ECUACIÓN DE VAN DER

WAALS
 Teoría cinética de los gases:
- Con la llegada de la teoría
atómica de la materia, las leyes
empíricas antes mencionadas
obtuvieron una base microscópica.
El volumen de un gas refleja
simplemente la distribución de
posiciones de las moléculas que lo
componen.
 la variable macroscópica V
representa el espacio disponible
para el movimiento de una
molécula. La presión de un gas,
que puede medirse con
manómetros situados en las
paredes del recipiente, registra
el cambio medio de momento
lineal que experimentan las
moléculas al chocar contra las
paredes y rebotar en ellas.
 La temperatura del gas es
proporcional a la energía cinética
media de las moléculas, por lo que
depende del cuadrado de su
velocidad. La reducción de las
variables macroscópicas a variables
mecánicas como la posición,
velocidad, momento lineal o energía
cinética de las moléculas, que pueden
relacionarse a través de las leyes de la
mecánica de Newton, debería de
proporcionar todas las leyes
empíricas de los gases.
 La teoría física que relaciona las
propiedades de los gases con la
mecánica clásica se denomina teoría
cinética de los gases. Además de
proporcionar una base para la ecuación
de estado del gas ideal, la teoría
cinética también puede emplearse para
predecir muchas otras propiedades de
los gases, entre ellas la distribución
estadística de las velocidades
moleculares y las propiedades de
transporte como la conductividad
térmica, el coeficiente de difusión o la
viscosidad.
 Ecuación de van der Waals
Donde v = V/n, y a y b son parámetros
ajustables determinados a partir de
medidas experimentales en gases reales.
- Son parámetros de la sustancia y no
constantes universales, puesto que sus
valores varían de un gas a otro.
 Ecuación La ecuación de estado del
gas ideal no es del todo correcta: los
gases reales no se comportan
exactamente así.
-En algunos casos, la desviación puede
ser muy grande. Por ejemplo, un gas
ideal nunca podría convertirse en
líquido o sólido por mucho que se
enfriara o comprimiera. Por eso se han
propuesto modificaciones de la ley de
los gases ideales, pV = nRT. Una de
ellas, muy conocida y particularmente
útil, es la ecuación de estado de van der
Waals.
 La ecuación de van der Waals
también tiene una interpretación
microscópica. Las moléculas
interaccionan entre sí. La
interacción es muy repulsiva a corta
distancia, se hace ligeramente
atractiva a distancias intermedias y
desaparece a distancias más grandes.
 La ley de los gases ideales debe corregirse
para considerar las fuerzas atractivas y
repulsivas. Por ejemplo, la repulsión
mutua entre moléculas tiene el efecto de
excluir a las moléculas vecinas de una
cierta zona alrededor de cada molécula.
Así, una parte del espacio total deja de
estar disponible para las moléculas en su
movimiento aleatorio.
 -En la ecuación de estado, se hace
necesario restar este volumen de exclusión
(b) del volumen del recipiente; de ahí el
término (v - b).
 La ecuación PV = NkT o PV = nRT
se llama ecuación de estado porque
expresa una relación entre las
variables de estado del sistema. La
ecuación es válida sólo para estados
de equilibrio en los cuales P, V y T
tienen valores bien definidos.
  Al derivar la ecuación PV = NkT
La variación en la presión de diferentes
gases en función de la temperatura
Kelvin T
habíamos supuesto que el
comportamiento de los gases podría
extrapolarse al origen mediante una
línea recta. Un gas que satisface la
ecuación PV = NkT es un gas ideal.
A bajas temperaturas, el
comportamiento de los gases reales
se desvía de las relaciones lineales P
α T y V α T, a la presión atmosférica
y temperatura ambientales, el
comportamiento del gas es muy
cercano al del gas ideal.
 La presión hidrostática: En la
mecánica de los fluidos, la presión
hidrostática es aquella que un fluido
en reposo genera por su propio peso.
La presión hidrostática no depende de
la masa, del peso o del volumen total
del fluido, sino de la densidad del
fluido (p), la aceleración de la
gravedad (g) y la profundidad del
fluido (h). Junto con la presión
hidrostática, también existe en
paralelo la presión atmosférica que es
aquella que la atmósfera ejerce sobre
el fluido.
 La presión hidrostática es la fuerza que el fluido en
estado de reposo ejerce sobre las paredes y obedece
a dos principios:
 El principio de Pascal descrito por Blaise Pascal
(1623-1662) nota que la presión de los fluidos
estáticos se ejerce en todas las direcciones como,
por ejemplo, la presión que los fluidos ejercen
sobre un feto o en un airbag.
 El principio del italiano Arquímedes (287 a.C. -
212 a.C.) describe el empuje hidrostático que se
produce cuando la presión en un fluido aumenta
con la profundidad, o sea, cuando un objeto es
sumergido en un fluido, experimenta una presión
vertical y hacia arriba equivalente al fluido que
despejó al ocupar el espacio llevando el objeto a la
flotabilidad.
 La presión atmosférica o presión
barométrica es la fuerza que ejerce la
columna de aire de la atmósfera sobre la
superficie terrestre en un punto
determinado. Esta fuerza es inversamente
proporcional a la altitud. Cuando mayor
es la altitud, menor en la presión
atmosférica, y cuando menor es la altitud,
mayor es la presión atmosférica. La
mayor presión atmosférica es la que se
produce al nivel del mar. Por ende, esta
medida se toma como referencia de la
presión atmosférica normal.
 La fórmula para calcular la presión
atmosférica o barométrica se rige por
los principios de la ecuación
fundamental hidrostática
 En esta fórmula,
 Ph es igual a la presión ejercida en un
punto del fluido.
 ρ es igual a la densidad del fluido.
 g es igual a la aceleración de
gravedad.
 h es igual a la profundidad