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INGENIERIA AMBIENTAL
27 DE AGOSTO DE 2012
MONTERIA
LOS LIPIDOS Y SU
METABOLIAMO
BIOQUIMICA
TALLER DE LIPIDOS Y METODOLOGIA DE LIPIDOS
1. ¿QUE SON LAS GRASAS?
R/ En bioquímica se consideran las grasas como, un término general para varios
lípidos, aunque en la mayoría de las veces se refiere a acilglicéridos, un éster en el
que uno, dos o tres ácidos grasos se combinan con moléculas de glicerol para formar
monoglicéridos, diglicéridos y glicerol, respectivamente Triester. Las grasas están
presentes en muchos organismos y tienen funciones estructurales y metabólicas. El
tipo más común de grasa es una grasa en la que se unen tres ácidos grasos a una
molécula de glicerol, llamados triglicéridos o triglicéridos. Los triglicéridos que son
sólidos a temperatura ambiente se denominan grasas y los triglicéridos que son
líquidos a temperatura ambiente se denominan aceites.
2. ¿CUÁLES SON SUS FUNCIONES?
R/
acido
palmítico
acido
esteárico
acido láurico
6. ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS MÁS
IMPORTANTES:
R/
Ácidos insaturados Estructura Formula
molecular
Ácido palmitoleico
C15H29COOH
Ácido linoleico
(ácido octadecadienoico)
C17H31COOH
R/ Habitualmente se hace referencia con el término de grasa, a los aceites que son
sólidos a temperatura ambiente (alrededor de 20ºC), mientras que los aceites hacen
referencia a aquellas grasas que son líquidos a temperatura ambiente, aunque en
realidad se estaría haciendo referencia con los dos términos, a los mismos
compuestos. La diferencia básica que determina que un aceite sea sólido o
líquido a temperatura en torno a los 20ºC, radica en la estructura de los ácidos
grasos.
Un ácido graso tiene un punto de fusión tanto más bajo cuanto menor es su longitud
de cadena.
Ejemplo:
-Ácido butírico (4 carbonos y ninguna instauración): punto de fusión: - 4,5 ºC
-Ácido esteárico (18 carbonos y ninguna instauración): punto de fusión: 71,3 ºC
Por otra parte, un ácido graso tiene un punto de fusión tanto más bajo, cuanto mayor
sea su grado de instauración (existencia de enlaces carbono-carbono dobles y triples)
Ejemplo:
-Ácido esteárico (18 carbonos y ninguna insaturación): punto de fusión: 71,3 ºC.
-Ácido oleico (18 carbonos y una insaturación): punto de fusión: 16,3 ºC.
-Ácido linoleico (18 carbonos y dos insaturaciones): punto de fusión: -5 ºC.
-Ácido linolénico (18 carbonos y tres insaturaciones): punto de fusión: -11,3 ºC.
Por último, también existe una clara influencia de la configuración de los dobles
enlaces. Se habla de configuración cis, cuando el hidrógeno que poseen cada uno de
los dos carbonos implicados en la instauración están situados en el mismo plano,
uno respecto al otro. La configuración trans se da cuando el hidrógeno de los
carbonos implicados en el doble enlace, están situados en diferente plano, uno
respecto al otro.
En el ácido oleico:
-Configuración cis del doble enlace: punto de fusión: 16,3ºC.
-Configuración trans del doble enlace: punto de fusión: 45º C
R/ Los fosfolípidos son lípidos anfóteros presentes en todas las membranas celulares
y ubicados en la bicapa lipídica. Pertenecen al grupo de grasas derivadas del glicerol
y son estructuralmente similares a los triglicéridos. El interés actual en ellos se debe
a su eficacia para combinar diferentes ácidos grasos a nivel de la membrana celular,
ya que son más capaces de absorber y utilizar los triglicéridos.
Funciones de los fosfolípidos:
• Componente estructural de la membrana celular: El carácter anfipático de los
fosfolípidos les permite su autoasociación a través de interacciones hidrofóbicas
entre las porciones de ácido graso de cadena larga de moléculas adyacentes de
tal forma que las cabezas polares se proyectan fuera, hacia el agua donde pueden
interaccionar con las moléculas proteicas y la cola apolar se proyecta hacia el
interior de la bicapa lipídica.
• Activación de enzimas: Los fosfolípidos participan como segundos mensajeros
en la transmisión de señales al interior de la célula como el diacilglicerol o la
fosfatidilcolina que activa a la betahidroxibutirato deshidrogenasa que es una
enzima mitocondrial.
• Componentes del surfactante pulmonar: El funcionamiento normal del pulmón
requiere del aporte constante de un fosfolípido poco común denominado
dipalmitoílfosfatidilcolina. Este fosfolípido tensoactivo es producido por las
células epiteliales del tipo II e impide la atelectasia al final de la fase de
espiración de la respiración.
• Componente detergente de la bilis: Los fosfolípidos, y sobre todo la
fosfatidilcolina de la bilis, solubilizan el colesterol. Una disminución en la
producción de fosfolípido y de su secreción a la bilis provoca la formación de
cálculos biliares de colesterol y pigmentos biliares.
• Síntesis de sustancias de señalización celular: El fosfatidinol y la
fosfatidilcolina actúan como donadores de ácido araquidónico para la síntesis de
prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos y compuestos relacionados.
los esfingolípidos son el segundo gran grupo (por abundancia) de lípidos de membrana.
Su base estructural es la ceramida (esfingosina con un ácido graso unido a su grupo
amino mediante enlace amida), o N–acil-esfingosina. En general, los esfingolípidos
contienen ácidos grasos de cadena larga saturados o monoinsaturados, a veces
hidroxilados, pero no ácidos grasos poliinsaturados; por esta razón, su temperatura de
fusión es más alta que la de los glicerofosfolípidos.
Las hormonas esteroides pueden ser agrupadas en cinco grupos por el receptor al que se
unen: glucocorticoides, mineralocorticoides, andrógenos, estrógenos, y progestágenos.
También existe otro grupo de hormonas esteroideas las cuales se unen a receptores tipo
2, estas son: D y hormonas tiroideas
Esteroides biológicos y esteroides sintéticos
También se han ideado una variedad de esteroides y esteroides sintéticos. La mayoría
son esteroides, pero algunas moléculas no esteroideas pueden interactuar con los
receptores de los esteroides debido a la similitud de sus formas. Algunos esteroides
sintéticos son más débiles, y algunos mucho más fuerte, que los esteroides naturales
cuyos receptores ellos activan.
Algunos ejemplos de hormonas esteroides sintéticas:
El papel de HDL es cerco las moléculas gordas tales como fosfolípidos, colesterol, y
triglicéridos en las células de la carrocería y transportarlas al hígado que se analizará.
HDL se conoce a veces como “buen” colesterol porque las altas concentraciones de esta
lipoproteína corresponden generalmente a vasos sanguíneos más sanos y más poco
arriesgado de ateroesclerosis.
La densidad de LDL está entre 1,019 y 1,063 g/ml y alcances en diámetro a partir del 18
a 28 nanómetro. En un individuo sano, se compone de la proteína del aproximadamente
25%, del fosfolípido del 21%, y del triacilglicerol del 4%.
Los subtipos de LDL son LDL boyantes grandes (libra-LDL) y pequeños LDL densos
(sd-LDL).
La densidad de IDL está entre 1,006 y 1,019 g/ml y alcances en diámetro a partir del 25
a 50 nanómetro. En un individuo sano, se compone del triacilglicerol del
aproximadamente 31%, del fosfolípido del 22%, y de la proteína del 18%. Este tipo de
lipoproteína no está generalmente presente en la sangre al ayunar.
La acil-CoA sintetasa para ácidos grasos de cadena larga (ácido graso de cadena larga-
CoA ligasa) es la enzima EC 6.2.1.3, una ligasa que cataliza la formación de enlaces
entre carbono y azufre mediante la siguiente reacción:
En los acil graso-CoA (ver formación) solo hay un átomo de oxígeno pero cada
molécula de acetil-CoA tiene un grupo carbonilo (-CO-) por eso en cada serie de
reacciones de la ß-oxidación se irá introduciendo un átomo de oxígeno. El nombre del
proceso se debe, precisamente, a que la introducción del oxígeno tiene lugar en
el carbono ß (3 en la nomenclatura actual) del ácido graso ya que tradicionalmente se ha
denominado carbono α al adyacente al grupo carboxilo
4. Tiólisis entre los carbonos α y ß, catalizada por la tiolasa, que libera una molécula
de acetil-CoA al tiempo que la entrada de coenzima A permite que se forme un acil
graso-CoA con dos carbonos menos que el de partida
Los tres tipos de lípidos más abundantes de las membranas de las células, glicolípidos,
esfingolípidos y esteroles, empiezan su proceso de síntesis en el retículo
endoplasmático.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
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