LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

DETERMINACIÓN GRAVIMETRICA DE CLORO EN UN CLORURO

SOLUBLE

LIZBETH DANIELA CONTRERAS LOZANO 1641372

ADRIÁN ALEXIS IBARRA CARRILLO 1641336

ORLANDO FELIPE CORREA MOJICA 1641335

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PADUA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
2021
OBJETIVO
1. Adquirir habilidades y destrezas en el procedimiento para la aplicación del
Análisis Gravimétrico en la determinación del Cloro en un Cloruro soluble.

2. Identificar las etapas básicas de un análisis gravimétrico.

INTRODUCCIÓN

Los métodos gravimétricos se basan en la determinación de masas. En los

procedimientos directos, el analito a determinar es separado de los demás
constituyentes de la muestra en forma de una fase pura que puede ser el analito
como tal, o bajo la forma de un compuesto de estequiometria exactamente
conocida y definida. Mientras que en los volumétricos se adiciona una cantidad
equivalente de reactivo con respecto al elemento a determinar, en gravimetría
siempre se adiciona un exceso. Además, en volumetría no se opera con el
precipitado.
Para el desarrollo de procedimientos gravimétricos aceptables es imprescindible
que el precipitado sea poco soluble, de tal forma que el analito a determinar se
precipite cuantitativamente.

MARCO TEORICO

Se basa en la medición de la masa de un analito o de una sustancia con él

relacionada estequiométricamente (es decir a través de una secuencia de
reacciones o procesos).

En el análisis gravimétrico el analito es convertido en una especie insoluble que se

separa por filtración, se lava con una solución adecuada, se seca o se calcina (con
lo que generalmente se transforma en otra especie) y se pesa una vez frío. A partir
de las masas del producto pesado y del conocimiento de su composición química

se calcula la concentración de analito en la muestra.

Es la técnica analítica más antigua, y existe actualmente un prejuicio en contra de

ella de parte de algunos químicos analíticos, que atribuyen a la gravimetría
lentitud, escasa sensibilidad y obsolescencia; esto requiere

algún comentario.
La gravimetría es lenta esta afirmación es cierta si nos referimos al tiempo
transcurrido entre el comienzo del análisis y la obtención del resultado, pero no lo
es si se considera el tiempo que le demanda al analista. La mayor parte del tiempo
transcurre en operaciones que, como digestión del precipitado, secado y
calcinación, demandan poca o ninguna atención del personal a cargo. Es además
la única técnica absoluta, en el sentido de que no requiere calibración; todos los
otros métodos analíticos requieren alguna forma de calibración previa,

ya sea la determinación exacta de la concentración de un reactivo por titulación

frente a patrones de alta pureza en el caso de los métodos volumétricos, o la
construcción de una curva de respuesta del instrumento frente a varias soluciones
de patrones (curva de calibración) en el caso de los métodos instrumentales. La

gravimetría, en cambio, sólo requiere el conocimiento de la masa y composición

química del producto pesado y una tabla periódica para calcular su peso molecular
y el del analito; por lo tanto, es la técnica adecuada cuando se debe analizar un
número pequeño de muestras.

MATERIALES REACTIVOS Y EQUIPOS

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

Agitador de vidrio Ácido nítrico (1:19) Balanza Analítica

Crisol de Gooch Ácido nítrico (1:99) Bomba de vacío
Erlenmeyer con Muestra Desecador
desprendimiento lateral
Espátula Nitrato de plata 0.1M Estufa de secado
Frasco lavador Placa de calentamiento
Pinza para crisol
Pipeta aforada de 10 y
20 mL
Probeta de 50 mL
Vaso de precipitado de
100 y 250 mL
Vidrio de reloj

PROCEDIMIENTO
1. PESADA
Se pesa una muestra de 0,100 a 0,150 gramos, se pasa a un vaso de precipitado;
se le agrega 50 mL de solución de HNO3 (1:19) y se calienta hasta disolución.

2. PRECIPITACIÓN

Se diluye la solución hasta 150 mL y se añade gota a gota, con agitación

constante 30 mL de solución de AgNO3 0.1 M

Se calienta a ebullición y se agita hasta que el precipitado coagule y el líquido que

sobrenade sea claro. No se debe exponer el precipitado durante mucho
tiempo a luz intensa.

3. FILTRACIÓN

El precipitado de AgCl se filtra en un crisol Gooch mediante succión, se lava 10

veces con solución de HNO3 (1:99).

4. DESECACIÓN

Se deseca en la estufa a 130-150 ºC durante una hora, se deja enfriar en el

desecador y se pesa.

5. CÁLCULOS

El resultado se expresa como porcentaje de cloro.

peso de precipitado∗Factor gravimetrico

%Cl= ∗100
Peso de muestra

PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. ¿Por qué la etapa de precipitación se debe hacer en medio ácido?

2. En la etapa de filtración y lavado, se emplea el crisol filtrante y HNO3

respectivamente. Explique la razón.

3. Si el precipitado se deja expuesto a la luz intensa durante mucho tiempo

¿Qué puede suceder? Escriba su respectiva ecuación química.

4. Defina: ¿Qué es un precipitado coloidal?, ¿Es el AgCl uno de ellos?

Justifique su respuesta.
5. ¿Qué ventajas y desventajas tienen las determinaciones gravimétricas?

6. Una muestra de 1,6448 g de un cloruro soluble produjo al analizarla un

precipitado de AgCl, el cual pesó 1,3501 g. Calcular el % de cloruros.
Suponiendo que todos ellos eran CaCl2, calcular el % de este compuesto en la
muestra original.

7. Una muestra de 0,2532 g que contiene NaCl (58,44) y BaCl2 (208,25)

produjo 0,4538 g de AgCl (143,32). Calcular el % de cada compuesto
halogenado en la muestra.