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ANOMALIA DE TORAX
Título
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Orfa Galvis Chilo 45586
Maria Fernanda Paz Camargo 46866
Autor/es Julia Calle Nuñesz 51356
Nathali Eusebio quispert 46579
Marcia Leticia Mendez Lerner 48813
Fecha 27/noviembre/2018
Carrera Medicina
Asignatura Embriología II
Grupo K
Docente Mirian lopez
Periodo Académico II Semestre
Subsede Santa cruz
Copyright © (AGREGAR AÑO) por (orfa, maria fernanda. julia). Todos los derechos reservados.
Título: anomalía del externo
Autor/es: Orfa, María Fernanda, julia
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RESUMEN:
Asignatura: Embriología
Carrera: Medicina Página 2 de 17
Título: anomalía del externo
Autor/es: Orfa, María Fernanda, julia
ABSTRACT:
In the development of the thoracic cage may present congenital anomalies are sometimes mild and
complex that could compromise the patient's life. It is produced by an embryonic failure, by the fusion of
the sternal valves of the midline, where the defect produced must be repaired after birth for the protection
of internal organs, provided that accurate accurate diagnosis is obtained with complementary X-ray
examinations. , ultrasound, laboratory test for timely treatment.
Key words:
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Tabla De Contenidos
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Lista De Figuras
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Introducción
Los defectos congénitos son una causa importante de ansiedad familiar donde el pediatra es
primero en reconocer donde inicia una evaluación médica y consejería correspondiente para un
adecuado tratamiento de la anomalía del esternón.
Las anomalías tienen diferentes orígenes, pero las anomalías del esternón es un defecto poco
frecuente donde esta puede ser completo o localizado, donde los órganos torácicos están solo
recubiertos por piel.
Centros múltiples de osificación sobre todo en el síndrome de Down.
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Cuáles son las causas de la anomalía del esternón. Y cuales son las más frecuentes y
quienes son los mas afectados
1.2.Objetivos
1.3.Objetivo especifico
- Identificar y describir cuales son tipos de anomalías del externo más comunes en la
población
- Dar a conocer como se presenta las anomalías del externo
- Incentivas a la población sobre los pasos a seguir. cuando una persona de su familia
tiene dicha enfermedad.
1.4. Justificación
Estas anomalías del externo son poco frecuentes ya que la mayor parte sucede en niños.
El Pectus excavatum y carinatum suman 80% de las malformaciones en el tórax, pero existe
otro 20% de deformidades, que, aunque son menos frecuentes. Y la diferenciación de dicha
anomalía nos permitirá poder brindar un tratamiento adecuado a ese paciente, para que pueda
volver a su vida cotidiana.
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En primer lugar, en un porcentaje considerable, produce una deformidad estética severa, que
repercute en la calidad de vida, autoestima y desarrollo de la personalidad. “Por lo general se
trata de niños tímidos, inhibidos y retraídos que se abstienen de participar en actividades donde
el tórax esté expuesto”, explica. Pero eso no es todo. La presencia de Pectus excavatum puede
asociarse a repercusiones funcionales.
De hecho, la mayoría de los pacientes tienen comprimido el ventrículo derecho del corazón y,
cuando es muy severo, pueden presentarse alternaciones pulmonares, que si bien no
necesariamente afectan la vida cotidiana, sí pueden hacerse más evidentes en actividades
deportivas de exigencia o competitivas. Ahora, cuando la deformidad es hacia fuera, la
consecuencia es más bien estética porque no compromete ningún órgano.
Los médicos no saben exactamente qué es lo que causa esta afección. En algunos casos, se da
por familias.
Los niños que la padecen suelen presentar otra afección, como:
- el síndrome de Marfan, un trastorno genético que afecta al tejido conjuntivo
- el síndrome de Poland, una anomalía congénita muy poco frecuente caracterizada por el
subdesarrollo de los músculos de un lado del cuerpo, especialmente perceptible en los principales
músculos del pecho
- el raquitismo, un trastorno causado por la falta de vitamina D, calcio o fosfato, que
conlleva un reblandecimiento y un debilitamiento de los huesos
- la escoliosis, un trastorno en que la curvatura de la columna vertebral es incorrecta
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- Osteogénesis imperfecta
- Síndrome de Noonan
- Síndrome de Turner
2.3.2Diagnostico
2.3.3Tratamiento
Los niños y los adolescentes con pectus excavatum, a quienes no les preocupe su aspecto
físico y que no tengan problemas para respirar, no necesitan tratamiento alguno.
En algunos casos, el pectus excavatum se puede tratar mediante cirugía. En el procedimiento
de Ravitch, un cirujano extrae el cartílago dañado, corrige o reconstruye el esternón y coloca una
barra (o varias barras) en la pared torácica para sostenerla en la posición adecuada. La barra se
suele extraer en una operación posterior, generalmente al cabo de unos 6 meses. Esta operación
se suele hacer en pacientes de 13 a 22 años de edad.
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Una técnica más reciente, el procedimiento de Nuss, es menos invasiva. El cirujano introduce
una barra metálica curvada a través de una incisión de tamaño reducido para empujar el pecho
hacia delante. Y se añade una barra estabilizadora para mantenerlo en su sitio. El pecho se
remodela constantemente durante 2 a 4 años y ambas barras se extraen quirúrgicamente. El
procedimiento de Nuss se puede utilizar con pacientes de 9 años en adelante.
Los médicos también pueden recomendar fisioterapia y ejercicios para fortalecer los músculos
débiles del pecho.
Un pectus excavatum leve no requerirá tratamiento alguno si no afecta a cómo funcionan los
pulmones ni el corazón. Pero, cuando la afección es claramente visible o causa problemas de
salud, la autoimagen de la persona se puede ver negativamente afectada. En estos casos, el
tratamiento puede mejorar el bienestar físico y emocional del niño.
A la mayoría de los niños y los adolescentes que se operan les va muy bien y están muy
contentos con los resultados.
Se puede presentar como una anomalía aislada o asociada con otros síndromes o trastornos
genéticos. Se trata de una deformidad del tórax. Que se caracteriza porque su pared anterior
sobresale más de lo habitual lo cual le da a este una apariencia de arqueamiento similar al
pecho de una paloma. Puede empeorar en la adolescencia, y no suele acompañarse de otro s
síntomas.
La importancia es exclusivamente estética y el impacto psicológico. Que en algunos casos
puede tener en el adolecente joven.
Se calcula que ocurre en 1 de cada 1500 niños. En cuanto a los niños hay antecedentes
familiares.
Las causas se desconoces. Perece que puede estar relacionada con un crecimiento anormal
de las costillas o esternón, o con una anomalía en la composición de los cartílagos que une
las costillas y el externo.
En los niños pequeños no se aprecia. En el 90%de los niños la deformidad se empieza a
notar a partir de los 11 años. Empeorando con la adolescencia. No hay una mejoría
espontánea sin tratamiento. En uno de cada 4 año. se puede asociar con otras alteraciones
esqueléticas o del pulmón. La más frecuente es la escoliosis
2.3.5Diagnostico
El diagnostico se hace en la consulta de pediatría, tras ver el tórax. Se deben hacer varias
mediciones o radiografías para valorar la gravedad.
El medico mediante la exploración física y radiológica de tórax, medirá la distancia que hay
entre la zona más saliente del tórax y la espalda, presionando el tórax por la parte anterior
para medir la flexibilidad de los huesos y explorar la espalda y otro hueso para detectar si hay
otra malformación.
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2.3.6Tratamiento
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Capítulo 3. Método
Inicio de la monografia
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Los resultados esperando obtener con respecto al trabajo de investigación en la cual fueron
satisfactoriamente encontrados respondiendo a nuestros objetivos tanto general como
específicos, donde se proyecta la identificación y descripción de los tipos de anomalías que se
encuentran en el esternón dentro de la población, aclarando cada duda e inquietud de cómo es
que se manifiesta estás anomalías mencionadas en el nacimiento, consiguiendo respuestas de
cómo combatir o neutralizar estas anomalías congénitas y de cómo se debe actuar dentro de la
familia que presentase dichas enfermedades no deseables.
Es importante considerar que dentro de la discusión detallada y cada procedimiento y
tratamiento a seguir fue necesaria y/o suficiente para que se pueda comprender con énfasis y
entendimiento las dudas solicitadas de los autores ( paz, galvis, calle, etc......no se el apellido de
las demás) presente estudiantes de la carrera de medicina.
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Capítulo 5. Conclusiones
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Referencias
- https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/pectus-excavatum/symptoms-
causes/syc-20355483
- https://kidshealth.org/es/parents/pectus-excavatum-esp.html
- https://www.clinicalascondes.cl/CENTROS-Y-
ESPECIALIDADES/Especialidades/Pediatria/Edad-por-Edad/Ninos-de-10-a-13-
Anos/Deformaciones-toracicas
- https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2011_24-2_71-74.pdf
- http://www.familiaysalud.es/salud-joven/problemas-de-salud/problemas-
traumatologicos/mi-hijo-tiene-el-torax-deformado-hacia
- https://www.davila.cl/causas-y-tratamiento-del-pectus-carinatum/
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Apéndice
Figura 1.
Figura 2.
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Figura 3.
Figura 4.
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