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LUISA BERTHA ADUVIRI CORDOVA

Objetivo de los fármacos


Análogos de Nucleósidos Inhibidores de la Fármacos antigripales
antivirales
polimerasa no nucleósidos

*Alteración del virion: los *Amantadina y rimantidina:


*Aciclovir,valaciclovir,
virus con envoltura son penciclovir,famciclovir: animas anfipaticas con eficacia
*Foscarnet: impide la replicación clínica frente al virus de la gripa A
sensibles a ciertos lípidos y ejerce una acción selectiva del viríca al fijarse al punto de
moléculas semejantes a los pero no frente al virus de la gripa
frente al VHS y el VVZ. unión de pirofosfatos de la
detergentes que alteran la B
polimerasa del ADN para inhibir la
membrana unión con nucleótidos
*Zanamivir y Oseltamivir: Inhiben
El GVC es eficaz al virus de la gripa y B debido
*Ganciclovir
*Unión: El primer paso para (dihidroxipropoximetil para el que son inhibidores enzimáticos
la replicación está mediado Esta interacción se guanina) La consecuencia es tratamiento de la de la neuraminidasa de estos
por las interacciones de una puede inhibir que destaca la aparición de retinitis y tiene virus
proteína de unión vírica con mediante una considerable actividad cierta eficacia
su receptor de superficie anticuerpos frente al CMV para tratamiento
celular neutralizantes de esofagitis colitis
y neumonia

*Azidotimidina: fármaco *Nevirapina,delavirdina,efavirenz


*Penetración y pérdida de la anticancerígeno, fue el primer : inhibidores de la transcriptasa
envoltura: La introducción del tratamiento útil para las inversa no nucleósidos se unen a
genoma vírico en el infecciones por VIH sitios de enzimas a los que se une
citoplasma de la célula el sustrato
hospedadora requiere la
penetración y pérdida de la
envoltura del virus *Didesoxiinosina,didesoxicitidina
,estavudina y lamivudina: Se han
provado como análogos
nucleósidos como fármacos anti-
Inmunomodulares Control de Infecciones
VIH
*Síntesis de ARN: es esencial
para la producción del virus,
*Imiquimod: un ligando de Los métodos de desinfección
no es un objetivo para los
fármacos antivirales.
receptores tipo oll, estimula son distintos para cada virus y
*Ribavirina: Es un análogo
del nucleósido guanosina,
respuestas inmunitarias para dependen de su estructura
este fármaco es activo in atajar la infección vírica.
vitro frente a una gran
*Replicación del genoma:la variedad de virus
mayoría de los fármacos
antivirales son análogos de
nucleósidos que presentan
*Otros análogos de
modificaciones de la base,
nucleósidos:
azúcar o ambos
(idoxuridina,trifluorotiidina y
fluorouracilo) son análogos
de la timidina

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