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AUTÓNOMA DE MÉXICO
Licenciatura en Farmacia
Equipo 4:
Albarran Moreno Ian
Correo Ayala Evelin
Favela Cárdenas Diana Monserrat
Ochoa Loyo Miguel Alejandro
Profesores:
María Alejandra Rodríguez Pozos
Luis Ignacio Reyes García
Introducción
Objetivos
● Interpretar mediante métodos gráficos e integrales los efectos termodinámicos y
cinéticos de una reacción química.
● Analizar experimentalmente el comportamiento y constante de rapidez de una
reacción.
Reactivos y materiales
MATERIAL REACTIVOS
1 189.6
2 252
3 367.2
4 511.8
5 611.4
6 1155.6
Análisis de Resultados
1) Anote en una línea los potenciales termodinámicos de cada par de las
especies
oxido-reductoras que participan en la reacción.
Contenido real 𝑥 3𝑥
que reacciona a
tiempo t
Contenido real 𝑥 2𝑥
que reacciona a
tiempo t
2 0.025 M
4 0.05 M
5 0.0625 M
6 0.075 M
[𝐼−] = 2 𝑚𝐿 𝑥 0.5𝑀
10 𝑚𝐿
= 0. 1 𝑀
Tubo 1
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 0.5 𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 0125 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.0125
[𝑥] = 2
= 0. 00625 𝑀
Tubo 2
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 1 𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 025 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.025
[𝑥] = 2
= 0. 0125 𝑀
Tubo 3
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 1.5 𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 037 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.037
[𝑥] = 2
= 0. 01875 𝑀
Tubo 4
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 2 𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 05 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.05
[𝑥] = 2
= 0. 025 𝑀
Tubo 5
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 2.5 𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 0625 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.0625
[𝑥] = 2
= 0. 03125 𝑀
Tubo 6
⎡⎢𝑠 𝑂2−⎤⎥ = 3𝑚𝐿 𝑥 0.25𝑀
= 0. 075 𝑀
⎣ 2 3 ⎦ 10 𝑚𝐿
0.075
[𝑥] = 2
= 0. 0375 𝑀
Tubo 2−
𝑥 = ⎡⎢2𝑆2𝑂3 ⎤⎥/2
⎣ ⎦
1 0.00625 M
2 0.0125 M
3 0.01875 M
4 0.025 M
5 0.03125 M
6 0.0375 M
● Orden 0
0.0065 𝑀 −5
Tubo 1 𝐾 = 198.6 𝑠
= 3. 4282𝑥10
0.0125 𝑀 −5
Tubo 2 𝐾 = 252 𝑠
= 4. 9603𝑥10
0.01875𝑀 −5
Tubo 3 𝐾 = 367.2 𝑠
= 5. 1062𝑥10
0.025 𝑀 −5
Tubo 4 𝐾 = 511.8 𝑠
= 4. 8847𝑥10
0.03125 𝑀 −5
Tubo 5 𝐾 = 611.4 𝑠
= 5. 10304𝑥10
0.0375𝑀 −5
Tubo 6 𝐾 = 1155.6 𝑠
= 3. 24506𝑥10
● Orden 1
1 0.05𝑀 −4
Tubo 1 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.00625 𝑀 ⎤ = 6. 723𝑥10
198.6 𝑠 ⎣ ⎦
1 0.05𝑀 −3 −1
Tubo 2 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.0125 𝑀 ⎤ = 1. 141𝑥10 𝑠
252𝑠 ⎣ ⎦
1 0.05𝑀 −3 −1
Tubo 3 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.01875 𝑀 ⎤ = 1. 279966𝑥10 𝑠
367.2 𝑠 ⎣ ⎦
1 0.05𝑀 −3 −1
Tubo 4 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.025 𝑀 ⎤ = 1. 354332𝑥10 𝑠
511.8 𝑠 ⎣ ⎦
1 0.05𝑀 −3 −1
Tubo 5 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.03125 𝑀 ⎤ = 1. 604234𝑥10 𝑠
611.4𝑠 ⎣ ⎦
1 0.05𝑀 −3 −1
Tubo 6 𝐾 = 𝐼𝑛⎡ 0.05 𝑀 − 0.0375 𝑀 ⎤ = 1. 19963𝑥10 𝑠
1155.6 𝑠 ⎣ ⎦
● Orden 2
Tubo 1 𝑘 = ( 0.00625 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.00625𝑀 )( 1
198.6 𝑠 ) = 0. 01438 𝑀 −1 −1
𝑠
Tubo 2 𝑘 = ( 0.0125 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.0125 𝑀 )( 1
252 𝑠 ) = 0. 0264 𝑀 −1 −1
𝑠
Tubo 3 𝑘 = ( 0.01875 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.01875 𝑀 )( 1
367.2 𝑠 ) = 0. 03267 𝑀 −1 −1
𝑠
Tubo 4 𝑘 = ( 0.025 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.025 𝑀 )( 1
511.8 𝑠 ) = 0. 03907 𝑀 −1 −1
𝑠
Tubo 5 𝑘 = ( 0.03125 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.03125 𝑀 )( 1
611.4 𝑠 ) = 0. 054519 𝑀 −1 −1
𝑠
Tubo 6 𝑘 = ( 0.0375 𝑀
0.05 𝑀 (0.05 𝑀 − 0.0375 𝑀 )( 1
1155.6 𝑠 ) = 0. 051921 𝑀 −1 −1
𝑠
ln [M]
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.00625 ) = 0. 1335
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.0125 ) = 0. 2876
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.01875 ) = 0. 47
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.025 ) = 0. 6931
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.03125 ) = 0. 9808
0.05
𝑙𝑛 ( 0.05−0.0375 ) = 1. 3862
1
[𝑀]
0.00625
0.05(0.05−0.00625)
= 2. 8571
0.0125
0.05(0.05−0.0125)
= 6. 6666
0.01875
0.05(0.05−0.01875)
= 12
0.025
0.05(0.05−0.025)
= 20
0.03125
0.05(0.05−0.03125)
= 33. 3333
0.0375
0.05(0.05−0.0375)
= 60
6) ¿Cuál es el paso lento y cuál el paso rápido de la reacción?
El paso rápido es la reacción del triyoduro con el tiosulfato de sodio, el triyoduro se
consume tan rápido como es producido, mientras que el paso lento es la reacción
del yoduro con el persulfato para la formación del triyoduro.
El yodo es el único compuesto que presenta coloración amarillo pálido cuando está
diluido y su coloración depende de su concentración, por lo tanto, se puede medir la
velocidad de reacción en función de I2, al agregar solución de almidón como
indicador.
Esta reacción es el resultado de la formación de cadenas de poliyoduro a partir de la
reacción con el almidón. La amilosa, es el componente del almidón de cadena
lineal. forma helices donde se juntan las moléculas de yodo, produciendo un efecto
optico de color azulel cual no responde a un cambio brusco de potencial que se
produce en las cercanías del punto de equivalencia sino a la formación de un
complejo en exceso de I2, de coloración azul(Levine, 2013). Y así determinar el
punto de equivalencia de la reacción.
Formando:
Conclusión
Se determinó que, para que una reacción ocurra, las partículas reaccionantes deben
colisionar, solo una cierta fracción de las colisiones totales causarán un cambio
químico; llamadas colisiones exitosas o completadas, dicho proceso se basa en la
energía cinética de las partículas per se por lo que fue necesario controlar la
variable de temperatura para no inducir a más energía de activación.
De forma experimental la única variable independiente fue la concentración de los
sistemas, por lo tanto se observó que al incrementarse la concentración de los
reactantes y como lo dice la teoría, la frecuencia de colisión también se verá
incrementada favoreciendo la velocidad de reacción.
2−
Así pues, para una descomposición de primer orden, la concentración de ⎡⎢𝑠2𝑂8 ⎤⎥
⎣ ⎦
disminuye exponencialmente con el tiempo, como encontramos que nuestros puntos
experimentales yacen sobre una línea recta, entonces concluimos que la reacción
2−
es de primer orden en ⎡⎢𝑠2𝑂8 ⎤⎥, la pendiente de esta recta es igual a -k.
⎣ ⎦
Bibliografía
● Shakhashiri, B. (1992). Chemical demonstrations. Wisconsin, E.E.U.U. : The
University of Wisconsin Press.
● Levine, I. (2013). Principios de fisicoquímica. México: McGraw Hill.
● Vargas, Y. Obaya A. Cálculo de parámetros de rapidez en cinética química y
enzimática. México D.F.: Universidad Nacional Autónoma de México.