G1P2 Quimica 11.

Estudiante: Contacto:
Docente: Henry Pantoja Cel: 3223716951

Quédate en casa! Email: henrysrpoyahoo.es
Área: Químicos Grado: once Tiempo: 8 horas Período: 2 Guía No. 1
Fecha de inicio: 21 de junio Recursos. La guía, cuaderno de química, útiles
Fecha final: 02 de julio escolares e internet
Logro 1. clasificar y nombrar los compuestos orgánicos teniendo en cuenta la IUPAC
Indicador: Analiza la composición, estructura y clasificación de los compuestos orgánicos.
Descripción: La presente guía tiene la finalidad de que usted como estudiante logre con
apropiación relacionar con su entorno y diario vivir las características, estructura y clasificación del
átomo de carbono, para ello encontrara 4 actividades y una evaluación tipo icfes las cuales
resolverá en su orden, separando una actividad con otra, cada actividad a evaluar se identifica con
el siguiente símbolo: La actividad de tipo icfes no tiene validez si usted no la justifica
Para su entrega se debe hacer en formato pdf en forma vertical (no fotos) en la plataforma edmodo
en la cual se guarda sus trabajos como evidencia, en whatsapp por saturación del dispositivo se
pueden borrar.
EL CARBONO
IMPORTANCIA Y CLASIFICACION DEL ÁTOMO DE CARBONO
En la actualidad se conocen más de 13 millones de compuestos orgánicos sintéticos y

naturales. Este número es mucho mayor que los 100000 o más compuestos inorgánicos
que se conocen. Ya que el carbono puede constituir más compuestos que ningún otro
elemento porque los átomos de carbono tienen la capacidad de formar enlaces carbono-
carbono sencillos, dobles y triples y también de unirse entre sí formando cadenas o
estructuras cíclicas.
Una clasificación que tiene el carbono es de acuerdo a su hibridación: Si todos sus
enlaces carbono-carbono son simples su hibridación es sp3, si posee un doble enlace es
sp2 y si posee un triple enlace es sp.
a. Hibridación sp3 o tetragonal

En está hibridación el electrón del orbital 2s y los tres electrones de los orbitales 2p,
sumarían sus energías y la redistribuirían entre sí por partes iguales. La notación queda
así:
Estado excitado del carbono
Una educación de calidad, académica, investigativa, deportiva, ambiental, social, cultural e inclusiva, para que les permita mejorar la calidad de vida de la sociedad Linareña a nivel
municipal, departamental, nacional o en cualquier parte donde se encuentre.
Al año 2024 la institución será reconocida a nivel municipal, departamental y nacional, por brindar a sus estudiantes una educación de calidad, académica, investigativa, deportiva,
ambiental, social, cultural e inclusiva, para que les permita mejorar la calidad de vida de la sociedad Linareña a nivel municipal, departamental, nacional o en cualquier parte donde se
encuentre.
Quédate en casa!
Las uniones de los 4 orbitales sp3 y los 4 s en el metano, son ejemplos de enlaces σ
(sigma). Los átomos unidos por esta clase de enlace tienen libertad para girar o rotar uno
respecto del otro.
Por lo tanto, se puede

afirmar que el metano tiene 4
enlace σ (sigma).
b. Hibridación sp2 o trigonal

En la hibridación sp2, como su nombre lo indica, la mezcla sólo se realiza entre un
orbital s y dos orbitales p, conservando el tercero de éstos su forma pura:
encuentre.
Quédate en casa!
encuentre.
Quédate en casa!
El eteno tiene cuatro orbitales s, seis

orbitales sp2 y dos orbitales orbital p. Esto
quiere decir que tiene cinco enlaces σ y
uno π.
¡Sabias que!
Los enlaces sigma son los mismos
enlaces sencillos y el pi corresponde
a un enlace de los dos que
componen el enlace doble.
c. Hibridación sp o digonal
En esta tercera y última opción, el carbono excitado decide mezclar la energía del orbital
2s con uno solo de los orbitales p, conservando los dos restantes su forma pura.
Gráficamente se expresa así:
encuentre.
Quédate en casa!
¡Sabias que!
Los enlaces sigma son los mismos enlaces sencillos y los enlaces pi corresponde a dos enlace de los
tres que componen el enlace triple.
Ahora mira los ejemplos
encuentre.
Quédate en casa!
Formula desarrollada del propeno
sp3 ps2 sp2

CH3 – CH = CH2 (Formula semidesarrollada)
Todos los enlaces sencillos son enlaces σ y en un enlace doble hay un enlace σ y un y π, entonces
Total enlaces
σ=8 π =1
Qué tipo de hibridación tiene cada carbono, recuerden que todos los enlaces sencillos del carbono
son sp3 tetragonales, los carbonos con enlace doble son sp2 trigonales y los carbonos con el triple
enlace son sp digonales
Entonces.
Tetragonal =1
Trigonal = 2
Digonal = 0
Ejemplo 2
Formula desarrollada del butino
Formula semidesarrollada
Todos los enlaces sencillos son enlaces σ (entre carbono e hidrogeno y entre carbono y carbono) y en un
enlace triple hay un enlace σ y dos y π, entonces
Total enlaces
σ=9 π =2
Qué tipo de hibridación tiene cada carbono, recuerden que todos los enlaces sencillos del carbono
son sp3 tetragonales, los carbonos con enlace doble son sp2 trigonales y los carbonos con el triple
enlace son sp digonales
Entonces.
Tetragonal = 2
Trigonal = 0
encuentre.
Quédate en casa!
Digonal = 2
ACTIVIDAD 1: Resuelve los siguientes problemas
Para cada estructura indica la cantidad de enlaces σ y π que se forman:
Total enlaces σ =
Total enlaces π =
Indica y ubica el tipo de hibridación que representa cada átomo de carbono
Tetragonal =
Trigonales =
digonales =
Ejemplo
Total enlaces σ= 6
Total enlaces π= 3
Hibridación
Tetragonal = 3
Trigonal = 2
digonal = 2
encuentre.
Quédate en casa!
1.
2.
3.
encuentre.
Aprobada por Resolución Nº 2028 de Marzo 27/1974 Fusionada por Resolución Nº 028 de Enero 28/2003
iediegoluiscordoba@yahoo.es Código DANE: 152411000081 NIT: 891201893-6
pal, departamental y nacional, por brindar a sus estudiante
Carbono
El carbono es un El carbono a A partir de la Durante la Los diversos

elemento través de los reproducción perpetuación tejidos forman
universal de la azúcares y celular se se da lugar a órganos, los
materia viva. bases perpetúa el la proliferación cuales son
nitrógenadas material celular. estructuras que
forman la genético o cumplen una
molécula de ADN de las importante
ADN. especies. función en
nuestro
organismo.
ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO
La cantidad de compuestos orgánicos sobrepasa el millón. La causa de este elevado

número de compuestos se debe a la tetravalencia del átomo de carbono. Por ende es
necesario clasificar cada átomo de carbono de acuerdo con el número de átomos
adicionales o grupos sustituyentes que tiene unido.
 Carbono primario: está unido a un solo carbono adicional o grupo sustituyente
por enlace sencillo. Ejemplo: C-C
 Carbono secundario: unido a otros dos carbonos o grupos sustituyentes por
enlace sencillo. Ejemplo: C-C-C
 Carbono terciario: unido a tres carbonos o grupos sustituyentes por enlaces
sencillos. Ejemplo: C-C-C
ACTIVIDAD 3: clasifica los siguientes carbonos
una educación de calidad, académica, investigativa, deportiva, ambiental, social, cultural e inclusiva, para que les permita mejorar la calidad de vida de la sociedad Linareña a
nivel municipal, departamental, nacional o en cualquier parte donde se encuentre.
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parte donde se encuentre.
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Formulas Químicas
Una fórmula química es una forma en que los químicos describen una molécula. La fórmula dice qué
átomos, y cuántos de cada tipo, están en la molécula. A veces, la fórmula muestra cómo se unen los
átomos y, a veces, la fórmula muestra cómo se organizan los átomos en el espacio.
La letra muestra qué elemento químico es cada átomo. El subíndice muestra el número de cada tipo de
átomo
Institución Educativa “Diego Luis Córdoba”

Quédate en casa!
FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA

Empírica o mínima: Es la fórmula más simple posible. Indica qué elementos forman la molécula y en
qué proporción están. Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un
compuesto.
Ejemplo del octano, si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C): C 4H9, compuesto formado por
carbono e hidrógeno, en la proporción: 4 a 9 .
Molecular o verdadera: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. Para
conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del
compuesto. A partir de las propiedades coligativas, como presión osmótica, descenso crioscópico o
aumento ebulloscópico, podemos determinar la masa molecular, y a partir de ésta la fórmula molecular
con una simple proporción.
Ejemplo. C8H18
Condensada Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. Pero no informa de los enlaces que
presenta la misma, se acostumbra a colocar dentro de un paréntesis el número de grupos que se
repiten en forma consecutiva.
Ejemplo CH3(CH2)6CH3
El grupo CH2 se repite 6 veces de forma consecutiva en el octano
Semidesarrollada: En ella se representa sólo los enlaces carbono-carbono.
Ejemplo:
Desarrollada o Estructural: Se representan todos los enlaces de la molécula.
Ejemplo:
En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada.
Geométricas: Abrevian la escritura e indican la distribución de los átomos en el plano o en el espacio.
Planas, esqueleto o de varilla: se escriben en forma de zig zag en cuya estructura no se escriben
carbonos ni hidrógenos pero si hay un átomo diferente se tiene que indicar
Lewis: indican los electrones de valencia estén o no comprometidos en el enlace
Formulas a partir de datos experimentales

Quédate en casa!
Ejemplo
El primer anestésico local efectivo e inyectable, empleado inicialmente a finales del siglo XIX, fue
la cocaína. Después de un tiempo se descubrió que su uso producía dependencia física o
adicción y desórdenes mentales. El análisis cuantitativo de ésta droga reveló que contenía:
C=67.305%; H=6.978%; O=21.097%; N=4.618%. ¿Cuál es la fórmula empírica de la cocaína? Si su
masa molar es de 303.353g/mol. ¿Cuál es la fórmula molecular y formula semidesarrollada?
a) Se toma los porcentajes como gramos debido a que la suma de dichos porcentajes es 100
entonces se toma 100 g del problema y con la ayuda de la tabla periódica se pasa a mol o átomo
- gramo (at-g)
Para el C=67.305%
𝟏 at−g de C
𝟔𝟕. 𝟑𝟎𝟓 𝐠 𝐝𝐞 𝐂 = = 5.61𝑎t − g de C
12 g
Para el H=6.978%;
𝟏 at−g de H
𝟔. 𝟗𝟕𝟖𝐠 𝐝𝐞 𝐇 = 1g
= 𝟔. 𝟗𝟕𝟖 𝑎t − g de H
Para el O=21.097%;
𝟏 at−g de O
𝟐𝟏. 𝟎𝟗𝟕𝐠 𝐝𝐞 𝐎 = =1.32 𝑎t − g de O
16 g
Para el N=4.618%.
𝟏 at−g de N
𝟒. 𝟔𝟏𝟖 𝐠 𝐝𝐞 𝐂 = =0.33 𝑎t − g de N
14 g
b) Se dividen todos los resultados entre menor de los mismos
𝟓.𝟔𝟏
Para el C =17
0.33
𝟔.𝟗𝟕𝟖
Para el H =21
0.33
𝟏.32
Para el O 0.33 =4
𝟎.𝟑𝟑
Para el N =1
0.33
c) Para la formula mínima se toman los valores obtenidos y se los coloca como subíndices teniendo
en cuenta que el elemento más electronegativo va hacia la derecha de la formula
FORMULA MINIMA C17H21O4N
PMFE =204 +21+64 +14 =303 uma
PMC 303.353 uma
En este ejemplo el peso de la formula mínima es igual al peso de la formula molecular
d) Para la formula molecular se emplea las formulas
𝟑𝟎𝟑
n= 303 = 1
Entonces 1 multiplicado por la formula mínima es la misma fórmula molecular
FM = 1 (C17H21O4N) = C17H21O4N

Quédate en casa!
ACTIVIDAD 3: encuentre las formulas
1- El etilenglicol, la sustancia empleada en los anticongelantes para automóvil, se compone de 38.7% en

masa de Carbono, 9.7% en masa de Hidrógeno y 51.6% en masa de Oxigeno. Su masa molar es de 62.1
g/mol. Determine la fórmula molecular y de lewis.
2.- Un compuesto tiene la siguiente composición porcentual: H = 2.24%, C = 26.69%, O = 71.07%, y su

masa molar es 90 uma. Deduzca su fórmula molecular y semidesarrollada
3.- Un hidrocarburo que contiene 92.3% de C y 7.74% de H resultó tener una masa molar aproximada de
79. ¿Cuál es su fórmula molecular y de esqueleto?
Isómeros
Isómeros Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula
molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas.
Ejemplo para la actividad

Isómeros del C5H12
NOTAS. 1. Para la realización de los isómeros tenga en cuenta que el carbono es tetravalente es decir
que solo puede formar 4 enlaces que pueden ser:
4 sencillos, dos dobles, dos sencillos y un doble o un sencillo y un triple
2. Para no repetir isómeros tenga en cuenta enumerar la cadena más larga iniciando por el extremo
más cercano a la primera ramificación
1 2 3 4 5
1. CH3- CH2-CH2-CH2-CH3
4 3 2 1
2. CH3- CH2-CH-CH3
CH3
CH3
1 2 3
3. CH3- C- CH3
Quédate en casa!
CH3
ACTIVIDAD 4: Resuelve los siguientes problemas
1. Encuentre los isómeros de cadena posibles para el C6H14
ACTIVIDAD 5: seleccione la respuesta correcta
CONTESTE LAS PREGUNTAS 1 Y 2 DE ACUERDO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS
1. Una de las características de los compuestos orgánicos es que poseen carbonos primarios (enlazados
a un átomo de carbono), secundarios
(enlazados a dos átomos de carbono), terciarios
(enlazados a 3 átomos de carbono) y cuaternarios (enlazados a 4 átomos de carbono).De acuerdo con
esta información es válido afirmar que
A. Z y Y poseen 3 carbonos terciarios y 1 de carbono cuaternario
B. Z posee 7 carbonos secundarios y Y 3 carbonos terciarios
C. Z posee 3 carbonos terciarios y Y 4 Carbonos primarios
D. Z y Y poseen 3 de carbonos terciarios y 3 carbonos secundarios
2. El punto de fusión de los alcanos aumenta de acuerdo a la cantidad de átomos de carbono que posee,
pero disminuye con el aumento, tipo y ubicación de ramificaciones en la cadena principal.
Teniendo en cuenta esto, es válido afirmar que el punto de fusión de
A. Z es mayor que el de Y, debido a que Z tiene más átomos de carbono
B. Z es menor que el de Y, ya que Z presenta una cadena principal más corta y el mismo número de
ramificaciones que Y
C. Z es igual al de Y, ya que las dos estructuras representan el mismo compuesto
D. Z es menor que el de Y, debido a que Z tiene más ramificaciones que Y
3. Cuando dos o más compuestos tienen fórmulas moleculares idénticas, pero diferentes fórmulas
estructurales, se dice que cada una de ellas es isómero de los demás. De los siguientes compuestos no
es isómero del butano

Quédate en casa!
4. En la siguiente figura de un compuesto orgánico es correcto afirmar que contiene
A. 2 carbones tetragonales
B. 6 carbonos trigonales
C. 7 carbonos digonales
D. No posee carbonos digonales
5. En la siguiente figura de un compuesto orgánico es correcto afirmar que contiene
A. 6 enlaces pi
B. 20 enlaces sigmas
C. 10 enlaces sigmas
D. 5 enlaces pi

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En la actualidad se conocen más de 13 millones de compuestos orgánicos sintéticos y

a. Hibridación sp3 o tetragonal

Por lo tanto, se puede

b. Hibridación sp2 o trigonal

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Formula desarrollada del propeno

sp3 ps2 sp2

Formula desarrollada del butino

ACTIVIDAD 1: Resuelve los siguientes problemas

Para cada estructura indica la cantidad de enlaces σ y π que se forman:

pal, departamental y nacional, por brindar a sus estudiante

El carbono es un El carbono a A partir de la Durante la Los diversos

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La cantidad de compuestos orgánicos sobrepasa el millón. La causa de este elevado

ACTIVIDAD 3: clasifica los siguientes carbonos

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Lewis: indican los electrones de valencia estén o no comprometidos en el enlace

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Entonces 1 multiplicado por la formula mínima es la misma fórmula molecular

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ACTIVIDAD 3: encuentre las formulas

1- El etilenglicol, la sustancia empleada en los anticongelantes para automóvil, se compone de 38.7% en

2.- Un compuesto tiene la siguiente composición porcentual: H = 2.24%, C = 26.69%, O = 71.07%, y su

Ejemplo para la actividad

ACTIVIDAD 4: Resuelve los siguientes problemas

1. Encuentre los isómeros de cadena posibles para el C6H14

ACTIVIDAD 5: seleccione la respuesta correcta

CONTESTE LAS PREGUNTAS 1 Y 2 DE ACUERDO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS

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4. En la siguiente figura de un compuesto orgánico es correcto afirmar que contiene

5. En la siguiente figura de un compuesto orgánico es correcto afirmar que contiene

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