Integrantes: Castro, Emilce; Díaz, Ricardo; Nuñez, Noelia; Thiwissen, Guillermo;

Castellón, Matías.

INFORME DE LABORATORIO Nº 7

A- POTENCIOMETRÍA

El potencial de un electrodo viene determinado por la concentración ó por la

actividad de una o más especies químicas presentes en la disolución en que
está sumergido. Al electrodo empleado en la determinación de la
concentración del analito le llamamos electrodo indicador se utiliza junto
con un electrodo de referencia cuyo potencial es independiente de la
concentración del analito y de otros iones presentes en la disolución. Por lo
tanto, una potenciometría consiste en determinar el voltaje de una pila
compuesta por los dos electrodos citados y la disolución objeto de estudio.
El voltaje alcanzado depende de la concentración de la solución y responde
a la ecuación de Nernst.

Uno de los métodos para hacer mediciones experimentales consiste en

hacer una medición del potencial de la celda; esto es suficiente para
determinar la actividad del ion que nos interesa. Este método se llama
Potenciometría directa y se utiliza principalmente para medir el pH de
disoluciones acuosas.

Para medir el pH de una solución se pueden usar un electrodo de cloruro de

plata como referencia y un electrodo de hidrógeno, con gas a presión
constante de 1 atmósfera, como indicador. Así, el potencial ``E Ind´´se
puede calcular aplicando la ecuación de Nernst.

E= Eº + 0,059 x log [Forma oxidada]

n [Forma reducida]

Donde:

Eº= Potencial normal

0,059= Constante
n= Número de electrones
[ ]= Moles x litro
2H+(ac) + 2 e- H2º(g) Eº= 0,00v

Potencial del electrodo hidrógeno:

EEH= Eº + 0,059 x log [H+]2

2 [H2]

EEH= Eº + 0,059 x 2 log [H+] Como el hidrógeno se encuentra

2 [H2] en estado gaseoso, es conveniente
hablar de presión parcial (PH2). Por
lo tanto,

PH2= Cte= 1 atm

E= Eº + 0,059 x log [H+]

Electrodo de Plata – Cloruro de Plata

AgCl(s) + 1 e- Ag(s)º + Cl(s)-

Al ser AgCl y Agº poco solubles, su concentración no varía. Sin embargo, la

concentración del Cl- experimenta variación, por eso:

EEAg - AgCl=Eº + 0,059 x log 1

1 [Cl-]
 En el laboratorio

Objetivos: - Manejo del peachimetro

- Determinación del pH de una muestra de suelo

Técnica: pH en agua, relación 1:2,5 (pH actual)

Lectura: voltaje en mili voltios y pH (20ºC)

Calibración:
Epila= EEREF – EEIND= EEREF – 0,059 x log [H+] buffer

Epila= EEREF – 0,059 x pH buffer= Eb A

Medición (Solución muestra):

Epila= EEREF – EEIND= EEREF – 0,059 x log [H+] muestra

Epila= EEREF – 0,059 x pH muestra= Ex B

Restando miembro a miembro B - A

Ex – Eb= 0,059 (pHx – pHb)

Ex – Eb + pHb = pHx
0,059

Resultados muestra suelo + agua:

Temperatura: 24,4 ºC
Voltaje: - 0,85mV
pH: 8,36
 B – CONDUCTIMETRÍA

Los ácidos y las bases fuertes, y la mayoría de las sales están

prácticamente disociadas en sus iones, cuando se hallan disueltas en una
cantidad relativamente grande de agua. Estos iones son capaces de
transportar electricidad; de aquí que sus soluciones sean buenos
conductores de corriente eléctrica. Así, la conductancia electrolítica
(capacidad que tiene una solución de transportar la corriente eléctrica) de
una solución es el recíproco de su resistencia eléctrica, por lo que se
expresará como recíproco de ohmios (ohmios-1):

Conductancia Electrolítica= G ó L= 1/R

¿De qué depende la Resistencia?

Por un lado, de las dimensiones (longitud y sección transversal) y de la
naturaleza del materiales (conductor y/o aislante)

R= ρ x l/s= resistividad x cte celda

Si la Conductancia Electrolítica representa la inversa de la Resistencia,

entonces:

L= 1/R= 1/ρ x 1/cte celda

Donde 1/ρ es la conductividad. Es decir, la capacidad de una sustancia o

material para permitir el paso de corriente eléctrica a través de sí.

¿De qué depende la conductividad?

De la conductividad específica del catión y del anión (λ+ y λ-) y de la
conductividad equivalente de cada catión y anión.

Conductividad del electrolíto = ∑λi x ci x α

Donde:
ci= concentración del electrolito
α= grado de disocación
 En el laboratorio

Objetivo: - Manejo de conductímetro

- Determinación de sales disueltas
Lectura: Conductancia en mS y μS
Es importante que los instrumentos de medición trabajen a una
temperatura de 25ºC para que la migración de un ión no se vea interferida
por la migración de otro.

Muestras: Las conductividades de NaCl 0,05M, 0,005M y Agua destilada

fueron comparadas con soluciones de KCl y HCl a diferentes
concentraciones (Cuadro 1). Mientras que las conductividades de las
muestras del Río Xibi-Xibi y Efluente 1 (E1) del mismo río, fueron
comparadas con las muestras presentadas en el cuadro 2.

Conductivida Concentraciones
d 0,05M 0,005M Agua Destilada
NaCl 5,08 mS 577 μS 4,20 μS
KCl 6,26 mS 682 μS 4,26 μS
HCl 18,87 mS 1914 μS 5,07 μS
Cuadro 1 - Conductividades de soluciones acuosas a 25ºC

El catión H+ es el que presenta mayor conductividad, mientras que el Na + es

el ion con menor capacidad de transportar corriente eléctrica:
λH+ > λK+ > λNa+

Muestras Conductividad
Agua Mineral
1025 μS
Villavicencio

Agua Mineral Ser 346 μS

Laguna Vilama 1121 mS

Volcán 1087 μS

Rio Xibi- Xibi 307 μS

Efluente 1 Rio
430 μS
Xibi-Xibi
Cuadro 2 - Conductividades de diferentes muestras a 25 ºC

La muestra proveniente de la Laguna de Vilama es la que presenta mayor

cantidad de electrolitos. A su vez, la muestra del Río Xibi-Xibi presentó
menor conductividad.
Para determinar el valor de la Constante de Celda, debemos realizar la
calibración. Es decir, la relación entre la lectura y la concentración. Se
utilizó como solución estándar KCl 0,01M (25ºC) con una conductividad de
1413 μS/cm, y el valor de conductancia obtenido fue de 1394 μS, por lo
tanto:

Conductancia= Conductividad/ Cte celda

Cte Celda= Conductividad/ Conductancia (lectura)= 1413/1394

Cte Celda= 1,0136 cm-1

LNaCl – Agua destilada= 0,42 mS/cm / 1,0136 cm-1

LNaCl – Agua destilada= 0,414436 mS

LNaCl – 0,005M= 0,577 mS/cm / 1,0136 cm-1

LNaCl – 0,005M= 0,52389 mS

LNaCl – 0,005M= 5,08 mS/cm / 1,0136 cm-1

LNaCl – 0,005M= 5,01183 mS

LRío Xibi-Xibi= 0,307 mS/cm / 1,0136 cm-1

LRío Xibi-Xibi= 0,30288 mS

LEfluente 1= 0, 43 mS/cm / 1,0136 cm-1

LEfluente 1= 0, 42423 mS