Equipo 5:

-Paramo Jurado Juan Manuel

-Villafuerte Sánchez Daniel Romano

Síntesis del orto-nitrobenzaldehido a partir de benceno

El o-nitro benzaldehído, se condensa con el propanal en medio básico. La reducción del grupo nitro
en medio ácido, permite al mismo tiempo obtener la MOb 102.

En un proceso sintético, el tolueno se mononitra a temperaturas frías a 2-nitrotolueno , y

aproximadamente el 58% se convierte en el orto-isómero, el resto forma meta- y para-isómeros. El
2-nitrotolueno puede oxidarse luego para producir 2-nitrobenzaldehído. 2-nitrobenzaldehído -
https://es.qaz.wiki/wiki/2-nitrobenzaldehyde

Nitración del ben ceno

Etapa 1. Ataque del benceno al catión nitronio

Etapa 2. Recuperación de la aromaticidad por pérdida de un protón

Referencias bibliográficas

 Trivera, W. (s/f). Sintesis de quinolinas. Recuperado el 12 de noviembre de 2020 de:

https://www.quimicaorganica.org/sintesis/630-sintesis-de-quinoleinas.html