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1. OBJETIVOS DE APRENDIZAJE
𝑆𝑂42− (𝑎𝑐) + 𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) → 𝐵𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) 𝐾𝑝𝑠 = [𝑆𝑂42− ][𝐵𝑎2+ ] = 1.10 × 10−10
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LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA PRÁCTICA Nº 2
4. FUNDAMENTO TEÓRICO
𝑄−𝑆
𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 =
𝑆
Donde, Q es la concentración del soluto en cualquier instante y S es la solubilidad
en el equilibrio.
La evidencia experimental indica que el tamaño de la partícula de un precipitado
varía inversamente con la sobresaturación relativa durante el tiempo en el que se
agrega el reactivo. Entonces, cuando (Q - S)/S es grande, la precipitación tiende a
ser coloidal, y cuando (Q - S)/S es pequeña, es más probable la formación de un
sólido cristalino.
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Figura 1. Crisoles
4.3.4. Digestión.
4.3.5. Filtración.
Se elige el medio filtrante de acuerdo con el tratamiento térmico que debe aplicarse
al precipitado. Si el precipitado va a someterse a una calcinación, se utiliza
generalmente papel filtro sin ceniza. Si se va a desecar en estufa, se utilizan crisoles
filtrantes de fondo poroso.
Las etapas que comprende la filtración de un precipitado analítico son decantación,
lavado y transferencia. Armar el papel filtro y la técnica de filtración siguiendo la
figura 3 y 4 respectivamente.
• Decantación: Es el trasvase de la mayor cantidad de líquido sobrenadante.
• Lavado: Es la adición de solución de lavado al precipitado, se mezcla y se
decanta posteriormente. La solución de lavado consiste en una solución
diluida de un electrolito que tenga un ión común con el precipitado, para
minimizar pérdidas de solubilidad. En otras ocasiones se lava con agua
caliente de lo contario podría producirse peptización.
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6. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
• MUFLA
CALENTAR • T=600 ºC, t=30 min
• DESECADOR
ENFRIAR • t→ hasta alcanzar la temperatura ambiente
• BALANZA ANALÍTICA
PESAR • Registrar la masa del crisol (mcrisol vacío)
ACLARACIÓN:
¢ Utilizar la mufla bajo supervisión del responsable.
¢ Manipular los crisoles con pinzas evitando tocar con las manos hasta el final
del experimento.
¢ Recordar el uso correcto de la balanza analítica.
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DISOLUCIÓN
2
1 º
º
2
º
1
º
Dejar a Tº ctte (tapado con vidrio de reloj)
hasta reducir la mitad de su volumen inicial
(formación de cristales)
ACLARACIÓN:
¢ Evitar la evaporación durante la digestión
¢ No retirar la varilla de vidrio de la mezcla hasta el final del lavado del
precipitado.
¢ Comprobar la reacción completa añadiendo un exceso de reactivo precipitante
(después de añadir el exceso el licor madre debe seguir transparente).
FILTRACIÓN
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CALCINACIÓN
PESADO
Preparación de soluciones
m [g] de BaCl2·2H2O=…………………
Precipitación
LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA PRÁCTICA Nº 4
8. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Cambios de
color……………………………………………………………………………………
Tipo y color de
precipitado…………………………………………………………………………
Otros………………………………………………………………………………………………
….
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8. EJERCICIOS PROPUESTOS
Ejercicio 2: El mercurio en una muestra de 1.0451 g fue precipitado con un exceso de ácido
paraperyódico, H5IO6:
5Hg 2+ + 2H5 IO6 → Hg 5 (IO6 )2 + 10Hg +
El precipitado fue filtrado, lavado para eliminar el agente precipitante, secado y pesado, y
se recuperaron 0.5718 g. Calcule el porcentaje de Hg2Cl2 en la muestra.
Respuesta: 44.58%
Ejercicio 2: Un mineral que contiene hierro se analizó al disolver una muestra de 1.1324 g
en HCl concentrado. La disolución resultante fue diluida con agua y el hierro (III) fue
precipitado como el óxido hidratado Fe2O3·xH2O por la adición de NH3. Después de la
filtración y el lavado, el residuo fue calcinado a alta temperatura para producir 0.5394 g de
Fe2O3 puro. Esquematizar el procedimiento experimental, y calcular a) el % de Fe y b) el %
de Fe3O4 en la muestra.
Respuesta: 𝑎) 33.32% 𝑏) 46.04%
9. BIBLIOGRAFÍA
- Skoog, D., West, D., Holler, F., Crounch, S. (2015), Fundamentos de Química Analítica, novena
edición, Cengage Learning Editores, S.A. de C.V, México.
- Riaño, N. (2007), Fundamentos de Química Analítica Básica, Análisis Cuantitativo, segunda
edición, Editorial Universidad de Caldas, Colombia.