INTRODUCCIÓN

La Electrólisis es un proceso electroquímico que consiste en la descomposición

mediante una corriente eléctrica continua de sustancias ionizadas denominadas
electrolitos.
La palabra electrólisis procede de dos radicales, electro que hace referencia a
electricidad y lisis que quiere decir ruptura. En el proceso se desprenden el oxígeno(O)
y el hidrogeno (H). El proceso de electrolisis es muy útil y efectivo, pues a base de
cargas eléctricas se separan los elementos de un compuesto, pero debido al calor de
la reacción se obtienen en forma gaseosa.
Es un proceso donde la energía eléctrica cambiará a energía química. Dado que el
agua pura no conduce electricidad, si se le agregan unas gotas de ácido sulfúrico
(H2SO4), se utilizan electrodos de platino y se aplica corriente continua nos
encontramos con que el volumen de H2 (cátodo) es el doble que el de O2 (ánodo).
El montaje requerido para la electrolisis es un equipo de vidrio volumétrico, el cual es
llamado aparato de Hofmann o voltámetro de Hofmann. Este aparato nos permite
diferenciar cualitativamente los gases generados en la electrolisis, y por ser
volumétrico nos permite localizar el volumen generado de cada uno de los respectivos
gases.
 OBJETIVOS

 Realizar la electrolisis del agua utilizando el aparato de Hofmann.

 Analizar las diferencias de volumen en los compartimientos laterales del

aparato de Hofmann y explicar a qué se debe esto.

 Determinar los factores y/o condiciones que juegan un papel importante en

la electrolisis del agua por el método de Hofmann; a la vez analizar las
interferencias presentadas que no permiten el éxito de la práctica.

 Establecer la estequiometria de la reacción de descomposición del agua

a través de la medida de volumen de los gases desprendidos.
 MARCO TEÓRICO
Una fuente de alimentación eléctrica está conectada a dos electrodos, o dos placas
(por lo general hechas de un metal inerte como el platino o acero inoxidable) que se
colocan en el agua. En una celda diseñada correctamente, el hidrógeno aparece en
el cátodo (el electrodo con carga negativa, donde los electrones entran en el agua), y
el oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo con carga positiva).

Suponiendo el ideal de faradai de eficiencia, la cantidad de hidrógeno generado es el

doble del número de moles de oxígeno, y ambos son proporcionales al total de carga
eléctrica llevada a cabo por la solución. Sin embargo, en muchas células compiten
reacciones secundarias dominantes, dando lugar a diferentes productos y menos de
la eficiencia faradai ideal.

La electrólisis del agua pura requiere el exceso de energía en forma de sobretensión

para superar la activación de diversas barreras. Sin el exceso de energía de la
electrólisis del agua pura se produce muy lentamente o nada. Esto se debe en parte
a la limitada auto-ionización del agua . El agua pura tiene una conductividad eléctrica
cerca de una millonésima de agua de mar. Muchas celdas electrolíticas también
pueden carecer de la necesaria electrocatalizadores . La eficacia de la electrólisis se
incrementa a través de la adición de un electrolito (tales como sal,un ácido o una base
) y el uso de electrocatalizadores .

Actualmente, el proceso electrolítico es raramente usado en aplicaciones industriales

ya que el hidrógeno puede ser producido más asequiblemente gracias a los
combustibles fósiles.
En el agua el cátodo es cargado negativamente, una reducción de la reacción se lleva
a cabo, con los electrones (e -) desde el cátodo está dando a los cationes de hidrógeno
para formar gas hidrógeno (la semi-reacción balanceada con ácido):

Reducción en el cátodo: 2 H + (aq) + 2e – → H 2 (g)

En el ánodo cargado positivamente, una oxidación produce la reacción, la generación

de gases de oxígeno y dando electrones hacia el ánodo para completar el circuito:

Ánodo (oxidación): 2 H 2 O (l) → O 2 (g) + 4 H + (aq) + 4e –

Las reacciones también pueden ser equilibradas con las bases que se enumeran a
continuación. No todas las reacciones medias deben ser equilibradas con el ácido o
base. Muchos lo hacen como la oxidación o reducción de agua figuran en esta lista.

Cátodo (reducción): 2 H 2 O (l) + 2e – → H 2 (g) + 2 OH – (aq)

Ánodo (oxidación): 2 H 2 O (l) → O 2 (g) + 4 H + (aq) + 4 e –

LA LEY DE FARADAY SOBRE LA ELECTROLISIS Y EL NUMERO DE AVOGADRO.

Michael Faraday cuantificó la cantidad de una sustancia producida sobre un electrodo

como producto de la reacción de oxidación o de reducción en un proceso de
electrólisis. Él estableció: “La cantidad de sustancias químicas producidas por
electrólisis es directamente proporcional a la carga eléctrica que pasa a través de la
solución.

Faraday encontró que cuando en un electrodo se consumen o liberan un mol de

electrones (o sea el número de Avogadro, Nº = 6.02x1023 e-) debió circular una carga
eléctrica de 96485 Coulombios. Así para la reacción de Na+ + 1e- Na(s)
+
para reducir una mol de Na a Na(s) debe consumirse una mol de electrones y por
ende deben circular 96485 Coulombios. En la reacción: Cu (s) Cu2+ +
2e- para oxidar una mol de Cu(s) a Cu2+ deben liberarse 2 moles de electrones
(2x(6.02x1023) e-) y deben circular 2x(96485) Coulombios.

Una carga eléctrica de 96485 Coulombios se denomina un Faraday de electricidad.

En esta práctica de laboratorio se determinó el número de Avogadro a través de una
electrolisis del agua.
 MATERIALES Y REACTIVOS

 Acumulador de 6v u otra fuente de corriente directa

 Alambre de cobre para conexiones
 1 amperímetro
 1 aparato de Hoffman
 1 cronometro
 Electrodo de carbón inerte
 1 Matraz volumétrico de 250 m
 1 picnómetro
 1 pinzas caimán
 2 probetas de 25 ml
 1 regla graduada
 1 resistencia variable de 0 a 125 ohms
 Ácido sulfúrico al 10%
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Una solución de ácido sulfúrico al 10 por ciento a la cual

PREPARAR inmediatamente se le determina la densidad con un
picnómetro.

MONTAR El aparato de Hofmann indicado en la figura 1, usando unos

electrodos de grafito, y llenarlo con la solución de ácido
sulfúrico previamente preparada

El aparato de Hofmann a una fuente de energía y hacer

CONECTAR circular la corriente

El desplazamiento de volumen de la solución que se genera

OBSERVAR por los gases producidos en los compartimientos laterales.

Para cada compartimiento el gas producido en estos al

finalizar el experimento. Las diferencias de volumen
DETERMINAR generadas entre los compartimientos laterales y entre el
compartimiento central.
 CALCULOS

Datos
H inicial de la columna central(cm) 26,5
H final de la columna central(cm) 38,5
Volumen de 𝑶𝟐 (ml) 1,5
Volumen de 𝑯𝟐 (ml) 3,5
Tiempo del experimento (min) 20
Intensidad (v) 12
Densidad 𝑯𝟐 𝑶 (g/ml) 1,00
fuerza de gravedad (𝒎/𝒔𝟐 ) 9.8
presión atmosférica de montería(atm) 0.9973

1) calcular el volumen de hidrogeno y oxígeno a 0°C y 1atm. Estos volúmenes se

obtienen conociendo la temperatura y presión a la que se encuentran ambos, y
aplicando la ley de gases ideales. La presión estará dada por la presión barométrica
(Pb) más la presión que ejerce la solución de ácido sulfúrico (Pa) menos la presión de
vapor de la misma solución (Ps), esta es menos que la del agua pura.
𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑏 + 𝑃𝑎 − 𝑃𝑠
Pa en función de la columna de mercurio que ejercería la misma presión que la
columna de sulfúrico, estará dada por:
𝑑 ℎ
𝑃𝑎 = ℎ2 = 𝑑1 1, ya que 𝑑1 ℎ1 𝑔 = 𝑑2 ℎ2 𝑔
2
Donde ℎ1 es la diferencia de niveles entre el sulfúrico en el tubo con hidrogeno o con
oxígeno y el tubo central, 𝑑1 es la densidad del sulfúrico, ℎ2 es la altura que tendría la
columna de mercurio ejerciendo la misma presión, 𝑑2 es la densidad del mercurio y g
la aceleración de la gravedad.

R/ Presión hidrostática
𝑃ℎ𝑖𝑑 = 𝜌 ∗ 𝑔 ∗ ∆ℎ
Diferencia de altura
1𝑚
∆𝐻 = 𝐻𝑓 − 𝐻𝑓 = (38,5−26,5) cm =12 cm× 100𝑐𝑚 = 0,12 m
𝑔 1𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌 = 1,00 𝑚𝑙 × 1000𝑔 = 0,001 𝑚𝑙
𝑘𝑔
𝑃ℎ𝑖𝑑 = 0,001 ∗ 9.8𝑚/𝑠 2 ∗ 0,12𝑚 = 1,176× 10−3 pascales
𝑚𝑙
1𝑎𝑡𝑚
1,176× 10−3 pascales × 1325𝑝𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙𝑒𝑠 = 8,875× 10−7 atm
Presión absoluta
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 8,875× 10−7 atm + 0,9973 atm = 0,9973 atm

R/ Asumiendo que tanto el hidrogeno y el oxígeno se comportan como gases ideales

se llega a la relación:
PH VH 0.9973atm  0.035L
 H2  2 2   1.40  10 3 mol
RT atm  L
0.082  303.15K
mol  K
P V 0.9973atm  1.5  10 3 L
 O2  O2 O2   6.02  10 5 mol
RT atm  L
0.082  303.15K
mol  K
 atm  L
(1.40 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙) ( 0.082 ) (298K)
mol  K
𝑉𝐻2 =
1𝑎𝑡𝑚

𝑉𝐻2 = 0.034𝑚𝑜𝑙

atm  L
(6.02 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙) ( 0.082 ) (298K)
mol  K
𝑉𝑂2 =
1𝑎𝑡𝑚

𝑉𝑂2 = 1.47 ∗ 10−3

2) El número de electrones que pasó por el aparato se conoce de la carga total Q = I

x t dividido entre la carga del electrón (16 × 10−20 coulomb).
𝑄
𝑁𝑂 . 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 =
𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛
R/ como Q =I.t y remplazando Q en la ecuación del número de electrones queda:
𝐼𝑥𝑡
𝑁𝑂 . 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 =
𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛
Remplazando:
12𝐴 𝑥 1200𝑠
𝑁𝑂 . 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 = = 9𝑥1022 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
6𝑥10−20 𝐶 (𝐴. 𝑠)

3) el número de moléculas depositadas de cada gas se calcula del número total de

electrones dividido entre 4 y 2, según las ecuaciones de la pag 90.
9𝑥1022
𝑒 − /𝑛𝐻2 = = 2.25𝑥1022
4
9𝑥1022
𝑒 − /𝑛𝑂2 = = 4.5𝑥1022
2
4) el número de Avogadro se obtiene de los datos en 1 y 3, y conociendo que un mol
de gas a 0°C y 1atm ocupa 22,414 ml.

2.25𝑥1022
𝑁𝐻° 2 = = 5.625𝑥1021
4
4.5𝑥1022
𝑁𝑂° 2 = = 1.125𝑥1022
4
 ANÁLISIS DE RESULTADOS

En base a lo anterior y a los resultados obtenidos se puede afirmar que, el volumen

producido de hidrógeno es mayor al del oxígeno, gracias a esto se puede entender de
forma más clara la estequiometria de la molécula, además de esto también se puede
afirmar que él es un compuesto formado por hidrogeno y oxígeno, teniendo en cuenta
la diferencia en los volúmenes y estequiometria de la reacción en cuestión
 CONCLUSIÓN
De acuerdo con los resultados obtenidos durante el proceso se pudo comprobar que
el hidrógeno genero más volumen que el oxígeno, decimos que el procedimiento no
fue tan complejo ya que una de las diferencias entre las pilas en la electrolisis y la
corriente eléctrica q esta última puede generar una reacción química, también décimos
que los potenciales de reducción fueron bastante útiles y facilitando el entendimiento
de la disociación de esto
 BIBLIOGRAFÍA

 CHANG, Raymond. COLLAGE, Williams. Química General. Mc Graw Hill. 5 ta

ed. México.

 GARRITZ, Diana. CHAMIZO, A, José. GARRITZ, Andoni. Estructura Atómica,

un enfoque químico. Addison-Wesley Iberoamericana. Wilmington. Estados
Unidos. 1991.

 GOLDWHITE, Harold y SPIELMAN, R, John. Química Universitaria. Harcourt

Brace Jacovich. Compendios universitarios. New york..1999.
 LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA III

ELECTROLISIS DEL AGUA (Electroquímica)

DETERMINACIÓN DEL NÚMERO DE AVOGADRO

CRISTIAN ANTONIO MIRANDA

JHONATAN AVILA ARCIRIA
MANUEL JAVIER MARTÍNEZ
MARÍA CATALINA AGUIRRE
ELSA MARÍA MÉNDEZ
WENDY ORTEGA ESPITIA

Ing. DAIRO PÉREZ SOTELO

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
MONTERIA-CORDOBA
2017