LOS GASES IDEALES

El gas ideal es un gas hipotético formado por un grupo de partículas las cuales se
mueven de forma aleatoria pero que estas no presentan una interacción entre
ellas. Este concepto de gas es práctico porque su comportamiento se encuentra
dado por la ley de los gases ideales.

Cuando existen condiciones normales (en presión y temperatura) la mayoría de

los gases (oxigeno, hidrogeno, nitrógeno, dióxido de carbono, etc.) se comportan
como un gas ideal.

El modelo que se conoce de gas ideal falla cuando se maneja a temperaturas

bajas o cuando hay presión elevada, este modelo no es aplicable a la mayoría de
los gases pesados como el vapor de agua o fluidos refrigerantes.

Cuando un gas ideal llega a ciertas condiciones (alta presión, baja temperatura)
esto sufren transiciones de fase como una transición de gas a liquido o de gas a
solido, pero estas transiciones no pueden ser descritas por el modelo de gas ideal
para esto se utilizan ecuaciones de estado complejas.

Clasificación de gases ideales.

Hay tres clases básicas de gases ideales.

 Gas ideal clásico o también llamado gas ideal de Maxwell-Boltzmann.

 Gas ideal termodinámico clásico.
 Gas ideal cuántico de Boltzmann.
 Gas ideal cuántico de Fermi el cual se dice que está compuesto de fermiones.
 Gas ideal cuántico de Bose el cual se dice que está compuesto de bosones.

Las características térmicas de un gas ideal (gas ideal termodinámico clásico) se

encuentran expresadas por las siguientes propiedades;

Ecuación de estado de un gas ideal clásico (ley de los gases ideales).

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Donde P es la presión, V es el volumen, n es la cantidad de sustancia en moles, R
es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta.

Energía cinética de un gas ideal al volumen contante.

Donde U es la energía cinética y Cv es calor especifico del gas.

Constante de los gases.

También denominada constante universal de los gases ideales ® esta es una

contante la cual se encuentra conectada con funciones termodinámica tales como
la energía, cantidad de materia y temperatura.

El valor de R (constante de los gases) tiene los siguientes valores;

LEY DE LOS GASES IDEALES

Es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por partículas
puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son
perfectamente elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía
cinética es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases
reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

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En 1648, el químico Jan Baptist van Heltmont creó el vocablo gas, a partir del
término griego kaos (desorden) para definir las génesis características del
anhídrido carbónico. Esta denominación se extendió luego a todos los cuerpos
gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.

La principal característica de los gases respecto de los sólidos y los líquidos, es

que no pueden verse ni tocarse, pero también se encuentran compuestos de
átomos y moléculas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus moléculas, muy separadas

unas de otras y con movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los
otros dos estados de la materia, el gas también puede transformarse (en líquido) si
se somete a temperaturas muy bajas.

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
aparentemente de manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf
Clausius en 1857. La constante universal de los gases se descubrió y se introdujo
por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran número de
constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendeleev en 1874.

En este siglo, los científicos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones
entre la presión, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un
sistema cerrado, se podría obtener una fórmula que sería válida para todos los
gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de
condiciones debido a la buena aproximación que tienen las moléculas que se
encuentran más separadas, y hoy en día la ecuación de estado para un gas ideal
se deriva de la teoría cinética.

LA ECUACIÓN DE ESTADO

El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y

temperatura. La forma moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en
dos formas principales. La temperatura utilizada en la ecuación de estado es una
temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades, kelvin, en el sistema imperial,
grados Rankine.

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 Forma común

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la

temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Teoría cinética molecular

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o
moléculas).
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo
contiene, debido a los choques de las partículas con las paredes de este.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía
cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

La ecuación de estado para gases reales

Haciendo una corrección a la ecuación de estado de un gas ideal, es decir,

tomando en cuenta las fuerzas ínter moleculares y volúmenes ínter moleculares
finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada ecuación de
Van der Waals:

Donde:

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 = Presión del gas
 = Volumen del gas
 = Número de moles de gas
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura del gas
 y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que
haya la mayor congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el
comportamiento observado experimentalmente.

PROCESO ISOTÉRMICO
Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio reversible en un
sistema termodinámico, siendo dicho cambio a temperatura constante en todo el
sistema. La compresión o expansión de un gas ideal puede llevarse a cabo
colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de Capacidad calorífica
muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce
como foco calórico. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente,
permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energía interna de
un gas ideal sólo depende de la temperatura y ésta permanece constante en la
expansión isoterma, el calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el
gas: Q = W.

PROCESO ISOCÓRICO
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un
proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; .
Esto implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se
define como:
,

donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).

En un diagrama P–V, un proceso isocórico aparece como una línea vertical.

CÁLCULOS DEL PROCESO

Cálculo del Trabajo (W)

Puesto que no existe desplazamiento, el trabajo realizado por el gas es nulo.

Cálculo de la Variación de la Energía Interna (ΔU)

Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que ΔU, el cambio

de la energía interna del sistema, es:

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para un proceso isocórico, es decir a volumen constante, todo el calor que
transfiramos al sistema aumentará a su energía interna U.

Cálculo del calor entregado

Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energía
será proporcional al incremento de temperatura,

donde CV es el calor específico molar a volumen constante.

PROCESO ISOBÁRICO
Un proceso isobárico es un proceso termodinámico que ocurre a presión
constante. La Primera Ley de la Termodinámica, para este caso, queda expresada
como sigue:
,

Donde:
= Calor transferido.
= Energía interna.
= Presión.
= Volumen.
En un diagrama P-V, un proceso isobárico aparece como una línea horizontal.

Ejemplos de Gas Ideal

El gas ideal, pese a no representar un gas que realmente existe, es

una herramienta para facilitar una gran cantidad de cálculos matemáticos.

La ecuación general de los gases ideales, además, resulta de la combinación de

otras dos leyes fundamentales para la química, que también toma el supuesto de
que los gases cumplen con las características de los gases ideales. La Ley de
Boyle – Mariotte relaciona el volumen y la presión de una cantidad de gas a
temperatura constante, viendo que son inversamente proporcionales. La Ley de
Charles – Gay Lussac relaciona el volumen y la temperatura, viendo que son
directamente proporcionales con presión constante.

No es posible elaborar una lista concreta de gases ideales, pues como se dijo se
trata de un único gas hipotético. Si se puede enumerar un conjunto de gases
(entre ellos los gases nobles) cuyo tratamiento puede ser idéntico al de los gases
ideales, porque las características son similares, siempre y cuando las condiciones
de presión y temperatura sean las normales.

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 1. Nitrógeno
2. Oxígeno
3. Hidrógeno
4. Dióxido de carbono
5. Helio
6. Neón
7. Argón
8. Kriptón
9. Xenón
10. Radón

Ejercicios Resuelto de la Ley de los Gases Ideales:

Ejercicio 1: calcular el volumen de 6,4 moles de un gas a 210ºC sometido a 3

atmósferas de presión.

Solución:

o Estamos relacionando moles de gas, presión, temperatura y volumen por lo

que debemos emplear la ecuación P· V = n · R · T
o Pasamos la temperatura a Kelvin: 210ºC = (210 + 273) ºK = 483ºK
o V = n · R · T / P = 6,4 moles · 0,0821 · 483ºK / 3 atm. = 84,56 litros

Ejercicio 2: calcular el número de moles de un gas que tiene un volumen de 350 ml a

2,3 atmósferas de presión y 100ºC.
Solución:
o Estamos relacionando moles de gas, presión, temperatura y volumen por lo
que debemos emplear la ecuación P· V = n · R · T
o Pasamos la temperatura a Kelvin: 100ºC = (100+ 273) ºK = 373ºK
o n = (P · V) / (R · T) = (2,3 atm. · 0,35 l.) / (0,0821 · 373ºK) = 0,0263 moles