• El número atómico que le corresponde es el “6” • Pertenece al periodo “2” • Al grupo “14” • Su densidad es de 2267 kg/m3. • Su masa atómica es de 12.0107 unidades. • Su radio medio es de 70 pm. • El punto de fusión en grafito es 3800 KK.
2- Estructura del benceno.
La molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis átomos de
carbono unidos por enlaces químicos que resuenan entre uniones simples y dobles. Cada átomo de carbono está a su vez unido a un átomo de hidrógeno.
3- Formula de Kekulé y formula híbrida
C6H6
4- Nomenclatura de los derivados del benceno
Algunos derivados mono sustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados. En bencenos di sustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2- disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4- disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
5- Monosustituidos, disustituidos y polisustituidos: Ejemplos de cada uno.
6- Concepto de grupo fenol
Los fenoles son compuestos orgánicos aromáticos que contienen el grupo
hidroxilo (OH-)como grupo funcional. La débil acidez del grupo fenólico ha determinado que estas sustancias sean agrupadas químicamente junto a los ácidos carboxílicos y a los taninos, conformando así el grupo de los ácidos orgánicos.
7- Grupo fenol como sustituyente. De varios ejemplos
Difenoles: son Fenoles que poseen dos Grupos Hidroxilo (OH). Según la posición que ocupan en el anillo de benceno se denominan con los siguientes prefijos:
o Orto: Se sitúan en átomos de carbono contiguos
o Meta: existe un átomo de carbono saturado entre ambos o Para: Se sitúan en los extremos del anillo de benceno
Ortofenol Diol Parafenol Diol Metafenol Diol
8- Propiedades físicas y químicas de los derivados del benceno. Propiedades físicas • El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889 g/cm3). • El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atm de presión. • El benceno es tóxico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc.