ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

 Teoría cinética de los gases:

- Con la llegada de la teoría atómica de la
materia, las leyes empíricas antes
mencionadas obtuvieron una base
microscópica. El volumen de un gas refleja
simplemente la distribución de posiciones
de las moléculas que lo componen.
la variable macroscópica V
representa el espacio disponible
para el movimiento de una
molécula. La presión de un gas, que
puede medirse con manómetros
situados en las paredes del
recipiente, registra el cambio medio
de momento lineal que
experimentan las moléculas al
chocar contra las paredes y
rebotar en ellas.
 La temperatura del gas es proporcional
a la energía cinética media de las
moléculas, por lo que depende del
cuadrado de su velocidad. La reducción
de las variables macroscópicas a
variables mecánicas como la posición,
velocidad, momento lineal o energía
cinética de las moléculas, que pueden
relacionarse a través de las leyes de la
mecánica de Newton, debería de
proporcionar todas las leyes empíricas
de los gases.
 La teoría física que relaciona las
propiedades de los gases con la mecánica
clásica se denomina teoría cinética de los
gases. Además de proporcionar una base
para la ecuación de estado del gas ideal, la
teoría cinética también puede emplearse
para predecir muchas otras propiedades de
los gases, entre ellas la distribución
estadística de las velocidades moleculares y
las propiedades de transporte como la
conductividad térmica, el coeficiente de
difusión o la viscosidad.
 Ecuación de van der Waals
Donde v = V/n, y a y b son parámetros ajustables
determinados a partir de medidas experimentales
en gases reales.
- Son parámetros de la sustancia y no constantes
universales, puesto que sus valores varían de un
gas a otro.
Ecuación La ecuación de estado del gas
ideal no es del todo correcta: los gases
reales no se comportan exactamente así.
-En algunos casos, la desviación puede ser
muy grande. Por ejemplo, un gas ideal
nunca podría convertirse en líquido o sólido
por mucho que se enfriara o comprimiera.
Por eso se han propuesto modificaciones de
la ley de los gases ideales, pV = nRT. Una de
ellas, muy conocida y particularmente útil,
es la ecuación de estado de van der Waals.
La ecuación de van der Waals también tiene
una interpretación microscópica. Las
moléculas interaccionan entre sí. La
interacción es muy repulsiva a corta distancia,
se hace ligeramente atractiva a distancias
intermedias y desaparece a distancias más
grandes.
 La ley de los gases ideales debe corregirse para
considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por
ejemplo, la repulsión mutua entre moléculas tiene el
efecto de excluir a las moléculas vecinas de una cierta
zona alrededor de cada molécula. Así, una parte del
espacio total deja de estar disponible para las
moléculas en su movimiento aleatorio.
 -En la ecuación de estado, se hace necesario restar
este volumen de exclusión (b) del volumen del
recipiente; de ahí el término (v - b).
 La ecuación PV = NkT o PV = nRT se llama
ecuación de estado porque expresa una
relación entre las variables de estado del
sistema. La ecuación es válida sólo para
estados de equilibrio en los cuales P, V y T
tienen valores bien definidos.
  Al derivar la ecuación PV = NkT habíamos
La variación en la presión de diferentes gases en
función de la temperatura Kelvin T
supuesto que el comportamiento de los gases
podría extrapolarse al origen mediante una
línea recta. Un gas que satisface la ecuación PV
= NkT es un gas ideal. A bajas temperaturas, el
comportamiento de los gases reales se desvía
de las relaciones lineales P α T y V α T, a la
presión atmosférica y temperatura
ambientales, el comportamiento del gas es muy
cercano al del gas ideal.
 La presión hidrostática: En la mecánica
de los fluidos, la presión hidrostática es
aquella que un fluido en reposo genera
por su propio peso. La presión
hidrostática no depende de la masa, del
peso o del volumen total del fluido, sino
de la densidad del fluido (p), la
aceleración de la gravedad (g) y la
profundidad del fluido (h). Junto con la
presión hidrostática, también existe en
paralelo la presión atmosférica que es
aquella que la atmósfera ejerce sobre el
fluido.
 La presión hidrostática es la fuerza que el fluido en
estado de reposo ejerce sobre las paredes y obedece a
dos principios:
 El principio de Pascal descrito por Blaise Pascal (1623-
1662) nota que la presión de los fluidos estáticos se
ejerce en todas las direcciones como, por ejemplo, la
presión que los fluidos ejercen sobre un feto o en un
airbag.
 El principio del italiano Arquímedes (287 a.C. - 212 a.C.)
describe el empuje hidrostático que se produce cuando
la presión en un fluido aumenta con la profundidad, o
sea, cuando un objeto es sumergido en un fluido,
experimenta una presión vertical y hacia arriba
equivalente al fluido que despejó al ocupar el espacio
llevando el objeto a la flotabilidad.
 La presión atmosférica o presión barométrica
es la fuerza que ejerce la columna de aire de la
atmósfera sobre la superficie terrestre en un
punto determinado. Esta fuerza es
inversamente proporcional a la altitud. Cuando
mayor es la altitud, menor en la presión
atmosférica, y cuando menor es la altitud,
mayor es la presión atmosférica. La mayor
presión atmosférica es la que se produce al
nivel del mar. Por ende, esta medida se toma
como referencia de la presión atmosférica
normal.
 La fórmula para calcular la presión atmosférica
o barométrica se rige por los principios de la
ecuación fundamental hidrostática
 En esta fórmula,
 Ph es igual a la presión ejercida en un punto del
fluido.
 ρ es igual a la densidad del fluido.
 g es igual a la aceleración de gravedad.
 h es igual a la profundidad