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Asignatura: Termodinamica 1

Guía de Práctica N° 04
Sustancia pura (aire con Z=1, gases ideales y reales)

Sección : Apellidos : ………………………..……………….….

Docente : Nombres : …………………………………………….
Fecha : / /2023
Unidad: 1 Duración: 90 minutos.
Semana: 4 Tipo de Práctica: Individual ( ) Grupal ( X )

Instrucciones: Lee detenidamente las ilustraciones de la práctica y expresa tus conclusiones pertinentes.

1. Propósito /Objetivo (de la práctica):

• Lee, analiza y dialoga en grupo, respecto a Sustancia pura (aire con Z=1, gases ideales y reales)

• https://www.youtube.com/watch?v=Yd2x2uILc6w&t=114s

2. Fundamento Teórico

¿Qué son los coeficientes del virial?

Coeficientes del virial

El factor de compresibilidad de un gas puede desarrollarse

en una serie en potencias de la densidad. Los coeficientes
de dicha serie reciben el nombre de coeficientes del virial.

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como

el factor de compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de
un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para aplicar la ley
de los gases ideales al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del comportamiento
ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor
la temperatura o más grande la cual toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos
de entrada. Para un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es
requerida una composición del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases específicos puede ser leído a partir de
gráficos de compresibilidad generalizados que grafiquen (Z) como una función de la presión a
temperatura constante.

Definición y significado físico

El factor de compresibilidad es definido como

donde Vm es el volumen molar, (Vm) gas ideal = RT/p es el volumen molar del correspondiente gas
ideal, p es la presión, T es la temperatura, y R es la constante universal de los gases ideales. Para
aplicaciones de ingeniería, es expresado frecuentemente como.

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donde p es la densidad del gas y Rspecific = R/M es la constante de los gases específica, y M es la masa
molar.
Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es Z=1 por definición. En muchas aplicaciones del mundo
real, los requerimientos de precisión demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas,
esto es, el comportamiento de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor de Z generalmente se
incrementan con la presión y decrecen con la temperatura; a altas presiones las moléculas colisionan
más a menudo, y esto permite que las fuerzas repulsivas entre las moléculas tengan un efecto notable,
volviendo al volumen molar del gas real (Vm) más grande que el volumen molar del correspondiente gas
ideal ((Vm)gas ideal= RT/p), lo que causa que Z sea mayor a 1. Cuando las presiones son menores, las
moléculas son libres de moverse; en este caso, dominan las fuerzas de atracción, haciendo que Z < 1.
Cuanto más cercano esté el gas a su punto crítico o su punto de ebullición, Z se desviará más del caso
ideal.

Gráficas de factor de compresibilidad generalizados para gases puros

La relación única entre el factor de

compresibilidad, la temperatura y presión
reducidas, Tr y Pr respectivamente,
fue reconocida en principio por Johannes
van der Waals en 1873 y es conocida como
el teorema de los estados
correspondientes de dos parámetros. El
principio de estados correspondientes
expresa la generalización de las
propiedades de un gas, las cuales dependen
de las fuerzas moleculares, están
relacionadas con las propiedades críticas
del gas en una forma universal. Eso provee
una base más importante para desarrollar
correlaciones de propiedades moleculares.
En cuanto a la compresibilidad de los
gases, el principio de estados correspondientes indica que cualquier gas puro a la misma temperatura
reducida, Tr, y presión reducida, Pr, debe tener el mismo factor de compresibilidad.
La temperatura y la presión reducidas están definidas por.

Aquí Tc y Pc son la temperatura crítica y la presión crítica del gas, respectivamente. Estas son
características de cada gas específico, siendo Tc la temperatura sobre la cual no es posible licuar un
gas dado y Pc es la presión mínima requerida para licuar un gas en su temperatura crítica. Juntos ellos
definen el punto crítico de un fluido sobre el cual no existe una distinción entre las fases líquida y gaseosa
de un fluido dado.
Los datos de presión-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varían de un gas puro a otro. Sin
embargo, cuando los factores de compresibilidad de varios gases de un solo componente se grafican en

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contra de la presión junto con isotermas de temperatura, muchos de los gráficos exhiben similares formas
de isotermas.

Para obtener un gráfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes gases, la presión y
temperatura reducidas, Pr y Tr, se utilizan para normalizar los datos del factor de compresibilidad. La
figura mostrada es un ejemplo de un gráfico de factor de compresibilidad generalizado derivado de
cientos de datos experimentales PVT de 10 gases puros, que fueron metano, etano, eteno, propano,
n-butano, i-pentano, n-hexano, nitrógeno, dióxido de carbono y vapor.
Existen gráficos de factor de compresibilidad generalizados más detallados basados en tantos como 25
o más gases puros diferentes, tales como los gráficos Nelson-Obert graphs. Dichos gráficos se dice que
tienen una precisión dentro del 1-2 por ciento para valores de (Z) mayores que 0.6 y dentro del 4-6 por
ciento para valores de (Z) entre 0.3-0.6.
Los gráficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser considerablemente erróneos para
gases fuertemente polares, los cuales son gases para los que los centros de carga positiva y negativa
no coinciden. En tales casos, el estimado de (Z) puede ser erróneo del 15-20 por ciento.
Los gases cuánticos hidrógeno, helio y neón no se ajustan al comportamiento de estados
correspondientes y la presión y temperatura reducidas para esos tres gases deberían ser redefinidas de
la siguiente forma para mejorar la precisión al predecir sus factores de compresibilidad cuando se utilizan
los gráficos generalizados:

donde las temperaturas están en kelvin y las presiones en atmósferas

Modelos teóricos
La ecuación del virial es especialmente útil para describir las causas de la no-idealidad a nivel molecular
(muy pocos gases son monoatómicos) ya que se deriva directamente de la mecánica estadística:

donde los coeficientes en el numerador se conocen como coeficientes viriales y son funciones de la
temperatura.
Los coeficientes viriales tienen en cuenta las interacciones entre grupos sucesivamente más grandes de
moléculas. Por ejemplo, B toma en cuenta interacciones entre pares, C toma en cuenta interacciones
entre tres moléculas de gas, y así sucesivamente. Debido a que las interacciones entre grandes números
de moléculas son raros, la ecuación del virial es usualmente truncada después del tercer término

Valores experimentales

Es extremadamente difícil generalizar a qué valores de presión o temperatura se vuelve importante la

desviación del comportamiento de gas ideal. Como regla general, la ley de los gases ideales es
razonablemente precisa hasta una presión de alrededor de 2 atmósferas, e incluso mayor para moléculas
pequeñas no asociantes. Por ejemplo para el clorometano, una molécula altamente polar y por tanto con
fuerzas intermoleculares significativas, el valor experimental para el factor de compresibilidad es de Z=
0.9152 a una presión de 10 atm y una temperatura de 100 °C.6 Para el aire (pequeñas moléculas no

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polares) en aproximadamente las mismas condiciones, el factor de compresibilidad es de solo Z =

1.0025 (véase la tabla debajo para 10 bars, 400 K).

Compresibilidad del aire

El aire normal se comprende en números crudos de alrededor de 80 por ciento de nitrógeno N2 y 20 por
ciento de oxígeno O2. Ambas moléculas son pequeñas y no polares (y por tanto, no asociantes). Se
puede por tanto esperar que el comportamiento del aire dentro de rangos amplios de temperatura y
presión pueda ser aproximado con razonable precisión como el de un gas ideal. Los valores
experimentales para el factor de compresibilidad confirman esto.

Z para el aire como función de la presión 1-500 bar

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Véase también

1. Ecuación de Van der Waals

2. Fugacidad
3. Teorema de los estados correspondientes

3. Equipos, Materiales y Reactivos

3.1. Equipos

Ítem Equipo Característica Cantidad

1 Manómetro de refrigeración Según imagen referencial 1
Balanza digital 1
Valde de plástico Mediana de 5 galones 1
Estufa o mechero eléctrico 1
Termómetro laser digital

3.2. Materiales

Ítem Material Característica Cantidad

1 Gas R 22 Gas para refrigeración ¼ kilo

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2 Gas 404 Gas para refrigeración ¼ kilo

3 Gas 134 Gas para refrigeración ¼ kilo
4 Gas 407 Gas para refrigeración ¼ kilo
5 Gas 410 Gas para refrigeración ¼ kilo
6 hielo en cubitos 1 kilo

4. Indicaciones/instrucciones:

4.1 Los estudiantes deberán formar un equipo de máximo de 5 integrantes con la finalidad de realizar las
actividades
4.2 Realiza la comparación y comente brevemente sus aplicaciones en la industria.
4.3 La exposición será en el horario de clases.

5. Procedimiento:

a) Elije 3 tipos de gases y realiza su tabla de composición química - Sustancia pura (aire con
Z=1, gases ideales y reales
b) Pesar, medir la temperatura, medir la presión a temperatura ambiente y anotar los datos
en una tabla dinámica Excel, de los 3 tipo de gas que eligió el grupo de estudios.
c) Pesar, medir la temperatura, medir la presión a temperatura ambiente de los recipientes
vacíos para depreciar el peso del tanque.
d) Calentar gradualmente el gas hasta una temperatura de 20 °C, anotar en la tabla los
pesos, presión y la temperatura cada 2 °C
e) Suministrar agua helada o hielo sobre el rededor del recipiente del gas hasta llegar a 4 °C
seguidamente anotar en la tabla los pesos, presión y la temperatura cada 2 °C
f) Realizar una comparación y un análisis de todo el proceso (nivel universitario
seguidamente exponer en aula)
g) Realiza la comparación y comente brevemente sus aplicaciones en la industria.

TIPOS DE GASES SEGÚN SU UTILIDAD

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MANOMETRO DE ALTA Y BAJA PRESION

Ejemplos

Según la ecuación P.Vreal= Z.n.RT, para un gas ideal, Z = 1. Sin embargo, en los gases reales, al
aumentar la presión también lo hace el valor de Z. Esto tiene sentido porque a mayor presión las
moléculas de gas tienen más oportunidades para colisionar, por lo tanto las fuerzas de repulsión
aumentan y con ello el volumen.

En cambio, a presiones más bajas, las moléculas se mueven con mayor libertad y las fuerzas de
repulsión disminuyen. Por lo tanto, se espera un volumen menor. En cuanto a la temperatura, cuando
esta aumenta, Z disminuye.

Tal como observó Van der Waals, en las cercanías del llamado punto crítico, el comportamiento del gas
se desvía mucho del de un gas ideal.

¿Cómo calcular de factor de compresibilidad?

Tomando en cuenta que el volumen molar es Vmolar = V/n, se tiene el volumen molar real:

P. Vreal = Z. R. T → Z = PV real/RT

Ya que el factor de compresibilidad Z depende de las condiciones del gas, se expresa como función de
la presión y la temperatura:

Z = Z (P, T)

Comparando las dos primeras ecuaciones se advierte que, si el número de moles n es igual a 1, el
volumen molar de un gas real está relacionado con el del gas ideal mediante:

Vreal / Videal = Z → V real = Z Videal

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6. Resultados
6.1. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
6.2. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………
6.3. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
………………………………………………………………………………………………………………………………………………

7. Conclusiones
7.1. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
7.2. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
7.3. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………

8. Sugerencias y /o recomendaciones

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
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Referencias bibliográficas consultadas y/o enlaces recomendados

● Charles K. Alexander y Matthew N. O Fundamentos de circuitos eléctricos. Sadiku. McGraw- Hill Companies,
Inc.
● Chester, D. Electricidad industrial. (Vol. 1 y 2). McGraw-Hill Companies

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