UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERÍA PETROQUÍMICA

LAB. QUIMICA ORGANICA II

OBTENCION DEL ACIDO ACETIL SALICILICO

DOCENTES:

Ing. Javier Roman Calvo Soliz

Estudiantes:

Univ. Jhovani Villca Reque

Asignatura: Lab. Química Orgánica II

Fecha de entrega: 12/02/2021

Grupo: No 1

Cochabamba – Bolivia
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMÓN
LICENCIATURA EN INGENIERÍA PETROQUÍMICA

CUESTIONARIO PRÁCTICA Nº 4
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II

1. Plantear los mecanismos de reacción para la obtención de Acetil Salicilico.

2. Explicar que otros métodos de verificación de ausencia de oxidrilo fenólico
en la práctica de obtención de acetil salicílico existe (Diferente a la de la guía).

La reacción también se puede sintetizar con ácido fosfórico como catalizador

es para evitar que se pierda el hidrogeno H del ácido salicílico y evitar que la
reacción se produzca en eso punto poco deseamos que se de en el grupo
hidróxido, hacer que el acetato que se forme como sub producto de la
reacción del anhidro acético forma ácido acético y que no intervenga en la
reacción.
3. Que función tiene el ácido sulfúrico en la reacción del acetil salicílico.
El Ácido sulfúrico actúa como catalizador
4. A qué tipo de reacción pertenece la síntesis del ácido acetil salicílico.
A partir de la reacción de esterificación del grupo hidroxílico del ácido
salicílico (2-hidróxibenzoico), purificando el producto obtenido por
recristalización.

5. Porque la pureza de la aspirina comercial no es el 100 %

Porque la estequiometria del proceso es mol a mol, por lo cual por cada mol
de ácido salicílico (140 gramos) deberían obtenerse 198 gramos de ácido
acetil-salicílico; o lo que es lo mismo, a nivel industrial para obtener 1000
kilos de ácido acetil salicílico deberíamos partir de 832 kilos de ácido
salicílico, pero dadas las perdidas (derrames, impurezas, volatilización, etc.)
la cantidad que se obtiene es entre el 85 y el 80% de la prevista.
6. Porque deben utilizarse materiales completamente secos en la síntesis del
ácido acetil salicílico.
Si los materiales no están secos y contienen agua u otros compuestos
químicos pueden volver a reaccionarse ya que nuestra reacción es reversible
en nuestra síntesis del acetil salicílico.
También para que no haiga contaminantes

7. Porque se realiza la recristalización de la muestra obtenida en la reacción del

ácido acetil salicílico.
 El ácido acetilsalicílico obtenido se puede recristalizar en una mezcla de
disolventes, por ejemplo, etanol/agua. Para ello, poner el producto obtenido
en un matraz Erlenmeyer de 100 mL, añadir 6 mL de etanol y calentar en
baño de agua (45- 50ºC) hasta que el sólido se disuelva. Añadir lentamente
17 mL de agua caliente (45- 50ºC) y filtrar. Dejar enfriar la solución a
temperatura ambiente durante 10-15 minutos. Enfriar en baño de hielo
durante 10 minutos para completar la cristalización y filtrar a vacío en
Büchner. Lavar el filtrado con agua previamente enfriada en baño de hielo y
poner los cristales a secar sobre un papel de filtro. Pesar el producto y
calcular el rendimiento del proceso de recristalización.
8. Detallar los usos industriales del Ácido acetil salicílico
Uno de los usos de los fármacos más antiguos que tenemos en nuestro
arsenal terapéutico. Este medicamento actúa impedimento la formación de
prostaglandinas en el organismo.
“Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesión o a ciertas
enfermedades y provocan inflamación y dolor”.
- Analgésico
- Antinflamatorio
- Antipirético
- Previamente de accidentes cerebro y cardiovasculares
- También es útil para artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis
anquilosante y fiebre reumática aguda.

9. Cuál es la característica de los éteres en cuanto a su reactividad.

Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como
disolventes inertes en reacciones orgánicas.
En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos
muy inestables y poco volátiles.