DETERMINACION GRAVIMETRICA DEL CLORO EN UN CLORURO SOLUBLE

YULIETH LORENIS ROLON LINDARTE-1651704

CRISTIAN ADOLFO BOTELLO CARVAAJAL-1651700
KATHERIN JASBLEYDY ALVARADO MUÑOZ-1651668

ERNESTO CASTRO

QUIMICA ANALITICA

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

INGENIERÍA AMBIENTAL

CÚCUTA

2022
 INTRODUCCION
El análisis gravimétrico se basa en la determinación del contenido de analito en una muestra
mediante operaciones de pesada. Los métodos gravimétricos pueden clasificarse en dos
categorías:
Métodos de volatilización: El analito o algún producto del analito se separan en forma gaseosa.
El gas se recoge y pesa, o se determina el peso del producto gaseoso a partir de la pérdida de
peso de la muestra. Las aplicaciones más importantes son la determinación de agua en muestras
sólidas y la de carbono en compuestos orgánicos por formación de CO2.
Métodos de precipitación: El analito se separa de los demás constituyentes de la muestra por
formación de un compuesto insoluble. El peso del analito en la muestra se determina a partir del
peso del compuesto obtenido inicialmente, o de un compuesto producido posteriormente por
calentamiento. El resto del tema se referirá a este tipo de métodos.
 OBJETIVOS
• Adquirir habilidades y destrezas en el procedimiento para la aplicación del análisis
gravimétrico en la determinación del cloro en un cloruro soluble
• Identificar las etapas básicas en un análisis gravimétrico
 MARCO TEORICO
Son pocos los precipitados que cumplen los requisitos necesarios para que cada etapa se cumpla
con éxito. De ahí que existan pocos métodos descritos que proporcionen buenos resultados,
aunque algunos de ellos son muy utilizados.
• El precipitado que se va a pesar debe cumplir con ciertas características:

• Debe ser muy insoluble, para que la parte que se pierda por lavado y filtración sea mínima,
ya que esto es una fuente de error.

• Debe ser puro o fácilmente purificable.

• La Precipitación debe ser selectiva" es decir" que precipite, únicamente el analito de interés
y no otras especies.

• Debe filtrarse con facilidad.

 MATERIALES

Materiales Reactivos Equipos

Crisol Gooch AgNO3 (0.1 M) Balanza analítica

Espátula, probeta 50 mL HNO3 (1.19) Plancha de calentamiento

Agitador, vasos de precipitado Muestra Bomba

Vidrio reloj, Frasco lavador

Erlenmeyer con desprendimiento lateral.

 PROCEDIMIENTO
1. PESADA
• Se pesan 0,3 gramos de NaCl, se pasa a un vaso de precipitado
• disolvemos con 50 ml de solución de HNO3 (ácido nítrico), y continuamos disolviendo
en la plancha de calentamiento
• Con la probeta se agregan 100 ml de H2O destilada para completar los 150 ml, debido a
que ya había 50 ml en el vaso de precipitado

2. PRECIPITAR
• Agregamos gota a gota 10 ml de nitrato de plata (AgNO3), con una concentración de
0,1M
• Llevamos el vaso precipitado a la plancha donde la solución tiene que tomar un color un
poco mas claro que el blanco
• Pesamos un crisol vacío (29,58 g)
• Seguidamente realizamos filtración al vacío
• Llevamos el crisol a la estufa de secado a 150°C
• Una vez realizado esto dejamos enfriar por un tiempo aproximado de hora y media
• Pesamos nuevamente el crisol (29,95)
 CALCULOS
Crisol lleno – crisol vacío= peso del precipitado
29,95g – 29,58= 0,37g
%Cl= 0,37g* 0,2473/ 0,3g NaCl * 100= 30,50%
Factor gravimétrico
FG= Cl/ peso de plata + cloro AgCl
FG= 35,4550g/ 1,433212g = 0,2473g

CUESTIONARIO
1. ¿Por qué la etapa de precipitación se debe hacer en medio ácido?

En un medio ácido se produce su desnaturalización, tiene lugar una reacción química que
altera su estructura, y deja de ser soluble en agua lo que provoca que precipite.

2. En la etapa de filtración y lavado, se emplea el crisol filtrante y HNO3 respectivamente.

Explique la razón.

Se realiza para eliminar todo rastro de residuos de la solución que se trabajó para disolver
los cloruros presentes en el material de laboratorio

3. Si el precipitado se deja expuesto a la luz intensa durante mucho tiempo, ¿Qué puede suceder?
Escriba su respectiva ecuación química.

Ocurre una reacción fotoquímica, donde un fotón de luz solar es absorbido por el ion cloro.
Cl + hv Cl + e
El ion desprendido es captado por ion plata
Ag +1e-AgCl
Donde la plata se transforma en plata metálica y se desprende cloro gaseoso cuando este
es expuesto a una intensa luz.

4. Defina: ¿Qué es un precipitado coloidal?, ¿Es el AgCl uno de ellos? Justifique su respuesta.

Un precipitado coloidal, está formado por partículas muy pequeñas, que no precipitan por
efecto de la gravedad, por lo cual; la disolución tiene un aspecto turbio. Estas partículas
no pueden separarse del disolvente mediante un papel filtro, ya que, debido a su pequeño
tamaño la atraviesan. Este tipo de precipitado forma una sobresaturación grande, puesto
que la velocidad de nivelación lo es. En el caso del AgCl es un precipitado coloidal ya
que presenta estas características y se puede evidenciar en el proceso de filtración al
vacío.
5. ¿Qué ventajas y desventajas tienen las determinaciones gravimétricas?

Ventajas:
• Exactitud y precisión.
• Instrumentación de bajo costo.
• Método absoluto e independiente de estándares.

Desventajas:
• Exactitud y precisión.
• Instrumentación de bajo costo.
• Método absoluto e independiente de estándares.

6. Una muestra de 1,6448 g de un cloruro soluble produjo al analizar un precipitado de AgCl, el

cual pesó 1,3501 g. calcular el % de cloruros suponiendo que todos ellos eran de CaCl2
calcular el % de este compuesto en la muestra original.

%Cl=Peso precipitado* Factor gravimétrico/Peso de la muestra*100

%Cl=1,3501 g * 0.247/1,6448*100= 20.27

Factor gravimétrico

F. G=Cl Peso del cloro/AgCl Peso del cloruro de sodio= 35,45/143,32=0.247

7. Una muestra de 0,2532 g que contiene NaCl (58,44) y BaCl2 (208,25) produjo 0,4538 g de
AgCl (143,32). Calcular el % de cada compuesto halogenado en la muestra.

Masa de NaCl=x
Masa de BaCl2= y
x+y=0,2532 g

Convertir g de NaCl a g de AgCl

g AgCl=xg (NaCl*1 mol NaCl/58,44 g NaCl) *1 mol AgCl/1 mol AgCl= 0.01711 xmol AgCl
Masa x de AgCl

0,01711 xmol*AgCl * 143,32 g AgCl/1 mol AgCl=2,4524*g AgCl

Convertir g de BaCl2 g a AgCl

g AgCl= (gBaCl2*1 mol AgCl/208,25 BaCl2) *1 mol AgCl/1 mol BaCl2=0.0096038 y mol AgCl
Masa y de AgCl

0.0096038 y mol (AgCl*143,32 g AgCl) /1 mol AgCl=1,376 y g AgCl

Teniendo en cuenta:

2,4524x+1,376y=0.4538g de precipitado formado por los 2 compuestos.

x+y=0,2352 g

y=0,2532-x

2,4524 + 0,3484-1,376x=0,4538 g

1,0764x=0.1054
x=0.1054/1.0764=0.0979 g NaCl

Porcentajes

% NaCl=0.0979 g NaCl/0.2532 g de muestra*100=86.66%

%BaCl2= 100.00%- 38.66%=61.34%

 CONCLUSIONES
• La Filtración al vacío es un método físico que se utiliza para separar mezclas
heterogéneas de un sólido en un solvente o mezcla de reacción líquida, y en este caso se
realizo para acelerar el proceso
• Para obtener mayor precisión se seca en la mufla ya que esta alcanza altas temperaturas y
de esta manera elimina el exceso de humedad
• Se deben respetar tos los paso de enfriado y secado para minimizar los porcentajes de
error
Bibliografías
https://www.uv.es/baeza/Tema_4_An%C3%A1lisis%20gravim%C3%A9trico_2016.pdf
ANEXOS