al cambiar la densidad del agua y esa luz y densidad permiten
que las proteínas hagan lo que pueden hacer.

Observa detenidamente el prisma anterior: el prisma en la portada del álbum era muy claro.
Un prisma de cristal no te da un hermoso haz de color arco iris si está nublado y mal formado,
¿verdad? Esta es la razón por la que la disposición molecular de los átomos en 3D dentro de
nuestras células es la clave para la señalización adecuada que requiere la ubicuidad para una
vida óptima. Así es como la ubiquitina controla este aspecto de la óptica biológica. Los
detalles son importantes en esta rama de la ciencia, y es por eso que mis blogs tienen que ser
como son. Me disculpo por esta complejidad que hace que sea más difícil de comprender,
pero así es como "lady evolution" usa su varita cósmica en nosotros. Los prismas funcionan
con los rayos de luz, de manera muy similar a como lo hace la gravedad. Cuando la luz pasa a
través de un prisma, se dobla naturalmente. ¿Qué más puede hacer que la luz se doble
naturalmente, además de la gravedad? Electromagnetismo. Esto sorprende a la gente,
cuando la escuchan por primera vez. ¿Quieres saber algo más, inusual? La luz azul se dobla
más que cualquier otra frecuencia de luz. Esto es un gran problema, porque podría ser de
donde viene la flecha del tiempo en la biología. Podría ser por eso que evolucionaron los
telómeros.

Resulta que todas las ondas electromagnéticas pueden doblar la luz, a través de un efecto
cuántico indirecto, que no se conoce bien. Esto se llama dispersión de Delbrück. ¡La curva es
tan pequeña que aún no podemos medirla! Sin embargo, la ausencia de medición no significa
que no exista. Los físicos han confirmado que esta versión de la dispersión ocurre. Creo que
vemos la dispersión de Delbrück cada vez que veo placas de materia blanca en el cerebro de
los pacientes con EM. Esta es la razón por la que veo los cambios de materia blanca en el

98
cerebro con un ojo que discierne ahora. Me dice que la luz azul tóxica que realmente es
alguien.

Max Delbrück fue un físico teórico que sintió que los rayos de luz interactuaban con el campo
electromagnético de los núcleos en los átomos, y muy cerca, y creían que el efecto podría ser
bastante fuerte en las escalas más pequeñas de la ciencia debido a las matemáticas y los
experimentos que realizó. hace años que. Dentro del cerebro, existen estas condiciones, para
que esta situación pueda ocurrir.

GEEKS DE FÍSICA: La dispersión de Delbrück, se describe como un proceso en el que, durante

un corto período de tiempo, el fotón se desintegra en un par de electrones y positrones. El par
cargado interactúa con otra onda electromagnética (EM) y luego se recombina en el fotón con
una dirección cambiada . Así, la onda EM dobla la luz. Si su cerebro está cargado con
señalización de luz azul, y la luz azul se dobla más, tengo la sensación profunda de que esta
interacción es muy importante para el control de las 4 puertas de acuaporina (AQA4) en el
cerebro. AQA 4 controla los flujos de agua entre las células gliales y las neuronas. Sabemos
que las placas de EM son señales anormales de difusión de agua. Nadie tiene idea de por qué
existen, pero desde hace diez años sospecho de este mecanismo. También creo que este
extraño efecto cuántico se encontrará vinculado a la "flecha del tiempo" para la biología y
donde la conciencia comienza en los animales.

El problema real de la esclerosis múltiple: la toxicidad de la luz azul

Las personas con esclerosis múltiple son los niños del cartel de las alteraciones de estas
interacciones ópticas en el cerebro. En mi opinión, no es importante preocuparse por las
mitocondrias ni por comer verduras, sino por eso. De hecho, comer verduras es la forma que
tiene un hombre pobre de obtener energía solar, y podría ayudar a reducir los fotones de luz
azul presentes en estos alimentos. DHA, sin embargo, es la última creación evolutiva para
utilizar la energía solar de manera eficiente. Recuerda que el DHA es destruido por la luz azul.
Cuando el DHA está presente en las membranas celulares, es capaz de convertir la luz solar en
una corriente eléctrica de CC y viceversa. Sin él, perderá una forma importante de concentrar
la energía solar en sus membranas celulares para su uso. Es por eso que todas las personas
con EM parecen tener niveles bajos de vitamina D3 sulfatada.

Las células humanas pueden usar todas las formas de energía de miles de formas en virtud de
las leyes de la física. El problema más importante que faltan los médicos es encontrar la
frecuencia de la luz que permite en su entorno. Enfocarse en cosas que están fuera de su
control, sea cierto o no, es una estrategia sin poder en mi opinión. Mi perspectiva es muy
contraria a la intuición de esta manera. En mi opinión, es mejor centrarse en estrategias y
soluciones, basadas en las leyes de la naturaleza en lugar de nuestras creencias actuales. Esto
es lo que un líder debería defender, en mi opinión. La primera responsabilidad de un líder es
definir la realidad y luego ofrecer una solución; Ese es un problema hoy.Lo último que deben
hacer es dar las gracias a los que escucharon. En el medio, el líder es un sirviente de aquellos a
quienes pretende educar. En este post, les muestro la realidad que he visto durante 10 años.
He ofrecido una solución en este blog y foro .......... ahora la clave es, "examinará la evidencia"

99
de esta realidad presentada, o simplemente continuará en un precipicio, creyendo, que el
azúcar y la dieta son la clave. clave para tu bienestar?

VOLVER AL ARCO IRIS: La dispersión de Delbruck golpea a paleo.

Cada color de este arco iris, visto arriba en el prisma, puede verse en un ángulo diferente. La
luz violeta / azul se dobla más mientras que el rojo se dobla menos. Cuando se considera la
dispersión de Delbrück, en esta situación, la luz azul violeta es más flexible y conduciría a
transmisiones ópticas muy alteradas en el cerebro. Este es un aspecto de importancia crítica
de la óptica, porque la gravedad también dobla la luz; esto implica que a medida que
avanzamos en altitud, el efecto se magnifica. Hay un vínculo masivo con pacientes con EM y
altitudes que nadie parece hablar. De hecho, cualquier persona con una enfermedad
neurológica debe evitar altitudes debido a la dispersión de Delbruck. Es por esto que el suicidio
está aumentando en estados con altitudes . Esta es la historia de la ubicuidad 1.y por qué
desaparece la masa muscular, y por qué no necesitas realmente una desintoxicación de azúcar.
Debe volver a evaluar cómo permite que la luz azul entre en su caja biológica. El mundo
moderno está en el microondas, por lo que EMF está presente, y naturalmente causará más
dispersión de Delbrück en nuestro cerebro; Los clínicos deben esperar esto, porque la física
dice que su efecto está presente. Creo que la RM es la única forma en que hoy podemos
medirla, pero nadie la está buscando. También debemos tener en cuenta que este efecto se
ampliará, ya que tiene efectos más grandes en las frecuencias violeta y azul que en las
frecuencias rojas. Por eso creo que la enfermedad de la materia blanca aparece en pacientes
con EM.

FÍSICA BOMBA DE LA VERDAD: Cuando te alejas del corazón de la Tierra, incluso por una
pulgada, la gravedad y el efecto de Delbrück en la luz se hacen más magnificados. Esta es la
razón por la cual la elevación en un mundo de microondas es una idea realmente mala.
También es la razón por la cual vivir en un lugar elevado, volar con frecuencia, ser piloto o
astronauta es una idea horrible para tu biología.

En 2010, los científicos del Instituto Nacional de Estándares y Tecnología demostraron que mis
ideas podrían ser acertadas. Sus experimentos demostraron que solo a una altura de 1 pie, un
reloj hace tictac cuatro centésimas de centésimo más rápido por segundo. Les recuerdo que la
mayoría de los humanos se mantienen erguidos y miden entre 5 y 6 pies de altura. Ahora
tenemos pruebas de por qué el SCN debe funcionar más rápido que los relojes de órganos. La
física lo demuestra. Esta relación consolida por qué cualquier altitud es mortal para la biología.
Vivir en un edificio de gran altura o volar constantemente debe ser un Rx para el seguro de
vida a término, no una dieta paleo.

Ahora reflexione sobre esas realidades: la exposición excesiva a la luz azul dobla la luz en el
cerebro para hacer que las compuertas de agua de la acuaporina 4 permanezcan abiertas por
mucho más tiempo de lo normal en algunos lugares (que forman placas de materia blanca) y
esto causa problemas para el metabolismo de la glucosa. Ahora para la mente real: si el tiempo
se dilata cuando uno se mueve a altas velocidades, ¿qué sucede cuando la altura altera la
gravedad? A medida que aumentamos la elevación, el efecto de la gravedad en la luz permite

100
menos flexión. Debido a que la gravedad naturalmente dobla la luz, en esas placas, el tiempo
se acelera masivamente (tiempo de dilatación) causando el envejecimiento prematuro de
estos tejidos, en una base relativa. Todo esto ocurre mientras los niveles de glucosa
permanecen elevados, ya que, de manera irónica, para el pensamiento moderno, la elevación
de la glucosa está intentando ralentizar los genes del reloj para convertir la ubiquitina en
metabolismo y en el ciclo celular. La glucemia alta se convierte en una de las mejores medidas
que tiene el médico para diagnosticar la toxicidad de la luz azul. Este alto nivel de glucosa en la
sangre se usa para ralentizar el tiempo, para restaurar la metastabilidad. Es por esto que todos
los ambientes fríos crónicos están asociados con niveles más altos de glucosa en la sangre.
Tenga en cuenta que este es un problema mediado por la luz y no un problema dietético; La
desintoxicación de azúcar comienza con evitar la luz azul. No es una historia de comida, y
nunca ha sido una historia de comida.

Cuando entiendes bien la optogenética, verás otra razón más fundamental por la que mi
protocolo de Termogénesis del Frío no es hormonal, como Robb Wolf le dijo a su rebaño de
ovejas. Esa afirmación, solo, muestra su falta de conocimiento sobre bioquímica, óptica y física,
todo al mismo tiempo. Además, para un ex bioquímico, muestra una falta total de esfuerzo
para comprender la ciencia que controla las vías de AMPK en la exposición crónica al frío. Dios
sabe que he intentado acercarme a la rama de olivo, pero él no estaba interesado en un
mensaje que extendiera su propia solución. ¿Por qué debería reconsiderar su posición sobre el
frío? Simple, debido a que es bien conocido y publicado, que el frío ambiental crónico puede
alterar directamente las señales en las vías de AMPK, apagar IGF-1 y mTOR. Se sabe que estas
dos vías limitan la salud y la longevidad. El frío solo frena la enfermedad y la muerte . ¿Cómo
es eso para la ironía? Así es como los mamíferos sobrevivieron en un ambiente de frío crónico
y casi de inanición total hace 65 millones de años, cuando la fotosíntesis fue AUSENTE.

BOMBA DE LA VERDAD: la exposición al frío crónico es la forma en que AMPK pone los frenos
en las vías mTOR e IGF-1 de forma natural. Esta es la razón por la cual el invierno es reparador
y por qué la vida puede sobrevivir mejor en ambientes fríos. Cada evento de extinción en la
Tierra ha sido asociado con un clima frío después de él.

Parece que la física óptica y la investigación bioquímica pueden ser un desajuste educativo en
sí mismo. Si sigues su lógica, es posible que tengas un gran problema en el futuro con la
enfermedad y la longevidad. Hace diez años no era un experto en física, pero sabía que la
historia faltaba por lo que descubrí en la evolución de los mamíferos hace 65 millones de años.
¿Qué estimuló la supervivencia sin luz, sin comida y sin frío? Me hice mejores preguntas y
obtuve una respuesta diferente a la de Paleo. Cuando no entiendes completamente algo,
debes mantenerte curioso y no inventar una verdad parcial en la que creer.

Robb y yo no nos hemos visto cara a cara en algún momento, debido a este problema. Lo
mencioné en Paleo fx en Austin, y no fue bien recibido allí. He llevado esta misma antorcha, en
este largo camino, como un faro de luz para mostrarte algo que nadie más parece ver. Cuando
mire a un "Lobo" a los ojos, no seré un cordero para mi rebaño. Soy el perro pastor que me
devuelve la mirada y protege a mi rebaño de los malos consejos. Tengo el deber de no hacer
daño y eso es lo que he hecho durante 4 años.

101
La activación de AMPK es algo que un investigador bioquímico debe conocer, y sus acciones y
palabras claramente nos muestran lo contrario. Cualquiera que afirme que la termogénesis del
frío es solo hormonal, usa su ignorancia como una fachada para que los inteligentes visualicen.

La temperatura fría crónica cambia la óptica del agua, ya que afecta la densidad del agua. Esta
es la razón por la cual el principio de Arquímedes es fundamental para entender el mar dentro
de sus células. Los cambios en la densidad del agua facilitan la señalización AMPK, que luego
desactiva las rutas IGF 1 y mTOR de un solo golpe. La exposición al frío prolonga la longevidad
porque la exposición al frío de la superficie puede, por sí sola, aumentar el AMPK y la glucosa
en la sangre para intentar reducir la velocidad de los genes. Esta es la razón por la cual el
reflejo de buceo de los mamíferos se basa en los cambios de la superficie de nuestra cara solo.
También es la razón por la que constituye la base de mi protocolo de TC.

Estos genes de reloj, que normalmente se ven afectados por la glucosa en la sangre, se
encuentran frente a cada gen somático en nuestro ADN; Cuando el ciclo uno se desacopla, un
nivel alto de glucosa en la sangre no puede activar AMPK. En nuestro moderno mundo de
microondas, esto es exactamente lo que sucede, y esto aumenta la expresión de los genes
somáticos para producir más proteínas. Así es como la ubiquitina se vuelve loca. Sólo el frío
crónico puede detener el proceso. Por esta razón, la regulación de proteínas está
estrechamente relacionada con el estado redox de la célula, y cuando la Rx redox es baja por
cualquier motivo, las proteínas se marcan mucho más rápido para ser reemplazadas por la
ubiquitina. Esta serie te está arrojando algo de conocimiento y sabiduría, por qué las cosas
realmente funcionan.

El Dr. Luis DeLeCea debería estar sonriendo ahora, porque alguien está empezando a dar
sentido a todo su trabajo en optogenética. Paleo es solo un paso en la dirección correcta,
porque la carne y el cordero alimentados con pasto tienen "algo de DHA". Cuando usted es un
humano moderno, que vive en un mundo con microondas, la cantidad de DHA en los
alimentos paleo no se acerca a rascar la superficie de lo óptimo.

A Paleo Bro-Science no le va a gustar, y estoy seguro de que seguiré teniendo problemas

conmigo. Estoy bien con eso, porque tengo que proteger un rebaño más grande. Esa
protección viene en la forma de la sabiduría de la madre naturaleza que produce su varita
cósmica, llamada "física". Lo único que importa es que ahora se sabe que nuestra especie y la
madre naturaleza son cuánticas, y no hay forma de escapar de ella. Su código postal determina
su exposición a la luz azul y es más importante que su código genético. Esta es una historia
que no escuchará en Paleo fx en abril. Piensa en este tema, antes de ir a Austin. Haga mejores
preguntas a sus líderes. Oblígales a hacer por ti, lo que no harán por ti por su cuenta. Hace 4
años creí que simplemente no sabían esta información, pero ahora 4 años después, mis
creencias han cambiado; Yo creo que no quieren que la verdad salga a la luz. Realmente creo
que quieren que creas que se trata de "comida, y no de luz". Creo que el dinero y el marketing
son un gran problema aquí.

Ya debe estar claro que su mitocondria es el sensor que lo conecta directamente con su código
postal y reacciona a lo que usted permite que perciba. Esa es la historia de esta serie.

102
UBIQUITINACIÓN 8: LA BATERÍA MAMÁFICA

RESUMEN DE LOS LECTORES

1. ¿Qué analogía describe mejor tu batería celular?

2. ¿Qué es la prueba de compresión tibial?

3. ¿Qué prueba de laboratorio es una bola de cristal por la pérdida de carga de las baterías?

4. ¿Qué enfermedad está siempre vinculada con una carga de batería reducida?

5. ¿Cómo determina la luz cómo se puede usar el carbono de sus alimentos?

El blog de hoy comienza con la analogía que uso con todos mis pacientes para hacerles
comprender cómo funciona una batería en ellos. ¿Cómo sanar y regenerar cualquier
enfermedad? Necesitas una batería con una carga grande. Uno con una carga baja no puede
hacer nada.

Comienzo con ellos visualizando un coche y su batería. El auto tiene 15 años y siempre ha
empezado para ti. Siempre comienza cuando pones la llave. Hoy, sales afuera y la llave se
coloca en el encendido y no funciona. Usted sale y abre el capó y mira debajo del capó y
dentro de la batería. Cuando levantas la tapa de la batería, notas que no tiene agua. Entonces
crees que arreglaste tu problema. Lo llenas y luego reintentas la llave. El coche todavía no
arranca. Entonces, crees que es la otra parte de la batería, la celda de metal que empapa el
líquido de la batería. Así que llamas a tu cónyuge para saltarte. Vienen a ponerle los cables de
arranque y aún no arranca. Esto significa que la batería está descargada y ya no puede
mantener una carga. Necesitas una batería nueva. Entonces, le lleva la batería al mecánico y
él la coloca en el cargador de la batería y le dice que el indicador muestra que realmente está
muerta y necesita reemplazo.

¿Cómo funciona la analogía en tus células? Si estás deshidratado tu batería tampoco

funcionará. ¿Cuál es la celda de metal en su "batería del cuerpo"? No es un metal o un fluido
iónico como el que había entre el agua y el metal en la batería de su automóvil. Existen 3 tipos
principales de corrientes en la Tierra, una es utilizada por el mecánico de su automóvil para
reparar la batería de su automóvil ... ..continua metálica DC. La vida no usa este. El segundo
tipo de corriente es iónico …… .la vida tampoco usa este …… .. usa el tercer tipo de corriente
continua. Las corrientes de CC semiconductoras actúan de manera diferente a las metálicas en
un cable. Las temperaturas frías bloquean las corrientes metálicas e iónicas, mientras que el
frío aumenta las corrientes eléctricas de CC semiconductoras. Entonces, ¿qué permite una
corriente continua semiconductora en ti?

El componente crítico de la batería de mamíferos es DHA. DHA y agua, trabajando juntos

forman su batería. Esa batería es capaz de dar a tus células la chispa de la vida. Si estás bajo
en uno u otro en tu cuerpo, tu cuerpo puede funcionar, pero no bien. Esto se llama un estado

103
redox bajo . Los estados redox bajos están asociados con todas las enfermedades y la función
de los órganos disminuida. Si ambos funcionan óptimamente en ti, puedes hacer cosas
asombrosas porque generas grandes corrientes semiconductoras de DHA que entran en el
agua dentro de ti. Desde allí se distribuye de muchas formas fascinantes. Cualquier cosa que
esté completamente cargada puede hacer un montón de trabajo. Las baterías descargadas no
pueden funcionar bien, como los relojes. Los relojes que funcionan con una batería
defectuosa corren más despacio. Su SCN en su ojo es impulsada por la corriente continua que
se forma en los receptores de melanopsina en su ojo. Cuando su batería está dañada, su SCN
no puede funcionar más rápido que cualquiera de sus relojes de órganos. Fin de la analogía.

Si su reloj principal en su ojo, llamado SCN funciona más lento, tiene un gran problema. Esta
serie ya cubrió esa para ti aquí.

Si estás algo agotado; ¿Te has preguntado alguna vez cómo se siente una batería cuando
vierte electricidad en un no conductor? Deberías, porque eso es lo que fundamentalmente
son la fatiga y el estrés.
¿Cómo funciona una bombilla de linterna? Las baterias Primero probábamos la batería para
ver si quedaba algo de jugo. Conectaríamos dos cables a los extremos positivo y negativo y los
conectaríamos a una bombilla. Cuanto más brillante sea la bombilla, más fuerte será la
batería. No es difícil de entender, ¿verdad?

Entonces, ¿qué salta la batería de la vida? El sol y el campo magnético de la Tierra en

diferentes momentos del día. Cuando hay luz, el sol es su celular "cables de puente". Por la
noche, cuando debería estar en la oscuridad mientras está conectado a la Tierra o a una
almohadilla magnetico, estos son sus cables de puente. ¿Qué es el indicador de carga de la
batería de por vida? ¿Cuál es nuestra bombilla? Sus niveles de vitamina D 3 sulfatados. Nos
dice qué tan buena o mala es tu carga de CC. Hay otras herramientas que utilizo para hacer
esto, pero esta es la más fácil de usar. Ni siquiera necesito un análisis de sangre. Utilizo una
prueba de compresión tibial o una MRI de un paciente (fácil cuando usted es un neurocirujano
espinal) para informarle a todos lo que necesito saber sobre el estado de la carga de sus
baterías. Existe una conexión directa entre el hueso y la corriente eléctrica de CC en el cerebro
por una proteína morfogénica del hueso llamada noggin. Esta es la razón por la cual la
osteopenia y la osteoporosis son los signos clínicos más fáciles de desarrollar una batería
defectuosa en su cráneo. Cubrí esa ciencia aquí. El hueso blando está detrás de la magia de la
prueba de compresión tibial . Cuando los niveles de vitamina D3 sulfatada son normales y la
corriente continua es estable, la compresión tibial no causa dolor normalmente. Como la tibia
no tiene tejido blando sobre ella, cuando la presiono con mi martillo réflex y te duele, sé que
algo importante está perturbado en tu entorno. Por lo general, está relacionado con el
entorno electromagnético ( o la exposición excesiva a la luz azul ) que sus células pueden
detectar. Ese entorno está desviando su carga eléctrica de CC. Debemos esperar que el
resultado de este mal circuito eléctrico aparezca primero en el esqueleto humano porque el
hueso es uno de los pocos tejidos que los humanos aún pueden regenerar utilizando la
corriente continua. Es similar a poner un destornillador de metal a través de los terminales de
la batería en un automóvil y cortarlo con chispas. Descargará la batería hasta que se agote.

104
 La vitamina A y la vitamina D 3 no son vitaminas basadas en alimentos para los seres
humanos.
Son 100 {a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6}
relacionados con la transducción y señalización de frecuencia solar. Muy pocas personas
realmente discuten este tema en detalle. Están diseñados para ser fabricados por el cerebro
de forma natural a través de señales de luz y oscuridad a diario y por fotoperiodicidad
estacional. La vitamina A se realiza mediante el fotoperíodo total de un día y cambia a medida
que cambian las estaciones. La vitamina D 3 sulfatada se fabrica mediante el poder de los
fotones UVB, como se explicó en Tensegrity 7 . Es por esto que las frecuencias de la luz solar
estacional son el primer ciclo acoplado en biología. Ese ciclo está vinculado a la marcación de
proteínas en ubiquitina . Todas las proteínas están unidas al nitrógeno atómico . El segundo
ciclo acoplado a la ubiquitina es el ciclo celular , y el metabolismo y los alimentos se
encuentran en la 3ª posición.

El verano y la luz del día proporcionan menos electrones que son altamente potentes. La
frecuencia de esta luz está sesgada a las frecuencias dominantes azules en comparación con
otras veces. La materia en nosotros, las proteínas, no está condensada o se despliega por una
luz más potente, y los niveles de vitamina D3 sulfatada y vitamina A son más altos en los
tejidos neuroectectales . El delta psi en nuestra membrana mitocondrial interna es mayor
durante los períodos de luz solar. Los niveles de insulina están diseñados para ser sensibles y
la química dentro de las células se oxida más en estos momentos. En invierno o en la noche, lo
contrario es cierto para todas estas características.

La historia se vuelve más interesante cuando considera las relaciones de latitud con el
desarrollo de corriente y voltaje dentro de las celdas, como mencioné anteriormente. La
corriente se mide con amperios y el empuje en esa corriente también se conoce por la fuerza
electromotriz, se mide por voltios. Esto es lo que el delta psi está en nuestra membrana
mitocondrial. Está directamente vinculado a la fuerza electromotriz de la corriente eléctrica de
CC para realizar el trabajo. Cuanto más alto sea la latitud en la Tierra, más DHA se necesita
para mantener una alta corriente continua, ya que se está perdiendo la energía de la radiación
solar. Esta es probablemente la razón principal por la que muchas personas con enfermedades
autoinmunes están asociadas con niveles bajos de vitamina D3 sulfatada y bajos potenciales
redox en las células. Cuanto más se alejan estas personas del ecuador o de la vida más
desconectada que viven; peor se vuelve su enfermedad si no se están recargando con
cantidades masivas de DHA. Ninguna otra forma es posible. La corriente continua está
relacionada críticamente con la capacidad de generar crecimiento y regeneración en todos los
tejidos vivos en el reino animal y vegetal. Becker y muchos otros investigadores lo han
demostrado definitivamente en sus experimentos con animales y plantas. La luz solar es
fundamental en esta relación con los animales, ya que trabaja específicamente con DHA para
aumentar la corriente continua utilizando el efecto fotoeléctrico de Einstein. Perdemos
energía solar hacia los polos, por lo que el DHA se convierte en la parte más crítica de la
batería de mamíferos en estos entornos. Por eso los pingüinos, los osos polares y los
esquimales inuit comen las dietas naturales que consumen. Los esquimales ya no lo hacen y es

105
por eso que tienen la misma enfermedad que los del mundo occidental. También es la razón
por la que los pacientes con EM muestran las discrepancias de latitud que hacen en los
estudios epidemiológicos.

Cuanto más cerca esté del ecuador, mayor será la energía solar, por lo tanto, más el sol
impulsará la creación de la batería en el agua. DHA no es tan crítico. También es la razón por
la cual los peces no abundan en agua caliente alrededor del ecuador. Son mucho más
abundantes en aguas más frías sobre los trópicos. El ecuador también tiene poca variación
estacional del fotoperíodo porque casi siempre hay 12 horas de luz solar y de noche
constantemente, por lo que el agua y el sol son el factor determinante de cómo las plantas y
los humanos usan el ciclo del carbono en los alimentos en estas regiones. Es por esto que
dentro de los trópicos la fruta y los carbohidratos presentan pocos problemas. Los
carbohidratos son parte del ciclo del carbono de la vida. La luz del sol controla cómo usamos
el carbono. Tenemos un agente de poder en este acoplamiento llamado nitrógeno. Este
átomo es a lo que se vinculan las tasas de ubiquitina tanto en las plantas como en los animales.
La luz solar se acopla a los átomos de nitrógeno en las plantas a través de la enzima RuBisCo y
en humanos y animales se acopla a los niveles de NAD + en el citocromo uno en la
mitocondria. El componente atómico clave de las enzimas RuBisCO y NAD + es NITRÓGENO.

¿Por qué la luz es el conductor de la ubiquitina? Las interacciones de luz y nitrógeno

determinan cómo se usa el carbono y esto explica completamente por qué los alimentos nunca
pueden superar los ciclos de luz y oscuridad en cualquier estudio biológico o nutricional. Por
eso se rompen la medicina y la literatura en nutrición. No se dan cuenta de que este vínculo
está en cada reino de la vida. Cuanto más te alejas del ecuador, más importante se vuelve el
DHA en la ecuación porque la luz solo puede impulsar el ciclo del carbono dentro de los
trópicos. El ciclo del carbono es cómo las mitocondrias manejan los alimentos. Los animales
que son ecuatoriales dependen más del agua y del sol que los animales en las regiones polares.
De esta manera, tienden a compartir muchas características que se ven en la fotosíntesis
basada en plantas. Ya he cubierto esto aquí. Los animales ecuatoriales pueden pasar 30 días
sin comer, pero no más de 7 días sin agua. Las plantas producen azúcares directamente a
partir de la fotosíntesis. Esta es la razón por la cual las plantas y los árboles no tienen
necesidad de comer alimentos, pero los animales deben comer para sobrevivir y prosperar.
Necesitan comer, principalmente para encontrar DHA, para agregar a su batería para extender
el tiempo que pueden permanecer desconectados del sol o de la Tierra. En las regiones
polares están menos conectados al sol y más conectados al campo magnético a través de los
ambientes fríos. Recuerde que DHA proporciona corrientes semiconductoras que funcionan
mejor en ambientes más fríos.

MIRA ESTA MESA

Los árboles pueden hacer madera del aire. La luz del sol extrae el oxígeno del CO 2 , como un
palo de golf, del aire de la atmósfera para producir madera y azúcar. Puede hacer esto
simplemente usando una batería celular que utiliza la luz solar para desarrollar una batería en
el agua. La luz solar es capaz de cargar el agua de separación en una carga positiva y negativa
para hacer una batería. Esta batería es la que impulsa la fotosíntesis en las plantas . Esta

106
batería es capaz de generar la corriente eléctrica de CC a partir del agua y la luz solo porque las
plantas están conectadas al campo magnético de la Tierra a través de sus raíces y la potencia
fotónica a través de sus hojas, 100
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} del tiempo en
un día

Los animales tienen la capacidad de alterar sus tiempos de conexión con la Tierra y el sol
porque pueden moverse a través de las placas tectónicas y fuera de la luz solar directa. Esta
capacidad para desconectarse de los electrones y fotones de la Tierra y el sol significa que las
baterías de los animales necesitan tener otra forma de cosechar una corriente eléctrica para
generar su corriente continua para vivir y regenerarse.

La corriente eléctrica de CC semiconductora en mamíferos se debe al uso de DHA en sus

sistemas nerviosos. DHA es un semiconductor que tiene una historia de 600 millones de años
en la Tierra, donde comenzó como un producto de algas en el océano cuando el oxígeno
apareció en la atmósfera. Los peces tienen que comer para procesar DHA para que los
animales puedan usarlo. Cuando muestrea tejidos con DHA e intentas poner una corriente a
través de él, aparece algo inusual. La corriente de una batería de voltaje constante es mucho
mayor en una dirección que en otra. La corriente que fluye cuesta arriba contra el gradiente se
denomina corriente de polarización inversa. Esto se busca comúnmente para encontrar
efectos fotoeléctricos en los materiales. Resulta que muchos semiconductores tienen la
capacidad de absorber energía directamente de las ondas de luz. DHA también tiene esta
capacidad. Puede convertir la luz en una corriente eléctrica de corriente continua y viceversa.
Lo que no se sabe bien es que cuando encuentre un semiconductor capaz de hacer esto,
cualquier corriente que fluya a través de él también obtendrá un aumento masivo de energía.
Así es como el sol y el campo magnético de la Tierra nos recargan cuando lo permitimos. Este
impulso se da a todo el sistema en una célula. Se distribuye eléctricamente en horario diurno
y ópticamente en horario nocturno. DHA es requerido para el crecimiento y desarrollo; Es un
lípido insustituible de las membranas celulares, pero especialmente del corazón y el cerebro.
Si el DHA carece de un sistema de mamíferos cuando las proteínas especializadas (de la
señalización de la ubiquitina) llegan a una membrana celular, buscan un lípido compatible
coherente cuantificado como el DHA. Si no se encuentra la coincidencia de DHA en la
membrana celular, y hay un omega 6 o DPA , perdemos la señalización eléctrica, química y
óptica adecuada. Si el DHA está ausente en las células de los mamíferos, todo el sistema sufre
una falla electroquímica en algún nivel. Así es como su batería se descarga con el tiempo.
Becker descubrió que el hueso humano tenía un efecto fotoeléctrico directo que era muy
sensible a la dirección de la corriente de los nervios en el periostio. Lo mismo es cierto para el
DHA en las membranas celulares. DHA, como el hueso es un diodo emisor de luz (LED) . La
mayoría de las tecnologías como ipads, iphones y televisores tienen LED azules en sus pantallas
. La mayoría de los materiales LED requieren una fuente de luz exterior para facilitar el
lanzamiento de su propia luz. Sus dispositivos tecnológicos obtienen esto de la red de energía
eléctrica a la que están conectados o de un cargador solar, si tiene uno. Esta es la razón por la
cual la piel humana se desarrolló como la batería solar para DHA en el caso de su cerebro.
Funciona mejor para este propósito de 8 a 11 am y durante el sol de la tarde porque las
frecuencias solares son más ideales en ese momento para la biología humana. Esta es la razón

107
por la cual la piel y el cerebro se derivan del neuro-ectodermo. También es muy probable que
los humanos perdieran su cabello a medida que se desarrollaban sus cerebros.

La presencia de DHA es lo que genera la carga eléctrica positiva masiva que se encuentra en y
alrededor de los sistemas nerviosos centrales de todos los animales que se prueban cuando
están despiertos. Esa señal desaparece cuando duermen o cuando se anestesian según los
experimentos de Becker. Esto es exactamente lo que uno esperaría de un material que es un
semiconductor que utiliza una corriente de polarización inversa. Esta es la física de estado
sólido 101. Usted, como laico, no puede obtenerla, pero puede comprobarlo.

Resulta que los seres humanos son el único animal que tiene la mayoría de los requisitos de
DHA en sus células porque tenemos la mayoría de las mitocondrias para apoyar el uso de DHA
en las membranas celulares cuando estamos desconectados de la energía que proporciona el
sol o la Tierra. Nuestra densidad mitocondrial está en nuestro corazón, cerebro y sistema
inmunológico. Esta es la razón por la cual la enfermedad cardíaca sigue siendo la principal
causa de muerte en los seres humanos en la actualidad. También señala por qué la
neurodegeneración está alcanzando rápidamente las enfermedades del corazón en nuestro
mundo moderno. ¡Esto también explica por qué las enfermedades autoinmunes ahora
también están creciendo exponencialmente!

Tomó mucho tiempo en la evolución para que los primates concentraran suficiente DHA en
sus cerebros para llegar a los humanos. Cada animal creado por la evolución desde la
explosión cámbrica pone DHA en su sistema nervioso central. El grado de asimilación del DHA
en sus tejidos , es lo principal que separa la complejidad de las especies. DHA es el sistema de
respaldo, que los animales han desarrollado para separarse, de ser bastante similares a las
plantas, usando una batería de agua y luz solar. El DHA permite que todos los animales usen
esta potencia adicional para obtener la capacidad de desconectarse de la Tierra o el Sol
durante un período de tiempo para vivir. Los animales usan mucho la tierra cuando están en la
naturaleza. DHA es la adición evolutiva de nuestro sistema de red eléctrica que mejoró la
batería fotosintética de la vida. ¡Apunta nuestro por qué el DHA nunca ha sido reemplazado
una vez en 600 millones de años de historia evolutiva ! Esta es la razón por la que las métricas
de salud en los seres humanos siempre están ligadas a un alto estado de DHA en tejidos.
Cuanto más DHA tenga en sus tejidos, más fuente de energía de respaldo tendrá para generar
una mayor fuerza electromotriz en sus mitocondrias para generar la corriente eléctrica de CC.
Si su batería no puede mantener la carga de la Tierra del Sol, por alguna razón, se enferma.

La principal fuente de descarga de batería en vida.

¿Cómo descargan las baterías humanas su energía? Cualquier cosa que extraiga energía de
esta batería disminuirá la carga de CC en estado sólido en los tejidos vivos .

Cuando dejas de perseguir las cosas incorrectas, le das a las cosas correctas la oportunidad de
atraparte. Ahora puede tener una mejor idea de por qué las personas con esclerosis múltiple
tienen niveles bajos de vitamina D 3 . La historia contenida en el último blog fue que las
frecuencias de luz realmente importan profundamente en la biología. Las frecuencias de luz

108
incorrectas también pueden descargar sus baterías celulares. La serie ahora va a explicar por
qué este "acuerdo de frecuencia" es fundamental de entender.

UBIQUITINACIÓN 9: DESPERTAR FRECUENCIAS

RESUMEN DE LOS LECTORES

1. ¿PIENSAS EN FRECUENCIA Y VIBRACIÓN O SOLO EN MACRONUTRIENTES?

2. ¿CÓMO SOALR RADIATIONS SE ADAPTA A LA TIERRA YA LA VIDA?

3. ¿CÓMO LA BIOLOGÍA DE LA REGENERACIÓN ESTÁ RELACIONADA CON LA FRECUENCIA?

4. ¿LA MÚSICA PUEDE SANARNOS?

5. ¿ES LA CIRUGÍA DE NEUROCIRUGÍA ÓPTICA SIN UN ESCALPELO PARA LA SANACIÓN?

6. ¿CÓMO LA ÓPTICA ENLACE DIRECTAMENTE AL CONTROL CIRCADIANO EN USTED?

"Si quieres encontrar los secretos del universo, piensa en términos de energía, frecuencia y
vibración". - Nikola Tesla

“Lo que hemos llamado materia es energía, cuya vibración ha sido tan baja que es perceptible
para los sentidos. No hay materia. ”- Albert Einstein

Tesla lo dijo. Einstein estuvo de acuerdo. La física moderna lo ha demostrado. Ahora es un

hecho decir que todo, incluidos nuestros propios cuerpos, se compone de energía que vibra a
diferentes frecuencias.

La luz ordena toda la materia en nosotros y en el universo. Toda la materia está formada por
átomos. Entonces, ¿cómo explica esto la ciencia de la física?

La radiación solar neta en la Tierra es una manifestación del equilibrio entre la onda corta
entrante y saliente y la radiación de onda larga. Todas las radiaciones son ondas que tienen
amplitud y frecuencias. Despertar la salud dentro de tus células es un sinónimo de elevar la
frecuencia de una persona mientras se amplía su intensidad a ese aumento de intensidad. A
medida que aumenta la intensidad, te das cuenta de las diferentes perspectivas, desde las
cuales comienzas a resonar.

Estas radiaciones solares están integradas en ecosistemas que se auto organizan directamente
y se autocorregen. Esto ocurre al afectar las radiaciones netas principalmente a través del
albedo de la tierra y la atmósfera (reflectancia o absorción de onda corta). Por eso Tensegrity 7
fue y es fundamental para que usted lo comprenda. Necesitamos lípidos y proteínas
sulfatados en nuestra piel para difundir las radiaciones solares para reflejar las frecuencias
dañinas y absorber las saludables. Las plantas hacen lo mismo al alterar la química de sus

109
hojas. Los seres humanos deben tener la misma habilidad en su piel y nosotros ya no la
tenemos. Por eso los dermatólogos creen que el sol es malo para nosotros. Las radiaciones
solares tienen que ser optimizadas para la química del agua. El agua se absorbe mejor a 270
nm y la mayor parte de la carga está separada por la luz IR y UV (infrarroja y ultravioleta) para
construir una batería enorme para los seres vivos. Todos parecen saber que la electricidad
corre libremente a través del agua. Lo que la mayoría no sabe es que se vuelve más potente y
útil para construir complejidad cuando el agua está separada por las radiaciones solares en el
rango de IR y UV. IR es un sinónimo de calor.

El flujo de calor es increíblemente importante en nuestro ecosistema cuántico en la Tierra.

Conecta las plantas a las células de los animales. Cuando consideramos escalas de tiempo de
un año o más, la Tierra se encuentra en un estado de equilibrio radiativo, lo que significa que la
Tierra libera tanta energía como absorbe. En promedio, la Tierra emite el 79% de la energía
solar absorbida como radiación de onda larga de baja energía (3000 a 30,000 nm) debido a su
temperatura superficial relativamente baja. La energía restante se transfiere desde la
atmósfera de la Tierra por evaporación del agua. Este proceso se llama flujo de calor latente .
Representa el 16% de las pérdidas de energía terrestre. La transferencia de calor al aire desde
la superficie cálida a la atmósfera más fría se llama flujo de calor sensible . Esto representa
normalmente, para el 5% de las pérdidas de energía terrestre. Estas declaraciones son cómo la
transición de fase de los flujos de energía ocurre entre el sol y la Tierra de forma natural. Esta
transferencia de energía, o transición de fase, afecta dramáticamente los ciclos de agua en la
Tierra. El calor absorbido de la superficie cuando el agua se evapora se libera posteriormente
a la atmósfera cuando el vapor de agua se condensa, lo que resulta en la formación de nubes y
precipitación. Todas las formas de nnEMF (EMF no nativo) alteran el equilibrio de estas
transferencias de calor porque causan un efecto de deshidratación en la concentración de
agua. Esta es la razón por la cual el período sin cobertura en Australia y Nueva Zelanda es uno
de los principales factores que causan enfermedades.
La atmósfera también transduce los flujos de energía del sol a la vida en la Tierra para
afectarla. ¿Cómo? La atmósfera absorbe naturalmente gran parte de la radiación solar de
onda larga. Sin este efecto natural, la temperatura de la superficie de la Tierra sería 33 grados
centígrados más baja de lo que es hoy. A la inversa, cuando esos gases aumentan o cuando
nnEMF llena la atmósfera, se puede esperar que la temperatura aumente y los océanos se
acidifiquen muy rápidamente . La atmósfera transmite aproximadamente la mitad de las
radiaciones solares de onda corta entrantes a la superficie de la Tierra. Absorbe el 90% de las
radiaciones infrarrojas de onda larga emitidas por la superficie. Así es como el agua
subterránea se energiza por el sol a través de la atmósfera en forma acoplada. El IR irradiado
desde las placas techtonic de la Tierra lo llena con una fuente constante de luz IR. Lo único
que necesita el agua para convertirse en la batería definitiva para toda la vida es estar
adyacente a cualquier proteína y expuesto a la luz solar UV para que crezca su zona de
exclusión. Esto hace que el agua sea una batería más fuerte. Las plantas hacen esto y
nosotros también.

Conocí a un tipo llamado Luke Storey en Los Ángeles recientemente, que hace todo lo posible
por capturar su agua. No tiene idea de por qué se siente atraído por eso, pero le dije que lo
haría pronto. Este blog acaba de darte esa magia cuantificada que Luke siente. Fue ponente

110
en una reunión de la Sociedad Internacional conmigo. Le prometí que usaría la ciencia para
explicar su obsesión. Él no está obsesionado. Él está sintiendo nuestro ecosistema cuantizado
correctamente.
La energía más absorbida se libera a la atmósfera como flujo de calor latente en las plantas a
través de la evapotranspiración . Se produce un flujo de calor sensible desde la Tierra
calentada a la atmósfera más fría. La relación de Bowen es la relación de flujo de calor
sensible a latente en un ecosistema. Esta relación determina la fuerza del acoplamiento del
ciclo del agua en los seres vivos al presupuesto de energía presente en la Tierra. Es una
proporción muy dinámica y responde muy rápidamente a los cambios dentro de nuestro
ecosistema cuantificado. En nuestro mundo moderno, este sistema está profundamente
desacoplado ahora debido a lo que los humanos han creado en los últimos 120 años. Esta es la
razón por la que los acuarios se están secando y el clima está cambiando a una velocidad
asombrosa que sorprende a la NASA y a la mayoría de los científicos. Esta es una historia que
no 'oirás' en Paleo fx este mes en Austin. No debería ser una sorpresa para cualquiera que
entienda la física. La respuesta está en la física cuántica porque esta es la ciencia que describe
las acciones de la luz sobre los átomos en cualquier ecosistema. La luz cuantifica y afecta el
mundo que habitamos y también hace lo mismo con nuestras células utilizando frecuencias
específicas de sus radiaciones. Las frecuencias de luz adecuadas son lo que proporciona el
orden para que nuestra célula y nuestros tejidos limiten el caos y construyan el estado que
apoya lo que los humanos llaman vida.

DATOS FÍSICOS PARA LOS ESCÉPTICOS: ESTA CIENCIA ESTÁ 100% COMPROBADA POR MILES
DE EXPERIMENTOS EN FÍSICA

Los CEM no nativos causan el síndrome de robo de electrones en todas partes, incluido el DHA
dentro de las membranas celulares y el agua que rodea su ADN. Si te quitan los electrones, no
podrás sentir el campo magnético de la Tierra ni el espectro electromagnético alrededor de tus
células. La física no es compleja. Consideremos cómo funciona en agua fría: el agua fría es
más densa, por lo tanto, tiene más electrones. ¿No es conveniente que el DHA provenga de la
cadena de mariscos marinos y sea más común en peces de agua más fría? Cuantos más
electrones recoja, más repulsión de electrones generará en agua fría o temperaturas, de modo
que no sufra exposición al frío porque sus campos electromagnéticos endógenos lo protegen;
Así es como lo hacen los osos polares, los pingüinos y los peces. Todos ellos están vinculados a
la cadena de mariscos marinos y el mar en el que nadan se llama la zona fótica donde el sol
penetra en esta agua.

Tome, por ejemplo, dos electrones, uno dentro de usted de DHA y los otros que se
encuentran en abundancia de agua fría densa. Estos actúan para repeler entre sí debido a la
fuerza electromagnética en la física. Los físicos dicen que hay un mediador o una partícula de
intercambio que se transfiere entre ellos, llamado fotón. Un fotón es una frecuencia de luz.
Un fotón puede ser una "partícula" o una "onda" de luz. Un haz de luz es un gran número de
fotones que se mueven juntos al unísono. Allí la estructura se alinea por frecuencia o por
amplitud o ambas. Cuando ambos están enyugados llamamos a esa luz un rayo láser. Los
físicos usan láseres para enredar los átomos. La vida usa la luz para hacer lo mismo en tus
mitocondrias usando oxígeno.

111
 Si aumenta la intensidad de un haz de luz sin cambiar la frecuencia de su onda, en realidad
aumenta el número de fotones presentes. La luz puede actuar como un fotón o un electrón.
Esta es la base del efecto fotoeléctrico de Einstein. La diferencia es que un electrón tiene una
masa pequeña pero un fotón no tiene ninguna. Esto es muy importante termodinámicamente
debido a la equivalencia de masa. Cuando un electrón cae de un estado excitado a su estado
fundamental, el electrón libera un fotón. Recientemente se ha probado experimentalmente,
un fotón lanzado en un laboratorio puede enredar 3000 átomos. Aquí es donde la física se
pone difícil. Los conceptos de "intensidad" y "amplitud" no se aplican a un fotón individual .
Para un electrón, la energía puede aparecer como una combinación de velocidad y masa,
porque esto es lo que tienen los electrones. Los fotones no tienen masa, por lo que su
intensidad está vinculada únicamente a su frecuencia de onda. La frecuencia es el factor clave
para las células vivas porque la luz es el factor clave para ordenar los átomos en nuestras
células. Para un fotón, la masa es cero y la velocidad es siempre la misma, la velocidad de la
luz. La frecuencia es la única variable disponible para actuar como indicador de la energía del
fotón. Si uno se imagina a dos patinadores de hielo uno frente al otro como dos electrones, y
uno lanza una pelota a la otra persona, ambos patinadores se separarán, al igual que dos
electrones se repelen entre sí en el escenario anterior.

Cuando se profundiza dentro del protón (o neutrón), no es el electrón el que realmente

"prueba" el nucleón o el núcleo, sino el fotón. ¿Por qué? Porque la masa del electrón limita su
acción o movimientos. Cuando es un electrón que entrega parte de su energía (y pierde parte
de su impulso) al fotón. El impulso es la energía cinética transferida al fotón. La energía puede
transferirse a otra forma en la física, pero no puede crearse ni destruirse. Cuanto más impulso
se transfiere al fotón desde el electrón, más energía pierde el electrón al fotón liberado. El
fotón se llena de fuerza para hacer el trabajo. Esa fuerza es lo que tu cerebro usa en la noche
para hacer el trabajo de regeneración en el sueño . Pronto compartiré con ustedes la historia
de los biofotones y optogenética en esta serie.

En el efecto fotoeléctrico, Plank indica que E = hf. Esto significa que la energía del fotón es
proporcional a la frecuencia de la longitud de onda de la luz. Cuanta más energía tenga un
fotón, más corta será la longitud de onda del fotón. Por el contrario, cuanto menos impulso se
transfiera al fotón, más larga será la longitud de onda. El fotón de un fotón de luz azul tiene
una longitud de onda más corta que un fotón de luz roja, por lo que la luz azul lleva más
energía . Esto significa que la luz azul tiene más poder que la luz roja y esto tiene algunas
consecuencias para los sistemas vivos.

La intensidad de la luz está ligada a la longevidad en las estrellas y en nosotros. Una estrella
que emite más luz azul se quema más brillante pero muere antes. Una estrella gigante roja
puede durar billones de años. Tu cerebro tiende a tener la costumbre de recolectar fotones de
luz roja. De manera similar, los levantadores de pesas, los jugadores de la NFL y la biología de
los maratonistas actúan como una estrella azul / blanca brillante. Destellan su brillo por un
tiempo, pero mueren más rápido que aquellos que crean ambientes termodinámicos
favorables que no emiten toda su luz demasiado rápido. Las células están diseñadas para
contener energía solar a largo plazo para crear partículas enredadas que hacen que el tejido

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funcione de manera óptima entre sí durante períodos de tiempo más prolongados. La elección
que hagas en el entorno que permites que tus células perciban, es la vida que obtendrás.
Física 101.

VAMOS A HABLAR ALIMENTOS DESDE QUE ESTO ES LO QUE TODOS ESTÁN PREOCUPADOS
CON:

Cuando consumimos un alimento como el brócoli, por ejemplo, y lo digerimos, se metaboliza

en dióxido de carbono (CO 2 ) y agua, además de la luz almacenada del sol y la fotosíntesis.
Extraemos el CO 2 y eliminamos el agua, pero la luz, una onda electromagnética, debe
almacenarse en algún lugar. Cuando es absorbido por el cuerpo, la energía de estos fotones se
disipa y se distribuye en todo el espectro de frecuencias electromagnéticas, desde la más baja
hasta la más alta. Las plantas hacen esto en los fotopigmentos de sus hojas y usamos lípidos
como DHA para transducir esa señal de luz. Esta energía es la fuerza motriz de todas las
reacciones químicas de las moléculas en nuestro cuerpo. Antes de que ocurra cualquier
reacción química, al menos un electrón debe ser activado por un fotón con una cierta longitud
de onda y suficiente energía solar.

Si la óptica de las proteínas en su cerebro está apagada, por alguna razón (y hay
muchas) .......... no puede recoger luz roja dentro de su cerebro. Este es un aspecto crítico de
la regeneración óptica. ¿Entonces no crees que la luz pueda regenerarte? Pronto se
presentará el trabajo de los físicos rusos y Fritz Popp que demolerá esa mala creencia en esta
serie.

VOLVER A LA BIOLOGIA DE LA REGENERACION

El proceso de autocorrección en mamíferos se ha desarrollado muy bien en la literatura, pero

pocos han leído el trabajo experimental. Se llama la corriente eléctrica de corriente continua.
Becker y muchos otros científicos han demostrado que esta lesión está en funcionamiento.
Está operativa en estado de vigilia. Sin embargo, cambia su forma de energía en la noche
cuando realiza la mayor parte de su trabajo en el sueño al volverse ligero. El interruptor que
enciende la corriente eléctrica de CC cuando se oscurece es DHA. Por esta razón, el DHA se ha
conservado en todos los eucariotas durante 600 millones de años.

Esta es la razón por la cual ubiquitination 8 es un blog muy importante para asimilar
completamente. Para las personas que siguen este blog, debes darte cuenta de que la
medicina recomienda la restauración suspendida sobre la regeneración óptima . No me
conformaré con una B, C o D cuando una A esté disponible.

El DHA en las membranas celulares no solo transforma la luz solar en electricidad, sino que
también puede convertir la electricidad en luz. Esta luz se puede usar y transducir otras
moléculas utilizando otras formas de energía. La física del entorno determina qué vías de
energía pueden utilizarse. No todos los caminos son posibles en todos los entornos. Este es
nuestro punto ciego en la biología de hoy. La física del entorno determina la trayectoria a la
que la vida puede ascender o descender.

113
CAMPOS ELECTRICOS Y MAGNETICOS

Los campos de frecuencia industrial, tanto eléctricos como magnéticos, inducen campos
eléctricos y, por lo tanto, corrientes en el cuerpo. Un campo eléctrico externo se atenúa en
gran medida dentro del cuerpo, pero el campo interno impulsa una corriente en el cuerpo. Un
campo magnético induce un campo eléctrico, que a su vez impulsará una corriente en el
cuerpo conductor. El campo magnético de la Tierra es de ~ 50 μT, variando desde unos 30 μT
cerca del ecuador hasta unos 60 μT en los polos. El mecanismo del par de radicales ( radical
libre ) es una forma aceptada en la cual los campos magnéticos pueden afectar tipos
específicos de reacciones químicas, generalmente incrementando la concentración reactiva de
radicales libres en campos bajos y disminuyéndolos en campos altos. Estos han sido probados
para ser utilizados en abejas, murciélagos, mariposas para la navegación. Un campo
magnético o eléctrico de gran potencia altera las habilidades de navegación en estas criaturas.
Un campo magnético de alta potencia induce niveles bajos de superóxido en las mitocondrias .
Todos los pacientes con T2D tienen niveles de superóxido ausentes. Tanto los campos
eléctricos como los magnéticos ejercen fuerzas sobre las partículas cargadas. Las mitocondrias
usan solo partículas cargadas como sus entradas y salidas, llamadas electrones y protones.

GEEKS DE FÍSICA: La fuerza ejercida por un campo eléctrico en una carga q es F = qE, dirigida en
la misma dirección que el campo. La fuerza ejercida por un campo magnético aparece solo en
una carga en movimiento y es F = vqB, dirigida perpendicularmente a la velocidad v y al campo
B.

Los iones de sodio, calcio y cloruro existen en concentraciones más altas en el exterior de cada
neurona, y los aniones impermeables al potasio y a la membrana se concentran en el interior.
El resultado neto es que el interior de la celda está cargado negativamente en comparación
con el exterior; en general, las neuronas inactivas de los mamíferos exhiben un potencial de
membrana "en reposo" de –60 a –75 mV. Un campo eléctrico aplicado externamente
estimulará el axón de la célula nerviosa periférica, lo que dará como resultado uno o más
potenciales de acción si la despolarización inducida de la membrana está por encima de un
valor umbral suficiente para que la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje
sea autosostenida. Para muchos axones nerviosos, el umbral de potencial de acción es de
alrededor de –50 mV a –55 mV, unos 10–15 mV por encima del potencial de “reposo”. Los
flujos de Ca 2+ determinan cómo funcionan estos interruptores de apagado en las neuronas
del cerebro, el intestino y el sistema nervioso periférico. Aprenderás un poco más sobre Ca 2+
a medida que avanza la serie. Es el interruptor principal que nnEMF altera en nuestro entorno.
La frecuencia de la luz es lo que impulsa la forma en que el carbono se recicla en todos los
seres vivos, pero las células también pueden usar otras oscilaciones y ondas para generar
señalización. El ciclo del carbono es otro sinónimo de comida, en caso de que te lo preguntes.
La comida en los humanos es similar a la composición del suelo en las plantas. Es por eso que
su microbioma está presente donde se encuentra la comida. Lo mismo es cierto para las
plantas. Las plantas necesitan microbios del suelo para descomponer la materia orgánica y
liberar nitrógeno para hacer que los núcleos fotosintéticos de las hojas produzcan azúcares a
partir de las frecuencias de la luz solar y el CO 2 .

114
¿Nos puede curar la música?

¿Las frecuencias de sonido también pueden afectarnos biológicamente? Ellos sí pueden. La

mezcla de frecuencias puede ayudar o dañar nuestras células dependiendo del entorno en el
que están obligadas a existir. Lo que determina ese destino es la composición atómica de las
células, el campo electrodinámico que la célula percibe y la orientación y la geometría de las
cosas suspendidas. y conectado al citoesqueleto de la célula. La energía del sonido puede
recargar nuestras baterías 'la carga eléctrica de CC en nosotros. Podemos ver esta corriente en
un ECG, EEG, datos MEG de nuestro cerebro. Se encontraron ondas de ultrasonido en el
trabajo del Dr. Gerald Pollack para expandir la zona de exclusión en el agua por su presencia o
ausencia. Es por esto que la frecuencia de la música puede ayudarnos o lastimarnos. La
frecuencia de la música juega un papel importante en la capacidad de regeneración al alterar
el tamaño de EZ. Eventualmente puede afectar la intensidad de corriente continua de la
batería de mamíferos. Cualquier cosa que aumente la EZ en agua aumenta su potencial redox.
Cualquier cosa que aumente la EZ en agua tiene la capacidad de aumentar la corriente
continua en las células. ¿Por qué traigo este enlace de frecuencia de sonido a la corriente DC?
Nuestro cerebro está diseñado para detectar todo tipo de formas de onda de nuestro entorno.
Nuestro cerebro resume, resta y reconstruye las formas de onda tridimensionales y sus
frecuencias para simular la geometría fractal de la vida. La geometría de la vida se captura en
los fractales de 3 dimensiones que se encuentran dentro de una célula. Enlaces de geometría
a la mecánica cuántica.

NEUROCIRUGÍA ÓPTICA DE LA BIOLOGÍA CIRCADIANA:

La luz influye en la señal circadiana de que su frecuencia está vinculada a las ondas alfa en
nuestro cerebro. Las ondas alfa se reducen con los ojos abiertos, la somnolencia y el sueño.
Las ondas alfa occipitales durante los períodos de los ojos cerrados (ausencia de luz) son las
señales cerebrales EEG más fuertes. La segunda aparición de actividad de onda alfa es durante
el sueño REM . La onda alfa está fuertemente asociada con la capacidad de enredar partículas
cuando se liberan biofotones de baja intensidad de las neuronas en presencia de oxígeno para
formar radicales libres.

Las frecuencias armónicas de la onda alfa en nuestro cerebro pueden ayudarnos a curar
muchas enfermedades, porque las ondas alfa controlan nuestra señalización circadiana en
nuestro cerebro. También aumentan en el sueño REM, que es reparador,
independientemente de la literatura que lea. Nadie parece hacer esta conexión con el
bienestar. Esa onda alfa está vinculada directamente al "latido del corazón" de la Tierra que se
llama la resonancia de Schumann . Su frecuencia es de 7.83 Hz. Esa onda es una onda
estacionaria que resuena entre las placas tectónicas y la ionosfera de la atmósfera para
generar la onda alfa en los cerebros de todos los animales analizados hasta la fecha. Esta onda
alfa coincide con la onda y los armónicos vinculados a las señales circadianas en todos los seres
vivos. Se ha demostrado que todos los seres vivos probados, hasta el momento, tienen una
señal circadiana endógena. Todas las señales circadianas están vinculadas a las tasas de
ubiquitinación; más alto es malo y más bajo es mejor Mayor = muerte, menor = longevidad.

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 FÍSICA DETOUR: ¿Qué es un armónico? Cuando un objeto es forzado a vibraciones de
resonancia en una de sus frecuencias naturales, vibra de tal manera que se forma un patrón de
onda estacionaria dentro del objeto. La frecuencia natural de la vida es de 7.83 Hz y esta onda
estacionaria resuena en la ionosfera de la Tierra. A partir de esta frecuencia específica,
podemos generar armónicos de esta onda. Ya sea una picadura de guitarra, el campo
magnético de la Tierra, una placa de Chladni o la columna de aire dentro de un trombón, el
medio vibrador vibra de tal manera que resulta un patrón de onda estacionaria. Cada
frecuencia natural que produce un objeto o instrumento tiene su propio modo vibratorio
característico o patrón de onda estacionaria. La onda estacionaria de la Tierra es la onda de
Schumann. Es la forma de onda, la amplitud y la armonía que se conserva en nuestro cerebro.
Podemos usar los armónicos de esta onda para generar patrones de señalización. Esto es lo
que un EEG le muestra a un clínico. Estos patrones solo se crean dentro del cerebro, objeto o
instrumento a frecuencias específicas de vibración; estas frecuencias son conocidas como
frecuencias armónicas, o simplemente armónicas. A cualquier frecuencia que no sea una
frecuencia armónica, la perturbación resultante del medio es irregular y no se repite. Se
cancela y esto degrada la señalización. Cuando la onda alfa se degrada, la vida se enferma
primero y luego muere más rápido. La música tiene un efecto directo en estas frecuencias.
Para los instrumentos musicales y otros objetos que vibran en forma regular y periódica, las
frecuencias armónicas están relacionadas entre sí por simples proporciones de números
enteros. Las frecuencias armónicas en el cerebro son complejas y caóticas, pero son
comprensibles. Los usamos en implantes cocleares, MEG y optogenética. Cuanto menos
caóticos se vuelven, más cerca está la vida de la muerte o la extinción. Cuanto más variables
son, más se fortalece la vida. Las mismas relaciones se encuentran en los estudios de
variabilidad de la frecuencia cardíaca. Todo en la vida es acerca de las frecuencias de las olas
en nuestro entorno. Es hora de abrazar esta paradoja de la biología. La física es el principal
conductor de la vida, sin el conocimiento de los médicos modernos. La frecuencia de la música
de la vida comienza con la onda alfa y está vinculada a la corriente eléctrica de CC.

NON GEEKS: Los armónicos son solo frecuencias de ondas estacionarias presentes en nuestro
entorno. Esto implica que si hay ondas en nuestro entorno que perturban nuestra frecuencia
natural o armónica, puede cancelar nuestras ondas alfa. Podemos ver este efecto en el EEG.
La vida moderna tiene una gran capacidad de crear estas ondas irregulares y no repetitivas
para destruir la señalización en el cerebro. ¿Porque es esto importante? La luz y el sonido son
ondas que utilizan muchas frecuencias. Cualquier cosa que los integre y los afecte puede
alterar directamente la señalización en el cerebro para controlar la señalización circadiana.
Nuestros tejidos están diseñados para devorar y asimilar estas frecuencias a través de nuestros
sistemas sensoriales. Desde allí, están integrados y organizados con el cerebro para dar
sentido al mundo en que vivimos. También resulta que las frecuencias afectan las frecuencias;
al igual que la mezcla de ingredientes con otros ingredientes afecta el sabor general de una
comida. La vida moderna ha creado muchas frecuencias de armónicos en dispositivos
tecnológicos que han destruido lentamente la conexión que nuestro cerebro tiene con la onda
alfa. Una vez más, medir esto en un EEG es fácil. Cualquier persona que tenga una alteración
en el sueño REM también tiene esta desconexión. Esta desconexión está vinculada al primer y
más importante círculo o vida llamado ubiquitinación. Los ciclos de luz se unen a la ubiquitina.
La ubiquitina se vincula directamente con el segundo ciclo acoplado en la vida llamado ciclo

116
celular. Este ciclo dirige el crecimiento normal y la regeneración en animales y plantas. La
regeneración en plantas y animales está ligada a la generación de una corriente continua.
El punto clave que Robert O. Becker hizo en su investigación hace 60 años es que la corriente
eléctrica de CC en los animales es lo que permite la regeneración de células y tejidos. La
corriente eléctrica de CC funciona durante el día y no en la oscuridad cuando dormimos. Este
proceso se combina perfectamente con la física de las corrientes eléctricas en los seres
humanos. El cuerpo de mamífero (humano o animal) perturba significativamente un campo
eléctrico de baja frecuencia creado naturalmente por la Tierra y el sol. En la mayoría de los
casos prácticos de exposición humana, el campo es vertical, con respecto al suelo. Esta
orientación es importante para los mamíferos que organizan su corriente eléctrica DC en sus
cabezas. Los humanos enfatizan este sistema más que cualquier otro mamífero porque son el
único mamífero bípedo erecto . Esto afecta la capacidad de regeneración ósea porque utiliza
el efecto fotoeléctrico. Esto limita su capacidad para generar grandes corrientes internas de
CC para regenerar tejidos en comparación con otros mamíferos que caminan a cuatro patas y
están mejor conectados al campo . También señala probablemente por qué los humanos
perdieron su pelo superficial; necesitaban la energía solar de su piel para compensar la
pérdida de poner la mayor parte de sus mitocondrias en el cerebro más lejos del campo
magnético de la Tierra. El bipedalismo alejó la densidad mitocondrial de su cerebro de la parte
más fuerte del campo eléctrico de la naturaleza. Este movimiento evolutivo, realmente
enfatizó el campo eléctrico vertical para los humanos y causó un cambio evolutivo de nuestra
piel a una batería solar para recargar la carga eléctrica que perdimos al caminar.

El uso de sulfatación de colesterol, vitamina D3 y DHEA sulfatada en la piel aumentó la

capacidad de la piel para capturar energía fotónica para aumentar la carga eléctrica de CC. Es
por esto que en los humanos el sol puede estar sanando. Lo vimos en la década de 1950 en la
tuberculosis y la psoriasis. Las creencias dermatológicas modernas nos han alejado de la física
natural de cómo generamos corrientes eléctricas internas de CC para compensar la naturaleza
descargadora del mundo moderno.

RESUMEN

A bajas frecuencias, el cuerpo es un buen conductor y el campo eléctrico es casi normal a su

superficie. El campo eléctrico dentro del cuerpo es muchos órdenes de magnitud más
pequeño que el campo externo. El campo eléctrico en el cuerpo depende también en gran
medida del contacto entre el cuerpo y el suelo eléctrico, donde se encuentran los campos más
altos cuando el cuerpo está en perfecto contacto con el suelo a través de ambos pies (Deno y
Zaffanella, 1982). Cuanto más lejos del suelo se encuentra el cuerpo, más bajos son los
campos eléctricos en los tejidos. Esto es fundamentalmente por qué los viajes espaciales para
la NASA son un problema importante. También vimos recientemente cómo podría afectar a
un piloto de una aerolínea comercial que estaba deprimido antes de su vuelo. La depresión se
asocia con una corriente de CC baja y una tensión de EEG baja. También señala por qué
nuestro mundo moderno está cortando nuestra batería interna hecha de DHA y agua. Esta
batería está diseñada para ser recargada al 100% por la luz solar de AM y el flujo magnético
nocturno. Rara vez los humanos están en tierra como lo están otros animales cuando
duermen. Cuando pierde la carga de la batería electromagnética solar, el resultado clínico se

117
encuentra en su nivel de vitamina D. El dermatólogo y la mayoría de los médicos de atención
primaria no aprecian este circuito eléctrico porque no entienden cómo nuestro cuerpo utiliza
la física para generar energía. Nuestro nivel de vitamina D es como un "indicador de batería"
para nuestra carga eléctrica interna de CC. Esto refleja la corriente eléctrica interna de CC en
sus células. Cuanto más bajos son los niveles de D3, menor es su capacidad para convertir la
luz solar en energía o mantener la carga que obtiene de forma gratuita de la luz solar de AM en
el agua de su celda.

El campo eléctrico en la Tierra es muy complejo en su creación y generación. Se basa en la

radiación solar y la química del agua del medio ambiente. Debido a la forma en que se genera,
el ambiente moderno que permitimos se ha convertido en la principal forma en que nuestras
baterías internas se han descargado o han dejado de contener esa carga. Nuestra batería
interna funciona entre la interacción del DHA y el agua con la luz solar. Clínicamente podemos
sentir la presencia de corrientes eléctricas en nosotros, por nuestra conexión crónica o
desconexión de la Tierra o el sol. Los mamíferos eutherianos están diseñados con sistemas
para poder desconectarse de ellos durante períodos más prolongados, pero nuestro mundo
moderno nos ha hecho vivir completamente desconectados del campo de la Tierra. Si se
permite que esto continúe de manera crónica, los humanos pierden su capacidad para generar
ritmos alfa en el cerebro. Esos ritmos son críticos para establecer los ciclos circadianos que
controlan las tasas de ubiquitinación. El mantenimiento de la resonancia Schumann de la
Tierra está vinculado a los impactos de iluminación, el flujo magnético y los impactos de la
radiación solar a la ionosfera en nuestra atmósfera. La ciencia es compleja, pero los
inteligentes pueden ver el vínculo si están dispuestos a mirar.

La parte de la ecuación de carga eléctrica que estamos destruyendo hoy es que estamos
creando un entorno que descarga la carga eléctrica en nosotros mientras vivimos y dormimos
de forma crónica. Esta es la razón por la cual los niveles de vitamina D3 se evalúan tal como
son incluso cuando usted está al sol o tomando suplementos de vitamina D3.

UBIQUITINATION 10: BIO-HACKING ROS Y RNS

RESUMEN DE LOS LECTORES

¿POR QUÉ ESTAMOS CONSTRUIDOS EL CAMINO QUE SOMOS?

¿POR QUÉ ESTAMOS YAWN?

¿POR QUÉ NOS HACEMOS?

¿POR QUÉ DEBE ENTENDER QUE ES UNA PÉRDIDA DE CONTROL DE REACCIÓN NEGATIVA?

¿CÓMO SE ENCUENTRAN EL NITRÓGENO Y EL OXÍGENO EN UN ECOSISTEMA CUANTIZADO?

118
 Cualquier ingeniero competente nunca construiría una tubería que sea más pequeña que el
material que debe pasar. Pero la naturaleza, al parecer, lo ha hecho. Algunos de los capilares
tienen un diámetro menor que los glóbulos rojos que pasan a través de ellos. ¿Por qué? La
presión estimula la liberación de gas cuántico en ausencia de oxígeno. Hola, H 2 S, NOS y CO.
Estos 3 gases se usan cuando el nitrógeno y el oxígeno se desacoplan en sus células.

¿Por qué debería entender que parte de una inversión cuántica está relacionada con la
presión, el buceo libre y los 3 gases cuánticos relacionados con el reflejo de buceo de los
mamíferos? El frío permite que las mitocondrias funcionen durante un tiempo en ausencia del
oxígeno. ¿Cómo funciona la termogénesis fría en ti? Frío es un sinónimo de la fuerza del
campo magnético en sus mitocondrias porque crea un sumidero de energía en el agua para
crear flujos de energía sin necesidad de ninguna entrada de energía.

¿Por qué tu instinto se diseñó con todas las curvas extrañas que tiene? Pregúntele a cualquier
médico acerca de cómo gira el intestino en el desarrollo; todos lo aprendieron, pero nunca
pensaron en preguntar por qué este era el caso. Deberían haberlo hecho. ¿Por qué la
evolución construiría un bebé engordado e intentaría pasarlo por un pequeño agujero? Por la
misma razón cuántica: la presión puede estimular la liberación de gas para compensar un paso
hipóxico del útero al ambiente. Se basa en cómo el nitrógeno se acopla al oxígeno
adecuadamente para controlar los ciclos del carbono en un entorno pseudohipóxico. Cuando
el entorno cambia, comienzas a usar diferentes físicas en ese entorno para organizar cómo los
átomos pueden funcionar y chocar con la luz. Todas las formas de vida dejaron el agua en su
pasado evolutivo, pero tienen estas ataduras biológicas incluso cuando se convierten en
respiradores de aire. Tu trabajo es entender cómo usar esta sabiduría que la naturaleza
incorporó en tu cuerpo para manifestar cuando estás enfermo. Esto es lo que Jack Kruse
intenta darte, gratis.

La presión del aire ciertamente afecta la temperatura de congelación, ¿no es así? Cuanto
mayor sea la presión, menor será la temperatura de congelación. Ya que el agua tardará más
en alcanzar la temperatura más baja, espero que se congele más lentamente. Lo hace. Así es
como puede simular el sobreenfriamiento en agua para que lleve más energía dentro de su red
de enlace de hidrógeno para que viva más tiempo y permanezca bien por más tiempo. Esta es
la razón por la cual ahogarse en agua fría es más difícil de lograr que en agua tibia. Cualquier
búsqueda en Google mostrará que esto es correcto, pero la medicina clínica no puede explicar
por qué sucede.

Hay dos maneras en que la presión más alta disminuye la temperatura de congelación. Uno es
directo. El hielo ocupa más volumen que el agua líquida, por lo que apretar más fuerte
favorece al líquido sobre el estado del hielo. El segundo es menos directo. A mayor presión,
más aire (moléculas de nitrógeno y oxígeno) se disuelven. La forma en que el nitrógeno y el
oxígeno se acoplan en diferentes entornos es la clave del misterio de la vida. La forma en que
las frecuencias de luz interactúan con estos dos átomos durante estos cambios ambientales
me fue instructiva sobre cómo revertir la enfermedad. Cuantas más moléculas se disuelvan en
el agua, menor será el punto de congelación. Por eso el buceo libre es posible en humanos. y

119
es también la razón por la cual los mamíferos son resistentes a la enfermedad de
descompresión cuando no llevan los tanques de oxígeno al fondo del océano. Pregunte a
cualquier esperma o Bowhale qué tan bueno funciona esto en los mamíferos. Sus mecanismos
de gas cuántico se vuelven hipertrofiados en sus tejidos debido a cómo viven en el océano a
tiempo completo.

Los humanos solo viven en ese ambiente durante 9 meses. Los humanos, antepasados
profundos, dejaron de vivir en este entorno hace mucho tiempo, pero seguimos
profundamente conectados con nuestro pasado acuoso. Nuestra relación con la relación está
vinculada al acoplamiento de nitrógeno y oxígeno. Se basa en la capacidad de DHA para
capturar y mover electrones y generar frecuencias de luz específicas que podemos usar en las
células. Su función fisiológica también está vinculada a cómo se crea la batería de mamíferos
en función de la latitud debido a la inclinación de la luz solar. Se trata del código postal que
elegimos para vivir en la Tierra. Esta es la razón por la que la batería de mamíferos responde a
los cambios de temperatura estacionales e inclinaciones de luz estacionales, como lo hace. Los
átomos de nitrógeno y oxígeno en la danza cuántica se efectúan juntos por la mayoría de estos
dos factores. Estos dos átomos se ven profundamente afectados por la gravedad y la
viscosidad que desarrolla los flujos de energía cuando el oxígeno no se usa en las mitocondrias.
El frío estimula este efecto. Es por esto que creer que la temperatura es hormonal es una
broma; Las alteraciones de la temperatura afectan el balance de nitrógeno de manera
profunda. De hecho, un indicio de ubiquitinación en las pistas clínicas está ligeramente
desencadenado en dos comportamientos en humanos. Hiccoughs y bostezos. Los hipos no
ocurren porque estás asustado o estresado. Se debe a la alteración del acoplamiento de
nitrógeno y oxígeno en su diafragma, causando mioclono del músculo. Cuanto más estrés
tengas en tu entorno (carga positiva), más tiempo se mantendrá el efecto. Es una señal
profunda de que está "desajustado con la luz" en el lado del nitrógeno de la ecuación.
Bostezar está asociado con enfriar la boca para enfriar el LCR alrededor de su cerebro para
volver a acoplar O 2 y N 2 . Por otro lado, bostezar no siempre significa necesariamente que
estás cansado, sino que también significa que tu cuerpo necesita más oxígeno, porque tienes
demasiadas marcas de ubiquitina en tus proteínas. Las respuestas están en nosotros, si las
buscas, pocas lo hacen. Tengo un amigo Jeremy , que me enseñó esta lección a lo grande. Lo
amo por eso. Esa lección me dejó sin aliento y dejó un agujero donde debería haber estado mi
corazón. El fracaso nos enseña mejor. Tengo otra estrella de mar en mi vida y en mi equipo.
Déjame presentarte a él.

Tengo un joven miembro brillante en mi sitio web llamado Yew. Escucha su intuición en esta
arena. Él dice: “Las personas enfermas se enferman de muchas maneras diferentes, pero el
camino hacia la recuperación es siempre el mismo.

Ser un desarrollador de software me ha demostrado empíricamente que un sistema complejo

con muchas reglas simples fallará de maneras completamente inesperadas si modificas esas
reglas simples aunque sea un poco.

"El cuerpo falla de la misma manera, y las personas enfermas se ven enfermas con síntomas
no deterministas que parecen aparecer de la nada".

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 Yo no podría haberlo dicho mejor. Acaba de describir la esencia de una célula Rayleigh Benard
que pierde su control de retroalimentación negativa. Yew ahora está escuchando al doctor
dentro de él. También vive en una playa, come mucho DHA y se reubica cerca del ecuador.
¿Sabes por qué se fue de Melbourne, Australia y se mudó a la Australia ecuatorial? Porque le
dije hace mucho tiempo la sabiduría incorporada en este blog. Los resultados pueden variar,
pero el suyo fue espectacular para un niño de 23 años con un problema grave que no
desaparecería. Su intestino permeable afligido por SIBO simplemente desapareció.
Finalmente se dio cuenta de que su código postal era más importante que su código genético.
Debían mirar fuera de él, pensando que era defectuoso de alguna manera. Renunció a todos
los principios ancestrales y se acercó al lado oscuro de la ciencia. Ven al foro, reúnete con él y
habla con él. Es una verdadera estrella de mar en mi comunidad y me enorgullece llamarlo
amigo.

A las 4 semanas de su mudanza, todos sus problemas médicos desaparecieron. Difícil de

entender, ¿eh? La biología cuántica es así; El cuerpo está diseñado para actuar de esta
manera, teniendo que coordinar varios procesos a la vez. Si la información de tiempo de un
proceso se arruina, todo se pierde. Esto se llama pérdida de control de retroalimentación
negativa. De esto se trata esta serie.

Considere qué acoplamiento de oxígeno y nitrógeno están vinculados a eso que muy pocos
mencionan: ROS y RNS. Nadie parece entender cómo funcionan al unísono junto con la
ubiquitinación. El superóxido es una molécula que se usa para enviar información a varias
partes del cuerpo. Esa información está enterrada en un giro electrónico. Al comienzo de un
estado de desacoplamiento o un estado de enfermedad temprano, el exceso de superóxido es
siempre el principal problema que señala la literatura también. Este lado rastrea la percepción
de la gente porque no entienden que hay otros efectos simultáneos que ocurren
simultáneamente en otras partes dentro de nuestro ecosistema cuantificado. Además, este
cambio de ROS no es más que un indicador cuántico de que su cuerpo no tiene la energía
necesaria para hacer frente a las partículas de señalización porque algo está mal con el
nitrógeno y el oxígeno. Temporalmente y espacialmente, una vez que se permite que este
entorno persista durante escalas de tiempo más largas, los niveles de ROS y RNS caen.
También los niveles de NAD + en el citocromo 1. Es irónico que nadie haga esa conexión de
nitrógeno, ¿eh? ¿Qué implica esto en un ecosistema cuántico? Resulta que muy poco
superóxido es siempre un problema, y es un indicador de que su cuerpo no puede
comunicarse correctamente entre sus componentes, lo que resulta en una pérdida de flujos de
energía y en el transporte que conduce a ineficiencias de uso. Viste algo de eso reflejado en
mi podcast reciente realizado en www.selfhacked.com .

No debes confiar en wikipedia para tu conocimiento. Ese sitio tiene datos interesantes que,
por sí mismos, significan poco. ¿Por qué? Están desconectados. Necesita el contexto y el
acoplamiento para dar sentido a su ecosistema cuántico integrado en usted. De esta manera,
puedes ver por qué la medicina se salió de los rieles. Una media verdad se convierte en una
mentira completa. Cuando te das cuenta de que estás tratando con un ecosistema
cuantificado acoplado, de repente te das cuenta de que 'demasiado' o 'muy poco', está

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definido por restricciones ambientales y no por tu genoma. El código postal supera su código
genético para el 99,9% de las aflicciones modernas, en mi opinión .

Si los biólogos y los clínicos han ignorado cómo el acoplamiento dentro de un ecosistema
cuántico construido en la capacidad de autoorganizarse, no es porque el autoordenamiento no
sea omnipresente y profundo. Está en todas partes en la naturaleza. Es porque nosotros, los
médicos y los biólogos aún tenemos que entender cómo pensar acerca de los sistemas
gobernados simultáneamente por dos fuentes de orden. Esto le dice al astuto que la pérdida
de control de retroalimentación negativa puede extinguir al depredador y presa en un sistema.
El combo depredador / presa puede ser un animal, gut / mircobiome, o dos productos
químicos con diferentes huellas espectrales. La pérdida del control de retroalimentación
negativa extingue ambos lados del sistema cuando se desacopla. Esta serie trata sobre el
principal sistema acoplado en biología: la ubiquitinación.

Piensa en aquellos que ven el copo de nieve, que ven moléculas de lípidos simples a la deriva
en el agua formándose en vesículas de lípidos huecas similares a células, que ven el potencial
de la cristalización de la vida en enjambres de moléculas que reaccionan, que ven el
asombroso orden de forma gratuita en Las redes que unen decenas y decenas de miles de
variables pueden fracasar en un pensamiento central: si alguna vez vamos a alcanzar una
teoría final en biología, seguramente tendremos que entender la proximidad de la
autoorganización y la selección. Tendremos que ver que somos las expresiones naturales de
un orden más profundo. En última instancia, descubriremos en nuestro mito de la creación
que, después de todo, nos esperan. Ese mito persiste porque la biología no se da cuenta de
que estamos cuantificados por el diseño. Si lees " Vida en el borde", de Jim Al Khalili , dejarás
atrás tus malas ideas. Es hora de ver algo especial en nosotros.

¿A DÓNDE LLEGA LA TERMOGENESIS EN FRÍO?

La temperatura también tiene un gran efecto en el acoplamiento de nitrógeno en nuestros

tejidos y nuestro ecosistema cuantificado debido al efecto que tiene en el agua. La luz del sol
es los cables de puente para nuestra batería de agua. La luz solar tiene que prescribir la dosis y
frecuencia adecuadas de luz azul a nuestras células durante el día y la noche. Nadie parece
darse cuenta de que la luz azul es la droga más poderosa que tiene la naturaleza en su
farmacia compuesta. Hay proteínas específicas en su retina, intestino y mitocondrias en el
citocromo que prestan atención a esta frecuencia. Todos estos lugares se conectan a los genes
del reloj circadiano también. Cada gen del reloj contiene una proteína cyptochrome que
también contiene átomos que solo prestan atención a la liberación espectral de la luz azul y
sus dosis. Todos tienen que estar acoplados adecuadamente a la señal ambiental.

¿Por qué la naturaleza utiliza la luz azul y no otro color? Es la frecuencia más rara que se
encuentra naturalmente en la Tierra, lo que la convierte en la frecuencia de señalización ideal.
Pocas cosas en la naturaleza usan el azul para nada porque esta marca de luz es rara . Esta es
la misma razón por la que usamos la cisteína como un aminoácido de señalización. También es
raro. La luz azul también lleva más fuerza en ella. La fuerza es una función de la frecuencia de

122
su longitud de onda. Cuanto más impulso se transfiere al fotón, más energía transfiere el
electrón al fotón liberado. El fotón se llena de fuerza para hacer el trabajo. Esa fuerza es lo
que su cerebro usa en la noche para realizar el trabajo de regeneración en el sueño y es por
eso que la melanopsina usa luz azul para forzar la aparición del sueño.

Esta es la razón por la que el acoplamiento de cisteína está directamente relacionado con qué
tan bien o mal está la batería de mamíferos tiene una carga como un condensador o una
batería . Esta es la razón por la que la corriente eléctrica de CC en usted está acoplada a la
forma en que está acoplado el glutatión en usted. Esto controla el ciclo del azufre en las
proteínas que reflejan las malas frecuencias de la luz solar que se absorben en usted. Tomar
glutatión exógeno es una práctica neolítica realmente mala. El nitrógeno también es raro en la
naturaleza. Tiene que ser un proceso de microbios para que los animales lo consigan. Hoy en
día, las corporaciones modernas (Potash y Monsanto) lo están haciendo disponible en
números récord en la Tierra. Todo esto tiene efectos en el ecosistema cuantificado en la Tierra
y en ti.

Cuando los átomos abióticos de la Tierra se reciclan en su sistema biológico, no se "reciclan de

forma natural", se desprenden de los efectos de la naturaleza y usted se enferma. Esto es muy
intuitivo para la mayoría. Necesitamos que la naturaleza "desenrede los electrones" en los
átomos que usamos en la biología para reutilizarlos. La cantidad de desacoplamiento y el nivel
de desenredado de los electrones, determina las enfermedades que se contraen.

Además, las FRECUENCIAS de luz que usted permite que su cerebro, mitocondrias y intestinos
detecten simultáneamente también deben estar acopladas correctamente. ¿Por qué? La luz
es la forma en que la vida enreda los electrones en radicales libres como ROS y RNS. En
nuestro ecosistema cuántico, la mayoría de las personas en medicina y salud ancestral faltan
datos clave con respecto al acoplamiento de nitrógeno. ¿El ojo, el intestino y el primer
citocromo deben ver la misma frecuencia de luz para indicar la hora correctamente? ¿Por
qué? Los tres tejidos utilizan la frecuencia de luz azul para recrear adecuadamente los
mecanismos de sincronización para indicar a las células qué hacer y cuándo hacerlo. Por eso la
biología circadiana es el maestro de la biología. Cualquiera que te diga lo contrario no es
sabio, en su sabiduría. Entonces, ¿por qué la vida usa la luz azul para este propósito,
específicamente? Simple, se debe a que la luz azul se dobla más por la fuerza de la gravedad,
por lo que puede usarse como referencia para que un reloj atómico en su SCN indique la hora
circadiana. Cuando cambia la dosis o la cantidad de frecuencia en que se manifiesta la
enfermedad por una razón: cuando cambia el mecanismo de temporización del reloj y no se
ejecuta más rápido que todos los otros ciclos periféricos, los ciclos biológicos se desacoplan.
La enfermedad pronto sigue. ¿Qué configura este reloj atómico? La cantidad de DHA en su
retina lo hace. Esto vincula al DHA con otra proteína activada por la luz azul llamada
melanopsina.

BIOFÍSICOS FUERA DE LA CAJA: Entonces, ¿por qué el DHA es la pieza crítica para todos los
EUKARYOTES? Los dobles enlaces DHA consisten en un enlace sigma y un enlace pi. Al restar
80 kcal / mol (la energía del enlace sigma) de 145 kcal / mol (la energía del enlace C = C)
podemos calcular que el enlace pi tiene una energía de disociación de aproximadamente 65

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kcal / mol. Esto es mucho menor que la energía del enlace sigma, y por lo tanto los enlaces pi
son más reactivos que los enlaces sigma. Esto significa que, en igualdad de condiciones, es
más probable que los enlaces de electrones pi de DHA experimenten activación por la luz. Tu
cerebro es como una estrella. Funciona de forma óptica y fotónica. Es por esto que la
optoquinética trabaja para cambiar los circuitos neuronales. El cerebro tiene que ver con la luz
porque el 35-40% de todos los lípidos en las membranas del cerebro son DHA. La
transferencia de energía de resonancia de Förster (FRET) es un mecanismo que describe la
transferencia de energía entre dos cromóforos.

En los cromóforos conjugados, como el DHA, los electrones saltan entre los niveles de energía
que son orbitales pi extendidos, creados por una serie de enlaces alternos simples y dobles.
Un sistema conjugado es un sistema de orbitales p conectados con electrones deslocalizados
en compuestos con enlaces únicos y múltiples alternos, que en general pueden disminuir la
energía total de la molécula y aumentar la estabilidad. Los sistemas conjugados artificiales
más grandes de la actualidad se encuentran en el grafeno, el grafito, los polímeros
conductores y los nanotubos de carbono. Los más importantes en este planeta existen en tu
cerebro. Es hora de que todos se den cuenta de por qué estoy golpeando la mesa para una
plantilla cargada de cadenas marinas, cuanto más nuestro mundo se calienta en microondas y
se ilumina con luz azul 24/7. La mayoría de estos cromóforos artificiales ahora se utilizan en el
diseño cuántico de computadoras y en la inteligencia artificial con helio como su átomo emisor
de luz. El helio es ahora el único elemento que codician todos los gobiernos de la Tierra. ¿Por
qué? Su espectro permite un control masivo por resonancia óptica y puede utilizarse para
crear campos magnéticos artificiales. Toda la física cambia la forma en que podemos controlar
los productos químicos con diferentes características espectrales. Por eso el entorno en el que
vives determina la bioquímica que puedes usar e innovar en tu vida. La NASA se dará cuenta
de que la vida en la Tierra nunca se encontrará en otro planeta, ya que está aquí. Ir a Marte es
un Rx para el desastre humano, en mi opinión. Ese viaje durará 2.5 años y los astronautas
envejecerán a los astronautas 165 años en ese período de tiempo. El tiempo se acelera en una
base relativa para los seres vivos que abandonan este planeta y las enfermedades se vuelven
rápidas y furiosas. Esta es la razón por la cual las personas altas mueren antes y por eso es una
mala idea vivir en un lugar de gran altura en una ciudad.
RESUMEN

La sabiduría del universo está abarrotada en ti ... ... recuérdalo, porque ese es realmente mi
mensaje central para las personas que escuchan mis pensamientos. El paradigma actual de la
sociedad le enseñará todas las enfermedades que se manifiestan a partir de los genes y desde
dentro ......... lo que he aprendido de la física, me enseñó que esta relación se ha revertido al
100%. Todas las enfermedades se manifiestan desde fuera de nosotros, y nuestros genes
tienen que seguir el ritmo del cambio ambiental espacial y temporalmente. Cuando esta
habilidad se pierde, las enfermedades se manifiestan. El ecosistema cuántico dentro de
nosotros sufre una enorme cantidad de problemas de sincronización; procede a arruinar las
relaciones espacio / tiempo integradas en las proteínas en el citocromo 1. Estas proteínas
están vinculadas a sus proteínas de melanopsina de la retina y su microbioma, para unir
adecuadamente los niveles de nitrógeno y oxígeno con ciclos de luz para indicar el tiempo
celular preciso. En su futuro, cuando se enfrente a su propio caso desafiante que ningún

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profesional de la salud puede responder ... sabrá dónde buscar su respuesta. Mira fuera de ti
en tu entorno, no dentro de tu genoma. Su genoma está diseñado para responder a las
señales ambientales, no para controlarlas. Hago esto todo el tiempo en la UCI y mis
compañeros de trabajo simplemente se maravillan de cómo una idea simple puede hacer una
gran diferencia; a menudo preguntan cómo supo mirar los monitores, apagarlos y abrir una
cortina, y evitar que tomemos signos vitales cada hora al despertarlos. Digo, ¿por qué
persistes en las creencias haciéndote confiar continuamente en la tecnología que se basa en
algo que los humanos hicieron y no en lo que la Tierra proporcionó naturalmente? Los malos
pensamientos y conductas conducen a los humanos enfermos. No es difícil entender cuando
cambia su perspectiva.

La densidad de electrones en los tejidos es una función de las concentraciones de DHA. DHA
actúa como una antena CIP en nuestros cuerpos. Recoge la frecuencia específica de la luz solar
para ser absorbida y reflejada por los tejidos. El DHA es un clasificador molecular cuántico de
las radiaciones solares y está diseñado para manipular proteínas seleccionadas con las que
juega bien en las membranas celulares. Esas proteínas deben tener matrices espectrales
específicas y especiales. Cuando el sistema funciona como se diseñó, genera una corriente
eléctrica de CC a partir de la configuración atómica en su piel y tripa. Su celda y su agua son un
condensador para mantener esta carga y distribuirla y utilizarla según lo requiera el entorno.
Un aumento en su corriente eléctrica de CC le permite regenerar y desarrollar fuertes ciclos de
sueño. Una disminución hace que se caiga y te enfermas primero y mueres antes. Una
corriente de CC más alta le permite repeler el frío fácilmente de su entorno en invierno y los
fotones de las radiaciones solares en la piel y la grasa, naturalmente. Esta es la razón por la
que los animales toleran el sol ecuatorial y el frío polar, porque están acoplados de forma
innata a sus ecosistemas cuánticos. Es una función del potencial redox incorporado en sus
células. Los animales salvajes se acoplan de forma natural a los ciclos naturales y los seres
humanos se desacoplan y se caen, necesitan la comida y el medio ambiente. Todo lo que los
humanos deben hacer es alejarse de la naturaleza, pero los humanos modernos no pueden.
El Rx para una vida saludable está integrado y nuestro cerebro ha creado esa capacidad para
desacoplarnos de la luz y los ciclos magnéticos en la Tierra.

Ningún ser humano en sí mismo debe considerarse dañado de manera innata, en cambio,
existen fallas ambientales que causan el deterioro. Por lo tanto, es responsabilidad del médico
recomendar el tratamiento del entorno en el que se encuentra su paciente. Las personas
reaccionan ante un entorno inferior. Debemos dejar de aconsejar a otros sobre su debilidad y
comenzar a equiparlos con sabiduría para ayudarse a sí mismos. "Adiós" es un regalo "bueno"
cuando lo recitas, porque ahora me niego a dar malos consejos que te hemos dado libremente
en el pasado. Agítamela y te mostraré la puerta. Ese es Jack Kruse 101. Si tiene un problema
con ese razonamiento, no puedo agregar nada a su base de datos. No me hagas caso. Si crees
que podría estar en algo, quédate porque el blog se está calentando.

UBIQUITINACIÓN 11: SU ECOSISTEMA CUANTIZADO

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RESUMEN DE LOS LECTORES

1. ¿CÓMO INTERACCIONA LA LUZ CON LA TIERRA Y NOSOTROS?

2. ¿CÓMO UBIQUITIN ENLACE TODAS LAS COSAS EN UN ECOSISTEMA CUANTIZADO?

3. ¿CUÁNDO LA BIOLOGÍA MODERNA SALIÓ DE LOS RIELES?

4. ¿TODAS LAS COSAS QUE VIVEN LIBERAN ELF LIGHT?

5. ¿QUÉ PROCESO DE TRES ENFERMEDADES AYUDA A ILUMINAR ESTE CONCEPTO?

El medio ambiente de la Tierra es un factor 24/7 con el que las plantas y los animales tienen
que lidiar. Cada minuto del día tenemos la oportunidad de estar expuestos a varios espectros
de luz u oscuridad total si dormimos correctamente. Las plantas comen la luz del sol y beben
agua para su alimento. Compara eso con comer comida para animales. Los humanos pueden
pasar una hora, en total comiendo comidas. ¿Alguna vez te has preguntado qué importa más,
la luz o la comida? Las plantas no necesitan comida. Los humanos conectados que tienen
ciclos acoplados tampoco necesitan una tonelada de alimentos para vivir. La comida no es el
conductor de la ubiquitina o el reciclaje de nitrógeno en los seres humanos. La comida nos
afecta solo cuando la comemos. El resto del tiempo la luz / oscuridad conduce la vida.
Realmente es hora de deshacerse del dogma atado a la comida.
Las plantas no necesitan electrones para alimentos porque obtienen todos los fotones
electrones del sol y del campo magnético de la Tierra. Además, están vivos como nosotros, y,
muy pertinentes, utilizan la corriente continua para regenerarse como lo hacen todos los
animales. Esto significa que la forma en que producen energía se acopla al metabolismo
animal es una forma muy profunda. Las vías de regeneración son idénticas en ambas incluso
hoy en día. La vigilia tiene presente la corriente continua y desaparece en el sueño. Las
plantas también regulan su equilibrio fotosintético a la presencia o ausencia de luz al alterar
los componentes involucrados en la fotosíntesis en forma cuántica. Todas las plantas se
acoplan a la vida animal mediante ciclos de CO 2 y O 2 . La fotosíntesis funciona de manera
más eficiente cuando la tasa de difusión de CO 2 en la hoja coincide con la capacidad
bioquímica de la hoja para fijar el CO 2 . Esto también varía de día a noche. Hacemos lo
mismo usando agua y reducción de O 2 en una mitocondria. Las plantas lo hacen alterando la
conductancia estomática de sus poros. Así es como la fotosíntesis de C3 , C4 y CAM reacciona
a diferentes ambientes ante la inclinación del agua y la luz.
La luz altera dramáticamente cómo se manejan los electrones en plantas y animales, pero
muy pocas personas en biología ven la homología. Lee el nuevo libro "La vida en el borde ",
Bill por Jim Al Khalili. Encontrará, incluso en las plantas, este problema de acoplamiento de
nitrógeno persiste. En las hojas de vida larga, típicamente tienen bajas concentraciones de

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nitrógeno y una capacidad fotosintética muy baja. Reciclaje bajo en nitrógeno, implica bajas
tasas de ubiquitina. Significa que no tendrás cáncer. Conservarás habilidades superiores para
regenerar bien los sistemas de tu cuerpo y no te enfermarás de enfermedades autoinmunes
como las que muchas de las mujeres paleo han tenido con su dieta.
Las plantas rara vez pierden su conexión con la luz o el magnetismo debido a la forma en que
se fijan a su entorno. Las plantas solo pierden esta conexión debido a las intervenciones
humanas. Las plantas pierden su capacidad de regenerarse con la exposición a la luz falsa en la
noche. ¡Esto aumenta sus tasas de ubiquitina y acelera su crecimiento y limita su potencia!
Hoy en día, los cultivadores de macetas en Colorado están utilizando esta ciencia para
aumentar sus rendimientos mientras disminuyen la potencia de las plantas.
Esta es la razón por la que el metabolismo de Warburg también existe en los animales, que
están expuestos a la luz falsa crónica ......... no es una fuente de combustible. Es por esto que
NAD + cae en personas con exposición a la luz azul. ¡¡NAD + contiene nitrógeno !! La
exposición a la luz artificial en cualquier momento, especialmente durante la noche, aumenta
las tasas de ubquitina en plantas y animales. Esta es la razón por la cual el amoníaco aparece
en niveles más altos en los estados y enfermedades no acoplados. Por eso existe el efecto
Warburg y por qué lo descubrió en la década de 1920. La ciencia moderna todavía no tiene
idea de por qué existe porque no ven cómo la luz y el nitrógeno interactúan para controlar
claramente los flujos de carbono en los seres vivos. El metabolismo de Warburg es un faro de
un ciclo no acoplado en un ser vivo que vive en un tiempo prestado; no es un marcador para
una fuente de combustible en una célula cancerosa. El ciclo del nitrógeno está diseñado para
ser estable por la evolución en plantas y animales, y cuando no lo está, se sabe
inmediatamente que está ligado a un ciclo de luz alterado. La alta producción de glucosa y
amoníaco en el metabolismo de las células cancerosas es un marcador mayor para un
ambiente con poca luz. La glucosa es totalmente capaz de frenar la ubiquitina cuando la
ubiquitina está acoplada al ciclo celular, pero no cuando está desacoplada y aislada. Cuando
está aislado, los niveles de glucosa pasan por el techo para evitar que los genes PER 1 y PER 2
vuelvan las proteínas a las células. El metabolismo de Warburg no es lo que creemos que es;
es una señal de desajuste circadiano, que busca una pastilla de freno que ya no puede
funcionar cuando la ubiquitina se desacopla con la luz azul y la luz nocturna artificial crónica.

¿De qué es una historia la ubiquitina? Así es como el estado cuantificado de los humanos los
vincula con su entorno físico dentro del sistema de la Tierra elegido que ellos han elegido para
vivir. El estado cuantificado de la vida aborda todas las interacciones entre los seres humanos
y su entorno como un sistema totalmente integrado. Ese sistema nunca se cierra, siempre
está abierto y diseñado para ser construido lejos del equilibrio.
¿Por qué es importante hacer esta distinción? Muchos estudios iniciales en bioquímica y
biología hicieron la suposición simplificada de que la mayoría de nuestros sistemas celulares
estaban en equilibrio con su entorno. En esa perspectiva, el cuerpo humano se ve como una
serie de ciclos metabólicos no perturbados que reflejaban la dominación mediante el reciclaje
interno de elementos y átomos utilizados en estos ciclos. La idea también nos permitió creer
que la autorregulación era determinista de la dinámica dentro de estos ciclos, y que todos los
ciclos metabólicos tenían puntos finales estables. Además, se creía que estos ciclos estaban
construidos por un diseño evolutivo y no tan flexibles para la perturbación de la influencia
humana. Esto fomentó la creencia de que la mejor manera de influir en el sistema era a través

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de los alimentos que comíamos. Así es como hemos llegado a creer las calorías y calorías de
nuestro paradigma de la bioquímica del siglo XX.
El mayor desafío para este paradigma es la reciente realización de que todo el sistema está
formado por átomos y entradas y salidas subatómicas en las mitocondrias que leen y
reaccionan a eventos pasados y fuerzas de la corriente externa para configurar el
funcionamiento de una célula cuantificada. Esto es básicamente lo que la epigenética nos ha
enseñado en la última década. La bioquímica aún no ha evolucionado a partir de su sesgo de
equilibrio. La verdadera complicación asociada con el paradigma actual es que no puede
explicar adecuadamente los flujos de energía (la brillantez de Ling) o el estado dinámico de
cómo funcionan las enzimas. El nuevo enfoque de estado estático cuantificado es mucho más
dinámico y se basa en principios estocásticos para controlar el organismo en general.
Los principios cuánticos de estado estable difieren de los supuestos de equilibrio (calorías en =
calorías fuera o CICO) porque aceptan las variaciones temporales y espaciales como un aspecto
normal del organismo. El desarrollo del espacio / tiempo es un desarrollo físico del siglo 20
relacionado con las ciencias en el ámbito físico y no con las biológicas. Por ejemplo, la biología
cuántica utiliza conceptos desarrollados en los mejores niveles de resolución para desarrollar
la comprensión del mecanismo que nos ha construido a nosotros y al sistema planetario en su
totalidad.
El movimiento de carbono y nitrógeno mediado biológicamente a través de nuestras células
depende totalmente de las propiedades fisiológicas de las plantas, animales, bacterias. Todos
estos sistemas actúan basados en la interacción de la luz sobre la materia. Cuanto más nos
elevamos en el espectro electromagnético, más vida se ioniza y muere antes. Cuanto más bajo
vayas en el espectro es donde la vida se organiza porque el tiempo se ralentiza. Cuanto más
alto es el EMF en un entorno, más pronto uno se enferma y la vida muere más rápido porque
aumenta las tasas de UBIQUITIN.

Resulta que la luz, el agua y los determinantes del suelo del ambiente construyen las
condiciones que la vida puede aprovechar. Donde se encuentran, determinar de qué es capaz
la vida. Todos ellos están acoplados entre sí. Los ideales de la bioquímica se construyen
cuando estos sistemas se acoplan correctamente. Las pequeñas proteínas las unen. El punto
clave es qué sucede con la comprensión bioquímica cuando estos sistemas acoplados ya no
funcionan juntos cuando se desacoplan. Ese es el punto de toda esta serie de ubiquitina.
Cuando las cosas no están acopladas, la bioquímica ya no se desarrolla como lo esperamos
también. Las frecuencias de luz es lo que impulsa el acoplamiento de estos ciclos. Lo que está
impreso en un libro de texto ya no ocurre en ti.
Para mí, la ironía es que a principios del siglo XX todos los descubrimientos en biología se
debieron a preguntas sobre la naturaleza integrada de los sistemas ecológicos en la Tierra.
Desde el descubrimiento del ADN nos hemos alejado mucho de esa idea. Cuanto más nos
hemos alejado de él, peor ha sido el bienestar de los seres humanos porque la tecnología
moderna nos ha permitido desconectarnos y desconectarnos de los ciclos naturales sobre los
que se basa la vida. Cuando repasé este proceso a través de mi lectura, me di cuenta de que
tenía que observar cuidadosamente cómo estamos acoplados biogeoquímicamente a los
procesos en la Tierra, y cuán bien o pobres permanecemos integrados en el funcionamiento de
nuestros ecosistemas naturales en nuestro punto azul pálido. Esto es cuando comencé a bio-
hackear la tabla periódica de elementos en busca de pistas de cómo trabajamos en las escalas

128
más pequeñas de la naturaleza. Lo que encontré fue bastante sorprendente para mí. La luz
fue la parte más importante de la ecuación de por qué las enfermedades crecen de manera
exponencial en los siglos XX y XXI.
Esto es cuando me di cuenta de que la ubiquitinación era el "primer conductor" clave del
acoplamiento biológico. Las interacciones tróficas enfatizan la transferencia de energía entre
sistemas acoplados. Los humanos se vinculan a las plantas mediante la fotosíntesis. Esto me
hizo mirar hacia la energía de la planta hace diez años para resolver este problema. Elton fue
un zoólogo que describió este complejo proceso en 1927. Nos mostró el papel de cómo un
animal desempeña un papel en su comunidad para reciclar átomos para que los utilice la vida.
La estructura trófica que describió sirvió como marco para comprender el flujo de cómo los
materiales son procesados por los sistemas que están acoplados.
La ubiquitinación es una interacción fototrófica de los sistemas vinculados en la biología.
Nuestra piel y nuestro cerebro están unidos por ella, y nuestro microbioma y nuestro intestino
están vinculados por la luz a nuestros citocromos. El intestino, a su vez, luego se acopla al
cerebro, utilizando fototrópicamente el microbioma como intermedio. Esto es muy similar a
cómo los peces son el organismo intermedio para cambiar el DHA algal a la posición SN-2 para
que los mamíferos lo usen en sus sistemas nerviosos centrales. Comer algas sin pescado
procesando los átomos en DHA es una mala idea vegana. Necesitamos peces para reciclar el
DHA para que sea más activo biológicamente para los mamíferos en sus tejidos.

Toda la vida es sobre la restauración y el uso de las habilidades cuánticas de los átomos en
nuestro ecosistema. Es por esto que todas las cosas vivas son fundamentalmente criaturas de
luz. Esto también explica claramente por qué los ciclos de ubiquitina están acoplados a la luz.
El átomo al que está acoplado es nitrógeno. El nitrógeno es el átomo más común de la
atmósfera terrestre. El 78% de la atmósfera está hecha de nitrógeno. Esto significa que todos
los días las radiaciones solares o la luz atraviesan y energizan el nitrógeno.

Cada noche, cuando la luz está ausente, el magnetismo aumenta desde el núcleo de la Tierra y
tiene un efecto sobre el nitrógeno en el suelo. La luz y el magnetismo naturalmente reciclan
todos los átomos para restaurar completamente su capacidad de transportar energía e
información a los sistemas acoplados en los que actúan sobre una base cuántica al afectar el
giro de los electrones y la excitación para reciclarlos para su uso en ecosistemas cuánticos
acoplados. La evolución requiere un reciclaje atómico para permitir que las partículas
subatómicas se "desenreden" y continúen con el negocio de la evolución. De esta manera, los
electrones, protones y neutrones se desenredan del estado original de estar enredados por las
mitocondrias de algún ser vivo en el pasado. Átomos en ti, una vez estuviste en un T rex. La
vida requiere que ocurra la muerte porque requiere el reciclaje atómico de los átomos. No
puede haber conservación de la información en el giro de electrones sin la evolución atómica,
ya que conducirá a la extinción de la vida. La vida no puede extinguirse por completo a menos
que se detenga el reciclaje atómico.
Todo está conectado de esta manera en el universo. La luz afecta la capacidad de los átomos
para transportar información y energía mediante la excitación de los electrones y luego volver
a caer al estado fundamental. De manera similar, el magnetismo recicla aspectos de los
átomos, al restaurar el giro de los electrones al afectar la condensación de la masa atómica.

129
Recuerde que los radicales libres son átomos con electrones no pareados ......... Los átomos
excitados son energizados por una cosa ... luz .. Y luego vuelven a caer al estado fundamental.
El magnetismo afecta a los giros de electrones a lo grande. Con respecto a los átomos, la dosis
produce toxina, pero la dosis tóxica para un ser vivo está determinada por el ambiente que
crean. Los seres humanos han creado una tormenta perfecta para la extinción progresiva y
lenta de todas las cosas hechas de nitrógeno que utilizan la luz para alimentarla.
La biogeoquímica se relaciona con las influencias biológicas sobre los procesos químicos en
sistemas acoplados. Hoy en día, muchas ramas de la ciencia se dan cuenta de que los ciclos de
elementos interactúan de manera importante que no se pueden entender de manera aislada.
La ironía es que la biología y la bioquímica no se dan cuenta de esta importancia para la vida
humana de hoy. Cuando estos ciclos no están acoplados, su comprensión básica de cómo
deberían funcionar ya no es aplicable. Por ejemplo, la disponibilidad de agua y nitrógeno son
determinantes importantes de la velocidad a la que los ciclos de carbono atraviesan cualquier
sistema vivo. Esto se entiende bien en las plantas. En los seres humanos, muy pocas personas
entienden que el marcado de ubiquitina o las proteínas tienen que ver con cómo fluye el
nitrógeno en nosotros. Considere la oncogénesis: se sabe desde hace mucho tiempo que la L-
glutamina (Gln) es esencial para el crecimiento de las células cancerosas, que generalmente se
cree que se relaciona con el valor nutricional de Gln como fuente de carbono y nitrógeno. En
los estados de cáncer, el balance de agua y nitrógeno está desactivado, por lo que se altera el
suministro de carbono a través de una célula. Esto afecta directamente la cantidad de
inflamación y las cargas positivas en y alrededor de las células cancerosas. Los niveles de pH
afectan directamente la separación de carga del agua y disminuyen la capacidad del
condensador de la celda. Vemos este efecto en un potencial redox reducido de la batería de
mamíferos.
Todos los sistemas vivos obtienen su energía del sol. El sol es un rayo catódico gigante que
siempre está diseñado para dirigir los flujos de energía a la Tierra. La Tierra es un ánodo en
esta secuencia. La atmósfera se encuentra entre estos dos y su composición atómica permite
que la vida exista debido a la forma en que acopla el nitrógeno, el oxígeno y los átomos de
carbono. En esta colisión de luz y átomos, todos los seres vivos obtienen sus materias primas
de la atmósfera, las rocas y el agua en la Tierra.
Y transfiera estos componentes dentro de la tierra y los sistemas vivos, para liberar la energía
solar y la energía de los materiales al medio ambiente. Los componentes biológicos esenciales
del sistema son las plantas, los animales y los descomponedores, como las bacterias en los
suelos y nuestras entrañas. Las plantas tienen la capacidad de capturar energía solar en el
proceso de traer carbono al sistema desde el aire. Los respiraderos hidrotermales de aguas
profundas no tienen plantas, pero usan bacterias que derivan energía del flujo magnético de
magna impulsado por la energía solar, para oxidar el sulfuro de hidrógeno usando calor (luz
infrarroja). Un espectro de luz solar aún penetra en las placas tectónicas para impulsar el flujo
de magna para generar enormes campos eléctricos y magnéticos para liberar luz IR para que
las bacterias y Archea la utilicen. Las bacterias y Archea son los principales descomponedores
en este ecosistema cuántico. Estos microbios tienen la capacidad de descomponer material
orgánico muerto, liberando CO 2 en el agua de mar. Este CO 2 se puede liberar a la atmósfera
con otros nutrientes en formas atómicas que las bacterias y las plantas pueden usar para
aprovechar la energía solar en la tierra. El CO 2 solo constituye el 0.037% de la atmósfera ,
pero ese pequeño porcentaje es lo que todas las plantas usan para la fotosíntesis. La

130
fotosíntesis forma la columna vertebral de todas las redes alimenticias de este planeta. El
balance de CO 2 en la atmósfera es muy crítico en la forma en que el sol nos entrega energía.
De hecho, la composición química de la atmósfera determina el presupuesto energético de la
Tierra que se produce entre las plantas y los animales. El nitrógeno es lo que une a las plantas
y los animales en la cuenta bancaria de la energía. El nitrógeno constituye el 78% de la
atmósfera y es más crítico para la vida de lo que la mayoría de las personas se dan cuenta.
Si no hubiera descomposición, grandes acumulaciones de materia orgánica se depositarían en
el mar, los nutrientes necesarios para apoyar la fotosíntesis de la planta. El nitrógeno es crítico
en la maquinaria fotosintética en hojas y bacterias. También es importante dentro de las
mitocondrias donde el nitrógeno se encuentra en el citocromo 1. Un enlace en la molécula
debe sufrir un cambio en el momento del dipolo cuando la radiación infrarroja se absorbe en la
atmósfera. Cuanto más rígida sea la unión, más energía se requiere para hacer que la unión se
estire. Por lo tanto, la frecuencia de la luz requerida para hacer que los enlaces C – N, C = N y
C≡N se estiren aumenta de izquierda a derecha. Observe cómo el nitrógeno está siempre en
arreglos moleculares polares con otros átomos: también lo es el agua y la mayoría de las
biomoléculas. Esto no es una coincidencia.
También es crítico en la creación de biomoléculas polares que tienen propiedades ópticas
especiales que les permiten vincularse a las frecuencias específicas de las radiaciones solares.
Es por esto que el nitrógeno se encuentra en los núcleos fotosintéticos de las hojas. Esta es
una visión crítica porque la fluorescencia de todas las biomoléculas es muy sensible a la
polaridad, la temperatura y la viscosidad del entorno en el que reside la molécula. Sin la
energía solar cuantificada "adecuada", la fotosíntesis falla y las tasas de ubiquitinación
aumentan dramáticamente. Si las plantas no usan luz solar para hacer O 2 , los animales no
pueden persistir. Los animales se vuelven críticos en los sistemas acoplados porque
transfieren energía y reciclaje atómico, mientras que influyen fuertemente en la cantidad y las
actividades de las plantas y los microbiomas del suelo. Esos microbios, a su vez, colonizan sus
entrañas para obtener transferencias adicionales de energía y nutrientes. De esta manera,
toda la tabla periódica de elementos se recicla para generar energía para la vida para usar de
manera cuantificada .

FÍSICA GEEKS: Todo en la vida está cuantizado. Ya no es discutible. Cuando las moléculas
absorben fotones en las regiones ultravioleta y visible del espectro, correspondientes a ondas
con longitudes de onda entre 190 y 1.100 nanómetros (7.48 × 10 −6 y 4.33 × 10 −5 pulgadas),
los electrones son promovidos a niveles de energía electrónicos más altos. Dado que las
moléculas absorben fotones con energías que coinciden con la diferencia de energía entre sus
niveles de energía electrónica, solo una porción de luz blanca es absorbida por una molécula
dada, lo que le da color. El color de la luz absorbida por una molécula se resta de la luz blanca,
y la luz restante será el complemento de la luz absorbida. Los espectros ultravioleta-visibles
muestran la separación relativa de los niveles de energía en las moléculas. En general, los
niveles de energía molecular se estabilizan cuando una molécula posee enlaces dobles alternos
y la energía de los fotones que estas moléculas absorben se desplaza a longitudes de onda más
bajas. DHA tiene 22 carbonos con dobles enlaces entre cada carbono. Este fenómeno también
explica la observación de que el etileno, que posee un enlace C = C, absorbe la luz de 180
nanómetros (7.09 × 10 −6 pulgadas) y es incoloro, mientras que el betacaroteno, que posee

131
once enlaces C = C alternantes, absorbe a 450 nanómetros (1.77 × 10 −5 pulgadas) y aparece
de color naranja.

¿POR QUÉ ES IR LUZ LA ELECCIÓN DE TODA LA MITOCONDRIA? LOS CAMBIOS ESPECTRALES

PERMITEN EL CAMBIO DE COLOR

Las proteínas son biomoléculas que están diseñadas para absorber frecuencias específicas de
radiación solar que impulsan la señalización celular. Estas frecuencias no deben ser reflectivas,
sino que deben ser absorbidas dentro de las células y los tejidos para que funcionen. Una vez
absorbida por los átomos en luz, la luz cambia en su frecuencia y en su color. Esa luz es luego
reemitida por las células para la señalización. Esa luz está en el rango de UV extremadamente
bajo. Las proteínas han sido seleccionadas y construidas por la naturaleza para prestar
atención a estas frecuencias específicas de luz. Esta es la razón por la cual ciertos aminoácidos
están codificados en el ADN y por qué todas las proteínas están hechas de estos aminoácidos
por vida. El color resultante es la señal en las proteínas del detector en las células y
estructuras adyacentes. El color determina la frecuencia en la vida. La vida realmente está
codificada por colores. Esto explica por qué la luz IR se libera desde el interior de los
mamíferos en su mitocondria a su sistema de tensegridad celular para ser absorbida y
reutilizada y emitida nuevamente. En mi opinión, esta es la razón por la cual los mamíferos
han evolucionado para generar calor o luz IR. El espectro IR es crítico en la comunicación
celular porque tiene una capacidad espectral que no tiene otra parte del espectro
electromagnético. ¡Los cambios espectrales en las ondas electromagnéticas ocurren solo en
longitudes de onda IR! Por eso los citocromos liberan calor o luz IR. El transporte de cadena
de electrones (ECT) también tiene fotones de luz en sus electrones, por lo que el calor
presente en las mitocondrias puede inducir cambios de frecuencia de los fotones en los
electrones para obtener información específica sobre la frecuencia de la luz sobre las
estaciones. La luz emitida por la interacción de ECT e IR entra en la zona de exclusión (EZ) del
agua. El brillo u oscuridad en las imágenes IR no implica temperaturas más altas o más bajas,
como la mayoría cree. Más exactamente, implican intensidades mayores o menores de
movimientos de carga dentro del transporte de la cadena de electrones. El punto clave, que la
biología ha omitido en la señalización mitocondrial, es que la emisión de luz a partir de ella
refleja la intensidad del movimiento de carga. Cuando vamos por encima de esta parte del
espectro, en el rango de microondas degradamos significativamente la señalización óptica, ya
que perdemos la capacidad de desplazamiento espectral de las frecuencias de luz IR. Esta es la
razón por la cual las mitocondrias usan luz IR para señalar. La luz IR crea emisiones de luz de
arco iris que actúan como señales ópticas para los cristales de agua anisotrópicos en una
célula. La anisotropía es la propiedad de ser direccionalmente dependiente. Esto es
importante con respecto a la luz porque el Dr. Pollack ha demostrado que la dirección de la luz
puede condensar las microesferas cuando se dirige la luz. Esto controla los átomos en una red
de proteínas. La dirección de las radiaciones electromagnéticas es un gran problema que no se
ve.

El equilibrio entre la radiación infrarroja absorbida y la emitida tiene un efecto crítico sobre el
clima de la Tierra y el clima en su ecosistema cuantificado en sus mitocondrias.

132
 La célula cuántica requiere la liberación de IR de las mitocondrias, en su mayoría
internamente, no de afuera a nivel de la piel. La dirección del flujo de energía en ti es crítica.
Lo contrario es cierto con la luz UV del sol. Debe ser absorbido en su piel desde afuera para
crear moléculas de señalización en nosotros que transporten información. Necesitamos
absorberlo del sol para convertir el agua en un condensador y el colesterol sulfatado en
vitamina D3. Recuerde que el agua absorbe mejor la luz a un rango de 270 nm, que está en el
rango UV. Cuando esto ocurre, la carga se separa en nodos positivos y negativos. Esto ha sido
probado en los experimentos y trabajos del Dr. Gerald Pollack. Cuando la luz UV del sol
interactúa con la materia en nuestras células, las frecuencias específicas de la luz UV se utilizan
para la señalización al ser reemitidas por las células. Se ha descubierto que todas las células
liberan biofotografías de niveles extremadamente bajos en el rango UV por muchos científicos
diferentes durante el último siglo. Conocemos esta información desde hace 90 años, pero
nadie ve cómo se conecta con el diseño celular. La EZ del agua puede ocurrir si el agua está
adyacente a una proteína hidrofílica. El colágeno se ajusta a ese pico. Es por esto que es la
proteína más común en una célula. La luz IR comienza el proceso de separación de carga
adyacente a la EZ en el agua, pero la luz UV amplía el tamaño de la EZ para permitir que la
batería sea grande para impulsar la bioquímica. Este trabajo del Dr. Gerald Pollack se hizo
relevante en la construcción de la batería de mamíferos .

PUNTO CLAVE: ¿Por qué la luz IR es la elección de la luz almacenada en una mitocondria? La
nariz de Rudolph era roja, brillante y brillante, lo que significa que reflejaba la luz en lugar de
emitirla. La luz reflejada está distorsionada y es inútil para la señalización. Pero la luz IR puede
cambiar el color de otras ondas electromagnéticas para unirlas o desenrollarlas en la celosía de
una célula. La luz emitida transmite secretos de señalización y esta es la razón por la que la
investigación de bio fotones muestra que usamos las frecuencias UV de esta manera.
Una enzima o molécula polar como el colesterol en aislamiento, despojada de su rica
'citosociología' o de su entorno, forma una sombra de su verdadera identidad. La tunelización
de protones está detrás de esta acción molecular. Este es un efecto cuántico. Cuando el
entorno alrededor del colesterol en una célula cambia, afecta la forma en que los electrones se
mueven dentro de ella. Cuando los electrones se agregan al colesterol se llama reducido y
esto lo hace soluble en agua o hidrofílico. Recuerde que reducir el colesterol es bueno para
nuestra célula porque la reducción = más electrones. El colesterol reducido es hidrofílico y
puede formar una EZ en el agua. Más electrones agregan energía a la molécula para hacer el
trabajo y señalar correctamente. El colesterol oxidado significa que la molécula tiene menos
electrones y, por lo tanto, es hidrófoba. Esto significa que funciona bien con el agua. Si
consideras dónde se encuentra el colesterol en las membranas celulares y en el árbol vascular,
pensarías que entenderíamos mejor cómo funciona esta molécula polar. No lo hacemos,
porque no entendemos cómo la física dicta las capacidades fisiológicas de la molécula. La
principal diferencia entre estos dos estados de colesterol radica en su emisión espectral de luz.
El colesterol que se reduce funciona como un semiconductor, ya que puede emitir un espectro
de luz que determina específicamente cómo trabajar en los tejidos que se encuentran. El
colesterol oxidado pierde esta capacidad. Es por eso que encontrar colesterol oxidado en su
arteria importa poco. Su cargo sin embargo es lo que realmente importa !!!! Esa es la
“claridad que uno necesita sobre el colesterol, no el consejo que se da a las personas hoy en
día en los libros y en la investigación.

133
 El colesterol es proteína animal. Entonces, ¿cómo usan las plantas el carbono en su
ecosistema cuántico?
Las plantas adquieren carbono principalmente de la atmósfera. La mayor parte del carbono
liberado por la respiración, regresa a la atmósfera. El ciclo del carbono a través de los sistemas
acoplados es bastante abierto, y no está cerrado, no importa cuán pequeñas o grandes sean
las pérdidas para el sistema. El ciclo del agua del sistema en la Tierra también está abierto por
diseño. El agua ingresa por precipitación y se va por evaporación, transpiración y drenaje al
agua subterránea y arroyos. A diferencia del carbono, la mayoría de los sistemas biológicos y
abióticos tienen una capacidad limitada para almacenar agua en plantas y suelos. Esta es la
razón por la que la actividad de todos los seres vivos está estrechamente vinculada a los
aportes de agua y la química.
En contraste con el agua y el carbono, los elementos minerales como el nitrógeno y el fósforo
se reciclan muy bien dentro de todos los sistemas acoplados. Los ciclos de ubiquitina siempre
están ligados a ciclos ajustados de nitrógeno en plantas y animales. Esta es la razón por la cual
esta proteína obtuvo su nombre de la palabra UBIQUITOUS !!! Se usa universalmente en los
seres vivos. Resulta que las entradas y pérdidas anuales de ambos, el nitrógeno y el fósforo en
su estado atómico libre son pequeñas en cantidad en los seres vivos. Esta es la razón por la
cual el equilibrio ácido-base es crítico en plantas y animales. Esto se relaciona directamente
con la capacidad de una célula para generar una corriente eléctrica de CC. Un pH más alto
permite que el agua almacene más energía en una célula porque aumenta el tamaño de la EZ
en el agua. Esto es lo que impulsa la energía de la vida, no los niveles de ATP. Los niveles de
ATP son críticos en el despliegue de proteínas para unir el agua a sus grupos de cadenas
laterales para hacer un capacitor más alto o una batería más fuerte. Uno de los errores más
grandes en la biología moderna fue otorgarle un Nobel a Peter Mitchell sin asegurarse de que
su teoría no burlara la segunda ley de la termodinámica por un amplio margen. La brillantez
de Gilbert Ling, demostró la teoría de Mitchell, y la biología moderna continúa ignorando el
trabajo de Ling en nuestro detrimento.
Por eso es tan importante comprender esta serie sobre la ubiquitina. Te muestra por qué
nuestras viejas ideas en bioquímica tienen defectos graves. Este error se cometió porque
cuando se descubrió la bioquímica, colocamos las células en una licuadora y estudiamos las
proteínas sin el agua que las rodeaba. Las proteínas están diseñadas por la naturaleza para
trabajar acopladas al agua en todo momento. No funcionan independientemente de la misma
manera que el trabajo al unísono. Cuando tienes media verdad, tu paradigma sufre de una
mentira total.
La ubiquitina y la fosforilación impulsan los flujos de energía cuántica en plantas y animales
porque estos dos átomos nos permiten un control fino sobre cómo puede ocurrir el reciclaje
atómico de manera acoplada. Las diferencias en la apertura y la amortiguación de los ciclos
influyen fundamentalmente en los controles sobre las tasas y los patrones de ciclos de los
materiales a través de los seres vivos. Dado que los ciclos del carbono, el oxígeno y el
hidrógeno son sistemas abiertos, no tiene sentido creer en un paradigma que evita las calorías
y las calorías. La biología no es un sistema cerrado en ningún nivel.
El reciclaje atómico de la materia también juega un papel importante en la oncogénesis en los
animales. Se sabe desde hace mucho tiempo que la L-glutamina (Gln) es esencial para el
crecimiento de las células cancerosas, que generalmente se cree que se relaciona con el valor

134
nutricional de Gln como fuente de carbono y nitrógeno. Cuando estos ciclos se desacoplan de
las frecuencias de luz, las células cancerosas pierden el control de su proceso de crecimiento.
La luz solar tiene el poder de condensar o no condensar la materia en las proteínas que
forman la vida. La clave en lo que hace es cómo la célula está diseñada atómicamente.
Cuando una célula ha disminuido el nitrógeno en los niveles de NAD + , condensa la materia en
lugar de unirla. La luz es capaz de liberar electrones de las proteínas y crear flujos de protones
en el agua y en las mitocondrias para impulsar los procesos bioquímicos. El ciclo del nitrógeno
controla la capacidad fotosintética en las plantas y el acoplamiento nitrógeno / oxígeno
controla las tasas de ubiquitina en los seres humanos. La interacción del nitrógeno con la luz
es la clave para unir ambos sistemas en los seres vivos. La estabilidad en el reciclaje de
nitrógeno es el trabajo de la ubiquitina y es por esto que su función es ubicua en plantas y
animales. En las plantas, las hojas son similares a las células. En las plantas, la luz es similar a
la TEC mitocondrial. Los microbios alrededor de la raíz de un árbol son equivalentes a nuestro
microbioma intestinal . Ambos deben conducir a la estabilidad de las señales luminosas con
tasas de reciclaje de nitrógeno en fotopigmentos en hojas y en proteínas en células. Lo mismo
es cierto en nuestras mitocondrias, sin embargo, pocos saben que existe un esquema de
codificación de colores integrado en los citocromos mitocondriales.

Ejemplos de ciclos cuánticos desacoplados en humanos modernos:

1. Polimorfismos de nucleótido único (SNP): recientemente, 23 y muchos profesionales
alternativos han estado promocionando el poder predictivo de los SNP en la enfermedad.
"Crear conciencia" es como las pruebas de detección médica, y tampoco es suficiente para que
las personas estén más sanas. Simplemente crean una creencia que enriquece al mensajero.
Si tiene algunos SNP en su genoma, este es el punto clave que la mayoría de los médicos y
pacientes con ellos malinterpretan: su pronunciada declinación con enfermedades
relacionadas con estos SNP se vinculará con las tasas de ubiquitina resultantes en las células.
Algunos SNP pueden ayudarlo en algunos entornos y algunos lo lastimarán en otros. El punto
clave es mirar su entorno y luego poner sus SNP en contexto. Los "estudios bien controlados"
no coincidirán con su N-1 porque sin control del medio ambiente, especialmente en estudios
de nutrición y ensayos de SNP. ¿Por qué? Las tasas de ubiquitina nunca se controlan en estos
estudios y la expresión de SNP está vinculada a la relación de la luz y el acoplamiento de
nitrógeno de manera exponencial. Cuando alguien con un SNP malo está realmente enfermo,
me dice que SIEMPRE MIRA FUERA DE USTED Y NO DENTRO DE sus células.
Por eso me enojo tanto con los proveedores alternativos de paleo que tratan con pacientes
con datos de SNP de 23andme; inmediatamente piensan, y hacen creer a los que tienen SNP,
que pueden cambiar el interior de su genoma con suplementos, y no pueden. Cuando estás
enfermo en este caso, te dice que tu biología no está acoplada. Te dice que la luz y el ciclo de
nitrógeno en ti está muy roto. Esto es similar a la historia del evento KT y por qué el geólogo
no creyó la historia de los asteroides durante tanto tiempo. Cuando el Dr. Álvarez postuló la
secuencia de eventos que ocurrieron hace 65 millones de años, ¿sabe por qué otro geólogo
pensó que estaba loco? Porque antes de 1990, nadie había pensado que las rocas podrían ser
cambiadas de fuerzas externas desde el espacio ... simplemente pensaron que la
meteorización del clima en las rocas era el único evento clave. Sus ideas les hicieron darse
cuenta de que tenían que buscar más lejos para otra posibilidad. Le estoy diciendo a la gente
que los SNP no están ligados a la descomposición endógena de sus ácidos nucleicos o la forma

135
en que trabaja. Refleja la forma en que su genoma lo vincula con el flujo de energía en el
entorno que usted permite y con las tasas de ubiquitinación que causan. Los SNP manifiestan
sus efectos solo después de que se expresan; Eso es cuando son un problema. Si su entorno
está controlado, puede tolerar la mayoría de los SNP. Si no controla su entorno, albergará la
creencia de que los SNP son un demonio. El tratamiento de SNP requiere una limpieza
ambiental. El Rx no debe prescribir para hacer las cosas al revés tratando de resolver la
presencia de SNP. Es similar al evento KT. Es un problema epigenético ambiental vinculado a
un entorno alterado que aumenta las tasas de ubiquitina. Los SNP solo reducen la velocidad
de los cambios epigenéticos y esta es la razón por la que en entornos con flujos de energía
exógenos más altos se enferman más rápido que otras personas.
2. Los priones son causados por desacoplar la ubiquitina del ciclo celular ... ¿Qué es el enlace?
Pérdida de poder redox. El potencial redox es el enlace crítico de los dos primeros ciclos
biológicos de conservación de energía, a saber, la ubiquitina y el ciclo celular. El acoplador de
los dos se llama un "controlador interactivo". Cuando se pierde el control de
retroalimentación negativo, se desacoplan los ciclos entre sí. Permítame darle un ejemplo
claro de una pérdida de control de retroalimentación negativa .............. en este tipo de
mecanismo de acoplamiento, dos componentes del sistema tienen efectos opuestos entre sí.
Considerar presa y depredador en cualquier ecosistema. El consumo de presas por parte de
los depredadores tiene un efecto positivo en el que come y un efecto negativo en el que come.
El efecto negativo sobre los depredadores sobre las presas evita el crecimiento descontrolado
de la población del depredador. Esto estabiliza el tamaño de la población de ambos cuando
están acoplados. Así es como la luz acopla el crecimiento celular a través de las tasas de
ubiquitina. ¿Por qué es tan importante entender esta serie? Debido a que la ubiquitina es el
principal estabilizador del control de retroalimentación negativa en el crecimiento celular. El
actor de la ubiquitina es LUZ !!!! La luz es la droga más poderosa que tenemos en biología, y
no lo sabemos.

La frecuencia de la luz se utiliza como medicamentos naturales dependiendo de los resultados

que desea para las células. Las frecuencias de la luz determinan su color. Los pulsos UV de las
radiaciones mitogénicas afectan el crecimiento celular al estimular la mitosis. Las frecuencias
de luz también contienen la capacidad de estabilizar el crecimiento de las células y la pérdida
de este control de retroalimentación negativa estimula el crecimiento sin restricciones de las
células utilizando la frecuencia. La frecuencia de la luz es la única forma de ajustar la perilla
durante el crecimiento. La luz roja frena el crecimiento. La luz azul lo incrementa, a través de
las tasas de ubiquitinación. Creo que aquí es de donde viene la oncogénesis. No es una
enfermedad genética molecular, como creemos actualmente. Es una causa epigenética por la
pérdida de luz que se une al nitrógeno. Tiene muy poco que ver con la comida, también. La
cetosis desempeña un papel en el tratamiento de esta enfermedad, pero en mi opinión no es
el papel que muchos piensan.
La cetosis es solo una herramienta que podemos utilizar para que nosotros podamos arreglar
el entorno en el que nos enfermamos. De esta manera, es como la quimioterapia o la
radioterapia. La comida puede ayudar a nuestros esfuerzos, pero no puede curar una
enfermedad. La luz, sin embargo, tiene esa capacidad, en mi opinión. Esta es la razón por la
que casi todos los cánceres están relacionados con ciclos de melatonina y vitamina D alterados
si usted lee la literatura. Pocos ensayos de oncología estudian estos vínculos, pero están

136
presentes si los busca. Esto es especialmente cierto en el caso de los cánceres epiteliales
debido a su vinculación con la recolección o la no recolección de la energía solar. La vitamina
D 3 , el NADH y la vitamina A, y las proteínas del citocromo tienen una huella cuántica que
hemos pasado por alto. El mecanismo de tiempo circadiano en los humanos también está
codificado por colores.
La criticidad cuántica describe el comportamiento de los electrones en moléculas grandes
cuando ocupan el estado exótico que se encuentra en el borde de la cuchilla entre la
conducción y el aislamiento. ¿Qué controla estos electrones en moléculas grandes como las
proteínas? La luz lo hace, y las frecuencias específicas de la luz pueden controlar átomos
específicos en proteínas mediante resonancia óptica. Ahora tenemos pruebas experimentales
de que un fotón puede controlar 2910 átomos. Un solo fotón de luz puede cambiar el estado
físico de 3.000 átomos ; se acumula correlaciones en células y tejidos que antes no tenían. Las
frecuencias de luz específicas pueden generar grandes conjuntos de átomos enredados, que se
convierten en componentes clave para realizar relojes atómicos más precisos en las células y
computadoras cuánticas más potentes en las proteínas de nuestras células. ¿Qué sucede
cuando pierdes el poder de control de la luz sobre los átomos en las células y proteínas?
Tienes enfermedades. ¿Cuáles son algunos ejemplos?

3. Lyme se maneja de la misma manera que la propagación viral es en los astronautas. Cuanto
más desconecte físicamente su vida de su ecosistema en los tres ciclos superiores a través del
control de retroalimentación negativa, más eliminará las bacterias de su lugar de descanso en
usted y nunca se librará de él porque su sistema inmunológico está perdiendo luz y H 2 gas
para hacer células reguladoras T para hacer células NK para matarlo. Puede pensar que le está
yendo bien con su entorno, pero cualquier tipo de infección recurrente para este médico es un
entorno tóxico hasta que demuestre que estoy equivocado.

Extinción dentro del microbioma del intestino: cuando perdemos los controles de
retroalimentación negativa a través de múltiples ciclos acoplados o incluso si se debilitan y no
se pierden por completo .......... una baja tasa de depredación debido al control de
depredadores, por ejemplo, los ciclos de población pueden amplificarse y conducir a la
extinción de una o ambas de las especies que interactúan .......... Ahora piense en los humanos
modernos y su relación con su microbioma intestinal ahora. Las tasas elevadas de
ubiquitinación conducen a la extinción de las especies y una flora simplificada y un pH alterado
en muchas partes del intestino. Esto cambia la capacidad de las células para generar energía.

Las dinámicas comunitarias entre especies que operan en un solo ecosistema cuántico tienen
que seguir la dinámica del flujo de energía de la convección de Rayleigh-Bénard . ¿Por qué
menciono la convección de Rayleigh-Bénard en muchos blogs anteriores? La flotabilidad, y por
lo tanto la gravedad, es responsable de la aparición de las células de convección . La
viscosidad del fluido dentro de las células también juega un papel masivo. Las células se llenan
de agua. El agua EZ tiene una viscosidad diferente a la del agua a granel en su fregadero. El
agua tiene una flotabilidad que puede cambiar según el entorno en el que se encuentra. Las
proteínas están flotando en el agua celular que está diseñada para tener una gran EZ.
Recuerda las curvas de luz bajo la fuerza gravitacional. Cubrimos eso en Ubiquitination 2 . La
luz azul se dobla más que cualquier otra frecuencia de luz. Esto fue cubierto aquí.

137
 Estos factores que actúan en concierto tienen implicaciones masivas sobre cómo fluye la
energía en las células. Puede alterar la óptica y la dirección del flujo. Con un cambio de
dirección, se puede filtrar la luz en lugar de absorberla. Cuando esto sucede, tiene la sensación
de que el sol es malo para usted cuando es una señal de que su entorno es el verdadero
problema.

¿Cómo funcionan las convecciones de Rayleigh-Benard en nosotros? El movimiento inicial es

el surgimiento de un fluido de menor densidad desde la capa inferior calentada. Así es como la
física se une a la biología, fundamentalmente, de manera cuántica. Este surgimiento
espontáneo se organiza en un patrón regular de convección de energía en las células para que
las usen de cualquier manera que las leyes de la física también les permiten. Los patrones de
convección son el ejemplo más cuidadosamente examinado de autoorganización en sistemas
no lineales. Todas las células son sistemas abiertos porque están hechas de átomos que tienen
ciclos abiertos. Los sistemas no lineales son, por definición, sistemas abiertos. Arriba, viste
cómo el carbono, el oxígeno y el hidrógeno son sistemas abiertos. Las proteínas están
formadas por todos estos átomos. También se componen del átomo estrechamente
controlado, nitrógeno. El nitrógeno es un átomo diferente. Su ciclo también está abierto, pero
está estrechamente controlado en nuestro ecosistema cuantificado por su interacción con las
frecuencias electromagnéticas. A la ubiquitina se le ha asignado el trabajo de acoplar
nitrógeno a los ciclos de luz y sus frecuencias. Esa es la historia de la ubiquitina desde una
vista de 30,000 pies.
Comprender los flujos de energía es lo que me permite seguir siendo más correcto que la
mayoría ......... porque estoy monitoreando las cosas correctas en nuestros sistemas no
acoplados y no los incorrectos. No me enfoco en la comida, me enfoco en la luz en la biología
circadiana. No me preocupa la ATP, me preocupa la deshidratación. Me di cuenta de que el
ATP como un sustrato de energía de alta energía era un callejón sin salida de la bioquímica
hace mucho tiempo del trabajo de Gilbert Ling. El papel principal de ATP es desplegar
proteínas para permitir que el agua se una a sus cadenas laterales. Sin Gilbert Ling no
habríamos inventado las resonancias magnéticas. La mentira de una persona son las verdades
de otra persona . A mis críticos les gusta decir que trato con hipérboles y mentiras. Creo que
lo dicen y lo creen, solo porque no pueden comprender que estoy en lo correcto. Si está
leyendo entre líneas en esta serie, sus flujos de efectivo están en juego si tengo razón. Todos
ustedes deben decidir por sí mismos, si mi versión de mentiras, triunfan sobre sus verdades
actuales, porque esa es la línea de batalla que han dibujado para usted.

RESUMEN:
En tu juventud, tu mente se carga con la política de verdad de un paradigma. A medida que
envejeces, la experiencia y la sabiduría se basan en el fracaso, para construir tu verdad
inconveniente. Continuará viendo cómo marchan sus problemas al aumentar su frecuencia
diariamente, luego amplificar y, eventualmente, multiplicarse, si continúa haciendo lo que le
enseñaron.

Como lector de mi blog, digo esto desde el fondo de mi corazón, los que siguen a la multitud
generalmente se pierden en él. Las personas en la cima de los paradigmas como la estabilidad
de ideas para proporcionar estabilidad de sus propios recursos.

138
 Mi visión ya no es mía; Fue hace diez años. En mi blog, en mi foro, cuando me conozcan ...
Permítame tener mis ideas para que las examine. Mi visión ahora es tuya ... ... haz lo que
quieras con ellos. Si estás conmigo, quizás cambiemos el mundo, si no, seguimos a los líderes
de salud de Dean Ornish o Ancestral: ninguno de los dos es correcto en mi opinión; seguir
cualquiera de los dos no importará al final, ya que obtendrá el mismo resultado. Cuando
pierdes el control de retroalimentación negativa de cualquier sistema acoplado, el resultado es
la extinción. Cuando tienes una verdad a medias, te quedas con una mentira total. La única
diferencia que encontrará en el camino que siga será la velocidad de su declive con el tiempo.
La tasa de descomposición y disminución es directamente proporcional a las tasas de
ubiquitinación en células y tejidos.
Lo único que pregunto es si no puedes decidir qué consejo seguir, simplemente sal de "mi
puerta" para permitir que las personas entren y salgan según lo deseen. Quiero que las
personas que usan su propia mente decidan qué es lo correcto, para que finalmente podamos
hacer algo con respecto a los problemas del hombre moderno. La destrucción moderna del
hombre es un ecosistema cuantificado que permite que las radiaciones solares se desacoplen
del ciclo del nitrógeno para impulsar los flujos de biomasa a través de los ciclos del carbono.

UBIQUITINACIÓN 12: ECODINÁMICA DEL CICLO DE NITRÓGENO

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RESUMEN DE LOS LECTORES

1. ¿CÓMO SE PARE A NITRÓGENO?

2. ¿Es GERD, SIBO y IBS UN CONTINUO DEL DESEMBOLSO DE NITRÓGENO Y LUZ SOLAR?

3. ¿SE AUMENTA LA AUTOIMUNIDAD POR DESCONTRAR TAMBIÉN?

4. ¿CÓMO EL NITRÓGENO Y LA LUZ ACOPLAN EL EJE DEL TRIBUNAL CEREBRAL?

5. ¿CÓMO LOS RECEPTORES DE ELECTRÓN TERMINAL DETERMINAN LA FUNCIÓN DE

MICROBIOMAS?

La conservación sin evolución es extinción. La evolución sin conservación es una locura. Esta
es la característica más crítica de la evolución biológica y nuestro ecosistema. La polinización
cruzada entre los aspectos evolutivos y conservadores es la condición clave de la existencia
para la vida y su mantenimiento.

El nitrógeno es tan vital para toda la vida porque es un componente importante de la clorofila,
el compuesto por el cual las plantas utilizan la energía solar para producir azúcares a partir del
agua y el dióxido de carbono (es decir, la fotosíntesis). La fotosíntesis es la base de todas las
redes alimenticias en el planeta Tierra. El nitrógeno es también un componente importante de

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los aminoácidos, los componentes básicos de las proteínas. Sin proteínas, las plantas se
marchitan y mueren. Las plantas saludables a menudo contienen de 3 a 4 por ciento de
nitrógeno en sus tejidos por encima del suelo. Esta es una concentración mucho mayor en
comparación con otros nutrientes.

Algunas proteínas actúan como unidades estructurales en las células vegetales, mientras que
otras actúan como enzimas, lo que hace posible muchas de las reacciones bioquímicas en las
que se basa la vida. El nitrógeno es un componente de los compuestos de transferencia de
energía, como el ATP (trifosfato de adenosina). ATP permite a las células conservar y utilizar la
energía liberada en el metabolismo. Finalmente, el nitrógeno es un componente importante
de los ácidos nucleicos como el ADN, el material genético que permite que las células (y
eventualmente las plantas completas) crezcan y se reproduzcan. Sin el nitrógeno, no habría
vida como la conocemos.

TODO ES MÁS QUE LA SUMA DE SUS PARTES: ¿CÓMO PODEMOS PAREJAR CON EL
NITRÓGENO?

Debemos rastrear la primera línea divisoria entre el mundo del material atómico en sistemas
abióticos y ver cómo esos átomos se convierten en parte de los sistemas vivos bióticos.
Reducir la naturaleza a los átomos no le ha dado a los humanos la respuesta a la pregunta:
"¿Qué es la vida?" El reduccionismo comenzó con Descartes y su promesa nunca se ha hecho
realidad al construir nuestra comprensión de la vida. Las ideas de Descartes funcionan bien
para el mundo abiótico pero no para el biológico. El orden sistemático de los átomos en
cualquier cosa se correlaciona con órdenes similares en otras estructuras similares y esto les
permite cooperar en funciones específicas. El proceso de la fotosíntesis es un ejemplo
perfecto. El orden relacional ayuda a los organismos a llevar a cabo reacciones bioquímicas
para provocar un movimiento coordinado de sus partes. Estos movimientos se caracterizan
por las leyes de la cinética y la termodinámica.
En los sistemas biológicos en todos los niveles observamos eventos asociados con el
surgimiento de la novedad y la singularidad de la función. Esto permite que la vida se asocie
específicamente con el poder creativo de la naturaleza en la forma en que recicla los átomos
en el ecosistema abiótico de la Tierra. Este sistema se basa en los ciclos de nitrógeno,
hidrógeno, carbono y oxígeno. Todos estos ciclos están acoplados directamente por la luz y
ordenados bajo el poder de la cronobiología. El tiempo se forma en las relaciones y colisiones
entre la luz y las partículas en los átomos. Esto es lo que "crea el tiempo" en biología. Esta
serie de blogs es realmente un diálogo entre los errores de la ciencia moderna y con las
características de los sistemas abiertos de la naturaleza.

El viejo paradigma de la ciencia es materialista y reduccionista. Ve el universo y el ecosistema

de la Tierra como un sistema mecánico compuesto de bloques de construcción elementales
llamados átomos. La vida nunca está en equilibrio hasta que muere. En el equilibrio, la
materia se vuelve ciega, y cuando la materia se mantiene alejada del equilibrio, comienza a
"ver" y se anima. Esto es cuando los átomos abióticos en las cosas comienzan a vivir. El nuevo
paradigma de la epigenética ha introducido una nueva perspectiva en los últimos 15 años, que

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es de naturaleza holística. El universo ahora se ve como un todo integrado que reconoce la
interdependencia fundamental de todos los fenómenos que trabajan juntos para ordenar el
reciclaje de los átomos.
El viejo paradigma científico es newtoniano y tiene un aspecto reversible en su perspectiva.
Sin embargo, la realidad está constituida por aspectos fenomenológicos caracterizados por la
irreversibilidad del tiempo en la biología. Esto hace tropezar a muchos físicos, pero los
biofísicos modernos se están dando cuenta de que este cambio en la epistemología es un
punto crítico para entender la naturaleza. Esto permite que, lejos del equilibrio, los sistemas
se acoplen naturalmente en el espacio y en el tiempo. Esto crea un gran problema con el que
la ciencia moderna continúa luchando. El motivo de esta confusión radica en CÓMO el
acoplamiento dinámico de los átomos que tiene lugar en sistemas complejos y el diseñado por
la naturaleza para estar lejos del equilibrio. La sociedad, las personas y la biología están
vinculadas a los átomos y sus componentes, que tienen ciclos totalmente abiertos en la Tierra.
Este blog trata sobre el átomo que es más crítico para la vida en la Tierra, el nitrógeno.

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El nitrógeno está diseñado para estar lejos del equilibrio para que pueda armonizarse con la
naturaleza en el suelo, el aire y el agua. La tecnología está desconectando la relación del
nitrógeno con los humanos en su ecosistema. El paradigma más antiguo domina el equilibrio
en sus teorías y ecuaciones, cuando está claro que la vida no se vive de esta manera. La vida
abiótica sigue al equilibrio, pero la vida es divergente desde esta perspectiva. Ha quedado
claro en la biofísica que estos sistemas y comportamientos solo pueden analizarse por medio
de relaciones, incluido el tiempo como factor direccional. El tiempo tiene una dirección en la
que su "flecha" debe viajar para que la vida funcione. La mecánica cuántica y la relatividad
general son ideas descendientes de la dinámica clásica y, como tales, conllevan una negación
de la irreversibilidad del tiempo. Aquí es donde tenemos que darnos cuenta de las
limitaciones de ambos cuando discutimos la pregunta: "¿Qué es la vida?" Sí, QED incluso tiene
un límite que debemos considerar ahora. La epistemología es un factor crítico que se pasa por
alto en las narrativas científicas.

La diversidad biológica es una función de las interacciones a largo plazo a nivel genealógico y
ecológico dentro de la ecodinámica en la Tierra. Sabemos que el tiempo histórico es muy
diferente del tiempo biológico. Los sistemas naturales son irreductibles, lo que sucede que
impone profundas restricciones al reduccionismo hereditario que se construye en la ciencia
actual. No se puede ver la madera de los árboles. La implicación es que si solo ve los árboles
como detalles independientes contenidos dentro de la madera, no podrá observar
simultáneamente el sistema en acción. La madera actúa como una unidad cooperativa de
árboles que trabajan con hojas y raíces para apoyar la formación de oxígeno y azúcar a partir
del CO2 y la luz solar. La epistemología en la ciencia juega un papel muy importante aquí.
Necesitamos enfocarnos en la epistemología de la ciencia porque señala dónde nos
equivocamos. “El punto es que los seres vivos requieren un cierto curso de acción para seguir
viviendo y totalmente animados. Los seres humanos se enfrentan a una opción voluntaria de
adoptar cursos de acción que promueven la vida en vez de agotar la vida. La mayoría de las
personas hoy en día eligen sin pensar la vida de los que agotan la vida la mayoría de las veces.

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Algunos saben que lo están haciendo. Algunos no lo hacen Y las consecuencias afectan a otros
además de ellos mismos, y eso también es un problema profundo para la medicina moderna ".
El sistema lógico de la naturaleza no puede, por dentro, decidir si es verdadero o falso. Esto
requiere un observador externo al sistema para proporcionar esta información. Aquí es donde
entro. Mi perspectiva está lejos de la norma. Tiene una escala cuántica y una escala
macrocósmica a la vez. Esta es una característica de un sistema abierto que trabaja lejos del
equilibrio. Una mente divergente puede ver el orden en el caos. Esta lógica epistémica dicta
que todos los sistemas atómicos de la naturaleza deben ser abiertos y libres para reciclarse
dentro de los ecosistemas. Cuando te das cuenta de que todos los átomos utilizados en la
biología son, de hecho, ciclos en un sistema abierto, te das cuenta de que los sistemas
evolutivos no permiten experimentos reproducibles. Esto es contrario al dogma científico
moderno. El método científico requiere reproducibilidad cuando los sistemas que están
abiertos nunca pueden dar este resultado. Por lo tanto, la razón por la que puedes encontrar
estudios que apoyen ambos lados de cualquier ecuación que ya hayamos estudiado. Los
sistemas abiertos reflejan el principio cuántico clave. Abrazan la incertidumbre. De hecho,
ellos juegan a los dados, como el "principio de incertidumbre" sugiere que deberían. Esta idea
asusta a algunos. No debería. El miedo no te detiene; te despierta a una nueva perspectiva.
La ciencia debe ser la búsqueda para comprender nuestra ecodiversidad en átomos. No debe
ser una "industria casera" creada con el propósito de validar un paradigma que mantiene a las
personas cautivas de la enfermedad. La complejidad biológica que observamos hoy en la
Tierra es el resultado de restricciones espaciales y temporales de los átomos en la Tierra que
están vinculados a sus patrones de reciclaje. Este reciclaje se observa en la historia evolutiva
de cómo las proteínas en los ácidos nucleicos se han organizado para dar sentido a las
relaciones a medida que pasa el tiempo. Las cosas biológicas ocurren y se aplican solo a
medida que el tiempo transcurre en ciclos apropiados espacial y temporalmente.
El ADN solo codifica las proteínas. Todas las proteínas contienen nitrógeno. Los ácidos
nucleicos y la vitamina D3 son bajos en nitrógeno. En el caso o las proteínas, las moléculas
deben su estabilidad a las mismas fuerzas intermoleculares que se unen a los cristales que no
están vivos. Las fuerzas de Van der Waal son interacciones electromagnéticas débiles que
controlan este proceso. En los sistemas bióticos, las fuerzas muy débiles son capaces de
mantener unido el ADN. Esto es cierto para todas las proteínas y membranas celulares. La
parte interesante de esta relación es que estas fuerzas electromagnéticas son débiles por su
diseño y permiten que estas estructuras cambien de conformación para adaptar sus funciones
en función de los entornos con los que se encuentren. Esta es la esencia de la epigenética
integrada en el ADN y el ARN.

Este blog trata sobre el átomo clave en la biología evolutiva y cómo choca con la luz para
causar estos cambios conformacionales en las proteínas: NITRÓGENO. La naturaleza está
amenazada por el enfoque lineal, mecánico, arrogante y crudo del método científico moderno.
Hoy en día, esta forma de pensar se ha convertido en un servicio para las sociedades y sus
gobiernos, que les dice a las personas que sus instituciones "saben el precio de todo" y, al
mismo tiempo, demuestran que no saben nada sobre el valor de la naturaleza.

COMENZAMOS A CONSIDERAR CÓMO EL RECICLAJE ATÓMICO AFECTA LA VIDA

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 El corazón del ciclo del nitrógeno es la conversión de nitrógeno inorgánico en orgánico, y
viceversa. A medida que crecen los microorganismos, eliminan el NH4 + y el NO3 de la reserva
inorgánica de nitrógeno disponible del suelo, convirtiéndolo en nitrógeno orgánico en un
proceso llamado inmovilización. Cuando estos organismos mueren y son descompuestos por
otros, el exceso de NH 4 + puede ser devuelto a la reserva inorgánica en un proceso llamado
mineralización. El nitrógeno también se puede mineralizar cuando los microorganismos
descomponen un material que contiene más nitrógeno del que pueden usar a la vez,
materiales como residuos de leguminosas o estiércol. La inmovilización y la mineralización son
conducidas por la mayoría de los microorganismos, y son más rápidas cuando los suelos son
cálidos y húmedos, pero no están saturados de agua. Esto es cierto para las plantas, las
bacterias y el intestino humano donde los microbios superan en número a las células en
nuestro propio cuerpo.

En el siglo XX se creó la creencia de que no había suficiente amoníaco en el mundo para

alimentar a la población, por lo que los humanos han tratado de resolver el problema al juntar
nitrógeno e hidrógeno para hacer que el NH 3 alimente al mundo. NH 3 es fertilizante. En la
superficie, esto parece una buena idea, pero ¿está en el entorno actual? Además, ¿qué pasa
con la reacción de acoplamiento a esto? Si desequilibramos la ecuación al desacoplar los
ecosistemas de sus controles de retroalimentación negativos , ¿qué sucede con el carbono, el
oxígeno y el azufre en el mundo y en los seres vivos?

La catálisis es el acto de cambiar o transformar una reacción sin ser consumida. El hombre
ahora está alterando ese equilibrio al permitir que grandes cantidades de nitrógeno alteren la
etapa de la vida en los ciclos de nitrógeno, carbono e hidrógeno en la Tierra.

La materia se cicla constantemente entre las partes vivas y no vivas del medio ambiente. Los
procesos como la fotosíntesis y la fijación de nitrógeno permiten que los ciclos de carbono y
nitrógeno regeneren las sustancias necesarias mediante el reciclaje de los átomos de la Tierra.
La mayoría de las personas no se dan cuenta de que el nitrógeno es el eslabón vital en la
cadena que conecta los ecosistemas de la tierra y el mar. La luz tiene una relación muy
especial y profunda con la frecuencia de la luz para controlar la carga negativa positiva de la
atmósfera en esta danza cuantificada.

Ciclismo de carbono

En la fijación de carbono, las plantas convierten el dióxido de carbono en azúcares, a partir de

los cuales comienzan la mayoría de las otras vías biosintéticas. El catalizador responsable de
esta conversión, RuBisCo, es la proteína más común en la tierra. RuBisCo es una proteína que
utiliza el nitrógeno como su átomo clave para obtener energía del sol. RuBisCo es la proteína
más abundante en la Tierra. RuBisCo es tanto una carboxilasa, que inicia las reacciones de
fijación de carbono de la fotosíntesis, como una oxigenasa, que cataliza la reacción entre el
bisfosfato de ribulosa y el oxígeno. Pocos parecen saber que el elemento clave en RuBisCo es
el nitrógeno. RuBisCo representa el 25% del contenido de nitrógeno de la hoja. Se necesita
una concentración sorprendentemente alta en las plantas y bacterias para fijar el carbono para
la bioquímica. Esto apunta nuestra razón por la cual el nitrógeno es el impulsor clave de los

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flujos de carbono en todos los seres vivos . Algunos organismos anaeróbicos emplean enzimas
para convertir el CO 2 en monóxido de carbono, a partir de los cuales pueden obtenerse los
ácidos grasos. Esto sucede en nuestras entrañas y alrededor de las raíces de los árboles. Las
bacterias también tienen la capacidad de reducir el CO 2 al CO para generar energía al 100% de
eficiencia. Los catalizadores más activos conocidos para la reducción reversible de CO 2 a CO
son las enzimas monóxido de carbono deshidrogenasa de las bacterias.

La interacción de la luz con el nitrógeno atómico en nuestro ecosistema determina cómo el

carbono puede ser utilizado por los seres vivos, el suelo, el mar y la tierra y la atmósfera.
Necesitamos examinar cómo se maneja el nitrógeno en cada sistema. Una de las formas en
que la naturaleza recicla la materia es a través del ciclo del carbono. El ciclo del carbono es el
ciclo del carbono a través del medio ambiente global. El carbono es un elemento químico y un
componente clave de muchos sistemas en la biosfera, desde actuar como parte del termostato
de la Tierra hasta ser uno de los elementos clave en la fotosíntesis, que es cuando las plantas
producen azúcares para obtener energía. Un termostato es un ejemplo de un mecanismo de
control de retroalimentación negativa. Dos componentes del sistema acoplado tienen efectos
opuestos entre sí. Hace que un horno haga clic en cuando una casa se enfría. El sistema de
calefacción luego calienta el interior de la casa, y esa temperatura elevada apaga el horno. La
pérdida crónica del control de retroalimentación negativa en un ecosistema cuantificado
abierto siempre conduce a una enfermedad neolítica. Es por eso que siempre miro fuera de
un organismo para ver qué causó la pérdida crónica del control de retroalimentación negativa.
La enfermedad no se manifiesta desde dentro, sino desde la pérdida de esta pareja crítica que
las células utilizan para funcionar.

Para que el ecosistema funcione correctamente, todas las partes necesitan un suministro
adecuado de carbono. Esto generalmente no es un problema ya que la naturaleza es muy
eficiente en el ciclo del carbono. Dado que el proceso es un ciclo, debemos elegir un lugar
para comenzar. Así que comencemos con el carbono.

Uno de los mayores reservorios de carbono es la atmósfera, que contiene aproximadamente

un 0,038% de dióxido de carbono . Esta cantidad palidece en comparación con el nitrógeno en
78%. Hay dos formas de eliminar el carbono de la atmósfera. La primera es a través de la
fotosíntesis, donde las plantas absorben CO 2 , el agua y la luz solar para crear azúcares para la
energía y el gas de oxígeno emerge como un subproducto. Una vez dentro de las plantas, el
carbono se mueve a través de las cadenas alimenticias, donde los organismos se convierten en
nutrientes que incluyen herbívoros, carnívoros y, en última instancia, descomponedores. A
través de los organismos vivos, el carbono se vuelve a liberar a la atmósfera a través de la
respiración (donde los organismos utilizan el oxígeno para generar energía a partir de
nutrientes y producen dióxido de carbono como desecho), se libera por combustión (el
proceso de quemar algo) o se descompone en el suelo. Como parte del cuerpo del organismo.
Una vez enterrado en el suelo, el carbono se puede convertir en combustibles fósiles durante
largos períodos de tiempo y luego volver a entrar en la atmósfera por combustión.

Si el carbono de la atmósfera no ingresa a una planta terrestre (o terrestre) por fotosíntesis,

puede disolverse en el océano. En los ecosistemas de aguas abiertas (pelágicos), el

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fitoplancton no puede aprovechar directamente los recursos dentro de los sedimentos. Allí,
los procesos del suelo proporcionan recursos de nutrientes a las plantas indirectamente a
través de la mezcla dentro de la columna de agua. Aquí puede ser absorbido por las plantas
marinas a través de la fotosíntesis, al igual que en las plantas terrestres, o puede incorporarse
a los sedimentos del océano. Los organismos marinos también pueden absorber las moléculas
de carbono disuelto y usarlas junto con el calcio en el agua de mar para producir carbonato de
calcio, que es un componente importante de las conchas y esqueletos de los organismos
marinos.

Cuando estos organismos mueren, sus conchas y huesos se asientan en el fondo del océano,
donde pueden cubrirse y permanecer durante largos períodos de tiempo. Bajo gran presión
del agua y los sedimentos, estas conchas se rompen y forman rocas calizas. Las paredes del
cráter KT en México están formadas por estos sedimentos. Podemos verlos 65 millones de
años más tarde porque fueron expulsados de los fondos marinos.

La piedra caliza es el mayor depósito de almacenamiento de carbono en la tierra. Una vez

formado en piedra caliza, el carbono generalmente permanece encerrado en la roca. Sin
embargo, también puede disolverse muy lentamente para ser liberado como dióxido de
carbono a la atmósfera, o, si la piedra caliza está expuesta a la intemperie y se disuelve por la
lluvia ácida o un cambio en el pH del agua por los protones de hidrógeno, se libera como
dióxido de carbono. El pH controla cómo se dirigen los cationes en bioquímica para aceptar o
rechazar electrones. Los Cenotes en México se formaron por esta erosión en los últimos 65
millones de años. Aquí nuevamente se ve el poder del hidrógeno para actuar como un
elemento pícaro . Tiene el poder de reintroducir el carbono del agua al aire. Esa misma
habilidad se encuentra en ti con la forma en que CO y H 2 S actúan en ti. Esto completa el
ciclo, devolviendo todo el carbono a la atmósfera donde comenzó. El retorno de carbono a la
atmósfera es un gran problema. El CO 2 es el termostato al que también se vinculan los
eventos de extinción porque tiene un porcentaje más bajo de nitrógeno y oxígeno en la
atmósfera. Cualquier cosa que altere su pequeño porcentaje en la atmósfera hacia arriba o
hacia abajo tiene un efecto masivo en la vida en tierra o en el mar. Entonces, siguiendo esta
línea de pensamiento, las moléculas de carbono que están en nuestro cuerpo ahora han
estado circulando en la Tierra desde que se formó y continuarán haciéndolo a medida que
exhalamos cada respiración, devolviendo el CO 2 a la atmósfera. Los niveles de CO 2 en los
humanos también son importantes para la vida y la muerte en fisiología.

Ciclismo De Nitrógeno
Al igual que el carbono, el nitrógeno también ha estado siempre presente en la Tierra, y en el
ciclo del nitrógeno, los ciclos del nitrógeno a través del medio ambiente global. El nitrógeno
también es un elemento químico, y es el elemento más abundante en la atmósfera, y
constituye el 78% de la atmósfera. El oxígeno es el 21% del medio ambiente y es muy reactivo.
En ambientes más fríos, el óxido nítrico (NO) protege la glucosa y el transporte de oxígeno en
nuestros vasos sanguíneos. NO es un transportador de radicales libres en humanos. En
ambientes más cálidos (luz solar de mayor potencia) con energías más altas, usamos azufre
para amortiguar la glucosa y el transporte de oxígeno. El nitrógeno es muy poco reactivo con
otros elementos, y no puede ser utilizado directamente como nutriente por las plantas y los

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animales de la forma en que el oxígeno o el carbono pueden hacerlo. El nitrógeno se vuelve
más reactivo cuando interactúa con la luz o con cualquier radiación electromagnética, pero
necesita seres vivos para completar el ciclo . El NO se usa en frío porque durante el invierno
los mamíferos tienen grandes reservas de energía de su masa grasa almacenada en sus
membranas celulares para desbloquear el poder de los electrones transportados en el NO. Ese
condensador de energía está en la forma de la corriente eléctrica de CC.

Sin embargo, el nitrógeno se puede convertir en formas utilizables por las plantas y los
animales, ya sea por rayos o bacterias. El rayo es una forma poderosa de radiación
electromagnética en la Tierra. El rayo es una forma de plasma unidireccional que fluye desde
las partes superiores de la atmósfera hacia la superficie de la Tierra para su descarga. La
dirección de estos flujos de energía está vinculada al entorno cargado en nuestra atmósfera.
Esta es la razón por la cual los niveles de CO 2 son tan bajos y el N 2 está en 78%. El CO 2
induce una carga positiva a la ionosfera a medida que aumenta. La carga positiva es un
sinónimo de inflamación en los seres vivos. Cuando los niveles de CO 2 aumentan, la carga
positiva en la atmósfera aumenta y la dirección y el poder de los rayos de iluminación se
modifican. Los rayos normalmente fluyen desde los cátodos de las nubes de tormenta hasta
los ánodos en las placas tectónicas de la Tierra.

El aligeramiento es crítico en el reciclaje atómico de nitrógeno en nuestra atmósfera y en el

suelo para actuar como fertilizante para las plantas terrestres y los microbios. La
contaminación que generan los humanos en tierra tiende a actuar como ánodos. Como el rayo
es un rayo catódico, cuanta más contaminación generen los humanos, más tormentas
eléctricas tendrá esta área a medida que el tiempo evolucione. Esta es la razón por la cual el
tornado alley existe hoy en día en el granero de Estados Unidos. Hoy en día, las tormentas
eléctricas y los tornados aumentan hacia el sur y hacia el este debido al uso de nitrógeno
artificial en los fertilizantes. La escorrentía se adentra en los sistemas fluviales en el sureste y,
finalmente, en el río Mississippi hasta el golfo de México. Esto ha causado la muerte de zonas
en tierras pantanosas en el delta debido a que el exceso de nitrógeno aumenta la
ubiquitinación. A medida que las tasas de ubiquitina aumentan en las marismas, el resultado
es la anoxia en el agua. La misma relación es válida también en sus tejidos.

La Tierra es golpeada con 8 millones de rayos de iluminación al día. ¿Sabía que la temperatura
en la iluminación excede la temperatura de la superficie del sol? Por supuesto, esto ocurre en
una escala de tiempo corta, pero el poder es increíble. El aligeramiento es una forma muy
concentrada de energías electromagnéticas pulsadas que sigue los ánodos. La enorme energía
de los rayos rompe las moléculas de nitrógeno (gas N 2 ) y permite que sus átomos se
combinen con el oxígeno en el aire formando óxidos de nitrógeno (NO x ). Estos se disuelven
en la lluvia, formando nitratos, que se llevan a las placas tectónicas de la tierra. La fijación del
nitrógeno en la atmósfera probablemente contribuye aproximadamente entre el 5 y el 8% del
nitrógeno total fijado. Los átomos de nitrógeno representan el 10-15% de la masa seca de
nuestros músculos. La mioglobina, otra proteína hemo con nitrógeno, constituye una gran
parte de la capacidad de los músculos para almacenar oxígeno. La hemoglobina, otra proteína
hemo / porfirina, transporta oxígeno a los músculos de nuestros pulmones y tiene cuatro
átomos de nitrógeno que acunan cada átomo de hierro de color óxido en su interior. Hay

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cuatro átomos de nitrógeno: el anillo de porfirina que rodea y une al átomo de magnesio en la
clorofila. El nitrógeno siempre está cerca de la acción que hace que la vida suceda.

Una vez que el nitrógeno se convierte en formas utilizables, el nitrógeno puede recorrer el
resto del camino a través del ecosistema. Esta transformación puede llevarse a cabo a través
de procesos tanto biológicos como físicos. Los procesos importantes en el ciclo del nitrógeno
incluyen la fijación, amonificación, nitrificación y desnitrificación.
El ciclo del nitrógeno marino es uno de los ciclos biogeoquímicos más complicados en el
océano. El nitrógeno es un elemento biológicamente limitante y los cambios en su forma o
concentración pueden causar cambios en el ciclo de otros elementos, como el carbono y el
fósforo. El ciclo del nitrógeno marino ha sido y seguirá siendo un componente integral de la
biogeoquímica oceánica, por lo que todos deben saber al menos lo básico. Esta es la razón por
la que comencé a biohackear la tabla periódica de elementos hace diez años.
Como se mencionó, la atmósfera es el mayor reservorio de nitrógeno. El N 2 se produce
cuando dos átomos de nitrógeno están unidos entre sí muy fuertemente por un triple enlace.
El N 2 es esencialmente inagotable porque constituye el 78% del aire. El nitrógeno
atmosférico, sin embargo, tiene una disponibilidad limitada para uso biológico debido a este
triple enlace, lo que lleva a una escasez de nitrógeno utilizable en muchos tipos de
ecosistemas. Esta es la razón principal por la que el suministro de alimentos está limitado
naturalmente en la Tierra. Necesita nitrógeno, en forma de fertilizantes, para ayudar a que la
vida crezca. El nitrógeno restringe o limita el crecimiento, pero también puede encenderlo
para provocar un desacoplamiento importante. El desacoplamiento del nitrógeno de la luz o el
aligeramiento se denomina pérdida de control de retroalimentación negativa.

Una forma de electromagnetismo, los rayos, tiene suficiente energía para dividir estos átomos
en el aire (N2), que luego se unen con el oxígeno en la atmósfera para producir nitratos que
fertilizan el suelo y se incorporan a las plantas como nutrientes. En su cuerpo, las cargas
eléctricas almacenadas en las membranas celulares tienen la capacidad de hacer lo mismo con
el nitrógeno, pero la carga eléctrica almacenada debe dirigirse adecuadamente para su uso.
Esta es la razón por la cual la capacitancia eléctrica generalmente se combina con NO, frío y
cetosis con los niveles de tejido DHA. Uno proporciona los electrones necesarios (en los ácidos
grasos libres FFA), y el otro mejora la conducción de los electrones para que pueda catalizar la
reacción.
El nitrógeno es necesario para todas las formas de vida conocidas en la Tierra. Es un
componente de todos los aminoácidos, como se incorpora en las proteínas, y está presente en
las bases que forman los ácidos nucleicos como el ARN y el ADN. En las plantas, gran parte del
nitrógeno se utiliza en moléculas de clorofila, que son esenciales para la fotosíntesis y el
crecimiento adicional. La fotosíntesis es probablemente la reacción más importante que se
haya desarrollado en la Tierra porque la mayor parte de la biomasa de nuestro planeta
proviene de esta reacción.

La fotosíntesis ocurre en el océano por diatomeas y cianobacterias. Los procesos que rigen las
transiciones de una forma de nitrógeno a otra forman parte del ciclo del nitrógeno marino.
Dado que el nitrógeno fijo es esencial para la vida, la fijación de nitrógeno es uno de los

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procesos oceánicos más importantes. La fijación de nitrógeno en el mar es diferente de lo que
es en tierra.
Aquí está la ironía de este diseño en tierra. Las plantas no pueden usar nitrógeno hasta que
las bacterias o los arcos desbloqueen el nitrógeno del N 2 . Mientras que el gas nitrógeno (N
2 ) es el componente más grande de la atmósfera terrestre, esta forma es relativamente no
reactiva e inutilizable para las plantas. Se mantiene bajo llave y llave porque, desatado,
impulsará las tasas de ubiqutina más altas, lo que hará que el tiempo se acelere y la vida
muera mucho más rápido de lo que puede ocurrir el reciclaje atómico. Cuando se libera
nitrógeno, podría llevar a la extinción debido a una falta de coincidencia de tiempo relativa.

El procesamiento químico o la fijación natural (a través de procesos como la conversión

bacteriana, ver rizobium ) son necesarios para convertir el nitrógeno gaseoso en compuestos
como el nitrato o el amoníaco, que pueden ser utilizados por las plantas. De esta manera, el
nitrógeno actúa como el pedal de ruptura de los patrones de crecimiento de la vida en las
plantas. Las tasas de intemperie son particularmente altas adyacentes a las raíces debido a las
altas tasas de actividad biológica y la producción de CO 2 en la rizosfera. Su microbioma
intestinal y su interfaz de enterocitos imitan la rizosfera de las plantas. Esta es la razón por la
cual las tasas metabólicas y las tasas de mitosis en los enterocitos son tan altas y estas células
cambian cada 24 a 48 horas. El plancton en el mar liberó nitrógeno haciendo que el O 2
permitiera a los eucariotas dominar porque permitía la evolución del DHA. El DHA no se puede
hacer en el mar sin plancton y oxígeno. El plancton es crítico para el DHA porque lo procesa
para colocar a la mayoría de DHA en la posición SN-2 para uso de los mamíferos en su sistema
nervioso central. La incorporación de DHA es increíblemente importante en los enterocitos
por razones similares. El plancton es extremadamente sensible a los niveles de CO2 y al pH en
el agua de mar. Así son tus enterocitos. Sin estos efectos catalizadores de acoplamiento, los
eucariotas y su uso de mecanismos cuánticos en sus mitocondrias nunca habrían visto la luz
del día, por así decirlo. Video hipervínculo

El nitrógeno está presente en el medio ambiente en una amplia variedad de formas químicas
que incluyen nitrógeno orgánico, amonio (NH 4 + ), nitrito (NO 2 - ), nitrato (NO 3 - ), óxido
nitroso (N 2 O), óxido nítrico (NO). ) o nitrógeno gaseoso inorgánico (N 2 ). El nitrógeno
orgánico puede estar en forma de un organismo vivo, humus o en los productos intermedios
de la descomposición de la materia orgánica. Los procesos del ciclo del nitrógeno transforman
el nitrógeno de una forma a otra. Muchos de esos procesos son llevados a cabo por microbios,
ya sea en su esfuerzo por recolectar energía o acumular nitrógeno en una forma necesaria
para su crecimiento. Es por esto que la muerte evolucionó en la tierra. Necesitas la muerte y
la descomposición para interactuar con los rayos del aligeramiento (un bio-plasma
atmosférico) y los microbios para liberar nitrógeno para que las plantas crezcan y los
eucariotas para respirar O 2 . Cuando una planta o animal muere o un animal expulsa
residuos, la forma inicial de nitrógeno es orgánica. Las bacterias u hongos convierten el
nitrógeno orgánico dentro de los restos de nuevo en amonio (NH 4 + ), un proceso llamado
amonificación o mineralización. La conversión de amoníaco a nitrato se realiza principalmente
por bacterias que viven en el suelo y otras bacterias nitrificantes. Esto también sucede en
nuestro microbioma intestinal.

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 ¿Por qué todo esto es importante? En la etapa primaria de la nitrificación, la oxidación del
amonio (NH 4 + ) se realiza por bacterias como la especie Nitrosomonas, que convierte el
amoníaco en nitritos (NO 2 - ). Otras especies bacterianas, como Nitrobacter, son
responsables de la oxidación de los nitritos en nitratos (NO 3 - ). Es importante que el
amoníaco se convierta en nitratos porque los nitritos acumulados son tóxicos para la vida de
las plantas. También es tóxico para nosotros. Esta es la razón por la que las personas con mala
función intestinal a menudo responden a la ingestión de tierra diatomosa. Está intentando
efectivamente recuperar el acoplamiento de su ciclo de nitrógeno que está desacoplado en su
microbioma intestinal porque está simplificado. El desacoplador habitual es la exposición
excesiva a la luz azul que conduce a alteraciones en su esfínter esofágico inferior (EEI). Cuando
el LES no funciona, GERD produce un cambio y altera la cantidad de oxígeno en el intestino.

¿Por qué afecta esto a los animales como a las plantas? Las nitritos y nitratos tienen una alta
solubilidad en agua. Para las plantas, la toxicidad surge porque los suelos son en gran medida
incapaces de retener los aniones, los nitratos pueden ingresar al agua subterránea. En
nosotros, somos capaces de generar cantidades masivas de aniones en nuestro plasma en
forma de sulfato como mencioné en Tensegrity 8 . Cuando un animal no puede hacer esto
porque su piel no está a la luz natural del sol o porque tienen un ciclo circadiano roto, los
problemas comienzan en el transporte de glucosa y oxígeno en su plasma sanguíneo. El
nitrato elevado en el agua subterránea o nuestro plasma es una gran preocupación para
nosotros porque beber agua o nuestro plasma sanguíneo porque el 93% del plasma sanguíneo
es agua. La elevación de nitratos en el agua potable o en el plasma sanguíneo por cualquier
mecanismo causa pseudo-hipoxia de los sistemas de mitocondrias en animales . Es por eso
que algunos humanos tienen muchos problemas con ciertos vinos con alto contenido de
nitratos. El problema no es el vino, es su tasa de ubiquitinación el problema generado por el
entorno en el que viven, lo que la mayoría desconoce.

LOS DETALLES CLAVE PARA EUKARYOTES: BIOLOGÍA GEEKS

La pseudohipoxia juega un papel muy importante en la generación de enfermedades en
humanos con una falta de DHA en sus membranas celulares y en sus tejidos. El artículo de
Sinclair de 2013 nos muestra este modelo, pero la ciencia moderna nunca ha sentido su
significado. Este enlace NO-superóxido-peroxinitrito es muy complejo y muy mal entendido,
en mi opinión. Veamos con cuidado. Cuando la mayoría de las enfermedades comienzan, se
asocian con cantidades excesivas de niveles de superóxido, pero esto ocurre en un corto
período de tiempo; Hay una gran diferencia entre la pseudo-hipoxia aguda y crónica. NAD +
es donde los eucariotas manejan su sistema de acoplamiento de nitrógeno en el citocromo 1.
La disponibilidad de NAD + y SIRT1 juegan un papel clave tanto en la inflamación aguda como
en la crónica. Necesita ambos presentes para regular la inflamación en una célula. En el
envejecimiento y la enfermedad, NAD + falta en acción. NAD + es la fuente clave de nitrógeno
para el citocromo 1.
En la inflamación aguda, la cromatina se aparta y regresa a la homeostasis en una secuencia
ordenada (espacial y temporalmente). Esta secuencia depende de los cambios en la
disponibilidad de NAD + para la activación de SIRT1 y la desacetilación de las proteínas de
señalización, que apoyan la reprogramación ordenada de genes (epigenética) durante la
inflamación aguda al cambiar entre eucromatina y heterocromatina. Recuerde que el cambio

149
de cromatina determina si los genes son expresados o reprimidos. En contraste, en la
inflamación crónica y el cáncer, la disponibilidad limitada de NAD + y la expresión reducida de
SIRT1 pueden mantener una estructura y funciones aberrantes de la cromatina.
Los niveles crónicos bajos de O 2 (p. Ej., OSA) decaen en la falta de pulsos de superóxido de los
citocromos en las mitocondrias y alteran directamente la expresión epigenética mediante
cambios en el tamaño y la forma de la cromatina. Esto sucede cuando las mitocondrias se
vuelven pseudohipóxicas y producen poco O 2 del transporte de la cadena de electrones. Aquí
es donde el artículo de David Sinclair en 2013 se vuelve extremadamente importante. Vincula
toda la generación de enfermedades crónicas y el envejecimiento al desacoplamiento del
nitrógeno.
La segunda clave es que el óxido nítrico contrasta con la mayoría de los mensajeros
intercelulares, ya que se difunde rápidamente e isotrópicamente a través de la mayoría de los
tejidos con poca reacción y no puede ser transportado a través de la vasculatura debido a la
rápida destrucción por oxihemoglobina. Por lo tanto, para causar una enfermedad crónica, es
absolutamente necesario que se manifieste la pseudohipoxia, lo que significa que el
superóxido debe ser BAJO, no alto. Cuando esto sucede, NAD + permanece crónicamente
bajo. NAD + y SIRT 1 pierden su control de retroalimentación negativa.

Esta es una señal clave de que los ciclos de nitrógeno se desacoplan de los ciclos de luz en los
seres vivos.
Tres, el óxido nítrico no es necesariamente de corta duración y es intrínsecamente no más
reactivo que el oxígeno en las células. La reactividad del óxido nítrico, per se, se ha
sobrestimado en gran medida en los experimentos in vitro porque no se proporciona drenaje
de sumidero para eliminar el óxido nítrico en estos estudios. Debido a esta razón, el balance
de RNS con ROS es crítico para la señalización precisa de mitocondrias. No es una molécula
mala como la mayoría cree. Cuando estos pares de radicales de nitrógeno pierden su control
de retroalimentación negativa con ROS, todo el infierno se desata .

El óxido nítrico se elimina en segundos en experimentos in vivo por difusión a través de tejidos
de 100 micrones para ingresar a los glóbulos rojos y reaccionar con la oxihemoglobina. Esto lo
hace muy móvil en el cuerpo. Esta es la razón por la cual los defectos del autismo / metilación
están asociados con la anemia en la mayoría de los estudios. Si no tiene RBC, pierde ese
sumidero o drenaje de NO. Entonces el NO puede causar la conversión de nitrógeno de los
residuos de tirosina de las proteínas expuestas a la vasculatura. La parte más crítica de las
proteínas cargadas de tirosina las expone al plasma sanguíneo. Es por esto que el problema se
manifiesta clínicamente en estos escenarios. Cuarto punto clave: el óxido nítrico es la única
molécula biológica producida en concentraciones suficientemente altas para superar a la
superóxido dismutasa por superóxido. El peroxinitrito reacciona de manera relativamente
lenta con la mayoría de las moléculas biológicas, lo que hace que el peroxinitrito sea un
oxidante selectivo. Por lo tanto, la peroxinitrita para la mayoría no es un problema, a menos
que su potencial redox ya esté en la cima. En defectos MTHFR, puede ser, pero no es
AXIOMATIC. En quinto lugar, es cierto que la toxicidad directa del óxido nítrico es modesta,
pero se mejora en gran medida al reaccionar con el superóxido para formar peroxinitrito
(ONOO - ). Por ejemplo, se ha informado y explicado una fuerte inhibición de la actividad
catalítica de la manganeso-superóxido dismutasa (MnSOD) por la PTN mediada por el

150
peroxinitrito mediante la nitración de los residuos de tirosina esenciales en las proteínas, como
mencioné anteriormente. Por lo general, esto debe ocurrir frente a la activación simultánea
del sistema inmunitario por cualquier motivo .........pero las condiciones autoinmunes son los
principales sospechosos en el mundo moderno de hoy.

La inactivación de la MnSOD humana por el peroxinitrito es causada por la nitración exclusiva

de tirosina 34 (Tyr34) a 3-nitrotirosina. Ellos (personas AI / SNP) se desarrollan debido a la
falta de electrones que activan las células reguladoras T adecuadas debido a una falta total de
DHA en todo el cuerpo que nos permite capturar los electrones del plasma.
Dado que los eucariotas más pequeños son más sensibles a los cambios de tensión de oxígeno
en sus cuerpos en crecimiento, esto puede alterar las relaciones entre el CO, NO y el H2S en los
animales, y crear un estado de transición de pseudohypia para estimular la producción de
estos tres gases. Creo que esta es la razón por la que los hijos varones que nacen en segundo
lugar tienen más riesgo de contraer enfermedades en el espectro del autismo que los hijos
varones que nacieron primero. Cuando esto sucede, la expresión epigenética se altera
dramáticamente en las neuronas y en todas las líneas celulares, lo que conduce a la aparición
de fenotipos de enfermedades. Si se permite que persista de manera aguda, puede interferir
con los niveles de oxígeno en la sangre de nuestros niños y causar metahemoglobinemia o
síndrome del bebé azul . En el mundo moderno de hoy, nuestras comodidades han permitido
que continúe de manera crónica e insidiosa y conduce a la pseudohypoxia. Cuando se tolera la
hipoxia crónica, la respiración mitocondrial se desacopla de los electrones de los alimentos y
todos los alimentos comienzan a engordarnos. Esta es la lección que aprendí en mi reciente
biohack que presenté en Tensegrity 5 .

VOLVER A LA ECODINÁMICA DEL NITRÓGENO:

El nitrógeno está fuertemente controlado en el ecosistema de la Tierra. Con el nitrógeno, la
dosis produce la toxina para plantas y animales. El nitrógeno, sin embargo, no molesta mucho
a las bacterias o al pescado. El agua subterránea enriquecida con nitrato puede contribuir a la
eutrofización, un proceso que conduce a una alta población de algas y al crecimiento,
especialmente las poblaciones de algas azul-verdes. Eutrotrofización es el nombre formal que
describe cómo un ecosistema cuantificado permanece bien nutrido. El ciclo global del
nitrógeno ha sido mucho más perturbado por la humanidad que el del carbono. Este
problema clave es que cuando se perturba el nitrógeno, eventualmente conducirá a cambios
en el pequeño porcentaje de CO2 atmosférico. Esto tendrá implicaciones masivas para la vida
en el mar primero y en la tierra en segundo lugar.
La vida marina, o los animales terrestres que se alimentan de la vida marina, deben llenarse
con un isótopo de nitrógeno llamado N-15. Las personas que comen mariscos llevan más N-15
en sus proteínas que las que comen de cultivos o ganado. Esto tiene implicaciones cuánticas
masivas cuando se considera que el nitrógeno constituye la mayor parte del peso atómico del
colágeno. También rodea el hierro en el anillo principal de hemoglobina para transportar
oxígeno en los glóbulos rojos. Esa relación se está perdiendo en el hombre en el mundo de
hoy. En las plantas, el nitrógeno rodea un átomo de magnesio para crear la emoción para la
fotosíntesis de las cianobacterias en el mar. La fotosíntesis es el proceso químico más
importante en las redes alimenticias del planeta. Nada en este planeta funciona si la proteína

151
RuBisCo se desacopla. Cuando esto ocurre, los eventos de extinción están asociados con este
problema.

ECOSISTEMA DE GUT HUMANO

Los efectos ambientales negativos de los ciclos de nitrógeno incluyen la hipoxia, el

agotamiento del oxígeno en el agua, la escorrentía excesiva de nitrógeno y / o el fósforo en el
ambiente marino, lo que causa una reducción en peces específicos y otros animales marinos.
Esto se aplica a nosotros como a los océanos. Esta es la razón por la cual la Gran Barrera de
Coral está muerta en un 55% en 2015 y por qué los humanos se enferman a un ritmo
alarmante. Este proceso comenzó a acelerarse hace unos 50 años. El mismo proceso que
ocurre en el plasma sanguíneo y en los glóbulos rojos con un desajuste circadiano está
causando la muerte de la Gran Barrera de Coral. Cuando se desacopla el ciclo de nitrógeno en
su intestino del carbono y los ciclos de azufre, el infierno se desata y las fuerzas fundamentales
que se han unido para unir las fuerzas atómicas comienzan a desacoplarse. Cuando esto
ocurre de forma crónica, como ocurre en los tiempos modernos, la vida comienza a
erosionarse lentamente en un estado de enfermedad.
La eutrofización es el proceso que desbloquea el poder del nitrógeno en un ecosistema. Este
proceso permite que el elemento mucho más raro de fósforo interactúe con el nitrógeno para
elevar tremendamente las tasas de ubiquitina. Este proceso ha destruido el Mar Báltico y el
Lago Upper Klamath debido al fósforo humano agregado. Mencioné anteriormente que la
eutrofización y su pseudo-hipoxia asociada no son directamente tóxicas para las bacterias o la
vida de los peces. Al igual que el amoníaco, los nitratos pueden tener efectos indirectos en los
peces si contribuyen a esta eutrofización. En el proceso biológico normal, el nitrito y el
amoníaco se convierten directamente en nitrógeno molecular (N 2 ) gas por oxidación
anaeróbica de amoníaco. Este proceso ocurre en los océanos y se “supone que ocurre
normalmente en nuestras entrañas”. Cuando esto no sucede, GERD, SIBO y IBS son el
resultado.

¿POR QUÉ GERD, SIBO y IBS SON CONTINUOS DEL PROCESO DESACUPADO?

Nuestro microbioma presta gran atención a la cantidad de oxígeno presente en ciertas

ubicaciones geográficas de nuestro intestino. La ERGE permite que el oxígeno ingrese al
intestino cuando no debería estar presente cuando el reloj periférico en el esfínter esofágico
inferior funciona más rápido que el SCN. Hoy en día, CMS gasta cantidades increíbles de
dinero en medicamentos para la ERGE. La GERD es un síntoma de una grave falta de DHA en el
sistema que controla el LES y mantiene los niveles de oxígeno en el intestino acoplados a las
radiaciones solares. La luz artificial destruye esta relación cuántica hoy. Esta es una prueba de
que la mayoría de los ciclos de nitrógeno de los humanos están desacoplados de los ciclos de
luz normales en la actualidad. Cuando la ERGE está presente, desacopla la función fisiológica
del intestino del cerebro. Esto conduce a una función cerebral subóptima en muchos aspectos
relacionados con las condiciones neuropsiquiátricas y neuroinmunes. Hiperenlace

152
 En el mundo moderno, el acoplamiento rara vez funciona de manera óptima en nuestro
intestino o en los océanos, debido a cómo los ciclos de nitrógeno han sido alterados por el
hombre en ambos ecosistemas. El nitrógeno se ha liberado de sus triples enlaces apretados de
muchas maneras. Los seres humanos con microbiomas alterados comenzarán con GERD y se
convertirán en muchas formas de SII. SIBO, flatulencia y alteraciones entre la diarrea y el
estreñimiento serán hallazgos clásicos. El dolor en estos síndromes variará, pero el dolor se
asociará con un flujo sanguíneo no coincidente en el plexo mesentérico con la producción sin
acoplamiento de gases de nitrógeno que se producen en la luz del intestino y el plasma del
plexo mesentérico. Esta es la razón por la cual el SII / SIBO se presenta como un espectro de
síntomas que pueden variar a medida que los niveles o RNS y ROS varían, según la cantidad o
la poca cantidad de oxígeno presente en el ecosistema intestinal en comparación con los
niveles de nitrógeno. Un desajuste circadiano en el buen funcionamiento del esfínter
esofágico inferior (LES) y SCN, es la causa real detrás de gran parte de la enfermedad intestinal
que los humanos enfrentan hoy en día.

MAR ECOSISTEMA

El nitrógeno no puede ser utilizado por el fitoplancton como N 2, por lo que debe someterse a
una fijación de nitrógeno que se realiza predominantemente por cianobacterias en el mar.
Una vez que las cianobacterias capturan este nitrógeno 15, causan que se hunda a las
profundidades del Océano debido a su mayor peso atómico. Hoy en día, la mayor parte del
nitrógeno vertido en el mar es nitrógeno 14 de los fertilizantes hechos por el hombre. En el
intestino, el microbioma bacteriano se deshace de él en las heces y la orina si está funcionando
bien. Su colon está diseñado para absorber el agua de las heces. Los niveles de agua en este
proceso pueden alterar el procesamiento de nitrógeno en su intestino. Considere cómo el
agua afecta al nitrógeno en los océanos.

En los mares, este reciclaje puede producirse por el hundimiento del fitoplancton, la mezcla
vertical o el hundimiento de los residuos de los migrantes verticales. El hundimiento provoca
la introducción de amoníaco a profundidades más bajas debajo de la zona eufótica en el mar.
Las bacterias pueden convertir el amoníaco en nitrito y nitrato, pero son inhibidas por la luz
solar, por lo que esto debe ocurrir debajo de la zona eufótica . Esta es la razón por la cual las
bacterias en su intestino emiten luz y por qué nuestras células en el intestino deben absorber
esa luz rápidamente. Si no tiene DHA en sus enterocitos, la luz nunca se convierte en una
corriente eléctrica de CC. Esto interrumpe cómo se maneja el amoníaco.
Si el exceso de luz u oxígeno está presente por alguna razón, el proceso no nos permitirá
deshacernos del exceso de nitrógeno que no necesitamos. Esto hace que las tasas de
ubiquitina sean más altas . Esta es la razón por la cual el cáncer de colon ha pasado de la 37ª
causa de cáncer en 1900 a ser el número dos en la actualidad. Esto sucedió en 120 años. No
hay manera de que la tasa de cambio esté ligada a un cambio genómico. Es una epigenética
ligada a liberar nitrógeno de sus controles acoplados. Si no podemos controlar el
acoplamiento de nitrógeno debido a los cambios circadianos inducidos en nuestra flora
intestinal, mientras que nuestros enterocitos tienen poco o ningún DHA en sus membranas
celulares, la hipoxia rige nuestra biología y esto destruye lentamente el ecosistema en nuestro
intestino. La luz es un gran problema en todos los sistemas acoplados al nitrógeno porque

153
están vinculados a mayores tasas de ubiquitinación. Esta es la razón por la cual los árboles de
magnolia en Nueva Orleans arrojan hojas en primavera y verano, cuando los árboles en Nueva
Inglaterra solo arrojan sus hojas en otoño. Sus ciclos de luz, temperaturas y ciclos de
nitrógeno apoyan que el crecimiento excesivo en primavera cause una muerte más temprana
porque las tasas de crecimiento se mantienen altas. Si colocas un árbol de Magnolia en
Boston, se extinguiría en una temporada debido a su tasa de crecimiento. Necesita un entorno
que pueda soportar la fotosíntesis de alta capacidad. Esta es la razón por la cual los humanos
ahora se enferman más rápido hoy.
Mayores tasas de ubiquitina = tasas más rápidas de muerte por enfermedad neolítica que
aparecen de la nada cuando sus tripas se desacoplan de la luz solar y el DHA . Hoy en día, los
mares de la Tierra se están muriendo lentamente debido a estos efectos, al igual que las cosas
en la tierra. Su microbioma también se reduce de tamaño y de especie cuando contrae
enfermedades. Nadie parece ver lo que veo, porque las escalas de tiempo de esta disminución
en el ecosistema de la Tierra se han producido durante más de 120 años. Todos lo vemos en
las enfermedades neolíticas que nos están matando lentamente mientras seguimos
disfrutando de los lujos modernos en nuestras tecnologías Titanic.

ECOSISTEMA ATMOSFERICO
El nitrógeno atmosférico debe ser procesado, o "fijado" por un intermediario bacteriano, para
ser utilizado por las plantas y los animales, por lo que su microbioma en el intestino es de
importancia crítica. En la tierra, para las plantas, se produce cierta fijación en los rayos, pero la
mayor parte se realiza mediante bacterias simbióticas o de vida libre conocidas como
diazotrofos o diatomeas alrededor de las raíces de las plantas. Estas bacterias tienen la enzima
nitrogenasa. La nitrogenasa está compuesta por dos proteínas asociadas al hierro, por lo que
las regiones deficientes de hierro no pueden soportar el crecimiento diazotrófico. También es
lábil al oxígeno, por lo que la fijación de nitrógeno debe realizarse anaeróbicamente; esto
puede presentar dificultades, que los diazotrofos superan por la segregación espacial y / o
temporal del oxígeno intracelular y la producción de oxígeno. Debes comenzar a sentir esta
segregación de oxígeno y nitrógeno en este blog. Esto es crítico.
Los diazotrofos ahorran energía cuando es posible. Hay dos isótopos de nitrógeno: 14N y 15N,
donde contiene 15N y un neutrón adicional que lo hace atómicamente más pesado que 14N.
En el aire, la relación de 14N a 15N es aproximadamente de 99.5 a 0.5. En el mar hay más N15
disponibles. Siempre que sea posible, los diazótrofos preferirán romper el enlace triple entre
dos moléculas 14-N porque es más liviano que un acoplamiento de N2 que involucra a 15N, lo
que sesga la proporción de 14N a 15N más alta en estos organismos.

Esto se conoce como fraccionamiento isotópico. Cada enzima nitrogenasa tiene 34 átomos de
nitrógeno. Así que esto hace que esta enzima sea muy sensible al fraccionamiento isotópico
por la alteración del ciclo normal de nitrógeno por parte del hombre usando fertilizante.
Aprendiste acerca de esta enzima en Tensegrity 8 . Es una enzima que contiene molibdeno
que se encuentra en abundancia en los dos primeros reinos de la vida, las bacterias y las
arqueas. La Mo-nitrogenasa es una enzima compleja de dos componentes que contiene
múltiples grupos protésicos que contienen metales (Fe y Mo) contenidos en ella. Ya que tiene
34 átomos de nitrógeno, esto lo hace bastante sensible al ciclo del nitrógeno en la Tierra. La
nitrogenasa combina nitrógeno gaseoso con hidrógeno para producir amoníaco. Este es un

154
trabajo clave para toda la vida. Sin amoníaco no podemos cultivar alimentos en todo el
ecosistema.
Las plantas toman nitrógeno del suelo por absorción a través de sus raíces en forma de iones
de nitrato o iones de amonio. La mayor parte del nitrógeno obtenido por los animales
terrestres se remonta al consumo de plantas en alguna etapa de la cadena alimentaria. Esta es
una de las razones por las cuales algunos animales comen vegetales. Es por esto que la
fotosíntesis es tan crítica para la mayoría de las redes alimenticias. Las plantas pueden
absorber los iones de nitrato o amonio del suelo a través de sus pelos radiculares. Esto se
puede transmitir a los animales y sus microbiomas en sus entrañas al igual que el ciclo del
nitrógeno se produce alrededor de las raíces de una planta. Si el nitrato se absorbe, primero
se reduce a iones de nitrito y luego a iones de amonio para su incorporación en aminoácidos,
ácidos nucleicos y clorofila. La clorofila es un proceso cuantificado al 100% que incluye 39
pasos para usar CO 2 y la luz solar para producir glucosa y O2. Los animales que pueden usar
este O 2 en sus mitocondrias para completar el ciclo y agregar CO 2 al ambiente para que las
usen las plantas. De esta manera, los tres reinos de la vida forman un perfecto ciclo de
convección Rayleigh-Bénard para controlar los flujos de energía del sol. Aquí se ve una vez
más cómo se acoplan la luz y el nitrógeno. Este proceso se repite una y otra vez en la
naturaleza, pero los humanos lo pasan por alto.
La respiración mitocondrial también es un proceso cuantificado al 100% que utiliza electrones
de los alimentos para producir agua y O 2 . Esto permite que los animales existan y se acoplen
a las redes fotosintéticas de plantas y cianobacterias marinas. Todo está acoplado en la
naturaleza por átomos de nitrógeno y frecuencias de luz en forma cuantificada. La mayoría de
nosotros no nos damos cuenta de lo apretado que es este acoplamiento. La luz y los átomos
de los gases en la atmósfera son la forma en que toda esta música de la vida se crea utilizando
mecanismos cuánticos.

El amoníaco es convertido por las bacterias en otros compuestos orgánicos. Esto puede
suceder en un sistema raíz o en nuestro instinto. La forma en que los microbios tratan con el
nitrógeno determina la frecuencia de la luz que emiten durante este proceso metabólico. La
masa atómica del nitrógeno es crítica en esta danza cuántica con luz. N-14 es el isótopo
dominante en el aire y en tierra, pero N-15 domina en el mar. ¿Por qué? El N-15 hace que sea
menos probable que funcione bien con la luz porque tiene una masa atómica más alta; esto
permite que haya más luz disponible para trabajar con DHA en los mares. Se supone que la luz
se acopla con DHA en los mares para que la fotosíntesis ocurra con algas y cianobacterias.
El vertido del hombre de N-14 en los océanos ha alterado este equilibrio cuántico con
respecto a la luz y esto ha alimentado las floraciones masivas de algas rojas. La frecuencia de
la luz que emiten los microbios cuando absorben el nitrógeno actúa como una nota musical en
una hoja de música. Por sí solo, no es tan importante, pero cuando esas notas se crean juntas,
estos microbios generan una señal o una pieza musical para que la vida marina las perciba con
sus membranas de células cargadas con DHA. La luz se puede cambiar de ida y vuelta entre
una señal eléctrica y una señal de luz por un lípido. Ese lípido es DHA, y está altamente
conservado dentro del tercer reino de la vida llamado eucariotas. Cuando las bacterias en su
intestino emiten sus señales de luz, el DHA toma esa señal de luz y transduce su mensaje a uno
eléctrico y magnético, podemos usarlo pero no pueden hacerlo, como se mencionó
anteriormente.

155
 Ese mensaje es utilizado por nuestro intestino para señalar a las células reguladoras T de
nuestro sistema inmunológico en el GALT justo más allá del revestimiento intestinal. Aquí es
donde muchas señales de información del entorno se encuentran con nuestro cuerpo para
transmitir parámetros de información clave en nuestro entorno. Aquí es donde las
condiciones autoinmunes realmente comienzan en un nivel fundamental.
La mayor parte de la fijación biológica de nitrógeno se produce por la actividad de la
molibdeno-nitrogenasa, que se encuentra en una amplia variedad de bacterias y en algunas
arqueas. Sería prudente recordar ahora que las mitocondrias son restos de una bacteria
antigua en este punto de la serie. Es por esto que hay un profundo acoplamiento atómico del
reino de la vida. Las bacterias que se convirtieron en mitocondrias emitieron una frecuencia
específica de luz monocromática llamada luz infrarroja.

GOMA ENCUENTRA EL CAMINO

Las bacterias simbióticas fijadoras de nitrógeno, como Rhizobium, generalmente viven en los
nódulos de la raíz de las leguminosas (como los guisantes, la alfalfa y los árboles de langosta).
Aquí forman una relación mutualista con la planta, produciendo amoníaco a cambio de
carbohidratos. Esta misma relación existe entre su microbioma intestinal y usted en sus
intestinos. Debido a esta relación, las leguminosas a menudo aumentarán el contenido de
nitrógeno de los suelos pobres en nitrógeno. Nuestro microbioma es capaz de hacer esto
cuando el oxígeno está presente en exceso.
En su intestino, su microbioma aumenta el contenido de amoníaco para liberar nitrógeno para
que lo use en sus vías de ubiquinación. Cuanto más simplificada sea su flora intestinal, más
nitrógeno liberará para impulsar el crecimiento celular. Un microbioma anaeróbico restringe
la descomposición del nitrógeno en los suelos de las plantas y su microbioma para limitar el
crecimiento. La descomposición aeróbica libera nitrógeno y facilita la descomposición. Esto
impulsa el crecimiento y la cantidad de CO 2 que consumen las raíces de las plantas y que
expira en las entrañas de los mamíferos. Esto comienza a explicar por qué la ERGE es tan
frecuente hoy en día. También sucede que engordas cuando esto sucede. A medida que el
oxígeno se agota debido a la descomposición aeróbica, los denitrifers obtienen una ventaja
competitiva. Utilizan la mayor parte de la maquinaria metabólica asociada con la respiración
aeróbica para transferir electrones de materia orgánica a nitrato, produciendo N 2 O y N 2 .
Los nitratos son limitados en ambientes anaeróbicos. Los nitratos son prominentes en
ambientes oxigenados porque el oxígeno es el aceptor de electrones con mayor rendimiento
energético en biología. Los nitratos tienden a ser altamente móviles en ambientes acuosos, lo
que los convierte en el producto químico de acoplamiento perfecto para transferir electrones
a cualquier distancia larga. Esto cambia la microflora a fermentadores que pueden
descomponer los compuestos orgánicos lábiles en acetato, gas hidrógeno (H 2 ) y compuestos
orgánicos simples. Los productos de fermentación se utilizan luego mediante reductores de
sulfato o metanógenos, dependiendo de la cantidad de sulfatos presentes, que transfieren los
electrones a sulfato o CO2 para producir sulfuro de hidrógeno (H2S) o metano. Los electrones
generados de esta manera deben transferirse a los aceptadores de electrones. En los suelos y
en el intestino, la elección depende del poder reductor del aceptador. El oxígeno es el receptor
de electrones más poderoso en la vida> NO 3- > Mn 4+ > Fe 3+ > SO4 2- > CO 2 > H + .
Entonces, a medida que comienza la pseudo-hipoxia, comenzamos a entregar electrones a los
óxidos de nitrógeno. Esto causa una disminución crónica de NAD + en el citocromo 1. Esto es

156
esencialmente lo que el trabajo de David Sinclair ha demostrado en humanos en
enfermedades crónicas o en el envejecimiento. Cuando la flora intestinal es más diversa,
menos amoníaco se libera, y el crecimiento celular está controlado y restringido porque las
vías de ubiquinación están estrechamente acopladas a este mecanismo en los suelos y
nuestras entrañas.Esto es omnipresente en todos los seres vivos, por lo tanto, de dónde
proviene el nombre. Es por esto que el amoníaco se libera en las entrañas de las personas con
enfermedad hepática y renal y desarrollan síntomas cerebrales como la asterixis. La mayor
parte del amoníaco en el cuerpo se forma cuando las bacterias se descomponen en los
intestinos. El hígado normalmente convierte el amoníaco en urea, que luego se elimina en la
orina. Esto se hace en todos los animales terrestres.

RESUMEN

La salud es simplemente la forma más lenta de muerte que creamos. Construir bien

La simbiosis es un gran problema en el tracto gastrointestinal humano y en los ecosistemas

que acoplan el aire, el mar y la tierra en la Tierra. Los paralelos en ambos ecosistemas son
notables, pero pocas personas los han vinculado de manera coherente. En este blog he hecho
esto por ti. El ciclo del nitrógeno es un gran problema. La forma en que se vincula con los
niveles de oxígeno controla el uso de carbono por clorfila y mitocondrias.
Unos pocos que no son leguminosas también pueden formar tales simbiosis. Hoy en día,
aproximadamente el 60% del nitrógeno fijo total se produce industrialmente mediante el
proceso de Haber-Bosch. El proceso de Haber-Bosch (hecho por el hombre) ahora coincide con
toda la producción de fijación de nitrógeno de los océanos y excede la fijación microbiana en la
tierra. Haber utilizó este proceso para fabricar explosivos y ganó un Noble en 1918. ¡La fortuna
de Alfred Nobel provino de la fabricación de explosivos a partir de este proceso! El ciclo global
del nitrógeno ha sido mucho más perturbado por los humanos que el del carbono. El mundo,
para el nitrógeno, fue construido como un lugar mucho más pequeño de lo que todos hemos
asumido. Agregar fósforo a un ciclo de nitrógeno no acoplado es mortal.

La reacción catalítica de Haber Bosch utiliza altas temperaturas y presiones para convertir gas
nitrógeno y una fuente de hidrógeno (gas natural o petróleo) en amoníaco. ¿Recuerdas cuando
te dije en el foro hace mucho tiempo que tu microbioma intestinal se preocupa más por los
protones (H + ) en los alimentos que por los electrones? Esta es la razón fundamental por la
que esto es cierto. También señala por qué nuestra flora intestinal coevolucionó con nuestros
intestinos llenos de DHA en sus membranas celulares.
Si el DHA no está presente en nuestras membranas de enterocitos, se produce la enfermedad.
El microbioma toma el nitrógeno de nuestro alimento utilizando protones en forma de
reacciones de protonización en túnel en ausencia de oxígeno molecular en el intestino. Esto
ayuda a que las bacterias se mantengan diversas y llenas de luz, al mismo tiempo que le dan a
las células eucariotas que existe con las cosas clave que necesitan. El microbioma vive gratis en
nitrógeno, porque puede usar nitrógeno como un aceptor de electrones terminal, mientras
que su huésped (nosotros) es incapaz de hacer esto. Esta realidad deja un banquete de fotones
y electrones para que las células eucarióticas las procesen en sus células y en las mitocondrias.

157
El microbioma intestinal necesita los protones y no puede usar los electrones porque no usan
mitocondrias para impulsar sus fuentes de energía.
Esto también debería indicar por qué ahora el agua de ósmosis inversa o el agua subenfriada
aumenta la salud. Proporciona un enorme ejército de protones sin ningún alimento agregado
en este proceso. Esto le ayuda a mantener una flora diversa mejor con riesgos pequeños y
niveles bajos de O 2 en el intestino.
Los eucariotas no solo obtienen una fiesta de electrones, sino que también obtienen la
orquesta de luz eléctrica de señales cuantificadas del microbioma de la luz que emiten en este
proceso. Esta señal luminosa es descifrada por DHA en el revestimiento intestinal. Estas
señales se envían al sistema inmunitario en el GALT y al cerebro a través del nervio vago y las
hormonas intestinales de incretina como proxies para la señal. El nervio vago entra en el
tronco cerebral en el área de postrema que no tiene barrera hematoencefálica. Aquí, esta
señal llega al LCR en el sistema ventricular y afecta a la red de enlace de hidrógeno del LCR en
toda la superficie del cerebro. Así es como las tripas se conectan coherentemente con el
cerebro.
Aquí, estos protones “parpadean y hacen colisiones para perturbar los átomos en el agua de
CSF. Estas oscilaciones del agua se envían de manera coherente a cada membrana celular en el
neocórtex que comienza a "tocar su tono". ¿Cómo suena la melodía? Depende del tamaño y la
forma de las proteínas y los lípidos en la membrana celular con la que chocan estos fotones.
Las celdas cambian la frecuencia de esa luz entrante a la luz ultravioleta extrema de baja
frecuencia utilizada para la señalización. La luz debe ser monocromática y en el extremo
inferior del espectro para que la vida funcione. Hiperenlace.
El DHA determina qué otras proteínas deberían estar en su membrana celular, utilizando la
señalización cuántica "citosocial". De esta manera, el DHA controla la fisiología de la
membrana celular a un nivel cuántico. El DHA esencialmente escoge las cuerdas de la guitarra
sobre las que toca la música de la vida. Así es como el jazz cuántico se desarrolla en el cerebro
desde el intestino a través de los ciclos de carbono, nitrógeno y oxígeno de nuestro entorno.
Sus membranas celulares son una antena muy sensible y específica para señales
electromagnéticas nativas. Todo se trata de oscilaciones electromagnéticas que interactúan
con átomos en cristales anisotrópicos, como el agua. La anisotropía determina cómo la luz
interactúa con nuestras superficies en nuestros ojos, piel y tripas. Esta disposición atómica
otorga a la energía sus flujos direccionales "específicos" para crear y organizar la vida de
manera eficiente y termodinámica.

UBIQUITINATION 13: KRESSER DE MICROONDAS

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿POR QUÉ OBTENER SU ASESORAMIENTO DE UN EXPERTO IMPORTA?

2. ¿CÓMO AFECTA EL CALCIO, EL NITRÓGENO Y EL FÓSFORO A LA UBIQUITINACIÓN?

158
3. ¿CÓMO LA LUZ AFECTA ESTOS ÁTOMOS Y ENLACE SUS FUNCIONES?

4. ¿EXPLICAN ESTOS ENLACES LOS TRASTORNOS DE DEPRESIÓN, MODO Y ANSIEDAD?

Una nueva investigación revela nuevas profundidades de complejidad en las células nerviosas.
La mayoría de estas vías están ligadas a la homeostasis del calcio en el cerebro. El catión
divalente de calcio (Ca 2+ ) es uno de los segundos mensajeros más utilizados en la
señalización celular. Muchos de los efectos del segundo mensajero del Ca 2+ están mediados
por la ubicua proteína de detección de Ca 2+ , la calmodulina (CaM). CaM no tiene actividad
enzimática como tal, y su función es integrar la señal de Ca 2+ y transducirla a otras enzimas
posteriores, como las quinasas dependientes de la calmodulina. Entonces, la clave para
entender el cerebro es entender qué procesos se vinculan directamente con los flujos de calcio
en el cerebro. El bienestar humano debe basarse en estrategias que comprendan lo que no
debe hacer o exponerse, en lugar de centrarse en ideas que tienen poco mérito. Comprender
cómo los flujos de calcio afectan a la calmodulina y muchos otros efectos secundarios es algo
que lo ayudará a evitar malos consejos.

Los Sinónimos de la Enfermedad:

Pseudohypoxia = O2 bajo = NAD + bajo / NADH ratio = NAD + gotas en personas con
exposición a la luz azul = tasas elevadas de ubiquitina = niveles bajos de electrones = densidad
electrónica en los tejidos es una función de las concentraciones de DHA = tamaño bajo de EZ
en el agua celular = deshidratación = Cargas positivas más altas (protones) en proteínas, lo que
las hace menos hidrófilas = pH intracelular bajo = potencial redox bajo = inflamación celular y
mitocondrial (liberación de cyto c) = campos magnéticos y eléctricos reducidos en
mitocondrias = niveles bajos de ATP = muchos carbohidratos y electrones de proteínas en ECT
= niveles de serotonina y dopamina alterados en los lóbulos frontales = liberación de NT ligada
al flujo de salida de calcio = canales controlados por voltaje, NMDA y excitotoxicidad del
glutamato = corriente eléctrica de CC baja = DHA de tejido bajo = DHA alterada del tejido =
percepciones alteradas de la realidad y depresión / ansiedad.

Hay 3 capas en la forma en que se organiza la vida que son paralelas a las heces de 3 patas ,
luz, magnetismo y química del agua. Recientemente hablé sobre este tema en California. El
único en el que todos vivimos y sabemos mejor está dominado por la física de Newton o las
ideas científicas clásicas. La siguiente capa está dominada por las 3 leyes de la termodinámica
que son todas estadísticas y no absolutas. Pocas personas en salud y medicina alternativa se
dan cuenta de esto, ni entienden por qué esto es cierto. Ese último concepto, la forma
estadística y estocástica en que se basa la vida, debe detenerlo y hacerle pensar por qué este
es el caso.

¿Por qué la naturaleza usaría leyes estadísticas para el calor y el movimiento? Sabemos que el
calor se libera de nuestras mitocondrias y sabemos que el movimiento es una parte crítica del
ejercicio. ¿Podría la geometría de alguna manera relacionar la física con la biología? ¿El
siguiente nivel en nuestra comprensión de la naturaleza se basa en las estadísticas de alguna
manera? ¿Son las piedras angulares de la vida construidas para trabajar por

159
PROBABILIDADES? ¿Forman estas probabilidades los principios del surgimiento de los flujos de
energía en todos los seres vivos? Las computadoras cuánticas, al igual que su cerebro y su
cuerpo trabajan a una escala, la mayoría no puede comprender el uso de enormes cantidades
de posibilidades para resolver problemas en femtosegundos; ese nivel está dominado por los
mecanismos cuánticos que a la mayoría de las personas les cuesta entender y aceptar. Sin
embargo, los experimentos de física han demostrado que miles de veces no solo sucede, sino
que también ocurre en ambientes fríos y secos y en ambientes cálidos y húmedos.

En la actualidad, la investigación moderna todavía está descubriendo más ideas en el ámbito

termodinámico. Un ejemplo es una investigación reciente de la Fundación de Investigación
Médica de Oklahoma (OMRF). Revela una nueva complejidad para las células nerviosas en el
cerebro que podrían afectar las terapias futuras dirigidas a alterar el estado de ánimo y la
memoria en los humanos. No discutió los mecanismos cuánticos que están detrás de estos
cambios termodinámicos que causan cambios de plegamiento de proteínas epigenéticamente
al alterar el potencial redox. Sin embargo, sí vinculó estos flujos con la acción del calcio en la
señalización.

El científico de la OMRF, Kenneth Miller, Ph.D., estudió la función de una proteína común en
esta enfermedad llamada CaM Kinase II en pequeños gusanos redondos llamados C. elegans.
Su investigación apareció en un número reciente de la revista Genetics.

"CaM quinasa II es muy abundante en el cerebro, por lo que ha sido muy estudiado", dijo
Miller. "Pero esta es la primera vez que alguien ve resultados como este".

Usando un método llamado "genética avanzada", el laboratorio de Miller examinó al azar

miles de gusanos mutantes en busca de defectos en el almacenamiento de neuropéptidos e
identificó inesperadamente gusanos mutantes que carecen de CaM quinasa II. Un análisis
adicional reveló que la CaM quinasa II desempeña un papel importante en el control de
cuándo y dónde se liberan los neuropéptidos de las neuronas. Estos péptidos parecen estar
relacionados con el "estado redox" de la célula bajo el control de la señalización circadiana. La
señalización circadiana es controlada por ciclos de luz y oscuridad. Durante el día, la corriente
eléctrica de CC es muy activa en la señalización EEG. También podemos evaluar los campos
magnéticos de las mitocondrias usando magneto-enceologramas. Por la noche, la señalización
óptica (optogenética) parece controlar la CaM quinasa II. Entonces, ¿qué pasa cuando falta
esta enzima?

Los neuropéptidos son pequeñas moléculas similares a proteínas que las células nerviosas en
el cerebro utilizan para comunicarse entre sí. La excelente señalización es un sello de salud.
La mala señalización se asocia con mala salud. Las interrupciones en esas vías de
comunicación pueden afectar el aprendizaje, la memoria, los comportamientos sociales y el
estado de ánimo. Se crean y almacenan en recipientes llamados vesículas de núcleo denso en
las células. En condiciones normales, solo se liberan de esos contenedores en respuesta a las
señales apropiadas en el cerebro. Estas cosas se controlan mediante la señalización de la
membrana celular al interior de la célula.

160
En el laboratorio de Miller, "etiquetaron los neuropéptidos con una proteína fluorescente para
que pudiéramos ver a dónde fueron". "En los gusanos que faltaban en el gen que produce la
CaM quinasa II, los neuropéptidos prácticamente faltaban por completo en las partes de las
neuronas donde los esperábamos".

Eso es porque sin la proteína, las vesículas del núcleo denso no podrían aferrarse a los
neuropéptidos " electrostáticamente ". La unión electrostática es un efecto atómico cuántico
que involucra acciones de campo eléctrico y magnético. En su lugar, descubrió Miller, todos
fueron liberados antes de ser transportados a su ubicación de almacenamiento, como si una
manzana saliera de una rama de árbol antes de que estuviera lista. En los seres humanos, tal
evento sería extremadamente impredecible, posiblemente incluso causando un episodio de
ruptura psicótica clínicamente. Esto sugiere por qué podríamos ser la razón por la que vemos
que la depresión, los trastornos del estado de ánimo y el TDAH explotan hoy.

"Esta es una demostración muy significativa de cómo las neuronas y otras células
neuroendocrinas probablemente empaquetan los neuropéptidos, los mueven alrededor de la
célula y los liberan donde serán más efectivos", dijo Michael Sesma, Ph.D., del Instituto
Nacional de Salud Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales, que financió parcialmente
la investigación. "La visualización de alta resolución dentro de neuronas vivas enteras lograda
por el Dr. Miller y sus colegas es un tour de force técnico, y también demuestra el enorme
valor del sistema de modelo genético C. elegans para estudiar el funcionamiento interno de las
células vivas". se trabajó con microscopios electrónicos de barrido que pueden mostrarnos las
escalas subatómicas más pequeñas de las células.

Al comprender más acerca de cómo funcionan las neuronas, a esta escala, podríamos
perfeccionar con precisión nuestros objetivos cuando trabajamos con pacientes.

"Antes de que se realizara esta investigación, ni siquiera sabíamos que las neuronas tenían
este mecanismo especial para controlar la función del neuropéptido", dijo. Por eso es
importante entender cómo funcionan las neuronas, hasta los niveles subcelulares y
moleculares ". Creo que necesita reducir su perspectiva, aún más, al nivel subatómico.
Hiperenlace

La cadena alfa de tipo II de la proteína quinasa dependiente del calcio / calmodulina es una
enzima que en los humanos está codificada por el gen CAMK2A. Su acción adecuada está
acoplada a los ciclos de fósforo y nitrógeno en las células. El fósforo controla la activación y
desactivación o las proteínas en las células, mientras que el nitrógeno está ligado a la función
de la ubiquitina y al control del ciclo celular y los flujos de carbono de los alimentos. Ambos
átomos están fuertemente acoplados a los ciclos de luz y oscuridad. Esta enzima es una
proteína quinasa que cataliza la transferencia del gamma fosfato de los trifosfatos de
nucleótido (como el ATP) a uno o más residuos de aminoácidos en las cadenas laterales de un
sustrato proteico, lo que resulta en un cambio conformacional que afecta la función de la
proteína al cambiar su tamaño y forma. Cambiar estos parámetros altera sus capacidades
fisiológicas termodinámicas. Las proteínas quinasas de este tipo son uno de los segundos
mensajeros más utilizados en la señalización celular en el reino eucariótico. El flujo de calcio

161
en las células es vital en el control de esta cascada de señales. Como nnEMF naturalmente
causa cambios no lineales en los flujos de calcio, deberíamos esperar ver cambios no lineales
en las células afectadas por nnEMF. Abe Liboff y AS Pressman han mostrado estos efectos no
lineales en experimentos de física que utilizan la resonancia de ciclotrón iónico de los
movimientos de calcio en campos eléctricos y magnéticos alternos. Esto crea un problema
único para los científicos y clínicos modernos. ¿Por qué?

Los cambios no lineales presentan un serio impedimento para el reconocimiento del impacto
de los CEM ambientales en la salud humana, lo que implica la estructura cognitiva dentro de la
cual se diseñan la mayoría de los estudios. La mayoría de los estudios realizados hasta la fecha
han incorporado este factor en el diseño de su estudio para medir con precisión el efecto.
Normalmente, los investigadores asumen que cualquier respuesta real desencadenada en un
sujeto expuesto a un EMF debe ser "reproducible con precisión" para mostrar el efecto
biológico. El problema con la exposición nn EMF (no nativa) es que causa una respuesta no
lineal, por lo que no se puede esperar la reproducción de los resultados por definición. La
biología no entiende los sistemas no lineales porque asumen que todos los ciclos biológicos
ocurren en el equilibrio y no muy lejos de ello. Los bioquímicos y los clínicos aún no han
evolucionado a partir de su sesgo de equilibrio, a pesar de que la epigenética moderna
muestra que todas las células funcionan fisiológicamente de forma no lineal.

La reproducibilidad es, de hecho, el imprimátur de la causalidad en la medicina basada en la

evidencia actual. Pero este blog plantea una pregunta profunda: ¿Qué se debe reproducir
exactamente para que la medicina acepte la evidencia?

El informe de un hombre ignorante de lo que dice un hombre sabio nunca puede ser
completamente exacto, porque inconscientemente traduce lo que escucha en algo que puede
entender.

Aquí quiero referirme al consejo del Dr. Andrew Marino, un verdadero experto en EMF .
Tiene un doctorado en física y posee una licenciatura en derecho que usó para combatir a las
compañías de energía eléctrica y a los operadores móviles en declaraciones judiciales.
También ha testificado sobre las radiaciones de microondas de muchas fuentes en nuestro
mundo moderno. Su libro ' Going Somewhere ' es un tratado sobre el tema. Su opinión es
experta en esta materia. Marino dice: “Un supuesto común es que el valor numérico del
efecto medido es la observación reproducible requerida. Si un efecto putativo es de +50
unidades, se considera que la "reproducibilidad" significa que se deben observar +50 unidades
cuando se reproduce la causa putativa o, lo que permite la aparente variabilidad estocástica
mostrada por los sistemas vivos, al menos algo cercano a +50 unidades. . Bajo este supuesto,
una observación de 0 unidades o −50 unidades cuenta como evidencia contra un vínculo
causal, y la observación de −50, 0 y +50 en tres ensayos independientes se interpretaría como
evidencia sólida contra la realidad del efecto, basada en el promedio Pero la adopción de esta
suposición de una manera que se adapte a todas las necesidades merma nuestra capacidad
para comprender los fenómenos biológicos no lineales, por ejemplo, los causados por los EMF.
Para ver esto, suponga que se observaron +50 y −50 cinco veces en diez ensayos

162
independientes, un resultado totalmente admisible en un sistema totalmente determinista
gobernado por leyes no lineales (ecuaciones diferenciales no lineales). Bajo el supuesto
común, surgiría una fuerte inferencia contra la existencia de un efecto porque los datos
promediaron a cero. Sin embargo, los resultados fueron reproducibles en el sentido de que
fueron consistentemente no nulos.

Supongamos que el método analítico utilizado para evaluar los datos obtenidos en los diez
ensayos arrojó un valor positivo cada vez que se aplicó la causa putativa, independientemente
de si la medición arrojó +50 o -50. En este caso, la relación causa-efecto sería capturada por el
análisis y se cumpliría el requisito científico de reproducibilidad. Los efectos biológicos de los
CEM ambientales deben considerarse desde esta perspectiva de la no linealidad.

De lo contrario, continuará ocurriendo el error crónico de las compañías eléctricas y de

telefonía celular (el resultado falso negativo), con todo el daño que conlleva el error. La
perspectiva no lineal permitiría la racionalización de la causalidad basada en la frecuencia del
tipo de observación realizada (consistentemente no cero), no en el supuesto arbitrario (y
ciertamente erróneo) de que es necesario un promedio no nulo de la magnitud de la
observación propiedad de reproducibilidad ".

MARINO VS KRESSER

Es por esto que la comprensión de la escala y el contexto de la ciencia es crítica.

Recientemente, un acupunturista, Chris Kresser, que influye en la opinión de muchos jóvenes,
dijo en un blog que el "uso de microondas" no es tan peligroso como algunos de nosotros
creemos. Hipervínculo Este artículo continuó diciendo que la "evidencia está mezclada" en el
uso / exposición de microondas. Marino explica por qué parece estar mezclado con el ojo que
no está atento arriba. Ese nivel de sofisticación no se incluyó en ninguno de los artículos
citados en la revisión de microondas mencionada en su blog. Además, cada cita utilizada en
esa revisión tuvo grandes resultados falsos negativos, por lo que los resultados fueron
diseñados para dar un resultado mixto para proteger los intereses de la industria. El lector
tiene que darse cuenta de eso por sí mismo, porque el autor del blog claramente no se dio
cuenta.

Debe buscar asesoramiento de alta calidad en nnEMF de las fuentes antes de tomar
decisiones sobre lo que es seguro o no. Asegúrese de verificar sus consejos de expertos
basándose en su experiencia en el campo en cuestión. El principal efecto de la exposición al
microondas es sobre el agua celular y las redes de enlace de hidrógeno. Cuando una célula se
deshidrata, la forma en que interactúa con la luz solar también se altera. La luz es capaz de
liberar electrones de las proteínas en nuestra piel y puede crear flujos de protones en el
plasma. El plasma es 93% agua por volumen. El agua constituye la mayoría de los químicos en
una célula y rodea todas las mitocondrias en los eucariotas para ayudar a impulsar todos los
procesos bioquímicos. El uso de microondas expone sus tejidos a sus efectos. Deshidrata las
células y los tejidos para reducir su capacidad de generar energía, y esto es lo que finalmente
reduce el potencial redox de las células para causar los efectos biológicos no lineales.
Cualquier persona que haya cocinado en el microondas un trozo de bistec sobrante puede

163
decirle qué microondas se debe a los tejidos. No debería tener que depender de los preceptos
de un practicante alternativo para resolver esto.

La deshidratación de células y tejidos afecta gravemente el plegamiento de proteínas

terciarias y cuaternarias en las células, como lo descubrió el premio Nobel Stanley Prusiner en
su trabajo sobre los priones . Caveat emptor, es mi consejo, si continúa siguiendo un "punto
de vista acupunturista" sobre un físico experimentado o clínicos que han realizado miles de
experimentos sobre estos temas. Se detallan en muchos libros sobre estos temas. Le sugiero
que los lea antes de tomar una decisión para su familia.

La exposición al microondas también se ha relacionado con cambios masivos en el flujo de

calcio a través de experimentos de resonancia iónica en la física. Estos fueron detallados por
Abe Libroff y AS Pressman. El libro de Pressman en la década de 1970 fue una obra maestra de
esta ciencia. Cualquier cosa que altere los flujos de calcio dentro o fuera de las células puede
afectar el sistema de señalización de calmodulina de calcio dentro de las células. La
señalización de calcio es crucial para varios aspectos de la plasticidad en las sinapsis
glutamatérgicas porque el nivel de voltaje (alerta de corriente continua) y los receptores de
NMDA están bajo el control de la liberación de calcio en las células.

Esto le muestra por qué nnEMF tiene efectos masivos en cualquier sistema controlado por
voltaje en el sistema nervioso central o periférico. Esta es la razón por la que la depresión, el
TDAH, la mayoría de los casos de neurodegeneración y la enfermedad mediada por priones
deben aparecer en cualquier entorno que permita un flujo de calcio no lineal en las células.
Todas las formas de exposición a nnEMF causan la salida de calcio y la liberación aberrante en
forma no lineal. El Sr. Kresser necesita leer mucho más material no investigado
científicamente sin prejuicios. Todos debemos preocuparnos por esto, pero pocos lo hacen
hoy porque no entienden la física detallada.

La enzima Ca 2+ / calmodulina está compuesta por cuatro cadenas diferentes: alfa, beta,
gamma y delta. La cadena alfa codificada por este gen es necesaria para la potenciación a
largo plazo (LTP) del hipocampo y ayuda a desarrollar mapas de aprendizaje espacial dentro
del cerebro. Además de su actividad dependiente de calcio-calmodulina (CaM), esta proteína
puede experimentar autofosforilación , lo que resulta en una actividad independiente de CaM
que parece estar bajo el control del estado redox dentro de la célula en función de las señales
ambientales que la célula detecta. A diferencia de los ciclos de agua y carbono en las células,
los elementos minerales como el nitrógeno y el fósforo se reciclan muy bien dentro de todos
los sistemas biológicamente acoplados. Las entradas y pérdidas anuales de nitrógeno y fósforo
en las células son bastante pequeñas en los seres vivos. Volvemos a la piratería biológica de la
tabla periódica, ¿no?

El ciclo del fósforo en los seres humanos está muy controlado, lo que permite que actúe como
un interruptor de encendido y apagado para dirigir las comunicaciones con cuidado dentro de
una célula. Casi siempre está acoplado al ciclo del nitrógeno, conocido como ubiquitinación.
El ciclo del nitrógeno siempre está asociado con el control del crecimiento y la señalización
tanto en las plantas como en los animales. Una vez más, puedes ver cómo el medio ambiente

164
y la química redox controlan cómo las proteínas reaccionan y se pliegan a los estímulos desde
fuera de sus membranas celulares. Estos son ciclos estrechamente acoplados. Cubrimos estos
detalles en el seminario web de abril de 2015 para los miembros con mucho mayor detalle.

UBIQUITINATION 14: ANTENNA FAILURE

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. CONTROLES DE LUZ MARCADO DE UBIQUITIN, ¿CÓMO ENTRA LA LUZ A NOSOTROS?

2. ¿CÓMO UN CHIP SEMICONDUCTOR EXPLICA UNA ANTENA EN NUESTRO CEREBRO?

3. ¿CÓMO LA ANTENA EN NUESTRO CEREBRO SE CONECTA A NUESTRA MITOCONDRIA?

4. ¿POR QUÉ EL CYTOCHROME ONE TIENE UNA PAREJA NADH / NAD +?

5. ¿POR QUÉ CADA CUCROMO TIENE UN METAL DE TRANSICIÓN EN SU BOCA?

El F-22 reemplazará al F-15 como el caza de superioridad aérea de próxima generación de la

Fuerza Aérea de los EE. UU. ¿Porque es esto importante? Con una capacidad de primer
lanzamiento, primer disparo y primer asesinato, mantendrá la supremacía aérea de los EE. UU.
En los roles aire-aire y aire-tierra en el siglo XXI. Implementará una amplia combinación de
misiles y armas de combate que, bajo la guía del Sistema integrado de aviónica (IAS),
proporcionarán al piloto una letalidad robusta y la capacidad de supervivencia de la misión.
Básicamente, los nuevos planos tendrán mejores sistemas de control para controlar sistemas
más complejos en estos planos. Utiliza un sistema común de antena de procesador (CIP). La
evolución de la dama también ha utilizado esta estrategia, ya que la vida se hizo más compleja
desde su origen. Ella ha refinado nuestros "sistemas de antena" muchas veces. ¿Sabes qué
tiene este sistema en tus células? Las membranas celulares y las mitocondrias son un tipo de
"antena ambiental" que conecta nuestro reloj (SCN) a la membrana nuclear para controlar la
expresión epigenética. Es la máxima configuración biológica del CIP.
Todos los aviones modernos usan pantallas de color azul / verde para mantener a los pilotos
despiertos mientras vuelan, noche y día. Esto debe preocupar a sus médicos que saben que
los pilotos y astronautas sufren de muchas quejas inusuales en su salud. Si no conoce los
efectos de la luz en las membranas celulares y las mitocondrias, ¿tendrá sentido de sus
enfermedades? Por lo general, no puede encontrar cosas que no busca, por lo que los
profesionales que contratan para mantener sus métricas de salud rara vez buscan o hacen las
conexiones de la luz con la marca de ubiquitina. No fueron entrenados para buscar estas
cosas.

165
 ¿CÓMO PUEDEN MANEJAR ESTOS EFECTOS? ENLACE SENSIBILIDAD ELECTROQUÍMICA ES UN
EJEMPLO.

¿Cómo podemos simular el daño a un sistema de antena? Echemos un vistazo a la tecnología,

ya que todo parece utilizar estos circuitos en la actualidad. El efecto de antena, más
formalmente se llama daño de óxido de puerta inducido por plasma . Este daño es cuando se
introduce demasiada energía en un circuito y esto puede abrumar al chip. El efecto de antena
puede potencialmente causar problemas de rendimiento y confiabilidad durante la fabricación
de circuitos integrados MOS .

¿Qué es una analogía biológica de este "efecto de antena" en las mitocondrias? En pocas
palabras, es una pérdida de señalización correcta en el citocromo 1. Aquí es donde NADH y
NAD + se acoplan al transporte de la cadena de electrones para hacer un superóxido pulsado
para la señalización.
Los fabricantes de semiconductores normalmente suministran "reglas de antena" a sus
diseños de circuitos. Estas son reglas que deben cumplirse para evitar dañar el circuito que
están realizando. La biología tiene las mismas reglas de antena, pero se llama efectos físicos
cuánticos en la membrana mitocondrial interna o en nuestras membranas celulares. Una
violación de tales reglas en la industria de la tecnología se llama una violación de la antena .
En biología, se le llama el desarrollo del síndrome metabólico. En ambos casos, esto causa una
pérdida funcional de la señalización que se amplifica para causar muchas otras posibilidades
diferentes o resultados posteriores. Lo que determina los defectos es el entorno local
predominante en el que se produce la violación. En biología, esto se llama un estado redox. El
estado redox es 100% proporcional a la carga negativa neta dentro de la célula o mitocondria.

El término antena que se usa en mi analogía en este blog es algo inapropiado. El problema es
realmente la pérdida de carga o la pérdida de movimiento de esa carga por alguna razón. La
carga dentro de las células es una función de la presencia o movimiento de electrones. Este no
es el significado normal de la antena en la lengua vernácula de la mayoría de las personas.
¿Qué es una antena? Una antena es un dispositivo eléctrico que convierte la energía eléctrica
en ondas de radio, y viceversa. Es un dispositivo utilizado para detectar campos
electromagnéticos en el entorno que cubre. ¿Qué en una membrana celular puede convertir
la radiación de luz solar en una carga eléctrica? El DHA es el único lípido capaz de esta tarea
en biología. ¿Crees que el DHA es fundamental para descifrar señales ambientales hacia y
desde las mitocondrias? Sí, es el enlace crítico en la activación y / o desactivación de la
tensegridad en el sistema. ¿Por qué? Porque esta señal se transmite al agua celular. En
experimentos, se ha demostrado que los grupos de agua transducen señales mecánicas en el
rango del micrómetro dentro de la zona de exclusión . Esta fuerza puede mover las
mitocondrias hacia y desde la membrana nuclear en función de la señal que recibe.

¿A qué sustancia está adyacente el DHA en el SNC y el SNP? Está al lado del agua. En esta
disposición, el agua está al lado de las proteínas hidrófilas que le permiten convertirse en agua
de la zona de exclusión que tiene diferentes características físicas del agua a granel de su grifo,
como se mencionó anteriormente. El agua tiene una alta constante dieléctrica. Es 78 en agua
a granel, para ser exactos, ¿por qué es tan importante? ¿Cuánto sabes sobre los circuitos

166
integrados de semiconductores? En una red típica en un circuito integrado, cada red incluirá al
menos un controlador, que debe contener una fuente o difusión de drenaje y al menos un
receptor. Esta configuración consistirá en un electrodo de compuerta sobre un dieléctrico de
compuerta delgada (busque una vista de un transistor MOS en línea si no está seguro de esto
para obtener una imagen).
¿Qué significaba todo eso? ¿Acabo de describir lo que realmente hace un citocromo en tus
mitocondrias por ti? Sí
Sus dieléctricos basados en silicona comunes no tienen una constante dieléctrica muy alta en
comparación con el agua (por ejemplo: SiO2 => 3.9, agua => 78.4 a 25 Celcius).

Esto es relevante porque la capacitancia (capacidad para almacenar carga) es directamente

proporcional a la constante dieléctrica. Recuerda cosas como el fluoruro destruye tu
constante dieléctrica en agua. Esto reduce la EZ que puede construir. Cuanto más alta sea la
constante dieléctrica, más carga se puede almacenar. Cuando el agua se carga en una zona de
exclusión, la constante dieléctrica aumenta a 160 desde 78. Esto hace que el agua EZ sea el
mejor lugar para almacenar las cargas que la luz del sol envía a la Tierra. ¿Estás empezando a
ver por qué el trabajo de Pollack sobre el agua es bastante importante todavía? Las células
están diseñadas para contener cantidades masivas de carga negativa debido a la EZ en el agua.
DHA proporciona la fuente de luz para construir ese EZ. Es por esto que es la parte crítica del
complejo de antenas en las membranas celulares de los mamíferos.

En la serie de ubiquitinación, te mostré una pérdida de señalización celular en el citocromo 1,

¿significa que el redox se reduce en el citocromo 1? Perdemos la capacidad de presionar
superóxido y la pseudohypoxia es el resultado. ¿Cuáles son las implicaciones de perder este
superóxido pulsado? Se pierde la capacidad de recolectar electrones en las neuronas del
cerebro usando DHA. Tus niveles de O 2 caen en tus mitocondrias. No olvides que el DHA y el
agua se encuentran en todo el cerebro. Hay una razón profunda para esto. Así es como
funciona una antena. Así es como se transfieren los electrones desde una fuente externa al
repositorio interno. Esta es la parte clave del complejo de antenas en ti. Una antena es capaz
de descifrar señales electromagnéticas ambientales al alterar la tensión dentro de las células,
lo que cambia el patrón de señalización en sus células.

Dado que la compuerta dieléctrica es tan delgada en la mayoría de los dispositivos

tecnológicos, generalmente solo unas pocas moléculas atómicas son gruesas, una gran
preocupación es la descomposición de esta capa. Por la misma razón, el contenido de agua es
de importancia crítica. Es por esto que la deshidratación es muy perjudicial para un sistema
biológico. Podemos ver pruebas de esta relación en el tamaño del espacio subaracnoideo y
subdural en las enfermedades neurológicas. Es por esto que las personas con pseudotumor
cerebri , síndrome de ventrículo de hendidura y migrañas tienen tamaños alterados de sus
espacios de LCR.

En los chips de un semiconductor, esta ruptura de esta capa también puede ocurrir si la red
"adquiere un voltaje un tanto" más alto que el voltaje de funcionamiento normal del chip.
¿Cómo funciona esto en la biología? ¿Qué proteína está en el citocromo 1? Hay un par
acoplado NADH y NAD +. ¿Sabía que la proteína NADH tiene la capacidad de manejar una

167
intensidad de energía intrínseca más alta que la que tiene NAD +? ¿Sabías también que todos
los electrones de carbohidratos se llenan en el citocromo uno en NADH? ¿Sabías que todos los
electrones de los carbohidratos tienen fotones de mayor potencia asociados con ellos? En las
"partes posteriores de estos electrones" se transportan fotones de luz azul de mayor potencia
del sol de temporada. Los fotones transportan fuerza o voltajes de los campos
electromagnéticos ambientales. Esta información debe ser transferida al sistema mitocondrial
y así es como se hace. Los fotones son el portador de la fuerza de la fuerza electromagnética.
Interesante, ¿eh? ¿Qué podría suceder si usted entrega mucha fuerza / voltaje al sistema
durante un largo período de tiempo? ¿Podría eso alterar la pareja NADH / NAD + de alguna
manera? ¿Podría ser el síndrome metabólico o alguna otra enfermedad neolítica?

De vuelta a la analogía de la tecnología: Históricamente, el dieléctrico de la puerta en un chip

ha sido dióxido de silicio, por lo que la mayoría de la literatura se refiere al daño del óxido de la
puerta o a la descomposición del óxido de la puerta. A partir de 2007, algunos fabricantes
comenzaron a reemplazar este óxido con varios materiales dieléctricos high-k, que pueden ser
óxidos, pero el efecto sigue siendo el mismo. ¿Por qué hicieron esto? Parece que están
siguiendo el plan de Lady evolution utilizando un alto dieléctrico (agua) como parte de la
puerta de su antena también. Los ingenieros eléctricos basados en tecnología ahora están
poniendo un alto dieléctrico alrededor de sus puertas en chips.
¿Qué significa nnEMF y / o luz azul debido al agua? ¿Alguien quiere adivinar?
Destruye el agua en una célula por deshidratación. Esto reduce la EZ en agua también. Suena
muy parecido al fallo de la compuerta de óxido en el ejemplo anterior, ¿no?
En cualquier chip CIP usado en tecnología una vez que se fabrica el chip, la falla de la
compuerta no ocurre, ya que cada red tiene al menos algún implante de fuente / drenaje
conectado durante la construcción. ¿Qué hace que nuestra antena cerrada sea diferente en
las mitocondrias? El agua puede perderse o ganarse en biología según el entorno en el que se
encuentra.

El implante fuente / drenaje en un chip forma un diodo. ¿Qué es un diodo? ¿Cada oído de un
diodo emisor de luz? Se utilizan en las pantallas iluminadas de todos los dispositivos
tecnológicos y de sus televisores. ¿Dónde está el LED en las mitocondrias? Resulta que el
NADH es un fluoróforo biológico. Esto significa que emite luz a una frecuencia de luz azul muy
específica . Los diodos pueden descomponerse a un voltaje más bajo que un óxido, y lo hace
de una manera no destructiva. Este proceso protege el óxido de la puerta de la falla. Lady
evolution no tiene manera de proteger el agua que rodea el entorno local del citocromo 1
cuando hay energía electromagnética adicional alrededor ... ¿verdad?
Volver al chip en su teléfono. Durante la construcción del chip, el óxido no puede estar
protegido por un diodo. ¿Por qué? Cuando se fabrica el primer metal conectado al chip,
ocurre cuando se está grabando en el proceso de fabricación. Por lo tanto, no se puede
conectar al diodo inicialmente. ¿Qué pasa con el segundo metal agregado al chip más
adelante en la construcción? Como el metal 2 no está construido ni conectado todavía al chip,
no hay diodo conectado al óxido de la puerta. Ahora, deténgase y piense qué hay en la
mitocondria de la boca de cada citocromo. Fe, Mo, Mn, Cu. Curiosa coincidencia de que
también tenemos metales en nuestras puertas, ¿eh? ¿Sabe que estos metales pueden
aumentar / disminuir la zona de exclusión en el agua debido a los cambios estacionales que

168
enfrentan? Cuando esto ocurre, cambia el voltaje y la generación de fuerza posible en la
construcción biológica de la puerta / diodo / chip. Interesante eh?

Las cosas que se mueven rápidamente (luz) no se comportan como las de movimiento lento.
Por otra parte, sostiene que los objetos más masivos, también actúan de manera diferente que
aquellos sin mucha masa. El tiempo se ocupa solo de la masa.

¿Qué más hay de cerca en este entorno biológicamente? NADH está integrado en el
citocromo 1. Actúa como un diodo emisor de luz. Entonces, si se agrega una carga de alguna
manera al primer metal, la forma puede ser alterada atómicamente, dentro de la proteína del
citocromo. Si se cambia la forma, la frecuencia de luz que emite es ALTERADA. Recuerda un
electrón o una fuerza transportada por fotones usando amperios y voltios. Esta fuerza o carga
puede elevarse al nivel de descomponer el óxido de la puerta en el otro extremo. ¿Qué
significa esto? Si fríe NADH y cambia de forma o tamaño, NAD + se verá afectado
directamente porque están acoplados. Además, la luz que emite el NADH también se altera.
Esto cambia la carga y la fuerza en el citocromo 2. ¿No es gracioso que todos los metales de
transición tengan la capacidad intrínseca de capturar CEM no nativos en sus electrones de
concha D y reemitir esa energía para construir o destruir una zona de exclusión en el agua?
¿Entiendes por qué el trabajo de Pollack es crítico todavía? Todo esto sucede debido a la
señalización de luz alterada. ¿Todavía crees que Kresser y Jaminet están en lo cierto al afirmar
que las microondas son seguras para tu biología? ¿Te das cuenta de que vivimos en un mundo
de microondas iluminado de azul 24/7? ¿Crees que entienden esta ciencia o estas relaciones
claramente? ¿Alguna vez los ha escuchado mencionar las marcas de ubiquitina o el hecho de
que los citocromos son fluoróforos en cualquier cosa que hayan escrito o publicado en un
podcast? Si no hablan de ello, ¿pueden asumir que lo entienden? Podrían ignorarlo; ¿O
simplemente lo descuentan? ¿Puedes resolver un problema si no sabes que existe?

¿DE DÓNDE RECIBES TU INFORMACIÓN?

¿BUSCAS A EXPERTOS QUE BUSCAN EN TODAS PARTES PARA RESPUESTAS A PREGUNTAS SIN
RESPUESTA?

¿QUÉ SUCEDE SI LAS CREENCIAS DE TU EXPERTO TE DEJEN DE MIRAR MÁS PROFUNDO?

RESUMEN

Me dedico a investigar cosas para aumentar la suma de hechos conocidos, o para descubrir
sus relaciones mutuas con la naturaleza. ¿Los “expertos ancestrales / LCHF” han hecho
conclusiones para usted a lo largo de los años? Una conclusión es el lugar donde te cansaste
de pensar por ti mismo. Voy a seguir molestando esa noción en todos ustedes.

169
 El informe de un hombre ignorante de lo que dice un hombre sabio nunca puede ser
completamente exacto, porque inconscientemente traduce lo que escucha en algo que puede
entender.

¿Cómo interactúa el CIP biológico en las mitocondrias con nuestra biología a través del medio
ambiente? ¿Qué crea el receptor y transmisor de la vida para las ondas electromagnéticas?
Esto sucede en nuestros ojos, neocortex, intestino y piel. Primero, debe conectarse con la luz
solar para controlar la coordinación del GPS. Ese sistema de GPS es un reloj de celosía óptica
llamado SCN. Dentro del SCN hay una gran cantidad de DHA en las membranas celulares. Está
rodeado de LCR en la cisterna supraquiasmática. DHA, luz, agua y nitrógeno se unen para
crear una pieza de tiempo muy precisa en su cabeza que controla la señalización circadiana
para todas las células. Para que este tipo de dispositivo de comunicación inalámbrica con GPS
biológico funcione, el "receptor / transmisor de estación terrena" en funcionamiento debe
respetar algunas "reglas técnicas" establecidas por la evolución. Esto se hace para recibir y
transmitir una señal analógica: estas reglas deben cuantificarse porque la señal se puede
digitalizar utilizando las leyes de la física cambiando las formas de energía utilizando la red
atómica de las células como modo de cambio. Esto no tiene nada que ver con la opinión de un
clínico / científico. Cada animal vivo tiene un marcapasos circadiano construido por esta
misma razón. Estos sistemas deberán incluir una antena, un filtro, un amplificador de
potencia, un convertidor de frecuencia ascendente / descendente, un demodulador /
modulador de FM de banda ancha, un bloque de énfasis para invertir la polaridad de la señal y
el formato de visualización. ¿Está todo eso en nuestros sistemas biológicos? Sí lo es. ¿Sabes
dónde están? ¿Sus expertos conocen esta información? Si no es así, estad atentos a una
estación diferente. Cuando sabes más, mejor lo haces.

UBIQUITINACIÓN 15: LUZ, OZONO Y NITRATOS

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿CÓMO LA RADIACIÓN SOLAR Y LA ATMÓSFERA FUERA DE UN MODELO PARA EL MARCADO

CELULAR DE UBIQUITINAS?

2. ¿CÓMO REACCIONAN LA GRAVEDAD Y LA LUZ ALTAS SOBRE LA TIERRA?

3. ¿CÓMO FUNCIONA LA ENERGÍA ENTRE EL SOL Y LA TIERRA?

4. ¿CÓMO FUNCIONA LA ENERGÍA EN LAS CÉLULAS?

5. ¿CÓMO FUNCIONA LA RADIACIÓN SOLAR Y ENLACE LAS TARIFAS DE UBIQUITIN EN LAS

COSAS VIVAS?

170
 En el último blog viste cómo se construye nuestra antena viva. Esa antena puede fallar de
muchas maneras, pero también puede dejar de funcionar, si el entorno para el cual fue
diseñado para trabajar está muy alterado. El mundo de hoy presenta ese tipo de situación. La
evolución química y fotónica impulsa ese proceso en nuestra atmósfera superior. ¿Qué
reacciones en la atmósfera impulsan ese proceso? Los cambios en la dirección de los flujos de
energía del sol podrían ser la respuesta. Nuestra antena fue diseñada en base a las relaciones
estables de los átomos y la luz solar que se encuentran por encima de nuestras cabezas en
nuestra atmósfera para entregar energía en flujos estables. ¿Qué pasa cuando se alteran los
flujos? ¿Cómo podría esto afectar la antena incorporada en ti? ¿Recibirá y transmitirá señales
correctamente?

La dirección de la luz solar y con qué átomos interactúan estos fotones es el primer paso
crítico en la capacidad para que exista la vida. Aquí es donde la luz comienza a interactuar con
el nitrógeno y el oxígeno en nuestra atmósfera. Forma las reacciones fotocatalíticas
fundamentales que preparan el escenario para que la luz ayude a crear vida en la Tierra. La
atmósfera de la Tierra es una capa de gases que rodea el planeta Tierra que es retenida por la
gravedad de la Tierra . La gravedad y la luz tienen muchas interacciones únicas que la vida usa
para mantener la precisión circadiana. Las tasas de ubiquitinación en las células dependen
profundamente de estas relaciones físicas.

Transbordador espacial Endeavour orbitando en la termosfera. Debido al ángulo de la foto,

parece que se extiende a lo largo de la estratosfera y la mesosfera que se encuentran más de
250 km por debajo. La capa naranja es la troposfera, que da paso a la estratosfera blanquecina
y luego a la mesosfera azul.
Transbordador espacial Endeavour orbitando en la termosfera. Debido al ángulo de la foto,
parece que se extiende a lo largo de la estratosfera y la mesosfera que se encuentran más de
250 km por debajo. La capa naranja es la troposfera, que da paso a la estratosfera blanquecina
y luego a la mesosfera azul.

Química de la Formación de Ozono

El ozono (O 3 ) se forma fácilmente en la estratosfera cuando la radiación ultravioleta entrante

rompe el oxígeno molecular (dos átomos) en oxígeno atómico (un solo átomo). En ese
proceso, el oxígeno absorbe gran parte de la radiación ultravioleta y evita que llegue a la
superficie de la Tierra donde vivimos. La razón por la que esto ocurre es porque la energía
fluye desde los rayos catódicos del sol hasta los ánodos en la atmósfera terrestre.

Los rayos catódicos tienen una carga positiva y los ánodos están cargados negativamente. La
diferencia en las cargas determina la forma en que fluirá la energía en un ecosistema. La
dirección de los flujos de energía es increíblemente importante a escala planetaria, pero
también es importante en su membrana mitocondrial interna. Las relaciones de cátodo y
ánodo también existen dentro de las células de todos los seres vivos. Esta relación existe entre
nuestra piel y plasma y el sol también. En nuestro sistema planetario, el flujo de energía está
finalmente vinculado a la diferencia de potencial redox entre la luz solar y los átomos en la
atmósfera. En lo alto de la atmósfera, hay oxígeno y nitrógeno con una gran cantidad de carga

171
negativa asociada con estos átomos debido a todos los electrones que contienen. Los
electrones pueden ser excitados por los fotones del sol.
En el lenguaje de una fórmula química simplificada, O 2 + luz solar = O + O

Cuando un átomo de oxígeno libre excitado eléctricamente encuentra una molécula de

oxígeno, pueden unirse para formar ozono.

O2+O=O3

La destrucción del ozono en la estratosfera ocurre tan rápidamente como la formación de

ozono, porque el químico es muy reactivo. La luz solar puede dividir fácilmente el ozono en
una molécula de oxígeno y en un átomo de oxígeno individual. O 3 + luz solar = O 2 + O. Esta
es la reacción acoplada reversible que controla la luz solar. Las cosas que controlan la luz
(átomos o células) son la historia consistente que se encuentra en muchos niveles en esta
serie.

Muchas reacciones altamente energéticas producen ozono, desde la combustión hasta la

fotocopia. A menudo, las impresoras láser tienen un olor a ozono, que en altas
concentraciones es tóxico. El ozono es un poderoso agente oxidante que reacciona fácilmente
con otros compuestos químicos para producir muchos óxidos posiblemente tóxicos. Los
agentes oxidantes causan la pérdida de electrones, lo que reduce la carga negativa neta.

La capa de ozono está contenida dentro de la estratosfera. En esta capa, las concentraciones
de ozono son de aproximadamente 2 a 8 partes por millón, lo cual es mucho más alto que en la
atmósfera inferior pero aún muy pequeño en comparación con los componentes principales de
la atmósfera. Se encuentra principalmente en la parte inferior de la estratosfera, desde
aproximadamente 9.3 a 21.7 millas; aunque el grosor varía estacionalmente y
geográficamente . Alrededor del 90% del ozono en la atmósfera terrestre está contenido en la
estratosfera. Estas capas de la atmósfera actúan de manera muy similar a la piel de su cuerpo
o las hojas de las plantas. Ellos determinan el poder y la dirección de cómo fluye la energía del
sol a la Tierra y los seres vivos que se encuentran debajo.

La troposfera se encuentra justo debajo de la estratosfera. Las interacciones atómicas de lo

que sucede sobre la troposfera determinarán los flujos de energía del sol a la troposfera y la
superficie de la Tierra.

La pequeña cantidad de ozono troposférico actúa como un gas de efecto invernadero e inicia
la eliminación química del metano y otros hidrocarburos de la atmósfera para mantener la
carga negativa neta en la atmósfera donde puede existir la vida. En las celdas, el
mantenimiento de la carga negativa neta también es crítico en la superficie de la celda. La
inflamación introduce una carga neta positiva y reduce el potencial redox. Esto sucede porque
la inflamación tiene un pH bajo. Bajo pH = y una cantidad excesiva de protones y una relativa
falta de electrones. Resulta que mantener la carga en la atmósfera también es de vital
importancia para la forma en que la luz solar puede mantener la capacidad fotosintética en
plantas y bacterias a continuación. La fotosíntesis constituye la piedra angular de todas las

172
redes alimenticias en este planeta, y requiere que la atmósfera mantenga su carga neta
negativa en general. Sus mitocondrias dependen de que sus células también puedan
mantener su carga neta negativa. El agua EZ tiene una carga neta negativa. Mira la foto de
abajo. ¿Qué tienen en común estas dos proteínas? Ambos son capaces de convertir la luz
solar en una corriente eléctrica de CC utilizando una fortaleza de 4 átomos de nitrógeno que
rodea un metal. La diferencia entre las dos proteínas es que la hemoglobina necesita un
intermedio (DHA) dentro de la membrana celular de un RBC para que esta transición se realice
correctamente. Cuando lo hace se incrementa la carga negativa neta del plasma. Esta acción
se denomina potencial zeta del plasma sanguíneo. El potencial zeta está relacionado con la
rapidez con la que la sangre puede coagularse. El DHA tiene una mayor capacidad para dar
agua en plasma (93%) y mitocondrias, lo que reduce el poder para construir complejidad en las
células. Es por esto que los mamíferos son más complejos que las plantas, las bacterias y los
árboles. Los mamíferos usan DHA y hemoglobina para vincularse con el agua y transferirle
electrones. Las plantas, las bacterias y los árboles solo necesitan clorofila para transferir
electrones al agua. Podemos hacer lo mismo en nuestra retina comido el RPE. El RPE y los
cloroplastos son de forma hexagonal y ambos muestran una circulación creciente de sus
contenidos celulares a la luz solar UV.

Aquí puede ver la red atómica de nitrógeno alrededor de diferentes metales. Los electrones de
nitrógeno son excitados por la luz solar y esta energía es utilizada por el metal en el interior
para crear corrientes eléctricas a partir de las frecuencias de la luz solar.
Aquí puede ver la red atómica de nitrógeno alrededor de diferentes metales. Los electrones
de nitrógeno son excitados por la luz solar y esta energía es utilizada por el metal en el interior
para crear corrientes eléctricas a partir de las frecuencias de la luz solar.

Una vez más, debería quedar claro que las radiaciones solares controlan nuestra química
celular y nuestra química atmosférica en la Tierra para dirigir cómo se manejará el carbono en
todos los seres vivos. Las personas han perdido esta perspectiva de cómo la relación de la luz
primordial es con los átomos atmosféricos. La misma relación existe en la hemoglobina y la
clorofila y nuestra atmósfera. El nitrógeno constituye el 78% de la atmósfera. El oxígeno
compone el 21%. Así, resulta que la concentración de estos gases a diferentes altitudes afecta
el tiempo que estos compuestos permanecen en el aire para interactuar con la luz solar. El
contenido de aire y la presión atmosférica varían en diferentes capas de la atmósfera. La
atmósfera se vuelve más y más delgada a medida que aumenta la altitud , sin un límite
definido entre la atmósfera y el espacio exterior. Aquí puede ver por qué la altitud y la
ubiquitina tienen la relación que tienen. Cubrí esto en ubiquitination 1 . El aire adecuado para
la supervivencia de plantas terrestres y animales terrestres solo se encuentra dentro de la
troposfera de la Tierra. Con la elevación por encima de la troposfera, la luz debe, primero,
interactuar con el oxígeno y el nitrógeno para establecer el escenario para que la vida innova
en las capas que se encuentran debajo.

El ozono no se encuentra normalmente en la troposfera en ningún nivel significativo.

Entonces, ¿qué sucede en lo alto de la estratosfera con la luz solar y el oxígeno?

173
 Cuando las radiaciones solares son capaces de excitar electrónicamente el oxígeno, y ese
átomo encuentra una molécula de ozono, se pueden combinar para formar dos moléculas de
oxígeno.

O3+O=O2+O2

El proceso de formación y destrucción de ozono en la estratosfera ocurre de manera rápida y

constante, manteniendo una capa de ozono.
En la troposfera cerca de la superficie de la Tierra, el ozono se forma a través de la división de
moléculas por la luz solar como lo hace en la estratosfera. Sin embargo, en la troposfera, el
dióxido de nitrógeno, no el oxígeno molecular, proporciona la fuente principal de los átomos
de oxígeno necesarios para la formación de ozono. La luz solar divide el dióxido de nitrógeno
en óxido nítrico y un átomo de oxígeno.

NO 2 + luz solar = NO + O

Un solo átomo de oxígeno se combina con una molécula de oxígeno para producir ozono.

O+O2=O3

El ozono reacciona fácilmente con el óxido nítrico para producir dióxido de nitrógeno y
oxígeno.

NO + O 3 = NO 2 + O 2

El proceso descrito anteriormente no produce ganancia neta en el ozono. Las

concentraciones se producen en cantidades más altas en la troposfera de lo que estas
reacciones solo explican. En la década de 1950, los químicos descubrieron que dos
constituyentes químicos adicionales de la troposfera contribuyen a la formación de ozono.
Estos constituyentes son óxidos de nitrógeno y compuestos orgánicos volátiles, y tienen
fuentes naturales e industriales.
Óxidos de nitrógeno (NO x ): el óxido nítrico y el dióxido de nitrógeno se conocen juntos como
NO x y a menudo se pronuncian "nox". Las fuentes de NO x incluyen rayos, procesos químicos
en los suelos, incendios forestales y la quema intencional de vegetación para dar paso a
Nuevos cultivos mediante quema de biomasa. Los NO x también provienen de las emisiones
de chimeneas y tubos de escape como subproductos de la combustión de combustibles fósiles
a altas temperaturas. Se cree que las centrales eléctricas de carbón son las fuentes principales
de NO x en los Estados Unidos. Los automóviles, los camiones y autobuses diésel, y los
motores que no son de carretera utilizados en los equipos agrícolas y de construcción, los
barcos y los trenes también producen NO x . Es por esto que la densidad de población y las
tasas de marcación de ubiquitina están vinculadas. La contaminación humana es capaz de
alterarla causando una pseudohipoxia.

174
 NO x (a menudo escrito NO x ) se refiere a NO y NO 2 . Se producen durante la combustión,
especialmente a altas temperaturas. Estos dos químicos son especies importantes en la
atmósfera terrestre. En la troposfera, durante la luz del día, el NO reacciona con las especies
orgánicas parcialmente oxidadas (o el radical peroxi) para formar el NO 2 , que luego es
fotolizado por la luz solar para reformar el NO:

NO + CH 3 O 2 → NO 2 + CH 3 O
NO 2 + luz solar → NO + O
El átomo de oxígeno formado en la segunda reacción luego pasa a formar ozono; Esta serie
de reacciones es la principal fuente de ozono troposférico. El CH 3 O 2 es solo un ejemplo de
muchas moléculas orgánicas parcialmente oxidadas que pueden reaccionar con el NO para
formar NO 2 .

Estas reacciones son bastante rápidas, por lo que el NO y el NO 2 tienden a circular, pero la
suma de su concentración de ambos [NO] + [NO 2 ] tiende a permanecer bastante constante.
Cuando estos dos productos químicos se desacoplan por cualquier motivo, se interrumpe el
flujo de energía del sol a la Tierra. El mismo efecto se puede ver en las mitocondrias cuando se
altera el acoplamiento NAD + / NADH. Debido a este ciclo atmosférico, es conveniente pensar
en los dos productos químicos como un grupo; De ahí el término NO x .

Además de actuar como un precursor principal del ozono troposférico, el NO x también es

perjudicial para la salud humana por derecho propio.

El NO x puede reaccionar con el agua de la atmósfera para producir ácido nítrico, que puede
terminar en el suelo, donde produce nitrato, que es útil para las plantas en crecimiento.
Nitratos excesivos en un ecosistema que pueden causar tasas de ubiquitina explosiva y
crecimiento en plantas y bacterias. Esto conducirá a niveles más bajos de oxígeno cuando esto
ocurra. Esto se llama pseudohypoxia. Si este proceso se mantiene durante un tiempo
suficiente en un ecosistema, son posibles las condiciones anóxicas. Las cosas que utilizan el
oxígeno como su receptor de electrones terminal no tolerarán esta situación durante escalas
de tiempo largas. Esto es cierto en los animales y los seres humanos. En plantas y bacterias,
los nitratos se pueden usar como aceptadores de electrones terminales para que puedan
generar energía de esta manera. Es por esto que el intestino utiliza bacterias para transferir
energía entre ellos y los humanos no se ven afectados por sus capacidades. Es por esto que
hay un delicado equilibrio entre nuestro microbioma y nuestros enterocitos en nuestro
intestino. Los seres humanos están diseñados para usar un aceptor de electrones diferente
(oxígeno), por lo que el acoplamiento del microbioma en nuestro intestino y nuestros
enterocitos son elementos de acoplamiento perfectos que son capaces de coexistir y
coevolución. La misma relación se encuentra en nuestra atmósfera con las interacciones
atómicas con la luz solar y el agua. Se han descubierto bacterias que producen lluvia y están
ampliamente distribuidas en la atmósfera. Las bacterias son capaces de ser encontradas en lo
alto de nuestra atmósfera, donde es anóxica. Usan nitrógeno como su aceptor de electrones
terminal. Hacen lo mismo en nuestras entrañas para controlar el flujo de agua. Es por esto
que existe una relación entre la tabla de heces de Bristol y el tipo de microbioma que se tiene.

175
 En la atmósfera, el óxido de nitrógeno puede referirse a un compuesto binario de oxígeno y
nitrógeno, o una mezcla de tales compuestos: en química atmosférica, contaminación del aire
y campos relacionados, los óxidos de nitrógeno se refieren específicamente a NO x (NO y NO
2 ). NO y NO2 son bastante reactivos pero, sin embargo, bastante estables cuando están
aislados. En la atmósfera, están aislados y por lo tanto estables. Sin embargo, las bacterias en
nuestra atmósfera son capaces de interactuar con el NO x y el agua para llover sobre la vida.
Esta relación hoy en día, está en flujo debido a la vida moderna. Ciertas enfermedades como
la enfermedad de Kawasaki son alteradas dramáticamente por estas relaciones. Estos cambios
pueden llevar a aumentos marcados en las tasas de ubiquitina en las células que pueden
ocurrir rápidamente en menos de 24 horas.

NO x aparece a menudo como un gas de color marrón en el amanecer y al atardecer. La

mayoría de nosotros hemos experimentado esto. Es un agente oxidante fuerte y juega un
papel importante en las reacciones atmosféricas con compuestos orgánicos volátiles (COV) que
producen ozono (smog) en los días calurosos de verano. Los Ángeles y Shanghai tienen
interacciones masivas de NO x y VOC en comparación con otras ciudades debido a los cambios
modernos. Aquí nuevamente puede ver por qué las áreas con densidad de población y altos
niveles de COV están vinculadas a las tasas de marcación de proteínas de ubiquitina.

Compuestos orgánicos volátiles (COV) como los hidrocarburos.

"Volatile" se refiere a una disposición extrema para vaporizar. Algunas plantas y procesos
bacterianos en los suelos emiten COV. El olor de un bosque de pinos proviene de un
hidrocarburo llamado alfa-pineno. Los COV también provienen de la combustión de gasolina y
de la evaporación de combustibles líquidos, solventes y productos químicos orgánicos, como
los que se encuentran en algunas pinturas, limpiadores, arrancadores de barbacoa y
removedores de esmalte de uñas. Todos estos son más prominentes donde residen las
poblaciones.

La formación de ozono en la troposfera requiere tanto NO x como COV. En una versión

altamente simplificada de las reacciones de formación de ozono troposféricas: NO 2 + VOC +
luz solar = O 3

La fórmula anterior representa varias series de reacciones que no se prestan a una

representación simple. Implican la oxidación de COV en reacciones que también involucran
NO x . Hydroxyl cataliza algunas de las reacciones clave, y decenas de otras especies químicas
participan. El resultado es ozono, dióxido de nitrógeno (disponible para más formación de
ozono), la regeneración de hidroxilo (disponible para catalizar más formación de ozono) y
algunas otras especies químicas. La relación específica de NO x a VOC determina la eficiencia
del proceso de formación de ozono.

176
 La eficiencia de la formación de ozono aumenta y luego disminuye a medida que aumenta la
relación de los óxidos de nitrógeno (NO x ) a los compuestos orgánicos volátiles (COV) en una
parcela idealizada. Las mayores emisiones de NO x dan como resultado una producción de
ozono menos eficiente. La menor producción de ozono permite que la luz UV más potente
aumente la tasa de ubiquitina de los seres vivos que se encuentran a continuación. El
modelador que hizo este gráfico intencionalmente omitió todas las unidades de medida,
porque la relación en sí es más importante que las concentraciones específicas de los
compuestos. Las autoridades que quieran controlar la producción de ozono deben tener en
cuenta la proporción.

Ganado como el ganado y los cerdos emiten cantidades significativas de metano, uno de los
químicos involucrados en la producción de ozono. Una vaca produce un promedio de 0.23 kg
(0.5 lb) de metano por día. La población total de la Tierra de 1.4 billones de vacas produce 700
millones de kg (317 millones de libras) de metano por día. Los montículos de termitas y los
arrozales también son productores importantes de metano.

La formación de ozono con el metano de hidrocarburo proporciona un ejemplo útil del patrón
general que sigue la mayoría de las reacciones. El ejemplo del metano es algo más simple y
fácil de seguir que los otros, descrito en los pasos.
La mayoría de las formaciones de ozono en la troposfera involucran hidrocarburos no metano.
La química de la formación de ozono a partir de hidrocarburos no metanos sigue el patrón
general descrito anteriormente, pero es mucho más compleja. El NO x y los COV juntos
incluyen aproximadamente 120 compuestos químicos diferentes, y pueden tener lugar cientos
de reacciones químicas. Estos son nuevos productos químicos emergentes que impulsan una
nueva evolución fotoquímica en la atmósfera. Estos fotoquímicos emergentes son capaces de
causar una evolución más rápida de la vida a continuación al aumentar las tasas de
ubiquitinación de bacterias, virus y células. Recuerde que la ubiquitina controla cómo el
carbono puede fluir en los seres vivos.

Algunos de los químicos participantes pueden ser interceptados en parte a través del proceso
por reacciones con otros químicos en la atmósfera, y pueden formar compuestos intermedios
que actúan como reservorios temporales por diferentes períodos de tiempo.

Las masas de nubes que se arremolinan sobre el Mar de Tasmania entre Australia y Nueva
Zelanda ilustran la fluidez de nuestra atmósfera dinámica. La magnetosfera es el primer filtro
importante de radiaciones solares que bloquea las radiaciones solares no nativas de mayor
energía para proteger la vida. Las nubes y el clima solo existen dentro de la troposfera por
debajo de los niveles en los que el ozono y la luz UV interactúan para ser el segundo filtro
principal de radiación solar.

Cuanto mayor sea la potencia radiativa, mayor será la tasa de ubiquitina en los niveles
inferiores . Esta relación es crítica en la atmósfera, en tu piel y en la superficie de este planeta.

177
Cuanto más altas sean las tasas, más errático será el carbono que fluirá en las células vivas. Sin
estas "capas de cebolla" protectoras, la vida no sería posible a continuación. Cuando estos
procesos cuánticos se alteran, la vida se altera. Esta es la razón por la cual volar o vivir a
grandes alturas también es peligroso. Altitud sola, permite mayores tasas de ubiquitinación en
las células. También causa una pérdida del potencial zeta para hacer que la sangre se coagule
más rápido. También puede alterar la forma en que un mamífero crecerá cuando se vea
obligado a permanecer a una gran altura. La misma relación de las elevadas tasas de
ubiquitina está integrada en la atmósfera de la Tierra y nuestra piel y plasma, como comenté
en la Tensegridad 7. Los vientos y las condiciones climáticas como la temperatura del aire y la
humedad influyen en la química del ozono en la atmósfera. El ozono afecta directamente a la
luz para afectar las tasas de crecimiento de las cosas a continuación. Esta es la razón por la
que el período sin cobertura en el hemisferio sur se ha asociado con tasas más altas de
ubicuidad en Australia y Nueva Zelanda. También explica por qué han visto tasas de
enfermedades neolíticas explosivas en el siglo XX.

Un desafío adicional que surge para cualquiera que rastree las reacciones de formación de
ozono troposféricas es que conllevan interacciones entre diferentes fases de la materia (gas,
líquido y partículas conocidas como aerosoles), y pueden ocurrir en varios tipos de superficies
de aerosol en la atmósfera. Muchos de los químicos involucrados tienen vidas muy cortas
antes de reaccionar con otros químicos para formar nuevos compuestos. Esto acelera la foto-
evolución química. Los científicos modernos enfrentan innumerables desafíos en su búsqueda
por comprender la química del ozono troposférico a medida que la radiación solar ingresa y
permanece en nuestra atmósfera en diferentes escalas de tiempo.

Las condiciones ambientales cambiantes en el ecosistema de la Tierra, como la temperatura

del aire y la humedad, también afectan en gran medida la química del ozono. El CO 2 , los
gases de efecto invernadero y los CEM no nativos afectan en gran medida estas interacciones
atómicas con la luz solar. Esto, a su vez, aumenta la marcación de ubiquitina en las proteínas
de los seres vivos que se encuentran debajo de la superficie de la Tierra, causando que muchas
nuevas enfermedades emergentes y cambios se manifiesten. Lo que sucede en la atmósfera
es un modelo para lo que está sucediendo en la Tierra hoy. Es hora de que veamos esa
homología en nosotros causando los problemas de hoy.

UBIQUITINATION 16: TU OJO COMO RELOJ Y NO CÁMARA

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿ES TU OJO UNA CÁMARA O RELOJ?

2. ¿CÓMO EL CONTROL DE COMENTARIOS NEGATIVOS RUINA SU RELOJ?

3. SI EL TIEMPO ESTÁ APAGADO EN EL OJO, ¿LAS ENFERMEDADES SE MUESTRAN DEL AZUL?

178
4. ¿SON LAS CATARATAS Y EL GLAUCOMA UNA PREMONICIÓN DE LA ONCOGÉNESIS?

5. ¿CUÁNTO ATP A LA SÍNTESIS DE LA PROTEÍNA CUESTA A UNA CÉLULA?

Tu ojo puede ser un reloj o una cámara. El mundo de un hombre ciego está limitado por los
límites de su toque y él confía en su tiempo; el mundo de un hombre ignorante por los límites
de su sabiduría; Un mundo de hombres exitosos por los límites de su visión y sentido del
tiempo. El hombre es el eucariota más complejo. Por lo tanto, tiene la pieza de tiempo más
sofisticada en su ojo que controla la rotación de proteínas. El volumen de negocios de
proteínas es un sinónimo de marcación de ubiquitina.
Los eucariotas gastan 80
{a7b724a0454d92c70890dedf5ec22a026af4df067c7b55aa6009b4d34d5da3c6} de su
presupuesto energético total en la síntesis de proteínas. Ese proceso está controlado por las
tasas de ubiquitinación en las células. Es por esto que necesitas entender la ubiquitina. Una
vez que domines la ubiquitina, puedes usar esa energía recuperada para revertir las
enfermedades. Cada enlace peptídico requiere 5 ATP para sellar el enlace. ¡¡Esa cantidad es 5
veces más necesaria para polimerizar nucleótidos en el ADN !! Cada proteína se reproduce en
miles de copias, que se reparten continuamente por la ubiquitina para reparar el desgaste. Las
elevaciones de la marca de ubqutin se asocian generalmente con niveles más altos de glucosa
en sangre y amoníaco.
Hoy en día, la medicina trata el ojo como una cámara casi exclusivamente, cuando su papel
fisiológico más importante es como un reloj óptico. Resulta que la formación de cataratas y el
glaucoma son la mejor evidencia de que el reloj en su ojo ya no funciona en conjunto con su
intestino, piel o cualquiera de sus células adecuadamente. Cuando esto ocurre las
enfermedades suelen seguir. La mayoría de las personas hoy en día ven la glucosa en sangre
elevada como una condición patológica. Cuando se altera el reloj en su ojo, ahora es otra
forma de percibir un aumento de glucosa en la sangre como un signo clínico de una elevada
proporción de ubiquitina en todas las proteínas.
Normalmente, la glucosa es completamente capaz de frenar el ciclo de ubiquitina cuando la
ubiquitina se acopla al ciclo celular mediante ciclos de luz normales, pero no cuando se
desacopla y aísla debido a ciclos de luz alterados. La razón por la que la glucosa tiene esta
capacidad es porque contiene una fuerte señal de luz azul para que el SCN en el ojo
proporcione una retroalimentación negativa para el SCN. Esta capacidad se pierde cuando los
ciclos de luz se desacoplan del ciclo de nitrógeno en el ojo o el intestino. Cuando se aísla, los
niveles de glucosa atraviesan el techo para evitar que los genes del reloj PER 1 y PER 2 vuelvan
las proteínas al marcarse con ubiquitina en las células. PROTEÍNA La rotación es la actividad
más costosa en energía que hace un ser vivo.

La mayoría ve el ojo como una cámara, pero algunos de nosotros lo vemos como un reloj
primero. HIPERENLACE

En mi reciente serie de seminarios web para miembros en mi sitio, (de marzo a junio de 2015),
le enseñé cómo la pérdida del control de retroalimentación negativa en sistemas biológicos

179
acoplados es el evento centinela para el envejecimiento y la generación de enfermedades.
Además, te mostré lo que sucede cuando lo pierdes en un lado del evento acoplado. Allí usé
depredador o presa para hacer el punto. Si altera el equilibrio del depredador o presa, el
resultado es siempre la EXTINCIÓN de ambos animales. Les he dicho que en el envejecimiento
y en la generación de enfermedades neolíticas, NAD + se altera en relación con NADH. La
pérdida crónica de NAD + es el signo crítico de una pérdida de control de retroalimentación
negativa del ciclo de ubiquitina. Ahora veamos cómo se ajusta a su reloj circadiano molecular
y sus genes de reloj periférico (CCG). Esta misma relación también existe entre los dos
sistemas acoplados que controlan los mecanismos de sincronización de la proteína del reloj
ocular. Cuando se ahogan en luz azul, causan la extinción de los engranajes que controlan su
mecanismo de sincronización en cada sistema de su cuerpo. Donde primero ocurre es donde
las enfermedades se manifiestan más pronto.
El modelo actual del reloj circadiano de mamíferos incluye dos bucles de retroalimentación de
transcripción-traducción interconectados que comprenden varios genes llamados "reloj" y sus
productos de proteínas, que en última instancia regulan la transcripción de genes "controlados
por reloj". Estos bucles de retroalimentación consisten en componentes positivos y negativos.
Los componentes positivos incluyen los factores básicos de transcripción del dominio helix-
loop-helix-PAS, CLOCK y BMAL1. Estos factores de transcripción se heterodimerizan, se
trasladan del citosol al núcleo y se unen a elementos promotores de la caja E circadianos que
mejoran la transcripción de los genes que codifican los componentes negativos PERIOD 1 y 2 y
CRYPTOCHROME 1 y 2. La retroalimentación de las proteínas CRYPTOCHROME y PERIOD
transcripción de los genes Cryptochrome y Period mediante el bloqueo de la transactivación
mediada por CLOCK / BMAL1. El segundo bucle de retroalimentación involucra la
transactivación de los genes Rev-Erbα y Rora por CLOCK / BMAL1. Los productos proteicos de
estos genes compiten por la unión a elementos RRE en el promotor Bmal1, impulsando un
ritmo diario de transcripción Bmal1 y cerrando el segundo bucle de retroalimentación. La
expresión rítmica de estos productos de genes de reloj produce salidas de reloj circadianas al
regular la transcripción de genes controlados por reloj (CCG). Al menos algunos de estos CCG,
incluido aanat, el gen que codifica la penúltima enzima en la ruta biosintética de la melatonina,
contienen cajas E circadianas, que tienen una secuencia de nucleótidos centrales de CACGTG y
se activan rítmicamente por CLOCK / BMAL1. La regulación postraduccional, incluida la
fosforilación, la acetilación, la ubiquitinación, la sumoilación y la degradación proteasomal
también son importantes en los mecanismos reguladores que generan la oscilación circadiana.
Todos estos procesos acoplados se desvinculan de la señalización de la luz para afectar los
flujos de nitrógeno, agua y carbono en las células para causar muchas enfermedades
neolíticas.

RESUMEN :
Una vez que su mecanismo de sincronización de SCN se vuelve loco, es cuestión de tiempo
antes de que los genes de su reloj circadiano en los tejidos los controles de SCN también se
vuelvan locos y provoquen enfermedades. ¿Cuál será el resultado final? La EXTINCIÓN de
ambos lados del mecanismo de tiempo circadiano y el cáncer es el resultado final. Debería ser
interesante para usted que las plantas no contraen cáncer. Hay una razón profunda para esto
que se tratará en esta serie. Las cataratas, el glaucoma y muchas afecciones autoinmunes son

180
enfermedades neolíticas que aparecen antes y que a menudo son anteriores a la oncogénesis
debido a una tasa elevada de ubiquitina.

UBIQUITINACIÓN 17: ENGRANAJES DEL “RELOJ DE OJOS”

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿POR QUÉ ES MELANOPSIN EL FOTORECEPTOR DEL RELOJ DE OJOS?

2. ¿TODOS LOS FOTORECEPTORES NECESITAN A DHA PARA OPERAR?

3. ¿DE DÓNDE VIENE LA VISIÓN, LA TIERRA O EL MAR?

4. ¿QUÉ OFRECE LA SEÑALIZACIÓN ÓPTIMA A UNA CÉLULA?

5. ¿QUÉ CÉLULAS DE CONTROL MÁS, DHA, GENES O MITOCONDRIA?

Hoy comenzamos con mucha ciencia, pero rápidamente paramos la ciencia profunda para
explicarte cómo funcionan los engranajes del reloj ocular en tus mitocondrias. El resumen le
ofrece una versión simplificada de lo que realmente es óptimo.

No te mueras mientras estés vivo. Una elevada tasa de ubiquitina permite que eso suceda.
Las ostras son un beso del mar que impide que el beso de la muerte te visite demasiado
pronto. Vamos a sumergirnos y ver por qué …………

Varios estudios han establecido que la retina es el único tejido capaz de fotorrecepción visual
y no visual en los mamíferos. Por lo tanto, parece que la retina juega un papel vital en la
organización circadiana de todo el organismo. Dentro del clado de los mamíferos, su
variabilidad se debe a los niveles de ácido docosahexaenoico (DHA) que se utilizan en la
complejidad del reloj del ojo. El miembro esencial de la familia de los ácidos grasos omega-3
se retiene con avidez y se concentra únicamente en el sistema nervioso, particularmente en
fotorreceptores y membranas sinápticas en el SNC y SNP. DHA desempeña un papel clave en
el reloj ocular, la visión, la neuroprotección, el envejecimiento exitoso, la memoria y otras
funciones. Además, el DHA muestra propiedades de resolución antiinflamatoria e inflamatoria
en contraste con las acciones proinflamatorias de varios miembros de la familia de AGPI
omega-6. Esto está relacionado con los productos de descomposición llamados maresina,
resolvinas y protecciones. El DHA tiene un poder citosocial único sobre las membranas de los
mamíferos porque el DHA controla la señalolipidómica en las membranas celulares. El término
" señalolipidómica DHA " representa la organización celular / tisular de la absorción de DHA, su
distribución entre las especies moleculares de fosfolípidos, la disposición entre

181
compartimentos celulares, la organización y función de los dominios de membrana ricos en
fosfolípidos que contienen DHA y la modulación de la síntesis de docosanoides , los derivados
bioactivos del DHA. Estrictamente hablando, los docosanoides incluyen NPD1, maresinas,
neuroprostanos y derivados de carbono 22 relacionados. Esto hace que el DHA sea el lípido
clave en todas las membranas celulares eucariotas para determinar la función de la señal. Es
por esto que la presencia de DHA es crítica en el mecanismo de sincronización del reloj del ojo.

RELOJ DE OJOS
Las células epiteliales pigmentarias de la retina (RPE) probablemente utilizan un grupo
específico de DHA-fosfolípido como precursor de la síntesis de neuroprotectina D1 (NPD1).
NPD1 es la clave docosanoide del reloj ocular. ¿Qué hacen estos productos químicos
antiinflamatorios de resolución hechos de DHA? NPD1 regula las proteínas anti-apoptóticas
(Bcl-2 y Bcl-xL) y las proteínas pro-apoptóticas (Bax y Bad) en respuesta al estrés oxidativo
celular y la activación de citoquinas que conducen a un transcriptoma de prosurvival general.
Esto favorece la supervivencia celular en la retina. NPD1 protege a las células de la inflamación
y aumenta la adiponectina. Cuando la adiponectina aumenta, la sensibilidad a la leptina se
mantiene porque la inflamación se mantiene bajo control. Cuando NPD1 se reduce por
cualquier motivo, la enfermedad de Alzheimer es mucho más probable dentro de la sustancia
cerebral. Esta es la razón por la cual los niveles de DHA en el ojo y el cerebro son críticos en los
estados de bienestar en todo el organismo.
La biosíntesis de la neuroprotectina D1 (NPD1) es compleja, pero vale la pena discutirla. Un
fosfolípido de membrana que contiene una cadena docosahexaenoilo en la posición SN-2 se
hidroliza mediante fosfolipasa A2. Esta acción genera ácido docosahexaenoico (DHA) libre (no
esterificado ) en el plasma sanguíneo. DHA tiene 22 carbonos separados por 6 enlaces dobles
(22: 6). Las clases de fosfolípidos muestran una amplia diversidad de cadenas de acilo en las
posiciones SN-1 y SN-2, que abarcan una variedad de especies moleculares. En la mayoría de
los fosfolípidos, el DHA está esterificado a la posición SN-2 para funcionar de manera óptima.
Esto también es cierto en el caso del ácido araquidónico (AA). En general, el DHA representa
aproximadamente el 50% de los PUFA de las membranas celulares en el SNC; Las
concentraciones más altas se encuentran en los fotorreceptores de segmentos externos y
sinapsis.

La importancia del DHA en la función del SNC y la homeostasis se ve subrayada por el

descubrimiento de los docosanoides y por la relevancia del enriquecimiento, el papel
fisiológico, el compromiso fisiopatológico y la retención ávida del DHA en el SNC de todos los
eucariotas. Los docosahexaenoil-fosfolípidos en las membranas celulares son de interés en la
neurociencia y la medicina debido a las implicaciones biofísicas de estas especies moleculares
de fosfolípidos para la organización de proteínas de membrana, así como su papel en la
función de la rodopsina, la neurotransmisión en general y, más específicamente, la liberación
de vesícula de neurotransmisores y endocitosis. .
La retina del ojo es técnicamente parte del cerebro. El cerebro es la parte clave del SNC. El
SNC contiene niveles muy bajos de ácido eicosapentaenoico (EPA) pero niveles muy altos de
DHA. Por lo tanto, la EPA puede compensar los roles de DHA fuera del CNS. Los fosfolípidos

182
DHA apoyan la función del receptor transmembrana en el SNC, lo que resulta en una función
del receptor deteriorada cuando la biodisponibilidad del DHA disminuye. Estos efectos son
probablemente biofísicos y no solo bioquímicos. El DHA parece controlar los lípidos y las
proteínas con las que funciona mejor. Esta es la razón por la cual la señalolipidómica del DHA
realmente se trata. Considere, la fosfatidilserina (PS), un fosfolípido rico en DHA. Modula la
señalización de AKT mediante el reclutamiento de proteínas citosólicas, Raf-1 y proteína
quinasa C en ubicaciones de membrana discretas, que promueven la supervivencia celular al
disminuir las tasas de ubiquitina. La señalización de AKT1 es muy importante para retardar el
reciclaje de proteínas en las células. AKT1 participa en las vías de supervivencia celular al
inhibir la apoptosis. La apoptosis es conocida como auto suicidio por la célula. Esto comienza
con la destrucción mitocondrial mediante la liberación del citocromo C de una de nuestras
proteínas respiratorias. AKT1 también es capaz de inducir vías de síntesis de proteínas y, por
lo tanto, es una proteína de señalización clave en las vías celulares que conducen a la
hipertrofia del músculo esquelético y también al crecimiento general del tejido. Dado que
ATK1 puede bloquear la apoptosis, puede promover la supervivencia celular prolongada en
ciertos entornos. La modulación DHA de AKT1 ha sido implicada como un factor de
optimización importante en muchos tipos de cánceres humanos. Esta es la razón por la que el
DHA ha demostrado beneficios para la salud en la mayoría de los estudios donde se
encuentra .

¿DE DONDE VIENE LA VISION DE LA CAMARA HUMANA?

La visión y el cerebro evolucionaron en el mar. En todos los vertebrados estudiados hasta
ahora, el DHA es el principal componente de los ácidos grasos esenciales del cerebro.
Crawford nos ha demostrado que la diferencia atómica entre DHA y el ácido
docosapentaenoico (DPA) difiere en un doble enlace. DPA viene en una red atómica n-3 y n-6.
Esa diferencia resulta ser masiva. También resulta que ambas formas de DPA son
termodinámicamente más fáciles de sintetizar y menos susceptibles a la peroxidación que el
DHA. Sin embargo, ninguna de las versiones ha reemplazado al DHA ni una sola vez durante
600 millones de años de evolución eucariótica. Teniendo en cuenta la teoría de la selección
natural de Darwin y su sesgo hacia el cambio, esto representa la conservación extrema del
DHA en los mamíferos. La preservación del DHA en los sistemas de señalización neural
durante 500–600 millones de años ocurrió a pesar de los enormes cambios genómicos en el
registro genómico desde el inicio de la evolución animal y la génesis de las células eucariotas.
Recientes experimentos de células neuro 2A cultivadas en un medio enriquecido con DHA o
(DPA) mostraron susceptibilidades diferenciales a la apoptosis (suicidio celular) como una
función inversa de la concentración de membrana de fosfatidilserina (PS). Las células tratadas
con DPA acumularon menos del 80% del PS medido en células enriquecidas con DHA y
mostraron un aumento de la apoptosis en respuesta a la inanición del suero. Aquí puede ver
que solo la presencia de DHA en la membrana celular aumenta la asimilación de PS. Cuando
está ausente, la apoptosis se vuelve más probable en la retina y el cerebro. La apoptosis en el
cerebro no es algo bueno de tener en forma crónica porque conduce a la pérdida de neuronas.
Cuando ocurre una enfermedad como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de
Parkinson son el resultado. Algunas de nuestras células más longevas deberían estar en
nuestro cerebro. En la neurodegeneración, la apoptosis es mucho más común de lo que

183
debería ser porque las neuronas desarrollan errores de " coaptación mitonuclear ". Esto
significa que las proteínas respiratorias mitocondriales ya no pueden funcionar de manera
óptima con nuestro ADN nuclear. Esto conduce a errores de señalización y pseudohipoxia. Los
déficits de DHA en la retina y el cerebro se magnifican en enfermedades neurodegenerativas.
La privación o destrucción de DHA por fotooxidación ( luz azul ) da como resultado un aumento
concomitante de la DPA , lo que sugiere una necesidad fisiológica compensatoria de PUFA de
cadena muy larga. Sin embargo, el aumento de DPA en las membranas celulares no puede
reconstituir los niveles de PS en el SNC. Esto afecta dramáticamente cómo el "reloj ocular"
puede funcionar en ambientes de luz azul en mamíferos. Esto hace que el DHA sea el "diente
clave" para un bienestar óptimo.

¡Los humanos de hoy han creado un mundo y un entorno que está dominado por la emisión
de luz azul día y noche! La luz azul destruye la presencia de DHA en las membranas celulares
de los mamíferos en todos los tejidos. Sin embargo, la destrucción de la retina es la más
importante, ya que el reloj ocular controla el flujo de carbono en cada célula de nuestro
cuerpo. Los flujos de carbono están directamente relacionados con el funcionamiento de
nuestras proteínas respiratorias mitocondriales en concierto con el ADN nuclear. A medida
que disminuyen los niveles de DHA, también disminuyen las entradas al SCN de los
fotorreceptores de melanopsina. Esto degrada la óptica de la red atómica en la SCN que
responde a la luz de 460-500 nm. Esto está en el rango azul. Esto hace que las células
envejezcan más rápido al elevar sus tasas de ubiquitina. Simultáneamente disminuye los
niveles de NAD + en las células.

PUNTO CLAVE: a medida que NAD + disminuye, también lo hace el potencial redox de toda la
célula. Esto selecciona cambios en las proteínas respiratorias mitocondriales específicas, ya
que son un factor clave en el envejecimiento, las enfermedades cardíacas y la oncogénesis.
¿Cuáles son esos cambios? Normalmente, la longitud de la cadena respiratoria en
mitocondrial es de 60 Angstroms. Cuando se baja NAD + , la longitud aumenta. Esto altera
cómo los electrones pueden fluir en el transporte de la cadena de electrones y afectar los
niveles de oxígeno en las células.

DETALLES DE LA MEMBRANA DE DHA PARA LOS GEEKS:

El terroir lipídico de membrana de las membranas de los fotorreceptores en el que la
rodopsina y otras proteínas realizan sus funciones está determinado principalmente por
fosfolípidos ricos en DHA y en derivados de omega-3 FA más largos que los 22 carbonos de
DHA. Las membranas de los fotorreceptores contienen fosfolípidos con dos ácidos grasos
omega-3 esterificados en las posiciones SN-1 y SN-2 del mismo esqueleto de glicerol. Estas
posiciones atómicas determinan las especies moleculares supraenoicas o supraénicas que
pueden generarse por el metabolismo retiniano. Los hallazgos de investigaciones iniciales de
los experimentos también identificaron di-docosahexaenil diacilglicéridos en la retina. Cuando
estos lípidos están optimizados para su función, se cargan con moléculas de DHA. Estos
hallazgos sugirieron que las especies moleculares supraenoicas de fosfolípidos son necesarias
para la organización y función de las células fotorreceptoras del reloj ocular. Esta es la razón
por la que el DHA y la relación de frecuencia de 460 nm están vinculados fotoeléctricamente a
la melanopsina para acoplar estrechamente el reloj ocular en la retina humana. La

184
melanopsina reacciona a la luz en el rango de 435-465 nm. El DHA también se encuentra
enriquecido en ácido fosfatídico en la retina y debido a su incorporación activa durante la
biosíntesis del ácido fosfatídico. Esto motivó la idea y ayudó a crear experimentos que
demostraron que el DHA puede introducirse en los fosfolípidos por esta vía en lugar de por la
acilación-reacilación. Mi sentido es que ambas vías son operativas en humanos en la forma en
que los tejidos asimilan el DHA .

Las especies supraenoicas moleculares de fosfolípidos representan el 31% de fosfatidilcolina,

el 52% de fosfatidilserina, el 20% de fosfatidiletanolamina y el 9% de fosfatidilinositoles en
discos fotorreceptores. Las fosfatidilcolinas supraenoicas que contienen DHA (en la posición
SN-2) y los productos de alargamiento 24: 6–36: 6 de la serie de la familia de los ácidos grasos
omega-3 (FA) en la posición SN-1 están estrechamente vinculadas a las proteínas rodopsina.
Se encuentran en los segmentos externos de los fotorreceptores y no en la retina interna con
melanopsina. Estos FA de cadena muy larga en el SN-1 pueden "curvarse de forma atómica" y
restringir el movimiento de la rodopsina, lo que probablemente se ajuste a un dominio de la
membrana del disco que no favorece la organización clásica de la membrana bicapa. De
hecho, los fosfolípidos que contienen DHA proporcionan un entorno favorable en el que
pueden ocurrir eventos acoplados a proteína G en todos los fotorreceptores en humanos. De
hecho, todos Se ha encontrado que los osciladores circadianos utilizan eventos de proteína
fotovoltaica acoplados a proteína G en todos los mamíferos.

Esto está altamente conservado y explica por qué el DHA no se ha reemplazado una vez en
600 millones de años de evolución eucariótica. La ecuación de van der Waals sugiere que el
DHA debe tener propiedades tanto estereoquímicas como electromagnéticas para llevar a
cabo esta tarea fisiológica . Adivina qué gente, DHA sí tiene esas propiedades. La mecánica
cuántica puede predecir la existencia de niveles de energía dentro de las celosías atómicas (el
SCN es una red de este tipo), por lo que cualquier electrón en ese nivel de energía puede
propagarse de manera efectiva a través de toda la estructura. Eso se llama control coherente
de la señalización. Esto implica que cuanto más DHA esté presente en los tejidos, mejor será la
señalización en todo el organismo porque permite el control cuántico de la señalización. La
señalización óptima crea una salud óptima debido a las propiedades biofísicas del DHA.

MELANOPSIN

Actualmente, la ciencia cree que la retina es la única fuente de entrada fótica al SCN y, por lo
tanto, al resto del cuerpo. En humanos, no estoy tan seguro de que esto sea correcto, porque
se ha demostrado que la exposición a la luz azul en la piel humana altera los niveles de
melatonina . Creo que la piel y las entrañas juegan un papel importante en el mecanismo foto-
circadiano en los mamíferos superiores al suprimir la melatonina debido a un exceso de medio
ambiente iluminado de azul o por la falta de DHA en los tejidos . La presencia de un sistema de
reloj circadiano independiente dentro de la retina de los mamíferos ha sido bien establecida
por una serie de estudios in vivo e in vitro. El fotoentrenamiento circadiano es el proceso
mediante el cual el reloj interno del cerebro se sincroniza con el ciclo externo diario de luz y
oscuridad. En los mamíferos, este proceso está mediado exclusivamente por las células
ganglionares de la retina (RGC) que utilizan melanopsina como fotopigmento. Estas células

185
envían proyecciones axonales directamente al núcleo supraquiasmático (SCN). La melanopsina
forma un fotopigmento funcional capaz de catalizar la activación de la proteína G de una
manera dependiente de la luz. Este receptor G necesita DHA para funcionar de manera
óptima. Es la iRGC de melanopsina la que genera los ritmos de melatonina en la glándula
pineal.

La evidencia experimental también indica que la red del reloj circadiano de la retina está
organizada jerárquicamente para controlar todo el organismo y no solo el SCN. ESTE PUNTO
ES LA CLAVE PARA TODO EL BLOG. EL CONTROL JERÁRQUICO SIGNIFICA QUE CONTROLA EL
ORGANISMO COMPLETO.

Las células que responden a las frecuencias de luz azul persisten en la retina interna después
de la destrucción de la retina interna con ácido kaínico y en capas de fotorreceptores
cultivadas (PRL) en mamíferos inferiores. Los bastones y los conos en la retina externa son las
células fotorreceptoras predominantes de la retina de los mamíferos que permiten la "función
de cámara" del ojo. Su alta sensibilidad temporal y espacial a la luz forma la base de la visión
de la cámara en el ojo. Durante décadas se ha sabido que muchos pacientes humanos y
modelos animales con una pérdida sustancial de bastón / cono podrían soportar algunas
funciones de formación de imágenes (NIF) en la retina interna. Piensa en la degeneración
macular. Dentro de esos receptores "sin cámara", también se encontró que hay muchos
receptores únicos de melanopsina. Alerta de implicación: Melanopsin controla el reloj ocular
del SCN exclusivamente. Eso se llama gente de control jerárquico. Eso significa que nada es
más importante para un ser vivo. Ahora lo he dicho dos veces en este blog.

DOPAMINA Y EL RELOJ OJO

Las capas externas de la retina forman la visión de la cámara, mientras que las capas internas
del reloj del ojo. A partir de los datos, parece que los RCG asociados con melanopsina son
independientes de los fotorreceptores externos de la retina relacionados con las funciones de
la cámara del ojo. Estudios recientes también han sugerido que la dopamina (DA) es otro
jugador clave en el control de la ritmicidad circadiana de la retina en los mamíferos. Las
neuronas DA de la retina expresan todos los genes centrales del reloj circadiano. Esos seis
genes centrales del reloj son Per1, Per2, Cry1, Cry2, Clock, Bmal1. En contraste, el ritmo
circadiano del metabolismo de la dopamina en la retina y su liberación dependen de los ritmos
circadianos adecuados de la liberación de melatonina en el SNC. La exposición a la luz azul en
la noche reduce la liberación de melatonina en el SNC. La falta de DHA en el ojo también
reduce la liberación de melatonina. Ambas causan la disminución o la amplitud de la onda alfa
en los EEG. La exposición a la luz azul y la falta de DHA también se asocian con una
disminución de la dopamina en la retina y en los lóbulos frontales. Esto altera los tractos de
recompensa dentro del cerebro. La liberación de dopamina en la retina también se ha
relacionado con el nivel de DHA de la retina. El DHA se encuentra en niveles más altos en la
retina de los mamíferos que en el cerebro. Esto significa que la función de la dopamina en el
ojo y el cerebro también está fundamentalmente ligada a los niveles de DHA en la retina.
Sabemos que el DHA es bastante robusto en la retina en estados sanos y carece de estados
subóptimos.

186
 De hecho, nuestros fotorreceptores, las células neuronales que hacen posible la "visión de
cámara" y el "reloj ocular", tienen más DHA que cualquier otra célula de nuestro cuerpo.
También sabemos que los niveles saludables de DHA en los fotorreceptores maximizan la
función de la retina y protegen contra los daños causados por la exposición a la luz brillante y
el estrés fotooxidativo. Este último aumenta en personas con degeneración macular
relacionada con la edad (DMAE), retinitis pigmentosa (PR) y prácticamente todas las demás
enfermedades degenerativas de la retina. Las cataratas se forman en la córnea para bloquear
la luz azul dañina en ambientes tóxicos para PROTEGER LAS TIENDAS DHA EN LA RETINA. Esta
pérdida de DHA también puede ocurrir cuando las tasas de ubiquitina aumentan por cualquier
motivo. Las tasas de ubiquinación aumentan nuestro requisito de que el DHA mantenga una
función fisiológica adecuada. Cuando falta DHA en la retina, las presiones intraoculares
también pueden aumentar y se puede producir una "ceguera de la cámara". En el glaucoma,
el "reloj ocular" continúa funcionando bajo la dirección del brazo de control "citosocial" del
DHA que permanece en el centro de la retina por sus acciones sobre NAD + y sirtuinas ( SIRT 1 )
en las mitocondrias de estos fotorreceptores. Como equipo, todos actúan en concierto para
preservar el tiempo exacto en el "reloj ocular". Pueden considerarse como "engranajes del
reloj ocular".

¿Cómo ayudan NAD + y SIRT1 a DHA a decir la hora?

ENZIMAS SIRTUIN
Las enzimas Sirtuin ejercen su función de preservación celular al eliminar los grupos acetilo de
las proteínas, lo que ahorra una enorme cantidad de energía. Los grupos acetilo son un
sinónimo de mayores flujos de carbono hacia una proteína. Esto los vincula a las tasas de
reemplazo de ubiquitina. El volumen de negocios de proteínas es un sinónimo de marcación
de ubiquitina. Los eucariotas gastan el 80% de su presupuesto total de energía en la síntesis
de proteínas. Esta es una enorme cantidad de gasto de energía, y señala por qué debe
permanecer bajo un control metabólico estricto. SIRT1 y NAD + proporcionan ese control fino
a través de la destreza biofísica de DHA. Por esta razón, son los "engranajes en el reloj ocular"
clave que permiten el espaciado atómico adecuado y la eventual sincronización dentro de las
proteínas respiratorias en las membranas mitocondriales que forman el transporte de la
cadena de electrones. La exposición excesiva a la luz azul, o la falta de DHA en estas células,
aumenta el gasto de energía de estas células al aumentar la longitud de la cadena de
electrones. Esto afecta directamente el estado de la energía en todas las células, ya que
aumenta la señalización que controla la rotación de proteínas. La rotación de proteínas es un
sinónimo de tasas de ubiquitinación. Esto sucede porque el "reloj ocular" está organizado
jerárquicamente para controlar la capacidad de los organismos completos para traspasar
proteínas mediante el marcado de ubiquitina.

SIRT 1 permite que se produzca una desacetilación (eliminación de carbono) para inactivar el
proceso de marcado de ubiquitina en proteínas en células sometidas a "estrés de carbono" por
proinflamación o pro señalización de crecimiento. Acetilación es un sinónimo de adiciones de
carbono a una proteína para estabilizarla o eventualmente reemplazarla. La acetilación de
proteínas en nuestras células significa que la marcación de ubiquitina continuará

187
produciéndose, y como resultado, continuará costándole a la célula mucha energía. La
acetilación es una de las vías más antiguas utilizadas para mover el carbono en los seres vivos .
SIRT 1 es capaz de alterar el flujo de reemplazo de carbono en los seres humanos. SIRT 1
obtiene este control al estar directamente acoplado a la función NAD + en el citocromo 1 de
sus mitocondrias. Esto une la maquinaria sintética de proteínas directamente a los complejos
respiratorios. La función NAD + es altamente dependiente de la presencia o ausencia de
sirtuin. Esto vincula directamente su actividad enzimática al estado energético de la célula a
través de la relación NAD + / NADH celular en una célula. Este es el sensor redox principal
clave que tiene una celda.
Recientemente, se ha demostrado que SIRT1 regula la amplitud y la duración de la expresión
génica circadiana en la retina (a través de la señalización de fotooxidación) a través de la
interacción y la desacetilación de los reguladores clave del reloj circadiano, como BMAL1 y
PER2. Esto marca a NAD + y SIRT 1 como la clave "engranajes del reloj ocular" en humanos.
Estudios recientes han descubierto un nuevo circuito de retroalimentación de reloj circadiano
en el que tanto la enzima limitante de la velocidad en la biosíntesis de NAD + de los mamíferos,
la nicotinamida fosforribosiltransferasa (NAMPT) y los niveles de NAD + muestran la oscilación
y el control circadianos para modular la regulación transcripcional circadiana mediada por
CLOCK: BMAL1 SIRT1. Aquí nuevamente, usted ve el control regulador de los genes del reloj
ocular del ojo y los genes del reloj circadiano periférico en otras células usando los mismos dos
engranajes una vez más. Sin niveles adecuados de NAD + en el núcleo, SIRT1 no puede
funcionar correctamente. ¿Por qué? NAD + es un cofactor obligatorio para todas las sirtuinas.

He mencionado el nombre de David Sinclair muchas veces en mis blogs. Lo que David Sinclair
y sus colegas de Harvard y Australia mostraron en una publicación reciente a fines de 2013, la
suplementación con un precursor de NAD + podría revertir esta disfunción mitocondrial y su
estado metabólico asociado con "Warburg" en ratones en una semana. Eso sorprendió a
muchos en el mundo de la ciencia, pero no a mí. En todo momento sospeché que la alteración
de las proteínas respiratorias en las mitocondrias era la clave de la biología debido a cómo se
iluminan en la parte posterior de los electrones y cómo separan los protones a través de la
membrana delgada. Mencioné esto hace mucho tiempo en el blog Quantum Time . Darwin
utilizó el "gran momento" para descubrir y describir los procesos evolutivos, y yo uso el
"tiempo cuántico" para descubrir el enigma de cómo funciona realmente la epigenética.

La cetosis es una "forma natural" de aumentar los niveles de NAD + , pero debe estar
vinculada por la luz natural a niveles similares de SIRT 1 para funcionar y controlar cómo se
comunican el ADN de las mitocondrias y el ADN nuclear. SIRT 1 y auxinas tienen mucho en
común fisiológicamente. Es posible que desee recordar esa última afirmación a medida que
avanza la serie. Una sirtuina es un grupo de proteínas muy conservado, desde una perspectiva
evolutiva, que se encuentra en todos los seres vivos que pueden aumentar la vida útil. Las
auxinas tienen una función similar en las plantas. Cuando las proteínas experimentan un
"estrés de carbono", se agregan grupos acetilo a las proteínas para estabilizarlas a partir de los
cambios de flexión conformacional inducidos por la inflamación y la oxidación. Las sirtuinas
eliminan estos grupos para mantener la proteína en servicio por más tiempo de lo normal,
mientras que al mismo tiempo estabilizan el estado de carga de la columna vertebral de
carbono en la proteína para resistir cualquier cambio adicional en su forma atómica. Las

188
sirtuinas pueden ofrecer un control preciso de la forma y la carga en las "proteínas estresadas"
al alterar los flujos de carbono mediante el uso de una vía antigua llamada Acetyl CoA. Es por
eso que tienen su propio lugar especial en mi documento de Quilt.

NAD + / SIRT 1 ENGRANAJES DE RELOJ

Estos hallazgos demostraron una nueva función para NAD + como un "oscilador metabólico"
del "reloj ocular" en la retina. NAD + es un "engranaje" en su reloj ocular y en el citocromo 1
de sus mitocondrias. El citocromo uno tiene 45 proteínas y es el sitio donde ocurre la mayor
filtración de radicales libres en los humanos. Esa fuga es lo que nos da los pulsos de
superóxido utilizados en la señalización mitocondrial. SIRT 1 es una desacetilasa NAD +
-dependiente. Esto significa que SIRT 1 también es un "engranaje" en su reloj ocular. SIRT 1
también es un regulador maestro del posicionamiento de nucleosomas y la estructura de la
cromatina en el ADN. El nucleosoma es donde toda la maquinaria de síntesis de proteínas
comienza en el núcleo. En eucariotas, todas las proteínas completadas se producen fuera del
núcleo. Las mitocondrias y el núcleo están en compartimentos separados en las células
eucariotas, pero están conectados por el retículo endoplásmico, que es una membrana rica en
DHA y eicansanoides. Deben tener una señalización mitonuclear precisa para producir
proteínas correctamente. SIRT 1 con NAD + funciona en conjunto para optimizar la coaptación
mitonuclear. Su correcta alineación en la función permite la reprogramación de la expresión
génica. La señal luminosa de los receptores de melanopsina en nuestro reloj ocular, controla
estos engranajes en nuestras células. Si estos engranajes se vuelven inmóviles por alguna
razón, desarrollamos un desajuste mitonuclear. Los "engranajes de reloj" se desacoplan
cuando persisten señales de luz inadecuadas en nuestro entorno y nuestro procesado por
nuestra retina.

COMO LA LUZ CONTROLA TUS ENGRANAJES

Las frecuencias de la luz determinan cómo las sirtuinas pueden o no pueden trabajar con NAD
+ para reducir las tasas de ubiquitina para controlar el envejecimiento a través del potencial
redox en las células. Esta relación está vinculada a la cantidad de fuga de radicales libres en
sus mitocondrias en el citocromo 1. La fuga de radicales libres es directamente proporcional a
la cantidad de liberación de bio-fotón ELF-UV en sus células. El nivel de fuga de radicales libres
y la fuga de ELF-UV está directamente relacionado con su tasa de ubiquitinación en proteínas
en TODAS LAS CÉLULAS. Esto implica que la liberación de bio-fotones en las células también
está vinculada al marcado de ubiqutin. Los datos rusos publicados durante más de 100 años
han demostrado que los biofotones ELF-UV son los que estimulan a las células a sufrir mitosis y
crecer. Este proceso de transducción de luz fotoquímica vincula las tasas de ubiquitina
directamente a su tasa metabólica. Esta es la base física de cómo las frecuencias de luz
anormales pueden envejecer más rápido al alterar la regulación circadiana de todo el
organismo al alterar la señal óptica de la retina. La luz azul excesiva es capaz de liberar
citocromo c. El citocromo c es otra proteína respiratoria que canaliza los electrones de los
alimentos. Cuando se libera, el flujo de electrones disminuye y las proteínas respiratorias no
pueden hacer un túnel de electrones rápido, se llenan de electrones y esto hace que se
inflamen porque están llenos de metales de transición. La luz roja hace que la unión fuerte
permanezca en el citocromo c en las mitocondrias y esto permite que los electrones continúen
fluyendo normalmente hacia el oxígeno. La exposición a la luz azul disminuye la liberación de

189
melatonina en la glándula pineal, mientras que la luz roja aumenta la liberación de melatonina
en la glándula pineal. La exposición a la luz azul disminuye el flujo de electrones en las
proteínas respiratorias, mientras que la luz roja es capaz de mantener el flujo de electrones
hacia adelante.

Esto implica que cualquier alteración de la luz que pasa al ojo tiene algunos efectos
importantes en la filtración de radicales libres y en la capacidad mitocondrial. La capacidad
está ligada a la cantidad de energía que una mitocondria puede generar debido a la velocidad
del flujo de electrones del citocromo 1 al oxígeno.

La exposición crónica a la luz azul cambia la capacidad de las proteínas respiratorias para
funcionar bien y esto solo puede cambiar la expresión epigenética en el núcleo al alterar el
acoplamiento NAD + / SIRT 1. La luz azul tiene longitudes de onda de 435-465 nm y esta es la
misma frecuencia específica que la melanopsina usa en la noche para alterar la coaptación
mitonuclear durante la oscuridad. Las proteínas respiratorias tienen diferentes relaciones
entre la noche y el día. La exposición crónica a la luz azul conduce a una disminución crónica
de los niveles de NAD + y SIRT 1. Estas acciones envejecen las células más rápido al elevar el
marcado de ubiquitina. Este es un gran problema que la biología aún ignora, pero estas
relaciones son bien conocidas pero poco utilizadas en la práctica clínica. Pocos investigadores
incluso están entendiendo estas conexiones porque están enfocadas exclusivamente en el
genoma nuclear. Es hora de que se dé cuenta de por qué debe comprender cómo se vinculan
sus mitocondrias con su genoma nuclear para obtener el óptimo.

Sin embargo, cuando se analizan los estudios epidemiológicos, el sello del mal tiempo
cuántico y la rápida evidencia de evolución evolutiva están presentes en todas las formas de
vida actuales. Se ve en nuestros océanos y en nuestro ecosistema. Sus huellas están en la
historia de cada paciente en nuestras clínicas de hoy. Tenemos que buscar esa evidencia. No
lo encontraremos si no sabemos buscarlo. Si el cerebro no puede sentirlo, no cree que pueda
existir, mucho menos afectará la vida de nuestros pacientes. Esto lo mantiene oculto de todos
nosotros.

NICOTINA Y SIRTUINAS PARA LOS GEEKS:

En los seres humanos, SIRT1 regula la amplitud y la duración de la expresión del gen
circadiano a través de la interacción y la desacetilación de los reguladores clave del reloj
circadiano, como BMAL 1 y PER2. Me escuchaste mencionar estas parejas redox en Ubiquitin
16 . Como se mencionó anteriormente, las sirtuinas son nicotinamida adenina dinucleótido
(NAD), proteína desacetilasas dependientes / ADP-ribosiltransferasas que modulan muchas
respuestas metabólicas. El uso de estas reacciones redox basadas en nicotinamida
proporciona versatilidad y reversibilidad. En la mayoría de las condiciones celulares, el cambio
de energía libre es pequeño y las deshidrogenasas catalizan reacciones tanto oxidativas como
reductoras. Muchos tipos diferentes de sustratos se utilizan como socios para NAD y NADP,
tales como carbohidratos, lípidos y aminoácidos. Las coenzimas son difusibles y facilitan el
transporte de átomos de hidrógeno y electrones entre diferentes deshidrogenasas que
pertenecen a “diferentes vías del carbono”. El diferente estado de fosforilación de NAD y

190
NADP proporciona un mecanismo de control para usar las coenzimas respectivas para
diferentes clases de vías.

El ácido nicotínico, también conocido como niacina , se convierte en nicotinamida in vivo. La

nicotinamida es un precursor de NAD, pero el uso de este suplemento reduce la producción de
SIRT 1 en las células. Por lo tanto, su suplementación reduce los efectos de desarrollo de la
salud de NAD + . La nicotina parece tener el efecto opuesto al aumentar significativamente
SIRT1. Es por eso que a menudo recomiendo la goma de mascar con nicotina durante ciertas
temporadas a las personas con disfunción mitonuclear. En otras temporadas, puedo usar
vinagre para ayudar al funcionamiento mitonuclear. El vinagre tiene efectos importantes en
las antiguas vías de acetilo para afectar la detección del quórum microbioma. La cafeína es
capaz de aumentar SIRT 1 pero en un grado mucho menor. Por unidad, obtiene más "a prueba
de balas" de chicle de nicotina que de cualquier café. El vinagre es más poderoso que el café
en la crianza de SIRT1. Los niveles reducidos de SIRT 1 actuarán para envejecer las células
mucho más rápido al permitir mayores tasas de ubiquitina en las células. Este efecto se
extiende también a enfermedades graves de neuro-degeneración.

Muchos estudios epidemiológicos han demostrado que fumar está "correlacionado

negativamente" con la incidencia de la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de
Alzheimer. Esto significa que fumar es un poco protector. Revelación impactante, ¿eh? La
investigación postmortem y los estudios de neuroimágenes muestran que la pérdida de los
sitios de unión nicotínica en el cerebro es la característica principal de las enfermedades
neurodegenerativas relacionadas con la demencia y el deterioro cognitivo. La acetilcolina
(AChRs) tiene dos receptores, muscarínico y nicotínico . Cuando los niveles de acetilcolina en
el SNC caen, vemos un voltaje más bajo en los EEG. Esto también es un signo de una pérdida
de la corriente continua en las células. Perdemos la corriente eléctrica de CC cuando el DHA
está ausente en las membranas celulares de las células. Implica una grave pérdida de carga
negativa neta en las células. También se correlaciona con niveles bajos de DHA en la retina y el
cerebro. De los dos, los receptores nicotínicos son más importantes en la fisiología del
cerebro. Los muchos tipos de AChR nicotínicos neuronales se encuentran en las sinapsis entre
las neuronas en el SNC, donde participan en la función cognitiva, el aprendizaje y la memoria,
la activación, la recompensa, el control motor y la analgesia. Las conexiones entre las
neuronas se llama una sinapsis. Las sinapsis son donde el DHA y el yodo se encuentran en su
densidad más alta en el SNC para protegerlo de la oxidación debido a sus capacidades
biofísicas.

La exposición a la nicotina también limita el aumento de peso y quizás detrás del motivo por el
cual los fumadores comen menos, pesan menos y restringen los alimentos más fácilmente que
los no fumadores. Esto ayuda a explicar por qué las personas que dejan de fumar a menudo
aumentan de peso. El uso de la goma de mascar con nicotina puede aumentar el SIRT 1 para
hacer posible y fácil la restricción de calorías porque aumenta la corriente eléctrica de CC al
tiempo que mejora la coaptación mitonuclear. Muchos atletas han aprovechado la nicotina
para mejorar el rendimiento. Debe tener en cuenta que el uso de nicotina exógena aumentará
ligeramente su nivel de azúcar en la sangre. Esto no es una mala señal, incluso en los
diabéticos, porque es una señal medida muy pequeña que le permite generar pequeños pulsos

191
de superóxido que se utilizan para producir nuevas proteínas respiratorias a partir de su ADN
mitocondrial. Esto no puede hacerle daño, porque el pequeño aumento en la glucosa que se
usa es la señal de la maquinaria de replicación rápida de las mitocondrias. Su genoma nuclear
necesita una liberación de bio-fotones para activar su maquinaria. Esta es la razón por la cual
amanece el fenómeno de los diabéticos. Nadie parece entender esta fisiología porque no
entienden cómo funcionan las mitocondrias. El ligero aumento en la glucosa en la sangre es
todo lo que se necesita para darle una explosión de superóxido para reciclar sus mitocondrias
defectuosas sin tener que comer carbohidratos. Cuando se usan edulcorantes artificiales, este
pulso de superóxido a menudo se silencia o se pierde. D-Ribose puede proporcionar
ocasionalmente esa patada de superóxido. Es por eso que a menudo lo uso en mis propios
bio-hacks en invierno. Normalmente, en los diabéticos hay una pérdida completa del pulso de
superóxido, y esto conduce a una incapacidad para reciclar las mitocondrias. Esto se llama
senescencia mitocondrial. Nunca puede revertir una enfermedad hasta que se deshaga de las
mitocondrias que funcionan mal en un tejido. Esto es axiomático. Las mitocondrias pobres
son una función de sus proteínas respiratorias alteradas y nada más. El uso de suplementos
mitocondriales no es una opción de primera línea en mi opinión.

Cuanto menos se come, más baja es la rotación de proteínas, porque el cuerpo intenta reciclar
sus proteínas utilizables cuando los sustratos no están disponibles. SIRT 1 siempre se ha
encontrado que es más alto en el plasma de los animales en los ensayos CRON. El ayuno
aumenta la cetosis a corto plazo y estimula de forma aguda NAD + y SIRT 1 al mismo tiempo.
Es por esto que el ayuno intermitente funciona para algunas personas. Si eres resistente a la
leptina es probable que no funcione. Si está bien conectado al ciclo solar, el ayuno
intermitente funciona de manera óptima. El retorno de un pulso de superóxido es lo que se
necesita para la regeneración mitocondrial en todos los seres humanos. Podemos obtener
esto de la nicotina, el ejercicio o de pequeñas cantidades de carbohidratos por la mañana. El
recambio de proteínas es un sinónimo de marcaje de ubiquitina elevado. Recuerde que los
eucariotas gastan el 80% de su presupuesto total de energía en la síntesis de proteínas. Las
altas tasas de ubiquitina reducen el potencial redox al reducir la carga negativa neta en una
célula más rápido que cualquier otro proceso en biología. Considere las consecuencias
mitocondriales de todas estas acciones que ocurren a la vez.

La fuga de radicales libres en el citocromo 1 está diseñada para trabajar con DHA en las
membranas celulares para optimizar el funcionamiento de las proteínas respiratorias en las
mitocondrias, mientras que al mismo tiempo elimina las mitocondrias disfuncionales. PUNTO
CLAVE: Las mitocondrias que filtran la mayoría de los radicales libres, filtrarán la mayor
cantidad de luz, debido a la falta de DHA en las membranas circundantes. Esa luz se puede
usar para emitir señales o convertirse en una corriente eléctrica de CC utilizando las
capacidades biofísicas del DHA para cambiar las señales electromagnéticas. Cuanto más una
mitocondria filtra radicales libres, más copias nuevas de proteínas respiratorias es capaz de
producir una mitocondria para revertir la disfunción mitonuclear. Cualquier mejora en la
señalización mitonuclear aumenta la salud.

CETOSIS Y RIESGOS DE CIRUGÍA BARIÁTRICA

192
 Por eso hice la predicción en Ubiquitination 6 de que el Sr. Moore probablemente no tendría
pulsos de superóxido de su mitocondria si alguien lo buscara. Sin superóxido, te vuelves
incapaz de crear nuevas mitocondrias a través de la mitofagia. En casos como este, los
programas de fusión y fisión en las mitocondrias tampoco funcionan bien. Las personas que
han tenido una cirugía bariátrica también tienen pulsos de superóxido bajos. También tienen
niveles bajos de NAD + y SIRT 1 en sus células de manera crónica. Tener esta cirugía no
revierte el proceso, institucionaliza a la persona a una vida de cetosis y restricción calórica y
horrible función de proteínas respiratorias. Como resultado, estas personas tienen que vivir
con sus proteínas respiratorias dañinas en sus mitocondrias mientras viven el resto de sus
vidas con mitocondrias defectuosas. Esta es la razón por la cual su meseta de pérdida de peso
y por qué a menudo se encuentran para tener mayores tasas de suicidio después de la cirugía.
La ubiquitinación 1 también le mostró un vínculo con las tasas más altas de suicidio en
personas en las que no lo habría esperado. Las mitocondrias defectuosas a largo plazo,
independientemente de las opciones dietéticas, conducen a una enfermedad grave del
envejecimiento. La mayoría de los pacientes bariátricos son seguidos durante un año y
perdidos. Mi apuesta es que los estudios sobre ellos demostrarán en el futuro que sufrirán un
efecto de rebote debido al aumento del envejecimiento después de que se detenga su
aumento de peso. ¿Por qué? Tanto la obesidad como el envejecimiento se asocian con
menores concentraciones de adropina circulante en los seres humanos. La cirugía bariátrica,
de forma aguda, eleva los niveles de adropina. Si las proteínas respiratorias mitocondriales no
se reparan o se reciclan, los niveles de adropina descenderán. Esto conduce a un rápido
descenso a enfermedades del envejecimiento.

Cuando las mitocondrias filtran MÁS radicales libres, la señal es CORREGIR el déficit
respiratorio al aumentar la capacidad mitocondrial. La capacidad, en este sentido, se refiere a
la creación de nuevas mitocondrias a partir de esos 37 genes mitocondriales adyacentes al
citocromo 1. Recuerde que las proteínas mitocondriales respiratorias son clones hechos de su
línea de células germinales maternas. Están diseñados para copiarse a sí mismos mucho más
rápido que su ADN nuclear porque solo codifican para las proteínas respiratorias. Cuando las
proteínas respiratorias se desgastan o fallan, lo hacen aumentando su tamaño atómico,
aumentan de tamaño y pierden su carga neta negativa. Cuando se pierde su carga, esto
reduce la EZ de agua en los MINOS que rodean una mitocondria. Esto hace que su membrana
mitocondrial interna sea más permeable a los protones y perdemos nuestra capacidad de
concentrar H + en nuestra matriz mitocondrial. Esto hace que pierdan la capacidad de
canalizar electrones y protones. Así es como funciona todo el proceso de manera concertada.

Considere este punto clave: cuando las proteínas respiratorias del citocromo 1 aumentan la
distancia entre las 45 subunidades que forman esta proteína, hay una pérdida de 10 veces en
la tunelización cuántica de los electrones. Eso causa pérdidas masivas en la producción de
energía en una célula y realmente reduce la producción de ATP. Esto resulta en
pseudohypoxia crónica. Cuando los niveles de ATP caen, las proteínas no se pueden plegar o
desplegar por completo para unir el agua y formar una zona de exclusión (EZ). Un pH más bajo
forma una EZ más pequeña y un pH más alto aumenta la EZ en el agua. Cuanto más baja es la
EZ, más baja es la carga negativa neta en una celda. Cuanto más baja es una EZ, menor es la
cantidad de DHA que se encuentra en las membranas celulares. La capacidad también puede

193
relacionarse con la cantidad de proteínas respiratorias que se pueden generar a partir de
nuestros 13 genes mitocondriales. Cuanto más mitocondrias tiene un tejido, mejor tiende a
funcionar bioenergéticamente. Cuanto más mitocondrias tiene una célula, generalmente las
mitocondrias CERCANAS se acercan al núcleo, a lo largo de la distancia, para permitir la
máxima coadaptación mitonuclear. Esto afecta y es ayudado por el "mar de agua" en sus
células alrededor de sus proteínas. Cuando el agua es abundante y la EZ es grande, las
mitocondrias son abundantes y densas alrededor del núcleo. La función del órgano está
optimizada en este estado. En la mitocondria, una pérdida de agua a su alrededor permite que
la membrana mitocondrial interna se filtre más hacia los protones. Esto tiene efectos masivos
en la expresión epigenética NUCLEAR. Toda la vida utiliza la separación de protones en una
delgada película semiconductora para impulsar la quimiosmosis de los protones. Se habló de
esta relación en el blog Ubiquitin 5 y en el libro de Gerald Pollack sobre flujos de protones.

¿POR QUÉ EL CONTROL MITONUCLEAR EN GENERAL ES LA CLAVE DEL BIENESTAR?

La coaptación inicial del ADN mitocondrial materno al ADN nuclear ocurre cuando un óvulo es
fertilizado por un espermatozoide. En la concepción, si hay un desajuste entre el ADN
mitocondrial materno y el genoma nuclear, los abortos infértiles o espontáneos. En los
humanos, el 40% de los embarazos sufren un aborto espontáneo precoz. Estos embarazos no
tienen anomalías cromosómicas, por lo que el defecto apunta claramente al desajuste
bioenergético entre su ADN mitocondrial y el ADN nuclear en el cigoto. Aquí es donde la
leptina entra en la ecuación. Les he dicho que la leptina es fundamentalmente un contador de
electrones en humanos. La sensibilidad o resistencia a la leptina es una buena medida de una
coadaptación adecuada del ADN nuclear y mitocondrial. La resistencia a la leptina existe
cuando no se conectan bien o no funcionan bien juntas. En un cigoto, si hay un desajuste, la
evolución es la primera opción para nosotros. No permitirá que una descendencia se complete
si no puede esperar sobrevivir debido a este desajuste. Eso es un desperdicio de recursos
desde la perspectiva de Lady evolution.

¿Pero qué sucede si esta misma situación se desarrolla mucho después de que nazca el niño?
Eso se llama resistencia a la leptina (RL). Fundamentalmente, la LR es un defecto en la
liberación excesiva de luz de las células debido a su "falta de coincidencia mitonuclear
relativa". La LR se produce cuando cualquier déficit de proteínas respiratorias provoca una
señalización incorrecta del ADN nuclear. LR es la señal que recibe el hipotálamo cuando no se
realiza el cambio redox adecuado en referencia a la oferta y la demanda entre las mitocondrias
y el núcleo. Lo que resulta, en cambio, es una incompatibilidad entre la capacidad funcional de
la proteína respiratoria mitocondrial y su ADN nuclear . Esta situación hace que las
mitocondrias se alejen de su núcleo, a lo largo de la distancia, cuando los investigadores
observan la relación mediante microscopía electrónica. Este efecto se magnifica en especies
(humanos) que usan oxígeno como su aceptor de electrones terminal en sus mitocondrias. El
oxígeno tiene una gran afinidad por los electrones, por lo que es capaz de proporcionar un
impulso para los electrones en nuestra membrana mitocondrial interna. Cuando las proteínas
respiratorias no están alineadas correctamente, ni siquiera el deseo de la cáscara de valencia
para esos electrones se puede cumplir lo suficientemente rápido. Por eso existe
pseudohipoxia en estos estados. Los humanos, las aves y los murciélagos son una especie que

194
tiene una capacidad aeróbica muy alta porque tienen una gran capacidad de mitocondrias.
Todos ellos usan oxígeno como su receptor terminal de electrones. Esta es la razón por la que
el artículo de David Sinclair, mencionado anteriormente, sobre la pseudohipoxia, es
increíblemente importante para que usted lo entienda completamente, en su camino hacia lo
óptimo. Para que un humano sobreviva a esta situación, necesitaría conservar la capacidad de
alterar la forma en que los electrones fluyen en sus mitocondrias para optimizar la función de
su entorno actual.

Cuando las proteínas respiratorias hacen un mal trabajo de esto, el resultado en las células es
bajo NAD + y SIRT 1. ¿Cómo encaja la cetosis en este escenario? Si lees mi libro, The Epi-Paleo
Rx , verás que la cetosis es una pequeña parte crítica de revertir la mayoría de las
enfermedades. Si no entiendes este blog, pensarás que me he contradicho. Yo no tengo. La
cetosis puede cambiar el flujo de electrones, pero es la distancia entre las proteínas
respiratorias en el transporte de electrones mitocondrial lo que en última instancia determina
la velocidad del flujo de electrones . La cetosis solo aumenta el flujo. ¡¡¡No puede recapitular
la velocidad cuántica de los electrones TUNNELING !!!!! Es por eso que siempre me dice que
nunca puede revertir una enfermedad si no altera el entorno en el que se enfermó. La cetosis
es solo una herramienta en reversiones.

Arreglar las proteínas respiratorias es el evento centinela clave en cualquier reversión de la

enfermedad. Este evento centinela necesita que el "reloj ocular" funcione perfectamente para
indicar el tiempo cuántico. El tiempo cuántico es reflexivo en la distancia de las proteínas
respiratorias. Ese "reloj ocular" funciona a través de frecuencias de luz específicas, para
enlazar adecuadamente con la señalización mitonuclear a la SCN. Cuando estás enfermo o
subóptimo, tus mitocondrias tienden a filtrar más radicales libres, y esa fuga causa una mayor
liberación de luz de los bio-fotones en nuestras células. La mayoría de las personas en
medicina y biología son completamente inconscientes de que las células realmente han
demostrado libere la luz en el rango de UV de frecuencia extremadamente baja (ELF-UV). Si no
lo cree, lea el libro del Dr. Roeland van Wijk si piensa en esta hipérbole. Probablemente
aprenderá mucho sobre cosas que nunca supo que sucedieron. Cubre en detalle los últimos
100 años de esta investigación de bio-fotones. Debe comprender cómo se relacionan la fuga
de radicales libres y la liberación de luz celular para comprender realmente por qué su "reloj
ocular" es la pieza clave en el bienestar.

¿POR QUÉ LOS HUMANOS, LAS AVES, LAS LATAS NECESITAN UNA SEÑALIZACIÓN ADECUADA
ENTRE SU MITOCONDRIA Y EL NÚCLEO

Cuando el umbral aeróbico de una especie es alto, tienen una tolerancia muy baja para un
desajuste en la coaptación mitonuclear. La razón es simple. Los animales con alta capacidad
aeróbica y mitocondrias levemente disfuncionales, señalan la apoptosis muy temprano en el
proceso. La apoptosis mata las células y las elimina. Si tenemos células madre para
reemplazarlas todas están bien. Si no lo hacemos, tenemos insuficiencia orgánica porque las
células se reemplazan con tejido cicatricial. Así es como los huevos mal seleccionados
terminan tan rápidamente en abortos involuntarios humanos. La línea germinal elimina el
desajuste mitonuclear antes de desperdiciar energía. En un espécimen adulto, la falla de un

195
órgano y el encogimiento ocurren, por apoptosis por regla general. Esta es la razón por la cual
la neurodegeneración en humanos adultos causa una contracción cerebral . La contracción del
tejido en un adulto con estas enfermedades también tiene otro efecto termodinámico
positivo. Hace que la distribución de energía sea más estable y afectiva cuando uno ha dañado
la capacidad mitocondrial para permitirle cambiar el entorno en el que se encuentra esa
persona. Si no se contrae, la contracción cerebral continúa y la función del órgano disminuye
rápidamente. La equivalencia de masas establece esa relación en piedra. El verdadero
problema de la neurodegeneración y la enfermedad cardíaca se magnifica si se mantiene en el
mismo entorno en el que se enfermó y continúa aumentando la distancia dentro de sus
proteínas respiratorias para disminuir el flujo de electrones. Finalmente, comienza a agotar
sus células madre a medida que las reemplaza rápidamente debido a la marcación elevada de
ubiquitina y, como resultado, envejece mucho más rápido que su edad cronológica. En su
camino hacia el envejecimiento más rápido, adquiere enfermedades más graves del
envejecimiento en los tejidos donde se manifiestan los desajustes mitonucleares.

Entonces, ¿cómo todas estas cosas tan complejas que ocurren en las mitocondrias se vinculan
con el tiempo circadiano en su reloj ocular? El tiempo es una función de la cantidad de
protones a electrones en una célula o un tejido. Aquí, el balance de cargas positivas a
negativas puede considerarse fundamental para la salud. Mientras más carga negativa neta
tenga una célula, más saludable estará. DHA es crítico para esa relación subyacente. El DHA
recolecta y mueve más electrones en las células eucariotas que cualquier otra sustancia y es
por eso que se ha conservado extremadamente durante 600 millones de años. Sus niveles de
DHA en la retina y el nivel de membrana celular de DHA son sus COGS CLAVES en su viaje
óptimo.

La escala de tiempo es un reflejo de una ganancia en protones inicialmente, en la inflamación

aguda. En la inflamación crónica, hay más protones, con una pérdida excesiva simultánea de
electrones, lo que reduce seriamente la carga negativa neta general dentro de una célula. DHA
te permite recolectar electrones de tu entorno. Una pérdida de carga neta negativa en una
celda significa que la carga positiva aumenta de manera relativa. Toda la inflamación lleva una
carga positiva en una célula. Los niveles de SIRT 1 y NAD + disminuyen cuando los niveles de
energía descienden en las proteínas respiratorias. Podemos alterar esta relación mejorando la
longitud o la distancia de las proteínas que permanecen en servicio en nuestros
transportadores de cadena de electrones. En las mitocondrias de células retinianas con niveles
bajos de SIRT 1 y NAD + , deberíamos esperar una formación temprana de cataratas y
glaucoma como hallazgos clínicos tempranos. Ambas condiciones son más comunes en
entornos que permiten la exposición a la luz azul. También ocurre cuando encontramos
niveles bajos de DHA en el tejido, o bajos potenciales redox. Esto puede ocurrir solo en
aislamiento o en combinación. Cuanto más se produzcan juntos, mayor será la respuesta al
estrés en la célula y la enfermedad del envejecimiento será más grave. El potencial redox es el
último sensor para la respuesta genómica y mitocondrial. El punto clave que debe tener en
cuenta ahora, estas condiciones siempre están relacionadas con el agotamiento de la DHA de
la retina mediante algún mecanismo ambiental presente en el entorno que usted permite.

196
LOS SIRTUINOS MANEJAN LA INFLAMACIÓN CRUDA AGUDA DE MANERA DIFERENTE

Muchos estudios han analizado las sirtuinas fabricadas por nuestro microbioma o por su
presencia en ciertos alimentos. Las sirtuinas expresadas en aquellos tejidos y órganos
involucrados en el metabolismo sistémico han sido ampliamente estudiadas. Sin embargo, las
características de las sirtuinas en la retina donde existe nuestro "reloj ocular" se encuentran en
gran parte en estudio. En la retina y SCN, el gasto de energía local cambia dinámicamente en
respuesta a los estímulos de frecuencia de luz. Estos cambios señalan el núcleo en las
neuronas del SCN para controlar la expresión génica y la síntesis de proteínas del ORGANISMO
COMPLETO. Esta es la razón por la que les conté hace unos 3 años acerca de la trampa
metabólica en Cold Thermogenesis 4 y en Cold Thermogenesis 6 , era un gran problema que la
mayoría no podía comprender.

INFLAMACIÓN AGUDA = CARGA POSITIVA = CONCENTRACIÓN DE PROTONOS EN AGUA

CELULAR

Las escalas de tiempo y el envejecimiento están íntimamente ligados a la relación de los

niveles de NAD + y SIRT 1 en las células. Son fundamentales para comprender la inflamación
aguda y crónica en el ojo y en los tejidos. Toda la inflamación está cargada positivamente. La
inflamación crónica tiene un pH mucho más bajo y se asocia a una pseudohipoxia más
sostenida. Un pH más alto aumenta la separación de carga en el agua celular para crear una
zona de exclusión. La zona de exclusión es capaz de excluir protones de ella. Esto es
increíblemente importante en las mitocondrias a lo largo de las cadenas respiratorias, porque
toda la vida utiliza la quimiosmosis para generar cargas eléctricas masivas en las membranas
celulares para impulsar el flujo bioquímico y las capacidades enzimáticas. La inflamación
aguda generalmente conduce a enfermedades neolíticas que no matan. Un ejemplo sería la
psoriasis o la enfermedad degenerativa de la columna vertebral. La inflamación crónica puede
conducir a enfermedades crónicas como la oncogénesis que extingue la vida. Estas
mitocondrias tienen proteínas en sus citocromos que han aumentado las diferencias de
Angstrom en sus subunidades y esto reduce la EZ en los MINOS alrededor de las cadenas
respiratorias para filtrar cantidades masivas de protones. Esto reduce el flujo de electrones y
la capacidad de canalizar electrones al oxígeno. Esto conduce a citocromos altamente
reducidos. Las proteínas respiratorias altamente reducidas estimulan la autofagia. La
autofagia ocurre cuando la inflamación está bajo un control decente. Esa señal es la que
usamos para reemplazar las mitocondrias malas.
En la inflamación aguda, la cromatina funciona tal como está diseñada por la evolución. Es
por esto que no vemos cáncer en condiciones inflamatorias agudas transitorias como la
cicatrización de heridas. La cromatina debería alejarse del equilibrio en cadenas de ADN en
una secuencia ordenada, en una inflamación aguda. Esta secuencia temporal depende de los
cambios circadianos adecuados en la disponibilidad de NAD + para la activación de SIRT1 y la
desacetilación de las proteínas de señalización, que apoyan la reprogramación ordenada de
genes durante la inflamación aguda al cambiar entre eucromatina y heterocromatina. En
contraste, en los estados de inflamación crónica donde el potencial redox es bajo, la
oncogénesis, las enfermedades del corazón y la neurodegeneración son mucho más probables.
Esto se debe a la disponibilidad limitada de NAD + , en concierto con la expresión reducida de

197
SIRT1 en la retina. Esto también puede suceder simultáneamente en el intestino y en muchos
otros tejidos, por lo que puede ser capaz de mantener funciones y estructuras de cromatina
aberrantes. SIRT1 también influye en la inflamación y el cáncer al desacetilar directamente
objetivos como NFκB , p65 y p53 en el genoma . La inflamación aguda generalmente puede ser
resuelta por una célula, y si no puede, se mata por apoptosis y se extrae de un tejido y se
reemplaza por una nueva célula madre que tiene un nuevo ADN nuclear y mitocondrial. Esto
restaura la función celular completamente. Así es como revertimos las enfermedades que no
podemos arreglar. Se observan niveles más altos de autofagia y marcas de ubiquitina en los
estados inflamatorios agudos. La auto reparación, sin embargo, está presente para llenar los
huecos que crea la autofagia.

LA INFLAMACIÓN CRÓNICA ES EXCESIVA CARGO POSITIVO CON LA PÉRDIDA SOSTENIDA DE

ELECTRONES:
La inflamación crónica sostiene la cromatina proinflamatoria. Con la inflamación crónica,
ocurren varias cosas relacionadas con el SIRT1 que debe tener en cuenta. Una dieta alta en
grasas obliga al cuerpo o tejido a trabajar con mitocondrias defectuosas, cuando la inflamación
es alta.Las dietas de carbohidratos nos permiten utilizar vías de fermentación y dar un
descanso a las mitocondrias. Podemos usar ciertos vinos, nicotina y vinagre para hacer lo
mismo. También permite pequeñas elevaciones de la generación de radicales libres para
producir nuevas proteínas respiratorias para revertir los procesos de la enfermedad. Creo que
esta situación se incorporó a nuestro patrón estacional como un mecanismo de control para
mantener el reciclaje mitocondrial. Hoy hemos perdido la estacionalidad porque vivimos en un
mundo iluminado en azul con microondas. Cuando entiendes los matices de este blog, queda
claro que los humanos están diseñados para reparar sus proteínas respiratorias mejor en ciclos
de luz largos, cuando los carbohidratos están presentes en abundancia por las gracias del sol.
Es por eso que sigo un estricto enfoque de temporada para mi propia dieta. Entiendo cómo la
fisiología mitonuclear controla la capacidad de reciclaje de proteínas respiratorias.Está ligado
fundamentalmente a una sola razón cuántica.

Los túneles cuánticos en las mitocondrias tienen una distancia estricta permitida entre sus
centros redox en nuestras proteínas respiratorias. Debe estar por debajo de 14 Angstroms
para que funcione bien con la extracción de oxígeno. 1 angstrom = una diez mil millonésima
parte de un metro = 10 -9 nanómetros. 14 Angstroms = 1.4 nanómetros. La mayoría de los
núcleos redox en nuestras cadenas respiratorias están entre 7-14 Angstroms por diseño.
Tenemos unos pocos que van a 18 angstroms. El oxígeno como nuestro aceptor de electrones
terminal tiene el poder de trabajar dentro de este marco atómico para atraer electrones hacia
él. La membrana mitocondrial interna tiene una longitud de 60 Angstroms desde el citocromo
1 hasta la ATPasa. Está lleno de megalitos de balsas lipídicas incrustadas en una membrana
que solo tiene un grosor de 6 nanómetros. La carga en esta membrana es de más de 30
millones de voltios debido a estos tamaños pequeños. No los percibes porque no puedes
sentirlos, pero tus células confían en que funcionen. La gente no tiene idea de cómo estas
pequeñas distancias condicionan nuestras creencias modernas de que estos cambios tienen el
efecto que tienen. Esto le da a muchos investigadores la sensación de que los pequeños
cambios en la red atómica de nuestras proteínas respiratorias no pueden importar demasiado
porque no entienden cómo funciona realmente la mecánica cuántica en los seres vivos. Mi

198
trabajo es ofender crónicamente sus sentidos, y sus creencias, de cómo la naturaleza
realmente funciona en nosotros, hasta que lo entiendan. Las consecuencias de estos cambios
ridículamente pequeños se ven seriamente magnificadas por la tunelización cuántica. A
medida que su entorno varía, también lo hacen los angstroms varían entre las proteínas
respiratorias. Sus mitocondrias prestan atención a esa variación. Esto le permite a su
mitocondria percibir, debajo de su percepción cognitiva, cómo los electrones pueden disminuir
radicalmente o acelerar las transferencias de electrones. Cuando la distancia está desactivada
por un solo Angstrom, el flujo de electrones sufre en órdenes de magnitud. Así es como un
pequeño dominó puede crear cambios masivos en una celda. VIDEO QUE MUESTRA ESTE
EFECTO

La mecánica cuántica funciona de esta manera en nuestras mitocondrias, incluso si no puedes

comprenderla. El tamaño atómico es muy importante ya que interactúa con diferentes
frecuencias de luz que entran en nuestro ojo y energizan los electrones en los alimentos que
comemos. La verdad desnuda es que las pequeñas sabiduría hacen grandes impactos en la
vida. Las cosas que realmente cambian el mundo o su salud son las cosas más pequeñas que
no podemos ver, pero que ocurren a diario en cada célula de nosotros. Esta es la razón por la
cual las mutaciones y los cambios mitocondriales pueden ser catastróficos para las células y los
tejidos. Soy de la opinión de que la disfunción mitonuclear son los problemas clave que
ocurren en el autismo y la progeria en el útero. Pocas personas perciben este poder sin
explotar en nuestras mitocondrias, como lo hago yo. Ese poder es la energía potencial que tu
cuerpo es capaz de usar, si te apartas de la naturaleza. Tu entorno es lo que lo altera. No es su
genoma nuclear lo que es defectuoso. Pequeños cambios en su energía, pueden llevar a
alteraciones masivas en los resultados.

BOMBA DIETARIA SHOCKER

Otro punto clave que probablemente sorprenderá a las personas, es que una dieta alta en
grasas separa SIRT1 y disminuye los niveles de NAD + ; esto reduce la síntesis de SIRT1 en el
"reloj ocular" y la tripa. Por esta razón, la cetosis crónica no es una respuesta permanente para
la reversión de la enfermedad. Esto es lo que me pondrá en desacuerdo con muchas creencias
actuales. Pero te digo por qué veo cosas diferentes. Nadie más puede decirle por qué creen
que lo hacen con este nivel de precisión. Debe alterar el entorno que dañó las proteínas
respiratorias para comenzar antes de hacer algo. Recordemos que todas las proteínas
respiratorias están llenas de metales de transición. Todos los metales de transición se
agrandan atómicamente cuando absorben microondas, luz azul o nnEMF. Esto aumenta la
distancia entre las subunidades de todas las proteínas respiratorias para disminuir el flujo de
electrones. Si no altera el entorno, mientras emplea la cetosis con DHA, el resultado
probablemente sea una enfermedad muy grave que ningún médico puede solucionar. ¿Por
qué?El resultado neto de una dieta crónica alta en grasas en este escenario, es un nivel crónico
de NAD + con una pérdida simultánea de la producción de SIRT1 en una célula. El artículo de
Sinclair de 2013 nos dice que esto es lo que sucede en el envejecimiento y en las
enfermedades del envejecimiento. Esto altera seriamente la forma en que el carbono fluye en
las células y en el microbioma. Esto da como resultado una hiperacetilación de la subunidad
p65 de NF-kB, que produce productos proinflamatorios. Estos mediadores proinflamatorios

199
tienen una "retroalimentación positiva" sobre la formación de la obesidad, la diabetes y el
envejecimiento. Con la inflamación crónica, a medida que pasa el tiempo, la oncogénesis es
mucho más probable.

¿Qué sucede cuando un tejido y sus mitocondrias se enfrentan a décadas de inflamación y no

mueren por apoptosis? Si la célula está en un tejido y tiene un bajo requerimiento metabólico
(grasa), puede ser atendida por mitocondrias que funcionan mal o por un metabolismo que
produce ácido láctico. Es por eso que los adipocitos se hinchan para aceptar más grasa en la
disfunción mitonuclear. La obesidad es en realidad protectora en muchos casos. Bastante
contradictorio, ¿no? Esta es la razón por la que la obesidad se correlaciona con enfermedades
del envejecimiento, pero las personas gordas tienden a vivir más tiempo. Ahora puede tener
una idea de por qué puede ocurrir esta situación. Disfunción mitonuclear (DM) = resistencia a
la leptina. ¿Puede suceder MD en el corazón o cerebro humano? De ninguna manera. ¿Por
qué?Estas células tienen enormes requisitos metabólicos aeróbicos, a diferencia de las células
grasas. Este es el estado en el que veo a muchas de las personas de la comunidad de LCHF y de
las comunidades de cirugía bariátrica en este momento.

Sus tejidos están llenos de mutaciones mitocondriales que retardan el flujo de electrones en la
TEC. Han destruido proteínas respiratorias. Esto es lo que ellos llaman "trastorno metabólico".
Cuando escucho ese término, me dice que la persona que habla tiene CERO pistas de cómo
funcionan realmente las mitocondrias. Esto les da la falsa creencia de que la cetosis es
curativa, sin embargo, nunca llegan al nivel óptimo y disminuyen lentamente con muchos
problemas médicos. No importa lo que hagan, su salud empeora lentamente a medida que
aumenta de peso. Engordar les ayuda a evitar enfermedades más serias. Se mejoran de sus
estados iniciales de ser, pero todos se estancan. Los puestos son una clara señal para mí de la
disfunción mitonuclear.

Esta es una señal para observar su entorno para reciclar sus proteínas mitocondriales
respiratorias dañinas. En estas personas con plantillas crónicas de LCHF, estas mitocondrias se
llaman " senescentes". Es por esto que estas personas sienten la necesidad de gravitar hacia la
cetosis. La cetosis es capaz de aumentar el flujo de electrones a través de sus proteínas
respiratorias defectuosas hasta cierto punto. El grado está ligado al 100% a la distancia entre
las subunidades que forman sus proteínas respiratorias. La separación de las proteínas
respiratorias determinará durante cuánto tiempo este conjunto de circunstancias seguirá
siendo viable en ellas. Recuerde que la distancia de aumento de 1 Angstrom en la TEC
mitocondrial es equivalente a una reducción de diez veces la cantidad de ATP que se puede
producir en una mitocondria. Las causas mitocondriales senescentes provocan la activación
crónica de NF kappa beta, la inflamación y la desregulación de los factores de crecimiento que
se relacionan con tasas muy altas de ubiquitina, niveles bajos de DHA en tejidos y retina,
niveles bajos de NAD + y niveles bajos de SIRT1. En concierto, es probable que la oncogénesis
sostenida en el tejido en la que se ha permitido que esta situación persista.

Los efectos directos posteriores de un SIRT1 reducido crónicamente incluyen un aumento de la

adiponectina (por lo que muchos pacientes con cáncer son caquécticos sin apetito ) , una
disminución del PPAR alfa, un aumento de la secreción de insulina y una disminución de la UCP

200
2 , así como una aumento en la expresión de la telomerasa, una disminución en la expresión de
UCP2 y una disminución en la expresión del gen pro-supervivencia mediada por FoxO1 y
FoxO3. Esta es una noticia realmente mala cuando se tiene un tumor de alto grado y es donde
se manifiesta el metabolismo de Warburg.

RESUMEN:

A medida que la vida se hizo más compleja para formar células eucariotas a partir de
procariotas, las células sufrieron más daño tanto en su soma como en sus mitocondrias
simultáneamente. Los genes mitocondriales se eliminaron del procariota original que formó
nuestras mitocondrias para que pudiera funcionar correctamente con nuestro genoma nuclear
más complejo. Esta innovación continuó hasta que las mitocondrias humanas establecieron 37
genes que producen 1098 proteínas, mientras que al mismo tiempo el genoma nuclear se
expandió a 25,000 genes. La manera en que se seleccionan las conexiones mitonucleares
durante la vida adulta se controla directamente mediante la señalización de luz en la SCN. Los
entornos alterados son el evento sentinal al que el SCN responde y controla al alterar los
niveles de NAD + y SIRT 1 en humanos. Estos son los engranajes principales del reloj ocular. La
evolución mitocondrial mantuvo sus membranas celulares distintas de las membranas de
células eucariotas alrededor de toda la célula y dentro del orgánulo en el citosol.

El DHA es crítico en todas estas membranas celulares eucariotas por una razón cuántica
específica. En DHA, los electrones en la nube pi están a 6 Angstrom de distancia. Esto permite
que las membranas cargadas de DHA trabajen aún más rápido al hacer túneles de electrones
sobre membranas en comparación con las proteínas respiratorias mitocondriales. Esta
velocidad relativa es increíblemente importante para mantener el reloj ocular SCN trabajando
más rápido que los genes del reloj circadiano en nuestros tejidos. La inmortalidad solo se
mantiene en nuestra línea germinal. Los niveles de leptina controlan la fecundidad humana.
Fue necesario un secuestro adicional de la maquinaria mitocondrial para que los genes
mitocondriales preservaran sus copias clonadas de generaciones de ambientes de ancestros
maternos anteriores. El feto hembra tiene 6 millones de huevos en el útero. Estos huevos son
todos clones optimizados para ambientes específicos que nuestra especie experimentó desde
que evolucionamos. Esa cantidad de óvulos se adelgaza a 1 millón al nacer por la apoptosis
causada por el ADN nuclear que se forma en la unión de 23 cromosomas por cada progenitor.
Por pubertad, el número se reduce a 600,000 por el entorno que el niño siente en sus primeros
6 años de vida. Una mujer solo tiene 400 periodos en su vida reproductiva donde libera una de
esas copias maternales clonadas de genes de ADN mitocondrial. El huevo seleccionado en ese
ciclo ovulatorio es elegido específicamente por la proteína leptina de la madre que contiene
información sobre la cantidad relativa de protones a electrones en la masa grasa de la madre.
Esto está directamente relacionado con los procesos cuánticos que permiten la selección
adecuada de un huevo de los 600,000 restantes que mejor se adaptan a su entorno actual. Ese
entorno está ligado a las señales luminosas de su SCN y el estado de la leptina. Si no hay una
coincidencia entre su caché de huevos que contienen sus clones mitocondriales, su señal de
SCN / leptina, el resultado es la anovulación o la infertilidad. Los humanos secuestran los
clones mitocondriales del genoma nuclear para que puedan usar las señales ambientales
actuales para proporcionar la mejor coincidencia actual de una célula germinal con lo que el

201
SCN detecta. El ADN mitocondrial selecciona proteínas respiratorias específicas que se
relacionan con las tasas de flujo de electrones a las señales ambientales adecuadas. Los huevos
se almacenan en la línea de células germinales de la madre y los secuestran para mantener su
capacidad de inmortalidad para evitar la mutación. Esta es la razón por la cual la mayoría de
los niños humanos nacen jóvenes y no están afectados por el envejecimiento prematuro
observado en la progeria.

A medida que las células se volvieron más complejas en los eucariotas (humanos), el control
entre el soma y las mitocondrias se volvió más problemático y la capacidad de regeneración se
perdió lentamente. Esto ocurrió porque almacenamos la mayor parte de nuestra capacidad
para generar nuestra corriente eléctrica de CC en el CNS como seres humanos. Los seres
humanos superaron esta capacidad incorporando DHA en los tejidos a tasas más altas que
otros primates. Esta capacidad de generar una señal eléctrica de CC regresó lentamente a la
línea somática a medida que más y más DHA estuvo disponible para los animales a través de la
oxigenación del mar después de la explosión del Cámbrico para aumentar la densidad de sus
tejidos de este lípido específico. El DHA es imposible de formar sin oxígeno en el mar. El
contenido de DHA hará que el soma celular sea relativamente más joven que aquellos sin DHA
en su membrana celular, ya que aumentó la capacidad de la célula para hacer que la corriente
eléctrica DC sea a partir de la luz solar. Es por esto que los humanos perdieron su cabello.
Este beneficio se produce en los seres humanos debido a una distancia más favorable que las
nubes de electrones pi DHA proporcionan eucariotas en las membranas celulares en
comparación con las membranas mitocondriales que tienen orígenes procarióticos. Esto
permite controles de GPS exquisitos utilizando las teorías de Einstein de la relatividad general y
especial. La misma capacidad se usa en la tecnología moderna para controlar la distancia en la
Tierra desde la órbita.

El DHA devolvió lentamente el control de señalización al soma celular porque el DHA alteró las
membranas celulares eucariotas en todas partes de la célula, pero específicamente dentro del
SCN del reloj ocular. La membrana de la célula eucariótica tiene la capacidad extraordinaria e
inusual de convertir la radiación solar en una corriente eléctrica de CC, debido a la presencia
de DHA. La corriente eléctrica de corriente continua es la manifestación biofísica que todos los
seres vivos de este planeta utilizan para regenerar sus tejidos. Las plantas y los animales
generan esta corriente de manera diferente, pero la función fisiológica sigue siendo idéntica.
La presencia de DHA, en ambos niveles de organización, la retina y la membrana celular,
permitió el control cuántico completo y coherente sobre la compleja nano-maquinaria
evolutiva en todas las líneas celulares en eucariotas por primera vez en la historia. Esto le dio a
la vida una mayor disponibilidad para aprovechar las fuentes de energía de los dominios
cuánticos coherentes en las membranas celulares, el agua y las mitocondrias, para construir la
máxima complejidad. Esa complejidad se manifiesta mejor en el cerebro humano hoy.

Cuanto más DHA tengan sus tejidos, más cerca estará de lo óptimo porque su capacidad
mitocondrial coincidirá mejor con su capacidad nuclear. Cuando tiene una excelente
coaptación mitonuclear, disminuye la marcación de ubiquitina en las proteínas. La síntesis de
proteínas cuesta a los eucariotas la mayor cantidad de energía. Recuerde que toda la síntesis
de proteínas en los seres humanos tiene lugar fuera del ADN nuclear, y dentro del ADN

202
ribosomal, que siempre está excluido del núcleo por una distancia. Esa distancia es crítica en
la equivalencia de masas. El contenido de DHA siempre acorta esa distancia porque sus
electrones pi trabajan en 6 angstroms que son sustancialmente más pequeños que las
distancias que las proteínas respiratorias trabajan en las mitocondrias. Esto significa que la
señalización es más rápida en el sistema de membrana celular para permitir un mayor control
de la función celular. Esto le da a las membranas con DHA la capacidad de controlar todas las
cosas en una célula con facilidad. Las alteraciones de la luz provenientes del ambiente, hasta
su retina, causan disincronía mitonuclear y pueden conducir al envejecimiento y la
enfermedad.

Cuanto más aprendes, más claro se vuelve que todos los problemas más interesantes de la
física están ahora en la biología.

UBIQUITINACIÓN 18: EL FLUJO Y LA DIRECCIÓN DE LA ENERGÍA

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿CÓMO LLEVA PAREJA A NITRÓGENO PARA DETERMINAR LOS FLUJOS DE CARBONO EN

CUALQUIER COSA VIVA?

¿CÓMO LOS EVENTOS DE EXTINCIÓN NOS MOSTRAN LOS CICLOS DE NITRÓGENO SON LOS
CONDUCTORES CLAVE DE SU PRESENCIA?

¿CÓMO JUEGA EN FRÍO UN PAPEL CLAVE EN SU ECOSISTEMA CUANTIZADO?

¿SE RELACIONAN LAS TARIFAS DE UBIQUITIN A LA CANTIDAD DE RADIACIÓN

ELECTROMAGNÉTICA EN EL ECOSISTEMA?

¿ES MI CÓDIGO POSTAL MÁS IMPORTANTE QUE MI CÓDIGO GENÉTICO?

Acabo de regresar de una reunión con mis miembros en el cráter de Chicxulub y hablé sobre
cómo el cráter conecta a los humanos con su ecosistema moderno. Lo que los conecta es su
mitocondria. Hablé sobre esta conexión profunda en mi libro, The Epi-Paleo Rx. Es posible
que se haya perdido de vista cómo este cráter acopló directamente la vida en la Tierra hoy con
un enorme cambio ambiental que ocurrió hace 65 millones de años. Los dos grupos
principales de vida que sobrevivieron a este evento ambiental tenían una capacidad
mitocondrial excesiva en sus planes corporales. Este fue el requisito clave para que la vida
sobreviva después del evento. La fotosíntesis se interrumpió durante un largo período de
tiempo, lo que significaba que la vida tenía que vivir al límite, utilizando esta capacidad para
sobrevivir de alguna manera. La luz normalmente fluye del sol a los seres vivos en la Tierra.
Este flujo y dirección puede ser alterado por muchos factores. Hace 65 millones de años era

203
un factor fuera de este mundo. Hoy en día, es un factor hecho por el hombre que está
interrumpiendo los flujos de energía en las cosas en la Tierra. ¿Cómo podría ser esto, te
preguntas?

La atmósfera y el agua comparten una propiedad física por ser anisotrópicas . ¿Qué significa
esto? La atmósfera y el agua exhiben propiedades con diferentes valores cuando se miden en
diferentes direcciones o perspectivas. Solo estas variaciones pueden alterar el flujo de
energías en la Tierra hacia los seres vivos. Esa es la propiedad de la anisotropía. Esta
capacidad física nace de las relaciones atómicas en 3 D del objeto en cuestión con una fuente
de energía; Estos arreglos pueden alterar los flujos de energía dentro y entre los seres vivos.
La anisotropía permite cambios bruscos en la dirección del flujo de energía dentro de su red
atómica, en la atmósfera y en el tejido vivo debido al agua. Hoy en día, la vida moderna y
nuestra atmósfera están cambiando rápidamente en una situación similar. Examinemos esta
extraña habilidad física. Después del evento KT, el entorno se enfrió enormemente durante
mucho tiempo porque se interrumpió la fotosíntesis. Esto llevó a cambios masivos en el flujo
de energía en la atmósfera para cambiar nuestro clima. Usemos un ejemplo moderno para
explicar esto más a fondo.

Hace 400 millones de años, mucho antes de que evolucionaran los dinosaurios o los
mamíferos, el depredador Dinogorgon de 10 pies (0,3 metros), cuyo cráneo se muestra aquí,
cazaba llanuras de inundación en el corazón de la actual Sudáfrica. En menos de un millón de
años, Dinogorgon desapareció en la mayor extinción masiva de la historia, junto con
aproximadamente nueve de cada diez especies de plantas y animales en el planeta.

¿Cómo creemos que se produce la glaciación actual?

En la actualidad, en general se cree que las edades de hielo se inician con pequeños cambios
en la órbita de la Tierra. Estos pequeños cambios son causados, entre otras cosas, por el
menor tirón gravitacional de Júpiter y Saturno en la Tierra. Incluso pueden ejercer una fuerza
de frenado sobre la gravedad para ralentizar nuestras revoluciones diarias. Estos cambios
increíblemente pequeños en la gravitación en la Tierra, alteran la distribución de la luz solar
(fuerza electromagnética) en diferentes latitudes en diferentes épocas del año. Cuando la
cantidad de luz que llega a las latitudes del norte en verano se acerca a un mínimo, la nieve
comienza a acumularse allí. Esto inicia un ciclo de retroalimentación que causa que los niveles
de dióxido de carbono en la atmósfera caigan finalmente en la atmósfera. Hoy, hemos perdido
la retroalimentación de CO 2 en la dirección opuesta y está aumentando. El CO 2 está
aumentando por muchas razones, algunas controvertidas, pero el CO 2 está aumentando
claramente. Además, su presencia atómica es todo lo que se necesita para comprender los
efectos en el ecosistema a continuación. Una de las razones por las cuales el CO 2 está
aumentando es debido a la elevación de las energías no nativas que se descargan en nuestra
atmósfera. El desacoplamiento moderno de CO 2 aparece vinculado a la generación nnEMF,
en mi opinión. Parte del aumento en el dióxido de carbono está hecho por el hombre, y parte
de él está relacionado con alteraciones en las radiaciones solares del sol. Está claro que la
mayoría de las energías electromagnéticas son capaces de alterar las tasas de ubiquitina en la

204
Tierra. El proceso está vinculado al poder de la luz en forma cuantificada. La única forma de
aumentar el poder de la luz es aumentar su frecuencia. Parece que la vida se adapta mejor a
las frecuencias por debajo del rango de microondas en el espectro electromagnético. Este es
un concepto increíblemente importante. Hoy en día, el hombre está utilizando las frecuencias
por encima de la luz visible para las comunicaciones sin comprender completamente el efecto
sobre el marcado de ubiquitina.

Creo que la NNEMF pulsó picos del sol que causaron la gran extinción de la muerte del
Pérmico. Creo que el evento se debió en parte a los flujos masivos de radiación cósmica de
una eyección de masa coronal en marcos de tiempo cortos que causan un cambio masivo en
los ciclos temporales y espaciales de reciclaje atómico en este planeta. Esto causó la pérdida
del control de retroalimentación negativa de los ciclos de nitrógeno y CO2 en la atmósfera y los
océanos. Esto condujo al rápido aumento de CO 2 en la atmósfera y la severa acidificación del
océano fue el resultado de un intento de enterrar el CO 2 en los sedimentos del océano.
Normalmente, este proceso lleva millones de años en la Tierra, pero cuando se reduce a unas
pocas décadas, el efecto provoca cambios masivos inesperados debido a la separación
temporal y espacial que requiere la vida de procesamiento normal. Cuando estos cambios
ocurren rápidamente en ciclos, conducen a una extinción masiva de la vida en la Tierra. Esto
ocurre porque las tasas de ubiquitina aumentan supernormalmente para acelerar el declive de
la vida. En la extinción del Pérmico, esto mató a la cadena de mariscos marinos muy
rápidamente. Como tal, afectó dramáticamente el ecosistema terrestre terrestre al eliminar su
control de retroalimentación negativa de la cadena alimentaria marina para causar tanto la
extinción de la vida en el mar como en la tierra. Cuando la fotosíntesis se interrumpe en los
océanos, las cadenas alimentarias en todo el mundo se alteran dramáticamente para la vida en
muchos ecosistemas. La pérdida del control de retroalimentación negativa solo en un sistema,
eventualmente extinguirá tanto a los depredadores como a las presas y, dado que la cadena de
mariscos marinos está vinculada a un sistema terrestre mediante el control de la fotosíntesis y
la producción de O 2 para animales. La pérdida de producción de O 2 del plancton y las algas
afecta directamente a los animales que usan los niveles de O 2 . Todos los mamíferos usan O 2
como su aceptor de electrones terminal en las mitocondrias. Hacen esto para controlar las
frecuencias de luz y vincularlas a los ciclos de nitrógeno en sus mitocondrias para acoplar los
flujos de carbono entre el citocromo 1 y sus microbiomas intestinales.

Esto comienza a explicar por qué el artículo de David Sinclair sobre la pseudohipoxia y NAD +
son tan críticos para nosotros hoy en día en la generación de enfermedades. Estamos viendo
que el mismo desacoplamiento ahora ocurre en todos los animales y en los humanos cuando
lo buscamos.

Elizabeth Kolbert lo buscó en sus viajes por su libro y lo encontró en todas partes. ¿POR QUÉ?

Normalmente, cuando los niveles de CO 2 aumentan en la atmósfera, los niveles de CO 2 se

hunden y se controlan en los sedimentos de los océanos y en la tierra se hunden en metano
congelado en el tiempo por el permafrost. Parte del carbono también está enterrado en
árboles y plantas. Estas acciones mantienen el bajo nivel de CO 2 atmosférico y el alto nivel de

205
O 2 en la atmósfera. Cuando el CO 2 sube, obtenemos un efecto invernadero. Un invernadero
real tiene ventanas. Entonces, ¿cómo se manifiesta el “efecto invernadero” atmosférico? Son
similares, ya que permiten la entrada de radiaciones solares desde el exterior, al tiempo que
restringen el flujo de energía térmica hacia el exterior. Los flujos de energía y su dirección son
fundamentales para comprender el efecto invernadero. El CO 2 es similar a una piel de bio-
plasma en nuestra atmósfera que controla cómo la energía puede o no puede fluir. La
dirección del flujo de energía es un gran problema, como se verá en este blog. Los dos efectos
invernadero, difieren en sus mecanismos. Un invernadero real que cultiva plantas restringe
principalmente el escape de calor al prevenir la convección del calor, mientras que el "efecto
invernadero" calienta la Tierra porque los "gases de efecto invernadero" (GEI) absorben la
energía radiativa saliente y reemiten a la Tierra. La dirección del flujo de energía es opuesta a
lo que vemos en un invernadero.

Cuando el CO 2 se eleva en la atmósfera, hace que se desarrolle una pseudohipoxia reactiva

en cualquier ser vivo que utiliza nitrógeno como un conducto para generar su energía.
Lamentablemente todo en la Tierra usa la luz y el nitrógeno para vivir. El artículo de Sinclair de
2013 hace que esta conexión sea tan clara como el día para los humanos modernos
despistados. Las plantas también usan nitrógeno (anillo de porfirina con un ión de Mg central)
para la fotosíntesis en sus núcleos fotosintéticos en las hojas, y los animales lo utilizan en el
citocromo 1 de sus mitocondrias. Los animales también tienen un anillo de porfirina en su
hemoglobina. Estas acciones en los seres vivos, sin embargo, no pueden mantener el ritmo
temporal con cambios rápidos en la atmósfera, la tierra o el mar. Como resultado del
desacoplamiento temporal o espacial , las tasas de ubiquitina aumentan dramáticamente
cuando hay flujos masivos de energía a cualquiera de los ecosistemas debajo de la atmósfera.
Cuando los tres sistemas acoplados obtienen energía agregada a la vez, el desacoplamiento es
más severo y conduce a cambios dramáticos en las formas de vida que requieren nitrógeno
estable, oxígeno y ciclos de carbono para vivir. Hoy, enfrentamos esa situación en los entornos
que los humanos están creando .

GLACIA Y CONTROL DE BUENAS OPINIONES

Cuando se mantienen las relaciones a largo plazo entre la atmósfera y el CO 2 y el nitrógeno,

la vida oceánica y terrestre conserva su control de retroalimentación negativa normal de los
porcentajes de gases atmosféricos que controlan la fotosíntesis en el océano y la tierra y la
respiración mitocondrial en los ecosistemas terrestres. Cuando se acoplan correctamente, las
temperaturas caen en el clima, lo que hace que se acumule más hielo, que disminuya el CO 2
en la atmósfera, etc. Después de un tiempo, el ciclo orbital de la Tierra comienza a entrar en
una nueva fase, y el bucle de retroalimentación comienza a funcionar en sentido inverso. El
hielo comienza a derretirse, los niveles globales de CO 2 aumentan y el hielo se derrite más
lejos. Estos ciclos controlan la cantidad de radiación cósmica del sol que afecta directamente
el ciclo del nitrógeno en la tierra en la atmósfera, el mar y en la tierra. El dióxido de carbono es
un bioplasma de gas que distribuye la energía del sol de una manera que la vida puede usar de
manera óptima. Los eventos de extinción siempre están vinculados a mayores emisiones de
CO 2 . Esto hace que el dióxido de carbono sea un conducto de bioplasma. Estos ciclos
acoplados al bioplasma pueden alterarse por cualquier combinación de razones. Esto actúa

206
para elevar las temperaturas atmosféricas, altera el equilibrio de la producción de CO 2 y la
generación de O 2 del mar y de las plantas que utilizan la fotosíntesis. La fotosíntesis es muy
dependiente de la temperatura y el pH. La fotosíntesis forma la base de todas las cadenas
alimenticias. Comprender la fotosíntesis es fundamental para entender toda la biología.

Esto significa que la producción de O 2 depende del pH y la temperatura. Esta es la razón por
la que la termogénesis del frío no es fundamental para los mamíferos. El frío controla la
capacidad fotosintética en la Tierra. Frío es la ausencia de luz infrarroja. Está integrado en el
ecosistema de la Tierra y en las interacciones atómicas entre la parte biótica y biótica de este
planeta. Esta dependencia afecta directamente al acoplamiento de nitrógeno, que junto con
las frecuencias de luz, controlan cómo todas las formas de vida pueden asimilar el carbono en
su biología. El control de retroalimentación negativa de una tendencia al calentamiento es una
tendencia de enfriamiento, que actúa para enterrar el CO 2 en los sedimentos del océano y no
en su agua y mantenerla congelada en el permafrost. Esta tendencia de enfriamiento lleva
millones de años en ocurrir . El CO 2 tiene una concentración muy baja en la atmósfera y esta
rareza lo convierte en un termostato de gas perfecto. Por eso es el bioplasma ideal en la
atmósfera y en todas las formas de vida. El CO 2 es un termostato que controla la generación
de O 2 en la Tierra. Esto parece difícil de comprender hasta que te das cuenta de que en los
humanos la necesidad de respirar no se debe a la falta de oxígeno; ¡en cambio, es impulsado
por el hipotálamo que detecta un pequeño aumento en el nivel de CO 2 en la sangre!

Aunque a la mayoría le parece extraño, en realidad usamos los niveles de CO 2 como un

estímulo para respirar. Ofende el sentido común pero hace perfecto el "sentido cuántico". La
rareza limita los posibles estados cuánticos o posibilidades. El uso del “CO 2 atmosféricamente
raro” construye un hermoso termostato atómico sensible. Considere la situación cuando
respira una atmósfera que es aire con solo 1% de CO 2 agregado. Usted se encontrará
jadeando e hiperventilando para tratar de superar el CO 2 extra. Encontraría una mezcla de
gases extremadamente incómoda para respirar, y eso es solo 1% de CO 2 . ¡El CO 2
normalmente constituye aproximadamente el 0.038% de la atmósfera que respiramos! A
niveles superiores a aproximadamente el 10%, el CO2 se convierte en un anestésico ; de
hecho, la primera anestesia general confiable para animales fue descubierta
experimentalmente por Henry Hill Hickman utilizando CO 2 . Desafortunadamente, postergó
la publicación de sus datos y, como resultado, los historiadores médicos lo han olvidado en
gran parte. Sería prudente entender por qué el aumento crónico de CO 2 atmosférico de hoy
es una mala noticia para la vida, independientemente de su origen. Lo que está causando
poco importa, cuando comprendes que está aumentando a velocidades increíblemente
rápidas. Cuando el CO 2 aumenta, se desacopla del ciclo de O 2 y la vida se enferma y muere
antes. ( Esto es lo que yo llamo el efecto Sorrentino )

Cuando el O 2 se desacopla de los ciclos de CO 2 , cualquier cosa que use mitocondrias y

oxígeno como un aceptor de electrones terminal muere más rápidamente. Antes de morir, se
enferma rápidamente. Las enfermedades suelen aparecer desde el aire. Además, cualquier
cosa que use CO 2 como fuente de energía (plantas y bacterias) comienza a dominar la
superficie de la Tierra, pero el proceso es extremadamente lento en el desarrollo. Las
infusiones de energía electromagnética del sol o del hombre, vertidas en la atmósfera, hacen

207
que el CO2 suba rápidamente por encima de sus niveles actuales de o.o38%. El mayor
problema, sin embargo, es que estos procesos ocurren en escalas de tiempo muy rápidas y
esto crea enormes problemas para la vida. La vida está muy sintonizada con el sensor de CO 2
por las razones mencionadas anteriormente. Hasta el momento, se han producido cinco
grandes eventos de extinción relacionados con el cambio rápido de los flujos de energía en una
base relativa. El CO 2 atmosférico en el Observatorio de Mauna Loa en 1960 fue de 313 partes
por millón. En 2014 rompieron 400 partes por millón. Esa tasa de aumentos es asombrosa a
escala planetaria. De dónde viene no está relacionado con sus implicaciones. Lo que se dice,
sin embargo, es muy importante para cualquier cosa con una mitocondria. El porcentaje de
CO 2 de la Tierra llegó a 402 partes por millón en 2014; este se convirtió en el nivel más alto
registrado en al menos 800.000 años. En 2015, ahora es aún mayor.

Cuando el flujo de energía electromagnética entra en la atmósfera, el CO 2 cambia el cambio

de la química atmosférica y oceánica muy rápidamente. La tasa de cambio no da suficiente
tiempo a la vida para adaptarse al ecosistema. Cuando el cambio en el flujo está vinculado
específicamente a liberar energías en el extremo superior del espectro electromagnético, los
mecanismos normales de control de retroalimentación se ven superados. Estos rápidos pulsos
del espectro electromagnético pueden generar enormes flujos anormales en las células; sin la
adaptación adecuada, los ciclos de vida y la evolución de las plantas, los animales y los peces
cambian en escalas de tiempo similares; esto conduce a pulsos de extinción de seres vivos en
escalas de tiempo más cortas. La duración y la gravedad del evento de extinción está
directamente relacionada con la frecuencia del EMF involucrado. Esta es la razón por la que
creo que la extinción Pérmica fue causada por una gran CME en el espectro de potencia de la
luz. Las muertes masivas rápidas deben estar asociadas a las energías más altas dentro del
espectro de la luz. Hoy tenemos evidencia hace 252 millones de años que la extinción del
Pérmico ocurrió de esta manera. 9 de 10 seres vivos murieron en este evento. Nada se ha
acercado a este evento en la historia de la Tierra.

La evolución siempre requiere una separación adecuada de la frecuencia de la luz y su poder

en el ciclo del nitrógeno para controlar el flujo de carbono dentro del ecosistema cuantificado
de la vida.

IMG_6354

Hoy en día, la Tierra también ha experimentado un cambio rápido en los niveles de CO 2 en la

atmósfera en los últimos 120 años. Esto actúa para desacoplar el CO 2 de la producción de O 2
en el mar y en tierra mediante fuerzas que normalmente no están ligadas a los pulsos
naturales de la Tierra. Las fuentes del pulso se disputan hoy, pero no hay duda de que el CO 2
ha aumentado en 120 años. Los efectos ahora se están sintiendo en ambos hemisferios de la
Tierra, en todas las formas de vida, porque la mayoría de las cosas han alterado las tasas de
marcación de ubiquitina. El cambio clave no está siendo seguido correctamente por los
científicos, porque el cambio principal de hoy en CO 2 se encuentra en la escala de tiempo y en
la dirección de los flujos de energía. Este aumento en el CO 2 está causando la pérdida del
control de retroalimentación entre los ciclos de O 2 y nitrógeno en la Tierra hoy en día.

208
 Hoy en día, las energías electromagnéticas no provienen de los cátodos del sol como lo han
hecho en el pasado. La luz solar generalmente fluye de sus rayos catódicos emitidos a la
superficie del ánodo del planeta. Hoy vienen de la superficie de las placas tectónicas de la
Tierra a la atmósfera, debido a los dispositivos de comunicación que los humanos han
construido. Esta interacción ha creado un patrón de interferencia del espectro
electromagnético dentro de nuestra ionosfera durante los últimos 120 años. La magnetosfera
también puede verse afectada por este cambio en los flujos de energía . Esto ha afectado
dramáticamente el flujo y la dirección de la energía en nuestro ecosistema en la Tierra. Las
escalas de tiempo y la dirección de los flujos de energía son más importantes en cualquier
ecosistema cuántico. Los humanos aún desconocen su significado. Estas son ideas muy
contrarias a la intuición que estoy presentando aquí, pero todas basadas en física sólida.
Déjame explicarte esto un poco más; simplemente ser consciente de cómo sucede el proceso
no es suficiente.

Cuando el desacoplamiento temporal ocurre entre el CO 2 y el nitrógeno y los niveles de O 2

descienden, los electrones se dispersan en el ambiente. La carga de iones en la atmósfera
también cambia y esto puede afectar dramáticamente el clima en la Tierra por debajo del foco
donde los flujos de energía son los más perturbados. Es una pérdida de electrones no es la
clave de la vida, es la velocidad de esa pérdida o cambio en este proceso de la que depende la
vida para generar sus propios pulsos cuánticos para sostenerse. La vida presta atención a
estas escalas de tiempo cuánticas termodinámicamente en la capacidad de respiración
fotosintética y mitocondrial que utilizan. Así es como se vincula directamente con el
ecosistema cuantizado de la Tierra.

¿CÓMO JUEGA EL FRÍO SU PAPEL?

Normalmente, en la Tierra, el cambio de temperatura climática compensa la pérdida de
electrones en la atmósfera y los océanos al aumentar el contenido de O 2 . Por eso el frío es
tan protector para toda la vida. El frío por sí solo reduce las vías mTOR e IGF1 en los animales.
El frío puede disminuir las tasas de ubiquitina en plantas y bacterias por sí mismo, para
disminuir la fotosíntesis y la respiración. La fotsíntesis puede estimular lentamente la
liberación de O 2 al aire y al agua. A medida que aumentan las tensiones de O 2 en el mar, el
pH del agua cae y el CO 2 se entierra en los sedimentos del océano. Este proceso es muy lento
en el tiempo que los humanos perciben. Este cambio en la química permite que la vida marina
se readapte para usar O 2 como su aceptor de electrones terminal en la respiración para
generar la mayor cantidad de energía de la luz solar. Las formas de vida más simples tienen la
capacidad innata de usar CO, H 2 S y NOS para hacer esto. Los humanos solo tienen una
pequeña capacidad para usar estos gases como aceptadores de electrones terminales para
salvar su vida cuando están hipóxicos en ambientes fríos. Así es como la vida se recupera en
diferentes escalas de tiempo. Los seres humanos pueden sobrevivir a un ahogamiento en frío
porque ocurre en escalas de tiempo agudas y estos gases pueden manejar un efecto hipóxico o
anóxico corto. Cuando ocurre más de 120 años, no puede adaptarse bien y todos se enferman
lentamente durante un siglo. Cuando ocurra, debemos esperar que la primera recuperación
comience en el mar cuando recupere sus niveles de O 2 , mientras que el pH aumenta
lentamente (mayor EZ). La vida debería recuperarse en tierra después del mar porque
depende de la fotosíntesis. Las cosas mejoran más lentamente en tierra porque las

209
temperaturas frías en la atmósfera disminuyen lentamente los niveles de CO 2 en el aire. A
medida que aumentan los niveles de O2 en los océanos, se produce una recuperación
dramática de DHA en las algas. El oxígeno estimula la producción de DHA. El DHA permite que
la vida marina utilice la luz solar para hacer que las corrientes eléctricas de CC disminuyan las
tasas de ubiquitina para curarse. La vida marina comienza a consumir DHA fabricado a partir
de ciclos de oxígeno y carbono y lo procesa para que los peces y mamíferos marinos lo utilicen
para aumentar los niveles de O 2 en el tejido utilizando frecuencias específicas de luz UV. Esto
estimula a la pequeña vida marina a impulsar la fotosíntesis para crear más O 2 al tiempo que
reduce aún más el CO 2 . Más O 2 en el mar y en tierra puede reconstruir la complejidad de la
vida.

El DHA comienza a ser conservado por animales con mitocondrias que necesitan altos niveles
de DHA y O 2 para impulsar los procesos metabólicos que desarrollan un sistema nervioso
complejo para controlar la señal circadiana. Esto favorece la cadena marina y la conserva. A la
inversa, los climas más cálidos agotan los niveles de DHA y O 2 primero en el mar y luego en
tierra en escalas de tiempo muy rápidas en el universo y en las células de los seres vivos. El
gran signo en la vida será el desacoplamiento del ciclo de nitrógeno de los ciclos de oxígeno y
CO2. Hoy esto está presente. Esta pista se eleva las tasas de ubiquitinación en todas las cosas
que viven. Recuerde que se llama ubiquitina porque este sistema de proteínas se encuentra
en todas las cosas que viven en este planeta, por lo que es la forma ideal de evaluar los flujos
de energía dentro de cualquier ecosistema cuantificado.

Cualquier pulso rápido de flujos de energía es lo que lleva a las extinciones en la Tierra.
También ayuda a explicar por qué después de cada evento de extinción ha habido un retorno a
un clima más fresco inmediatamente después del evento. La cesación de la fotosíntesis enfría
el planeta. La frialdad climática es una función directa de las radiaciones solares de la fuerza
electromagnética que afecta a la Tierra.

La vida se organiza alrededor del extremo inferior del espectro electromagnético por esta
sencilla razón. Necesita tasas de ubiquitina más bajas para mantener su orden en escalas
temporales espaciales y temporales. Quizás esta sea también la razón por la cual la vida usa
átomos en la masa atómica inferior de la tabla periódica en el mar, el aire y en tierra. La vida
debe encajar en esas escalas acopladas en el ecosistema cuantizado de la Tierra.

El blog quita: cuando las energías electromagnéticas sobre los extremos inferiores se desatan
en la Tierra, por alguna razón, el acoplamiento de la luz al nitrógeno se altera. Las tasas de
ubiquitnación aumentan. Esto causa una pérdida rápida del control de retroalimentación
negativa de CO 2 y O 2 , y eventualmente tanto el depredador como la presa sucumben debido
al desacoplamiento de la ubiquitina, del ciclo celular y del metabolismo.

Quiero recordarte lo que dije sobre la gravedad y su interacción con la fuerza

electromagnética: ambos tienen un rango infinito. Difieren en su poder para usar esa fuerza.
La fuerza electromagnética es increíblemente más poderosa en distancias, pero más arriba,
solo te mostré cómo un pequeño tirón de gravedad de otros dos planetas puede alterar el
mundo en el que evolucionaste para cambiar masivamente la glaciación en la Tierra. Esos

210
tirones gravitacionales también afectan la flexión de las frecuencias de luz azul de las
radiaciones solares en la Tierra, lo que afecta la cantidad de luz azul que recibe la Tierra; esta
cantidad puede afectar la forma en que se mantiene el tiempo circadiano en todos los
animales y plantas de este planeta durante estos eventos. Toda la vida utiliza la luz azul para
ajustar su reloj circadiano porque se desvía más por la gravedad y es la clave para la
construcción del mecanismo circadiano en todos los seres vivos. Hipervínculo Esto los hace
sensibles a nivel mundial porque el acoplamiento de nitrógeno está ligado a las frecuencias de
luz a luz azul.

Resulta que la gravedad puede tener este efecto debido a la lente gravitacional de la luz aquí
en la Tierra durante estos ciclos. Los lentes gravitacionales afectan la capacidad de la vida para
decir la hora en sus núcleos fotosintéticos y en sus mitocondrias y bacterias. Cuando crea
cantidades masivas de EMN en su ionosfera durante 125 años, la Tierra pierde efectivamente
su control de retroalimentación negativa de los niveles de CO 2 y O 2 en el aire y en el mar.
Los seres humanos comenzaron a utilizar la fuerza electromagnética de muchas formas
novedosas para fomentar las comunicaciones y construir formas de luz artificiales a través de
la electrificación de las placas tectónicas para generar electricidad para construir su
civilización. Esto comenzó el lento proceso de desacoplamiento de sus especies de estos ciclos
de CO 2 y O 2 , integrados en el ecosistema estacional de la Tierra. El sistema de la Tierra
eventualmente corregirá este desequilibrio, pero ese desequilibrio reducirá la cantidad de
especies que tomaron el control artificial de la fuerza electromagnética para sus propios
dispositivos, en mi opinión.

Mira mi hilo de CO 2 y EMF en mi foro . Debido a lo que publiqué en él, creo que las
condiciones ambientales de la Tierra donde todos vivimos han sido alteradas por nuestra
especie para aumentar rápidamente el CO 2 mientras crean simultáneamente cantidades
masivas de energía electromagnética. Cuando los efectos nnEMF y CO 2 se suman en una
escala de tiempo pequeña, el efecto cuántico sobre el ecosistema de la vida es 1 +1 = 4. Así es
como reacciona un sistema alejado del equilibrio cuando se liberan dos reactivos que
normalmente están bajo control estricto. Las radiaciones electromagnéticas y los niveles de
CO 2 están diseñados para ser siempre relativamente estables en escalas de tiempo y hoy en
día ninguno de los dos está actuando de esta manera. Aquí es de donde viene la enfermedad
neolítica. No es por nuestra comida o por nuestra falta de ejercicio.

Como resultado, una nueva enfermedad emergente comienza a aparecer de la "azul", y la

ciencia no puede explicar su génesis. Creo que puedo, porque las tasas de ubiquitina se han
acelerado en todos los seres vivos. Es el problema termodinámico clave que la vida ahora
enfrenta. La tasa de pérdida de electrones en la Tierra ahora es asombrosa, y está causando
una acumulación masiva de cargas positivas en la atmósfera. Esto conduce a más radiación de
producción de CO 2 de la tierra al mar y la atmósfera en escalas de tiempo cortas.
Normalmente estos cambios en el CO 2 tardan millones de años en ocurrir. Hoy han ocurrido
en 120 años. Esto aumentará su efecto invernadero para continuar derritiendo ambos polos.
Se debe esperar que el polo norte se derrita primero y el polo sur el último debido a cómo la
energía fluye a través de los polos del sol. El efecto a largo plazo de la interacción de CO 2 y
EMF será mayor en el Polo Norte que en el Polo Sur porque el permafrost en el suelo en el

211
hemisferio norte está ocultando el carbono en forma de metano. El polo norte tiene más
porque tiene masas de tierra de las que carece el hemisferio sur, debido a la presencia del
océano austral. El efecto anterior será mayor en los mares del sur porque aquí es donde la
vida morirá primero debido a la acidificación del océano. Hoy en día, Australia y Nueva
Zelanda dependen ahora completamente de la acuicultura para sus productos del mar. La
Gran Barrera de Coral está ahora en un 55% extinta desde 1973.

El problema del calentamiento global actual no es directamente proporcional a las emisiones

de CO 2 de los humanos. Es por eso que los científicos modernos no están de acuerdo con el
calentamiento global. No entienden la generación de nnEMF o están afectando el flujo de
energía del sol a la Tierra a través de la atmósfera. Si lo hicieran, entenderían por qué la
enfermedad de Kawasaki proviene de esta interacción. Mi seminario web de julio de 2015
presenta este escenario.

Es a partir del rápido pulso simultáneo de las energías electromagnéticas inyectadas a la

atmósfera de la Tierra que han acelerado el proceso. La eyección de masa coronal (CME) del
sol es la forma más común de hacerlo, pero el proceso también puede ocurrir cuando una
especie desarrolla tecnologías capaces de inyectar cantidades masivas de energías no nativas
inferiores a la ionosfera para sus usos de comunicación. Estas energías no son tan potentes
como la frecuencia de una CME, por lo que la única diferencia entre los dos efectos será la
escala de tiempo en la que se producen y la tasa de ubiquitinación en los seres vivos
aumentará constantemente. Esto es lo que les digo a las personas que sé que cuando el
mundo ha comenzado a cambiar sus prácticas alimentarias y aumentar el ejercicio, la
generación de enfermedades continúa creciendo de manera exponencial. Modela nuestro uso
de espectros electromagnéticos por encima del rango visible. Los humanos ahora están
usando cantidades irreales de espectro para su mundo moderno. Esto afectará las tasas de
envejecimiento y la generación de enfermedades de todas las cosas en la Tierra. Con las
frecuencias CME del sol, la muerte vendría en cuestión de meses o años. Con las frecuencias
de microondas y superiores, las declinaciones en la vida tomarán aproximadamente 15-25
décadas. Llevamos 120 años en nuestro propio ciclo basado en cuando el hombre comenzó a
incursionar en energías no nativas. Toda la energía electromagnética utiliza las mismas fuerzas
detrás de ella para dirigir la dirección de los flujos de energía, lo que puede alterar cualquier
ecosistema cuantizado .

Con la luz, la energía es energía, pero las fuerzas de la luz pueden aplicarse directamente a su
frecuencia. La frecuencia de la luz se acopla a los seres vivos directamente, al afectar las
escalas de tiempo mediante el marcado de ubiquitina de las proteínas utilizadas en la vida. La
energía impulsa las tasas de ubiquitinación de todas las cosas vivas. Es por esto que los
hallazgos de Elizabeth Kolbert en su libro son instructivos para las personas que leen mi
trabajo. Es hora, donde vemos el vínculo en nuestra especie hoy con lo que Kolbert ha
descubierto. La pérdida del tiempo circadiano adecuado es la clave para desbloquear este
entendimiento.

El calentamiento de hoy se produce al menos diez veces más rápido que al final de la última
glaciación, y al final de todas las glaciaciones que lo precedieron. Para mantenerse al día, los

212
organismos tendrán que migrar, o adaptarse de otra manera, al menos diez veces más rápido.
¿Por qué? Las tasas de ubiquitina vinculan las frecuencias electromagnéticas a la fuerza que
pueden impartir a los átomos en el aire, el mar y la tierra. Cuando la luz interactúa con un
átomo se crea una dirección, velocidad y fuerza. Esos son todos relacionados con la
generación de tiempo. Además, la dirección de los flujos de energía en el mundo de hoy es
muy diferente de lo que sería la dirección de las energías de un CME. El poder de CME viene
de afuera hacia adentro desde el sol. Las energías electromagnéticas actuales provienen de la
superficie y no pueden escapar de la ionosfera debido a que la carga positiva se desarrolla
crónicamente en la atmósfera. La atmósfera de hoy lleva cargas masivas positivas que no
pueden disiparse lo suficientemente rápido porque los rayos catódicos de la luz solar llevan las
cargas para contenerla dentro de la atmósfera terrestre. Este cambio de dirección del flujo de
energía es la razón por la que se producen CO 2 y el calentamiento. No es lo que la mayoría de
los científicos del clima creen que lo está causando, en mi opinión.

RESUMEN
Ahora sabemos que esta información es objetiva debido a las muestras de nuestros núcleos
de hielo de ambos polos. La pérdida de hielo diferencial en los polos apunta a una causa
electromagnética y no a la quema de combustibles fósiles por parte del hombre. En años
pasados, la escala de tiempo de estos cambios no fue tan abrupta como lo es ahora. Además,
al final de todas las glaciaciones anteriores que lo precedieron, el clima frío dominó. Esta vez,
el clima frío no estará allí para rescatar la vida basándose en los mecanismos que impulsan
este evento. Para mantenerse al día con el rápido calentamiento en la Tierra, los organismos
tendrán que migrar, o adaptarse de otra manera, al menos diez veces más rápido que nunca.
¿Por qué? Las tasas de ubiquitnación siempre aumentan cuando se elevan las energías
electromagnéticas.

Es por esto que su código postal es más importante que su código genético. Hoy en día, los
árboles están migrando por la ladera de las montañas y la ciencia no tiene idea de por qué. Yo
sí, y ahora tú también. Todos ustedes saben que los árboles no pueden moverse lo
suficientemente rápido para compensar estos cambios climáticos para ayudar a salvar a los
animales. Recuerda que usan CO 2 para hacer O 2 para nosotros. A lo largo de escalas de
tiempo, las plantas y los árboles volverán a dominar nuestro planeta, pero será demasiado
tarde para que los animales que dependen del O 2 respiren. Los humanos no se dan cuenta de
que los árboles pueden moverse realmente, porque no pueden percibirlo en sus escalas de
tiempo visual, pero los datos muestran que germinan a niveles más altos cuando configuramos
nuestros experimentos para buscar el efecto. En general, cuanto más altos son, más probable
es que mueran debido al efecto de la altitud en la vida del que hablamos en Ubiquitination 1.
Este es un efecto cuantificado vinculado a la dinámica del ecosistema. Los árboles crecen
porque la temperatura que están buscando para controlar la fotosíntesis se ha alterado en
función de dónde estaba su árbol padre. Max, un niño de dos de mis médicos miembros,
recibió esta lección en Belice, al pie de una palmera, la semana pasada. Ruben, un ingeniero
de luces, recibió la misma lección en la parte delantera de mi casa al pie de un árbol de
Magnolia hace 2 meses. Toda la vida está en movimiento hoy debido a lo que ha ocurrido en
la Tierra en los últimos 120 años. Somos la versión moderna del T-Rex. Al igual que esas
criaturas, tampoco vemos que "nuestro asteroide" venga. De hecho, es irónico que algunos

213
humanos lo ignoren, incluso cuando ven que la vida muere a su alrededor, y continúan
disfrutando de su última generación de tecnología que los hace más cómodos a medida que se
deslizan lentamente hacia el olvido.

Nadie ve hoy los signos cuánticos de lo que está sucediendo a nuestro alrededor, pero creo
que sí, porque busco los signos atómicos de un ecosistema cuántico acelerado a medida que se
le agregan energías a diario. Hiperenlace
Los seres humanos son el universo en miniatura, casi una caricatura de la complejidad de la
naturaleza, pero dentro de ellos, pero llevan el antídoto a la vida. No tienen idea del poder de
la perturbación que están ejerciendo ahora mismo sobre ellos mismos. Llegamos a ser capaces
de controlar partes del ecosistema de la Tierra sin comprender completamente cómo una
pérdida de control de retroalimentación negativa estableció un cambio poderoso para
energizar el ecosistema cuántico en la Tierra.

No hay coincidencias en la vida. Lo correcto en el momento equivocado es lo incorrecto. Esa

es la ironía de la interacción de la tecnología moderna con la vida. Cuando las tasas de
ubiquitinación ambiental se energizan desde el exterior (ionosfera) son más potentes que
nuestras tasas de ubiquitina endógena, la energía fluye de nosotros al medio ambiente. Esta
es la métrica clave desde la cual se innovó la publicación del blog EMF 2 . El punto contrario a
la intuición de este factor es el que impulsa la mayoría del cambio ambiental solo hoy en día,
dirige cómo fluye la energía en un ecosistema cuántico. Esta idea fue exactamente lo que
sucedió hace 65 millones de años cuando un asteroide golpeó en el Golfo de México. El tipo
de energía importa poco a nuestro ecosistema, pero la dirección de los flujos de energía
importa mucho. Necesitamos que la energía fluya hacia nosotros y no fuera de nosotros para
permanecer bien. Incluso la dirección de la energía sigue la relatividad de Einstein.

La relatividad de la energía a la vida en la Tierra a continuación es todo lo que importa, debido

a cómo la ubiquitina ayuda a organizar la vida. La ciencia moderna y los seres humanos
permanecen en la oscuridad sobre este cambio de dirección de los flujos de energía, y como
resultado estamos viendo una evolución cognitiva en los seres vivos. Los flujos de energía en
nuestro sistema solar están diseñados para ir en una dirección. Del cátodo (sol) al ánodo
(tierra). Dentro de la ionosfera, los flujos de energía simulan este flujo de energía debido a
cómo las radiaciones solares del sol interactúan con los átomos en nuestra atmósfera. Cuando
se invierte la dirección del flujo, la vida pierde energía neta y mueren en escalas de tiempo
muy rápidas. La última vez que vimos esto a escala global en el evento KT. Esta es la razón por
la cual el evento KT es el tema estrella en mi libro . Nadie parece darse cuenta de por qué este
evento es la lección de enseñanza más importante para nuestra especie.

Esta es una foto mía en los ríos subterráneos del cráter KT que conectan los cenotes. Esta es
la cripta de los dinosaurios y el lugar de nacimiento de los mamíferos.

Los flujos de energía y las direcciones son increíblemente importantes para sus tasas de
ubiquitinación ambiental. Este es el 100% del motivo por el cual las enfermedades neolíticas
se han manifestado en los últimos 120 años. Hemos agregado más energía a la ionosfera en

214
120 años de lo que posiblemente pueda imaginar. Y a diario, la cantidad está aumentando
exponencialmente. El termostato para la cantidad de nnEMF es el nivel global de CO 2 . Los
humanos modernos ahora están siguiendo el camino de nuestros antepasados, los
neandertales. Creo que se extinguieron, porque al igual que los humanos modernos, se
mudaron al norte de África, alejándose simultáneamente de los mariscos. Tenían más tejido
cerebral que el Homo Erectus. Esto significa que necesitaban más y menos DHA para apoyar
su biología. Esto alteró sus flujos de energía hacia su entorno. Las temperaturas frías
conducen a un mayor desacoplamiento, como resultado, liberan calor y pierden más energía
con el tiempo. Necesitaban cantidades excesivas de DHA para alimentar su batería de
mamíferos ya que sus radiaciones solares no podían proporcionar energía del sol y del agua
cuando se alejaban del ecuador. Los inuit anteriores a 1950 nos muestran cómo los humanos
modernos pudieron sobrevivir en este entorno. Comieron una tonelada de mariscos para
compensar la pobre luz del sol estacional. Toleraban ciclos solares muy bajos porque solían
comer de una manera que compensaba el desequilibrio de los flujos de energía. Después de
1950, los inuit se han alimentado a sí mismos como neandertales, y sus resultados son
instructivos para quienes prestan atención. Los inuit ahora se suicidan con demasiada
frecuencia, y están muriendo en cantidades masivas a causa de enfermedades neolíticas
porque están perdiendo energía en su entorno rápidamente durante las últimas 7 décadas.
Sirven como ejemplos modernos de neandertales y dinosaurios en este blog.

La vida es energía, y la vida depende de cómo fluye la dirección de la energía. Debe ser
constante, sol a la Tierra con la ionosfera reduciendo las energías de radiación solar para que
la vida pueda usar su mecanismo de reloj circadiano de luz azul para controlar el ciclo de la
ubiquitina. Cuando la relación es peor, la vida equipada con una gran cantidad de
mitocondrias pagará los precios más altos en enfermedades neolíticas desde el principio. La
densidad mitocondrial humana se basa en nuestro corazón, cerebro y sistema inmunológico.
Por eso nos enfermamos más rápido y morimos antes. La física proporciona una solución
inconveniente. En mi opinión, también proporciona una respuesta a lo que está detrás de los
males del hombre moderno. He estado tratando desesperadamente de darte ese mensaje
durante 5 años.

La vida no es una ausencia de acción; más bien está enterrado en "tiempo y dirección"; debe
esperar el momento justo para actuar, y requiere que fluya de afuera hacia adentro,
basándose en los principios físicos correctos, para desarrollarse en el ecosistema y en la forma
correcta de estar vivo.

A medida que la energía fluye de lo alto a lo bajo, se codifica en velocidad y dirección, y esto
determina cómo las cosas vivas perciben el tiempo. Cuando perdemos energía en el medio
ambiente, el tiempo se acelera y la vida no puede seguir el ritmo del declive. Es hora de que
empecemos a entender un poco de física y dejemos de centrar nuestra atención en las cosas
equivocadas. Una vez que sueltas lo que no te está ayudando, comienzas a dejar que las cosas
que te pueden ayudar a alcanzarte, te transformen.

LLEVAR A PARTE DEUX:

215
Como es el átomo, así es el universo.
como es el cuerpo humano así es el cuerpo cósmico
como es la mente humana así es la mente cósmica
como es el microcosmos asi es el macrocosmos

UBIQUITINATION 19: EL MUNDO DE LA LUZ Y NAD +

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿ES EL FRENO DE LA LUZ SOLAR DE NITRÓGENO?

¿CÓMO LAS PORFIRINES SE BAJAN LA LUZ PARA HACER QUE LA ENERGÍA SEA ÚTIL PARA LA
VIDA?

¿LA QUÍMICA DE LA SUPERFICIE ES MÁS IMPORTANTE QUE LA BIOQUÍMICA DENTRO DE UNA

CÉLULA?

¿QUÉ ES UNA FLUOROFORA O UNA CROMOFORA Y CÓMO UTILIZAN LA LUZ?

¿POR QUÉ LA VITAMINA D3 NO TIENE NITRÓGENO EN SU ESTRUCTURA MOLECULAR?

En la Tierra, la mayor parte de nuestra atmósfera está compuesta de nitrógeno. 78% de la

misma, para ser exactos. Resulta que la interacción de la luz solar con esta cantidad masiva de
nitrógeno que nos rodea constantemente es el primer paso para que la vida que se encuentra
debajo pueda aprovechar la energía del sol para que sea utilizable para la vida. Cuando la luz
solar llega por primera vez al nitrógeno en la atmósfera, genera una radiación de fluorescencia
del aire. La fluorescencia es la emisión de luz o electrones por una sustancia que ha absorbido
la luz u otra radiación electromagnética. La luz solar hace que el nitrógeno emita radiación en
el rango UV. La radiación fluorescente del aire es capaz de generar electrones secundarios a
partir de esta interacción inicial. Estas interacciones son muy difíciles de controlar, ya que la
mayoría de los físicos de partículas también pueden atestiguar. La mayoría de estos electrones
emitidos de nitrógeno dentro de nuestra magnetosfera son electrones de baja energía de ≳1
keV. La magnetosfera bloquea la mayoría de los fotones de energía más alta o electrones del
sol. La vida ha descubierto cómo recolectar estos electrones de baja energía emitidos por la
luz solar y el nitrógeno en el aire al capturarlos utilizando una proteína específica llamada
porfirina. La porfirina es una molécula muy plana con un orificio de rosquilla en su centro. La
porfirina tiene una habilidad muy específica. Absorbe todas las frecuencias de la luz UV.
Dentro del orificio en forma de rosquilla de la porfirina se encuentran cuatro átomos de
nitrógeno ubicados en las posiciones de las 10 en punto, las 2 en punto, las 4 en punto y las 8

216
en punto. El orificio es de 0.2 nm, que es lo suficientemente grande como para contener iones
metálicos específicos.
Estos átomos de nitrógeno son los que hacen que la porfirina sea tan importante para la vida.
Tanto la clorofila (porfirina de Mg) como la hemoglobina (porfirina de hierro) contienen el
anillo de porfirina como parte de la subestructura. Esto permite que las plantas y los animales
transformen la luz solar en formulaciones de energía que pueden usar respectivamente para
producir energía química. Las porfirinas absorben la energía de la luz de manera intensiva en
la región UV y, en menor medida, en las largas bandas visibles, lo que resulta en transiciones a
estados electrónicos excitados.

Resulta que el nitrógeno dentro de las porfirinas tiene las increíbles capacidades fotoeléctricas
de nitrógeno que vemos en nuestra atmósfera cuando las radiaciones electromagnéticas son
de la variedad de baja energía. Este poder disminuido es lo que ocurre en nuestra atmósfera.
Estas liberaciones terciarias de biofotones tienen una importancia biológica masiva, pero la
mayoría en biología no tienen idea de por qué. Los electrones que pasan a través de la
atmósfera pierden energía por colisión inelástica con moléculas de aire llenas de 78% de
nitrógeno. Una pequeña fracción de la energía depositada en estos átomos de nitrógeno
atmosférico se vuelve a emitir como radiación de fluorescencia UV en el rango espectral 290–
430 nm. Dado que todas las porfirinas absorben la radiación en el rango UV, comienza a tener
sentido por qué tanto el anillo de porfirina de clorofila como la hemoglobina contienen 4
átomos de nitrógeno. Este es otro paso para reducir la fluorescencia de la luz UV a una
potencia aún menor en el rango ELF-UV que las células pueden usar para señalizar. Se ha
demostrado en la literatura que todas las células liberan luz UV en el rango de frecuencias
extremadamente bajas . El hecho de que tanto la clorofila como la hemoglobina contengan
este mecanismo de reducción de poder dentro de ellos comienza a explicar cómo ambas
funcionan de manera crítica en las transferencias de bioenergía de la luz solar al agua en
plantas y animales.

EL FRENO DE LA ATMÓSFERA DE LA TIERRA PARA LA LUZ

Las mediciones del rendimiento de fluorescencia en el aire se han llevado a cabo durante
muchos años en la ciencia. Desafortunadamente, la precisión de estos estudios no es
suficiente para una calibración precisa de la fluorescencia. Esto es especialmente cierto en los
telescopios en la actualidad. La razón de esto es que muchos de los fotones UV emitidos son
de energía demasiado alta. Nadie en física puede encontrar una buena sustancia para hacer
este trabajo. La biología creó proteínas de porfirina para hacer esto. Las proteínas no son
adecuadas para electrones de mayor energía porque cualquier cosa por encima del rango de
microondas no funciona bien con las proteínas de los seres vivos. Con el fin de mejorar la
precisión en el rendimiento de fluorescencia en astrofísica, varios grupos han estado
realizando mediciones de laboratorio para resolver este problema. Por lo general, la
configuración experimental consiste en un haz de electrones que colisiona con un objetivo de
aire en condiciones conocidas, controlando la temperatura, la presión y la humedad. Controlar
estas tres variables también es crítico para los seres vivos. Este control permite a los físicos
generar radiación de fluorescencia que luego se mide con un sistema de detección apropiado.
La vida ha descubierto cómo controlar estos procesos al alterar la química de la superficie de
las hojas y la piel en plantas y animales, respectivamente, para completar esta tarea.

217
 En el entorno médico actual, mi perspectiva sobre la ciencia es ajena a la mayoría, pero las
razones que apoyan mi postura actual son 100% nativas y naturales del ecosistema de la Tierra
y de los seres humanos en su forma nativa. Este punto de vista fundamental ofende sus
creencias modernas. La vida no es una ausencia de acción; más bien está enterrado en
"tiempo y dirección" de cómo la luz interactúa con el nitrógeno; debe esperar el momento
justo para actuar, y requiere que fluya de afuera hacia adentro, basándose en los principios
físicos correctos, para desarrollarse en el ecosistema y en la forma correcta de estar vivo. Con
el tiempo, creo, se comprobará que la química de la superficie de la piel, los ojos y el intestino
es más importante que la bioquímica para los seres humanos. La interacción de la luz y el
nitrógeno en las superficies es fundamental para mi creencia fundamental en la actualidad.

Un fluoróforo (o fluorocromo, de manera similar a un cromóforo) es un compuesto químico

fluorescente que puede reemitir la luz tras la excitación de la luz. Los fluoróforos tienen
especial importancia en el campo de la bioquímica y los estudios de proteínas. Los utilizamos
en estudios de inmunofluorescencia. Los fluoróforos típicamente contienen varios grupos
aromáticos combinados, o moléculas planas o cíclicas con varios enlaces π. Para entenderlos,
necesitas conocer un poco de física que rodea el efecto fotoeléctrico. El fluoróforo absorbe la
energía luminosa de una longitud de onda específica y emite luz a una longitud de onda más
larga. Las longitudes de onda absorbidas, la eficiencia de transferencia de energía y el tiempo
antes de la emisión dependen tanto de la estructura del fluoróforo como de su entorno
químico, ya que la molécula en su estado excitado interactúa con las moléculas circundantes.
¿Sabía que el NADH en el citocromo 1 es un fluoróforo? ¿Sabías que el citocromo dos está
lleno de proteínas flavinas que se llaman cromóforos? ¿Por qué importa esto? Algunas
proteínas y pequeñas moléculas en las células son naturalmente fluorescentes, lo que se
denomina fluorescencia intrínseca o autofluorescencia. ¿Cuáles son algunos ejemplos
encontrados en nuestras células? NADH, hemoglobina triptófano, clorofila, ficoeritrina o
proteína verde fluorescente son algunos. Todas las células están hechas con matriz
extracelular, y en ellas, actúan como el núcleo de su sistema de tensegridad. La matriz
extracelular también puede contribuir a la autofluorescencia debido a las propiedades
intrínsecas del colágeno y la elastina. Las cosas hechas de estas cosas también poseen
propiedades que emiten luz cuando interactúan con la luz. Todas las células liberan luz ELF-
UV. El color de la luz que liberan las proteínas se vuelve fundamental para comprender sus
capacidades fisiológicas. Estas proteínas también están asociadas con otras proteínas que
actúan como detectores de las emisiones de luz. Deben ser acoplados precisamente en una
base cuántica por fotones para obtener una señalización precisa.

Por ejemplo, NADH emite un fotón de una frecuencia de luz específica (color) que interactúa
con las proteínas flavinas porque responden exactamente a la energía fotoeléctrica contenida
en el biofotón liberado. Un fluoróforo, en analogía con un cromóforo, es un componente de
una molécula que hace que una molécula tenga fluorescencia. Tiene un grupo funcional que
absorbe energía de una longitud de onda específica y emite energía a una longitud de onda

218
diferente pero igualmente específica. La cantidad y la longitud de onda emitidas dependen
tanto del fluoróforo como del entorno químico del fluoróforo.
Los fluoróforos mejor estudiados en biología son los dinucleótidos de nicotinamida y adenina
(NAD + / NADH). Estas proteínas son pequeñas y todas están hechas de átomos de nitrógeno.
Como expliqué en detalle en Ubiquitination 17 , NAD + y sirtuins están diseñados para
funcionar juntos como una pareja redox y también para crear el mecanismo de sincronización
del reloj del ojo.

¿Recordaste que te dije que la vitamina D3 es una vitamina que no contiene nitrógeno? ¿Te
has preguntado por qué ese es el caso? Resulta que la vitamina D no puede tener nitrógeno
dentro de su estructura atómica debido a la física cuántica enterrada en la creación de la
molécula a partir del efecto fotoeléctrico del sol. Esta impotencia está relacionada con la
forma en que está hecha de colesterol sulfatado de la luz solar UVB. La única diferencia entre
el colesterol sulfatado y la vitamina D en nuestra piel es un doble enlace simple en el segundo
anillo de la columna vertebral del colesterol. Esto le da a la vitamina D un átomo de hidrógeno
menos que el segundo anillo de ciclohexano cerrado (anillo B) de colesterol.

LUZ SOLAR ESPECÍFICA

El 7-Dehydrocholesterol sufre una reacción electrocíclica como resultado de la radiación UVB,
lo que resulta en la apertura del anillo B del precursor de la vitamina a través de una vía
conrotatoria. Ese simple cambio molecular altera su capacidad de emitir fluorescencia cuando
se absorbe la luz solar. Ese 7-Dehydrocholesterol es el semiconductor en la piel que toma
frecuencias solares específicas de luz y las transforma químicamente en una versión sulfatada
de vitamina D3. Si el nitrógeno estuviera presente en esta transformación fotocatalítica,
alteraría las frecuencias de la luz y no se podría producir vitamina D3 (colecalciferol). Esto se
debe a que el 7-Dehydrocholesterol absorbe la luz UV con mayor eficacia en longitudes de
onda entre 290-320 nm. La producción de vitamina D3 solo ocurrirá en esas longitudes de
onda. 7-Dehydrocholesterol es un esteroide precursor de la vitamina D3. Todos los esteroides
se han utilizado con gran éxito como foto-compuestos porque cuando se mezclan con
nitrógeno, forman grupos químicos diazo o azida. Los químicos diazo y azida contienen
nitrógeno. Es por eso que les he dicho a muchas personas que los niveles hormonales y los
paneles son un reflejo de la reacción de las células a su entorno. Cómo la luz interactúa con el
nitrógeno es cómo descifro esos paneles. Esos grupos alteran la fotoactividad intrínseca de los
compuestos . Si el nitrógeno estuviera en la estructura atómica de los pasos sintéticos de la
vitamina D3, interactuaría con la luz solar de manera no cuantificada y no podría funcionar
como lo hace. Es por esto que el nitrógeno no puede estar en las vías de la vitamina D3. La
razón es óptica y se cuantifica en energía.

Recordemos del primer párrafo que la luz solar tiene que atravesar la atmósfera para llegar a
la vida y que la atmósfera de la Tierra está llena de 78% de nitrógeno. El nitrógeno es capaz de
interactuar con energías muy poderosas que se encuentran fuera de nuestra magnetosfera y
dentro de ella para cambiar la frecuencia y el poder de estas energías para otros usos. Dentro
de nuestra magnetosfera, el nitrógeno interactúa con la luz solar en nuestra atmósfera. Los

219
procesos moleculares están involucrados en la generación de fluorescencia del aire entre las
radiaciones solares y el nitrógeno en la atmósfera que obligan a que la vitamina D3 no
contenga nitrógeno. El colecalciferol produce fluorescencia a frecuencias de 380-460 nm
porque el anillo B está abierto.

Esto resulta que esta frecuencia está en el rango azul del espectro de la luz solar. Esta es una
ocurrencia muy rara en la naturaleza. ¿Por qué el color azul es tan raro en la naturaleza ? La
energía de la física es la respuesta. Es principalmente a través de consideraciones energéticas:
a medida que la luz se vuelve más azul, la energía de los fotones que la componen aumenta y
el número de materiales (proteínas) que pueden ser excitados a un estado de alta energía y
que de manera útil convierten esa energía en luz, disminuye rápidamente. Resulta que el reloj
ocular, la retina y las proteínas respiratorias usan proteínas que contienen estos pigmentos
azules raros en sus estructuras moleculares, como pronto verás.

UBIQUITINACIÓN 20: ENLACE DE LUZ A PLANTAS Y ANIMALES

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

¿CÓMO FUNCIONA LA LUZ ENLACES Y ANIMALES?

¿CUÁLES SON LAS IMPLICACIONES BIOLÓGICAS PROFUNDAS SI ESTE SISTEMA IMPRESA?

¿PUEDE LA LUZ ARTIFICIAL SOLO EXPLICAR LA ENFERMEDAD Y LA PSEUDO-HPOXIA?

El medio ambiente de la Tierra es un factor 24/7 con el que las plantas y los animales tienen
que lidiar. Cada minuto del día tenemos la oportunidad de estar expuestos a varios espectros
de luz natural o artificial u oscuridad total si dormimos correctamente. Las plantas comen la
luz del sol y beben agua para su alimento. Compara eso con comer comida para animales. Los
humanos pueden pasar una hora, en total comiendo comidas. ¿Alguna vez te has preguntado
qué importa más, la luz o la comida? Las plantas no necesitan comida porque usan la luz y el
CO 2 del aire para producir azúcar.
Los humanos correctamente conectados a los ciclos de luz y la Tierra que tiene sus
mitocondrias generadoras de energía acopladas a los ciclos de nitrógeno tampoco necesitan
una tonelada de alimentos para vivir. Tenemos la capacidad de correr durante largos períodos
de tiempo utilizando la parte de nuestra batería de mamíferos que utiliza exclusivamente la
fotosíntesis .

La comida no es el conductor de la marca de ubiquitina para el reciclaje de proteínas en

humanos. Quizás sea tu opinión o una creencia actual, pero no es una verdad natural.

220
Realmente debería asustarnos que algunos de los gurús y expertos actuales piensen que la
educación sobre física cuántica que desafía sus ideas es equivalente a un ataque a sus
creencias, pero eso es lo que tenemos hoy en día en la salud y la medicina ancestral.
Las plantas no necesitan electrones alimentarios porque obtienen todos los electrones del sol
y del campo magnético de la Tierra. Ellos están tan vivos como nosotros. Utilizan la corriente
continua para regenerarse como lo hacen todos los animales. Esto significa que la forma en
que producen energía se acopla al metabolismo animal es una forma muy profunda. ¿Como y
por qué? Esa es la historia de toda esta serie. Las vías de regeneración son idénticas tanto en
plantas como en animales en nuestro pasado, hoy, y probablemente en el futuro debido a la
física de la luz en las superficies de la materia que nos conforman. La fotosíntesis se ocupa de
cómo la luz interactúa con una hoja. La vigilia en los animales se asocia con la presencia de la
corriente continua en nuestras células y desaparece en el sueño y cuando la luz está ausente.
En el sueño, aparece una señal luminosa en el cerebro y predomina la mayoría de las células.
La mayoría de las personas no se dan cuenta de estos cambios y las relaciones están vinculadas
físicamente en nosotros.
Las plantas también regulan su equilibrio fotosintético a la presencia o ausencia de luz al
alterar los componentes involucrados en la fotosíntesis en forma cuántica. Todas las plantas
se acoplan a la vida animal mediante los ciclos de CO 2 y O 2 . La fotosíntesis forma la base de
todas las cadenas alimenticias en el planeta que une las plantas con los animales. La
fotosíntesis funciona de manera más eficiente cuando la tasa de difusión de CO 2 en la hoja
coincide con la capacidad bioquímica de la hoja para fijar el CO 2 . El CO 2 es un gas que
proviene de las plantas y se almacena en nuestra atmósfera. Puede pensarse como un bio-
plasma que rodea la Tierra con el que la luz solar interactúa diariamente. La química de la
atmósfera varía de un día a otro debido a esta interacción. Hacemos lo mismo usando agua y
reducción de O 2 en una mitocondria. Las plantas lo hacen alterando la conductancia
estomática de sus poros. Así es como la fotosíntesis de C 3 , C 4 y CAM reacciona a entornos
variados y diferentes con respecto a la presencia de agua y la inclinación de la luz. Esta es la
razón por la que mi árbol de magnolias en la calle Bourbon tiene enormes hojas flexibles en
este momento que apunta al suelo cuando la luz de verano es poderosa.
La luz altera dramáticamente cómo se manejan los electrones en plantas y animales, pero
muy pocas personas en biología ven la homología entre ellos. Le sugiero que lea "La vida en el
borde", por Jim Al Khalili para más detalles. Cuando lees este libro, empiezas a sentir por qué
la investigación biológica se ha desviado desde 1950. La biología ha rechazado los mecanismos
cuánticos en juego en la vida por creencias defectuosas. Hoy en día, los físicos saben que los
mecanismos cuánticos están en el centro de lo que hace que la vida sea especial. Además, en
la investigación de la fotosíntesis, los físicos han demostrado que la mecánica cuántica puede
existir en ambientes húmedos y cálidos en las plantas. Esta es la lección clave en "La vida en el
borde" . La razón por la que se quedaron perplejos es porque en un laboratorio solo han
desarrollado detectores que usan ambientes fríos y secos para detectar estos efectos. El
hecho de que tenga una falta de evidencia de sus experimentos de laboratorio, no excluye la
vida usando la mecánica cuántica de una manera que aún no ha descubierto. Esa lógica se
escapa de muchos gurús modernos.

Descubrirá que a medida que esta serie de blogs evoluciona, esta es la razón por la cual la
biología ha olvidado experimentos que ya han demostrado, reproducido y publicado, antes de

221
la Segunda Guerra Mundial en Rusia, que vinculan la luz con el acoplamiento de nitrógeno para
impulsar los estados de crecimiento. Este ciclo determina cómo se puede usar el carbono en
sistemas biológicos, plantas o animales. Los detalles de este "gran error en biología" se
detallan en el trabajo de Roeland Van Wijk, en presencia de oxígeno, sobre cómo las
frecuencias de luz esculpen la vida en todos los reinos.
Todas las células eucariotas liberan luz UV ELF, y en el libro de Roeland Van Wijk, " Life
Sculpting Light ", comenzarás a ver cómo el consumo de O 2 y la liberación de luz celular
parecen estar vinculados de una manera muy interesante. La hemoglobina ( hecha de
porfirinas ) transporta O 2, pero parece que la liberación de radicales libres y la utilización de O
2 son la clave para la generación de luz en las células. Hoy, muchos expertos ven a los
radicales libres como malos actores. Nada de esa opinión es cierto.

La falta de efecto de la suplementación con antioxidantes en estudios en humanos para

aumentar la esperanza de vida, promover la salud o prevenir la oncogénesis ha llevado a una
hipótesis muy interesante. Lo que funciona en organismos menos complejos no parece
traducirse en organismos más complejos en la literatura publicada. La suplementación de
antioxidantes solo tiene un efecto mínimo y en algunos casos puede ser perjudicial. Mencioné
esto en CPC # 9 , que si su cuerpo produce un antioxidante o una proteína, tal vez no sea mejor
tomar una versión exógena de este químico. Esta idea es muy contraria a la de un médico
alternativo de paleo guru en la actualidad. Esto me pone en desacuerdo con sus creencias y
sus modelos de negocio. La suplementación con antioxidantes se ha relacionado con una
mayor incidencia de una serie de enfermedades a los efectos adversos de la longevidad
humana. Mis observaciones son congruentes con los estudios publicados anteriormente de
Micheal Ristow en 2009 . Esta noticia no fue bien recibida cuando la mencioné hace 4 años en
mi blog o en mi foro. Tampoco fue bien recibido en la conferencia de FX de Paleo en la que
hablé en 2012.

Esto es especialmente crítico en las superficies de la piel donde la luz del sol interactúa con
nuestra piel y los vasos sanguíneos por debajo de los niveles de la superficie de la piel. Aquí es
donde la luz UVB produce la vitamina D sulfatada y donde debería estar el colesterol
sulfatado . Necesitamos que la luz UV AM 290-9090 nm esté presente para la señalización
circadiana adecuada, mientras que al mismo tiempo eliminamos la luz azul (400-490 nm)
después de las puestas de sol. Esto hace que sea crítico observar las mediciones de RBC en los
laboratorios porque los RBC contienen porfirinas. Todas las porfirinas absorben las frecuencias
UV en todo el espectro de la luz solar. Esto supone que estamos utilizando luz de espectro
completo en la mañana. Dado que la luz interactúa inicialmente al nivel de la piel, estas
relaciones se vuelven más críticas para comprender.

Las porfirinas tienen 4 átomos de nitrógeno posicionados críticamente dentro de su anillo

molecular. Esta proteína se encuentra como la proteína central de la hemoglobina. Los RBC
no tienen mitocondrias, pero están llenos de catalasa y tratan con la señalización de radicales
libres ( H 2 O 2 ). El H 2 O 2 se descompone en H 2 O y O 2 en la mayoría de los lugares, pero
no en las arterias o en las venas donde hay hemoglobina. Muchas proteínas de unión a hemo
tienen diversas funciones. Algunas funciones conocidas incluyen los citocromos de
transferencia de electrones, las peroxidasas intracelulares y las peroxidasas extracelulares que

222
degradan la lignina. Las peroxidasas son enzimas que contienen hemo que usan peróxido de
hidrógeno como el aceptor de electrones para catalizar una serie de reacciones oxidativas. Su
tiroides usa un tipo específico de peroxidasa para funcionar bien con el yodo.

Encontrará si, y cuando mire, en las plantas, este acoplamiento de nitrógeno a las frecuencias
de luz también es un tema importante. En las hojas de vida larga, típicamente tienen bajas
concentraciones de nitrógeno y una capacidad fotosintética muy baja. Las bajas
concentraciones de nitrógeno en las hojas implican bajas tasas de ubiquitina en las plantas
porque la capacidad de rotación de nitrógeno es limitada. ¿Se mantiene esta relación en los
animales? En los animales, el cáncer es más común cuando las tasas de ubiquitina están
elevadas. Cuando la marca de ubiquitina es más baja, el cáncer es raro. Las tasas de
ubiquitina en plantas y animales están relacionadas con la frecuencia de las ondas de luz que
interactúan con ellas inicialmente. En las plantas esa interacción ocurre en las hojas, y en los
animales ocurre en su piel.

Cuanto más corta sea la longitud de onda, más cáncer deberíamos esperar. La luz azul se
ajusta a esa factura porque es altamente potente; A medida que la luz se vuelve más azul,
especialmente en la noche, la situación empeora. La luz azul en la mañana no tiene los
mismos efectos que la luz azul en la noche. La razón de esto son los pigmentos en proteínas
que pueden activarse en diferentes momentos del día debido a la diferencia de frecuencia
dentro del rango azul. En la mañana necesitamos UV en el rango de 290 nm-420. Por la
noche, debemos evitar cualquier cosa alrededor del pico de melanopsina de 480 nm, que es la
frecuencia azul más larga en la noche. La luz solar de AM es más potente para activar la
liberación de hormonas hipofisarias del lóbulo anterior. La energía de sus fotones
constituyentes aumenta, y la cantidad de materiales (proteínas) que se pueden excitar a un
estado de alta energía y convertir útilmente esa energía en luz disminuye rápidamente.
Cuando se reduce la potencia de la luz azul (interacción de nitrógeno en proteínas como NAD +
y FADH 2 ), debe esperarse una disminución de las tasas de cáncer, mientras se conserva una
mayor capacidad para regenerarse bien. Es por eso que necesitamos luz UV en la mañana y
debemos evitar la luz azul después de la puesta del sol. Regeneración = una fuerte corriente
eléctrica de corriente continua. En ti, tu nivel de vitamina D también debería ser más alto en la
mañana debido a su interacción inicial de la luz UVB en las superficies de tu piel. Cuando esa
señal de frecuencia de luz se altera o falta , también lo hará la señalización en los niveles más
profundos de las células de la piel y las arteriolas que alimentan el oxígeno de estos tejidos.
Esto reduce el oxígeno en los resultados de mitocondria y pseudohypoxia. La luz solar de AM
aumenta la entrega de O2 a la piel cuando la luz incide en los RBC debido a lo que contienen
los RBC. Porfirinas y hemoglobina. Los RBC suministran oxígeno a las mitocondrias de manera
óptima en la piel cuando ocurre esta situación, por lo que, como resultado, hay más oxígeno
venoso presente. Esto significa que la luz solar AM (UV-IR) aumenta los niveles de oxígeno
venoso de forma natural. Este es el efecto de frecuencia de la luz solar AM. A medida que la
frecuencia de la luz en su entorno disminuye o falta, se debe esperar que la autoinmunidad y la
obesidad aumenten rápidamente en poblaciones basadas en estas relaciones físicas. ¿Este
conjunto de circunstancias le suena familiar a alguien?
Las plantas pierden su capacidad de regenerarse con luz artificial durante la noche. En esta
circunstancia, producen menos O 2 y consumen menos CO 2, ¡ mientras que sus tasas de

223
ubiquitina aumentan! Esto explica por qué el metabolismo de Warburg existe en animales que
enfrentan la misma circunstancia, que están expuestos a la luz artificial crónica. El
metabolismo de Warburg siempre está vinculado a la utilización de la glucosa, pero no es una
fuente de combustible, como la mayoría cree hoy. Cuando las células se enfrentan a niveles
elevados de ubiquitina, liberan mayores cantidades de luz ELF-UV. La glucosa se eleva para
proteger a otras células de esta señal. La glicosilación de las porfirinas en los RBC reduce su
capacidad para absorber la luz ELF-UV para proteger la señalización celular. Durante el mismo
tiempo, el consumo de O 2 aumenta y el plasma sanguíneo y el entorno alrededor del
citocromo 1 se vuelven hipóxicos. Como resultado, el CO 2 aumenta y NAD + cae. Esta es la
razón por la que NAD + cae en personas con una exposición excesiva a la luz azul proveniente
de fuentes de luz artificiales dentro y en juegos de tecnología. ¡¡NAD + contiene nitrógeno
dentro del citocromo 1 !! NAD + gotas en el envejecimiento y todas las enfermedades
neolíticas, en caso de que no lo sabía. Cualquier estado pseudohipóxico provoca la caída de
NAD + . Cuando cae NAD + , la señalización de radicales libres cambia dramáticamente
(especies de oxígeno singlete frente a triplete y especies RNS) y la liberación de luz ELF-UV de
las células.
La exposición a la luz artificial en cualquier momento, pero especialmente en la noche,
aumenta las tasas de ubiquitina en plantas y animales. Esta es la razón por la cual el amoníaco
aparece en niveles más altos cuando las interacciones entre la luz y el nitrógeno se desacoplan
en el ambiente para causar enfermedades en plantas y animales. Esta es la verdadera razón
por la cual el efecto Warburg existe en la biología. Este efecto que Warburg encontró, sin
embargo, ha sido mal interpretado por la biología y la medicina durante la mayor parte de los
90 años. Es una baliza de una ubiquitina y ciclos de luz no acoplados, no un marcador de una
fuente de combustible alternativa para las células cancerosas. Siempre está vinculado a
niveles bajos de NAD + y niveles más altos de NADH.

El acoplamiento de nitrógeno y luz en humanos se produce entre el citocromo 1 y su

microbioma. La señalización adecuada de radicales libres depende de la frecuencia específica
de la luz, mientras que acopla esa frecuencia a los niveles de NAD + (ciclos de nitrógeno) en las
células. El ciclo del nitrógeno está diseñado para ser estable por la evolución en las plantas y
los animales, y cuando no lo está, se sabe de inmediato que está vinculado a un ciclo de luz
alterado de alguna manera. La alta producción de glucosa y amoníaco en el metabolismo de
las células cancerosas es un gran marcador clínico para una persona que vive en un ambiente
con luz artificial tóxica .
Dije algo polémico en una entrevista este mes. "Con el tiempo, se comprobará que la química
de la superficie del ojo, la piel y el intestino es más importante que la bioquímica para los
humanos". Sorprendió al entrevistador, hasta que les expliqué cómo funciona la química del
agua. Si su agua proviene de ríos o reservorios (y la mayoría lo hace en los EE. UU.) En lugar de
los pozos, el problema es aún peor. (Tengo un pozo en mi propiedad) Esta agua de superficie
reacciona con el cloro para formar cloroformo, una sustancia altamente cancerígena que
aumenta el marcado de ubiquitina. Les dije que en Florida el gobierno municipal advirtió a las
personas acerca de volver a llenar sus piscinas con esta agua, pero nunca dijo una palabra
acerca de beber el agua. Luego los señalé en un titular de primera plana en el Miami Herald:
"Cloro en el agua relacionado con el cáncer". La sabiduría sobre el dogma debe ser lo que nos
guíe, no nuestras creencias actuales.

224
 La medicina trata el ojo como una cámara cuando su función fisiológica más importante es
como un reloj óptico . La glucosa es totalmente capaz de frenar la ubiquitina cuando la
ubiquitina está acoplada al ciclo celular, pero no cuando está desacoplada y aislada. La razón
por la que la glucosa tiene esta capacidad es porque contiene una fuerte señal de luz azul para
que el SCN en el ojo proporcione una retroalimentación negativa para el SCN. Esta capacidad
se pierde cuando los ciclos de luz se desacoplan del ciclo de nitrógeno en el ojo o el intestino.
Cuando se aísla, los niveles de glucosa atraviesan el techo para evitar que los genes del reloj
PER 1 y PER 2 vuelvan las proteínas al marcarse con ubiquitina en las células. El metabolismo
de Warburg no es lo que creemos que es; es una señal de un desajuste circadiano ambiental,
en busca de una pastilla de freno (nivel de glucosa) que ya no puede funcionar correctamente.
Los niveles de glucosa afectarán a la pareja NADH / NAD + en el citocromo 1 para reducir el
flujo de electrones al oxígeno cuando los ciclos de luz no están gravados. Esta pastilla de freno
no funciona cuando los ciclos de luz se desacoplan del citocromo 1.
Cuando la ubiquitina se desacopla de NAD + por las frecuencias de luz azul de forma crónica,
configuramos el ciclo celular para el crecimiento pro perenne. Esto simula una señal estacional
del horario de verano perenne. Esto sucede solo con la exposición de la luz artificial en la
noche. Warburg fue más lejos en sus experimentos si los lees con cuidado. Pocos tienen, en
mi opinión. Dijo que la falta de oxígeno (pseudohypoxia) resultó en la pérdida de la
diferenciación celular en las líneas celulares y, en última instancia, esto es lo que lleva al
cáncer. La pérdida de la diferenciación celular es un hallazgo clave en los cánceres. Warburg
tenía razón, pero no tenía idea de por qué tenía razón. Todavía no nos damos cuenta de esto
tampoco en los tiempos modernos. ¿Por qué? El efecto Warburg es el resultado de una
señalización de luz alterada. La mecánica cuántica de la luz y el efecto fotoeléctrico no habían
sido resueltos cuando encontró el efecto en sus experimentos. Sus experimentos fueron
publicados en 1923-24. El documento de Einstein sobre el efecto fotoeléctrico salió en 1905,
pero no recibió un premio Nobel hasta 1922.
La parte clave del trabajo de Einstein que explica el efecto de Warburg es la relación entre el
tiempo y la frecuencia de la luz. La única forma de aumentar su energía es aumentar su
frecuencia. Sin embargo, la luz puede reducirse o acelerarse con colisiones atómicas o por un
cambio de temperatura. La luz colisiona con la atmósfera primero los gases. El 78% de esos
átomos son nitrógeno. La luz azul tiene una alta frecuencia y más poder para hacer el trabajo,
y es por esto que impulsa el crecimiento de los seres vivos. El efecto de Warburg tenía un
vínculo del 100% con la emisión de luz de las células y la formación de radicales libres. Nadie
se dio cuenta en 1924 de lo que la luz podría causar nitrógeno en un ambiente anóxico y
aeróbico para controlar el crecimiento de las células. ¿Más ironía? Todavía no entienden los
efectos.
¿Por qué la biología circadiana es tan crítica para la vida? En la ubiquitinación 10 vimos que
una frecuencia de fotones específica puede controlar 3000 átomos. La precisión de los relojes
atómicos mejora a medida que más y más átomos oscilan en una nube de electrones. Más
electrones significan más colisiones y se hace posible un mejor mecanismo de temporización
del reloj. DHA tiene nubes de electrones pi masivas y llena la retina. La precisión de los relojes
atómicos convencionales es proporcional a la raíz cuadrada del número de átomos que
contiene: Esto es lo que proporciona un reloj atómico óptico. Es el tipo de reloj incorporado
en su SCN. Por ejemplo, considere que un reloj con nueve veces más átomos solo sería tres
veces más preciso. Si estos mismos átomos dentro de DHA estuvieran enredados por un solo

225
fotón, la precisión de un reloj biológico podría ser directamente proporcional al número de
átomos enredados; en este caso, el reloj circadiano en el SCN sería nueve veces más preciso.
Así se construyó la complejidad y por qué evolucionó el cerebro.

Cuanto mayor sea el número de partículas enredadas, mejor será el cronometraje de un reloj
atómico. La biología necesita un reloj preciso para su cadena de electrones y citocromos.
Utiliza la luz para construir tal reloj. La melanopsina se encuentra en las células del ganglio
retiniano intrínsecamente fotosensibles (iPRGC), que son sensibles a la absorción de luz visible
de longitud de onda corta (AZUL). El fotopigmento de las células ganglionares fotoreceptivas,
la melanopsina, se excita con la luz principalmente en la parte azul del espectro visible (picos
de absorción de ~ 480 nanómetros). Esto está en el rango de luz azul.
Los colores visibles desde la longitud de onda más corta a la más larga son: violeta, azul,
verde, amarillo, naranja y rojo. La radiación ultravioleta tiene una longitud de onda más corta
que la luz violeta visible y no es vista por el ojo humano. La radiación infrarroja tiene una
longitud de onda más larga que la luz roja visible y tampoco es detectada por el ojo humano.
Algo debe haber restringido el espectro de luz entre UV e IR por una razón.
Decidí analizar el tema de nuestra percepción del color en la naturaleza. ¿Por qué la
naturaleza usaría la luz azul para un reloj? Me sorprendieron las numerosas afirmaciones en la
literatura de que el color azul es excepcionalmente raro en su naturaleza. Además, me
sorprendió descubrir que, como consecuencia, afirman los filólogos, este es el último color
para introducir el vocabulario humano en el curso de la evolución de los idiomas individuales.
Esto fue simplemente porque rara vez lo necesitamos históricamente hablando, para describir
cosas que son azules no era necesario. La luz azul controla el mecanismo de sincronización en
el reloj SCN humano, porque es raro y porque esta frecuencia se dobla más bajo el efecto de la
gravedad. Su desviación es precisa y puede usarse para medir cosas contra. Es un punto de
referencia óptico ideal.
Controla cada gen del reloj en los humanos porque usan proteínas criptocromadas en ellos.
Los criptocromos, son flavoproteínas relacionadas con las fotoliasas, también se han
encontrado como fotopigmentos circadianos de mamíferos en los relojes de órganos que están
presentes antes de cada gen de mamífero en nuestros ácidos nucleicos. Aprendí que todos los
pigmentos de flavina que se encuentran en la naturaleza responden a las frecuencias de luz
azul. Así es como se mantiene la precisión extrema del reloj circadiano con las frecuencias de
luz azul. La luz azul artificial excesiva actuará para ralentizar el reloj SCN. Los CEM no nativos,
fuera de la luz azul, tienen la capacidad de acelerar los relojes circadianos periféricos. Esto
altera la relación de relatividad entre el SCN y los relojes circadianos periféricos. La luz azul es
rara en la naturaleza y creo que esta es la razón por la cual su elección en el uso de la
tecnología es un gran impulsor de las enfermedades modernas. Cuando usted se casa con su
uso con el uso de partes no nativas del espectro, tenemos el desarrollo de la tormenta
perfecta para acelerar las tasas de ubiquitina.

El siguiente blog trata sobre por qué las plantas no pueden contraer cáncer, pero los animales
sí. Todo ello ligado a la luz que se muestra en sus superficies.

UBIQUITINACIÓN 21: EPI-ONCO-GENESIS

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿CÓMO EVITAN LAS PLANTAS EL CÁNCER?

2. ¿POR QUÉ LO CONSEGUIMOS?

3. ¿POR QUÉ LOS ANIMALES NO SON SALVAJES DE CÁNCER?

4. ¿POR QUÉ LOS ANIMALES EN CAPTIVIDAD SON SUSTENTABLES AL CANCER?

5. ¿ES LA ALIMENTACIÓN Y EL EJERCICIO TODO LO QUE SE ENCUENTRA, O ES LUZ?

Repasemos rápidamente por qué la flexión de la luz azul es un problema moderno. Tiene
implicaciones masivas de cuán rápido o lento funciona el reloj circadiano en la retina central.
Es impulsado por la detección de luz azul a través de la melanopsina y el ciclo del retinol. Estas
neuronas se proyectan directa y exclusivamente al núcleo supraquiasmático (SCN) y luego al
receptor de leptina. Este circuito es un circuito semiconductor gigante que utiliza señalización
tanto de luz como eléctrica durante la noche y el día.

La luz sincroniza los ritmos circadianos de los mamíferos con el tiempo ambiental mediante la
modulación de la entrada retiniana al marcapasos circadiano, SCN del hipotálamo. Tal arrastre
fótico no requiere ni bastones ni conos, que hasta hace muy poco eran los únicos
fotorreceptores retinianos conocidos. Cubrimos los detalles del reloj ocular anteriormente en
esta serie. Hoy, sabemos que las células ganglionares de la retina que inervan la SCN son
intrínsecamente fotosensibles. A diferencia de otras células ganglionares, se despolarizan en
respuesta a la luz, incluso cuando todas las entradas sinápticas de los bastones y conos
estaban físicamente bloqueadas. Su sensibilidad, está ligada a la sintonía espectral por la
frecuencia de la luz. Debido a que la luz azul se dobla más que cualquier otra frecuencia,
desarrolla una cinética lenta de esta respuesta de luz; coincide con los del mecanismo de
arrastre fótico, así es como descubrimos que estas células ganglionares eran los
fotorreceptores primarios de este sistema.
La radiación solar se vincula directamente con la ubiquitina a través de este mecanismo de
sincronización del reloj ocular. ¿Cómo? Color y frecuencia, es la respuesta corta. Todos los
criotromos que son temporizadores de reloj también usan pigmentos de sabor azul claro.
Todas las proteínas son flóforos o cromóforos. Esto significa que las proteínas tienen la
capacidad de absorber, emitir, refractar y dispersar la luz. La capacidad más importante en las
mitocondrias es la fluorescencia y la absorción de la luz.
La fluorescencia es un miembro de la ubicua familia de luminiscencia de procesos en los que
las moléculas sensibles emiten luz desde estados excitados electrónicamente creados por un

227
mecanismo físico (por ejemplo, absorción de luz), mecánico (fricción) o químico. La
generación de luminiscencia a través de la excitación de una molécula por fotones de luz
ultravioleta o visible es un fenómeno denominado fotoluminiscencia, que se divide
formalmente en dos categorías, fluorescencia y fosforescencia, dependiendo de la
configuración electrónica del estado excitado y la vía de emisión. La fluorescencia es la
propiedad de algunos átomos y moléculas para absorber la luz en una longitud de onda
particular y, posteriormente, emitir luz de longitud de onda más larga después de un breve
intervalo, denominada vida de fluorescencia. El proceso de fosforescencia se produce de
manera similar a la fluorescencia, pero con un tiempo de vida excitado mucho más
prolongado.

El proceso de fluorescencia se rige por tres eventos importantes, todos los cuales ocurren en
escalas de tiempo que están separadas por varios órdenes de magnitud ( consulte la Tabla 1
más arriba ). Estas escalas de tiempo son extraordinariamente rápidas porque las cadenas
laterales de proteínas funcionan a escala cuántica. Además, esta es la razón por la que la
matriz atómica 3 D debe ser precisa, sensible y específica para una función optimizada en las
proteínas respiratorias en la membrana mitocondrial interna. La excitación de una molécula
susceptible por un fotón entrante ocurre en femtosegundos ( 10-15 segundos), mientras que la
relajación vibratoria de los electrones en estado excitado al nivel de energía más bajo es
mucho más lenta y puede medirse en picosegundos ( 10-12 segundos). El proceso final, la
emisión de un fotón de longitud de onda más larga y el retorno de la molécula al estado
fundamental, se produce en un período de tiempo relativamente largo de nanosegundos (10
-9 segundos). Aunque toda la vida útil de la fluorescencia molecular, desde la excitación hasta
la emisión, se mide en solo mil millonésimas de segundo, el fenómeno es una manifestación
sorprendente de la interacción entre la luz y la materia que forma la base de los campos
expansivos del estado estacionario y la fluorescencia resuelta en el tiempo espectroscopia y
microscopia. Debido a los perfiles de emisión tremendamente sensibles, la resolución espacial
y la alta especificidad de las investigaciones de fluorescencia, la técnica se está convirtiendo
rápidamente en una herramienta importante en genética y biología celular. Esta es una buena
noticia para las personas que se dan cuenta de que el QED será el avance clave para la
medicina moderna.

¿Puedes dar un ejemplo para iluminar este punto? Considere la melanina y la eumelanina ya
que hemos estado hablando sobre superficies y ojos en esta serie. La melanina tiene un
espectro específico de absorción y emisión ordenado. La eumelanina no lo hace. Esto significa
que la melanina presenta fluorescencia y la eumelanina no produce fluorescencia. Esto
significa que más del 99.9% de todos los fotones absorbidos están sujetos a disipación no
radiativa en eumelanina. ¿Qué es la disipación no radiativa en inglés? Significa que la luz se
dispersa en un patrón de emisión complejo. Esto cambia el color de la luz emitida por una
proteína. La dispersión es una forma de cambiar la frecuencia de la luz, y esto puede cambiar
radicalmente su señalización. Por lo tanto, la fluorescencia (emisión y excitación) de melanina
en estado estable es única, mientras que la eumelanina varía. La absorción de la eumelanina

228
se parece más a un material inorgánico que a uno orgánico. ¿Por qué es importante entender
esto para dar sentido a esta ciencia que estás buscando que tenga sentido? La melanina
puede darnos una respuesta lineal a la luz, mientras que la interacción de la luz con la
eumelanina nos da una respuesta lejos del equilibrio. Esto significa que rompe la simetría muy
fácil. Esto lo convierte en un socio ideal para otros productos químicos que rompen la
simetría, como el agua EZ. La dispersión de la luz de esta manera implica que sería el
compañero de baile ideal para trabajar con agua en las superficies. Por esta razón, la
eumelanina está presente en la retina, una de nuestras superficies clave donde la luz y el agua
interactúan inicialmente. Ambas proteínas son complejas, pero la eumelanina es un problema
altamente complejo in vivo y en el laboratorio; La eumelanina ha demostrado una propiedad
extraordinaria para dividir y reformar las moléculas de agua, especialmente cuando el agua
está estructurada por una EZ porque se refracta a frecuencias de 270 nm donde todas las
melaninas están diseñadas para funcionar. Esta es la razón por la cual la eumelanina y la
melanina son capaces de provocar cambios variados y altamente sensibles de las células
vasculares endoteliales cuando estas frecuencias alteran las frecuencias de luz. QED es un
baile complejo profundo de acciones rápidas y reacciones a la luz en escalas de tiempo
increíbles. Necesitas entender las interacciones de la luz con la materia en nuestras superficies
(ojo, piel, intestino): absorción de emisiones, dispersión, refracciones, reflexión y
transmutación para entender cómo las proteínas y la luz realmente funcionan en la vida.
Revisemos cuidadosamente esta cadena de eventos cuánticos: la luz tiene un límite de
velocidad universal de 186,000 millas por hora. La radiación solar debe ir del sol a la Tierra
para construir un mecanismo de tiempo de reloj circadiano. La luz viaja 30 centímetros en un
nanosegundo. La única forma de aumentar su energía es aumentar su frecuencia, por lo que
se selecciona la luz azul, ya que es la frecuencia de luz más rara en la naturaleza, y está
presente en cantidades más altas en las temporadas de verano. Si se usa luz azul, se puede
usar para indicar la hora con precisión porque se dobla bajo la fuerza de la gravedad. Esto se
llama lente gravitacional. Si el mecanismo de temporización del reloj atómico usa luz, se
vuelve extremadamente preciso. Si el mecanismo de sincronización está desactivado incluso
por una pequeña fracción, las señales de luz distantes (emitidas) también serán incorrectas y
bastante variadas. Ahora considere que esta misma característica se usa en los relojes GPS
modernos que orbitan alrededor de la Tierra porque son extremadamente precisos. Los
relojes atómicos que orbitan la Tierra en satélites deben funcionar más rápido que los relojes
en la superficie de la Tierra para navegar adecuadamente. Están diseñados para funcionar 38
microsegundos más rápido que nuestros relojes en nuestros dispositivos GPS para obtener la
precisión de la capacidad de las frecuencias de luz para doblarse bajo las fuerzas
gravitacionales del planeta Tierra. En 38 microsegundos, a la velocidad de la luz, si esta
diferencia de reloj en órbita no existiera en los dispositivos GPS, esos dispositivos estarían
apagados más de diez kilómetros por día en la superficie de la Tierra. Esto haría que el
dispositivo GPS no valga nada. ¿Qué hace en una celda? Cuando esto sucede en nuestros
relojes celulares (SCN a las conexiones de los relojes periféricos), se producen accidentes en las
mitocondrias de las células diana, lo que resulta en una sincronización incorrecta. Esto da
como resultado cosas como la neuro-degeneración, la T2D y la autoinmunidad.
¿Hay otro efecto de la frecuencia de la luz azul en la vida, podemos ver estos efectos? Sí, en
las plantas. El crecimiento en plantas y animales está ligado a la emisión de luz azul natural,
que está presente en cantidades más grandes en las radiaciones del horario de verano. Esta es

229
la clave de la bomba de verdad de la percepción estacional del efecto fotoeléctrico de Einstein:
la Tierra está 3 millones de millas más cerca (3%) del Sol en enero que en julio, debido a la
órbita elíptica. Entonces, ¿cuáles son los efectos en el mecanismo de tiempo que utiliza la luz
azul como su punto de referencia? ¿Qué sucede cuando tenemos un cambio pequeño pero
medible en la velocidad de un planeta cuando se mueve alrededor del sol? Vaya más lejos,
qué color o frecuencia de luz podría ser más afectado por:
¿Campos gravitacionales?
¿Campos magnéticos?
¿Formación de agua EZ?
¿Relativo a las radiaciones solares entrantes?

La frecuencia de la luz azul se dobla más con lentes gravitacionales. La luz roja es la que
menos la afecta. Esto permite que la luz azul se use como punto de referencia para el
mecanismo de tiempo del reloj del ojo cuando la Tierra se mueve alrededor del sol. En
invierno tenemos en promedio 13% de luz azul en luz solar. En verano, tenemos hasta un 26%
de luz azul presente. Esto varía según la latitud y la longitud, hasta cierto punto, obviamente.
Estas diferencias entre la luz azul se doblan de manera diferente y su piel, SCN, tripa y retina
son capaces de detectar este ligero cambio en las frecuencias de la luz. ¿Por qué? Todos estos
tejidos contienen mitocondrias que tienen fluoróforos de luz azul y proteínas cromóforas. Es
por esto que la melanopsina responde mejor a la luz de 460-500 nm en el rango azul. El uso
exógeno de la luz azul por parte de los humanos altera ese mecanismo de sincronización
atómica. Bastante asombroso detalle, ¿no te parece?

Estas son cosas a las que las mitocondrias y el agua en su "reloj ocular" prestan mucha
atención para que usted no las tenga también. Así es como el SCN y las mitocondrias de las
temporadas. Cuando se desacoplan, como los dispositivos GPS, la señalización celular se
desactiva y hay más protones presentes, lo que lleva a un pH más bajo y una menor carga
eléctrica de CC en las células y sus membranas. Sus " baterías de mamíferos " se descargan.
Pierden DHA en las membranas celulares y sus tejidos, su SCN disminuye en relación con la
velocidad de los genes de los relojes periféricos, y la corriente continua disminuye, y la
enfermedad se manifiesta y la muerte puede llegar más rápido de lo que debería.

Los científicos rusos fueron críticos en la definición de este papel en experimentos clave, pero
nadie en el oeste se molestó en leer lo que escribieron en la década de 1920-1950 porque
tenían la creencia política de que su ciencia era inferior, inexacta y de poco valor. Eso sí, todo
esto era falso, pero alimentado por las creencias políticas y sociales de la época. Este fue uno
de los errores más grandes de la biología en el siglo XX, en mi opinión. Encuentro irónicas esas
ideas hoy, considerando que la URSS llegó al espacio antes que nosotros, construyó más armas
que las que hicimos y decidimos que, como país que desarrolla tecnología para las
comunicaciones comerciales, no fue una decisión acertada debido a los riesgos humanos. Bajé
por ese "agujero de conejo ruso" de la ciencia hace diez años, y gracias a Dios lo hice. El nuevo
libro de Roeland van Wijk, "Life Sculpting Light" tiene todo lo que necesita sobre esta ciencia
ignorada. Tiendo a seguir la ciencia y sus datos, y no mis creencias actuales. Es por eso que

230
recientemente me interesé por los cultivadores de marihuana en Colorado. Aquí hay una gran
lección de enseñanza sobre por qué el dogma puede herirte profundamente.

Vi un documental sobre la industria de la marihuana en Colorado. Las operaciones de cultivo

están gastando millones en 500,000 pies cuadrados de almacenes inclinados e instalando
equipos de iluminación muy sofisticados para cultivar las diferentes variedades de macetas en
camas elevadas y una operación de crecimiento dijo que habían encontrado algunos tipos de
luz (frecuencia y color) ... pero No digo específicamente cuál era. Argumentaron que estaban
trabajando en una patente para su técnica de cultivo que haría crecer las plantas un 25% más
rápido a la vez que obtendría un contenido de THC más potente. Me pregunté si están
trabajando en 'luces en crecimiento' que aumentan específicamente la corriente eléctrica de
CC en las plantas.

Nuestro gobierno ha estado haciendo la misma ciencia con Monsanto y la ciencia agrícola en
la germinación de semillas desde la década de 1960. Monsanto y Washington DC obtuvieron
la idea de científicos rusos que encontraron algunos experimentos interesantes sobre la
germinación de semillas que emiten ciertos espectros de luz durante sus ciclos de crecimiento.
Hoy, en mi opinión, esta es la razón por la que existe una alianza muy estrecha entre el
gobierno de los Estados Unidos y Monsanto. Esta es la razón por la que varios presidentes han
instalado a los ex CEO de Monsanto para ejecutar el USDA. Así como Monsanto y el negocio
de la agricultura pasaron a ser de alta tecnología, el negocio de la marihuana ahora también se
ha hecho de alta tecnología en Colorado. En ambas áreas, el negocio de la marihuana está en
auge a nivel mayorista y minorista ahora porque los rusos se dieron cuenta muy pronto de que
el control de los ciclos de nitrógeno podría impactar masivamente en la producción de
biomasa de los ciclos de carbono con el uso de frecuencias especiales de luz.

Si observa los datos de oncología desde 1900, es posible que note una similitud perturbadora
con esta historia en plantas. Las tasas de cáncer son explosivas desde este momento. ¿Te has
preguntado alguna vez por qué?

Sigo todas estas tendencias por diferentes motivos que la mayoría de las demás personas. No
estoy interesado en los alimentos OGM o en la maleza. Mi interés en esta área ha alimentado
el motivo por el que mudé a mi familia hace 3 años desde el centro de América al Golfo Sur.

GEEKS FÍSICOS DE LUZ:

La fotosíntesis puede ser descrita por la reacción química simplificada.

6H 2 O + 6CO 2 + energía → C 6 H 12 O 6 + 6O 2
donde C 6 H 12 O 6 es glucosa (que posteriormente se transforma en otros azúcares, celulosa,
lignina, etc.). El valor del% de eficiencia fotosintética depende de cómo se define la energía de

231
la luz; depende de si contamos solo con la luz que se absorbe y de qué tipo de luz se utiliza ;
No toda la luz solar es una radiación fotosintéticamente activa. Mucha gente olvida esto. Se
requieren ocho (o quizás 10 o más) fotones para utilizar una molécula de CO 2 . La energía
libre de Gibbs para convertir un mol de CO2 en glucosa es de 114 kcal, mientras que ocho
moles de fotones de 600 nm de longitud de onda contienen 381 kcal, lo que da una eficiencia
nominal del 30%. Sin embargo, la fotosíntesis en la Tierra puede ocurrir con luz de hasta 720
nm de longitud de onda siempre que también haya luz en longitudes de onda por debajo de
680 nm para mantener el fotosistema II en funcionamiento en clorofila. Usar longitudes de
onda más largas significa que se necesita menos energía luminosa para la misma cantidad de
fotones y, por lo tanto, para la misma cantidad de fotosíntesis. Esto es lo que los cultivadores
de macetas han encontrado también en Colorado! Es increíble donde podemos encontrar las
piezas del rompecabezas humano si mantenemos una mente abierta.

El efecto fotoeléctrico ha sido ampliamente estudiado en plantas. Se ha encontrado que es

masivamente energéticamente eficiente. La tasa de captura de energía por el efecto
fotoeléctrico en plantas es inmensa. Es de aproximadamente 100 billones de vatios ( 1 trillón
de vatios = 1 teravatio ). Esto es diez veces la corriente actual del consumo de energía actual
de la especie humana en la actualidad. Para la luz solar real, donde solo el 45% de la luz se
encuentra en el rango de longitud de onda fotosintéticamente activa, la eficiencia máxima
teórica de conversión de energía solar es de aproximadamente el 11%. En realidad, sin
embargo, las plantas no absorben toda la luz solar entrante debido a la reflexión. Los
humanos tampoco lo hacen si sus lípidos de la piel son sulfatados Si estos lípidos no son
sulfatados (la mayoría no lo son hoy en día), los humanos pueden contraer cáncer de
superficie por fotooxidación y dispersión de la radiación. En las plantas, la fotooxidación
puede ocurrir en la clorofila que está cargada con nitrógeno. En las plantas, los requisitos de
respiración de la fotosíntesis y la necesidad de niveles óptimos de radiación solar están
modulados, por lo tanto, no convierten toda la energía recolectada en biomasa. Esto da como
resultado una eficiencia fotosintética general del 3 al 6% de la radiación solar total. Esto te
muestra qué tan fuerte es un estímulo de la luz solar para los seres vivos.

Si la eficiencia fotosintética se vuelve ineficiente, el exceso de energía luminosa debe disiparse

para evitar dañar el aparato fotosintético. La energía puede disiparse como calor
(enfriamiento no fotoquímico) o emitirse como fluorescencia de clorofila . En los animales, lo
hacemos al desacoplar la oxidación / fosforilación en nuestras mitocondrias y emitir luz IR. Los
rusos fueron los primeros en descubrir que todos los seres vivos de todo el mundo con células
liberan luz ELF-UV cuando estaban estresados . Todas las cosas liberan un exceso de ELF-UV
bajo estrés.

Puede que ahora esté empezando a darse cuenta de por qué he escrito tantos blogs sobre la
fotosíntesis. Podría comenzar a comprender por qué valoro el nuevo libro, "La vida en el
borde", de Jim Al Khalili. Había una razón cuántica para esta recomendación. Simplemente no
he dicho por qué, hasta el post de hoy. Es hora de que te des cuenta de lo importante que es
la luz y el acoplamiento de nitrógeno para toda la vida en la Tierra.

232
 La alta radiación solar es una desventaja real en un mundo deshidratado con microondas si
eres una planta, ya que aumenta la temperatura de las hojas, lo que aumenta las pérdidas de
carbono en las plantas. Lo mismo sucede en nuestros tejidos o en las placas tectónicas de la
Tierra. Es por esto que California tiene una sequía histórica actual. La física es exactamente la
misma. La luz del sol es capturada por núcleos fotosintéticos que contienen nitrógeno como
su átomo central. Aquí se ve, una vez más, cómo la luz afecta los ciclos de nitrógeno para
determinar cómo el carbono puede ser reciclado en los seres vivos. Este problema ataca el
acoplamiento de agua y nitrógeno al ciclo del carbono en las plantas. Recuerde, la
disponibilidad de agua y nitrógeno son determinantes importantes de la velocidad a la que los
ciclos de carbono atraviesan cualquier sistema vivo. Resulta que, en nosotros, lo mismo
sucede a nivel celular; Las células se deshidratan y perdemos el acoplamiento de los ciclos de
nitrógeno a agua. Cuando esto ocurre, perdemos la capacidad de reparar los electrones de los
alimentos adecuadamente, lo que eventualmente causa pérdidas de energía crónicas al medio
ambiente . Esta fue la historia que te contamos en EMF-2. También causa alteraciones en la
liberación de señales de radicales libres. Los radicales libres pueden estar en un estado de
singlete o triplete según el sentido de las mitocondrias del entorno. Hoy en día, la biología
piensa que solo la presencia o ausencia de radicales libres es todo lo que importa. Eso está
mal. El tipo de emisión de radicales libres se correlaciona con la cantidad de luz ELF-UV
liberada por una célula. También emitimos una gran cantidad de bio-fotones ELF UV cuando
estamos enfermos. Las plantas hacen esto cuando están desacopladas. Las bacterias hacen lo
mismo. Tienes muchas bacterias en el intestino, ¿verdad? Si la situación ocurre en escalas de
tiempo crónicas en cualquier entorno y dura lo suficiente, en humanos, el resultado es el
cáncer. Esto implica que el cáncer no es lo que actualmente pensamos que es. No es un
defecto genético, sino que resulta de la epi-onco-génesis de vivir en un mundo desconectado
que nosotros mismos creamos .

¿Por qué no se produce cáncer en las plantas? ¿No existen también en nuestros 'ambientes
de mierda'?
En las plantas, las auxinas ayudan a mitigar los efectos oncogénicos de una mayor capacidad
fotosintética en el nitrógeno porque la producción de auxinas es una proteína mediada por luz
UV. Las auxinas son un ácido acético 3-indol producido alrededor de las raíces de las plantas.
Las auxinas apagan el poderoso efecto de crecimiento de la luz sobre el nitrógeno en la hoja.
Este efecto comienza en el suelo alrededor de las raíces de las plantas donde existen los
microbios. Cuando el suelo se calienta con la luz, los niveles de auxina aumentan en las raíces
de las plantas. Recuerde, las raíces de árboles y plantas están en el suelo donde está presente
el flujo magnético de la tierra. Las plantas siempre están conectadas a su entorno. Una
temperatura más alta afecta al flujo magnético, al disminuir su potencia y energía. En pocas
palabras, el calentamiento disminuye el flujo magnético y el frío lo aumenta debido a la
relación con el punto Curie. Dado que las plantas siempre están conectadas a su fuente de
combustible (cielo / tierra), a diferencia de los animales , deben responder al control de
retroalimentación negativa de la auxina en la luz.

233
 Los animales también tienen un termostato de control de retroalimentación negativo entre su
microbioma intestinal y el primer citocromo mediado por proteínas de pequeño peso
molecular como las auxinas. Solo funcionan de manera óptima cuando los mamíferos viven
una vida conectada. Los animales salvajes hacen esto fácilmente, pero los humanos rompen
esta regla porque crean su propio ambiente. Esta es la razón por la cual los animales salvajes
rara vez contraen cáncer , pero los animales del zoológico y los que están en cautiverio
humano a menudo lo hacen.

SIRT 1 es una de estas proteínas, y esta es la razón por la que se enlaza con NAD + en las
mitocondrias. NAD + responde a la señalización de luz azul. Ambas proteínas se vinculan con
los niveles de oxígeno en los tejidos y alrededor de las mitocondrias y el núcleo de las células.
Los niveles de oxígeno dictan las señales de radicales libres que pueden hacer las mitocondrias.
La pseudohipoxia disminuye la NAD + . Es por esto que la pseudohipoxia es un predictor tan
poderoso del envejecimiento y la generación de enfermedades neolíticas. La diferencia para
los animales en comparación con las plantas es que pueden perder fácilmente el control de su
control de retroalimentación negativa en el microbioma porque sus tripas no están conectadas
al 100% al campo magnético de la Tierra durante el día o la noche.
Esto hace que los microbiomas animales sean muy sensibles al pH y a los cambios de
temperatura en su intestino, específicamente. Esto es muy similar al efecto del pH y la
temperatura del microbioma del suelo alrededor de la estructura de su raíz. Esto altera la
capacidad de formar convecciones de Rayleigh Benard en agua celular. También afecta las
tasas de acoplamiento NADH / NAD + en las mitocondrias. Recuerde que la inflamación en
cualquier parte del cuerpo conlleva una carga neta positiva de la producción excesiva de
protones. Los protones se almacenan en nuestra matriz mitocondrial y se liberan en nuestros
citocromos como moléculas de señalización. Demasiados protones en una célula bajan su pH y
elevan su temperatura. Un pH más bajo y una temperatura más alta también se asocian con la
pérdida de la corriente eléctrica de CC y la disminución de los niveles de DHA en las
membranas y tejidos celulares y la resistencia a la leptina. Aquí es de donde vino el protocolo
CT. Es posible que también estés observando de dónde viene realmente la Leptina Rx .

El microbioma intestinal actúa fisiológicamente de manera muy similar a las bacterias del
suelo que rodean la raíz de una planta donde se producen auxinas. Cuando el microbioma
intestinal se vuelve aeróbico, se impulsa el crecimiento de células eucarióticas. Esto estimula
la producción de NADH y reduce el NAD + en el citocromo 1. Esto aumenta la producción de
biomasa a través del ciclo del carbono en las mitocondrias. Las células se hinchan como si
fueran a dividirse. Para dividir una célula se necesita una liberación ligera programada
adecuadamente en el ciclo celular durante la mitosis. Esta señal de luz y crecimiento no se
puede enlazar correctamente cuando la señalización circadiana está mal.

Lo creas o no, la hormona auxina de la planta es capaz de proporcionar un control de

retroalimentación negativa en los animales cuando se les administra de forma exógena. Los

234
animales pueden incluso aprovechar el poder de la fotosíntesis en las plantas cuando las
comen . Sin embargo, los animales no hacen auxinas. Los cambios fisiológicos observados en
el flujo de producción excesiva de protones con la liberación de electrones simultáneamente
disminuida pueden alterar la especiación de la flora intestinal y los números generales. Esto se
controla alterando la cantidad de oxígeno presente (GERD). La pseudohipoxia es un fuerte
estímulo para que las bacterias cambien su aceptor de electrones terminal en sus vías
bioquímicas. Esto también cambia la cantidad de luz ELF-UV liberada por las células, la
cantidad de hidrógeno gaseoso liberado y la proporción de la generación de superóxido
singlete o triplete liberada de las mitocondrias . Esto significa que la flora intestinal es
completamente capaz de hacer un cambio fisiológico de un ambiente anóxico a uno aeróbico
con cambios masivos en la señalización para controlar la detección del quórum. ¿Aún piensas
que los paleo gurú tienen razón en que todo se trata de dieta y ejercicio?

La flora saludable debe ser predominantemente anaeróbica para controlar el flujo de

electrones de mayor potencia a NADH en el citocromo uno. Estos electrones llevan fotones
azules de alta potencia en ellos. Esta es la razón por la cual la ingesta de carbohidratos está
asociada con los niveles de NADH. Si estos fotones están presentes en todas las estaciones de
manera crónica porque interrumpimos la alimentación estacional, perdemos el control de
retroalimentación negativa entre el microbioma y el citocromo 1. Así es como la química
superficial del intestino puede conducir a una enfermedad como el síndrome metabólico. Es
esencialmente un escenario de desajuste circadiano porque el animal no está conectado a la
luz o al flujo magnético de su entorno. De esta manera, los niveles de SIRT 1 se alteran con
NAD + y la inflamación es el resultado neto.

Si la inflamación es ocasional puede ser superada. Si es crónica conduce a graves cambios

pseudohipóxicos y enfermedades del envejecimiento. Cuando se produce este escenario, la
luz se desacopla de los ciclos de nitrógeno, y las tasas de ubiquitina aumentan y las células
pierden su mecanismo de control de crecimiento del ciclo celular. Esto aumenta la expresión
epigenética y se estimula el crecimiento. Fundamentalmente, así es como se manifiesta la
oncogénesis en animales que están desconectados de sus entornos. Hoy en día, la medicina
está buscando la cura del cáncer en el genoma. Este blog le muestra por qué no hemos podido
encontrar el problema real del cáncer. Es una epigenética enterrada en un entorno
desconectado que creamos para nosotros mismos o para animales a los que afectamos. La luz
y el nitrógeno se encuentran en el citocromo uno de todos los animales con mitocondrias
porque el citocromo 1 usa NADH y NAD + para manejar electrones hechos de fuentes de
alimentos con carbohidratos. Estos lugares de reunión son donde existen las proteínas
fluorocromáticas para interactuar con la luz.

El estado electrónico de una molécula determina la distribución de la carga negativa y la

geometría molecular global. La vida es realmente todo sobre la carga negativa global

235
(electrón) debido a esta relación. Para cualquier molécula particular, existen varios estados
electrónicos diferentes. Estos dependen totalmente de la energía electrónica total y la
simetría de varios estados de espín electrónico. Cada estado electrónico se subdivide en varios
niveles de energía vibracional y rotacional asociados con los núcleos atómicos y los orbitales
de enlace. Todo está cuantificado debido a estos arreglos particulares .

Los diversos niveles de energía involucrados en la absorción y emisión de luz por un fluoróforo
se presentan de manera clásica mediante un diagrama de energía de Jablonski, nombrado en
honor del físico polaco Profesor Alexander Jablonski. Un diagrama típico de Jablonski ilustra el
estado de singlet ground (S (0)), así como el primer (S (1)) y el segundo (S (2)) estados de
singlet excitados como una pila de líneas horizontales. El estado fundamental de la mayoría de
las moléculas orgánicas es un estado singlete electrónico en el que todos los electrones están
emparejados por rotación (tienen espines opuestos a = 0). Los radicales libres tienen
electrones de valencia desapareados, por lo que se consideran estados excitados. Son capaces
de señalizar utilizando reacciones tipo 1 o tipo 2. También son capaces de enredarse con la luz
monocromática para convertirse en coherentes cuánticos. Con luz ultravioleta o visible
(combinación de luz solar de AM común), los fluoróforos comunes generalmente se excitan a
niveles de vibración más altos del primer estado de energía singlete (S (1)) o segundo (S (2)).
Se ha demostrado que todas las células liberan luz ELF-UV para hacer que esta excitación de
las proteínas obtenga la señalización adecuada. Tenemos que agradecer a los rusos por esta
brillantez.
A temperatura ambiente, muy pocas moléculas tienen suficiente energía interna para existir
en cualquier estado electrónico que no sea el nivel vibracional más bajo del estado
fundamental, y por lo tanto, los procesos de excitación generalmente se originan a partir de
este nivel de energía. La luz es capaz de cambiar esto rápidamente porque la luz puede
transportar mucha energía y no ser sobrecargada por la masa atómica. Por eso y cómo se
utiliza la luz en la biología cuántica para mantener la señalización de cambio. Cualquier
persona que le diga que se trata exclusivamente de la comida y el ejercicio le dice que no tiene
ni idea.

Los fluoróforos intrínsecos, como los aminoácidos aromáticos, las auxinas, los
neurotransmisores, las porfirinas y la proteína verde fluorescente, son aquellos que ocurren
naturalmente. Los fluoróforos extrínsecos son tintes sintéticos o productos bioquímicos
modificados que se agregan a una muestra para producir fluorescencia con propiedades
espectrales específicas. Estos se utilizan en terapia fotodinámica. Un ejemplo sería el azul de
metileno. El grosor de la trama a medida que la serie continúa ……………….

UBIQUITINACIÓN 22: ¿CÓMO LAS PLANTAS CONTROLAN SU PROCESO DE CRECIMIENTO?

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

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1. ¿CÓMO HACEN LAS PLANTAS LO QUE HUMAN LOS HUMANOS?

2. ¿CÓMO SE DETERMINA NUESTRA PIEL, OJOS Y TRASTORNOS QUE SUCEDE EN

MITOCONDRIA?

3. ¿QUÉ REALMENTE CAUSA LA CONSTIPACIÓN?

4. ¿CÓMO HACE LA LUZ EL AGUA UN LÁSER?

5. ¿CÓMO EXPLICA ESTA RESISTENCIA DE LEPTIN?

En Ubiquitination 21 , comenzamos a hablar sobre cómo las plantas se conectan a su entorno

el 100% del tiempo para generar su energía libre de alimentos utilizando agua, luz solar y CO2
desde el aire como su principal fuente de carbono.

¿CÓMO LAS PLANTAS CONTROLAN SU PROCESO DE CRECIMIENTO?

Las plantas y los árboles se diferencian de los animales porque no pueden moverse
rápidamente a través de las placas tectónicas. El movimiento crea un problema de
"sincronización GPS" mucho mayor para los animales que las plantas y los árboles no tienen
que enfrentar. Las plantas que se colocan en este tipo de entornos de crecimiento rápido y luz
alta (por ejemplo, un árbol de magnolia) adaptan la posición de sus hojas inclinando sus hojas
lejos del sol y reflejando las radiaciones solares entrantes para evitar temperaturas más altas.
También tenga en cuenta cómo las hojas más externas se deshidratan y se oscurecen porque
no pueden superar la temperatura de 102 grados en la actualidad con la conductancia
estomática . Tenga en cuenta que las hojas cercanas a la corteza son bastante verdes y sanas.
El árbol no se puede mover, pero la angulación de las hojas se puede alterar en función de la
energía UV de la luz solar. Este cambio de angulación también dirige los flujos de agua
directamente al sistema de raíces cuando conseguimos que nuestro diluvio diario esté aquí
abajo en el pantano.

Mi árbol de Magnolia fuera de mi casa en agosto en el Barrio Francés. En verano se pueden

ver hojas doradas y caídas de árboles. Así es como un árbol de alta ubiquitina maneja la luz
solar intensa para controlar su capacidad fotosintética. Tenga en cuenta la dirección de las
hojas hacia las raíces.

Temperaturas más altas = menor capacidad fotosintética y eficiencia = menos flujo magnético
desde el sistema radicular. Estas alteraciones en el flujo magnético están controladas por una
familia de proteínas llamadas auxinas. Los mencioné en el último blog. Las plantas nunca
pierden el control de retroalimentación negativa de la creación de auxinas en el sistema
radicular, por lo que nunca tienen cáncer o crecimiento descontrolado en sus hojas o cuerpos
leñosos. Hoy en día, en Colorado, las frecuencias de luz azul artificial están impulsando la

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industria de la planta de macetas de alta tecnología en Colorado. No tienen condiciones de
crecimiento ideales para la demanda humana durante todo el año, por lo que esta industria
ahora usa luz falsa para apoyar el hábito humano. La "industria de la marihuana" no va a
desafiar esa conexión natural en sus cámaras de cultivo con iluminación azul en interiores
porque engorda su flujo de efectivo, ya que sus plantas crecen más yemas para vender.

Regiones de alta tecnología de malezas son la rabia

En este entorno de alta energía solar, las temperaturas más bajas se toleran mejor y es por
eso que las plantas no contraen cáncer. Realmente nunca están totalmente desconectados de
su batería solar y de agua. Su dosel está siempre en el sol y sus raíces están siempre en el
suelo. Los animales siempre están desconectados en cierta medida porque no están fijos en
ninguna parte de su entorno. Los animales pueden hacerse vivir décadas, desconectados por
sus ambientes. Es por esto que los animales migrarán grandes distancias. La mayoría de la
gente cree que las migraciones son dictadas por los alimentos, pero la mayoría está vinculada
a la escasez de agua.

El concepto de migración animal se asocia típicamente a los movimientos de gran alcance de

animales voladores o terrestres, como los viajes épicos de los ñus de Serengeti o los vuelos
migratorios de los miles de millones de aves Passerine que cada otoño se mueven hacia las
zonas de baja latitud hacia el invierno. Sin embargo, el ambiente marino también ofrece
ejemplos asombrosos de migraciones a larga distancia, con una variedad de animales que
incluso pueden cruzar cuencas oceánicas enteras para alcanzar terrenos de forraje rentables,
temperatura ideal del agua para su biología o áreas de reproducción adecuadas para la
reproducción. Se conocen casos de migraciones extendidas en los principales grupos de
vertebrados marinos (peces pelágicos, tortugas marinas, aves marinas, pinípedos, cetáceos)

Los humanos realmente pueden empujar la "envoltura de desconexión" más lejos de

cualquier mamífero, y es por eso que tenemos más cánceres que cualquier otro animal.
Creamos nuestro propio entorno y ya no vivimos en el entorno natural en el que
evolucionamos. Aumenta el ritmo de ubiquitinación cuando no vemos la luz solar o tenemos
agua adecuada. De esta manera, los humanos modernos imitan la magnolia de arriba, pero no
tenemos la capacidad de alterar nuestra química de superficie como lo hace la planta cuando
estamos alrededor de un entorno con luz azul crónicamente de alta potencia y EMF no nativos.
Estas situaciones ambientales nos desconectan de las proteínas de peso molecular pequeño en
nuestro intestino que controlan nuestras superficies en nuestro ojo, intestino y piel.

Nuestros imitadores de la química de superficies ocurrieron en las hojas. Podemos ver

evidencia de esta ruptura en la morfología de las mitocondrias debajo de nuestras superficies.
Lo que ocurre en estas superficies impulsa las decisiones cuánticas en mitocondrias llamadas
fisión y fusión. Estos dos procesos son controlados por pequeñas proteínas de la misma
manera que las auxinas controlan las plantas bioenergéticas.

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CONSIDERE LA SUPERFICIE DEL RELOJ DEL OJO:

La razón es porque arruina el GPS como el funcionamiento del reloj de red óptica de SCN. La
mayoría de los animales salvajes no domesticados no padecen cáncer porque no controlan su
propio entorno. Los seres humanos y sus mascotas, sin embargo, controlan el nivel de
desconexión de su batería de mamíferos, por lo que es por eso que tienen cánceres con más
frecuencia. Las auxinas no solo se vinculan con nuestra capacidad y densidad mitocondrial,
sino que también vinculan nuestro microbioma intestinal con nuestro sistema inmunológico en
el tejido linfático asociado al intestino (GALT). ¿Qué son las “proteínas auxiliares
correlacionadas” en el intestino humano? Algunos son carbohidratos de cadena corta,
liberación de gas de hidrógeno, niveles de oxígeno molecular y la cantidad de luz UV liberada
de las bacterias y de los enterocitos. Hiperenlace

¿Qué hacen la luz azul y la ausencia de CEM en células de mamíferos en todas nuestras
superficies? Causan deshidratación y aumentan la carga positiva (bajando el pH) al eliminar el
DHA de nuestras superficies. Cualquier persona que haya calentado un bistec para calentarlo
sabe lo que esto hace con los tejidos de los animales cuando intentan comer el bistec con piel.
El DHA en las membranas y tejidos celulares permite que los mamíferos mantengan su carga
neta negativa en proteínas, lípidos y agua, lo que les permite permanecer constantemente
separados de la carga en la zona de exclusión de agua (EZ). La EZ es una función de la
constante dieléctrica del agua.

La constante dieléctrica describe la capacidad de un material para almacenar energía,

mientras que el factor de pérdida define la disipación de energía de un material. El agua tiene
la mayor constante dieléctrica de las cosas que se usan en una célula o en el plasma sanguíneo
en 78. Cuando nuestros tejidos se deshidratan por cualquier motivo, al igual que mi árbol de
magnolia anterior, esto altera la tensión superficial en las células. En las plantas, reduce la
capacidad fotosintética y la deshidratación en nosotros también reduce nuestra capacidad
para almacenar y utilizar energía. Esta es la razón por la que a cada grado que aumenta
nuestra temperatura, nuestra tasa metabólica aumenta un 13%. Perdemos nuestra eficiencia
energética tal como lo haría una planta. Las mitocondrias y las hojas se basan en los mismos
principios, pero las personas rara vez observan esta homología. En el intestino, cuando hay
deshidratación, la mayoría de las personas correlacionan eso con el estreñimiento. El
estreñimiento es el resultado de un cambio en la tensión superficial en los enterocitos.
Cualquier químico de superficie le confirmará que cuando la tensión de la superficie cambia,
también lo hace la energía libre de superficie. Si observa, encontrará miles de documentos en
la literatura que muestran cómo la luz y los láseres afectan la capacidad de mojado de las
superficies. Esto se mide por el trabajo de cohesión / adhesión. La luz que impulsa este
proceso proviene de su microbioma. Se sabe que las bacterias liberan cantidades masivas de
energía luminosa en comparación con los eucariotas. Esta luz puede alterar la superficie del
intestino para almacenar, transferir o mantener energía para los procesos de la vida. Cuando
considera que el GALT se encuentra justo debajo de esta capa, debería comenzar a tener
sentido para usted por qué todas las enfermedades autoinmunes son el resultado de una
pérdida de señalización de la puerta óptica en esta danza cuántica en su superficie intestinal.

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 La bioquímica de las células más profundas debajo de la piel y nuestro intestino es 100%
adaptable a la interacción superficial de la luz superior con el agua. Mencioné eso hace mucho
tiempo en el blog de Exercise Rx .

Parece que todo el mundo sabe que el agua se expande cuando se congela. ¿Sabes por qué
hace eso, cuando literalmente nada más en el mundo lo hace? La vida rompe las reglas,
porque el agua rompe las reglas de simetría en las leyes de la naturaleza de la termodinámica
con respecto a su interacción con la luz. El hecho de que la atención médica y los
investigadores en biología permanezcan en la oscuridad sobre todo este trabajo publicado no
significa que deba hacerlo. Lea los experimentos del Dr. Pollack, Del Giudice o Martin Chaplin.
También significa que tiene la oportunidad de ayudarse a sí mismo antes de que la ciencia
moderna pueda hacerlo. ¡No necesitas opiniones de expertos sobre los hechos de la
naturaleza, dice la Madre Naturaleza!

LUZ NATURAL VERSUS ARTIFICIAL:

Cuando esa luz en nuestras superficies no es luz solar de espectro completo sino una luz
artificial de espectro parcial, esto resulta en una mayor tasa de marcación de ubiquitina en
células debajo de esa superficie. La constante dieléctrica en el agua es bastante alta por una
profunda razón en 78. Esto permite que el agua actúe como un bateador para la luz solar
natural visible. Por eso el agua es fundamental para todos los seres vivos. Cuando usted
mismo o su comida se cuecen en el microondas y permiten que una cantidad tóxica de luz azul
golpee su retina, intestino y piel. Cuando permites que este entorno afecte crónicamente a
sus células, simultáneamente estás eliminando energía potencial de la ecuación de tu vida. La
vida paga ese peaje por la pérdida de energía. Las personas no se dan cuenta de cuán
pequeño es el espectro visible de la luz solar dentro de todo el espectro electromagnético.
Echa un vistazo a la imagen de abajo.

¿CÓMO SE ENLACE LA LUZ A LA OTRA PARTICULA SUBATÓMICA DE LA MATRIZ

MITOCONDRIAL?
¿Cómo se unen fundamentalmente la luz y la conducción de protones? La absorción de
fotones de las frecuencias de luz a 1538.5 nm y esto aumenta la probabilidad de transferencia
de protones en el agua celular. ¿Por qué? Esta frecuencia de luz acerca a los protones para
que el enredo y la tunelización sean mucho más probables en las mitocondrias. Esta capacidad
afecta la capacidad y densidad mitocondrial. Podemos medir esta capacidad en la proporción
de fusión a eventos de fisión en las mitocondrias. Se refleja en el tamaño y forma de las
mitocondrias. Hablé sobre esta habilidad en Ubiquitination 5. Esto se ha demostrado en la
investigación del agua por Emilio Del Giudice, Giuliano Preparata y muchos otros en la
literatura rusa. El Dr. Del Giudice llamó al agua un láser dipolo eléctrico gratuito que recoge su

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energía de la luz solar natural. Cuando la luz solar natural está ausente, también afecta los
niveles de oxígeno venoso en el plasma sanguíneo (gotas) y afecta negativamente los niveles
de CO2 en la sangre (aumentan con un pH alto). Las frecuencias de luz solas son capaces de
alterar las tensiones de O 2 y las saturaciones en la sangre sin ningún pasaje a través de los
pulmones. Esta es la razón por la que mi amigo Jeremy Thomley , que tiene fibrosis quística,
prospera en ambientes al aire libre cuando escala las formaciones rocosas de todo el mundo.
Los experimentos de Pollack nos han mostrado que un pH más bajo destruye la EZ en el agua.
El CO 2 es otro compuesto de señalización óptica que lleva los electrones al lugar donde deben
ir cuando la luz solar natural, y no la luz artificial, es la fuente de luz dominante para un ser
vivo.

La EZ permite que el agua renuncie a sus protones para hacer protonicidad, o conducción de
protones. Resulta que cuando la EZ y la protonicidad predominan en las células, se crean
dominios coherentes de agua para permitir que se realicen flujos masivos de energía en una
célula utilizando medios mecánicos cuánticos. Esto permite una reducción importante en la
necesidad de ATP. Esta es la razón por la que la terapia con láser de bajo nivel (LLLT) produce
ATP sin ingesta de glucosa, por lo que he llegado a la conclusión de que se trata de luz y no de
alimentos.

La clave de la luz es el tiempo y la frecuencia. La luz correcta en el momento adecuado del día
y el año es la pieza crítica que falta en la biología hoy. Nunca comienza con la comida, siempre
comienza con la luz.

¿Por qué es esta una diferencia crítica en eucariotas en comparación con los procariotas en
nuestro microbioma? Los eucariotas gastan el 80% de su presupuesto total de energía en la
síntesis de proteínas. Ese proceso es controlado por la marcación de la ubiquitina. Es por esto
que necesita entender el reciclaje de ubiquitina. Es un concepto central en mi documento
Quilt . Enlaza todos los 30 diques del edredón.

Una vez que domine el proceso de la ubiquitina y recupere su energía, puede utilizar esa
energía recuperada para revertir las enfermedades. Recuerde que la ubiquitina se ocupa de
las velocidades de reciclaje de proteínas. Cada enlace peptídico en proteínas requiere 5 ATP
para sellar el enlace. ¡¡Esa cantidad es 5 veces más necesaria para polimerizar nucleótidos en
el ADN !! El costo es enorme para una célula, por lo que queremos que la rotación de
proteínas esté bien controlada. Cada proteína se reproduce en miles de copias, que se
reparten continuamente por la ubiquitina para reparar el desgaste. Cuando el agua está en
forma de EZ, hace explotar la protonicidad para conducir la quimiosmosis (protones) sin
necesidad de ATP. Como resultado, el requisito neto de ATP en las células se reduce
drásticamente.

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 Por eso Gilbert Ling ha discutido con Peter Mitchell durante 50 años. Tenía razón, pero no con
suficiente precisión científica. Pollack afinó el brillo original de Ling. La razón es que la gran
carga negativa neta de la EZ se puede utilizar para impulsar la electrónica en un trabajo de
celda en una escala de tiempo más corta que un ciclo de luz. Esto muestra que los mamíferos
son capaces de crear energía a partir del agua al igual que las plantas. Los pasos del proceso
no son idénticos, pero el resultado final es. Recientemente, los investigadores han
demostrado que la luz puede viajar a través de los sólidos al conducir los electrones a lo largo
de múltiples caminos, remodelando la emisión temporal de los armónicos, lo que permite que
la información se transmita en una quintillonésima parte de un segundo. ¿La absorción de
fotones de la luz a 1538.5 nm aumenta la probabilidad de transferencia de protones en el agua
celular? Creo que sí, por mecanismos ópticos no lineales. Esta es la razón por la cual los
MINOS alrededor de las proteínas respiratorias son una parte clave del mecanismo de
recolección de energía en nosotros. Los MINOS se convierten en EZ y esto excluye a los
protones para crear un gradiente masivo de ellos en la matriz mitocondrial sin necesidad de
ATP. Así es como funcionan las proteínas respiratorias en las mitocondrias, en mi humilde
opinión. Esto es todavía otro fenómeno cuántico que se pensaba que era "frágil" en
experimentos de laboratorio, pero se ha demostrado que es bastante sólido. Los científicos
están descubriendo que la Madre Naturaleza utiliza todos los trucos de la mecánica cuántica
en sus habilidades en las cosas que están viviendo. Solo llegamos tarde a su fiesta para
entender sus maneras.
La ciencia fascinante puede ser. La ciencia, la verdadera ciencia de la naturaleza suele serlo.
La naturaleza es brillante en su diseño. Lo que solíamos pensar que es verdad solo necesita ser
descartado y restaurado con nuevas verdades que descubrimos. Los ejemplos se encuentran
en revistas, libros y videos, pero la clave es asegurarse de que las ideas que tiene en mente
también estén al día con ese ritmo de descubrimiento. La mayoría de las veces, las creencias
se quedan atrás de la vanguardia de la ciencia y en ese lapso es donde se establecen los
paradigmas. La mayoría de las creencias de las personas sobre su mundo los encadena a los
paradigmas.

RESUMEN
Inflamación = carga positiva = menor pH = resistencia a la leptina = falta de electrones = falta
de O2 = falta de DHA. Cuando la deshidratación y las temperaturas aumentan, la química del
agua cambia, el pH cae. Un pH reducido disminuye la separación de carga del agua en una
celda y esto descarga la batería solar de los mamíferos. ¿Por qué? La EZ se hace más
pequeña, la conducción de protones disminuye y necesita más ATP para ejecutar la bioquímica
cuando la proporción de ubiquitina se mantiene alta por cualquier motivo. Este proceso tiene
otro nombre en biología. Cuando todo esto sucede en un mamífero se llama resistencia a la
leptina. Aquí es de donde vino la Leptina Rx . La leptina Rx es una ubiquitina Rx mediada por
luz fundamentalmente para controlar el recambio de proteínas. Comer más proteínas en
realidad nos ayuda a limitar la rotación de proteínas para ahorrar energía. Nunca fue sobre la
comida y siempre ha sido sobre la luz. La clave de la luz es el tiempo y la frecuencia. La luz
correcta en el momento adecuado del día y el año es la pieza crítica que falta en la biología
hoy. Nunca comienza con la comida, siempre comienza con la luz. La acción de la luz está
detrás del mecanismo de la Leptina Rx. La luz siempre está vinculada al funcionamiento

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adecuado de la ubiquitina para conservar energía para las células y extender la vida para evitar
enfermedades.

La fotosíntesis es la clave para la comprensión biológica cuántica en los mamíferos. Esta es la

razón por la que les digo a todos mis miembros que lean el nuevo libro de Jim Al Kalili, "La vida
en el borde". Aquí, él narra por qué los físicos como él mismo no podían creer que las hojas
son las "computadoras cuánticas" de la naturaleza en ambientes cálidos y húmedos. Resulta
que los citocromos y las proteínas respiratorias en nuestra piel, los ojos y las mitocondrias del
intestino también son computadoras cuánticas. Nadie en física antes de 2007 creía que esto
era posible porque todos los sistemas cuánticos antes de esto se estudiaron en ambientes fríos
y secos. La ciencia evoluciona, y nuestras creencias también deben hacerlo. La química en las
superficies es revolucionaria para la comprensión biológica.

30 cosas del cóctel del innovador

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. Aquellos que vinieron a esta fiesta que tuve en junio de 2015 solicitaron que publique esta
nota que di a todos los asistentes para que el público los vea. Tu deseo es mi comando.

Ser uno mismo en un mundo que está constantemente tratando de hacerte otra cosa es el
mayor logro. Soy solo uno, pero soy uno. No puedo hacer todo, pero puedo hacer algo. Y
como no puedo hacer todo, no me negaré a hacer lo que puedo hacer.

30 cosas que comencé en 2010 para tachar de mi lista

1. Quiero pisar un pie en todos los continentes.

2. Quiero sentir la gravedad cero sostenida sin agua.

3. Quiero escalar otra pirámide.

4. Quiero escalar la Gran Muralla China.

5. Quiero pasar un fin de semana largo en un hotel de hielo.

6. Quiero hacer una diferencia en mi mundo, cambiando tu mundo.

7. Desarrollar la práctica de la medicina basada en los principios cuánticos de la naturaleza.

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8. Construye la cámara de aislamiento cuántica perfecta para el bienestar.

9. Pintar mis electrones sobre un lienzo.

10. Aprende a tocar el piano.

11. Haz que mis hijos me prometan finalmente rociar algunas cenizas en lugares que no toqué
en la vida.

12. Aprender a bucear libremente por mi propio marisco.

13. Desbloquear mi potencial total.

14. Desaprender para volver a aprender.

15. Fotografía de maestro

16. Aprende a esculpir en hielo.

17. Enciende el árbol en el Rockerfeller Center.

18. Permita que el mundo vea la vida desde una perspectiva completamente diferente, como
un lugar donde pueden suceder cosas asombrosas, donde se pueden mejorar miles de
millones de vidas.

19. Consume menos y produce más.

20. Quiero aprender a trineo y luge.

21. Mostrar irreverencia; Es un rasgo clave para la innovación.

22. Continúa asumiendo que puedo obtener lo que pido.

23. Continúe buscando cosas que no puedo medir, explicar o sentir en este momento.

24. Vincular, conectar y convertirse en un experto biológico.

25. Redefinir el tiempo en mi vida. Haz que mi vida entre en la zona horaria para que me sirva
y no a ella.

26. Haz que mi vida tenga días de preparación, como un chef tiene tiempo de preparación
para cocinar, para que pueda mantener mi horario estelar.

27. Programe vacaciones con personas positivas y continúe eliminando vampiros de energía.

244
28. Construye un equipo poderoso de personas disímiles.

29. Una vez que elija el equipo correcto, confíe en ellos y delegue en ellos.

30. Aprende a abrazar el “no”, para saber más. No tiene que dejarse aterrorizar por las
expectativas que otras personas tienen de usted.

30 cosas que lograré en la próxima década.

1. Cambio en la medicina.

2. El amor de mi esposa hasta que termine mi vida.

3. Quiero poner todas las ideas en mi cabeza en papel.

4. Quiero que las cenizas de mi esposa y las mías se enreden.

5. Un ambiente en el que mis hijos puedan sobrevivir.

6. Crea zonas de bienestar y lugares extintos que no tengan gente.

7. Quiero que mis críticos se respeten.

8. Planea mi funeral vikingo.

9. Una solución a todas las cosas malas que la tecnología moderna le hace a la biología.

10. El pozo de fuego masivo ideal.

11. Opciones y recursos ilimitados.

12. Una perspectiva en constante evolución.

13. Creer que mis sueños presentes verán una realidad futura.

14. Las verdades naturales basadas en las leyes de la naturaleza y no en las ideas del hombre
sobre sus leyes.

15. Libros que cambian mis creencias y me desafían constantemente.

16. Continuar atrayendo a las personas adecuadas a mi familia.

245
17. Pensamientos inspirados para innovar soluciones naturales.

18. Permanecer insatisfecho con solo permanecer vivo, pero siempre encontrar algo para lo
que vivir.

19. Hacer que mi deseo sea algo, la génesis de un nuevo talento.

20. Deja de temer mi abismo personal. Comprende que el abismo que temo a escalar
contiene el tesoro que busco.

21. Mantener el tráfico público en movimiento en mi vida. Quieres entrar en mi vida, la

puerta está abierta. Quieres salir de mi vida, la puerta está abierta. Solo una solicitud, no te
quedes en la puerta ......... estás bloqueando el tráfico.

22. Vacunarme de virus. Necesito disparar más alto. No me volveré viral, solo me propuse
encender los corazones encendidos en la vida. En la profundidad de 'mi' invierno, solo sonríe
por dentro y arde lentamente; Podría encontrar que dentro de mí es un verano invencible.
Para ser lo mejor, debo esforzarme por ser mejor.

23. Riesgos. Si quiero ganar la felicidad, debo arriesgarme a que la vida me corte. Riesgo de
ser rechazado. Todos los grandes lo hacen.

24. Enfoque. Sin enfoque, mi mente será mi amo y no mi servidor. Me he dado cuenta de que
la mente humana es un sirviente maravilloso, pero generalmente es un maestro horrible.

25. Delegado. Delegar todo lo que pueda, ese no es mi genio principal en otra persona, y
tomar medidas concretas para alcanzar mis objetivos.

26. Conectar con más personas. Siempre debemos buscar una conexión más profunda con
nosotros mismos para compartirnos con ellos para desarrollar un sentido de celebración en la
mesa cuando nos reunimos en vivo.

27. Desconectarse con la tecnología porque, ¿para quién es realmente productivo? La gente
renunciará a una verdad inconveniente a la comodidad para abrazar una mentira
reconfortante.

28. Abrazar los fracasos. El fracaso nunca es el problema. La respuesta es. Necesitamos
aprender a fracasar para crear éxito. Esta idea está incorporada en el ADN. El fallo es el de
comenzar de nuevo, aplicar un diseño inteligente. El esfuerzo completo es la victoria completa
en el fracaso. Deja de enfocarte en los riesgos; se multiplican en tu mente y paralizan tu
atención. Desea centrarse en la tarea, en cambio, en hacer lo que debe hacerse.

29. Editar mis creencias constantemente. Las convicciones son mayores enemigos de la
verdad que las mentiras. Edita tu vida con frecuencia y sin piedad. Es tu creación y obra
maestra. Tú eres el CEO de ti.

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 30. Aprecia mi imaginación. Mi imaginación crea nuestros sueños y visiones, que se
convierten en niños para nuestra alma. Estas cosas las aprecio, porque se han convertido en el
arquitecto para crear mi vida. La única libertad que realmente tenemos está en nuestra
mente, así que necesito comenzar a usarla más a menudo.

30 cosas que quiero hacer y lograr antes de morir

1. Quiero saltar de la plataforma de hielo de la Antártida con pingüinos y focas Wendle

2. Quiero ser el Rey de Mardi Gras, solo una vez, en mis términos.

3. Me gustaría cocinar para el líder de mi país.

4. Quiero vivir en un catamarán, fuera de la red.

5. Quiero aprender a cazar con un arco y preparar mi propia recompensa.

6. Quiero hacer un episodio de Naked and Afraid.

7. Observa cómo se quema el viejo paradigma mientras toco el piano.

8. Quiero hacer un crucero mundial en un tramo continuo.

9. Habla al Congreso

10. Construye una casa de árbol de meditación con material cristalino.

11. Pasa una semana con los verdaderos cazadores. No es el falso paleo.

12. Pasa una temporada en Alaska

13. Visitar la zona hadral.

14. Reconstruye mi GPS interno para no tener que preocuparme por mi destino

15. Me gustaría que Robert O. Becker y Gilbert Ling reciban el reconocimiento que habían
usurpado por las circunstancias.

16. Visitar Nepal y pasar un mes con los monjes.

17. Sigue creando mi futuro a partir de mi presente, no de mi pasado.

18. Hacer el aire limpio y mantenerlo así.

247
19. Elimine la luz falsa y vuelva a encender / encender la iluminación.

20. Averigua cómo el cerebro humano hace el trabajo para el que está diseñado y emularlo.

21. Me gustaría tomar diez personas sin hogar al azar y preguntarles qué necesitan realmente,
dárselas y hacer una película sobre el experimento.

22. Escuche los susurros de mis pensamientos que comienzan en mi corazón para construir el
legado apropiado.

23. Enseña a mis hijos una cosa: "Aprendes mejor viviendo la vida, no planificándola"

24. Pasa una temporada en un castillo real.

25. Haz que cada año de mi vida sea diferente al anterior.

26. Convierta todas mis promesas en planes y convierta todos mis planes en una versión de la
realidad.

27. Vive una vida con acero quirúrgico para crear un nuevo mundo de oro reluciente.

28. Es hora de enseñarme a mí mismo ya mi gente a minimizar sus arrepentimientos.

29. Abrazar las paradas de la vida llamadas objetivos, mientras que me enfoco completamente
en mis metas.

30. Escribe un libro sobre mis errores. Ninguno de ellos me definió, establecieron el camino
que me dirigió a mis metas y me llevó a mi victoria.

30 cosas que he aprendido a amar mientras me gano la vida haciéndolo

1. Recrear los lechos de ostras alrededor de Nueva York.

2. Hacer mi propia bodega.

3. Enseñar física médica desde lejos.

4. Restaurar casas antiguas.

5. Restaurar viejos humanos rotos.

6. Evitar que los humanos jóvenes se rompan con un mejor conocimiento.

248
7. Construir cosas de luz para condensar e incondicional la materia, mientras que choca con mi
profesión.

8. Restaurar el agua saludable para todas las formas de vida.

9. Replantación del cinturón de pino.

10. Abolir la necesidad de grandes farmacéuticas.

11. Enseñar a la gente cómo el dogma mata y destruye.

12. Conservar la Gran Barrera de Coral.

13. Envíe a todos los niños al Museo de Historia Natural de forma gratuita cuando quieran ir.

14. Averigua cómo transformar EMF no nativos en una oscilación amigable con el medio
ambiente.

15. Escribe mis pensamientos, ideas y creaciones y comparte mis visiones.

16. Vive mi propósito siguiendo mi pasión.

17. Dirigir las organizaciones sin ningún título.

18. Haz música como Pink Floyd, gira como Led Zeppelin y crea funk como Prince mientras
vives en Jean Calment.

19. Ser un buen estudiante en materias en las que soy un neófito ahora.

20. Mantente enredado con la naturaleza.

21. Sigue pensando en los demás en lugar de preocuparte por mí mismo.

22. Dale la parte de mi vida que me hace ocupada y agrega cosas a mi vida que parecen hacer
que todo fluya en la dirección correcta.

23. Preste mejor atención y esté plenamente presente en las decisiones que he tomado.

24. Críe a los niños que me sorprenden y deleitan con su curiosidad, creatividad y coraje, y a
los que crié con respeto por su individualidad y libertad en sus elecciones.

25. Haga que individuos y organizaciones hagan mejores preguntas y dejen de conformarse
con menos de lo óptimo.

249
 26. Comience un programa educativo para mostrar a las personas cómo el riesgo hace que
valga la pena vivir la vida e impulsa la evolución.

27. Vea lo que otros no pueden, haga lo que otros no, y logre lo que otros sueñan.

28. Escribe un guión sobre el vino y la salud.

29. Escribe un libro sobre mi residencia en el Hospital de la Caridad.

30. Contrate personas y capacítelas para desarrollar talento en otros para mejorar el mundo.

Recuerde, no hay límite para la cantidad de bien que puede hacer si no le importa quién
obtiene el crédito.

UBIQUITINACIÓN 23: MIRANDO ATRÁS PARA UN PASO CUÁNTICO ADELANTE

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RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿LOS GENES CONTROLAN O RESPONDEN AL MEDIO AMBIENTE?
2. ¿ES EL CÁNCER UNA ENFERMEDAD O UNA RESPUESTA A UN AMBIENTE POBRE?
3. ¿TODAS LAS ENFERMEDADES SE DEBEN A LOS BAJOS NIVELES DE OXÍGENO Y A LA FALTA DE
LUZ UV?
4. ¿CÓMO SE CONVIERTE EN UN MICROBIOMA ILL?
5. ¿QUIERES COMPRAR PRECEPTOS O CONCEPTOS?

EL BLOG TAKE AWAY: En mi opinión, entender que toda la vida está cuantizada se vuelve
realmente importante para entender las enfermedades modernas como el cáncer. Las
enfermedades de hoy son evidencia de los entornos que los humanos han enfrentado en las
últimas 100,000 generaciones. Las tasas de ubiquitinación están vinculadas a la tasa de estos
cambios. Si los cambios coinciden con los ciclos circadianos de hoy, consideramos que es una
adaptación. Si no coinciden con el entorno de hoy, lo llamamos una enfermedad. Es por esto
que tener la perspectiva moderna del determinismo genético ha perjudicado a la medicina
moderna. Estamos buscando defectos en el genoma cuando el entorno es el principal
elemento que cambia. Los genes se controlan mediante señalización óptica no lineal a medida
que cambia el entorno. Son estos cambios los que alteran el genoma. Nuestro genoma está
diseñado para responder a las señales ambientales, no para controlarlas. Cuando estás
verdaderamente conectado con la naturaleza, el tiempo se derrite lentamente para que la vida
gane tracción. La pendiente de la línea para el tiempo es proporcional a la coherencia de la
conexión. Cuando te vuelves coherente con la música de la naturaleza dentro de ti, es cuando
puedes entender la distracción que sucede a tu alrededor. La medicina aplica soluciones
técnicas a los desafíos de adaptación en la actualidad y por eso está fallando.

250
CONSIDERE EL CÁNCER :

La hipótesis de Warburg tal como es hoy en día es que los tumores son en realidad usuarios
obligados de la glucólisis en lugar de la respiración mitocondrial cuando una célula se vuelve
cancerosa. Todos los cánceres están asociados con las tasas más altas de reemplazo de
ubiquitina para las proteínas en las células.
Esta es la hipótesis moderna tal como es hoy. ¿Hay otra explicación más plausible para un
metabolismo de Warburg?

Un hecho poco conocido acerca del metabolismo de Warburg: todos se centran en el aspecto
de la glucosa de los hallazgos de Warburg, pero si leen sus artículos originales, también
encontraron una gran cantidad de amoníaco liberado simultáneamente al uso de la glucosa.
¿Por qué encontró eso? La regulación al alza de la ubiquitina genera un exceso de rotación de
proteínas, y esto conduce a la producción de una gran cantidad de amoníaco. Cuando
aumenta la producción de amoníaco, disminuyen los niveles de oxígeno, disminuyen los
niveles de superóxido, mientras que aumentan las especies reactivas de nitrógeno. El EMF no
nativo también lo hace. Mira la foto de abajo.

Las células liberan más luz ELF-UV cuando esto ocurre. La energía luminosa y la información
se pierden. La zona de exclusión (EZ-Pollack 2013) se pierde dentro de las celdas. Este
proceso siempre está asociado con frecuencias de luz que tienen demasiada potencia para el
sistema y, por lo tanto, la luz debe ser emitida. Es por esto que la luz artificial es problemática
para los sistemas biológicos. Esto ha sido bien documentado en la literatura por el Dr. John
Ott.

El poder en las ondas de luz es una función de su frecuencia. Es la única forma en que el
poder de la luz puede ser modificado en la naturaleza. Cuando se cambia la frecuencia, ¿qué
más ocurre simultáneamente en los citocromos mitocondriales? La cantidad y el tipo de
señales de radicales libres liberadas también cambian. Cuando el nitrógeno se oxida, esto
significa que los electrones son removidos de su estructura molecular. Cuando los electrones
se eliminan de cualquier proteína, los hace menos hidrófilos y, como resultado, el tamaño de la
EZ en las células disminuye. Esto también es cierto en los MINOS que rodean a los citocromos.
Los MINOS deben permanecer reducidos, es decir, llenos de electrones, para mantener una
gran EZ para continuar excluyendo protones. Esta es la razón por la cual la matriz mitocondrial
está llena de protones y por qué no debería haber muchos protones libres fuera de la matriz.
Esto establece un gradiente quimiosmótico entre las dos áreas de una célula. Esto puede ser
usado para hacer trabajo y cosechar energía. Cuando el tamaño de la EZ disminuye, el
amoníaco aumenta y se activa la vía mTOR. Se ha demostrado que el resveratrol, la cúrcuma y
la metformina previenen la toxicidad del amoníaco en las células. Cuando los protones no

251
pueden estar contenidos dentro de la matriz o la EZ disminuye, se activa la ruta mTOR . Es por
esto que la expresión mTOR es un problema para generar longevidad. Funciona al limitar o
disminuir el marcado de ubiquitina de las proteínas en las células. Con la activación de mTOR
vemos que se desarrolla una pseudohipoxia, los niveles de NAD + descienden y el NADH
aumenta en el citocromo 1.

¿Por qué debería preocuparse profundamente por los átomos de nitrógeno presentes en NAD
+ ? Cuando los niveles de NAD + nuclear disminuyen, las células pierden la capacidad de
regular adecuadamente la homeostasis mitocondrial independientemente de las vías PGC-1α /
β. PGC-1α es un coactivador transcripcional que regula los genes involucrados en el
metabolismo energético en las células. PCG-1α es un ejercicio así que se activa por resistencia
y carrera. PGC-1α es un importante regulador de la biogénesis y función mitocondrial. Esta vía
ayuda a las células a deshacerse de las mitocondrias redox desplazadas que no pueden hacer
bien la energía. Hablé de ellos en los blogs de Ubi 4-7. Esas son mitocondrias arruinadas por la
luz azul, nnEMF y los usos de los carbohidratos 24/7. Esta proteína interactúa con el receptor
nuclear PPAR-γ, que permite la interacción de esta proteína con múltiples factores de
transcripción para optimizar la producción de energía en las células al optimizar la función
mitocondrial. Esta proteína puede interactuar con, y regular las actividades de, la proteína de
unión al elemento de respuesta de AMPc (CREB) y los factores respiratorios nucleares (NRF).
Proporciona un vínculo directo entre los estímulos fisiológicos externos (entorno del
pensamiento) y la regulación de la biogénesis mitocondrial. Esta vía es responsable de regular
los tipos de fibra muscular en el músculo esquelético. Esto determina qué tan sensibles o
resistentes somos a la insulina y la glucosa, y qué tan bien podemos usar las grasas. Todo esto
está ligado directamente al entorno que la mitocondria está sintiendo. Todo esto sucede
antes de que haya cambios en el genoma nuclear. Esto te muestra que el entorno dicta al
genoma. No es al revés, ya que la ciencia moderna sigue regurgitando. Esto también muestra
cómo un ambiente mal iluminado en nuestras superficies, es capaz de desacoplar la luz de los
ciclos de nitrógeno y agua. Por lo tanto, la luz artificial es completamente capaz de aumentar
las tasas de ubiquitina para todas las proteínas en los seres humanos. Este es un hallazgo
central en los estados cancerosos. Las frecuencias de luz falsas también aumentan el tamaño
atómico de las proteínas respiratorias en los citocromos. ¿Por qué es esto un gran problema?

Los eucariotas gastan el 80% de su presupuesto total de energía en la síntesis de proteínas.

Ese proceso está controlado por las tasas de marcación de ubiquitina. Es por esto que necesita
entender bien la ubiquitina. Es por eso que hasta ahora hemos tenido 23 blogs en esta serie.
Una vez que domines la ubiquitina, puedes usar esa energía recuperada para revertir las
enfermedades. Cada enlace peptídico requiere 5 ATP para sellar el enlace. ¡¡Esa cantidad es 5
veces más necesaria para polimerizar nucleótidos en el ADN !! En un ambiente canceroso,
cada proteína se reproduce en miles de copias en cada célula, la cual es continuamente
revertida por la ubiquitina para reparar el desgaste.

El costo de la energía es tremendo para la rotación de proteínas. Está diseñado por la

naturaleza para ser bastante estable. Cuando su entorno está energizado, aumenta la
marcación de ubiquitina en las proteínas.

252
 Este aumento de energía dentro de nuestro entorno aumenta la expresión epigenética en
todo el genoma, al tiempo que causa un enorme costo de energía para ser utilizado en el
proceso. Este es un gran trato, amigos. Sin energía, la vida primero se enferma, luego muere
antes de lo que debería. Las creencias actuales piensan que la ATP es la única forma en que los
eucariotas generan energía. La biología cuántica nos está enviando un mensaje más grande.
La ATP no puede ser la proteína clave que da energía porque no podemos hacer lo suficiente
para mantenernos dentro de la segunda ley de la termodinámica. El agua y el DHA (luz de una
corriente eléctrica de CC) crean la mayor parte del 80% de la energía que necesitamos para la
síntesis de proteínas.

¿Qué más sucede en este caso cuando las tasas de ubiquitina aumentan más rápido que la
energía que se suministra a los ribosomas? La disminución del NAD + nuclear se ha
relacionado con el envejecimiento y todas las enfermedades conocidas en este planeta. La
disminución de NAD + está relacionada con un potencial redox reducido en las células y se
produce durante el envejecimiento. La disminución de NAD + siempre se observa con
pseudohypoxia y cantidades reducidas. El envejecimiento está vinculado a la pseudohypoxia,
que interrumpe el funcionamiento de OX / PHOS de NAD. Nicotinamida adenina dinucleótido
(NAD) es una coenzima que se encuentra en todas las células vivas. Este compuesto está
directamente vinculado a las tasas de ubiquitinación en todos los seres vivos. El nitrógeno, el
agua y la luz controlan la forma en que el metabolismo de los seres vivos maneja la
adquisición, asimilación y destino del carbono. NAD + es un compuesto que es un dinucleótido
ya que consiste en dos nucleótidos unidos a través de sus grupos fosfato. Aquí nuevamente,
se ve que el nitrógeno y el fósforo se unen atómicamente para regular el uso del ciclo del
carbono en las células. Esta serie ha entrado en exquisitos detalles de cómo estos ciclos
funcionan fundamentalmente. El fósforo es el portero de nitrógeno en una célula. Es por esto
que las fosfatasas controlan la activación y plegamiento de proteínas. El plegamiento de
proteínas fue la historia detrás de la serie OSF en este blog. También fue cubierto aquí en
Ubiquitination 13 . Un nucleótido en el ADN o ARN contiene una base de adenina y la otra
nicotinamida. La nicotinamida adenina dinucleótido existe en dos formas, una forma oxidada y
reducida abreviada como NAD + y NADH respectivamente.

Como veremos, es una molécula de importancia central para los procesos metabólicos y otros
procesos biológicos clave en los seres humanos debido a la forma en que se acopla
directamente a la ubiquitina. Cuando la ubiquitina se acopla adecuadamente al metabolismo,
mediante ciclos de luz y oscuridad, los carbohidratos se convierten en un mecanismo natural
de frenado para los genes de reloj PER 1 y PER 2.

¿Podría la ruptura estar relacionada con algo en estas biomoléculas puestas allí por la
fotosíntesis? En realidad, frena su expresión epigenética para regular la mitosis del ciclo
celular. ¿Qué podría ralentizar las cosas en la mitosis? ¿Podría ser cambios de masa atómica?
La señalización de la mitosis en la célula es estimulada por la liberación de luz ELF-UV desde
una célula. Todas las células liberan luz ELF-UV. Lo mismo es cierto para las verduras como las
cebollas. Esta historia fue contada en el nuevo libro de Roeland van Wijk, " Light Sculpting Life
". La mitosis solo puede ocurrir cuando se libera la luz UV . El cáncer es una enfermedad en la
que la mitosis está masivamente regulada. Esto significa que el cáncer debe estar asociado

253
con la liberación masiva de luz de las células para estimular la mitosis y el crecimiento celular.
¿Todavía crees que el cáncer es una enfermedad genética o podría ser una enfermedad
epigenética?

La razón por la cual la madre naturaleza elige los carbohidratos como el mecanismo de
frenado es que son los electrones de un alimento que transportan, reciclan y usan más energía
de fotones UV del sol para que el sistema viviente los recoja y utilice, como una señal óptica no
lineal. Los carbohidratos se cultivan en ciclos de luz más largos cuando la luz UV es más
potente. Esta frecuencia se codifica en los alimentos. Esta energía se acopla a muchas
moléculas, pero finalmente reside en el complejo NAD en el citocromo uno de las
mitocondrias. Recuerde que cada mamífero en este planeta tiene un gen de reloj antes de
cada gen somático. Por lo tanto, cuando estos dos ciclos se desacoplan (en su mayoría por luz
de mala frecuencia), se debe esperar que el exceso de glucosa ralentice el mecanismo PER 1 y
2.

La gente ha olvidado la física básica de la luz. Yo no tengo. Te he estado guiando este tema
tan fundamental. La frecuencia de la luz está directamente vinculada al color de la luz por su
física. E = hv es esa ecuación. Resulta que la vida presta mucha atención a esta relación,
aunque la medicina y la biología no lo hagan hoy. Los humanos pueden ver cosas, pero no
observan bien el mecanismo de la naturaleza porque están cuantificados en acción. Los
biólogos y los médicos no aprenden la física cuántica. Eso también debe cambiar. El ojo no
puede ver lo que la mente no sabe. Es por esto que tenemos la creencia actual de que el
cáncer puede estar relacionado con el metabolismo anormal de la glucosa y el amoníaco en el
mecanismo de Warburg. El problema cuántico real no es que las células cancerosas utilicen la
glucosa como un combustible exclusivo, es el amoníaco producido por el recambio masivo de
proteínas causado por el aumento del marcado de ubiquitina. La única razón por la que
creemos que la glucosa es la fuente de combustible preferida del cáncer es que todos creen
que los alimentos son más importantes que las frecuencias de luz. Este es el precepto
moderno. No es el concepto de la naturaleza. Es la mayor creencia falsa que tiene la ciencia
moderna. La comida no es primordial, la señalización circadiana de la luz, sin embargo, sí lo es.
La luz triunfa sobre la comida en todos los niveles de organización en los seres vivos.

Recuerde, que el ADN / ARN solo codifica para la proteína, por lo que la marcación de
ubiquitina adicional activa la síntesis y degradación de la proteína, vinculada a mTOR y
ubiquitina alterada. Cada enlace peptídico requiere 5 ATP para sellar los enlaces. ¡¡Esa
cantidad es 5 veces más necesaria para polimerizar nucleótidos en el ADN !! Cada proteína se
reproduce en MAYORES números de copias en estados de cáncer, lo que significa que todas las
reservas de energía se agotan más rápido. Esta es la razón por la cual la deshidratación y el
marcado de ubiquitina siempre se asocian con niveles bajos de NAD + y niveles bajos de
oxígeno. En este estado, la célula carece crónicamente de la colección de energía luminosa del
sol debido a una capa de zona de exclusión pequeña o faltante en el ojo, la piel, el intestino o
las superficies respiratorias. EZ necesita electrones para formarse y esto, a su vez, permite que
la quimiosmosis se autoorganice electrostáticamente sin necesidad de ATP. Cuando una EZ
está presente, permite la "protonicidad" (flujos de protones y túneles) en el agua EZ de una
célula. Cuando esto está ausente, la célula tiene que confiar en vías rápidas de ATP para

254
mantenerse al día. Esta es la historia que le contamos en EMF 4. La ironía de EMF 4 para la
mayoría de los atletas paleo es que creen que necesitan carbohidratos porque usan una luz
azul y trabajan constantemente en el interior donde predomina la luz artificial.

BOMBA DE LA VERDAD CLAVE: cuando todos estos aspectos del entorno se reúnen en el N = 1
de alguien, esto hace que el NADH sea alto en el citocromo 1 y tenga como resultado un NAD +
más bajo en el citocromo 1. Como resultado, la pseudohipoxia se desarrolla y es el resultado
más agudo. . El oxígeno es el aceptor de electrones terminal en las mitocondrias. Estamos
equipados para manejar esto de forma aguda. ¿Qué pasa por los ambientes modernos? Se
convierte en un efecto crónico, y NAD + disminuye y esto ralentiza el transporte de la cadena
de electrones. Cuando disminuye la velocidad, las proteínas respiratorias crónicas se vuelven
más grandes en una base de Angstrom y esto disminuye la capacidad de los electrones para
canalizar y altera la generación de radicales libres. A través de este acoplamiento, comienzas a
darte cuenta de que la exposición a la luz UV y al oxígeno están fundamentalmente vinculadas
a todos los seres vivos. La mayoría de las enfermedades están relacionadas con la falta de O 2
y una grave falta de recolección de luz UV de nuestra piel. Hace más de 80 años, se demostró
que la radiación UV es capaz de aumentar los niveles de oxígeno venoso por sí misma. No se
necesitan pulmones para hacer esto. Eludí esto en Tensegrity 1. El Dr. George Miley se enteró
de esto en la década de 1930 y usó ampliamente la luz UV en los EE. UU. Antes del desarrollo
de Big Pharma y los antibióticos. Su trabajo demostró claramente un aumento de la absorción
de oxígeno por la sangre después de la exposición a los rayos ultravioleta para destruir las
bacterias. La luz UV es tóxica para las bacterias, pero no para los eucariotas. Continuó
informando sobre los efectos significativos que tuvo en las personas con estados
pseudohipóxicos. Cuanto más cianótico era un paciente con sepsis, mejor respondían a la
terapia de luz. Lo mismo ocurre hoy en la tuberculosis y en la psoriasis. La parte interesante
de su trabajo es que en más de 6500 casos documentados no se encontraron efectos
secundarios y nadie desarrolló cáncer de piel. En la literatura, mostró que las personas que
tomaban un medicamento, la sulfanilamida, pasaron de la cianosis séptica mortal a un color
saludable a los pocos minutos de la exposición a la radiación UV. Compruebe citar 1.

Los seres humanos tienen la capacidad de aumentar los niveles de oxígeno en su sangre
venosa solo con la exposición a la luz del sol. El oxígeno es el receptor terminal de electrones
en todas las mitocondrias. Si el oxígeno no está presente en el receptor de electrones terminal
de los alimentos, la ETC se ralentiza. Cuando ETC reduce la velocidad de las proteínas
respiratorias en las mitocondrias y aumenta su tamaño atómico en Angstroms. Esto se trata
en detalle en el libro de Nick Lane, llamado "La pregunta vital". Esta es la enorme pista
epigenética de la que faltan las ciencias biológicas. Se ha escrito mucha investigación y sobre
los genes PER 1 y 2 en la bibliografía de cronobiología, pero pocos la están acoplando al
documento de David Sinclair sobre la pseudohipoxia y el bajo NAD + publicado en diciembre
de 2013. Los genes PER 1 y 2 funcionan mediante el control de retroalimentación negativa y
controlan el tiempo circadiano en todas las células. Cuando se modifica cualquier lado de su
retroalimentación, los resultados son una extinción del mecanismo de tiempo circadiano. Esto
se traduce en un metabolismo WARBURG. Esto es similar a la analogía depredador / presa que
te di anteriormente en esta serie. Ambos productos genéticos dejan de funcionar con la luz y

255
el nitrógeno como lo diseñó la naturaleza. El resultado es que te enfermas y mueres antes.
También conduce a la generación de cáncer.

BIOLOJOS DE BIOLOGÍA: En mi reciente serie de seminarios web, en 2015, les enseñé sobre la
pérdida del control de retroalimentación negativa y lo que sucede cuando lo pierde en un lado
del evento acoplado. Allí usé depredador o presa para hacer el punto. Si altera el equilibrio
del depredador o presa, el resultado es siempre la EXTINCIÓN de ambos animales. Les he
dicho que en el envejecimiento y en la generación de enfermedades neolíticas, NAD + se altera
en relación con NADH. La pérdida crónica de NAD + es el signo crítico de una pérdida de
control de retroalimentación negativa del ciclo de ubiquitina. Ahora veamos cómo se ajusta a
su reloj circadiano molecular y sus genes de reloj periférico (CCG). El modelo actual del reloj
circadiano de mamíferos incluye dos bucles de retroalimentación de transcripción-traducción
interconectados que comprenden varios genes llamados "reloj" y sus productos de proteínas,
que en última instancia regulan la transcripción de genes "controlados por reloj". Estos bucles
de retroalimentación consisten en componentes positivos y negativos. Los componentes
positivos incluyen los factores básicos de transcripción del dominio helix-loop-helix-PAS,
CLOCK y BMAL1. Estos factores de transcripción se heterodimerizan, se trasladan del citosol al
núcleo y se unen a elementos promotores de la caja E circadianos que mejoran la transcripción
de los genes que codifican los componentes negativos PERIOD 1 y 2 y CRYPTOCHROME 1 y 2.
La retroalimentación de las proteínas CRYPTOCHROME y PERIOD transcripción de los genes
Cryptochrome y Period mediante el bloqueo de la transactivación mediada por CLOCK /
BMAL1. El segundo bucle de retroalimentación involucra la transactivación de los genes Rev-
Erbα y Rora por CLOCK / BMAL1. Los productos proteicos de estos genes compiten por la
unión a elementos RRE en el promotor Bmal1, impulsando un ritmo diario de transcripción
Bmal1 y cerrando el segundo bucle de retroalimentación. La expresión rítmica de estos
productos de genes de reloj produce salidas de reloj circadianas al regular la transcripción de
genes controlados por reloj (CCG) . Al menos algunos de estos CCG, incluido aanat, el gen que
codifica la penúltima enzima en la ruta biosintética de la melatonina, contienen cajas E
circadianas, que tienen una secuencia de nucleótidos centrales de CACGTG y se activan
rítmicamente por CLOCK / BMAL1. La regulación postraduccional, incluida la fosforilación,
acetilación, ubiquitinación, sumoilación y degradación proteasomal, también es importante en
los mecanismos reguladores que generan la oscilación circadiana. Una vez que la señal óptica
de su reloj ocular no funciona, la señalización óptica de su SCN se vuelve loca. Controla cada
célula en el cuerpo humano. Cuando sale mal las enfermedades son el resultado. La comida
es un poco jugadora en este baile. La luz es la métrica de señalización clave en la historia. Es
una "cuestión de tiempo" antes de que los genes de su reloj circadiano en los tejidos que
controla la SCN se vuelvan locos. El tiempo requerido para esta interrupción de la señalización
es una función del entorno que permite que sus superficies detecten. Esas superficies son el
ojo, la piel, el intestino y los sistemas respiratorios. Todos ellos son adyacentes al agua y una
EZ. ¿Cuál será el resultado final de una mala señalización? La EXTINCIÓN de ambos lados del
acoplamiento circadiano y el cáncer es el resultado. Esta es la definición de una pérdida de
control de retroalimentación negativa. GEEK FEST OVER.

Esto se ha discutido en la literatura sobre el cáncer muchas veces, pero nadie en oncología
realmente entiende la señalización de la ubiquitina lo suficientemente bien, ya que es

256
impulsada por la física de la luz y no por el nivel de glucosa de los alimentos. Una HbA1c
elevada es un signo para un médico de un entorno del paciente mal iluminado. La perspectiva
es lo que nos bloquea de los avances reales. Los oncólogos todavía tienen que entender los
hallazgos de Warburg porque aún no comprenden cómo los ciclos de luz y el período oscuro en
los humanos permiten que sus ojos, agallas y mitocondrias detecten estos ciclos acoplados. La
mayoría de los oncólogos progresistas están comenzando a ver el enlace a través de la comida
y la cetosis, pero no entenderán completamente los hallazgos de Warburg hasta que
comprendan cómo la luz controla el reloj circadiano en la retina central. Perdemos el
mecanismo normal de frenado de carbohidratos cuando el ciclo circadiano ya no está
conectado a los ciclos de agua o nitrógeno, lo que nos da la falsa impresión de que los
carbohidratos son el combustible preferido del cáncer.
La clave para comprender este enlace con la frecuencia de la luz será cuando empiecen a
observar cuidadosamente los niveles de superóxido y el estado de triplete de los radicales
libres y los comparen con el marcado de ubiquitina. Mencioné esto en el blog Ubiquitination
5. La marcación de ubiquitina debe casarse con el potencial redox de la célula para resolver
esto adecuadamente.

¿POR QUÉ ES LA LUZ LA CLAVE?

¿Por qué estamos realmente en la oscuridad? Porque no entendemos completamente ni

apreciamos cómo funciona el efecto fotoeléctrico en superficies e interfaces. En 1902, Austin
y Starke informaron que una superficie metálica impactada por un haz de electrones emite una
mayor cantidad de electrones que anteriormente estaban presentes dentro del sistema. En
1902, nadie pudo entender esto porque el experimento ocurrió antes de que se descubriera la
mecánica cuántica. Este documento es increíblemente importante para los estados de
enfermedad de hoy porque nos dice cómo el citocromo 1 realmente funciona en las
mitocondrias.
Todos los alimentos se descomponen en electrones, por lo que si se pueden hacer más
electrones en un sistema utilizando la interacción de la TEC y los átomos de hierro en los
complejos del citocromo y los átomos de nitrógeno en NAD + en el citocromo, necesitaríamos
menos alimento para generar las señales adecuadas. . Cuando este proceso se interrumpe o
se ralentiza por cualquier motivo, (baja EZ o pseudohypoxia) necesitaríamos más electrones de
los alimentos para compensar la diferencia para acelerar ETC. Esta es la razón probable por la
cual la obesidad, la DT2 y el cáncer están relacionados ópticamente de la manera cuántica de
cómo se manejan los electrones en el citocromo 1. Resulta que no se puede emitir la cantidad
adecuada de biofotones en una célula para liberar la luz de una célula cuando O ¡ Falta 2
tampoco! Cuando falta O 2 (seudohipoxia), los radicales libres indican que también faltan las
mitocondrias que normalmente se usan. Los científicos rusos encontraron este vínculo en la
década de 1930, en muchos de sus experimentos, pero nadie en el mundo occidental parece
darse cuenta de esta importancia hoy en día a medida que las tasas de cáncer están
explotando. Fritz Popp fue el antiguo científico que reavivó esta chispa en los años 60 a 80, y
se dio cuenta de que todos los estados de cáncer estaban asociados con una extraordinaria
pérdida de luz por parte de las células cancerosas. Resulta que el espectro de esa luz es la
parte más crítica del misterio de la oncogénesis que enfrentamos hoy .

257
 Nuevamente, la cetosis nutricional no produce por sí misma ningún efecto mágico a largo
plazo. Todo lo que hace la cetosis es proporcionar una cantidad excesiva de electrones para
acelerar el flujo de ETC. La velocidad del flujo de electrones está ligada al potencial redox de
los citocromos debido a sus efectos cuánticos; esto los hace estrechamente acoplados al tipo
de generación de radicales libres que se rompe. Todo se cuantifica en mitocondrias tal como
está en las hojas de una planta. Las mitocondrias requieren un flujo constante de electrones
para transmitir a un objetivo metálico (Mo y Fe), mientras que el O2 está presente para
obtener la señal de radicales libres adecuada y emitir la frecuencia adecuada de luz en las
proteínas del citocromo. Las proteínas son absorbentes y emisores de luz. Es por esto que el
ADN solo codifica proteínas. Son semiconductores hidratados que emiten luz que codifica la
función fisiológica en función de sus propiedades ópticas y cómo funcionan con la luz solar. La
excelente señalización óptica es un sello de salud. La mala señalización se asocia con la mala
salud y las enfermedades del envejecimiento.

Sus membranas mitocondriales están tachonadas con proteínas que contienen grupos
moleculares de hierro-azufre capturados del origen rocoso de la vida para mantener sus
gradientes de protones en sus células. No hay una mejor ilustración del funcionamiento de la
evolución y el espíritu de la evolución en funcionamiento que esta. Resulta que esas
membranas mitocondriales tienen un área total de 14,000 metros cuadrados. ¡Esto equivale a
unos cinco campos de fútbol! Cada una de estas membranas tiene 30 millones de voltios de
carga contenidas cuando las membranas no se ven afectadas por señales EMF no nativas que
causan la liberación de calcio. Ese cargo es mantenido por la zona de exclusión (EZ) que rodea
a las mitocondrias. Esto es lo que permite que se produzca la quimiosmosis . ¿Por qué? ¡Una
EZ excluye los protones del movimiento o de los túneles! Los iones de calcio actúan como el
pegamento que mantiene las dos bicapas lipídicas juntas para mantener esta carga en todas
las membranas eucariotas. Los CEM no nativos causan la salida de calcio. Esto elimina el
pegamento y la membrana celular se rompe y pierde su carga y las células pierden su potencial
redox.

¿POR QUÉ ES LA EZ CRÍTICA?

Este ambiente sensible específico alrededor de las membranas mitocondriales es necesario
para la correcta liberación de la luz UV de las células. También se relacionaba con la función
mitocondrial de otra manera: uno no puede hacer radicales libres en un estado hipóxico o
pseudohipóxico. ¿Sabía usted que? Apuesto a que no lo hiciste. Esto significa que somos una
fuente constante de O 2 y luz UV para mantener el oxígeno como nuestro receptor de
electrones terminal en nuestras mitocondrias. Ahora puede que empiece a ver por qué
debemos entender realmente bien el artículo de Sinclair de diciembre de 2013. Los estados
bajos de NAD + / pseudohypoxia vinculan y reiteran el trabajo de los rusos a principios del siglo
XX. Tuve que mirar hacia atrás en la ciencia para ver qué extrañábamos para resolver todo
esto. Me enteré de que el Dr. Miley usó la luz UV para aumentar las tensiones de oxígeno en
la sangre para matar las bacterias en los pacientes terminales para tratar la sepsis ( y vivieron
en una era sin la mayoría de los antibióticos ) y el médico Niels Ryberg Finsen tuvo la idea de
un médico. Gané el Premio Nobel en 1903. Luego fui a Rusia y encontré el trabajo de Kubetsky,
Tarosov, Konev, Vladimirov y Zhuravlev en la década de 1960. El grupo de Konev mostró

258
definitivamente la distribución espectral del color de la luz liberada en las células de levadura.
Las emisiones de estas celdas estaban entre 250 nm y 380 nm, con un pico máximo a 330 nm.
Este rango espectral está todo en el rango de luz UV. La melanina, un pigmento de la piel en
los seres humanos también tiene un espectro de absorción que coincide con esta frecuencia
de la luz solar al máximo. Esto coincidió con el rango exacto que el científico ruso Gurwitsch
encontró en 1923 y publicó en su experimento más crucial en Rusia sobre el brote de raíces de
cebolla. Él vinculó la liberación de luz UV en las células a la señalización mitótica. Estas no son
coincidencias, son fundamentales para que las células señalicen. La luz UV es un componente
crítico de la señalización óptica no lineal. Existe una gran ventaja de usar la luz sobre las
corrientes eléctricas de CC para señalizar en las células. Es más eficiente energéticamente y
permite más transferencia de información usando mucho menos voltaje. Por esta razón, el
cerebro humano puede funcionar como lo hace con solo 20 voltios de carga eléctrica.

Luces rusas
Los científicos rusos demostraron entre 1923 y 1970 que el oxígeno tenía que estar presente
en una dosis suficientemente crítica para que la generación de radicales libres formara esta
liberación de radiación UV mitogénica de las células. Esta es la razón por la que no me perdí la
importancia del reciente artículo de Sinclair en 2013. Es la clave que he estado esperando
durante casi una década. Durante diez años sospeché que la respuesta estaría vinculada a las
vías de luz, nitrógeno y sirtuina en las células, pero no tuve la pistola humeante hasta que
apareció el periódico de Sinclair . El grupo de Sinclair se centra en los enlaces sirtuina y O2,
pero incluso ellos no entendieron los efectos cuánticos sobre la luz y el nitrógeno. Los datos
de los rusos han documentado este vínculo con una liberación de luz ELF-UV de las células
desde que Alexander Gurwitsch trabaja en las radiaciones mitogénicas de los seres vivos que
se realizaron a principios del siglo XX. Esta es la razón por la que la cetosis es una verdad a
medias cuando tenemos asincronía mitonuclear en una enfermedad o en un estado de cáncer.
Las medias verdades siempre conducen a creencias que son falsas.

Creo que la cetosis desempeña un papel en la reversión de la enfermedad, y mi libro, The Epi-
paleo Rx , es claro en este punto. Pero el punto clave debe ser establecido, la cetosis solo es
capaz de ganar algo de tiempo para corregir el mal ambiente no nativo de EMF que le permitió
enfermarse, para empezar. Nunca se pondrá bien si permanece en el mismo entorno en el
que se enfermó porque el entorno dicta la química de la superficie de los ojos, la piel, el
intestino y el tracto respiratorio. La forma en que la luz interactúa con estas superficies es
fundamental para la generación de enfermedades y la creación de bienestar. Todos estos
están vinculados a través de su mitocondria por el agua EZ en células que transportan señales
ópticas de luz UV. Es por esto que el agua EZ absorbe a 270 nm. Para poder funcionar de
manera óptima, sus mitocondrias deben tener una sincronización cuántica perfecta con su
genoma nuclear utilizando ópticas no lineales. Esto se llama coaptación mito-nuclear. Hablé
sobre esto en Ubiquitination 5 y el nuevo libro de Nick Lane realmente entra en los detalles. La
única forma de deshacerse de las mitocondrias mal desplazadas redox es con un pulso de
superóxido cuantificado adecuado para estimular la mitofagia / autofagia. Esto depende
totalmente de la saturación de oxígeno adecuada y la liberación optimizada de luz UV en las
células.

259
 SINÓNIMOS DE LA ENFERMEDAD
Si estas “condiciones de existencia” no están presentes en el medio ambiente, permitimos que
nuestras superficies perciban y persisten lo suficiente, la infertilidad, la obesidad y la DT2 son
enfermedades que probablemente se presentarán antes de que se manifieste la oncogénesis.
Es por esto que todas las enfermedades del envejecimiento están vinculadas al
envejecimiento. Este es el vínculo cuántico a todos estos estados de enfermedad. Así que la
cetosis nutricional aguda en estados de cáncer, para mí hoy, es similar a un oncólogo que usa
quimioterapia o XRT hoy. En estos estados, el DHA con cetosis a menudo puede darle más
tiempo para revertir los problemas ambientales que existen para la persona. Le da al médico
la oportunidad de recuperar primero las células del sistema inmunológico optimizando la
liberación de luz ELF-UV dentro de las células para regenerar la señalización para generar
células NK a partir de nuestras células madre para erradicar las células cancerosas. La cetosis
con DHA ayuda cuando la ubiquitina se desacopla de la luz solo para la producción de energía
mitocondrial. Sin embargo, no puede generar los radicales libres adecuados de las reacciones
fotoquímicas Tipo 1 o Tipo 2 requeridas para revertir cualquier enfermedad. Este fue el punto
clave enterrado en Ubiquitination 6 . No curará el cáncer, es solo una pequeña cosa que ayuda
hasta que solucione el problema real ... ... malas frecuencias de luz dentro de un mal ambiente
que destruye la señalización mitocondrial adecuada.

MICROBIOMA QUORUM LIGHT SENSING Y UV LIGHT

El último vínculo clave con la luz es con los inhibidores de HDAC presentes en el intestino: las
cetonas BUTYRATE no son el único metabolito común con propiedades inhibidoras de HDAC,
pero también lo son las sirtuinas y el butirato en el intestino. Las sirtuinas son componentes
de señalización muy importantes en esta danza cuántica, especialmente en el intestino y
dentro del mecanismo del reloj del ojo. Los radicales libres no pueden producirse en ausencia
de oxígeno y esto indica por qué en estos casos se requiere la producción de butirato a partir
de carbohidratos de cadena corta en el intestino . La producción de butirato se pierde en
muchos estados cancerosos, especialmente en el colon. Sería una estrategia ideal cambiar
entre estas prescripciones de luz natural como una forma de terapia dietética a medida que el
tiempo evoluciona en un estado de enfermedad. El punto clave de enseñanza más importante
en medicina y salud ancestral es que nuestro microbioma no puede producir butirato cuando
el ciclo del nitrógeno se desacopla de la luz solar por cualquier motivo. El otro punto que
ambos extrañan es que el microbioma está formado por bacterias. Las bacterias son
fácilmente destruidas por cualquier cantidad de luz UV. Recuerde que todos los estados de
enfermedad están asociados con una flora simplificada menos diversa. Las enfermedades
liberan más luz UV de las células eucariotas en el intestino. Las células eucariotas son
inmensas en comparación con las células bacterianas en tamaño. Este fue un punto clave en la
"Pregunta vital" de Lane. El impacto de la excesiva liberación de luz UV de nuestras células en
las bacterias afectará a las especies de bacterias en el microbioma de manera diferente. Las
bacterias tienen otro problema que las fotosensibiliza a la luz UV. Contienen cantidades
sustanciales de aminoácidos fotosensibles en comparación con nuestras células. Tienen una
gran cantidad de fenilalanina y tirosina y esos dos aminoácidos son relativamente raros en el
diseño de proteínas de células eucariotas. La razón del efecto bactericida de la luz UV sobre
ellos es porque absorben mayores cantidades de luz UV de las células que emiten más luz. La

260
luz UV causa una coagulación de las colonias bacterianas y destruye las biopelículas que les
permiten adherirse a las superficies. Dado que nuestras células eucariotas no tienen muchos
de estos aminoácidos que absorben la luz UV, las bacterias se destruyen preferentemente. Las
células de los enterocitos eucariotas liberan más ELF-UV cuando su potencial redox se reduce
por cualquier motivo. En todos los estados de enfermedad, las células eucariotas liberan más
luz UV que en los estados de bienestar. Es por esto que todos los estados de enfermedad
están asociados con una flora menos diversa en especies y en número. El exceso de ELF-UV de
nuestras células destruye el microbioma. Las bacterias tienen 5 veces la cantidad de estos dos
aminoácidos de células eucarióticas. Es un efecto de luz, no un efecto de comida. Esto
muestra por qué la sustitución de bacterias en el intestino con los trasplantes fecales de
probióticos funciona de manera fundamental. Si no mejora el potencial redox de las células al
mejorar su entorno, sus células continuarán perdiendo cantidades excesivas de ELF-UV y los
efectos de los probióticos y / o del trasplante fecal serán de corta duración. Si quieres seguir
malgastando tu dinero con los "preceptos del gurú ancestral" en sus clínicas para tratar tus
trastornos intestinales, por todos los medios, hazlo. No saben nada acerca de la fotoquímica y
seguirán vendiéndote sus preceptos, opiniones e ideas de tonterías.

EPI-ONCO-GENESIS PARTE DEUX

Este concepto se mantiene vigente independientemente de lo que coma, porque la luz que se
recoge y retiene de sus superficies controla el flujo de carbono en nuestro plano. Con el
tiempo, se mostrará que la forma en que se recogen y almacenan las frecuencias de luz en las
células y el agua en nuestras superficies determina la bioquímica de las células en los niveles
más profundos de nuestro cuerpo. Esto significa que el reloj ocular, los relojes periféricos y la
sensatez son los factores críticos en la construcción del bienestar. La medicina moderna y la
salud ancestral se refieren a la restauración sostenida, no a la renovación óptima. Veo las
cosas de manera muy diferente. Nuestra microbioma y la química del suelo en las plantas
funcionan de la misma manera porque ambas están vinculadas a la función de la ubiquitina
que se vincula directamente con las señales de luz y oscuridad.
La luz gobierna los ciclos de nitrógeno y agua, por lo tanto, las tasas de ubiquitinación son muy
importantes para la disponibilidad de nitrógeno, ya que en parte tenemos un diseño de planta
debido a cómo nuestras baterías están relacionadas con la generación de la corriente eléctrica
de CC. Es por eso que la auxina activada por UV (una hormona vegetal que mencioné en Ubi
22) tiene la capacidad de matar células cancerosas en muchos animales. Muchas personas no
saben sobre las auxinas, ni cómo pueden actuar en los animales. Relacionan la química del
agua y la falta de separación de carga directamente con los ciclos de nitrógeno. Sin el
acoplamiento de los ciclos de agua y nitrógeno, la fotosíntesis se vuelve físicamente imposible
y la planta no puede generar una corriente continua para su reparación. A medida que
disminuyen los mecanismos de reparación, el crecimiento celular de la planta también se
altera radicalmente a través de la pérdida del control de las tasas de ubiquitinación. Compare
esta pérdida del mecanismo de corriente continua con los animales: la corriente continua es
crítica para la regeneración de las células reguladoras T que producen células asesinas
naturales (NK) para erradicar el cáncer de los tejidos. Aquí es donde el cáncer comienza a

261
manifestarse. El sistema inmunológico se ve afectado por la producción de células NK
reguladoras T a medida que aumentan las tasas de ubiquitina. Esto causa una pérdida excesiva
de luz UV de las células y una pérdida de señalización de radicales libres. Las células del animal
pierden su retroalimentación de control negativo para detener el crecimiento celular.El trabajo
de Robert O. Becker sobre la capacidad de regeneración de la corriente eléctrica de CC en
mamíferos es sumamente importante para comprender los mecanismos atómicos entre el
hidrógeno, el oxígeno, el carbono y el nitrógeno en este proceso. Las bacterias son capaces de
usar todos estos átomos como aceptadores de electrones terminales en su biología. Los
humanos pueden usarlos en pequeñas ráfagas discretas, pero solo usamos oxígeno bien como
un aceptor de electrones terminal en nuestras mitocondrias. Si el reciclado atómico de estos
átomos no se acopla adecuadamente a la luz en las superficies, la ubiquitina no marca
correctamente las células cancerosas para su eliminación y reciclaje y las células inmunitarias
no pueden deshacerse de ellas. Así es como comienzan las transiciones cancerosas.

¿CÓMO COMIENZA EL DESACOPLAMIENTO DEL CÁNCER?

El desacoplamiento de la química del agua de los ciclos de nitrógeno es la razón porque un pH
más alto (alcalino) mejora el tamaño y la separación de la carga del agua dentro de una celda
para crear una gran corriente continua. La investigación ha demostrado claramente que la
supervivencia de las células cancerosas requiere un sistema elaborado para la resistencia a los
ácidos, pero nadie ha relacionado este hallazgo con el trabajo de Gerald Pollack sobre el
tamaño de la zona de exclusión (EZ) del agua. Se sabe desde hace mucho tiempo que la L-
glutamina (Gln) es esencial para el crecimiento de las células cancerosas; Nadie sabe
realmente la razón, pero se ha atribuido y se cree que está relacionado con el valor nutricional
de Gln como fuente de carbono y nitrógeno. Este es el precepto moderno que se ha congelado
en la mente de los oncólogos / investigadores como un concepto. No creo que esto sea cierto,
sobre la base de algunos hallazgos recientes en 2013 por Sinclair, y debido al trabajo de Gerald
Pollack en la EZ del agua. Gln proporciona una nueva 'resistencia a los ácidos' a través de la
liberación de amoníaco. Esta "resistencia a los ácidos" aumenta el tamaño de la EZ del agua
que rodea nuestras mitocondrias y proteínas. Pollack nos ha demostrado que el pH del agua y
el tamaño de la EZ posible están vinculados estocásticamente. El tamaño de la EZ se
correlaciona con la cantidad de energía de la luz que puede contener el agua EZ. La
señalización óptica transporta enormes cantidades de energía e información. Así que cuando
se destruye la EZ, la epi-oncogénesis puede controlar el metabolismo de una célula. Esto es
fundamentalmente lo que es un metabolismo de Warburg. Cuando ves las cosas desde mi
perspectiva, casi todo lo que creemos acerca de la generación de enfermedades explota.
Todos nuestros conceptos médicos son realmente preceptos porque no entendimos cómo
funciona la luz en las superficies. De hecho, queda claro que el concepto de bienestar de la
naturaleza está 100% en oposición a lo que hemos publicado en nuestros libros de texto de
medicina. El metabolismo de Warburg muestra un exceso de liberación de amoníaco debido a
este cambio en la señalización óptica.

COMO NECESITAMOS VER EL METABOLISMO DE WARBURG

262
La razón debe ser simple de entender ahora; se hace para mantener un pH más alto para
permitir que el agua se cargue por separado para hacer una EZ más grande. Un EZ más grande
significa que esperaríamos una mayor corriente continua en esas células. El Dr. Becker mostró
en su investigación que la corriente continua en una célula / tejido está directamente
relacionada con la capacidad de las células para regenerarse. Esto es cierto en plantas y
animales. La liberación de amoníaco puede ser la razón por la cual el hígado humano tiene tal
capacidad de regenerarse. Nadie en medicina parece tener una idea de por qué el hígado
puede hacer lo que hace, con respecto a su auto-regeneración. Creo que lo hago.La L-
glutamina (Gln) es uno de los aminoácidos libres transmitidos por los alimentos más
abundantes por una razón muy profunda. Aumenta el pH para aumentar la EZ en el
microbioma para controlar su crecimiento. Tras la captación de Gln en el microbioma, Gln se
convierte en L-glutamato (Glu) por la glutaminasa activada por ácido con la liberación
concomitante de amoníaco gaseoso. El amoníaco libre neutraliza los protones, lo que resulta
en un elevado pH intracelular incluso en ambientes ácidos. La resistencia a la leptina se asocia
con entornos de pH bajo y una falta de flujos de energía. Los ambientes de pH más altos
aumentan el tamaño de la EZ del agua. También aumentan la conducción de protones y la
capacidad del túnel de protones en las enzimas. Cuanto mayor sea el tamaño de la EZ en las
células, mayor será la corriente DC para regenerar las células NK en el sistema inmunológico
para combatir el cáncer.

BOMBA DE LA VERDAD DEL SHOCKER: La glucosa también aumenta en las células cancerosas,
según los experimentos de Warburg. Se sabe que la glucosa puede retardar la expresión
epigenética de los genes PER 1 y PER 2 que se encuentran frente a cada gen humano somático.
Los genes PER 1 y PER 2 experimentan una mayor expresión debido a la exposición excesiva a
la luz; Si bien Gln aumenta el cáncer para limitar la producción de ácido, aumenta el pH para
mejorar el tamaño de la EZ formada por la química del agua. Los estados oncogénicos están
aumentando la producción de Gln con el propósito de elevar el pH en el agua a través de la
desamidación enzimática, para obtener este efecto. El metabolismo de Warburg es una célula
que intenta salvarse de sus elecciones ambientales. Hiperenlace

VOLVER A LAS PLANTAS Y SU MANERA DE USAR LA LUZ UV PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO

Los represores de auxinas proporcionan un gran ejemplo de una de las vías mediadas por la luz
que conducen a cambios inducidos por auxinas en la expresión génica. ¡La epigenética de las
plantas también es luz UV mediada por la ubiquitina! Esta vía involucra a las proteínas
llamadas (TIR1) respuesta de inhibidor de transporte (ARF), factor de respuesta a la auxina,
represores transcripcionales (Aux / IAA) y el complejo de ubiquitina ligasa que forma parte de
la vía de degradación de la proteína ubiquitina-proteasoma.

La ubiquitina es sobre los ciclos de luz. Las plantas controlan este proceso de manera diferente
a como lo hacen los humanos, pero el proceso es sobre la señalización de la luz UV. Las plantas

263
alteran su forma geométrica para alterar la inclinación de la luz al extender ramas y hojas en
forma de espiral desde el tronco. Algunos se enfrentan al sol todo el tiempo y otros no tanto.
La naturaleza tiene formas ingeniosas de regular la cantidad de fotones que caen sobre la
planta como un todo.

Las 3 formas en que las plantas lo hacen:

1. La espiral incrementa el ángulo de inclinación de la luz, disminuyendo la energía solar
2. El área baja de la hoja es una forma de alterar el área de la superficie de la luz solar (las
agujas de cactus son sus hojas),
3. la reducción de la conductancia estomática es la tercera vía una hoja. Esto altera la química
del agua en el borde de la interfaz de agua de la hoja en la hoja. Esto altera la zona de
exclusión física del agua para la fotosíntesis.

Todas estas cosas se vinculan directamente con la interacción inicial de la luz y el nitrógeno
………. ¿Por qué?

Los átomos de nitrógeno forman el pigmento fotosintético clave llamado Rubisco . Es la clave
del mecanismo de fotosíntesis QED. AUGE.Ahora puede comprender por qué recomiendo los
libros que hago, para comprender este proceso cuántico. La fotosíntesis ocurre en las
superficies de las hojas y el agua es el solvente crítico en esa superficie. Cada paso de la
fotosíntesis se ha desarrollado y ahora está completamente cuantizado. Si lees "La vida en el
borde", por Jim Al Khalili, el proceso está detallado para que lo entiendas.

Ahora vamos a escalar esto a los animales y específicamente a los humanos. ¿Cómo apagan
nuestras células la frecuencia de luz UV? Nitrógeno. ¿Dónde se encuentra el nitrógeno en
nosotros? Está dentro del anillo de porfirina de los glóbulos rojos en las arteriolas de su piel
donde la luz incide primero en su cuerpo. Las porfirinas absorben todas las frecuencias de la
luz UV de manera extremadamente eficiente. Las porfirinas están masivamente presentes en
los glóbulos rojos. ¿Podrían las porfirinas en nuestros glóbulos rojos reducir las tasas de
ubiquitina por debajo de alguna manera generada por la luz? SÍ

¿De qué se trata la ubiquitina? La interacción de la luz solar sobre los 4 átomos de nitrógeno
en las porfirinas. Los glóbulos rojos contienen porfirinas en el plasma sanguíneo. Cuando la luz
del sol llega a su piel, hay un aumento del 40% en el flujo de sangre a los niveles más
profundos de su piel para absorber la luz UV. Cuando comes alimentos también está codificado
la luz. Cuando comes, hay un 50% de derivación de sangre en tus entrañas. ¿Alguien ve un
mecanismo similar en estas dos superficies cuando la luz en cualquier forma se presenta en
esta superficie? Todo es cuántico y no zen.

VACUNAS

¿Por qué es tan importante entender esto bien? Considere cuán mal entendido es el debate
sobre la vacuna. Ambos lados de ese debate son fundamentalmente erróneos, y ninguno de
los dos es plenamente consciente de lo que ambos se han perdido. Tampoco entendemos la
señalización óptica. Cuando su opinión sobre cómo los detalles de la luz y el nitrógeno

264
determinan la biofísica del ciclo del nitrógeno en las proteínas, ambos lados podrían no tener
ni idea de la etiología. ¿Por qué? Las proteínas son biomoléculas que están diseñadas para
absorber frecuencias específicas de radiación solar que impulsan la señalización celular. Estas
frecuencias deben ser absorbidas y reemitidas para obtener una señal óptica precisa. La señal
luminosa nunca debe reflejar las proteínas en las células. ¿Sabes por qué el aluminio no se usa
en ninguna parte en biología a pesar de que es un átomo de masa atómica baja? El aluminio
refleja la luz UV. Todas las células liberan ELF-UV. Esto explica por qué el aluminio rara vez se
usa en sistemas biológicos, como CELLS. ¿Supongo que los científicos decidieron usar el
aluminio como adyuvante en muchos casos? En las vacunas! Las células están diseñadas para
emitir señales ópticas y emitir luz UV ELF, por lo que si una célula emite luz UV, debe ser
INTUITIVA que colocar aluminio en una célula no es más que una mala idea que podría causar
un problema de señalización si la vacuna se usa en una Persona que tiene un bajo potencial
redox. Los antioxistas tienen derecho a estar enojados, pero sus quejas sobre por qué las
vacunas no son buenas están muy lejos de la base. Aquellos que tienen un potencial redox
bajo lanzarán más ELF-UV que interrumpirá la señalización óptica UV de manera más seria. La
mayoría de los niños viven en entornos que causan potenciales redox reducidos. El programa
de vacunas modernas ha aumentado por qué los humanos redox potenciales han disminuido
sustancialmente debido a la tecnología. Por eso tenemos un problema. Sus conceptos son sus
preceptos y no la realidad de la naturaleza.

VOLVER A LAS PLANTAS Y SU ENTORNO

La luz solar y el agua son la fuente de energía para la célula en las plantas y los mamíferos. Los
mamíferos tienen otra forma de aprovechar el poder del sol a través del DHA, que las plantas
no pueden utilizar. De hecho, las plantas incluso tienen compuestos de hemoglobina en ellas,
¿lo sabías? ¿Alguna vez te has preguntado por qué esta podría ser una historia de QED?

La atmósfera es un bio-plasma para la luz solar. Esta interacción inicial de los rayos catódicos
del sol es la primera relación especial en la Tierra que permite la vida que tenemos en este
planeta. Por eso, el 78% está lleno de nitrógeno. ¿Qué hace el nitrógeno? Apaga la luz del sol
para que la luz del sol sea utilizable para la vida a continuación. Colima el haz de luz para
enfocarlo en las partes apropiadas del espectro de luz. Así es como el ADN codifica las
proteínas que hace. Son elegidos ópticamente por la luz y el agua. La luz y el agua interactúan
en cada superficie de la vida.
¿Qué hace la vida debajo de la superficie de la luz solar en la retina, el intestino, la piel, el
sistema respiratorio? Alimenta las energías para que nuestras células puedan usarlas. ¿Como
hace esto? Utiliza nitrógeno para disminuir aún más la luz al cambiar sus frecuencias dentro
de un anillo de porfirina de clorofila y hemoglobina.
La función de la ubiquitina tiene que ver con las acciones atómicas del nitrógeno con respecto
a la luz. Hay 4 nitrógenos dentro de la molécula plana de porfirinas que contienen un ión
metálico. ¿Ves un empate ya entre plantas y animales? El NITRÓGENO ralentiza la luz tanto
en plantas como en animales. La medicina y 'paleo bro-science' no tienen ni idea de cómo el
magnesio de la superficie puede ayudar a los procesos bioquímicos en la superficie de la piel
que se encuentra debajo de una célula, ya que ignoran cómo la química de la luz y las células
interactúan inicialmente para alimentar una célula. Hay químicos de la superficie que han
estado haciendo esta ciencia durante más de 100 años. Esta ciencia es bien conocida y bien

265
publicada. La gente no se da cuenta de que nuestras superficies son capaces de utilizar el
efecto fotoeléctrico de Einstein con bio-moléculas. Hago. Todo ello ligado al efecto
fotoeléctrico. Esta es la razón por la cual los dermatólogos odian el sol, y esto explica por qué
su "paleo gurú" no puede comprender cómo las sales de Epsom actúan sobre la piel para
afectar la bioquímica a continuación en niveles más profundos. Pronto verás que toda la
química de la superficie comienza con la forma en que la luz interactúa o no interactúa
primero con la red atómica de tu piel. Esa interacción por sí sola determina lo que es posible o
imposible en las celdas de abajo. Sus gurús actuales no tienen ni idea de que este precepto
mío es la verdad de la naturaleza. Esa es su opinión actual. Su opinión actual probablemente
necesite una reevaluación si sigue sus consejos. El consejo no es más que un precepto. No es
un concepto natural. Las opiniones por el bien de las opiniones pueden llevar a la destrucción.
"Tengo una opinión, por lo tanto, tengo el derecho de influir en los demás" sin el apoyo de una
estructura de verdad, es un camino hacia el infierno o el hospital. Esa es la solución paleo. Si
lo quieres ……. Vamos a tomarlo.

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TIRANDO NITRÓGENO A LA LUZ CON DHA

Ahora puede ver por qué he estado insinuando niveles crónicos de NAD + tanto en TODOS los
cánceres humanos. NAD + tiene que ver con la interacción de la luz en los átomos de
nitrógeno en nosotros. Cuando está bajo, es una señal de luz que se desacopla del nitrógeno,
el agua y el carbono en los seres humanos. Cuando NAD + cae, una célula suele estar muy
deshidratada. Deshidratación = no EZ. La cetosis eleva el NAD + pero necesita DHA y agua
presentes simultáneamente para generar una gran corriente eléctrica de CC. Corrientes DC
grandes = EZ GRANDES. Esa cetosis también requiere una gran cantidad de DHA para
maximizar la capacidad del agua para producir una EZ y generar flujos de protones libres de la
necesidad de cantidades masivas de ATP. La medicina y la salud ancestral pierden toda esta
acción atómica en las superficies. Usan carbohidratos para aumentar la producción de ATP
para compensar la pérdida de energía en el agua y no tienen idea de las ramificaciones del
pensamiento continuo y el ejercicio crónico. La escala de su comprensión es miope.

Agua + luz = planta fotosintética de baterías todas cuantizadas.

DHA + colesterol + melanina + agua + luz = baterías humanas, todo cuantificado.

Usamos DHA para extender nuestra batería para desconectarnos del campo magnético de la
Tierra y el sol para moverse a través de las placas tectónicas. Las plantas están fijas a él, por lo
que los mamíferos necesitan otra parte de su batería para desconectarse de su fuente de
energía para vivir la vida que hacen.

TERMOGENESIS EN FRÍO EN PLANTAS TAMBIÉN ENLACE AGUA Y NITRÓGENO

¿Por qué los árboles alpinos y árticos tienen un mayor contenido de nitrógeno en las hojas del
que puedes encontrar en su suelo? Sus tasas de ubiquitina son lentas debido a qué?
Ambientes fríos en los que viven.

266
 ¿Cómo se limita el mTOR y el IGF 1 en los mamíferos? Ubiquitin 7 blog te dio esa respuesta
también! Frío y sol

COLD no es hormético como te dijo el " lobo ".

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Es un efecto cuántico que vincula la química del agua con los ciclos de nitrógeno para
mantener el pH más alto y los niveles de oxígeno más altos, lo que aumenta el número de
electrones en la EZ del agua que rodea las proteínas y aumenta la conducción de protones
para facilitar el flujo enzimático sin necesidad de cantidades masivas de ATP. El frío tiene un
efecto sorprendente en la disposición hexagonal del agua y su viscosidad. La viscosidad
disminuye la velocidad de la luz para que nuestras superficies puedan capturarla mejor cuando
nuestros glóbulos rojos están más alejados de nuestra piel. Por eso la piel normalmente se
adelgaza también en invierno. Queremos acercar nuestros RBC a cualquier fuente de luz UV
en ambientes fríos. Ambos son necesarios para hacer una célula de convección Rayleigh
Benard en una célula animal.

AMPK está limitado directamente por las vías de los ambientes fríos en animales y plantas.

La longevidad en plantas y animales también está vinculada por el nitrógeno, la química del
agua y la exposición al frío.

Las plantas que viven en ambientes fríos también tienen otros cambios en la morfología de las
hojas para lidiar con el frío ... ¡Tienen pelos! Los líderes ancestrales no te lo han dicho porque
no lo saben. Apuesto a que usted tampoco lo sabía. Las plantas frías pueden actuar como
osos polares en el Ártico y lobos en la tundra. Las plantas y los animales son muy similares
cuando los miras en la escala cuántica. En qué se diferencian las cosas, pero por qué lo hacen
es exactamente lo mismo. La luz siempre controla el proceso.

Tiempo de analogía: ¡las hojas son para las células como la fotosíntesis es para el
funcionamiento mitocondrial! Hoy, sabemos que cada paso de la fotosíntesis está
cuantificado, pero nadie cree todavía, lo que hago hoy, que lo mismo es verdad de nuestras
mitocondrias y nuestras superficies. Irónico, pero pronto tendrán que considerar mi precepto
porque fue creado por los conceptos de la naturaleza.

RESUMEN

En tu juventud, tu cerebro se carga con la política de verdad de un paradigma. A medida que

envejeces, la experiencia y la sabiduría basadas en el fracaso construyen tu incómoda verdad.
Verás cómo los problemas continúan y se multiplican si continúas haciendo lo que te
enseñaron.

Las cosas pueden cambiar si cambias tus ideas de la verdad. La vida puede ser diferente si la
eliges.

267
 A la mayoría no le gusta mover el bote ......... así que siguen siendo civilizados con respecto al
paradigma.
A medida que pasa el tiempo y aumentan los fallos, siempre se preguntará qué podría haber
pasado si dejara de mentirse a sí mismo.

Este lugar existe y es un oasis para cuestionar tus pensamientos e ideas juveniles. Nunca es
demasiado tarde para cambiar los acontecimientos en el mundo cuántico.
Si sigues haciendo lo que siempre has hecho, crearás el tiempo y el espacio de una realidad en
la que enfrentarás las consecuencias de los malos pensamientos.
La entrega de esta prueba biológica provendrá directamente de las ideas que permitiste
infestar tu mente en la juventud.

Cuando envejeces …… ..y el fracaso aumenta, nunca más te dejes engañar es lo que tu cerebro
y tu corazón comienzan a resonar con tu nuevo paradigma o realidad.
Nuestra especie es capaz de crear realidades alternativas con pensamientos ... ... pero pocos
de nosotros usamos esta habilidad.

Si no lo haces, vivirás una vida en la que llegarás a 40-50 enfermos y cansado de estar enfermo
y cansado. Vendrás y visitarás mi profesión con problemas que describen cómo te sientes mal,
casi como si estuvieras atado. El médico escuchará y hará lo que les enseñaron en su
juventud. Y la mayoría lo acepta ............. porque no tienen mejores ideas de la verdad en la
biología.
Con fallas en serie ……… algunos se rendirán. Otros se adaptarán mejor para aprender bien la
lección, que el paradigma de su juventud era el verdadero problema.
Algunos comenzarán a darse cuenta de que el mejor plan de ataque es ocultar lo que tienes
que esconder de quienes tratas a diario ... algunos serán tu propia familia y amigos.
Y puede que tenga suerte y encuentre un oasis de nuevas ideas, donde finalmente se sienta
cómodo para decir lo que tiene que contar para que otros puedan aprender lo que le tomó
tanto tiempo para poner en palabras. Algunos saltarán sin alas ... ... otros se convertirán en
mirones, y otros simplemente huirán ...
Aquellos que huyen encontrarán que sus problemas continúan multiplicándose a medida que
pasa el tiempo, mientras que su tiempo se reduce ............. con enfermedades.
Nada de esto cambiará si continuamente decides seguir fielmente la política de verdad que
habías cargado en tu cabeza mientras eras joven e ignorante de la escala en la que realmente
opera la vida.

UBIQUITINACIÓN N ° 24: ¿MI VÍDEO, LUZ Y ENVEJECIMIENTO ESTÁN VINCULADOS?

RESUMEN DE LOS LECTORES:

1. ¿QUÉ FUE LA PUERTA DE LA TRAMPA METABÓLICA QUE MENCIONÉ EN EL SANTO BLOG DE
LA TRINIDAD?
2. TENGO A LEER DE CT-4 DESPUÉS DE ESTE BLOG.
3. ¿CUÁLES SON LAS IMPLICACIONES DE ESTO?

268
 LLEGAR AL BLOG: AM La luz solar de espectro completo UV rara vez cambia en las áreas de
población de este planeta. La calidad de frecuencia es siempre 290-400 durante cada mañana
donde viven los humanos. Cuando no está presente en las latitudes altas del norte, los
alimentos del cambio de los alimentos marinos capturan esas frecuencias de AM en las
profundidades del invierno para que la vida apenas sea posible por encima de la 59ª latitud.
Esto tiene enormes implicaciones para el hombre moderno. Vive una existencia interior bajo
bombillas que restan estas frecuencias constantemente. Su ojo no puede sentirlo, por lo que
su cerebro no puede percibirlo y hace que su cerebro y su cuerpo se degeneren más rápido de
lo que uno podría imaginar en todos los sistemas. ¿Por qué? El SCN recibe estas frecuencias
UV y esto impulsa el epitelio pigmentado de la retina que lleva el flujo de sangre a esta parte
de la retina. Cómo esto sucede se discute en este blog.

El ojo humano y la conexión de neurocirugía que hice

La cantidad de luz que entra en nuestro ojo depende completamente del excelente
funcionamiento de nuestro iris. El iris controla la pupila. En condiciones de luz brillante, la
pupila suele ser bastante pequeña. Así es como los neurocirujanos, como yo, evalúan el
funcionamiento del cerebro medio en pacientes con el reflejo de luz aferente pupilar en
lesiones cerebrales traumáticas. Esto solo se hace generalmente con linternas en el hospital o
en la sala de emergencias. Cuando era joven, usamos bombillas incandescentes para hacer
esta prueba. Los hospitales de entonces tenían bombillas incandescentes de estilo Edison en
muchos lugares y algunas bombillas fluorescentes en 1986-93. Hoy usamos bombillas LED y
luces fluorescentes para ahorrar energía y ahorrar dinero. ¿Por qué mencioné eso? A lo largo
de los años, a medida que me hice mayor como neurocirujano, noté que las linternas que usé
cambiaban para controlar el nervio craneal dos, al igual que las luces en el hospital. La
observación sutil que hice fue que también hubo un cambio masivo en la forma en que se
manifiesta el reflejo de luz pupilar en mis propios pacientes. Las personas de hoy tienen
pupilas más grandes cuando revisamos su segundo nervio craneal en el hospital. Están
rodeados por luces LED y fluorescentes, y los cirujanos ahora están usando luces LED o de
xenón para verificar la respuesta.

Noté este efecto en mi residencia y lo mencioné a mis médicos más antiguos. Uno de ellos, el
Dr. Robert Tiel, era un cirujano muy diligente. Sugirió que lo investigue en LSU. Yo si. Me lleva
a una referencia oscura sobre un fabricante de lentes de contacto en Florida. Hace diez años,
cuando me enfermé y leí una fábula, surgió una nueva idea de la oscura referencia que leí. De
hecho, sentí que podría haber descubierto algo importante para la medicina que estaba junto
a mi nariz todo el tiempo. Nunca había puesto dos y dos juntos en residencia, porque estaba
entrenado para dejar de pensar como lo hacía cuando era niño, y me enseñaron a empezar a
pensar como los que me entrenaron. Afortunadamente, el Dr. Tiel era un médico diferente.
Le encantaban las preguntas y la paradoja. Y siempre nos decía que fuéramos a aprender algo
nuevo. Con su aliento, lo hice. Chico lo hice alguna vez A veces necesitamos que nos
recuerden constantemente los conceptos básicos de la vida para que nos mantengamos
dirigidos al propósito de nuestra vida. Cuando vivimos por suposiciones, a menudo olvidamos
sus conceptos más fundamentales. Me di cuenta de que tenía que dejar de vivir de acuerdo
con las suposiciones de la vida que adquirí del entrenamiento médico, y comenzar a dejar que

269
la naturaleza me guiara. Cuando se asumen cosas sobre los aspectos básicos de la vida y se
olvida de qué están hechos realmente, a menudo siguen los errores de juicio. Durante los
últimos diez años, comencé a encontrar tiempo cada mañana al amanecer para volver a
conectar con esos aspectos fundamentales de mi vida.

EL PROBLEMA PUPILAR:

Todos los días he ido a trabajar y examino a las personas y siempre observo a sus alumnos en
las habitaciones en las que los veo. Durante diez años, ninguna habitación tenía luz de
espectro completo. Tenían bombillas fluorescentes o LED. Todas las habitaciones tienen
ventanas. Ventanas de cristal del panel regular. En esa década descubrí que los alumnos de
las personas eran más grandes de lo que eran cuando aprendí por primera vez sobre el
alumno.

Con agudas observaciones, descubrí que es mucho más notable en las personas que usan
lentes. Me pasa y vigilé esto en mí también. Siempre les preguntaba a las personas cuándo
tenían anteojos y descubrí que muy a menudo la enfermedad se diagnosticaba poco después.
Las alteraciones en el reflejo pupilar también son bastante notables en aquellos que
frecuentemente usan lentes de sol o lentes de color rosa, azul, marrón y / o verde, y es
universal en aquellos que se han sometido a una cirugía de cataratas a quienes se les han
implantado lentes artificiales para reemplazarlos. . La mayoría de las personas con lentes
artificiales o que se han sometido a una cirugía Lassie le dirán que la luz brillante,
especialmente en la noche, les molesta y les da halo y dolores de cabeza. ¿Por qué podría ser
este el caso?

La mayoría de los vidrios y muchos plásticos modernos bloquean las frecuencias UV. Cuando
las longitudes de onda UV 290-415nm se restan, ausentes o bloquean del ojo humano de
forma crónica por cualquier motivo, la pupila sigue siendo más grande de lo que sería. ¿Cómo
aprendí sobre esto? Del uso histórico de la atropina en el ojo. Soy un neurocirujano de mayor
edad y cuando empecé a entrenar, la atropina se usaba con más frecuencia que en la
actualidad. Solíamos colocar carteles en las camas de las personas en nuestra unidad de
cuidados intensivos si alguno de los médicos de mi equipo se acercaba y examinaba los ojos de
alguien para detectar papiledema, de modo que nuestro equipo no pensara que el paciente
"soplara a un alumno" y llevara al paciente a una cirugía urgente. Para descomprimir ese lado
de su cerebro. Puede que te rías ahora, pero eso ha sucedido en el pasado. Una pupila grande
le permite al médico examinar el interior del ojo para diagnosticar y tratar enfermedades
oculares, de la retina y del cerebro. Hoy usamos la resonancia magnética con más frecuencia.
El uso de atropina ha disminuido. En mi época, todos los jóvenes residentes sabían acerca de
la atropina. La dilatación de la pupila tiende a durar más tiempo en personas con ojos de color
más claro (irisados) y, en ocasiones, los ojos de un niño pueden permanecer dilatados durante
más de 24 horas. La razón es que los ojos de color más claro son más sensibles a los efectos de
los " niveles reducidos de luz UV" de sus ubicaciones y este cambio de color de su iris fortalece
sus músculos ciliares del iris mediante cantidades más pequeñas de luz UV en la mañana. Esta
es la razón por la cual los ojos azules son más comunes en latitudes más altas donde la luz UV
está presente pero no tan intensa. El iris azul sensibiliza los músculos ciliares para funcionar

270
mejor. Los niños también requieren gotas más fuertes y duraderas que los adultos para medir
con precisión el error de refracción. La razón es que sus músculos oculares no son tan fuertes
o desarrollados. También se ha observado que los niños tienen un mayor tamaño de alumnos
en mi clínica desde 2006. No veo muchos, pero veo a muchos de los amigos de mi hija y he
notado cómo todos tienen respuestas pupilares deficientes a mi linterna LED.

¿Cuál fue la experiencia que aprendí del consejo de apoyo del Dr. Tiel sobre mi pregunta en
1995 cuando estaba en LSU? Leí un artículo sobre el pterigio y la alta tasa de destrucción
visual que causó la luz brillante. El artículo parecía culpar a la luz del sol como una causa, pero
otro artículo que revisé con el Dr. Tiel estaba en oposición a esta idea. Fue hecho en los indios
cree de Mantibo, Canadá. Resulta que obtuvieron cantidades irreales de pterigio y vivían fuera
de los trópicos donde la luz del sol no era fuerte en absoluto. También tenían
hipersensibilidades cutáneas inusuales. Recibieron un par de gafas de sol envolventes (porque
vivían en la tundra donde había hielo y nieve muy reflectantes para bloquear la luz) y las
usaron como prescripción para evitar el pterigio; sin embargo, todos lo consiguieron y, en
muchos casos, era peor. los lentes. El Dr. Tiel señaló que el vidrio bloquea toda la luz UV.
Mencionó de pasada, leyendo que Richard Feynman se negó a usar anteojos de sol en las
pruebas de armas atómicas del desierto en Nuevo México (Los Álamos) y solo los observó a
través del parabrisas de una camioneta para evitar la exposición a los rayos UV de sus ojos o
piel. Nunca lo olvidé cuando lo mencionó.

Ese comentario luego conduce a un artículo sobre vacas por Jan C. Bonsma. Se trataba de
cómo la fertilidad en el ganado en los trópicos. Aprendí que la pigmentación de la piel en el
ganado estaba ligada a la fertilidad. Las vacas que carecen de pigmentación de la piel tienen
hiperqueratosis y enfermedades oculares. Esto llevó a un interesante trabajo y ensayo
realizado por un fabricante de lentes de contacto en Florida en 1969. Philip Salvatori fue
director ejecutivo de Obrig Laboratories. En los primeros días de la fabricación de lentes de
contacto, había mucha preocupación sobre el riesgo de que la luz UV entrara en el ojo debido
a que el meme del día era que cualquier luz UV para la retina era peligrosa y perjudicial. Pensé
para mí mismo, supongo que es por eso que los militares entregaron gafas de sol a los
espectadores de las explosiones atómicas. Luego pensé en Feymann y en lo que hizo, y por
qué lo hizo. Me doy cuenta de inmediato que este meme de larga data existe públicamente y
también en medicina. Me di cuenta de que este meme era falso físicamente, pero aún hoy
está presente. La luz solar de espectro completo, luz solar natural contiene luz de 290-400 nm.
Toda la vida evolucionó con esta luz en la tierra. ¿Cómo podría ser malo? Luego descubrí que
casi todas las lentes fabricadas de cualquier tipo desde 1930 hasta hoy están hechas de
manera que bloquean todas las frecuencias de luz UV. La razón de este temor es el resultado
de una falta general de comprensión de las diferencias de las intensidades relativas de la luz
UV de longitud de onda cercana o larga y de cómo nuestra atmósfera permite 290 o más en la
luz solar regular cada mañana. La confusión existe porque hay UV de longitud de onda lejana y
corta que aparece en la luz solar natural en la superficie de la Tierra. La luz diurna tiene una
longitud de onda UV más corta en el rango 290-380, donde el crepúsculo tiene la luz azul del
rango 381-500. Descubrí que estas frecuencias de luz interactúan con diferentes proteínas en
nuestro ojo para hacer cosas diferentes. La atmósfera filtra y detiene prácticamente toda la
onda corta (UVA), excepto las cantidades de trazas. La luz solar natural, sin embargo, permite

271
un poco de luz UV de longitud de onda cercana. Esta es la luz que permite que nuestra piel
produzca colesterol sulfatado y vitamina D3 en nuestra piel. También lo necesitamos para
conducir nuestros ciclos circadianos diurnos. Esta es la luz que da una corriente de flujo al
SCN. El RPE que soporta el SCN se carga con DHA para transportar las energías más altas en
esta corta longitud de onda de la luz UV. Descubrí que la luz UV de mayor longitud de onda y
la luz azul de 400-500 nm disminuyeron los niveles de DHA y trabajaron con melanopsina en la
retina central al atardecer.

CAMBIADOR DE JUEGO: ESTA FUE LA PUERTA DE LA TRAMPA

Me di cuenta de que la física de la exposición a la luz controlaba nuestra biología en todos los
niveles.

Gran parte de lo que creemos acerca de la dieta y el ejercicio se basa en muchas suposiciones
falsas porque ignoramos los efectos de la luz. Si los estudios nutricionales se realizan de
temporada en temporada, ¿por qué no colocamos a los animales en entornos de laboratorio
que imitan esos entornos de iluminación para estudiar los efectos? Cualquier persona que
observe mamíferos sabe que las apariencias de los mamíferos cambian y reflejan los cambios
bioquímicos en estos animales que son arrastrados solo por la luz. Muchos cambios también
son alterados por las variaciones de temperatura. Entonces, ¿cómo puede alguien inferir algo
sobre el crecimiento y el metabolismo si sus experimentos nunca controlan los cambios
variables que ocurren en las estaciones con respecto a la luz y la temperatura? ¿Qué pasaría si
la luz en el laboratorio no fuera la luz solar de espectro completo, eso solo podría hacer una
diferencia? La mayoría de los investigadores parecen ignorar que los mamíferos normalmente
lo hacen de manera estacional a medida que cambian sus entornos.

La razón por la que es difícil entender esta ciencia es que nadie entiende realmente las vías de
la leptina-melanocortina con respecto a un gradiente variable de luz y temperatura. Tampoco
se controlan en la biología ni en los estudios de nutrición, por lo que faltan en todos los
experimentos. Vemos variaciones en todos los estudios de plantas y animales. Todo el mundo
sabe que naturalmente no se pueden cultivar rosas en Alaska. Es difícil entender algo cuando
no te das cuenta de su verdadera función cuantificada. A medida que la imagen general
comenzó a desarrollarse para mí y varias partes del rompecabezas quedaron claras. Obtuve
una comprensión mucho más profunda y el documento Quilt comenzó a desarrollarse en mi
mente. Con la física en la base, los fenómenos aparentemente no relacionados se consideran
aspectos diferentes de la misma cosa. La parte posterior de un cuarto y la parte delantera se
ven diferentes, pero aún son parte del mismo. Comenzó a surgir que muchas leyes de biología
seguidas se derivaban de un número muy pequeño de principios fundamentales básicos en
física. Así es como un pensamiento neolítico puede subyugar a tus genes paleolíticos. Es por
esto que la salud y la medicina ancestrales pueden revelar verdades a medias y no saberlo. Es
una perspectiva crítica poseer para obtener una vida óptima y revertir las enfermedades. El
entrenamiento alopático tradicional no me dio estas respuestas, pero me preparó para recibir
la sabiduría que se encuentra en la naturaleza. Me di cuenta de que la biología en última
instancia bajó la bioquímica. Pero luego me di cuenta de que toda la bioquímica es la dama de

272
honor de la física y su electrón. El electrón más externo en un átomo controla el 100% de su
capacidad bioquímica. Esa idea luego lleva a esta: luego me di cuenta de que la física de la luz
es la forma en que el negocio de las células se completa en la vida cotidiana. Me di cuenta de
que necesitaba saber mucho más sobre cómo la luz solar y la luz artificial interactuaban
fotoeléctricamente en nuestros ojos, piel, intestinos y sistemas respiratorios.

Encontré esta idea porque sabía que tenía que existir debido a las variadas capacidades
fisiológicas de las personas polares y ecuatoriales. La vía en el ojo hacia el receptor de leptina
para el "reloj ocular" solo se reveló cuando encontré su "puerta trampa" metabólica en el SCN.
El hecho de que todos los mamíferos pueden activar una "nueva bioquímica" cuando los
cambios en su entorno tienen enormes implicaciones para los humanos modernos. El resto de
este blog es sobre esas implicaciones.

CÓMO REVISAR SU EXPOSICIÓN A LA LUZ AMBIENTAL

Puede usar un espectrómetro de plástico para medir la luz ambiental en su entorno o puede
usar su teléfono. He encontrado que hay diferencias en las medidas entre ambos. Nuestro
mundo está lleno de diferentes fuentes de luz: luces de oficina fluorescentes, farolas de sodio
y luces de neón brillantes. Mi OR está lleno de tesoros aún más mortales. Ahora puede ver
todos los espectros de emisión de estas fuentes de luz con nuestra nueva aplicación para
iPhone: SpectraSnapp si no puede encontrar un espectrómetro de plástico en Internet.

Los resultados de ambos palos de medición para la frecuencia de la luz pueden ser muy
impresionantes cuando los ve de lado a lado. A continuación, he puesto tres capturas de
pantalla de la luz de tres tipos de lámparas: la incandescente de Edison convencional, la
fluorescente compacta moderna y las nuevas lámparas LED de bajo consumo. Cada espectro
es sorprendentemente diferente y para el bio-hacker. Estas imágenes cuentan una historia
oscura y retorcida de cómo se hace la luz y lo que podría hacer a nuestra salud. Preste
atención a lo que sucede en el extremo izquierdo desde 500 nm hacia abajo. Es la parte crítica.

Tenga en cuenta que estas bombillas antiguas de Edison que ahora son difíciles de encontrar
(Internet) tenían la mayor parte de la emisión de luz en el rango rojo. Los seres humanos no
los ven como rojos porque no vemos bien el rango del rojo y el infrarrojo, por lo que nuestros
cerebros los interpretaron como principalmente amarillos. Tenga en cuenta que estas
"bombillas tipo Edison" tenían todas las frecuencias azules a la izquierda en la imagen a 0, y
por encima de la parte UV del espectro, por lo que estamos más cerca de la luz solar de
espectro completo que las bombillas fluorescentes y LED más modernas que se fabrican hoy
en día. Iluminación interior, paneles de TV y pantallas tecnológicas. Esto explica por qué la
enfermedad neolítica estuvo presente entre 1880 y 1970, pero no tuvo el crecimiento
explosivo hasta que aparecieron otras luces. El queroseno era el combustible de iluminación
dominante antes de las luces eléctricas. Así es como John Rockefeller Sr. hizo su dinero a
través de Standard Oil. Hoy su familia ahora está muy involucrada en la salud y en la
investigación de financiamiento. GE vino de otro capitán de la industria llamado JP Morgan.

273
En la década de 1930, rescató a los Estados Unidos de la crisis del mercado de 1929 al crear la
Reserva Federal. Para eso, tuvo la capacidad de imprimir dinero a pedido sin necesitar oro
para respaldarlo. Esa habilidad permanece hoy. El Sr. Morgan también alimentó las guerras
eléctricas (respaldó a Edison, quien perdió, pero Morgan ganó) a principios del siglo XX entre
Edison, Tesla y Westinghouse. JP Morgan obtuvo el control de General Electric y puso
Westinghouse fuera del negocio. Tesla pasó a electrificar el mundo con electricidad de CA.
(No es bueno para nosotros) Y Edison usó la corriente continua (no es buena pero es mejor
que la corriente alterna) Hoy en día, GE fabrica la mayoría de las bombillas y diagnósticos
médicos del mundo. JP Morgan sigue siendo un favorito de Wall Street que ayuda a controlar
nuestros mercados financieros. GE también hace y controla la mayor parte del mercado de
televisores LED.

El espectro de las bombillas fluorescentes. Tenga en cuenta que tienen líneas de emisión
intensa intensa de los vapores de mercurio dentro de las bombillas, con un fondo suave del
fósforo en el tubo. Estas luces también emiten rayos X (no mostrados). Los rayos X no son
parte del espectro visible de la luz que obtenemos de la luz solar. Los rayos X son parte de la
parte ionizante del espectro. Punto clave: no son bombillas de espectro completo porque no
tienen luz de 290-390 nm. La luz solar contiene estas frecuencias de forma natural y el reloj
ocular central de la retina las utiliza para el arrastre circadiano durante el día y para la función
de la hormona AM. Estos son los focos que la mayoría de las escuelas, tiendas, negocios y
hospitales aún usan. Están siendo reemplazados debido a los riesgos de emisión de rayos X
que salieron a la luz por primera vez en la década de 1960 cuando GE recordó sus televisores
que funcionan mediante la transmisión de rayos catódicos. Estas bombillas utilizan un
mecanismo fotoeléctrico similar para generar luz más barata que las bombillas de Edison.

Este es el espectro de las bombillas LED que ahora estamos obligados a usar. Les hablé en el
seminario web de septiembre de 2015 y cómo han cambiado la forma en que se ven las
ciudades desde el espacio. Son mucho más brillantes y usan menos energía, pero mi
preocupación es el pico de emisión azul brillante del propio LED. En realidad están
aumentando la contaminación lumínica en las ciudades. La fluorescencia del revestimiento de
fósforo en el bulbo (si se usa) se ve en los espectros verde, amarillo y rojo. Una vez más, tenga
en cuenta que las longitudes de onda de 290-420 nm de la luz solar de espectro completo
están completamente ausentes. Estas son la frecuencia de la luz que impulsa el tracto pineal
hipotalámico-SCN retiniano en humanos durante el día.

Los detalles sucios

La luz artificial moderna está causando un gran cambio en las frecuencias de luz que nuestros
ojos ven cada mañana. Esa luz está causando una reducción de los niveles de NAD + y oxígeno
en nuestros músculos oculares extraoculares. Esto permite que nuestro globo ocular se
alargue y que la curvatura de la lente se alargue. Normalmente cualquiera de estas cosas
puede causar miopía. La miopía es miopía. Significa que no podemos ver a distancias. La
mayoría de las personas tienen que usar gafas cuando esto ocurre. Hoy, en mi opinión, la
miopía es la mejor medida de un problema redox en el músculo esquelético. Comenté los
detalles de cómo ocurre esto en Ubiquitination 23. Nuestra córnea recibe su suministro de

274
oxígeno del aire externo a nuestro ojo porque nuestra córnea no tiene suministro de sangre
para permanecer transparente a la luz solar. Esto significa que si coloca los contactos sobre la
córnea, la hace pseudohypoxia mecánicamente. Ninguna lente de contacto es tan permeable
al oxígeno como la córnea humana. El uso de contactos puede provocar un problema de
señalización circadiana porque altera la superficie de los ojos con la luz. Justo detrás de
nuestra córnea transparente se encuentra la flexible lente de colágeno cristalino controlada
por los músculos esqueléticos de los músculos ciliares. También fatiga los pequeños músculos
ciliares que controlan la forma de nuestra lente en nuestro ojo anterior. Hay otro enlace
posible también ligado a la luz UV. La luz exterior de espectro completo brillante estimula la
liberación del transmisor retiniano de dopamina, que se sabe que puede bloquear el
crecimiento axial del ojo, lo que también puede provocar el alargamiento del ojo. La falta de
dopamina causa un ojo alargado. Barreto et al. han demostrado que en presencia de Fe (NO3)
3 aparecen dos bandas anchas de absorbancia de dopamina, con máximos a 437 y 740 nm.
437 nm está en el rango índigo / púrpura. Esta gama falta en todas las luces artificiales de hoy.
La luz de menor longitud de onda, que está presente, también puede penetrar en las
estructuras cerebrales profundas y regular, por ejemplo, el ciclo estacional de la reproducción
en las aves. Ahora sabemos experimentalmente que la melanopsina funciona en humanos a
una absorción de 480 nm en el rango azul. Por ejemplo, la opsina 5, un fotorreceptor de
opsina de cerebro profundo no retinal y no pineal en el hipotálamo de la codorniz, tiene un
pico de excitación a 419 nm. La tirosinasa es una oxidasa (enzima) que es la enzima que limita
la velocidad para controlar la producción de proteínas pigmentadas como la dopamina. La
dopamina, en presencia de tirosinasa , modifica e inactiva covalentemente la tirosina
hidroxilasa. Esto reduce la dopamina y puede causar miopía . También puede asociarse con
riesgos para otros trastornos neurodegenerativos (DP). Las luces artificiales, los televisores y
los dispositivos tecnológicos producidos hoy en día tienen una falta muy similar de frecuencia
de 290-450 nm en el espectro de la luz. ¿Cuáles podrían ser los resultados de esto en las
personas que usan estas cosas crónicamente? Tienen una ausencia total de luz UV durante las
horas de luz diurna, lo que conduce a la miopía y a un enorme aumento de las enfermedades
neolíticas en esas personas. ¿Hemos visto esto ya en humanos? Sí.

Hace sesenta años, en 1950 (piense en los párrafos de apertura de EE4 ahora ), 10-20% de la
población china fue miope. Hoy en día, hasta el 90% de los adolescentes y adultos jóvenes lo
son . En Seúl, un 96,5% de los hombres de 19 años son cortos de vista. Los datos son aún
peores en China, donde la contaminación del aire y la tecnología están llevando el proceso
epigenético a extremos más grandes. Estos adolescentes asiáticos utilizan la tecnología mucho
más que cualquier otro grupo en Asia. Vi esto cuando estuve en Asia a principios de 2015.
¿Por qué más son los asiáticos más afectados que los estadounidenses? La contaminación del
aire no está controlada en sus países porque están desarrollando economías con diferentes
protecciones ambientales. Las contaminaciones del aire bloquean las frecuencias vitales de UV
en nuestra atmósfera en la luz solar de la mañana de sus ojos, incluso si no llevan gafas. Si
piensan que usar lentes de sol es genial, es aún peor. Las gafas de sol alteran el espectro que
la retina central ve en mayor grado. Cuando se les diagnostica miopía, ¿cuál es la respuesta
automática del optometrista o del oftalmólogo? Una lente de prescripción que bloquea
completamente la luz UV. ¿Por qué? Porque esto es lo que nos enseñan a hacer. El hecho de
que nos enseñen a hacer algo no significa que sea correcto. ¿Todavía cree que la miopía es

275
una enfermedad genética, o podría ser impulsada por un espectro de luz UV pobre o ausente
en el medio ambiente? Cuando tenemos una pérdida crónica del espectro de luz solar AM UV,
¿qué debemos esperar que ocurra a continuación? La baja fertilidad es el resultado de la caída
masiva de hormonas sexuales. ¿Están las personas que tienen problemas de fertilidad a nivel
mundial? Sí. ¿Quieren tener relaciones sexuales? Pregunte a los japoneses: Ellos sufren de
"síndrome de celibato". Se encuentran entre los mayores abusadores de la tecnología y la
iluminación LED. Cuando dejas de tener relaciones sexuales, dejas de tener descendencia.
¿Que viene despues?

¿Está la sexta extinción en marcha?

Las tablas de arriba han sido el tema de los libros, incluidos los libros "Birth Dirth". Muchas
encuestas epidemiológicas recientes han señalado que China, con su población masiva, está
envejeciendo más rápidamente de lo que esperábamos. Su política que limita la descendencia
solo acelerará ese resultado. Esto tendrá impactos sociales y económicos globales que pocos
verán.

¿Por qué la miopía y las hormonas esteroides del sexo bajo están vinculadas a la falta de luz
UV de AM ?

¿Qué significa la pseudohipoxia (bajo NAD + ) para nuestro panel de hormonas? El costo de
una alta capacidad aeróbica es una baja tasa de fertilidad; Mencioné que en Ubiquitination 6.
Esta es la razón por la cual el síndrome de robo de pregnenolona existe en los humanos
modernos cada vez que miro y por qué los hombres sufren de testosterona baja y las mujeres
tienen una relación PG / E2 al revés. Todos ellos están deshidratados también. Lo veo en las
exploraciones de resonancia magnética. No es lo que piensan los médicos de atención
primaria o los documentos antienvejecimiento que están detrás de esto. El PVN hace la
elección para la producción de cortisol sobre la producción de esteroides sexuales únicamente
porque nuestras mitocondrias están diseñadas para funcionar mejor con el oxígeno como el
receptor terminal de electrones. No pueden hacer eso en un entorno artificialmente
iluminado que carece de señales de luz UV AM. Sería prudente recordar que las frecuencias de
luz UV e IR AM son capaces de elevar los niveles de O 2 venoso . La oxigenación venosa se
reduce en casi todos los estados de enfermedad cuando la muestreamos. La luz ultravioleta
sola tiene la capacidad de los animales para aumentar el O2, pero tampoco vemos que cuando
llega la luz del día las plantas absorben cantidades masivas de CO2 atmosférico para producir
oxígeno. El oxígeno atmosférico ayuda a las mitocondrias porque usamos el oxígeno como
nuestro receptor de electrones terminal. De esta manera, el oxígeno permite que el
transporte de electrones corra rápido. Cuando corre rápido nos quedamos bien. Este mismo
movimiento se encuentra en el RPE hexagonal retiniano y en el cloroplasto de las plantas.
Ambos se ejecutan rápidamente cuando las frecuencias de luz UV están presentes para estas
células animales y vegetales, como lo demuestra el tiempo transcurrido en el video realizado
por el Dr. John Ott en la década de 1960. Nos hemos perdido estos detalles. Rara vez
revisamos la oxigenación venosa en nuestros pacientes, a menos que el paciente se encuentre
en una UCI o tenga un gasometría arterial. ¿Qué más tienen o pueden esperar desarrollar

276
estas personas? Se vuelven anémicos, lo que provoca una falta de catalasa en sus glóbulos
rojos. Los glóbulos rojos están llenos de hemoglobina que se une al oxígeno y están llenos de
porfirinas que absorben todas las frecuencias de la luz UV. Los niveles bajos de glóbulos rojos
en nuestra sangre causan una acumulación de peróxido de hidrógeno (H2O2), un radical libre.
La catalasa normalmente se deshace del peróxido de hidrógeno. No puede si eres anémico.
Esta es la razón por la que los médicos tienen una afección en su manual de Merck llamada
anemia por enfermedad crónica. No tienen ni idea de por qué sucede y ahora tú sí. Se debe a
la falta de luz UV AM. La falta de frecuencias de luz UV AM por cualquier motivo, alimenta
esta baja fertilidad a través de los relés de la hipófisis anterior. Estos relés se conectan a las
vías leptina-melanocortina. Esta es la razón por la que la leptina controla la selección de la
fecundidad y la ovulación en los seres humanos. La investigación en Optogenética moderna
ahora nos muestra que podemos obtener la liberación anterior de estas hormonas con luz.
Usan luz roja solo porque creen falsamente que los rayos UV son peligrosos. Dado que UV
tiene una longitud de onda más corta, TI contiene más potencia que la luz roja. Esto significa
que la luz UV en el ojo puede revertir la enfermedad más rápido que cualquier medicamento
en este planeta. La luz UV es mucho más poderosa que las hormonas clomid o bio-idénticas.
Nuestras versiones modernas de luz artificial, que cubren nuestros ojos, para restar la luz UV,
le dan a nuestro SCN los estímulos de un espectro defectuoso; también hace que los doctores
de fertilidad y los médicos antienvejecimiento sean ricos y ocupados.

Las vías retinianas centrales se proyectan al lóbulo anterior de la hipófisis y controlan las
hormonas y su liberación. El eje central de la retina-SCN-hipotálamo-hipófisis necesita una
exposición a la luz de 290-415 nm en la mañana para funcionar correctamente. Esta es la
razón por la que sus hormonas de la hipófisis anterior se liberan casi exclusivamente entre las
6 y las 10 de la mañana, tal como lo presenté en el blog de Termogénesis fría 7 años atrás.
Esta es la razón por la que les he dicho a mis miembros que, tan pronto como se levantan,
tienen que mirar en dirección al sol naciente y bañarse en su piel durante un período de
tiempo tan pronto como se levantan. También les advertí que nunca lo hicieran detrás de
vidrio, plástico o gafas. Ahora sabes por qué lo dije. Cuanto peor es la miopía, mayor es el
engrosamiento coroideo que se obtiene (debemos esperar presiones más altas en el ojo). A
medida que aumenta la presión alta, la liberación de dopamina cae y el ojo se alarga y se hace
más grande. Cuando se produce el proceso crónico, la dopamina caerá en los lóbulos frontales
y engordará. Si dura más tiempo, podría perder dopamina en su sustancia negra y contraer la
enfermedad de Parkinson.

Cuanto mayor es la presión en la retina o más prolongada es la elongación, mayor es el riesgo

de formación de cataratas, glaucoma, desprendimientos de retina, degeneración macular,
miopía, neurodegeneración, obesidad e inestabilidad autonómica. ¿Por qué podría ser ese el
caso? Los mecanismos sospechosos en la literatura oftálmica para el engrosamiento coroideo
fueron la hipotonía ocular , el deterioro del drenaje en el sistema de vórtice (flujo magnético
bajo) y la inflamación intraocular grave (más protones a los electrones). La hipotonía ocular no
solo se produce en los músculos oculares extraoculares para causar miopía, sino que también
afecta la velocidad de las sacadas de los ojos, disminuye los niveles de dopamina en los
campos frontales del ojo y es así como comienza la neurodegeneración en el cerebro humano.
Es posible que haya escuchado que los humanos tienen este problema a nivel mundial con el

277
crecimiento explosivo de la PD, la HD y el problema de la AD en los últimos 50 años que está
explotando y empeorando incluso cuando hacen más cosas correctamente con la dieta y el
ejercicio.

La cirugía de cataratas, también explosiva, a menudo aumenta el grosor de la coroides, y la

situación empeora si el médico a menudo implanta la lente de reemplazo que bloquea la luz
UV. Esta es la razón por la que tantas personas después de la cirugía de cataratas se quejan de
que la luz le molesta a los ojos. Cuando se bloquea la luz UV del ojo, la pupila se dilata más
porque los músculos ciliares son pseudohipoxia crónica. La luz ultravioleta genera oxígeno.
Esto aumenta la disminución del bienestar en el ojo, pero en todas las cosas está conectado
también. La retina central se enlaza directamente con el SCN y el hipotálamo. A medida que
la miopía empeora, las personas se enferman de enfermedades neolíticas. Así es como esta
"superficie del reloj ocular" rompe y destruye la salud y la bioquímica en otras células. Todas
estas condiciones se vinculan con el flujo sanguíneo, la frecuencia de la luz, la pseudohipoxia y
los niveles bajos de NAD + en el ojo, y todas aumentan la enfermedad del envejecimiento
porque aumentan el marcado de ubiquitina o las proteínas. Todas estas cosas se discutieron
en detalle en Ubiquitination 23. Repasémoslo , otra vez.

Ubi 23 dijo: “El poder en las ondas de luz es una función de su frecuencia . Es la única forma
en que el poder de la luz puede ser modificado en la naturaleza. Cuando se cambia la
frecuencia, ¿qué más ocurre simultáneamente en los citocromos mitocondriales? La cantidad
y el tipo de señales de radicales libres liberadas también cambian. Cuando el nitrógeno se
oxida, esto significa que los electrones son removidos de su estructura molecular. Cuando se
eliminan los electrones de cualquier proteína, los hace menos hidrófilos (las cosas se hinchan,
como la coroides ) y, como resultado, el tamaño de la EZ en las células disminuye. Esto
también es cierto en los MINOS que rodean a los citocromos. Los MINOS deben permanecer
reducidos, es decir, llenos de electrones, para mantener una gran EZ para continuar
excluyendo protones. Esta es la razón por la cual la matriz mitocondrial está llena de protones
y por qué no debería haber muchos protones libres fuera de la matriz. Esto establece un
gradiente quimiosmótico entre las dos áreas de una célula. Esto puede ser usado para hacer
trabajo y cosechar energía. Cuando el tamaño de la EZ disminuye, el amoníaco aumenta y se
activa la vía mTOR. Se ha demostrado que el resveratrol, la cúrcuma y la metformina
previenen la toxicidad del amoníaco en las células. Cuando los protones no pueden estar
contenidos dentro de la matriz o la EZ disminuye, se activa la ruta mTOR. Es por esto que la
expresión mTor es un problema para generar longevidad. Funciona al limitar o disminuir el
marcado de ubiquitina de las proteínas en las células. "Con la activación de mTOR, vemos que
se desarrolla una pseudohipoxia, descienden los niveles de NAD + y aumenta el NADH en el
citocromo 1".

¿Por qué debería preocuparse profundamente por los átomos de nitrógeno presentes en NAD
+ ? Cuando los niveles de NAD + nuclear disminuyen, las células pierden la capacidad de
regular adecuadamente la homeostasis mitocondrial independientemente de las vías PGC-1α /
β. PGC-1α es un coactivador transcripcional que regula los genes involucrados en el
metabolismo energético en las células. PCG-1α es un ejercicio así que se activa por resistencia
y carrera. PGC-1α es un importante regulador de la biogénesis y función mitocondrial. Esta vía

278
ayuda a las células a deshacerse de las mitocondrias redox desplazadas que no pueden hacer
bien la energía. Hablé de ellos en los blogs de Ubi 4-7. Esas son mitocondrias arruinadas por la
luz azul en la noche, nnEMF y los usos de los carbohidratos 24/7 . Esta proteína interactúa con
el receptor nuclear PPAR-γ, que permite la interacción de esta proteína con múltiples factores
de transcripción para optimizar la producción de energía en las células al optimizar la función
mitocondrial. Esta proteína puede interactuar con, y regular las actividades de, la proteína de
unión al elemento de respuesta de AMPc (CREB) y los factores respiratorios nucleares (NRF).
Proporciona un vínculo directo entre los estímulos fisiológicos externos (entorno del
pensamiento) y la regulación de la biogénesis mitocondrial. Esta vía es responsable de regular
los tipos de fibra muscular en el músculo esquelético. Esto explica completamente por qué los
músculos oculares extraoculares se vuelven atónicos y el ojo se alarga en la miopía. Esto lleva
a que los niveles de dopamina caigan en la retina. También explica por qué la fatiga de los
músculos ciliares y esto causan que el cambio de forma en la lente cause la miopía en el ojo
anterior. El tipo de fibra en los músculos esqueléticos involucrados determina cuán sensibles o
resistentes somos a la insulina y la glucosa y qué tan bien podemos usar las grasas en estos
músculos. Esto también es cierto para los músculos extraoculares y los músculos ciliares.
También es la razón por la que las velocidades de la sacada ocular se correlacionan con la
degeneración neurológica en el cerebro. Es un termostato para la avería en el "reloj ocular".
Todo esto está relacionado directamente con el medio ambiente que las mitocondrias
detectan en el medio ambiente o la superficie de ese órgano. Las mitocondrias de la retina
responden a las frecuencias de la luz a medida que el día evoluciona. Todo esto sucede antes
de que haya cambios en el genoma nuclear. Esto te muestra que el entorno dicta al genoma.
No es al revés, ya que la ciencia moderna sigue regurgitando. Esto también muestra cómo un
ambiente mal iluminado en nuestra superficie ocular, es capaz de desacoplar la luz de los ciclos
de nitrógeno y agua para alterar los flujos de carbono en las rutas bioquímicas. Es por esto
que la dopamina cae, el RPE de la retina se destruye y el DHA se destruye para llevar a la
degeneración macular. Tomar un suplemento de DHA no solucionará nada si no arregla la
señal de luz adecuada. Por lo tanto, la luz artificial se convierte en un gran problema para el
ojo humano porque carece de sus frecuencias UV de AM. La falta de estas frecuencias es
totalmente capaz de aumentar las tasas de ubiquitina para todas las proteínas en los seres
humanos en TODAS LAS CÉLULAS. ¿Por qué? EL SCN TIENE CONTROL JERARQUICO PARA
TODO EL ORGANISMO. ¿DESPEJADO AHORA?

Las frecuencias oculares de UV AM combinadas con un bombardeo de las frecuencias de luz

azul artificial nocturna también aumentan el tamaño atómico de las proteínas respiratorias en
las proteínas respiratorias. ¿Por qué es esto un gran problema? causa hinchazón e
inflamación que alteran la óptica del ojo y pueden interrumpir la señalización eléctrica de la
retina central a la SCN. ¿No dije esto hace 4 años en Cold Thermogenesis 4, The Holy Trinty?
Repita la lectura, porque le he estado contando la misma historia una y otra vez en niveles
cada vez más profundos. Ahora estamos en la frecuencia de la luz. No hay lugar más pequeño
para ir. La trampa metabólica estaba en el ojo. Te he estado diciendo la verdad hace mucho
tiempo. La salud óptima es una decisión y elección ambiental, no una lotería genética.

La coroides del ojo es capaz de cambiar su tamaño y volumen debido al flujo de sangre que
recibe. La hinchazón es un signo de pérdida de energía en la coroides. Esto significa que

279
también puede afectar las presiones intraoculares en el ojo. Esto lo vincula con el glaucoma y
la formación de cataratas. La cantidad de sangre que recibe está directamente relacionada
con la cantidad y frecuencia de luz que recibe . En un ojo miope, la luz no cae en la fóvea
donde debería, y carece de frecuencias UV de AM. Esto significa que la luz solar de espectro
no total no llega a la coroides y aterriza por delante de la retina, cambiando la dispersión
normal de la luz dentro del ojo. Esto altera la señalización eléctrica y la transducción
fotoquímica. Todos los desajustes circadianos se producen de la misma manera en nuestras
superficies en la piel, intestino, pulmón, como mencioné en Ubiquitination 23.

LA SUPERFICIE DEL OJO Y LA FATIGA ADRENAL …… ..yep eso también!

La coroides del ojo es principalmente una estructura vascular que alimenta la retina externa.
Tiene varias características inusuales: contiene grandes lagunas revestidas con membrana,
funciona en algunos animales como parte del drenaje linfático del ojo y puede cambiar su
volumen dramáticamente, cambiando así el grosor de la coroides hasta cuatro veces más.
Pocos días (mucho menos en humanos y primates). Esto, sin embargo, ocurre en ellos y
aumenta a medida que aumenta la miopía. Esto puede llevar al envejecimiento prematuro y la
muerte prematura. ¿Por qué? La coroides está vinculada a las pistas de salida de SCN de la
retina central. La coroides contiene células musculares lisas no vasculares, especialmente
detrás de la fóvea, cuya contracción puede adelgazar la coroides, oponiéndose así al
engrosamiento causado por la expansión de las lagunas. Tiene neuronas coroideas intrínsecas,
también en su mayoría detrás de la retina central , que pueden controlar estos músculos y
también pueden modular el flujo sanguíneo coroideo. Cuando las mitocondrias en esta área se
hinchan, se vuelven pseudohipóxicas y los niveles de NAD + caen. Esto retarda el flujo de ETC
al aumentar el tamaño de las proteínas respiratorias en esta parte del ojo, y esto retarda el
flujo de salida eléctrico al SCN para disminuir su función y alterar los ciclos circadianos que
controlan las tasas de ubiquitina en las células. Este sistema controla cada célula de nuestro
cuerpo a través de los genes del reloj periférico. Estas neuronas coroideas de la retina central
reciben una inervación simpática, parasimpática y nitrérgica que las une al núcleo
paraventricular (PVN) del tronco cerebral. Aquí nuevamente, puedes ver dónde un cambio de
superficie impulsa la bioquímica alterada en tejidos más profundos. Cuando la señal eléctrica
disminuye en este sistema de neuronas, el resultado clínico es la velocidad de disparo en el
PVN y la fatiga suprarrenal. Tomar hierbas y alimentos como terapia es una receta fuera de
lugar para esta condición como un primer paso. El ambiente debe ser alterado primero. Si
esto no se recomienda, le indica que la persona que hace las recomendaciones no tiene idea
de lo que está hablando.

INSIGHT BOMB: cuanto más corta sea la longitud de onda, más cáncer / enfermedad
deberíamos esperar. ¿Verdadero o falso? Respuesta: ¿Qué tiene que ver la flexión con la
frecuencia de la luz? MUCHO. ¿Cuánto sabes sobre la refracción? Recuerda que durante el
día nuestras células tienen una gran cantidad de EZ. La EZ tiene una mayor tasa de refracción y
es más densa. Es más viscoso. Cuando las fracciones de deuterio son más altas, la densidad
del tejido es aún más densa y esto disminuye la penetración de la luz y la señalización hacia
abajo. Esto significa que la luz no puede moverse a través de ella rápidamente para llevar a
cabo las funciones fisiológicas normales a diario a medida que avanza el día.

280
 Por la noche tenemos menos EZ, por lo que no necesitamos UV de alta potencia para
atravesar la EZ. Aquí podemos usar la luz IR de longitud de onda más larga. ¿Adivina qué? ¡Es
por eso que sus mitocondrias liberan luz IR durante la noche mientras está en cetosis! El
camino más rápido en la vida no siempre es recto. Bomba de verdad contraintuitiva de la
física. La luz azul se ajusta a esta ley porque es altamente potente en frecuencias más cortas
(UV) que en las más altas (luz azul); Más potencia traducida a la menor frecuencia de la
longitud de onda. Significa que puede "nadar más rápido a través de los tejidos", como la EZ
más viscosa durante el día. La EZ excluye todo lo más grande que todo lo que es más grande
que el tamaño de un solo protón. Esto incluye el deuterio.

Tiempo de analogía: pensar en un salvavidas. ¿Puede correr más rápido en la playa que nadar
en el agua, verdad? Entonces, si iba a salvar a un hombre adulto, ¿hablaría el camino más
corto que requiere más tiempo para nadar en el agua, o tomaría un camino más largo que le
permitiera llegar primero a la víctima? La luz actúa de la misma manera. A medida que la luz
se vuelve más azul, especialmente durante la noche, la situación empeora porque la longitud
de onda se alarga y su potencia disminuye. La luz azul en la mañana no tiene los mismos
efectos que la luz azul en la noche, pero pocas personas realmente han pensado en esto. Lo
mencioné en el blog de Ubiquitination 20 a los grillos. La razón de esto es que los pigmentos
en las proteínas se activan en diferentes momentos del día debido a la diferencia de frecuencia
dentro del rango azul. En la mañana, necesitamos luces azules UV más cortas en el rango de
290 nm-420 para nadar a través de más agua EZ en nuestra superficie. EZ tiene una viscosidad
más alta y una densidad más alta, por lo tanto, tiene un índice de refracción más alto a la luz.
Por la noche, debemos evitar cualquier cosa entre el pico azul de 420 a 480 nm porque esto es
cuando la melanopsina activa la pineal para producir melatonina a partir de esta frecuencia de
luz. La luz por debajo de los 48, desactiva la producción de melatonina y puede destruir el
sueño. Esta es la razón por la cual la frecuencia azul más larga se usa en la noche como la
señal pineal de la retina central. La retina central utiliza AM UV para encender la hipófisis y
apagar la pineal. La luz solar de AM es más potente para activar la liberación de hormonas
hipofisarias del lóbulo anterior. La energía de sus fotones constituyentes aumenta y el número
de materiales (proteínas) que se pueden excitar a un estado de alta energía y convertir
útilmente esa energía en luz disminuye rápidamente. Cuando la luz azul disminuye su potencia
(interacción de nitrógeno en proteínas como NAD + y FADH 2 ), debe esperar tasas de cáncer
más bajas, al tiempo que conserva una mayor capacidad para regenerarse bien. Es por eso
que necesitamos luz UV en la mañana y debemos evitar la luz azul después de la puesta del sol.
Regeneración = una fuerte corriente eléctrica de CC = mayor nivel de melatonina durante la
noche = una fuerte señal UV de AM. En ti, tu nivel de vitamina D3 también debería ser más
alto en la mañana debido a su interacción inicial con la luz UVB en las superficies de tu piel.
Cuando esa señal de frecuencia de luz se altera o falta, también lo hará la señalización en los
niveles más profundos de las células de la piel y las arteriolas que alimentan el oxígeno de
estos tejidos. Las arteriolas traen sangre RBC y hemoglobina y porfirinas que traen oxígeno y
luz UV. Si no aportan esto, disminuye el oxígeno al final del transporte ETC en las
mitocondrias, disminuye el flujo de electrones (como vemos en el RPE y los cloroplastos que
faltan UV) y la pseudohipoxia. ¿Suena familiar? La luz solar de AM aumenta el suministro de O
2 a la piel cuando la luz incide en los RBC debido a lo que contienen los RBC. Porfirinas y

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hemoglobina. Los RBC suministran oxígeno a las mitocondrias de manera óptima en la piel
cuando ocurre esta situación, por lo que, como resultado, hay más oxígeno venoso presente.
Esto significa que la luz solar AM (UV-IR) aumenta los niveles de oxígeno venoso de forma
natural. Este es el efecto de frecuencia de la luz solar AM. A medida que la frecuencia de la
luz en su entorno disminuye o falta, se debe esperar que la autoinmunidad y la obesidad
aumenten rápidamente en poblaciones basadas en estas relaciones físicas. ¿Este conjunto de
circunstancias le suena familiar a alguien? ¿Estás preocupado por algo ahora?
Las plantas y los humanos tienen los mismos sistemas UV incorporados. Las plantas también
pierden su capacidad de regenerarse con la exposición a la luz artificial durante la noche. En
esta circunstancia, producen menos O 2 y consumen menos CO 2 , ¡mientras que sus tasas de
ubiquitina aumentan! ¡Esto nos hace más pseudohipóxico! El reverso de esta situación explica
completamente por qué existe el metabolismo de Warburg en animales que enfrentan la
misma pérdida de luz UV durante el día mientras usan luz azul en la noche. El cáncer se
manifiesta cuando se rompen ambos lados de la ecuación en personas que están expuestas a
cambios crónicos 24/7 de luz artificial. ¿Por qué? Les falta luz ultravioleta AM en su retina
central mientras destruyen los niveles de DHA en el SCN durante la noche, reduciendo la
melatonina y destruyendo el sueño. Sin embargo, ¿piensas que los alimentos paleo pueden
ayudarte? Suplementos?

CONSTRUYA SU PROPIO BIO HACK DE SU ENTORNO DE LUZ: ENTENDIENDO CÓMO FUNCIONA

EL CUANTLET

Si compra o alquila un espectrómetro, puede acceder a la emisión de luz de lo que su ojo ve

por sí mismo. Cuanto más tiempo permanezca en o bajo estas luces artificiales o use TV o
tecnología, es más probable que desarrolle miopía y alteración hormonal debido a la forma en
que los tractos de la retina central funcionan con la luz solar natural. Esto es doblemente
cierto si usa computadoras portátiles, iPhone, tabletas o televisores modernos que usan
tecnología LED. Estas luces no son luces de espectro completo como la luz del sol proporciona.
Nuestros ojos y el SNC están diseñados para necesitar luz UV en la mañana y nada de eso en la
tarde. Rompemos ambos lados de este ciclo circadiano. Las plantas también tienen un lado
claro y oscuro en su fotosíntesis, pero no vemos la homología entre ellos y nosotros. Existe y
el auge de la miopía y la disfunción hormonal es una prueba de concepto. Las principales
razones del cambio en el espectro de luz dado por los gobiernos y los capitanes de la industria
es que se han desarrollado debido a la necesidad de 40 años de limitar las emisiones de rayos
X de la televisión y la iluminación interior de las bombillas fluorescentes. Hubo algunos datos
condenatorios sobre esta fuente de luz artificial en los años 19-60 y 1970 realizados por el Dr.
John Ott. Su trabajo provocó grandes retiros de televisores en color porque emitían grandes
cantidades de rayos X incluso cuando los estándares eran deficientes. Recuerdo que un
reparador me quitó la televisión cuando era joven. También recuerdo que mi hermana se
sentó frente a ese televisor durante muchos años antes de que se reconociera el problema. Mi
hermana y yo somos completamente opuestos en la vida real y a menudo me pregunto si esa
fue la etiología de nuestra división. La única razón por la que las bombillas incandescentes de
Edison se apagaron es porque eran ineficientes en cuanto a energía y nos costaban dinero
como país en función de la población. Mi apuesta es que gastaremos miles de veces más en la
próxima crisis de salud debido a las nuevas bombillas LED. Acaba de empezar. La parte loca es

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que a pesar de que eran cerdos de energía, emitieron principalmente luz IR que tiene muy
pocos efectos secundarios de salud. De hecho, tienen algunos efectos beneficiosos para la
salud en la función mitocondrial y la curación de heridas que cubrimos en detalle en el
seminario web de mayo de 2015 con el Sr. Ruben Salinas, cofundador de Quantum Dynamics.

RESUMEN

La actividad no conduce a un logro. Los caminos más difíciles conducen a la cumbre. Tu

cumbre debe estar donde tu pasión está enterrada. A veces, tu luz brilla tanto que impide que
la gente vea quién eres realmente. No pares. Continúa, incluso si se burlan y te ridiculizan.
Una vez que sus ojos se adapten a tu luz, se sorprenderán de tus resultados y de lo que viste
que nadie más vio. Esa es la marca de un renegado e innovador. A veces, tenemos que mirar
hacia atrás para ver qué es lo que los más brillantes de nosotros hemos perdido ayudando a
toda nuestra especie. Las acciones son los traductores de tus pensamientos. La gente
despierta a esta percepción de ti solo después de que sus ojos se adaptan a la luz que brillas en
el mundo.

Los enemigos de la verdad están escondidos dentro de nuestras convicciones y creencias.

¿Cuáles son nuestras verdades en última instancia? Son nuestros errores irrefutables en el
juicio. Los seres humanos han hecho un montón de estos en el siglo XX. El resultado es la
creación de enfermedades neolíticas al alterar las superficies a frecuencias de luz. Hemos
confundido el progreso tecnológico con la extinción biológica.

Cuando te vuelves coherente con la música que llevas dentro, es cuando puedes entender la
distracción que te rodea.

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