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Carrera MEDICINA
Asignatura Embriologia-Anatomia-Histologia
Grupo A
Docente Silvia Cecilia Chávez Ergueta-Milton Teodoro Alba Angulo-Alex
Michael Flores Cabezas
Periodo Académico II/2018
Subsede La Paz-Bolivia
Copyright © (2018) por (Alarcón, Caro, Espezua, Zuñagua). Todos los derechos reservados.
Título: FISURA LABIO ALVEOLO PALATINA (FLAP)
Autor/es: Alarcón, Caro, Espezua, Montes
RESUMEN:
ABSTRACT: In the present work we will talk about the Cleft Lip Alveolus Palatine, the
FLAP is the second most frequent congenital malformation, it brings with it nutritional,
Tabla De Contenidos
Lista De Figuras
Introducción
Las fisuras naso- labio-alvéolo-palatinas conocidas con su nombre mas común como labio
leporino y paladar hendido son alteraciones craneofaciales congénitas producidas por defectos
embriológicos en laformación de la cara, se les relaciona con la exposición a agentes patógenos,
etiológicos,biológicos entre la cuarta y duodécima semanade gestación, siendo la sexta la de
mayor riesgo.
La etiología y patogenia deestas malformaciones parcialmente se comprenden, y se ha propuesto
que laherencia, los antecedentesfamiliares de la patología, la desnutrición y la contaminación
ambiental sonimportantes factores de riesgo.
Los pacientes con paladar hendido pueden presentar trastornos que afectan la comunicación. Los
trastornos de la articulación se desarrollan como consecuencia de la hendidura, de manera
secundaria a una insuficiencia velo faríngeo y son conocidos como articulación compensato ria
Con el tiempo, estos errores son incorporados al sistema de reglas lingüísticas y fonológicas que
se encuentra en desarrollo. Aún más, se ha observado que los trastornos fonológicos como la
articulación compensatoria se encuentran relacionados con el resto de las áreas lingüísticas y con
altos niveles de organización del lenguaje.
Bolivia tiene la tasa más alta de Fisura de Labio Alveolo Palatino (FLAP), con 25 casos por cada
10.000 nacidos vivos. el Sistema Nacional de Información en Salud recién incorporó un
indicador de nacidos con FLAP o muertos con FLAP, pero aún no está siendo registrado
correctamente por el personal de salud.
Si bien no hay estudios sobre las causas, se tiene información que el 10 % de los casos atendido
se debe a factores genéticos; mientras el 90 % es por problemas medio ambientales, sobre todo,
por el uso de pesticidas y químicos en las plantaciones, el mayor número de casos se registra en
áreas rurales y el municipio con más niños con labio leporino es Villa Tunari debido a que es el
centro del trópico.
Una cirugía de forma particular puede llegar a costar hasta 2.500 dólares y hay niños que
requieren dos operaciones el primero a los 3 meses de vida y el segundo a los diez meses de vida
para que no les afecte el habla.
La Fisura Labio Alvéolo Palatina es una deformación que necesita cuidado constante hacia la
persona que lo padece, por que podría traer complicaciones: la desnutriciónsi no controlan su
buena alimentación, bronco aspiración, asfixia, si no la tratan desde su nacimiento puede
terminar en una mala reconstrucción.
1.2Objetivos
General:
Comprender desde su inicio a la enfermedad y su evolución.
Específico:
1.3 Justificación
La Fisura labio alveolo palatina continua siendo una de las patologías congénitas más
importantes en el mundo y representan muchos problemas.
Siendo producida por diferentes tipos de factores durante la fase embrionaria, esta malformación
afecta principalmente al labio, paladar y tabique.
Aportaremos en una mejor instrucción para los tutores del paciente, otorgándoles información de
la enfermedad en sí de en qué etapas se produjo esta anomalía, dándoles así una mayor
información de como poder tratar con su familiar.Tenemos como fin el poder apoyar una mejor
calidad de vida en la población que sufra de esta enfermedad.
El labio leporino y el paladar hendido son deformaciones congénitas que aparecen en la fase de
gestación y ocurren cuando el tejido del paladar y el labio superior no se unen.
Por este motivo, se crea una abertura en el labio superior, que puede ser pequeña o grande, e ir
del labio hasta la nariz. La abertura suele aparecer en alguno de los lados del labio y, menos
frecuentemente, en el medio. Algunos niños con el labio leporino pueden tener el paladar
hendido(afecta a uno de cada 2.500 niños sanos) y es que al no unirse correctamente el tejido que
forma el paladar pueden aparecer hendiduras en su parte delantera o trasera.
Estas malformaciones pueden afectar la apariencia de la cara, dar problemas en la alimentación y
el habla, y desarrollar infecciones en el oído.
2.2.1.1 Causas de la Fisura Labio Alveolo Palatina
Existen varias causas para el labio leporino y el paladar hendido, aunque algunas son todavía
desconocidas.
Sí se sabe que para algunos casos existe un componente genético. Otras causas que se han
identificado son el consumo de drogas por parte de los padres y el contacto con algunos virus o
toxinas.
2.2.1.2 Síntomas
Los síntomas variarán en cada caso, ya que un niño puede tener una o más anomalías
congénitas. Un labio leporino puede ser simplemente una pequeña hendidura en el labio o
también puede ser una fisura completa en el labio que va hasta la base de la nariz. Un paladar
hendido puede estar en uno o en ambos lados del paladar y puede recorrerlo en toda su extensión.
2.2.1.5 Tratamiento
La cirugía es la mejor opción para cerrar el labio leporino. Se suele hacer cuando todavía son
muy pequeños, entre las 6 semanas y los 9 meses de edad. Después de la cirugía, es posible
que el niño necesite someterse a otra operación en el futuro, sobre todo si la deformación
tiene un gran efecto sobre la zona de la nariz.
En el caso del paladar hendido, también se opera, en general, durante el primer año de vida del
pequeño. El objetivo es favorecer que desarrolle el habla de forma normal. Además, en
algunas ocasiones se utiliza un dis positivo protésico temporal para cerrar el paladar, de
modo que el bebé pueda alime ntarse y crecer hasta que se pueda operar.
La mayoría de los bebés se curan sin dificultad y, según la gravedad del defecto, posteriormente
se tendrá que reparar la cicatriz de la operación.
Los niños a quienes se les haya practicado la reparación del paladar hend ido posiblemente
necesiten una consulta con un odontólogo o un ortodontista. Los dientes posiblemente necesiten
corrección a medida que salen.
Hay que añadir que los problemas auditivos son comunes en los niños con labio leporino o
paladar hendido. De este modo, el pequeño afectado por esta malformación debe realizarse una
audiometría
2.2.2EMBRIOLOGÍA
DE LOS TEXTOS CONSULTADOS VEMOS QUE EL DE LAGMAN EDICION 13 ES
LA MAS COMPLETA Y LOS DEMAS AUTORES NO DIFIEREN ACERCA DE LOS
CONCEPTOS EMBRIOLOGICOS.
El primer arco faríngeo se compone de una porción dorsal –apófisis maxilar superior- que se
extiende hacia adelante por debajo de la región ocular y de una porción ventral –apófisis maxilar
inferior que contiene el cartílago de Meckel. Al proseguir el desarrollo, el cartílago de Meckel
desaparece, con excepción de dos partes pequeñas en el extremo dorsal que persisten para
constituir el yunque y el martillo. En el mesénquima de la apófisis maxilar se originan el
premaxilar superior, el maxilar superior, el hueso cigomático y en gran parte el hueso temporal
atreves de la osificación membranosa. El maxilar inferior también se forma mediante la
osificación membranosa del tejido mesenquimatoso que rodea el cartílago de Meckel. Además el
primer arco contribuye a la formación de los huesos del oído medio.
La musculatura del primer arco faríngeo abarca lo siguiente: músculos de masticación (temporal,
masetero y pterigoideo), vientre anterior del digastrico, milohioideo, tensor del tímpano y tensor
del velo del paladar. La inervación de los músculos del primer arco proviene de la rama
mandibular del nervio trigémino. Como el mesénquima del primer arco también contribuye a
formar la dermis de la cara, la inervación sensitiva de la piel se obtiene de las ramas oftálmicas,
la maxilar superior y la maxilar inferior del nervio trigémino.
Los músculos de los arcos no siempre se unen a los componentes óseos o cartilaginosos de su
arco, pero a veces migran hacia las regiones contiguas.
Pese a ello, su origen siempre puede rastrearse porque su inervación deriva del arco de origen.
2.2.2.1.2 Segundo Arco Faríngeo
El cartílago del segundo arco, llamado también arco hioideo ( cartílago de Reichert) da origen a
las siguientes estructuras estribo, apófisis estiloide del hueso temporal, ligamento estilohioideo,.
Los músculos del arco hioideo son músculos del estribo, estilohioideo, vientre posterior del
digastrico, musculo auricular y musculo de la expresión facial. El nervio facial, el del segundo
arco, inerva todos los músculos anteriores.
2.2.2.1.3 Tercer Arco Faríngeo
El cartílago del tercer arco faríngeo produce la parte inferior del cuerpo y el hasta mayor del
hueso hioides. La musculatura se compone exclusivamente de músculos estilofaringeos. Estos
estos se inervan mediante el nervio glosofaríngeo, el nervio del tercer arco.
2.2.2.1.4 Cuarto y Sexto Arcos Faríngeos
Los componentes cartilaginosos de estos arcos se
Fusionan para formar los cartílagos tiroides, cricoides, aritenoides, corniculado y cuneiforme de
lalaringe Los músculos del cuarto arco(cricotiroideo, elevador del velo del paladar y
constrictores de la faringe) se inervan mediante la rama laríngea superior del vago, o sea elnervio
delcuarto arco. Los músculos intrínsecos de la laringelos inerva la rama laríngearecurrente del
nerviovago: el nervio del sexto arco.
proceso estábajo el control del endodermo de la bolsa faríngea.Las bolsas faríngeas aparecen
antes de la migraciónde la cresta neural y se efectúan aun sin las células dela cresta. Las bolsas
se forman porla migración lateral de las células endodérmicas proceso, estimuladopor los
factores de crecimiento de los fibroblastos(FGF). Las bolsas al formarse expresan un patrón
génico muy característico BMP7 seexpresa en el endodermo posterior de cada una;FGF8 se
localiza en el endodermo anterior; la expresión de PAX1 queda confinada al endodermo más
dorsal de cada bolsa. Además SONIC HEDGEHOG(SHH) se expresa en el endodermo posterior
de lasegunda y tercera bolsas. Después, esos patronesregularán la diferenciación yestructuración
delmesénquima del arco faríngeo en determinadasestructuras esqueléticas. Sin embargo, el
procesotambién depende del mesénquima y es otro ejemplode una interacción epitelio-
mesenquimatosas. En estecaso la respuesta del mesénquima a las señales del
endodermo se basan en los factores de transcripciónexpresados en ese mesénquima. Los factores
incluyen los genes HOX y otros que las células de la crestaneural introducen en los arcos. Estas
células adquieren los patrones de expresión génica a partir de losrombómeros de su origen
También elpatrón de los rombómeros se establece mediante uncódigo interno de la expresión del
gen HOX en elrombencéfalo que las células de la
cresta llevan consigo al migrar. El primer arco esHOX negativo, pero sí expresa OTX2, un factor
detranscripción con homeodominio que se expresa enel mesencéfalo. El segundo arco expresa
HOXA2; losarcos de 3 a 6 expresan miembros del tercer grupo
pará logo de los genes HOX, HOXA3, HOXB3 yHOXD3 Varios patrones de expresión
de esos factores de transcripción permiten a cadaarco responder de modo diferente a las señales
provenientes del endodermo de las bolsas. Así, el primer arco forma la maxila, mientras que la
mandíbulaforma el segundo, el hueso hioideo, etcétera.El resto del esqueleto de la cara –las
regionesfaciales media y superior– también deriva de lascélulas de la cresta neural que migran a
la prominencia frontonasal En esa región las señalesprovenientes del ectodermo superficial y de
las áreassubyacentes del neuroepitelio deciden el destino del
mesénquima. Una vez más SHH y FGF8 al parecerparticipan de modo importante en la
estructuraciónde esta área, sólo que no se conocen las interaccionesgenéticas específicas.
2.2.3 ANATOMÍA
este orificio; y posterior y lateralmente el agujero platino mayor, los orificios más pequeños de
los conductos palatinos menores, que dan paso a los nervios palatinos menores
Aponeurosis palatina y músculos del velo el paladar, el paladar óseo se prolonga posteriormente,
en la mitad anterior del velo del paladar, por una lámina fibrosa, la aponeurosis palatina.
La aponeurosis palatina, fijada anteriormente en el borde posterior del paladar óseo, se inserta a
cada laso en el borde inferior de la lámina medial de la apófisis pterigoidea. Está constituida
inicialmente por los tendones expandidos de los músculos tensores del velo del paladar.
Inferiores a la aponeurosis palatina, se encuentran los músculos palatoglosos, que se insertan en
la cara inferior de dicha aponeurosis.
Superiores a la aponeurosis palatina se superponen tres planos musculares. Un primer plano,
directamente aplicado sobre la aponeurosis palatina, está formado por los haces principales de
los músculos palatofaríngeos, que se insertan en la cara superior de la aponeurosis. Un segundo
plano, inmediatamentesuperior al anterior, esta constituido por los músculos elevadores del velo
del paladar. Finalmente, el tercer plano solo ocupa la parte media del velo del paladar y está
formado por dos pequeños, músculos de la úvula.
Numerosasramificaciones vasculares y nerviosas discurren entre los músculos del velo del
paladar.
Las arterias proceden de la arteria palatina descendente, rama de la arteriamaxilar, y de la arteria
palatina ascendente, rama de la arteria facial.
Los vasos linfáticos vienten siempre en los nódulos linfáticos cervicales laterales profundos;
algunos se dirigen a veces a los nódulos linfáticos submandibulares y retrofaringeos laterales.
Hay dos tipos de ramos nerviosos: unos, sensitivos, proceden de los nervios palatinos mayor y
menores; los otros, motores, son ramos del nervio vago, a excepción del musculo tensor del velo
del paladar, que es un ramo del nervio mandibular.
2.2.3.1.2.3.4 Mucosa Superior o Nasal
El paladar duro y los músculos del velo del peladar están cubiertos superiormente por la mucosa
de las cavidades nasales anteriormente y por la mucosa faríngea posteriormente, en la parte
correspondiente del velo del paladar.
2.2.4 HISTOLOGÍA
Como el sistema digestivo es el que se encuentra más afectados por esta malformación debemos
informarnos sobre su histología para una mejor comprensión.
La organización histológica del esófago, estómago e intestinos es similar, y está formada por
cuatro capas. La más interna es la mucosa, que consta de un epitelio que reviste el interior del
tubo y que presenta variaciones morfológicas a lo largo del tubo digestivo relacionadas con su
función conductora, secretora o de absorción. Independientemente de estas variaciones del
epitelio, siempre descansa sobre una lámina basal. Debajo de la lámina basal se encuentra el otro
componente de la mucosa: la lámina propia o corion, que es un armazón de tejido conjuntivo
laxo, muy irrigado y con gran cantidad de células de defensa como son los macrófagos, células
plasmáticas, linfocitos, etcétera. En zona más interna de la mucosa hay una capa de músculo liso
llamada muscular de la mucosa, que permite los movimientos de la mucosa.
A continuación de la muscular de la mucosa se encuentra la capa de la submucosa, que consta
de tejido conjuntivo denso irregular que contiene glándulas exocrinas, también llamadas
glándulas submucosas exocrinas. Esta capa está igualmente muy irrigada por vasos sanguíneos
y presenta además una gran inervación nerviosa a cargo del plexo de Meissner, el cual controla
la motilidad de la mucosa y la secreción de las glándulas.
La capa muscular se encuentra a continuación de la submucosa. Está formada por músculo liso,
excepto en la porción inicial del esófago donde presenta fibras musculares estriadas. La capa
muscular se organiza en dos subcapas, una circular interna y otra longitudinal externa,
denominadas así por la orientación de las células musculares. Entre ambas se localiza unplexo
nervioso neurovegetativo, el plexo de Auerbach, el cual co ntrola el movimiento muscular
permitiendo las contracciones peristálticas a lo largo del tubo digestivo.
La capa más interna del digestivo es la serosa o adventicia. Está formada por conjuntivo laxo
con gran cantidad de células adiposas y establece el límite entre el tubo digestivo y las
cavidades celómicas, uniéndose por su parte dorsal al mesenterio.
Capítulo 3. Método
Tipo de Investigación
Semanas 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
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Capítulo 5. Conclusiones
Según estudios realizados con respecto a este mal se llegó a la conclusión que la enfermedad
es causada por la utilización de productos químicos en las labores agrícolas, teniendo mayor
incidencia de este mal en la zona rural del trópico representando mayores casos en V illa Tunari.
Las consecuencias se presentan desde el nacimiento de la persona al tener una lactancia con
dificultad, posterior a esto en la ingesta de alimentos, complicaciones en la respiración, cuadros
psicológico adverso por la apariencia personal.
Es necesario una mayor información en las zonas rurales sobre el uso de químicos y pesticidas
en las labores agrícolas, mediante programas de salud educativa que deberían ser implementados
por los gobiernos centrales y gobiernos locales, ONGs, entro otros en la capacitación y
prevención de este mal congénito.
- En el país no existen datos estadísticos específicos oficiales (solo referencias o
bibliografía ambigua) sobre nacimiento de personas con fisura labio alveolo palatina.
Tratamientos en hospitales, clínicas, o realizadas por Organismo No Gubernamental
nacionales e internacionales en forma ambulatoria que es lo que más incidencia tienen
estas organizaciones no gubernamentales.
- Es necesario darle mayor importancia a este ma l de parte del gobierno mediante las
instituciones competentes, los datos estadísticos son fundamentales para la toma de
decisiones e implementar políticas públicas de salud en este caso y asi poder encontrar
una solución a este mal congénito.
Es fundamental darle la debida importancia y el soporte básico inmediato a la persona que
nace con el fisura labio alveolo palatina debiéndose informar y concientizar a los padres sobre
este mal y el tratamiento que se debe seguir iniciando un tratamiento quirúrgico reconstructivo a
los tres meses de vida y continuándolo a los diez meses, tratamiento fono audiológico y
ortopedia complementándose con un tratamiento psicológico y pueda el paciente interactuar de
forma normal dentro de la comunidad.
El trabajo socio comunitario en estos casos deberá ser fundamental, teniendo como factor
principal a la familia.
Referencias
María angélica Montenegro – María rojas – Aspectos moleculares en la formación de la
Aldo R. Eynard, Ana Rachel Salgado, Roberto A. Ro vasio, Mirta A. Valentich. (2007).
Histología y embriología del ser humano: bases celulares y moleculares. argentina: Ed.
Médica Panamericana.
Argentina: EL ATENEO.
Santa Ponce Bravo, Lourdes Teresa Agredano Moreno. (2015). Histología básica.
Elvira ferres torres – Manuel Montesinos castro – V. Smith agreda – atlas de tratado
embriogénesis – organogénesis(2017)
www.otorinoweb.com
Apéndice