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TERMODINAMICA.
INGENIERIA ELECTROMECANICA
GRUPO: 4-B
REALIZADO POR:
comprensibilidad en termodinámica:
Cuando la presión sobrepasa las 3 atmósferas la mayor parte de los gases deja de
comportarse como gases ideales y el volumen real difiere significativamente del
ideal.
De esto se percató en sus experimentos el físico holandés Johannes Van der
Waals (1837-1923), lo cual le llevó a crear un modelo que se ajustaba mejor a los
resultados prácticos que la ecuación de los gases ideales: la ecuación de estado
de Van der Waals.
Según la ecuación 𝑃. 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 = 𝑍. 𝑛. 𝑅𝑇, para un gas ideal, 𝑍 = 1. Sin embargo, en
los gases reales, al aumentar la presión también lo hace el valor de 𝑍. Esto tiene
sentido porque a mayor presión las moléculas de gas tienen más oportunidades
para colisionar, por lo tanto, las fuerzas de repulsión aumentan y con ello el
volumen.
En cambio, a presiones más bajas, las moléculas se mueven con mayor libertad y
las fuerzas de repulsión disminuyen. Por lo tanto, se espera un volumen menor.
En cuanto a la temperatura, cuando esta aumenta, 𝑍 disminuye.
Tal como observó Van der Waals, en las cercanías del llamado punto crítico, el
comportamiento del gas se desvía mucho del de un gas ideal.
El punto crítico (𝑇𝑐, 𝑃𝑐) de una sustancia cualquiera son los valores de presión y
temperatura que determinan su comportamiento ante un cambio de fase:
𝑃𝑟 = 𝑃 / 𝑃𝑐
𝑉𝑟 = 𝑉 /𝑉𝑐
𝑇𝑟 = 𝑇 /𝑇𝑐
Se observa que un gas confinado con idénticas 𝑉𝑟 y 𝑇𝑟 ejerce la misma presión
𝑃𝑟. Por este motivo, si se grafica 𝑍 en función de 𝑃𝑟 a una misma 𝑇𝑟, cada punto
en dicha curva es el mismo para cualquier gas. A esto se le denomina principio de
estados correspondientes.
TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO
Instituto Tecnológico de Ocotlán
Subdirección de Planeación y Vinculación
Gráfica del factor de compresibilidad para los gases en función de la presión reducida.
Referencias y fuentes:
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