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 Manual de
farmacología

@Cuidado_oral

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 GRUPOS PERFIL
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
FARMACOLÓGICOS FARMACOLÓGICO

Infecciones causadas por una amplia

Impiden la síntesis de la pared celular
bacteriana por unión a
transpeptidasas de
la pared celular
BETALACTÁMICOS
-Farmacocinética: absorción
generalmente por vía parenteral, la
velocidad de absorción y eliminación
posibilitan el intervalo de la dosis
hasta 12 hrs, su distribución es buena
en general y atraviesa la barrera
placentaria
no complicada, ulcerativa necrotizante,
variedad de microorganismos
patógenos potenciales.
Infecciones mixtas por Molestias GI (náuseas,
vómito y diarrea), Hipersensibilidad
microorganismos aerobios y a ß-lactámicos
anaerobios, como las Alteraciones hematológicas
(anemia hemolítica.),
intraabdominales, respiratorias
(amigdalitis recurrente, sinusitis, otitis
Alteración de transaminasas
(ictericia),
media) Urinarias (gonorrea, cistitis) y
ginecológicas.
Infecciones de piel y tejido blando,
odontológicas: gingivitis
periodontitis, abscesos.

Impide la síntesis de
proteínas Hipersensibilidad
Neumonía
bacterianas por Fiebre, exantema, malestar a eritromicina y
extrahospitalaria,
unión a la gastrointestinal (Náuseas, otros macrólidos.
Infección periodontal
MACRÓLIDOS subunidad 50S del Vómitos, Diarrea) dolor La administración
Profilaxis contra la
ribosoma abdominal, Ictericia de macrólidos
endocarditis durante
-Farmacocinética: colestásica, Hipoacusia con astemizol,
procedimientos
Se absorben poco reversible, Flebitis, Sabor cisaprida,
dentales
por vía oral, difusión metálico pimozida o
Px alérgicos a los
fácilmente hacia la terfenadina
betalactámicos
mayoría de los
tejidos

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EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
FARMACOLÓGICOS FARMACOLÓGICO

Previene la síntesis
de proteínas por
unión a la subunidad
30S del ribosoma Alergia o
Septicemia por bacterias
AMINOGLUCÓSIDOS -Farmacocinética:
hipersensibilidad
gramnegativas aerobias Toxicidad: renal (reversible),
Se absorbe muy a los
• actividad sinérgica en auditiva (irreversible),
poco por VO, son aminoglucósidos.
la endocarditis por bloqueo neuromuscular
bien absorbidos y Pacientes con
enterococos,
alcanzan insuficiencia
estreptococos y
concentraciones renal. Embarazo
estafilococos
máximas en sangre y lactancia
30 a 90 min, su
eliminación
depende de la
concentración, su
eliminación es por
vía renal.

Inhibe la replicación
del DNA por unión a
la DNA girasa y la
Toxicidad: malestar
topoisomerasa IV
FLUOROQUINOLONAS gastrointestinal, No se
-Farmacocinética: Infección de vías
neurotoxicidad, tendinitis recomiendan de
Administración oral, urinarias gastroenteritis
náusea, vómito y diarrea. En manera
tópica y parenteral, osteomielitis carbunco
ocasiones cefalea, mareo, sistemática para
se absorbe
insomnio, exantema o pacientes
adecuadamente
anomalías de las pruebas menores de 18
una vez ingeridas y
de función años de edad
se distribuye de
hepática
manera amplia en
los diversos tejidos
corporales

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FARMACOLÓGICOS FARMACOLÓGICO
Bacteriostático.
Inhibe la síntesis proteica
bacteriana por unión a la
subunidad 30s. Activo frente a
gram+. Inhiben la unión de
TETRACICLINAS
ARN de
transferencia.
-Farmacocinética: Se absorbe
por el intestino delgado,
infiere si se administra junto
con alimentos u otras
sustancias, traspasa placenta,
tejido óseo y dental y se
elimina por vía renal.
Inhiben la síntesis de
proteínas por
interferencia con la
formación del
LINCOSAMIDAS complejo de inicio y
las reacciones de
translocación de
aminoácidos. 50s
-Farmacocinética:
Se administra VO, vía
IM e IV, vida media
de 3 hrs
EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
Hipersensibilidad
Gastrointestinales, aumento a tetraciclinas.
Infección ORL, dental, de urea sanguínea, urticaria, Embarazo (2ª
respiratoria, erupción, dermatitis, mitad).
gastrointestinal, coloración permanente de Lactancia. Niños
genitourinaria, de piel y dientes e inhibición de < 8 años. PX con
tejido blando, uretritis no desarrollo óseo en niños, insuficiencia
gonocócica, brucelosis, sobreinfección, anemia renal
tifus exantemático. hemolítica, eosinofilia,
trombocitopenia.
Reacciones
Infecciones en la piel y alérgicas. En
Irritación gástrica y
tejidos blandos pacientes con
exantemas. Alteración de la
Faringitis insuficiencia
función hepática.
estreptococócica del hepática o renal
Neutropenia. Erupciones
grupo A en alérgicos se requiere
cutáneas. Flebitis, Colitis
a penicilina. ajustar la dosis.
pseudomembranosa
Angiomatosis Meningitis, recién
bacilar. Infecciones nacidos,
gástricas infección por
monilias, I.R.
aguda.
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EFICACIA SEGURIDAD CONVENIENCIA
FARMACOLÓGICOS FARMACOLÓGICO

Inhibición competitiva de Reacciones de Las sulfamidas

la síntesis de ácido fólico.
-Farmacocinética: Se
SULFONAMIDAS absorben rápidamente por VO
con excepción de las sulfas de
acción local, se distribuyen
en todos los tejidos, atraviesan
la placenta, se metabolizan en
el hígado y se excretan
principalmente por
filtración glomerular.
Infección de vías hipersensibilidad. Exantema. están
urinarias. Infecciones de Síndrome de contraindicadas
piel y tejidos blandos por StevensJohnson. en pacientes
S. aureus. Lepra. Fotosensibilidad. que han tenido
Toxoplasmosis. Colitis Hepatitis. Hemólisis. reacciones
ulcerosa. enteritis. Agranulocitosis. Supresión alérgicas con
de médula ósea. Cristaluria. exposiciones
Neuropatía. Vasculitis previas o que
padecen porfiria

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