Análogos de Nucleósidos Inhibidores de la Fármacos antigripales antivirales polimerasa no nucleósidos
*Alteración del virion: los *Amantadina y rimantidina:
*Aciclovir,valaciclovir, virus con envoltura son penciclovir,famciclovir: animas anfipaticas con eficacia *Foscarnet: impide la replicación clínica frente al virus de la gripa A sensibles a ciertos lípidos y ejerce una acción selectiva del viríca al fijarse al punto de moléculas semejantes a los pero no frente al virus de la gripa frente al VHS y el VVZ. unión de pirofosfatos de la detergentes que alteran la B polimerasa del ADN para inhibir la membrana unión con nucleótidos *Zanamivir y Oseltamivir: Inhiben El GVC es eficaz al virus de la gripa y B debido *Ganciclovir *Unión: El primer paso para (dihidroxipropoximetil para el que son inhibidores enzimáticos la replicación está mediado Esta interacción se guanina) La consecuencia es tratamiento de la de la neuraminidasa de estos por las interacciones de una puede inhibir que destaca la aparición de retinitis y tiene virus proteína de unión vírica con mediante una considerable actividad cierta eficacia su receptor de superficie anticuerpos frente al CMV para tratamiento celular neutralizantes de esofagitis colitis y neumonia
*Penetración y pérdida de la anticancerígeno, fue el primer : inhibidores de la transcriptasa envoltura: La introducción del tratamiento útil para las inversa no nucleósidos se unen a genoma vírico en el infecciones por VIH sitios de enzimas a los que se une citoplasma de la célula el sustrato hospedadora requiere la penetración y pérdida de la envoltura del virus *Didesoxiinosina,didesoxicitidina ,estavudina y lamivudina: Se han provado como análogos nucleósidos como fármacos anti- Inmunomodulares Control de Infecciones VIH *Síntesis de ARN: es esencial para la producción del virus, *Imiquimod: un ligando de Los métodos de desinfección no es un objetivo para los fármacos antivirales. receptores tipo oll, estimula son distintos para cada virus y *Ribavirina: Es un análogo del nucleósido guanosina, respuestas inmunitarias para dependen de su estructura este fármaco es activo in atajar la infección vírica. vitro frente a una gran *Replicación del genoma:la variedad de virus mayoría de los fármacos antivirales son análogos de nucleósidos que presentan *Otros análogos de modificaciones de la base, nucleósidos: azúcar o ambos (idoxuridina,trifluorotiidina y fluorouracilo) son análogos de la timidina