Tabla de antivirales

Nombre: Florencia Lozano Andrade

Materia: Microbiología II
Doctora: Cecilia García Adaui
Tratamiento para el Virus del herpes simple y virus de la varicela-zóster
NOMBRE MECANISMO INDICACIÓ VIA DE COMENTARIO
DEL DE ACCIÓN NO ADMINISTRA
FARMACO ACTIVIDAD CIÓN
Aciclovir Inhibe la Virus del Oral Análogo de la
replicación de herpes guanosina
ADN viral, simple y Nucleósido
interfiriendo virus de la Sintético
con el ADN varicela-
polimerasa zóster
viral

Cidofovir Reduce la Citomegalov Intravenosa Análogo de

replicación irus nucleoide que
viral por Adenovirus contiene grupo
inhibición fosfato unido al
competitiva análogo de
de la ADN azúcar
polimerasa
Valaciclovir inhibe la Herpes Oral No cura las
síntesis de simple y infecciones
ADN y virus de la producidas por
bloquea la varicela- herpes, pero
replicación zóster reduce el dolor
viral. y la picazón,
ayuda a sanar
las heridas e
impide que
vuelvan a
desarrollarse.
Penciclovir Inhibe Virus del Crema tópica El penciclovir
la replicación herpes es un análogo
del simple y de la
ADN viral al virus de la guanosina, es
detener la varicela- similar en
incorporación zóster estructura a
de nuevas una
unidades de de las bases
guanosina en nitrogenadas
a cadena de (guanina) que
ADN viral en forman parte
crecimiento. del
ADN viral.
Famciclovir inhibidor de la Herpes Oral Está indicado
ADN simple y para el
polimerasa virus de la tratamiento de
 viral, lo que varicela- brotes
significa que zóster reiterados de
actúa herpes labial o
bloqueando la ampollas
replicación febriles en
del personas con
ADN viral. sistemas
inmunológicos
normales.
Trifluridina Tras la Herpes Pomada Se utiliza
absorción por simple y principalmente
las células virus de la para tratar
cancerígenas, varicela- infecciones
es fosforilada zóster oculares
por la timidina causadas por
quinasa, y se el herpes
incorpora simple
directamente
al ADN,
interfiriendo
de este modo
en la función
del ADN para
evitar la
proliferación
celular
Ganciclovir Inhibe la Citomegalov Intravenosa Análogo de
unión de la irus nucleósidos,
desoxiquanos síntesis del
ina trifosfato a genoma, ADN
la polimerasa
ADN
polimerasa y
resulta en la
inhibición de
la
síntesis del
ADN
Valganciclo Inhibiendo in Citomegalov Oral Análogo
vir vitro e in vivo irus Intravenosa sintético de la
la replicación 2'-
de los virus desoxiguanosi
herpéticos. na
Se hidroliza
para tener las
mismas
 propiedades
que el
ganciclovir
Foscarnet Inhibidor de la Citomegalov Intravenosa La
ADN irus administración
polimerasa Virus del intravenosa
manera herpes permite una
directa a rápida
replicación absorción del
del medicamento
AUN del virus en el torrente
al interferir sanguíneo, la
con la que es
actividad de importante
la para su
ADN efectividad en
polimerasa el tratamiento
esencial para de infecciones
la virales graves.
síntesis del
ADN
viral.
Antivirales de Adamanto
Adamantina Inhiben la Influenza A Oral En algunas
proteína M2, ocasiones
que es un tratamiento
canal iónico para el
presente en la parkinson
membrana
viral de la
influenza
tipo A. La
inhibición de
la proteína
M2
impide que
los protones
entren en la
partícula viral,
lo que a su
vez reduce la
liberación del
material
genético del
virus en el
interior de la
 célula
huésped y
limita su
capacidad
para
multiplicarse.
Rimantadin Inhiben la Influenza A Oral No para la
a proteína M2, profilaxis o
que es un gripe por
canal iónico aparición
presente en la resistente
membrana
viral de la
influenza
tipo A. La
inhibición de
la proteína
M2
impide que
los protones
entren en la
partícula viral,
lo que a su
vez reduce la
liberación del
material
genético del
virus en el
interior de la
célula
huésped y
limita su
capacidad
para
multiplicarse.
Virus respiratorio sincitial y virus de la fiebre de Lassa
Ribavirina Inhibe inosina Hepatitis C, Inhalación Análogo del
monofosfato virus de nasal nucleósido
deshidrogena herpes Oral guanosina
sa simples, Dosis
virus de la Para
varicela enfermedades
zoster, virus por virus
respiratorio susceptibles, la
sincitial y dosis promedio
virus de la es de 400 mg
 fiebre de tres veces al
Lassa día. Hepatitis
A, 400 mg 3
veces al día
durante 10
días. Hepatitis
B o C agudas,
400 mg 3
veces al día,
durante 20
días.
Virus de la gripe A y B
Zanamivir Inhibidor de la Influenza A Oral Personas con
neuraminidas yB Intravenosa e enfermedad
a. intranasal respiratoria,
Funciona como asma o
uniéndose al enfisema, no
sitio activo de deben usarlo
la
neuraminidas
a
y bloqueando
su función.
Oseltavimir Inhibe las Influenza A Oral Se debe iniciar
neuraminidas yB dentro de los 2
as de la gripe. primeros días
de infección
Peramivir Inhibe las Influenza A Intravenosa En adultos y
neuraminidas y B niños de 6
as de la gripe. meses de edad
por no más de
dos días
Baloxavir inhibe la Influenza A Oral 40 mg en
marboxilo transcripción yB personas de
de los <80 kilos y 80
genomas del mg en >80 Kg
virus de la
gripe
Virus de la hepatitis B crónica
Lamivudina Provoca a la Virus de la Oral Análogo de
terminación hepatitis B nucleósidos
de VIH Antirretroviral
cadena de
ADN
por
modificación
 de los
residuos
de azúcar o
nucleósidos
Adefovir Inhibe las Virus de la Oral Análogo de
dipivoxil polimerasas hepatitis B nucleósidos
víricas al crónica Administración
competir por oral: Adultos: la
la unión dosis
directa con el recomendada
sustrato es de 10 mg
natural una vez al día,
(trifosfato de por vía oral,
deoxiadenosi con alimentos
na) y, o sin ellos. No
después de se deben
incorporarse administrar
al DNA vírico, dosis
produce la superiores
interrupción
de la cadena
de DNA.
Virus Hepatitis C
Telaprevir Inhibe de Hepatitis C Oral Se metaboliza
forma extensamente
reversible la en el hígado
serin proteasa mediante
NS3-4A del hidrólisis,
virus de la oxidación y
hepatitis C y reducción,
es detectándose
especialment distintos
e activo frente metabolitos en
al genotipo 1. haces.

Papilomavirus
Interferon Inhibición de -Virus de la Subcutánea El interferón
Alfa la hepatitis C Intramuscular alfa es una
replicación -Papiloma Intravenosa proteína
viral, virus producida
aumento de la naturalmente
presentación por el sistema
antigénica, inmunológico
aumento de la en respuesta a
actividad infecciones
citotóxica,
 estimulación virales y otras
de la amenazas.
respuesta
antiviral.
Imiquimod Modifica la Papilomavir Tópica Aplicarse tres
respuesta us veces a la
inmunitaria y semana se
no tiene una observaron con
actividad frecuencia
antiviral reacciones
directa. cutáneas
locales y
menos común
tue la aparición
de induración,
ulceraciones,
formación de
escamas y
vesículas.
Sofosbuvir Inhibidor de la Hepatitis C Oral Indicado para
polimerasa de niños y adultos
ARN del VHC (pediátricos)
NS5B La dosis
dependiente recomendada
de ARN, que de Sovaldi en
es esencial adultos es de
para la un comprimido
replicación de 400 mg,
viral. administrado
por vía oral
una vez al día,
acompañado
de alimentos
Virus de la inmunodeficiencia Humana
Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos
Azidotimidin Inhibidores de Retrovirus, Oral zidovudina es
a la VIH Intravenosa en cápsulas,
(zidovudina) transcrolasa tabletas y
inversa, jarabe para
análogos de administración
nucleósidos oral.
(NRTI) Normalmente
se toma dos
veces al día en
el caso de
adultos y de
 dos a tres
veces al día en
el caso de
niños y bebés.
Didesoxiino Inhibidores de VIH Oral En forma
sina la líquida se debe
(didanosina) transcrolasa guardar en el
inversa, refrigerador
análogos de Las cápsulas y
nucleósidos el polvo de
(NRTI) didanosina se
deben guardar
a temperatura
ambiente.
Algunos
medicamentos
pueden afectar
la forma en
que actúa la
didanosina.
Los mismos
incluyen
antiácidos,
ganciclovir y
tenofovir.
Estavudina Inhibidores de VIH Oral Las reacciones
(d4T) la adversas más
transcrolasa frecuentes son:
inversa, Cefalea,
análogos de escalofríos/fieb
nucleósidos re, astenia,
(NRTI) dolor
abdominal,
dolor de
espalda, dolor
general,
reacción
alérgica,
síndrome
gripal, dolor
pélvico,
neoplasmas
Inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos
Nevirapina Inhibidor de la VIH Oral Comprimido
transcriptasa diario de 200
inversa no mg durante los
 nucleósidos primeros 14
días
Delavirdina Inhibidor de la VIH Oral Estavudina
transcriptasa cápsulas 30
inversa no mg dos veces
nucleósidos al día para
pacientes con
peso corporal
igual o menor
que 60 kg. El
intervalo entre
las dosis por
vía oral debe
ser de 12
horas.
Inhibidores de la proteasa
Saquinavir El Saquinavir VIH oral La
es un presentación
inhibidor de saquinavir
competitivo es como
de la proteasa cápsula y
del VIH, una tableta para
enzima administrarse
implicada en por vía oral.
la replicación Por lo regular,
del VIH12. Su se toma al
mecanismo mismo tiempo
de acción es que el ritonavir
simple: el (Norvir) dos
Saquinavir veces al día en
inhibe a la un lapso de 2
enzima horas después
proteasa de una comida
presente en el completa
VIH,
encargada del
ensamblaje
de las
partículas
virales para la
replicación y
maduración
del mismo
Ritonavir Mecanismo VIH oral Las dosis
de acción: Es recomendadas
un inhibidor
 reversible y de ritonavir son
selectivo de las siguientes:
las Adultos y
proteinasas adolescentes
VIH-1 y VIH2 mayores de 16
años de edad:
No se
recomienda la
monoterapia
con ritonavir.
Niños y
adolescentes
mayores de 1
mes: 300 mg a
400 mg/m2 por
vía oral dos
veces al día
con las
comidas sin
exceder los
600 mg dos
veces al día.
Neonatos: La
dosis no ha
sido
establecida.
Darunavir Es un es un VIH Oral La dosis oral
inhibidor de la recomendada
dimerización de darunavir
y de la para adultos es
actividad de 800 mg
catalítica de concomitantem
la proteasa ente con 100
del VIH-1. Se mg de ritonavir
utiliza, en una vez al día
combinación y con la
con dosis comida. El
bajas de darunavir viene
ritonavir y con en
otros comprimidos
antirretroviral de 75 mg, 150
es mg, 600 mg y
800 mg y en
suspensión
oral de 100
mg/ml. La
presentación
 de darunavir y
cobicistat es en
tabletas para
tomar por vía
oral.
Generalmente
se toma con
los alimentos,
una vez al día
Fosampren El VIH Oral La dosis
avir fosamprenavir recomendada
es un de
profármaco fosamprenavir
que se es 700 mg dos
hidroliza veces al día
rápidamente junto con 100
a amprenavir mg de ritonavir
por las dos veces al
fosfatasas día.
celulares en
el epitelio
intestinal. El
amprenavir es
un inhibidor
de la proteasa
del VIH-1
Atazanavir El atazanavir VIH Oral Las cápsulas
es un de atazanavir
inhibidor se toman con
azapeptídico comida una
de la proteasa vez al día
(IP) del VIH-1
Inhibidores de la integrasa
Raltegravir inhibidor de la VIH Oral Adultos: la
transferencia dosis
de las hebras recomendada
de la de raltegravir
integrasa que es de 400 mg
es activo dos veces al
frente al virus día con o sin
de la alimentos. No
inmunodeficie es aconsejable
ncia humana masticar,
(VIH-1). machacar o
partir los
comprimidos.
 Efectos
secundarios
• dolor de
estómago.
• acidez
estomacal.
•
insomni
o
Antagonista del correceptor CCR5
Maraviroc El maraviroc VIH Oral Maraviroc 150
se comporta mg, 300mg ó
como antiviral 600 mg dos
frente al VIH- veces al día
1 al impedir la (vía oral),
fusión o aunque la
entrada del dosis
virus en los recomendada
linfocitos a es 300 mg/12h.
través del co-
receptor
humano de
quimioquinas
CCR5, ya que
antagoniza
dicho
receptor.
El maraviroc
no es eficaz
frente a virus
que utilicen
otros
mecanismos
de entrada,
como virus
VIH-1 con
tropismo por
el co-receptor
CXCR4. No
se ha
estudiado su
eficacia frente
al VIH-2.
Inhibidor de fusión
Enfuvirtida actúa Subcutanea La enfuvirtida
bloqueando la VIH se fabrica en
penetración viales, cada
del VIH-1 en uno de los
los linfocitos T cuales
CD4+, al contiene una
inhibir el sola dosis de
proceso por el 108 mg del
que la producto en
cubierta viral polvo para
se funde con inyección.
la membrana
celular,
impidiendo la
penetración
del contenido
viral en los
linfocitos
CD4+.
El complejo
glucoproteico
gp120/gp41,
expresado en
la cubierta
viral es
determinante
para que el
VIH-1 penetre
en la célula
diana
(linfocitos T
con
receptores
CD4 en su
membrana),
precedido por
la unión del
virus con la
célula, a
través del
encaje con el
receptor CD4.