El fenbendazol(metil-5-(feniltio)-2bencimidazol carbamato), es un frmaco de la familia de los

benzimidazoles carbamatos.

Es un antiparasitario de amplio espectro con un alto margen de seguridad. Su sntesis se inicia con
la formacin de un anillo de benceno.

Son sustancias cristalinas poco solubles en agua, estos se presentan en forma de polvo, pero
tienen mayor estabilidad en solucin acuosa, se caracterizan por su efecto especifico contra
nematodos sobre todo los gastrointestinales.

Farmacocintica: El fenbendazol se absorbe en vas gastrointestinales, alcanza valores mximos en

sangre en 6 a 30 horas, se metaboliza transformndose en oxfendazol(compuesto activo) y
metabolitos menores, solo pequeas cantidades pasan por el hgado sufriendo oxidacin y
conjugacin. El frmaco que no se absorbe, se elimina por heces y el resto por orina y leche.

Farmacodinamia: adems del efecto contra los parsitos al actuar sobre su tubulina, este frmaco
interfiere con la asimilacin de la glucosa evitando su integracin en forma de glucgeno en el
parasito, alterando la produccin de energa, se cree que tiene efectos neurotxicos para los
parsitos. El efecto ovicida se basa en la alteracin de la morfologa de los huevos ya que bloquea
la eclosin de la larva.

Posologia: 10mg/kg/dia/5dias.

Usos teraputicos : Efectivo contra Strongylus sp., Oxyuris sp., Parascaris equorum, Dyctiocaulus,
capillaria, oesophagostomun, Ascaris summ, Trichuris suis, Ancylostoma sp, Toxocara sp,
Toxascaris, Metastrongylus apri, Bunostomum phebotomum.

(Dwight D bowman, 2004)

Reacciones adversas: no se han detectado efectos teratgenos ni embriotoxicos en ninguna

especie, puede presentar reacciones de hipersensibilidad , secundarias a la liberacin de antigenos
de los parasitos muertos, en perros y gatos puede causar vomito.

Interacciones:

No debe administrarse junto con trematodicidas, debido a que estos pueden aumentar el numero
de abortos en bovinos.

Forma farmacutica: Granulado polvo, suspensin oral.

Parascariasis en equinos:

Es una ifestacion causada por la presencia y accin de larvas y adultos del nematodo Parascaris
equorum en caballos, burros, mulas y otros equidos. Clinicamente se caracterizan por un retardo
en el crecimiento y mal estado general, acompaados algunas veces por problemas digestivos,
nerviosos y/o respiratorios. La transmisin es por el suelo, y la infestacin tiene lugar por
Via oral:

La absorivion por via gastrointestinal se rigae por factores predeterminados como el rea de
superficies para absorcin, el flujo de sangre en el sitio de esta, el estado fsico y su
concentracin.(wilkinson 2003)

La absorcin de medicamentos por via gastrointestinal se lleva acabo mediante procesos pasicvos ,
por lo que se facilita la absorcvion cuando el medicamento esta en forma no ionizada y mas
lipfila. La absorcin de los acidos es optima en el medio axcido del estomago y los lcalis de una
mayor intensidad en un medio alcalino para el medio alcalino del intestino delgado.

Llega el farmaco al organismo despus de la deglucin, una vez en el estomago, se somete a las
caractersticas del jugo estomacal, que por su acidez ioniza el farmaco, , lo que hace que la
absorcin sea difcil,.

Cuando llega al intestino delgado cambia el pH luminal y se favorece bastante la absorcin pasiva

Accin de los aminoglucsidos

Nombre genrico: Gentamic ina

Origen: Micrimonospora purpurea

Quimica: Gentamicinas C1, C2 y C1A. Es hidrosoluble, termoestable, resiste varios pH y no requiere

refrigeracin.

Accin farmacolgica: Antibitico bactericida de amplio espectro que ataca a bacterias Gram
aerobios.

Farmacodinamia: produce un error en la lectura y transcripcin metablica de los cdigos

genticos.

Farmacocinetica:

No se absorbe por via oral, se aplica via intra muscular, se logran mximos niveles sanguneos en
60minutospor lo que estas concentraciones disminuyen a las seis u ocho horas post-
administracion. A mayor dosis, mayor duracin de los niveles sanguneos y puede aplicarse via
intravenosa e intratecal. Una dosis de 4.4 mg/kg IM en el equino, cproduce una concentracin
mxima en 30 minutos al difundirse hacia el liquido sinovial en donde.

La duracin de niveles t