NOMBRE DE

MEDICAMENTO, FARMACODINAMIA, EFECTOS

INDICACIONES FARMACOCINÉTICA
PRESENTACIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN ADVERSOS
DILUYENTE
CEFRADINA ANTIBIÓTICO Inhibe la síntesis y reparación Se absorbe bien en el tubo digestivo y náusea, vómito,
1gr (Liofilizada en 10cc) Infecciones producidas por de la pared bacteriana. La alcanza concentraciones plasmáticas diarrea moderada,
Caps 500mg VO microorganismos susceptibles, inhibición de la formación del máximas 1 h después de su dolor abdominal,
Diluir en 100cc en especial de vías componente rígido da lugar a administración oral. Se distribuye candidiasis bucal,
respiratorias, genitourinarias, que la pared celular pierda su ampliamente en los tejidos y líquidos prurito rectal o en
piel y tejidos blandos, otitis capacidad para resistir la corporales, incluyendo los pleurales, áreas genitales
media, osteomielitis. presión interior, se rompa y articulares, biliares y el esputo. (hongos
produzca muerte de los Atraviesa la barrera placentaria y sólo oportunistas),
microorganismos. alcanza concentraciones mínimas en el reacciones alérgicas
líquido cefalorraquídeo. Se une leves, sarpullido,
escasamente a las proteínas plasmáticas. hemorragias,
No se metaboliza en el organismo y se dificultad para
elimina principalmente en la orina, y en respirar, urticaria o
menor proporción en la leche materna. ampollas en la piel.
Su vida media de eliminación es de 10 Inflamación, dolor
min a 1.3 h. estomacal fuerte.
FUROSEMIDA DIURÉTICO Ejerce su efecto diurético La absorción oral de este fármaco es micción frecuente,
20mg/2ml Edema asociado a insuficiencia inhibiendo la resorción del bastante errática y es afectada por la visión borrosa, dolor
40mg VO cardiaca congestiva, cirrosis sodio y del cloro en la porción comida, La diuresis se inicia a los 30-60 de cabeza,
Diluir 60cc hepática (ascitis), y ascendiente del asa de Henle. minutos después de la administración estreñimiento,
enfermedad renal, incluyendo Funciona provocando la oral y a los 5 minutos después de la diarrea, fiebre,
síndrome nefrótico (tiene eliminación por el riñón, a administración intravenosa. El fármaco zumbido en los
prioridad el tratamiento de la través de la orina, del agua y se une extensamente a las proteínas del oídos, pérdida
enfermedad básica). Edemas de sal innecesarias en el plasma (95%), atraviesa la barrera auditiva, sarpullido,
subsiguientes a quemaduras. cuerpo. Y aumenta la placentaria y se excreta en la leche urticaria, ampollas o
Hipertensión arterial leve y excreción de potasio, materna. La furosemida experimenta un descamación de la
moderada. hidrógeno, calcio, magnesio, mínimo metabolismo en el hígado piel, picazón,
bicarbonato, amonio y eliminándose en su mayor parte en la dificultad para
fosfatos. orina. Aproximadamente el 20% de la respirar o tragar,
dosis se excreta en las heces. La semi- ictericia en piel u
vida plasmática es de 0.5 a 1 hora. ojos.

CIPROFLOXACINO ANTIBIÓTICO- La acción bactericida de Después de una dosis oral, la Náusea, vómitos,
100mg (liofilizada en ANTIINFECCIOSO ciprofloxacino se debe a la ciprofloxacino se absorbe rápidamente dolor de estómago,
10cc) Infecciones inhibición tanto de la en el tracto digestivo, experimentando acidez estomacal,
500mg VO otorrinolaringológicas: Otitis topoisomerasa de tipo II un mínimo metabolismo de primer paso. diarrea, picazón
Diluir en 100cc media, sinusitis, etc. (ADN-girasa) como de la En voluntarios en ayunas se absorbe el vaginal o secreción
Infecciones respiratorias: topoisomerasa de tipo IV, 70% de la dosis, alcanzándose las vaginal, piel pálida,
Bronconeumonía, neumonía necesarias para la replicación, concentraciones plasmáticas máximas en cansancio inusual,
lobar, bronquitis aguda, la transcripción, la reparación 0.5 a 2.5 horas. se distribuye adormecimiento.
agudización de bronquitis y la recombinación del ADN ampliamente por todo el organismo,
crónica, bronquiectasia y bacteriano. siendo mínima su unión a las proteínas
empiema. del plasma. Se alcanzan concentraciones
superiores a las plasmáticas en la bilis,
los pulmones, los riñones, el hígado. El
50% de la dosis oral de ciprofloxacino es
excretada por vía renal como fármaco
sin alterar. La semi-vida de eliminación
es de 3-5 horas
CLARITROMICINA ANTIBIÓTICO La claritromicina ejerce su Se absorbe rápidamente. La diarrea, náusea,
500mg (liofilizada en del grupo de los macrólidos acción antibacteriana por biodisponibilidad absoluta de los vómitos, dolor de
10cc) Infecciones bacterianas, tales interferir la síntesis de comprimidos de 250 mg es, estómago, acidez,
Susp. Oral 250mg/5ml como neumonía (una infección proteínas en las bacterias aproximadamente, del 50%. Se gases, cambio en el
500mg VO pulmonar), bronquitis sensibles ligándose a la distribuye adecuadamente en todos los gusto, dolor de
Diluir en 100cc (infección de las vías subunidad 50S ribosomal. La tejidos excepto en el SNC, con cabeza, dificultad
respiratorias que van a los claritromicina ha demostrado concentraciones tisulares varias veces para respirar o tragar,
pulmones) e infecciones de los actividad in vitro frente a cepas superiores a los niveles plasmáticos. ronquera,
oídos, senos nasales, piel y de bacterias y frente a aislados (son más altas en los pulmones y en el descamación de la
garganta. clínicos. hígado). La vida media oscila de 3 a 4 piel o piel con
horas, el 38% de la dosis se excreta por ampollas, fiebre,
vía urinaria y el 40% se elimina por ictericia en la piel u
heces. Alrededor del 18% se excreta por ojos, cansancio
orina sin modificar. extremo.
DIPIRONA ANALGÉSICO, El mecanismo de acción de la Se absorbe bien después de Náuseas, vómito,
1gr/2ml ANTIPIRÉTICO del grupo dipirona comprende un efecto administración oral, y sus irritación gástrica,
2gr/5ml de las pirazolonas, a nivel periférico, reduciendo concentraciones plasmáticas alcanzan xerostomía (sequedad
Diluir en 60cc ESPASMOLÍTICO Y la actividad de nociceptores cifras máximas entre los 30 y 120 min. de la boca), astenia,
ANTIINFLAMATORIO sensibles a la activación de Puede aplicarse por vía intramuscular o exantemas (erupción
Dolor agudo posoperatorio o dolor y centralmente al actuar intravenosa. Tiene una vida media con inflamación y
postraumático, fiebre, sobre la sustancia gris biológica de 8 a 10 h. Su unión a enrojecimiento) e
 tratamiento del dolor agudo y periacueductal, activando las proteínas plasmáticas es discreta, se hipotensión.
crónico, antiespasmódico, vías inhibitorias del dolor. La metaboliza rápidamente en el hígado,
migraña acción central explicaría su donde se transforma hasta convertirse en
efecto antiemético. 4-metilaminoantipirina y en 4-
aminoantipirina, metabolitos activos que
se eliminan por la orina.
TRAMAL ANALGÉSICO, OPIODIES Se une a los receptores Se absorbe rápidamente debido a la Adormecimiento,
50mg Dolor moderado a levemente opioides mu del sistema biodisponibilidad es del 100%, dificultad para
Diluida en 60 cc intenso. De origen agudo o nervioso central y que, experimenta un metabolismo hepático de conciliar el sueño o
crónico (fracturas, luxaciones, además, inhibe la recaptación primer paso significativo. En los adultos permanecer dormido,
infarto agudo de miocardio, de norepinefrina y serotonina; normales, la semi-vida de eliminación dolor de cabeza,
cáncer, etc.). También puede por ello se piensa que su efecto del tramadol oscilan entre las 5 y 7 nerviosismo, temblor
utilizarse como analgésico analgésico depende de horas. Se eliminan principalmente en la incontrolable de una
preoperatorio, como un mecanismo doble: opioide orina (90%) apareciendo en las heces tan parte del cuerpo,
complemento de anestesia y no opioide. solo el 10% de la dosis administrada. tensión muscular.
quirúrgica, en el posoperatorio. cambios de humor.
MEOCLOPRAMIDA GASTROCINÉTICO CON Bloquea los receptores Los efectos antieméticos se manifiestan  Somnolencia,
10mg/2ml PROPIEDADES dopaminérgicos, especialmente en 1-3 minutos de manera intravenosa, cansancio excesivo,
Diluir en 60cc ANTIEMÉTICAS los de tipo D2 en el área de La metoclopramida es excretada en la debilidad, dolor de
Aumenta la motilidad Tratamiento de reflujo excitación de los leche materna, atraviesa la barrera cabeza, mareos,
(movimientos y gastroesofágico, esofagitis, quimioreceptores, sin presentar placentaria y la barrera diarrea, náuseas,
contracciones) del hernia hiatal, gastritis y actividad antipsicótica o hematoencefálica, prácticamente no es vómitos.
estómago y el intestino gastroparesia. Náusea y vómito tranquilizante y en el centro metabolizada, pero se excreta en forma
superior. Se usa para (incluye los producidos emético de la médula de conjugado con sulfatos o ácido
tratar ciertos problemas durante el postoperatorio y los implicada en la apomorfina - glucurónico, el 85% del fármaco se
del estómago y las inducidos por medicamentos). vómito inducido. excreta en la orina sin alterar o en forma
náuseas y vómitos de conjugado, y 5% se elimina en las
causados por la heces. La semi-vida de eliminación, que
quimioterapia. oscila entre 3 y 6 horas.
CEFAZOLINA ANTIBIÓTICO Inhibe el tercer y último paso Se distribuye ampliamente en la mayoría  Picazón genital,
1gr (Liofilizada en 10cc) Infección respiratoria inferior, de la síntesis de la pared de órganos y tejidos, en particular en la parches blancos en la
Diluir en 100cc exacerbación bacteriana de bacteriana, uniéndose vesícula biliar, hígado, bilis, miocardio, boca, pérdida de
bronquitis crónica y neumonía, específicamente a unas esputo. La cefazolina no atraviesa la apetito, acidez, gas,
urinaria, pielonefritis, de piel y proteínas, proteínas presentes barrera hematoencefálica, pero si la náusea, vómitos,
tejido blando, biliar, en todas las células placentaria. La cefazolina no se diarrea.
osteoarticular, septicemia, bacterianas. Una vez fijado el metaboliza en el hígado excretándose en
endocarditis; profilaxis en antibiótico a estas proteínas, la su mayoría en la orina sin alterar. El
 cirugía contaminada o síntesis de la pared bacteriana
infección de herida quirúrgica queda interrumpida y la
con riesgo importante.
VALSARTAN ANTIHIPERTENSIVO
160 mg VO Antagonista de los receptores
de la angiotensina II
Hipertensión, infarto de
miocardio e insuficiencia
cardiovascular.
AMLODIPINA BLOQUEADORES DEL
5 mg VO CANAL DE CALCIO
Reduce la presión Hipertensión arterial, angina
arterial al relajar los estable o vasoespásmica,
vasos sanguíneos para insuficiencia cardiaca.
que el corazón no tenga
que bombear tan fuerte.
Controla el dolor de
pecho aumentando el
suministro de sangre al
corazón.
EMPAGLIFLOSINA INHIBIDOR SELECTIVO
Tb 25 mg VO Y REVERSIBLE DEL
COTRANSPORTADOR DE
SODIO Y GLUCOSA 2
bacteria experimenta la una
autolisis.
Inhibe el efecto de
angiotensina II sobre la presión
arterial, flujo sanguíneo renal y
secreción de aldosterona.
Reduce la carga isquémica
total mediante las dos acciones
siguientes: mediante una
dilatación de las arteriolas
periféricas, reduciendo así la
resistencia periférica total
(postcarga), frente a la que
trabaja el corazón y mediante
la dilatación de las grandes
arterias coronarias, así como
las arteriolas, tanto en las
zonas normales, como en las
isquémicas.
Es un inhibidor de SGLT2, y
por lo tanto reduce la
reabsorción de la glucosa
aumentan la cantidad de esta
60% de la dosis administrada se excreta
en la orina de 6 horas, recuperándose
hasta el 80% en las primeras 24 horas.
Una pequeña cantidad se excreta en la
leche materna. La semi-vida de
eliminación es de 1 a 2 horas.
Se absorbe rápidamente, alcanzándose  Dolor de cabeza,
concentraciones plasmáticas máximas 2- cansancio excesivo,
4 horas después de la administración. La náusea, diarrea, dolor
biodisponibilidad absoluta de la de estómago, dolor
formulación en cápsulas es de de espalda, dolor de
aproximadamente 25%, se elimina articulaciones, visión
principalmente por excreción biliar en borrosa.
las heces (aproximadamente el 83% de
la dosis) y por vía renal en la orina
(aproximadamente el 13% de la dosis),
La semi-vida de eliminación del
valsartán es de unas 6 horas.
Después de la administración oral de  Inflamación de las
dosis terapéuticas, amlodipino se manos, pies, tobillos
absorbe bien, alcanzando o parte inferior de las
concentraciones máximas en la sangre a piernas, dolor de
las 6-12 horas de la administración. La cabeza, molestias
absorción de amlodipino no se modifica estomacales, náuseas,
con la ingesta de alimentos. La dolor de estómago,
biodisponibilidad absoluta ha sido mareos o
estimada entre el 64 y el 80%. La aturdimiento,
semivida plasmática de eliminación final somnolencia,
es de unas 35-50 horas, se metaboliza cansancio excesivo.
ampliamente en el hígado hasta
metabolitos inactivos, eliminándose por
la orina hasta el 10% del fármaco
inalterado, y el 60% de los metabolitos.
Alcanza concentraciones plasmáticas Moniliasis vaginal,
máximas a las 1.5 horas, la semi-vida vulvovaginitis,
aparente de eliminación se estimó en balanitis. Infección
12,4 h, es eliminada en las heces del tracto urinario,
 Diabetes mellitus tipo 2 eliminada en la orina. (41,2%) o la orina (54,4%). hipoglucemia
(cuando se usa con
una sulfonilurea o
con insulina), prurito,
aumento de la
micción.
JANUMET HIPOGLUCEMIANTES Es un inhibidor muy selectivo, Se absorben rápidamente, produciéndose  Dolor muscular
Tb 50/100 mg VO Diabetes mellitus tipo 2, potente y activo por vía oral de concentraciones plasmáticas máximas de inusual; sensación de
adyuvantes a la dieta y el la enzima dipeptidil peptidasa 1 a 4 horas después de la dosis, se frío; dificultad para
ejercicio 4 (DPP-4) para el tratamiento elimina mayoritariamente de forma respirar; sensación de
de la diabetes tipo 2. Los inalterada en la orina y el metabolismo mareo, desmayo,
inhibidores de la DPP-4 son es una vía menor. Aproximadamente, el cansancio, o mucha
una clase de medicamentos 79 % de la sitagliptina se excreta debilidad; dolor de
que actúan como potenciadores inalterada en la orina. Después de la estómago, vómito; o.
de la incretina. Al inhibir la administración de una dosis oral, el 100
 latido cardíaco
enzima DPP-4, la sitagliptina % de la radiactividad administrada se irregular.
aumenta los niveles de dos eliminó en las heces (13 %) o la orina
hormonas incretinas activas. (87 %) en la semana siguiente a la
administración. La semivida es de 12,4
horas.
OMEPRAZOL INHIBIDORES DE LA Inhibe la secreción de ácido en Es lábil en presencia de ph ácido, por Estreñimiento,
40 mg IV BOMBA DE PROTONES el estómago. Se une a la esto se administra en forma de gránulos náuseas, gases,
 Tratamiento de úlceras bomba de protones en la célula con recubrimiento entérico y vómitos, vértigos,
duodenales y prevención de la parietal gástrica, inhibiendo el encapsulados. La absorción tiene lugar dolor de cabeza,
recidiva de úlceras duodenales. transporte final de H + al lumen en el intestino delgado completándose, erupciones en la piel
 Tratamiento de úlceras gástrico. usualmente, a las 3-6 horas. La o dolor muscular.
gástricas y prevención de la biodisponibilidad sistémica de una dosis
recidiva de úlceras gástricas. oral, es, aproximadamente, del 35%, es
metabolizado en el higado, se excreta
como metabolitos en orina y el resto en
las heces procedentes principalmente de
la secreción biliar.
DICLOFENACO ANALGÉSICO, La inhibición de la biosíntesis La absorción es inmediata y las  Diarrea,
75 mg/ 3 mL IV ANTIINFLAMATORIO, de prostaglandinas, que ha sido concentraciones plasmáticas máximas se estreñimiento,
Diluir en 60 cc ANTIRREUMÁTICO demostrada alcanzan al cabo de 20 minutos. La flatulencia o
Enfermedades reumáticas experimentalmente, se semivida terminal en plasma es de 1-2 distensión
agudas, artritis reumatoidea, considera que tiene una horas. E el 60% de la dosis administrada abdominal, dolor de
 espondilitis anquilosante, importante relación con su se excreta con la orina como conjugado cabeza, mareos,
artrosis, lumbalgia, gota en mecanismo de acción. Las glucurónido de la molécula intacta y zumbido en los
fase aguda, inflamación prostaglandinas desempeñan como metabolitos, la mayoría de los oídos.
postraumática y postoperatoria, un papel esencial en la cuales son también convertidos a
cólico renal y biliar, migraña aparición de la inflamación, conjugados glucurónidos. Menos del 1%
aguda, y como profilaxis para del dolor y de la fiebre. se excreta como sustancia inalterada. El
dolor postoperatorio y resto de la dosis se elimina en forma de
dismenorrea. metabolitos a través de la bilis con las
heces.
DEXAMETAZONA ANTIINFLAMATORIO E Los glucocorticoides son La duración de la acción de la Malestar estomacal
4mg/1ml IV INMUNOSUPRESOR hormonas naturales que dexametasona inyectada depende del irritación del
8mg/2ml IV Alivia la inflamación previenen o suprimen las modo de la inyección (intravenosa), En estómago vómitos
Diluir en 60cc (hinchazón, calor, respuestas inmunes e la circulación sistémica, la cefalea (dolor de
enrojecimiento y dolor) y se inflamatorias cuando se dexametasona se une débilmente a las cabeza) mareos
usa para tratar ciertas formas administran en dosis proteínas plasmáticas. El fármaco se insomnio agitación
de artritis; trastornos de la piel, farmacológicas. distribuye rápidamente en los riñones, depresión ansiedad
la sangre, el riñón, los ojos, la intestinos, hígado, piel y músculos. Los acné aumento del
tiroides y los intestinos (por corticoides cruzan la barrera placentaria crecimiento del pelo
ejemplo, colitis); alergias y se excretan en la lecha materna. La facilidad para
severas; y asma. dexametasona es metabolizada en el desarrollar moretones
hígado originando productos inactivos menstruaciones
que son eliminados en la orina. La irregulares o
semivida de eliminación es de 1.8 a 3.5 ausentes.
horas.
CLINDAMICINA ANTIBIÓTICO Dependiendo de su Los máximos niveles plasmáticos tienen Náusea, vómitos,
600mg/4ml IV Neumonía adquirida en la concentración en el lugar de su lugar a las 3 horas en los adultos y a 1 sabor desagradable o
300mg VO comunidad causada por actuación y de la hora en los niños, se distribuye metálico en la boca,
Diluir en 100 cc Staphylococcus aureus. susceptibilidad del ampliamente en órganos y tejidos, dolor de
Neumonía por aspiración. microorganismo, la observándose las mayores articulaciones, dolor
Empiema (adquirido en la clindamicina es bacteriostática concentraciones en los huesos, bilis y al tragar, acidez,
comunidad). Absceso o bactericida. La clindamicina orina. Atraviesa fácilmente la barrera parches blancos en la
pulmonar. Infecciones es activa frente a una amplia placentaria y se excreta en la leche boca, flujo vaginal
odontógenas. Infecciones de la variedad de gérmenes. materna. La clindamicina se metaboliza blanco y espeso,
piel y tejidos blandos inhibiendo la síntesis de formando 2 metabolitos activos y varios ardor, picazón e
(complicadas y no proteínas. metabolitos inactivos. Después, sólo el inflamación de la
complicadas). Osteomielitis. 10% del fármaco con actividad vagina.
Vaginosis bacteriana. antibiótica es eliminado en el orina y el
 Enfermedad inflamatoria 3.6% en las heces.
pélvica. Encefalitis
toxoplásmica en pacientes con
infección por VIH.
ACETAMINOFEN ANALGESICO – Actúa a nivel central sobre el
Se absorbe rápidamente en el tubo Náuseas, vómito, dolor
100mg - 500mg VO ANTIPIRETICO centro regulador de la
digestivo, se une en un 25% a proteínas abdominal, diarrea,
Susp. Oral 120mg/5ml Fiebre. Dolor agudo o crónico, temperatura en el hipotálamo plasmáticas y se distribuye ampliamente prurito, urticaria,
Diluir en 60cc desde dolores de cabeza, para provocar vasodilatación en el organismo. El Acetaminofén oral debilidad, sangrado,
dolores musculares, períodos periférica, lo que genera mayor
tiene una excelente biodisponibilidad. anemia, leucopenia,
menstruales, resfriados y flujo de sangre, sudoración yLas concentraciones plasmáticas trombocitopenia,
dolores de garganta, dolor de pérdida de calor. El
máximas se producen dentro de los ictericia, hipoglucemia.
muelas dolores de espalda, paracetamol presenta acción primeros 30 a 60 minutos y su vida
reacciones a las vacunas analgésica (reductora del
media en plasma, es de
dolor), al impedir la formación
aproximadamente 2 horas después de
de prostaglandinas en el una dosis terapéutica. Cruza la barrera
organismo. placentaria y se encuentra en la leche
materna. Se biotransforma por
conjugación en el hígado y una pequeña
proporción se convierte en metabolitos
inactivos. Su vida de eliminación es de 1
a 4 h.
WARFARINA ANTICOAGULANTE El efecto anticoagulante de la Concentración plasmática máxima
Sangrado intenso,
Tromboembolismo venoso, warfarina se observa ya en las observada en las primeras 4 horas, laincluido sangrado
fibrilación auricular, infarto de primeras 24 horas después de eliminación de la warfarina se realizamenstrual más
miocardio, válvulas mecánicas su administración. casi completamente por metabolización
intenso que el
y bioprotésica. por las enzimas microsomales hepáticas,
normal; Orina de
la semi-vida terminal de la warfarina
color rojo o marrón.
después de una dosis única es de unaHeces oscuras o con
semana aproximadamente, si bien la sangre. Dolores de
semi-vida efectiva suele ser de una cabeza o de estómago
media de 40 horas. intensos. Dolor,
malestar o hinchazón
de las articulaciones,
especialmente
después de una
lesión.
HEPARINAS DE BAJO ANTICOAGULANTE Las HBPM mejoran y aceleran Tiene una biodisponibilidad baja con Sangrado o
PESO MOLECULAR Prevención y el tratamiento de la actividad de la antitrombina gran variación interindividual. La vida moretones
(HBPM) la ETV (enfermedad y evitan el crecimiento y la media de eliminación es anormales, vómito
tromboembólica venosa). propagación de trombos aproximadamente de 1 hora 30 minutos. sanguinolento,
formados. La actividad persiste durante unas 8-12 cansancio excesivo ,
Expectoración de sangre al horas, se elimina por un mecanismo náusea, vómito,
toser, sudoración excesiva, celular, pero a dosis terapéuticas este ahogo, presión o
dolor de cabeza, vértigo o mecanismo se satura y se elimina por el dolor en el pecho
desvanecimiento pérdida riñón. Las hbpm se eliminan por vía malestar en los
repentina del equilibrio o la renal porque presentan poca afinidad por
brazos, los hombros,
coordinación dificultad las células endoteliales.
la mandíbula, el
repentina para caminar,
picazón y ardor, sobre todo en cuello o la espalda.
las plantas de los pies
METILPREDNISOLON CORTICOSTEROIDES Se basa en la interacción de Su biodisponibilidad oral es del 80%. Malestar estomacal
A PARA USO SISTÉMICO. éstos con unos receptores Los alimentos retrasan la absorción, pero irritación del
Glucocorticoide citoplasmáticos intracelulares no la reducen. Su volumen aparente de estómago vómitos
Como antiinflamatorio, como específicos. Una vez formado distribución es de 1,2-1,5 l/kg siendo cefalea (dolor de
inmunosupresor, lesión de la el complejo receptor- distribuida ampliamente por todo el cabeza) mareos
médula espinal. glucocorticoide, éste penetra organismo. Difunde a través de la insomnio agitación
en el núcleo, donde interactúa barrera placentaria y lactosanguínea. Es depresión ansiedad
con secuencias específicas de metabolizada en el hígado, dando lugar a acné aumento del
adn, que estimulan o reprimen metabolitos sin actividad biológica crecimiento de pelo
la trascripción génica de arnm significativa, siendo eliminado facilidad para
específicos que codifican la mayoritariamente con la orina. Su desarrollar moretones
síntesis de determinadas semivida de eliminación es de 4-8 h y su menstruaciones
proteínas en los órganos diana. semivida biológica es de 18-36 h. irregulares o
ausentes.
AMPICILINA + ANTIBIOTICO Bactericida, inhibe la síntesis y Vida media plasmática de 1 a 2hrs. Por Náuseas, vómitos,
SULBACTAN Tratamiento de infecciones por la reparación de la pared vía IM se alcanzan niveles sanguíneos diarrea, prurito,
1.5gr (Liofilizada en microorganismos sensibles: del celular bacteriana, amplio después de 30 a 60min. Penetra los anemia,
10cc) Dil. 100cc aparato respiratorio superior e espectro. tejidos, atraviesa la placenta y se excreta trombocitopenia.
inferior, urinario y por la leche materna.
pielonefritis, intraabdominales,
septicemia bacteriana,
profilaxis quirúrgica: cirugía
abdominal, pelviana,
interrupción de embarazo o
 cesárea
HIOSCINA ANTICOLINERGICO – Es un fármaco anticolinérgico Después de su administración oral, la Estreñimiento, boca
20mg/1ml ANTIESPASMODICO con elevada afinidad hacia los biodisponibilidad de butilbromuro de seca, dificultad para
10mg VO Espasmos del aparato digestivo receptores muscarínicos hioscina es muy baja, y los niveles orinar y náuseas. En
Diluir en 60cc y urogenital, tratar el dolor y la localizados en las células de plasmáticos producidos se encuentran los casos más graves
incomodidad provocado por músculo liso del tracto por debajo de los niveles de detección. A se han descrito
calambres abdominales, digestivo. Al unirse a estos partir de lo datos de la excreción renal, edema de las manos
calambres menstruales u otra receptores, la buscapina se estima que menos del 1% de la dosis o pies, aumento del
actividad espasmódica en el ocasiona un efecto oral alcanza la circulación sistémica. Sin pulso, mareos,
sistema digestivo. espasmolítico. embargo, debido a la alta afinidad hacia diarrea, problemas de
los receptores muscarínicos del tracto la visión y dolor en
intestinal, el butilbromuro de hioscina los ojos.
puede ejercer localmente sus efectos
espasmolíticos. El butilbromuro de
hioscina no cruza la barrera
hematoencefálica y, por tanto, no tiene
efectos colinérgicos en el sistema
nervioso central.
BUSCAPINA SIMPLE ANTIESPASMÓDICO Ejerce una acción Se absorbe parcialmente por vía oral Son leves y
Espasmos del tracto espasmolítica sobre el músculo (8%) o rectal (3%), Debido a su alta autolimitadas. Las
gastrointestinal, espasmos y liso de los tractos afinidad por los receptores muscarínicos reacciones adversas
disquinesias de las vías gastrointestinal, biliar y genito- y nicotínicos, butilbromuro de más frecuentes son
biliares, espasmos del tracto urinario. Debido a su escopolaminase distribuye taquicardia, mareo,
genitourinario. estructura de derivado de principalmente a las células musculares sequedad de boca y
amonio cuaternario, de las áreas pélvica y abdominal, así trastornos de la
butilbromuro de escopolamina como a los ganglios intramurales de los acomodación visual.
no pasa al sistema nervioso órganos abdominales. Las semividas
central y en consecuencia no se terminales de eliminación varían de 6,2 a
presentan efectos secundarios 10,6 horas. La eliminación urinaria de
anticolinérgicos a nivel del butilbromuro de escopolaminaes menor
sistema nervioso central. del 0,1% de la dosis.
GENTAMICINA ANTIBIÓTICO Como todos los antibióticos Las concentraciones plasmáticas Infecciones graves
40mg/1ml Septicemia (incluyendo aminoglucósidos, la máximas se alcanzan a los 30-60 causadas por cepas
80mg/2ml bacteriemia y sepsis neonatal), gentamicina se une a la minutos y siguen siendo detectables susceptibles
160mg/2ml infecciones de la piel y tejidos subunidad S30 del ribosoma después de 6 a 8 horas, se distribuye causantes de sepsis
Diluir en 100cc blandos (incluyendo bacteriano, impidiendo la ampliamente en el líquido extracelular, neonatal bacteriana;
quemaduras), infecciones de transcripción del DNA siendo la redistribución inicial a tejidos septicemia
 las vías respiratorias bacteriano y, por tanto, la es del 5 al 15 % con acumulación en las bacteriana; y las
incluyendo pacientes con síntesis de proteínas en los células de la corteza renal; también infecciones
fibrosis quística., infecciones microorganismos susceptibles. atraviesa la placenta. En la orina bacterianas graves
del snc (incluyendo meningitis aparecen altas concentraciones, mientras del sistema nervioso
y ventriculitis), infecciones que, en las secreciones bronquiales, central (meningitis),
complicadas y recurrentes de líquido cefalorraquídeo, bilis, espacio tracto urinario, tracto
las vías urinarias, infecciones subaracnoideo, tejido ocular, humor respiratorio, tracto
óseas, incluyendo acuoso, la concentración es escasa. No gastrointestinal
articulaciones, infecciones se metaboliza, siendo ampliamente (incluyendo
intra-abdominales, incluyendo excretada en forma inalterada por peritonitis), piel,
peritonitis, endocarditis filtración glomerular de manera que altas hueso y tejidos
bacteriana. concentraciones aparecen en la orina. blandos (incluyendo
Aproximadamente entre el 53 a 98 % de quemaduras)
una sola dosis intravenosa se excreta por
la orina en 24 horas.
PIPERTAZO ANTIBIÓTICO Es un antibiótico beta- Piperacilina + tazobactam se administra Diarrea,
(piperacilina 4gr + inhibidor irreversible de beta- lactámico, principalmente por vía intravenosa en infusión 30 estreñimiento,
tazobactam 0,5 gr) lactamasas bactericida. Inhibe la tercera y minutos. La media de las náusea, vómitos,
4,5 gr Pacientes neutropénicos última etapa de la síntesis de la concentraciones plasmáticas máximas de acidez, dolor de
Diluir en 100 cc (recuento bajo de glóbulos pared celular bacteriana piperacilina son aproximadamente 134, estómago, fiebre,
se combinan en una blancos) con fiebre con uniéndose preferentemente a 242, y 298 mg/ml después de la dosis dolor de cabeza, aftas
única formulación sospecha de origen infeccioso, las proteínas de unión a 4,5 gr. Se unen aproximadamente en un en la boca, dificultad
intravenosa para el neumonía severa incluyendo penicilinas (pbp específicas) 30% a las proteínas plasmáticas y se para conciliar el
tratamiento de neumonía nosocomial y que se encuentran dentro de la distribuyen ampliamente en los tejidos y sueño o mantenerse
infecciones anaerobias y asociada a ventilación, pared celular bacteriana. No se fluidos corporales, incluyendo los dormido.
por gérmenes gram- infecciones del tracto urinario utilizan en infecciones con riñones, el corazón, la vesícula biliar;
negativos. con complicaciones gram-positivo porque crean óseas; biliares, la mucosa intestinal;
(incluyendo pielonefritis), susceptibilidad. pulmón; tejidos reproductivos
infecciones intraabdominales femeninos. El tazobactam se metaboliza
con complicaciones, a un único metabolito que carece de
infecciones de piel y tejidos actividad farmacológica y
blandos y con complicaciones antibacteriana. Tanto piperacilina y
(incluyendo infección por pie tazobactam se excretan en la orina
diabético), tratamiento de principalmente a través de la secreción
pacientes con bacteremia tubular y filtración glomerular. La semi-
asociada con, o con sospecha vida media de eliminación de
de estar asociada con piperacilina y tazobactam es de 0,7 a 1,5
cualquiera de las infecciones horas.
mencionadas anteriormente.