INSTITUCION EDUCATIVA CARLOS PEREZ CODIGO: GA-F-24

ESCALANTE
GESTION: ACADÉMICA TIPO : FORMATO VERSION: 03
NOMBRE: TALLER, GUÍA, EVALUACIONES, SIEC… FECHA: 27/05/2020

ÁREA/ASIGNATURA/DIME FECHA/PERÍODO FECHA DE

CIENCIAS NATURALES GRADO ABRIL 2021
NSIÓN (ÁREAS ENTREGA
INTEGRADAS)
NOMBRE DATOS
NOMBRE DEL MERCEDES RICO CAICEDO 3125900755
DEL CONTACTO
ESTUDIANTE DOCENTE DEL
DOCENTE
EVALUACION TRABAJO EVALUACIÓN X
PRUEBA SIEC GUÍA NOTA
ES DE DE
PERIODICAS NIVELACIÓN NIVELACIÓN

ACTIVIDADES OTRO TALLER OBSERVACIÓNES

¿CUÁL?

CRITERIO DE
EVALUACIÓN

¿QUÉ ES LA GENÉTICA? La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres
hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la
descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un
organismo. Estas proteínas son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).
Cada individuo tiene para cada carácter dos genes, uno que ha hereda de su padre y otro de su madre. Hay
genes que son dominantes e imponen siempre la información que contienen. Otros en cambio son recesivos
y en este caso sólo se expresan en ausencia de los genes dominantes. En otras ocasiones la expresión o no
depende del sexo del individuo, en este caso se habla de genes ligados a sexo.
¿PARA QUÉ SIRVE? La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de
enfermedades. Del mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos, también existen
enfermedades que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso se habla de enfermedades genética
o hereditarias. Estas enfermedades se producen porque la información para sintetizar las proteínas no es
correcta, esto es ha mutado por lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma correcta su función,
dando lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad.

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1. GENE O GEN: El portador o determinante de un carácter hereditario, presente en el cromosoma y constituido químicamente
por ADN. Unidad Biológica de la Herencia
2. ALELO: Una de las dos o más formas alternativas que ocupan el gene que se corresponde con otro de la misma categoría,
o el gene intercambiable con otro. Alto es alelo de bajo, para la superficie, liso es alelo de rugoso, correspondientes en
cromosomas homólogos.
3. CARÁCTER HEREDITARIO: Cualquiera de las partes de un organismo, o cualquier fenómeno fisiológico que en éste se
realice. Es la manifestación externa o la manifestación del gene correspondiente.
4. GENOTIPO: Conjunto de genes de una célula. También los genes que determinan un carácter dado y son ordinariamente,
en número de 2 en las células somáticas.
5. FENOTIPO: Manera como se manifiesta el genotipo; o sea, genotipo más acción del medio. Características físicas
observables.
6. CARIOTIPO: Conjunto de cromosomas en donde se tiene en cuenta el número, forma y tamaño relativo.
7. IDEOGRAMA: Representación gráfica cariotipo
8. HOMOCIGOTE: El organismo que tiene genes de una misma clase en lo que hace en relación a un caracter. Ejemplo: dos
genes negros (BB) o dos genes pardos(bb).
9. HETEROCIGOTE O HIBRIDO: Organismo proveniente del cruce de progenitores, que no tienen la misma clase de genes;
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ejemplo: Organismo con genes(Bb), uno dominante y otro recesivo.

10. FACTOR DOMINANTE: Gene que frente a otro recesivo no deja que éste se manifieste, al estar ambos reunidos. Se
representan con una letra mayúscula, que es la que representa el carácter que se transmite.
11. FACTOR RECESIVO: Gene que frente a un dominante queda opacado, no se manifiesta. Se representa con la letra
minúscula primera de la palabra que corresponde al gene dominante. Así, por ejemplo: el carácter alto ordinariamente
domina el carácter bajo. Los genes correspondientes se representan: H=alto, h=bajo. En este caso el genotipo es la reunión
de dos factores para el tamaño; y según que estén reunidos los altos, los bajos, o uno alto y uno bajo, se tienen genotipos.
homocigoto Dominante: HH= alto
homocigoto recesivo: hh= bajo
heterocigoto (hibrido): Hh=alto. Es alto, porque este carácter es dominante y opaca o domina al bajo.
Vemos en este ejemplo que 2 genotipos: HH y Hh dan un mismo fenotipo alto, ya que los dos son de estructura genética
diferente, aparecen a nuestra vista de la misma clase.
12. BIOTIPO: Conjunto de caracteres siempre iguales, transmisibles por herencia. Herencia es el conjunto de los caracteres
que transmiten los padres a sus descendientes.
13. GENÉTICA: Es la ciencia que estudia los caracteres hereditarios, la manera como esos caracteres se transmiten y las
leyes que rigen tales transmisiones. La genética se inició con los trabajos del padre Juan Gregorio Mendel, sacerdote
agustino (1822-1884) y quedó cimentada como ciencia integrada con la citología (citogenética) con los estudios y trabajos
del norteamericano Thomas Hunt Morgan, hacia 1910.
Las bases naturales de la herencia, es decir la parte bioquímica sobre la que se basa la genética, son los cromosomas.
14. MENDELISMO: Se entiende por Mendelismo o Herencia Mendeliana, el conjunto de datos sobre la herencia aportados por
Mendel y los principios que éste formuló.
15. LINEA PURA: Se dice que un individuo es de línea pura, cuando es homocigoto para determinada característica.
16. CROMOSOMAS: Son cuerpos filamentosos presentes en el núcleo de toda célula, construidos principalmente de ADN
(ácido desoxirribonucleico).
17. GEN DOMINANTE: El que pudiendo estar en forma homocigótica AA o heterocigótica Aa siempre se manifiesta
fenotípicamente.
18. GEN RECESIVO: El que tiene que estar en forma homocigótica aa para poder manifestarse fenotípicamente. Cuando está
en forma heterocigótica es enmascarado por el gen dominante y no se manifiesta el fenotipo.
19. CRUCE MONOHIBRIDO: Es aquel en el que interviene una sola característica, ejemplo: el color de las flores
20. CRUCE DIHIBRIDO: Cruce en el que intervienen dos características: forma y color.
21. ALOSOMAS Y AUTOSOMAS: Generalmente uno de los cromosomas que componen el genomio de la especie está
relacionado con la determinación del sexo. A estos cromosomas se les denominan alosomas. En los mamíferos a los
alosomas se denominan X y Y. La hembra tiene dos alosomas X morfológicamente iguales u homomórficos, por lo que se
considera desde este punto de vista que son XX. El macho mamífero tiene dos alosomas desiguales o heteromórficos, a
saber: un cromosoma X y uno Y, por lo que se considera XY.
El sexo que tiene los dos alosomas de la misma clase se denomina el sexo homogamético, mientras el que tiene un alosoma
X y uno Y, se le considera sexo heterogamético. Por lo tanto, en mamíferos el sexo homogamético se considera hembra y
el sexo heterogamético, se considera macho. Hay ciertas especies como las aves domésticas en las que el macho es el
sexo homogamético y la hembra es sexo heterogametico.
Los demás cromosomas que componen el genomio y que no están relacionados con la determinación del sexo, se
denominan autosomas o cromosomas somáticos y en esta sp homosapiens, sapien son 22 pares.
22. CITOGENESIS O REPRODUCCIÓN CELULAR: Es el proceso mediante el cual la célula se reproduce manteniendo la
constancia cromosómica de una generación celular a otra. En los organismos unicelulares, la citogénesis constituye el
método más común de multiplicación organísmica. En los celulares permite el desarrollo, el crecimiento y la reposición de
tejidos desgastados. Las tres etapas de citogénesis