Derivados de Ácidos

Carboxílicos
Los Nitrilos

Olga Marina Mera Viáfara

Willson Tamayo Hernández

ADAPTACIÓN HECHA DE:

DOCTOR CARLOS ANTONIO RIUS ALONSO
DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA
FACULTAD DE QUIMICA DE LA UNAM
SEPTIEMBRE 2007
 LOS NITRILOS

Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo Ciano (- C ≡ N) como
grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el hidrógeno ha
sido sustituido por un radical alquilo.

 La unión de un grupo [ -
C ≡ N] a un radical alquilo, ya sea alifático o aromático,
produce los compuestos llamados nitrilos o cianuros de alquilo : R — C ≡ N ó
Ar — C ≡ N.

 Para nombrar estos compuestos, se agrega la palabra nitrilo a la cadena principal, y

se debe incluir el carbono del grupo [- C ≡ N] en la numeración total. También puede
usarse la expresión “cianuro de”, seguida del nombre del radical terminado en “ilo”.
 EJEMPLOS

 Acetonitrilo o Etanonitrilo: CH3 – C ≡ N

 Propionitrilo o Propanonitrilo: CH3 – CH2 – C ≡ N

 Cianuro de Vinilo o Acrilonitrilo: CH2 = CH – C ≡ N

 PROPIEDADES FISICAS
El grupo Ciano está polarizado de tal forma que el átomo de carbono es el
extremo positivo del dipolo y el nitrógeno el negativo. Esta polaridad hace
que los nitrilos estén muy asociados en estado líquido. Así, sus puntos de
ebullición son algo superiores a los de los alcoholes de masa molecular
comparable. Los nitrilos de más de 15 carbonos son sólidos. Son
sustancias insolubles en agua a partir de 5 átomos de carbono. La mayoría
de los nitrilos tienen un olor que recuerda al del cianuro de hidrógeno y
son moderadamente tóxicos.

* En estado líquido son sustancias incoloras.

• Son venenosos.
• De olor extremadamente fuerte y muy desagradable.
• Son muy reactivos, y poco solubles en agua a partir de 5 carbonos.
• Son más densos que el agua.
• La temperatura de ebullición de los nitrilos es ligeramente superior a la de los
alcoholes de igual número de átomos de carbono, pero levemente inferior a la de
los ácidos correspondientes.
 REACCIÓN DE LOS NITRILOS

Una de las reacciones más utilizadas de los nitrilos es su hidrólisis a

ácidos carboxílicos. Esta reacción tiene lugar en presencia de un ácido
o de una base fuertes, y en ambos casos el primer producto es una
amida, que no puede ser aislada a menos que su velocidad de hidrólisis
sea inferior a la del nitrilo inicial.
 Los reactivos Organometálicos se adicionan a los nitrilos,
y después de una hidrólisis ácida, se obtiene una cetona.
Comparativo entre los Puntos de Ebullición de varias
sustancias
 Estructuras electrónicas del acetonitrilo y del
propino.

Comparación de las estructuras electrónicas del acetonitrilo y del propino

(metilacetileno). En los dos compuestos, los átomos que forman los
extremos del triple enlace tienen hibridación sp y los ángulos de enlace son
de 180°. En lugar del átomo de hidrógeno acetilénico, el nitrilo tiene un par
solitario de electrones en el orbital sp del nitrógeno.

Los electrones no enlazantes del nitrógeno no son básicos

 Hidrólisis de nitrilos

Los nitrilos se hidrolizan a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos,

calentándolos con una disolución acuosa ácida o básica. Si las condiciones son
suaves, el nitrilo sólo se hidroliza a amida. Condiciones de reacción más fuertes
pueden hidrolizarlo hasta ácido carboxílico.

El hidróxido ataca al carbono del nitrilo.

 Hidrólisis ácida de nitrilos.

Los nitrilos se hidrolizan a amidas, y posteriormente a ácidos carboxílicos,

calentándolos con una disolución acuosa ácida o básica. Si las condiciones son
suaves, el nitrilo sólo se hidroliza a amida. Condiciones de reacción más fuertes
pueden hidrolizarlo hasta ácido carboxílico.

En condiciones ácidas, en primer lugar se protona el nitrilo, activándolo hacia el

ataque por el agua
Deshidratación de amidas a nitrilos.

Los agentes deshidratantes fuertes pueden eliminar agua de

las amidas primarias para formar nitrilos.

El oxicloruro de fósforo (POCl3) o el pentóxido de fósforo

(P2O5) se suelen utilizar como agentes
 4. Efectos electrónicos

• Acetona Acetonitrilo:
5.3. Síntesis e hidrólisis de nitrilos

(varios pasos)
5.4. Acidez de protones de amidas y nitrilos