UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

MINERA Y METALURGICA

INFORME
Quinto Laboratorio de Química I
QU113-R
Ing. SESPEDES VALKARSEL SVITLANA

GASES

Integrantes:

 Bustinza Agramonte Alex Valentín 20112620E

 Cardenas Melo Leslie Helen 20111 331J
 Melgarejo Magariño Gian Carlo 20112 649C

LIMA – PERÚ
2011 - II
 INTRODUCCION

En muchos sentidos, los gases son la forma de materia que es más

fácil entender. Aunque diferentes sustancias gaseosas puedan tener
muy distintas propiedades químicas, se comportan de forma muy
similar en lo que a sus propiedades físicas respecta. Por ejemplo,
vivimos en una atmósfera que se compone de una mezcla de gases a
la que llamamos aire. Respiramos aire para absorber oxígeno, O 2,
que mantiene la vida humana. El aire también contiene nitrógeno,
N2, cuyas propiedades químicas son muy diferentes de las del
oxígeno. En la atmósfera hay además cantidades menores de otras
sustancias gaseosas; sin embargo, se comporta físicamente como un
solo material gaseoso. La relativa sencillez del estado gaseoso es un
buen punto de partida si queremos entender las propiedades de la
materia en términos de su composición atómica y molecular.
El estado de un gas se puede expresar en términos del volumen,
presión, temperatura y cantidad de gas. Existen varias relaciones
empíricas que ligan entre sí estas variables. En conjunto, esas
relaciones empíricas dan origen a la ecuación del gas ideal, PV = nRT.
Aunque ningún gas real obedece con exactitud la ecuación del gas
ideal, casi todos los gases la obedecen aproximadamente en las
condiciones de temperatura y presión que más interesan. Por
consiguiente, podemos usar la ecuación del gas ideal para efectuar
muchos cálculos útiles.
Los gases reales se apartan del comportamiento ideal,
primordialmente porque las moléculas de un gas tienen un volumen
finito y porque hay fuerzas de atracción entre las moléculas. La
ecuación de Van der Waals representa con mayor exactitud el
comportamiento de los gases reales a bajas temperaturas y
presiones elevadas.
 OBJETIVOS

 Estudiar algunas de las propiedades de los gases como:

compresión, expansión, difusión y efusión.

 Analizar las variables características del estado gaseoso

(presión, volumen, temperatura).

 Comprobar experimentalmente el cumplimiento de las

leyes de los gases para procesos restringidos (isotérmicos,
isócoros e isobáricos).
 FUNDAMENTO TEORICO

Propiedades Generales del Estado Gaseoso

Compresión: El volumen que ocupa un gas se puede reducir fácilmente
mediante la acción de una fuerza externa, esto debido a la existencia de
grandes espacios intermoleculares.

Expansión: Un gas ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene,

debido a que las moléculas poseen una alta energía cinética.

Difusión: Consiste en que las moléculas de un gas se distribuyan en un

sólido, líquido o gas; debido a su alta energía cinética y alta entropía.

Efusión: Es el proceso de escape, derrame o laminado de un gas a través

de un agujero fino de una placa delgada a temperatura y presión
constantes.

Atmólisis: Es la separación de los componentes de una mezcla gaseosa

por difusión a través de una membrana porosa, el más ligero se difunde
a través de ella y el más pesado no puede difundirse a través de la
misma.

Variables Características del Estado Gaseoso

El comportamiento de un gas, es independiente de su composición
química y se describe mediante tres parámetros termodinámicos los
cuales son: Presión, Volumen y Temperatura.

Presión (P)
Un gas ejerce presión debido al choque incesante de las moléculas
contra las paredes interiores del recipiente que lo contiene. La presión
de un gas se manifiesta en diferentes direcciones con igual intensidad en
cualquier parte interior del recipiente que lo contiene.
Patmosférica ≈ 1 atm ≈ 760 mmHg≈ 760 torr ≈ 101.3 kPa
En las leyes del Estado gaseoso se utilizan presiones absolutas:
Pabsoluta =Patmosférica + Pmanométrica

Volumen (V)
El gas debido a su alta energía cinética ocupa todo el volumen del
recipiente, por lo cual su volumen es igual al volumen del recipiente que
lo contiene.

Temperatura (T)
Es la medida de la agitación de las moléculas del gas, en las leyes del
estado gaseoso se utilizan sólo escalas absolutas, en el SI la temperatura
se mide en kelvin (K).
K = oC + 273

GAS REAL
Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas
a las fuerzas de atracción (mínima) y repulsión. Solamente a bajas
presiones y altas temperaturas, las fuerzas de atracción son
despreciables y se comportan como gases ideales.

Ecuación de Van der Walls

n2 a
( )
P+ 2 ( V −nb )=RTn
V
Donde:
P : Presión
n : Nº de mol-g
V : Volumen
T : Temperatura
ayb: Son parámetros moleculares del gas real que
caracterizan la estructura y propiedades de sus
moléculas.
De lo anterior se tiene:
Pgas real < P gasideal ∧ V gasreal <V gasideal

GAS IDEAL
Microscópicamente el gas ideal es un modelo abstracto, que cumple con
los postulados de la Teoría Cinética de los Gases.

Teoría Cinética de los Gases Ideales

Clausius, Maxwell y Boltzman crearon un modelo en base a los siguientes
postulados:

a. Los gases están constituidos por moléculas muy pequeñas de carácter

puntual, siendo la distancia promedio entre ellas tan grande, que el
volumen real que ocupan es en mayor parte espacio vacío y están
dotados de una gran energía cinética.
b. Las moléculas poseen un movimiento continuo, caótico y rectilíneo,
chocando contra las paredes del recipiente que los contiene y contra
ellas mismas.
c. No existen fuerzas de atracción ni de repulsión entre las moléculas
que constituyen un gas ideal. No existe fuerzas de rozamiento entre
las moléculas por lo tanto, no existe calentamiento si se comprime.
d. Las moléculas se mueven a altas velocidades en línea recta y
constantemente chocan entre sí y contra las paredes del recipiente
que los contiene; en tales choques no hay pérdida neta de energía
cinética total de las moléculas (choques perfectamente elásticos).
e. No todas las moléculas de un gas, tienen la misma velocidad, por
consiguiente no tienen la misma energía cinética, pero el promedio
de la energía cinética es proporcional a la temperatura absoluta.

Ecuación de Boltzman
3 R J
Ek = kT k:Constante de Boltzman= N =1.38 .10−23
2 o mol−g . K

Ecuación Universal de los Gases Ideales (Por Clapeyron)

P .V =R .T .n
Procesos Gaseosos Restringidos
Son aquellos procesos que se realizan a masa constante (isomásico) y
además se considera alguna variable de proceso constante:

Procesos Isotérmicos
Se realizan a temperatura constante.
Ley de Boyle:
“En un proceso isotérmico, el volumen que ocupa un gas es
inversamente proporcional a la presión absoluta del gas”.
P1 V 1=P2 V 2=k
Procesos Isócoros
Se realizan a volumen constante.
Ley de Gay Lussac:
“En un procesos isócoro la presión que ejerce un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas”.
P 1 P2
= =k
T1 T 2
Procesos Isobáricos
Se realizan a presión constante.
Ley de Jacques Charles:
“En un proceso isobárico el volumen que ocupa un gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas”.
V1 V2
= =k
T 1 T2
Ecuación General de los Gases Ideales
P 1 . V 1 P2 .V 2
= =k
T1 T2
Presión o Tensión de Vapor
Es la máxima presión que ejerce el vapor de un líquido a cierta
temperatura, esto ocurre cuando se igualan las velocidades de
evaporación y condensación.
La presión de vapor de un líquido, solo depende de la temperatura y no
de la cantidad de líquido.

Humedad Relativa
Es el porcentaje de saturación del vapor de agua en un determinado
ambiente.
PV
%HR= .100
H2 O
o
x C
P VH O 2

%HR = Porcentaje de humedad relativa

PV = H2 O Presión que ejerce el vapor de agua
o
xC
P VH O 2
= Presión de saturación del vapor de agua a
una determinada temperatura

Difusión Gaseosa
Es el fenómeno por el cual las moléculas de un gas se distribuyen
uniformemente en otro gas.

Ley de Thomas Graham

“En las mismas condiciones de presión y temperatura, las velocidades de
difusión de dos gases son inversamente proporcionales a las raíces
cuadradas de sus masas moleculares”.
V́ J Ḿ L

Nota:
V́ L √
=
Ḿ J

 El gas de menor masa molecular se difunde con mayor velocidad.

volumen del gas
 La velocidad de difusión de un gas es: V́ = tiempo
 Para un mismo volumen se cumple que los tiempos de difusión son
proporcionales a la raíz cuadrada de las masas moleculares o
densidades.
 Cuando los gases se difunden en tiempo iguales, se cumple que los
volúmenes de difusión son inversamente proporcionales
a la raíz cuadrada de las masas moleculares o
densidades.
PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1: Propiedades de los Gases
1) GAS Nº 1
  Colocar 1 gr. de carbonato de sodio en un tubo de ensayo con
brazo lateral (limpio y seco).
 Llenar un tubo de ensayo hasta ¾ partes de su volumen con agua
e introducir el tubo de salida de gas.
 Comience a generar el gas echando lentamente 1 ml. De ácido
clorhídrico 6N al tubo de ensayo con brazo lateral.
 Observe que sucede. Puede repetirse para generar más gas,
echando nuevamente 1 ml. De ácido.
Sea la ecuación de la reacción:
N a2 C O 3 +2 HCl →C O 2(g ) ↑+2 NaCl+ H 2 O

2) GAS Nº 2
 Colocar 1 gr. de zinc en el tubo de ensayo
con brazo lateral (limpio y seco).
 Tome 2 tubos de ensayo con su respectiva
gradilla.
 Llenar un tubo de ensayo hasta ¾ partes
de su volumen con agua e introducir el
tubo de salida de gas.
 Comience a generar el gas echando
lentamente 1 ml. de ácido clorhídrico 6N
al tubo de ensayo con brazo lateral.
 Recolectar el gas por desplazamiento del aire en otro tubo de
ensayo (limpio y seco) por espacio de 30 s. Inmediatamente
tápelo.
Sea la ecuación de la reacción:
Zn+ 2 HCl → ZnC l 2 + H 2(g ) ↑+calor

  GAS Nº 1 GAS Nº 2
¿Es soluble en agua?  no  no
¿Es ácida o básica la solución?  ácida  ácida
¿Olor?  si  no
¿Color?  no  no
¿Es más liviano o más pesado que el aire? más pesado más liviano
¿Aviva la combustión?  no  si

Conclusiones:
- No todos los gases tienen olor ni color, depende de su estructura
molecular.
- Algunos son más livianos que el aire (H2), en cambio otros son más
pesados (CO2), dependiendo de su masa molecular.
- Tienden a ocupar todo el volumen del recipiente que los contiene.

Experimento 2: Determinación del Volumen Molar Estándar

(C. N.) del hidrógeno
 Determinar el volumen muerto de la bureta.
 Medir con una probeta 10 ml. de HCl 6N y colocarlo dentro de la
bureta, con una ligera inclinación.
 Llenar con agua de caño hasta la
graduación “0” aproximadamente
procurando arrastrar el acido que hubiera
quedado en la pared interna.
 Colocar una cinta de magnesio doblada en
forma de U, en la boca de la bureta y
completar el volumen de la bureta con
agua de caño. Colocar rápidamente un
pequeño disco de papel en la boca de la
bureta, presionar suavemente con el dedo
índice e inmediatamente invertir la bureta
 e introducirla dentro del vaso con agua (mantener bien cerrada la
llave de la bureta).
 Observar el hidrógeno generado por la reacción:
Mg+ 2 HCl → MgC l 2+ H 2 ↑( g)

 Leer la graduación correspondiente y calcular el volumen de

hidrógeno húmedo a la presión y temperatura del laboratorio
como sigue:
V H =(capacidad de bureta+V muerto )
2 húmedo en ml.
Datos y observaciones:
- Vmuerto = 2.4 ml.
- V H =11.8+2.4=14. 2
2

- Pbarométrica = 752.1 mmHg

- T = 20 °C = 293 K
- P20vapor
°C
de agua=17.546 ∧ Columna de agua=15 cm.
 P H + P20vapor
2
°C
de agua + P H O=Pbarométrica
2

P H +17.546+11=752.1
2

P H =723.554 mmHg
2

Luego: P .V =R .T .n para n=1 mol (volumen molar)

723.554 . V molar =62.4 . 293 .1  V molar =25.236 litros

Experimento 3: Comprobación de la Ley de

Boyle-Mariotte
 Una vez montado el aparato, se dejan 40 ml.
de aire en la bureta y se cierra la llave de la
bureta.
 Luego se sube y baja la ampolla de nivel, para
expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma.
 Es importante que no haya escapes de aire en
el aparato.
  Debe dejarse el aparto hasta que el agua se ponga a temperatura
ambiente.
 Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el
agua que contiene éste en un mismo nivel con el agua del tubo y
registrar el volumen ocupado por el gas.
 Levante la ampolla de nivel hasta que la diferencia de niveles sea
60 cm. y se registra otra vez el volumen ocupado por el gas.
 Se hace descender la ampolla de nivel, 60 cm. por debajo del nivel
de agua del tubo y se registra el volumen ocupado por el gas.

Caso T (°C) V (mm) P (mmHg) P/V V/P V.P

60 cm (encima) 20 46 752.1 16.35 0.0612 34596.6
60 cm (encima) 20 45.785 755.59 16.503 0.0605 34594.6
100 cm (encima) 20 45.614 758.43 16.627 0.0601 34595
60 cm (debajo) 20 46.02 751.73 16.335 0.0612 34594.6
100 cm (debajo) 20 46.031 751.55 16.327 0.0612 34594.6

Isoterma
760

758

756
Isoterma
754

752

750

748
45.55 45.6 45.65 45.7 45.75 45.8 45.85 45.9 45.95 46 46.05 46.1
Experimento 4: Ley de Difusión de Graham
 Colocar un tubo delgado (seco) horizontalmente.
 Colocar un pequeño trozo de algodón en cada uno de los tapones
de goma.
 Agregar cuidadosamente sobre el algodón de uno de los tapones,
unas 4 gotas de HCl 12N con el gotero correspondiente, luego
agregar al algodón del otro tapón 4 gotas de NH4(OH). Los frascos
goteros se deben tapar tan pronto como sea posible.
 Colocar al mismo tiempo, los tapones a cada uno de los extremos
del tubo con los algodones hacia la parte interna del tubo.
  Observar cuidadosamente la superficie interna del tubo hasta
ubicar el lugar en que empieza a formarse un anillo blanco de NH 4Cl
producto de la reacción siguiente: HCl+ N H 4 → N H 4 Cl
 Retirar los tapones y enjuagarlos inmediatamente en agua de caño.
 Medir la distancia desde el anillo blanco hasta el extremo del tubo
en el que se colocó el tapón que contenía HCl.

Procesamiento de datos:
Considerando que cuando se empieza a formar el anillo blanco de
cloruro de amonio las moléculas de HCl han cubierto la distancia 1 (r 1)
empleando el mismo tiempo que las moléculas de amoniaco han
empleado para cubrir la distancia 2 (r2) podemos escribir la Ley de
Graham de la siguiente manera:
r2
N H 3 t r2 M HCl
= = =
HCl r 1 r 1
t
√
MN H 3

Datos y observaciones:
- Tiempo transcurrido = 3 min 35 s
- Distancia recorrida por NH4(OH) = 28.5 cm.
- Distancia recorrida por HCl = 19.5 cm.
De la ecuación:
N H 3 29 N H3 36.5
= =1.526 ∧
HCl 19 HCl
=
√ 17
∴ 1.526≈ 1.4653 … error aceptable
=1.4653

Experimento 5: Movimiento Molecular

 2 tubos de ensayo cerrados con tapones, herméticamente, unidos
con tubos de goma.
 En el tubo A se coloca 10 ml. de agua destilada a la que se ah
añadido una gota de fenolftaleína. La solución en el tubo A debe
ser incolora. Si esto no ocurre, limpie el tubo y llene de nuevo.
 En el tubo B se coloca 5 ml. de solución de amoniaco (hidróxido
amónico).
Asegúrese que los tubos de vidrio y de goma estén limpios y secos.

Datos y observaciones:
- El hidróxido de amonio, debido
a su alta concentración, se
volatiliza y se difunde a través
del tubo hasta llegar al otro
tubo que contiene
fenolftaleína.
- Ya que el hidróxido de amonio
es una base, la superficie del
tubo con agua y fenolftaleína se
torna al rojo grosella, lo que
comprueba el movimiento
molecular realizado por el gas.
 Aplicaciones a la carrera

 Es importante saber el comportamiento de los gases, para

diseñar correctamente el sistema de ventilación de una
mina ya que el mineral viene casi siempre acompañado de
gases tóxicos.

Recomendaciones
 Es importante tener cuidado al tapar los tubos, hacerlo
rápidamente para evitar escapes de gas ya que algunos son
tóxicos y también influirá bastante en los resultados.
 Manejar adecuadamente la llave de la bureta, no ajustarla
demasiado ya que la podemos trabar o romperla.
 Cuestionario

1. Establecer diferencias entre un gas ideal y un gas real.

- Un gas real existen fuerzas de atracción (aunque son mínimas) y
repulsión; lo que no ocurre en un gas ideal.
- En un gas real, las moléculas-átomos que lo conforman ocupan un
volumen (muy pequeño) en el espacio; en cambio en los gases
ideales sus partículas son masas puntuales.
- En un gas real, al comprimirlo, las colisiones que se dan entre las
moléculas y las paredes del recipiente que lo contiene hay pérdida
de energía (desprendimiento de calor); lo que no ocurre en un gas
ideal.

2. Dos gases SO2 y H2S se admiten en los extremos opuestos de

un tubo de 100 cm. El tubo se encierra y los gases se
difunden. ¿En qué punto aparecerá primero azufre
elemental, producto de la interacción química?
DSO MH S DS O
DH S
2
= 2

√ 2

M S O 100−D S O
2
=

∴ D S O =42.16 ∧ D H S=57.84
2 2
34
64
2

2
√
3. Un gas ocupa 5 l. a 480 mmHg y -73 °C. Cuál será su volumen
a 960 mmHg y 127 °C.
Según la ecuación general de los gases ideales:
P 1 . V 1 P2 .V 2 480.5 960. V
= =
T1 T 2 200 400
∴ V =5 litros

4. El tiempo requerido para que un volumen determinado de

gas N2 se difunda por un orificio es de 75 s. Calcular el peso
molecular de otro gas que requiere 50 s. para difundirse por
el mismo orificio bajo las mismas condiciones.

D
tN t M x 50 Mx
2
= x=
D tN
tx
2
√
M N 75
=
2
28√
∴ M x =12.44
 Bibliografía

 Silberberg. Química “La naturaleza molecular del cambio y

la materia” segunda edición, editorial: Mc Graw-Hill.

 Brown, Lemay, Bursten. Química “La ciencia central”

novena edición, editorial Pearson.

 Raymond Chang. “Química General” séptima edición,

editorial: Mc Graw-Hill.