Facultad de Ingeniera Qumica Ambiental y Sanitaria

ANLISIS GRAVIMTRICO Y VOLUMTRICO

1. INTRODUCCIN: Tanto el anlisis gravimtrico como el volumtrico, hacen parte del anlisis cuantitativo. El primero determina la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. El segundo, determina el volumen de una disolucin de concentracin conocida (disolucin valorante) que se necesita para reaccionar con todo el analito, y en base a este volumen se calcula la concentracin del analito en la muestra.

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2. OBJETIVOS:

Conocer los distintos mtodos gravimtricos y volumtricos. Conocer algunos ejemplos donde se pueden aplicar estos mtodos.

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3. MARCO TERICO: ANLISIS GRAVIMTRICO: En qumica analtica, el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma (por accin de la gravedad).

ANLISIS VOLUMTRICO: El anlisis volumtrico es una tcnica basada en mediciones de volumen para calcular la cantidad de una sustancia en solucin, y consiste en una valoracin (titulacin), que es el proceso de determinacin del volumen necesario de solucin (solucin patrn) que reacciona con una masa o volumen determinado de una muestra. La adicin de solucin patrn se contina hasta alcanzar el punto llamado punto final, momento cuando el nmero de equivalentes de una sustancia es igual al nmero equivalentes de la otra.

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ANALISIS GRAVIMETRICO: Uso en la actualidad

Los mtodos gravimtricos revistan entre los ms antiguos de la Qumica Analtica, pero mantienen su vigencia en la actualidad: Constituyen anlisis claves en el control de calidad de medicamentos y otros productos de uso humano. Acoplados con mtodos modernos de separacin como la cromatografa de gases, y de deteccin constituyen una poderosa arma de doble propsito: anlisis cualitativo y cuantitativo.

Clasificacin:
El mtodo ms utilizado de separacin es el de precipitacin, otros mtodos importantes son Volatilizacin, electrodeposicin.

Anlisis por precipitacin:

Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular mediante relaciones, generalmente estequiomtricas , la cantidad original de analito en una muestra. El analito se convierte en un precipitado poco soluble, que se filtra, se purifica, se convierte en producto de composicin conocida, mediante un tratamiento trmico adecuado, finalmente se pesa.

Clculos en el anlisis gravimtrico:

En el procedimiento gravimtrico usual, se pesa el precipitado y a partir de este valor se calcula el peso de analito presente en la muestra analizada. Por consiguiente, el porcentaje de analito A es: % A = (peso de A / peso de la muestra) * 100 Para calcular el peso de analito a partir del peso del precipitado, con frecuencia se utiliza un factor gravimtrico. Este factor se define como el valor numrico de la relacin de un equivalente gramo del constituyente buscado, a un equivalente gramo del compuesto pesado.

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Peso de A = peso del precipitado * factor gravimtrico Por lo tanto: % A = (peso del precipitado * factor gravimtrico / peso de la muestra) * 100 Una muestra de 0,6025 g de un cloruro soluble, da un precipitado de cloruro de plata que Pesa 0,7134 g. Calcular el porcentaje de cloruro en la muestra. Solucin: Reaccin: Cl- + Ag + Elemento buscado: Cloruro Precipitado conocido: Cloruro de plata Entonces el factor gravimtrico ser: F = Peso molecular de Cl / Peso molecular de AgCl = 35,453 / 143,321 = 0,2474 g Por lo tanto el peso de cloruro presente en el precipitado ser: Peso Cl = F * peso AgCl = 0,2474 * 0,7134 = 0,1764 g Cl % Cl = (Peso de Cl / Peso muestra) * 100 = (0,1764 / 0,6025) * 100 = 29,3 % Para establecer un factor gravimtrico se deben sealar, en primer lugar, el peso molecular o el peso atmico del analito en el numerador y el de la sustancia pesada en el denominador; en segundo lugar, el nmero de tomos o molculas que aparecen en el numerador y en el denominador deben ser equivalentes qumicamente (esto es, surgir de la relacin estequiometria). EJEMPLOS DE ALGUNOS FACTORES GRAVIMTRICOS: AgCl

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Propiedades de los precipitados y de los reactivos precipitantes

Idealmente un agente precipitante gravimtrico (el precipitante) debe reaccionar o especficamente o, si no es as, al menos selectivamente con el analito. Los reactivos especficos reaccionan solo con una nica especie qumica. Hay pocos reactivos especficos. Los reactivos selectivos, que son ms comunes, reaccionan con un nmero limitado de especies. Adems de ser especfico o selectivo, el reactivo precipitante ideal debe reaccionar con el analito para dar un producto: 1.-que sea fcil de filtrar y purificar 2.-de suficiente baja solubilidad, 3.-que no reaccione con agentes atmosfricos. 4.-que tenga una composicin conocida, despus de secarlo o, si es necesario calcinarlo. Tamao de partcula filtrabilidad de precipitados Los precipitados que estn formados por partculas grandes son, por lo general, deseables en el trabajo gravimtrico, porque las partculas grandes son fciles de filtrar y de purificar por lavado. Adems, dichos precipitados son de ordinario ms puros que los precipitados finamente dividido.

Factores que determinan el tamao de partcula de los precipitados

El tamao de partcula de los slidos formados por precipitacin vara enormemente. En un extremo estn las suspensiones coloidales, cuya diminutas partculas son invisibles a simple vista (10-7 a 10-4 cm de dimetro).Las partculas coloidales no muestran tendencia a depositarse en la disolucin, y no se filtran con facilidad. En el otro extremo estn las partculas con dimensiones del orden de decimas de milmetro o mayores. La dispersin temporal de dichas partculas en fase liquida se llama una suspensin cristalina. Las partculas de una solucin cristalina tienden a depositarse y se filtra con facilidad. Es cierto que el tamao de partcula est influenciado por variables experimentales, tales como la solubilidad del precipitado, la temperatura, las concentraciones de los reactivos, y la velocidad con que se mezclan. Se puede explicar el efecto neto de estas variables, al menos cualitativamente, suponiendo que el tamao de partcula est relacionado con una nica propiedad del sistema, llamada su sobresaturacin relativa, donde

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Q es la concentracin del soluto en un instante dado y S es su solubilidad en el equilibrio. Hay pruebas experimentales que indican que el tamao de partcula de un precipitado vara inversamente con la sobresaturacin relativa media durante el tiempo en que se introduce el reactivo Cuando (Q-S)/S es grande, el precipitado tiende hacer coloidal; cuando (Q-S)/S es pequea es ms probable un slido cristalino.

Mecanismos de formacin de precipitados

El efecto de la sobresaturacin relativa sobre el tamao de partcula puede explicarse, si se supone que los precipitados se forman de dos maneras: Por nucleacin Crecimiento de partcula

Precipitados coloidales
Las suspensiones coloidales, a menudo, son estables durante perodos de tiempo indefinidos, y no se pueden utilizar en anlisis gravimtricos, porque sus partculas son demasiado pequeas para que se puedan filtrar fcilmente. Afortunadamente, la estabilidad de muchas de estas suspensiones puede disminuirse por aplicacin de calor, agitacin, y por la adicin de un electrlito. Estas medidas hacen que las partculas coloidales individuales se unan, para formar una masa amorfa, que se separa de la disolucin y puede filtrarse. El proceso, por el que una suspensin coloidal se transforma en un slido filtrable, se llama coagulacin o aglomeracin. Peptizacin de coloides La peptizacin es el proceso por el cual un coloide coagulado vuelve a su estado disperso original. Cuando se lava un coloide coagulado, parte del electrolito responsable de la coagulacin se elimina del lquido interno en contacto con el slido. La eliminacin de este electrolito provoca el aumento de volumen de la capa de contraiones. Entonces se restablecen las fuerzas de repulsin responsables del estado coloidal, y se separan las partculas de la masa coloidal. El lquido de lavado se vuelve turbio, ya que las partculas, que se van dispersando, pasan a travs del filtro. Los qumicos se encuentran con un dilema cuando tienen que trabajar con coloides coagulados. Por un lado, se necesita el lavado para reducir la contaminacin; pero por otro lado, se corre el riesgo de prdidas por peptizacin, si se utiliza agua pura como lquido de lavado. El problema se resuelve por lo general lavando con una disolucin, que

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contenga un electrolito que se volatilice en el siguiente paso de secado o de calcinacin. Por ejemplo, el cloruro de plata se lava de ordinario con solucin diluida de cido ntrico. El precipitado se contamina indudablemente con el cido, pero no crea problemas, ya que el cido ntrico se volatiliza cuando el slido se seca.

Precipitados cristalinos
Los precipitados cristalinos se filtran y purifican, en general, ms fcilmente que los coloides coagulados. PUREZA DE LOS PRECIPITADOS El problema ms difcil al que se enfrenta el analista en gravimetra es el obtener un precipitado con elevado grado de pureza. ste puede contaminarse durante su formacin o luego de terminada la precipitacin, por los siguientes procesos: COPRECIPITACIN: Es el proceso mediante el cual sustancias normalmente solubles, se eliminan de la disolucin arrastradas por un precipitado. Puede ocurrir por formacin de cristales mezclados, permitiendo que la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se llama oclusin; o por adsorcin de iones que son arrastrados con el precipitado durante el proceso de coagulacin. En la coprecipitacin por oclusin, las sustancias contaminantes pueden ser iones extraos o el mismo disolvente; mientras que en la adsorcin las impurezas son solamente iones retenidos en la superficie del precipitado. Mtodos de minimizacin de la coprecipitacin: Adicin de dos reactivos: se puede utilizar para controlar la concentracin de la impureza y la carga elctrica de las partculas elementales de las partculas elementales del precipitado. En el caso de los xidos hidratados, la carga se puede controlar utilizando el pH adecuado. Lavado: empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al agua de lavado un electrlito para evitar la peptizacin. Digestin: es til para los precipitados cristalinos, algo benfica para los precipitados coagulados, pero no se emplea para precipitados gelatinosos. Reprecipitacin: se utiliza cuando se puede disolver el precipitado con facilidad, principalmente en el caso de xidos hidratados y sales cristalinas de cidos dbiles.
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 Separacin: se realiza antes de formar el precipitado, separando la impureza o cambiando su naturaleza qumica por medio de alguna reaccin. Precipitacin homognea: la velocidad de formacin del precipitante en la solucin que contiene el constituyente a precipitar se controla cinticamente, evitando regiones locales de alta concentracin, de manera de mantener la sobresaturacin siempre pequea. Secado y calcinacin de precipitados Despus de la filtracin, el precipitado gravimtrico se calienta hasta que su peso se antiene constante. Al calentar, se elimina el disolvente y las especies voltiles que acompaaban al precipitado. Algunos precipitados se deben calcinar para descomponer el slido y formar un compuesto de composicin conocida. Este nuevo compuesto a menudo se llama forma como se pesa.

La temperatura necesaria para producir una forma apta para pesar vara de unos precipitados a otros.

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JUICIO DE VALORACION GRAVIMETRICO

Algunos qumicos se inclinan a dar poco valor hoy da a los mtodos gravimtricos, argumentando que son ineficaces y obsoletos. Nosotros, en cambio, creemos que la aplicacin del mtodo gravimtrico a un problema analtica tiene, sus vent5ajaqs y sus inconvenientes.

Tiempo necesario para realizar un anlisis gravimtrico A los mtodos gravimtricos son ms lentos que otros procedimientos analticos. Esta afirmacin es cierta si se refiere a tiempo entre el comienzo del fin. Pero esta diferencia no es tal en trminos de anlisis gravimtricos se realizan operaciones como secado, calcinacin, digestin y evaporacin, requiere poca o ninguna atencin del analista Sensibilidad y exactitud de los mtodos gravimtricos La sensibilidad y la exactitud de muchos mtodos gravimtricos est limitado por los aparatos que se utilizan para hacerlas medidas analticas La sensibilidad y la exactitud de un mtodo gravimtrico est limitado, normalmente, por perdidas por solubilidad ,. Errores de coprecipitacion y perdida mecnicas de precipitado en particular cuando se tiene que aislar una cantidad pequea de precipitado de volumen , relativamente grande , de disolucin que contiene ortos constituyentes Especificidad de lo mtodos gravimtricos Los reactivos gravimtricos raras veces son especficos. Pero en cambio son selectivos, en el sentido que tienden a formar precipitados con grupos de iones. Cada ion de un grupo interfiere en la determinacin de cualquier otro ion del grupo. En general, los procedimientos gravimtricos menos especficos que otros mtodos, que se consideran en los siguientes captulos siguientes. Equipamiento para los mtodos gravimtricos A diferencia de muchos mtodos analticos, el equipamiento que se necesita es sencillo Aplicacin de los mtodos gravimtricos Se han desarrollado mtodos gravimtricos para muchos aniones y cationes inorgnicos, as como algunas especies neutras, como agua, dixido de azufre, dixido de carbono, y yodo. Tambin se pueden determinar gravimtricamente varia sustancias orgnicas. Entre ellas la lactosa en productos lcteos, salicilatos en medicamentos, fenolftalena en laxantes, nicotina en pesticidas. Reactivos precipitantes inorgnicos En la tabla 4-2 se recogen los reactivos precipitantes inorgnicos ms habituales. Estos reactivos forman con el analito, tpicamente, sales u xidos hidratados poco solubles, muchos de estos reactivos no son muy selectivos
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Reactivos reductores En la tabla 4-3 se dan varios reactivos que convienen al analito en su especie elemental para ser pesados Reactivos precipitantes orgnicos Se han propuestos varias reactivos orgnicos Hay dos tipos de reactivos orgnicos. Unos forman productos pocos solubles, no inicos, llamados compuestos de coordinacin, los forman un enlace en parte inico entre la especie inorgnica y el reactivo Los reactivos orgnicos que dan lugar a compuestos de coordinacin poco soluble tienen normalmente dos grupos funcionales. Cada uno de estos grupos es capaz de unirse a un catin, compartiendo un par de electrones. Los grupos funcionales se encuentran situados e4n la molcula de tal forma que de la reaccin resulta un anillo de 5 o 6 miembros. Los reactivos que forman compuestos de este tipo se4 denominan agentes quelantes, y sus productos se denominan quelatos Los quelatos metlicos son relativamente no polares, pocos solubles en agua, pero solubles en disolventes orgnicos. 8-HIDROXIQUINOLEINA Aproximadamente dos docenas de cationes forman quelatos pocos solubles con la 8-hidroxiquinoleina. La solubilidad de los 8-hidroxiquinoleatos de metal vara mucho de un catin a otro, y depende del pH porque se despretina siempre durante la formacin del quelato. DIMETILGLIOXIMA Es un agente precipitante orgnico de una gran especificidad. En una solucin alcalina solo precipita el nquel. TETRAFENILBORATO DE SODIO El tetrafenilborato de sodio, es un ejemplo importante de un reactivo precipitante orgnico que forma precipitados en forma de sales. En disoluciones fras de cidos inorgnicos, es un reactivo precipitante casi especfico de los iones potasio y amonio. ANLISIS DE GRUPOS FUNCIONALES ORGANICOS Barios reactivos reaccionan selectivamente con ciertos grupos funcionales orgnicos de este modo pueden usarse para la determinacin de la mayora de los compuestos que contienen a este grupo. METODOS DE VOLATILIZACION Loa mtodos gravimtricos ms comunes, basados en la volatilizacin, son los de agua y dixido de carbono.
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El agua se elimina cuantitativamente de muchas muestras inorgnicas por calcinacin. Cuando se aplica el mtodo directo, el agua se recoge sobre un desecante solido, y su masa determina apartar del peso ganado por el desecante. El mtodo indirecto, segn el cual la cantidad de agua se determina por la prdida de peso de la muestra durante la calefaccin, es menos satisfactorio, ya que se debe suponer que es el agua el nico compuesto que se volatiliza. Tambin se pueden determinar por volatilizacin, sulfuros y sulfitos. METODOS POR ELECTRO DEPOSICION Este mtodo se basa en la deposicin sobre un electrodo de un compuesto de relacin conocida con el anualito que se requiere cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso que se produce en los electrodos antes y despus de realizar una reaccin redox en la solucin problema, que se moldea ocasionando la precipitacin del analito o de un compuesto formado por el mismo.

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METODOS VOLUMETRICOS DE ANALISIS

Las valoraciones constituyen un amplio y valioso conjunto de procedimientos cuantitativos que se usan mucho en Qumica analtica. Los mtodos volumtricos representan uno de los tres tipos de valoraciones, que estn basados en la medida de la cantidad de reactivo, de concentracin conocida , que consume el analito. Los otros tipos de son la valoracin gravimtrica y la valoracin culombimtrica . En las volumtricas se determina el volumen de una disolucin de concentracin conocida, que se necesita para reaccionar, de forma prcticamente completa, con el analito. Las valoraciones gravimtrica difieren slo en que mide el peso del reactivo, en lugar de su volumen. En las valoraciones culombimtricas el reactivo es una corriente elctrica continua constante de magnitud conocida, que reacciona con el analito; en este caso, se mide el tiempo necesario para completar la reaccin electroqumica. Aspectos generales de las valoraciones volumtricas. Definicin de algunos trminos: Una disolucin estndar de reactivo es una disolucin de reactivo de concentraciones conocidas, que se usa para realizar un anlisis volumtrico. Una valoracin se hace aadiendo lentamente una disolucin estndar de reactivo, desde una bureta u otro dispositivo volumtrico de medida, una disolucin de analito, hasta que la reaccin entre los dos sea completa. El volumen gastado para llevar a cabo la valoracin se determina por la diferencia entre las lecturas final e inicial de la bureta. El punto de equivalencia de una valoracin se alcanza cuando la cantidad valorado aadido es qumicamente equivalente a la cantidad del analito que hay en la muestra. Por ejemplo, el punto de equivalencia en la valoracin del cloruro de sodio con nitratos de plata se alcanza despus de aadir exactamente 1 mol de ion plata por cada mol de ion cloruro en la muestra. El punto de equivalencia en la valoracin del acido sulfrico con el hidrxido sodio, alcanza despus de aadir dos moles de la base por cada mol cido. A veces es necesario aadir un exceso de valorante estndar y despus determinar el exceso, mediante una valoracin por retroceso, con un segundo valorante estndar. En este caso, el punto de equivalencia es tal, que la cantidad gastada de valorante equivale a la cantidad de analito ms la cantidad de retrovalorante.

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Puntos de equivalencia y puntos finales. El punto de equivalencia de una valoracin es un punto terico que no se puede determinar experimental mente . Slo podemos estimarlo observando algn cambio fsico que acompae a la condicin de equivalencia. Este cambio se llama punto final de la valoracin. Se debe poner un gran empeo por asegurara que la diferencia de volmenes, entre el punto de equivalencia y el punto final sea pequea. Sin embargo, tales diferencias normalmente existen, como resultado de las limitaciones de los cambios fsicos y de muestra capacidad de observarlos. La diferencia de volumen entre el punto de equivalencia y el punto final de error de valoracin. A veces se aade un indicador a la disolucin del analito, con el fin de obtener un cambio fsico observable (punto final), en o cerca del punto de equivalencia. Veremos que en la regin del punto de equivalencia ocurren grandes cambios de la concentracin relativa del analito y valorante. Estos cambios de concentracin hacen que el indicador cambie de aspecto. Cambios tpicos de indicador son la aparicin o desaparicin de un color, un cambio de color, y la aparicin o desaparicin de turbidez. A menudo se usan instrumentos para detectar puntos finales. Estos instrumentos responden aciertas propiedades de la disolucin, que cambian de forma caracterstica durante la valoracin. Entre estos instrumentos estn los volmetros, ampermetros y conductimetros, clormetros, registradores de temperatura y refractmetros. Patrones primarios: Un patrn o estndar primario es un compuesto de elevada pureza, que sirve como material de referencia en todos los mtodos volumtricos. La exactitud de los mtodos depende crticamente de las propiedades de este compuesto. Los requisitos de un estndar primario son: - Elevada pureza. Deben existir mtodos establecidos para confirmar su pureza. - Estabilidad del aire. - Que no tenga molculas de hidratacin de tal manera que su composicin no vare con los cambios de humedad relativa. - Que sea fcil de adquirir. Y a costo moderado. - Que tenga una razonable solubilidad en medio de la valoracin. - Que tenga un peso molecular razonable elevado, a fin de que sean mnimos los errores de pesada. El nmero de compuestos que cumplen, siquiera aproximadamente, estos requisitos es pequeo; el qumico slo puede disponer de un nmero limitado de patrones primarios. En consecuencia, a veces debemos usar compuestos menos puros, en lugar de un patrn primario. La pureza de estos patrones secundarios se debe determinar mediante anlisis cuidadosos.
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Disoluciones Estndar. Las disoluciones Estndar juegan un papel central en todos los mtodos volumtricos de anlisis. Propiedades deseables de las disoluciones estndar. Las soluciones estndar ideal para un mtodo volumtrico debe: Ser suficientemente estable de forma que slo se necesite determinar una vez su concentracin. - Reaccionar rpidamente con el analito, a fin de minimizar las degradaciones sucesivas de valorante. - Reaccionar lo ms ntegramente posible con el analito con objeto a puntos finales bien definidos. - Reaccionar selectivamente co el analito, de acuerdo a una ecuacin sencilla Relativamente pocos reactivos cumplen estos ideales a la perfeccin. Mtodos para el establecimiento de la concentracin de las disoluciones estndar. La exactitud de un mtodo volumtrico no puede ser mejor que la exactitud de la concentracin de la disolucin estndar. El mtodo bsico para establecer la concentracin de disolucin estndar. El mtodo directo consiste en disolver una cantidad cuidadosa pesada de estndar primario y diluirla a un volumen exactamente conocido, en un matraz volumtrico. El segundo, consiste en estandarizar la disolucin, valorndola con (1) una cantidad pesada de estndar primario, (2) una cantidad pesada de estndar secundario, o (32) un volumen medido de otra disolucin estndar. Un valorante que se estandariza frente a un estndar secundario o frente a otra disolucin estndar a veces se llama disolucin estndar secundaria. Una disolucin estndar primaria, porque la concentracin de la primera esta sujeta a mayor incertidumbre. Las mejores disoluciones estndar son las que se preparan por el mtodo directo. Cuando el reactivo no posee las propiedades requeridas para un estndar primario, debemos usar el procedimiento indirecto, que ya hemos dicho es menos satisfactorio. Mtodo para expresar la concentracin de las disoluciones estndar. Las concentraciones de las disoluciones estndar, de ordinario, se expresan en unidades de molaridad o de normalidad. La primera da el numero de moles de reactivos contenidos en un litro de disoluciones, y la segunda, el numero de equivalentes de reactivo en el mismo volumen. Muchos qumicos piensan que los trminos normalidad y equivalente ofrecen tan pocas ventajas reales que podran abandonarse sin grave prejuicio.
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Simpatizamos con este punto de vista pero nos basaremos los clculos volumtricos en molaridades. Sin embargo tambin reconocemos que el uso de normalidad y equivalentes abundan en la literatura.

Clculos volumtricos:
Concentracin molar: La concentracin molar de una especie qumica A es el nmero de moles de esa especie contenido en un litro de disolucin. La unidad de concentracin molar es la molaridad, M, que tiene dimensiones de mol /L. Concentracin en tanto por cien: Con frecuencia se expresa las concentraciones en tantos por cien. Existen tres modos usuales. % en peso (p/p) = (peso del soluto/ peso de disolucin) x 100% % en volumen (v/v) = (volumen del soluto/ volumen disolucin) x 100% % peso/volumen (p/v) = ( peso soluto(gr.) / volumen disolucin (ml.) ) x 100% Partes por milln y partes por billn En casos de disoluciones muy diluidas, un modo adecuado de expresar la concentracin es en partes por milln (ppm). Cppm = (peso soluto / peso disolucin) x 106 - Para disoluciones mas diluidas, se coloca 10 ppb (partes por mil millones). Relaciones de volmenes de disolucin diluyente: La composicin de una disolucin diluida algunas veces se especifica en trminos del volumen de una disolucin ms concentrada y el volumen del disolvente empleado para su dilucin. As una disolucin de 1:4 de HCl contiene 4 volmenes de agua por cada volumen de acido clorhdrico concentrado.

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Densidad y densidad relativa de las disoluciones

Densidad y densidad relativa son trminos que a menudo se encuentran en la Bibliografa Analtica.

La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa

la relacin entre la masa y el volumen de una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuentemente tambin es expresada en g/cm3. La densidad es una magnitud intensiva.

Siendo : la densidad
M: la masa V: el volumen de la sustancia.

=M V

Densidad relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relacin existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)

Donde :es la densidad relativa : es la densidad de la sustancia : es la densidad de referencia

Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la del agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/dm3.
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Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin de 1 atm y la temperatura de 0 C. Aplicacin.
Calcular la densidad relativa del hierro que tiene como masa 432g y un volumen de 60cm3. Bueno primero calculamos su densidad absoluta;

= 432g/60cm3 =7.2g/cm3

=M V

Teniendo esto pues ya tenemos las dos densidades que se necesitan para llevar a cabo esta operacin ya que la otra densidad a ocupar es la del agua la cual vale;
3 h2o=1g/cm

Teniendo esto solo sustituimos en la formula de densidad relativa;

=7.2g /cm3 1g/cm3 =7.2

Calcular la concentracin molar de HNO3(PF=63.0 g )de una disolucin que tiene una densidad de 1.42 g/cm3 y es 70% en HNO3 (p/p).

1.42 gr reactivo x 1000 ml x 70 g HNO3= 994 g HNO3 ml L 100 g reactivo L Por lo tanto: CHNO3=994 g HNO3 x 1 mol HNO3 = 15.8 mol HNO3 =16M L reactivo 63.0 g HNO3 L reactivo

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Algunas relaciones algebraicas tiles La mayora de los clculos volumtricos estn basados en dos pares de ecuaciones sencillas que se deducen de las definiciones de milimol, mol ,y concentracin molar .para la especie qumica A, podemos escribir.

Cantidad de A=N Moles DE A = peso DE A(g) PF de A ( g/mol) Cantidad de A=N Moles DE A =V (L) x CA( mol A/L)
Clculo de la molaridad de disoluciones estndar Aqu ilustramos como se preparan los reactivos volumtricos. Describir la preparacin 5.000 L de Na2CO3 0,1000 M (PF 105,99g) a partir del slido estndar primario
Cantidad de Na2CO3= Na2CO3 ( DIS =5L X 0.1000mol Na2CO3 =0.5000 mol Na2CO3 L Peso de Na2CO3=05000mol Na2CO3 x 105.99 g Na2CO3=53.00 g Na2CO3 Mol Na2CO3 Por consiguiente, la disolucin se prepara disolviendo 53.00 g de Na2CO3en agua, diluyendo luego exactamente a 5.000 L

(L) x C

mol A/L)

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4. APLICACIN A LA INGENIERA AMBIENTAL:

Anlisis Gravimtrico:
Determinacin de slidos disueltos, totales, voltiles o fijos. Determinacin de contenido de humedad de los suelos: Aguas subterrneas. En acuferos de aguas subterrneas saturados, todos los espacios de poros disponibles se llenan con agua (contenido de agua volumtrico = porosidad). Por encima de la franja capilar, los espacios de poro tienen aire en ellos. La mayora de los suelos tienen un contenido de agua inferior a la porosidad, que es la definicin de condiciones no saturadas, y constituyen el sujeto de hidrogeologa denominado zona no saturada. La franja capilar de la tabla de agua es la lnea divisoria entre condiciones saturadas e insaturadas. El contenido de agua en la franja capilar disminuye al aumentar la distancia por encima de la superficie de la capa fretica. Una de las principales complicaciones que se plantea en el estudio de la zona no saturada, es el hecho de que la conductividad hidrulica no saturada es una funcin del contenido de agua del material. Cuando el material se seca, las vas de conexin hmeda a travs del medio se hacen ms pequeas, la conductividad hidrulica disminuye con un menor contenido de agua de una forma no lineal. Una curva de retencin de agua es la relacin entre el contenido de agua volumtrico y el potencial hdrico del medio poroso.

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Anlisis volumtrico: Son mucho ms rpidos que los gravimtricos y se utiliza en ingeniera ambiental para evaluar parmetros de calidad de agua tales como: Cloruros, etc. En sntesis, en Ingeniera Ambiental se aplica de forma prctica el desarrollo del mtodo volumtrico y gravimtrico en la determinacin de acidez, alcalinidad, cloruros, dureza, metales, slidos disueltos, voltiles y sedimentables en muestras de agua naturales. As como en muestras de suelos.

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5. CONCLUSIONES:

El anlisis gravimtrico y volumtrico es muy importante en nuestra carrera, porque nos permite hacer un estudio mas completo en las reas donde hay contaminacin como y hallar a los contaminantes principales. As podemos neutralizar estos compuestos y mejorar la calidad de vida.

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6. BIBLIOGRAFA: http://www.monografias.com/trabajos89/analisis-gravimetrico-y-volumetrico/analisisgravimetrico-y-volumetrico.shtml

Libro: QUMICA ANALTICA SKOOG, WEST HOLLER, CROUCH 4TA EDICION Wikipedia : Anlisis gravimtrico y volumetrico

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7. INDICE: INTRODUCCION...2 OBJETIVOS....3 MARCO TEORICO....4 o Anlisis Gravimtrico.5 o Anlisis volumtrico.14 APLICACIN A LA INGENIERIA AMBIENTAL21 CONCLUSIONES.23 BIBLIOGRAFIA.24

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