Objetivos

- Realizar el estudio de un aspecto muy interesante en el equilibrio heterogéneo, referido

a sales poco solubles, asimismo de ácidos y bases, su determinación de la concentración
por volumetría (Titulación).

Cuestionario

1) Cuáles son las ecuaciones referentes a sales poco solubles.

Las ecuaciones del experimento 1 donde encontramos sales poco solubles son:

 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)

 𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝐾𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)

 2𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑎𝑐) + 10𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 5𝑁𝑎2 𝑂(𝑠) + 𝐶𝑟2 𝑂3 (𝑎𝑐) + 4𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 3𝐶𝑙(𝑎𝑐)

2) En la experiencia N°1 ¿Cuántos ml. de nitrato de plata empleo hasta observar un cambio
permanente y que concentración de iones [𝑪𝒍− ] precipita el 𝐀𝐠𝐂𝐥?

𝑁 = (#𝑒𝑞 − 𝑔)/(𝑉𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙 ) , #𝑒𝑞 − 𝑔 = 𝑁. (𝑉𝑜𝑙𝑠𝑜𝑙 ) N: Normalidad

Sea la reacción:

𝐴𝑔𝐶𝑙 → 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 −

𝐾𝑝𝑠 = [ 𝐴𝑔+ ][ 𝐶𝑙 − ] = 1,6 𝑥 10−10

𝑁 = 𝑀𝜃, donde:

θ: Parámetro de valencia, y para iones: θ= [Carga ión]

M: Molaridad

Se empleó 12.2 ml. de AgNO3 . Para ello han debido reaccionar AgCl y AgNO3 en igual N° de eq-
g.

Luego: #𝑒𝑞 − 𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3 = #𝑒𝑞 − 𝑔𝐴𝑔𝐶𝑙

𝑁𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑉𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 𝑁𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑉𝑠𝑜𝑙

𝑽 = 𝟎, 𝟎𝟏𝑳

Reemplazando datos:

∴ 𝑵𝑪𝒍− = [𝑪𝒍− ] = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟐

3) ¿A qué concentraciones de iones [𝐀𝐠 + ] precipita el 𝐀𝐠𝐂𝐥?

Para responder esto debemos hacer uso de:

𝐾𝑝𝑠 = [ 𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ] = 1,6 x 10−10

𝐾𝑝𝑠 = [ 𝐴𝑔+ ](0,0122) = 1,6 x 10−10

∴ [ 𝑨𝒈+ ] = 𝟏, 𝟑𝟏 𝐱 𝟏𝟎−𝟖

4) ¿Qué concentración de iones cloruro queda en la solución al momento que empieza a

precipitar el 𝐀𝐠 𝟐 𝐂𝐫𝐎𝟒?
𝑅
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ⇔ 𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − 𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔𝐶𝑙) = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ] = 1,78 x 10−10
𝑅
𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4(𝑠) ⇔ 2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟𝑂4 −2 𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ) = [𝐴𝑔+ ]2 [𝐶𝑟𝑂4 ]−2 = 2,45 𝑥 10−12

[𝐴𝑔+ ] = [𝐶𝑙 − ] = √𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔𝐶𝑙) = 1,33 𝑥 10−5

Si queremos que la precipitación del Ag2CrO4 ocurra exactamente, se debe tener la siguiente
concentración del indicador:

[𝐶𝑟𝑂4 −2 ] = 𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )/[𝐴𝑔+ ]2 = 0,0138 𝑀

Si la concentración de cromato de potasio es sólo 0,005 M la precipitación de Ag2CrO4 ocurrirá

cuando la concentración de ión plata alcance el siguiente valor:

𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 )

[𝐴𝑔+ ] = √ = 0,21 𝑥 10−5 𝑀
[𝐶𝑟𝑂4 −2 ]

En consecuencia:
𝑲𝒑𝒔 (𝑨𝒈𝑪𝒍)
∴ [𝑪𝒍− ] = = 𝟖, 𝟎𝟓 𝐱 𝟏𝟎−𝟔 𝑴
[𝑨𝒈+ ]

5) ¿Cómo determinaría si una solución es ácida o básica?

Se puede utilizar el siguiente método casero:

Preparar un té cargado sin endulzar ni agregar nada: Disolver la sustancia en cuestión si es que
no está ya disuelta. Agregar un chorrito al té. Si el té se vuelve de color amarillo pálido, la
sustancia es ácida. Si aumenta aún más su coloración poniéndose castaño oscuro, la sustancia
es básica. Si el color del té no cambia, la sustancia es neutra.

6) ¿En la experiencia N°4, al agregar 20 ml. de agua destilada, vario el número de moles de
CH3COOH?

Mediante el uso de indicadores colorimétricos y de sus respectivas tablas que indican el

intervalo de pH según el color que adquiere el indicador. Por ejemplo, supongamos que se
prueba una solución con tres indicadores y que se obtienen los siguientes resultados: La solución
hace que el tornasol se enrojezca (pH< 5,5), el azul de timol se vuelva amarillo (pH>2,8) y el rojo
de metilo se vuelva rojo (pH<4,2). Estos datos indican que el pH de la solución se encuentra
entre 2,8 y 4,2.

7) ¿Cuántas moles-gramo de NaOH se utilizaron en la experiencia N°4?

Se utilizó 3,8mL de NaOH 0,1M en el caso en que se agregó anaranjado de metilo, entonces a
partir de:

𝑀 = ( 𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)/( 𝑉𝑠𝑜𝑙 )
Reemplazando valores tendremos:

∴ 𝑵°𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 = 𝟑, 𝟖 𝐱 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍

8) Existe 𝐩𝐇 < 0. ¿Cómo explica este caso?

Si existen sustancias con pH < 0. Recuerda que la definición de pH es:

𝐩𝐇 = − 𝐥𝐨𝐠[𝑯+ ]

Para los ácidos normales, la [𝐻 + ] es menor que uno, por lo que la operación logaritmo da
resultado negativo y se contrarresta con el “-“ (menos) de la fórmula.
Para que el logaritmo sea positivo y por consecuencia el signo “-” le cambie a negativo, el valor
de la concentración de H+ tiene que ser mayor que 1. Esto SÍ puede suceder, son los que se
llaman súper ácidos o ácidos súperprotonados.

9) El ácido fórmico (HCOOH) debe su nombre al hecho de haberse encontrado en el organismo

de las hormigas las cuales los utilizan en sus mecanismos de defensa frente a un ataque
exterior. Es de suponer que el ácido fórmico no sea un ácido fuerte, pues de lo contrario
atacaría los tejidos de la misma hormiga, se ha encontrado que la constante de equilibrio de
su disociación a 25°C. es 𝒌𝑪 = 𝟏. 𝟕𝟕𝒙𝟏𝟎−𝟒 .

a) ¿Es espontaneo el proceso de disociación del ácido fórmico?

La disociación de un ácido débil es un proceso no espontaneo por lo tanto la disociación del

ácido fórmico es un proceso no espontaneo.

b) ¿Qué concentración de iones hidrogeno se encuentra en una solución 0.10 M.?

HCOOH + H2O → HCOO- + H3O+

Operando y con el dato de la concentración inicial del ácido fórmico y su 𝑘𝐶 obtenemos la
concentración de iones hidrogeno:

⟦𝐻 + ⟧ = 1,33(10−5 )