Informe #2 - FIsicoquímica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
Universidad del Perú, Decana de América
FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química
“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
Laboratorio de Fisicoquímica
IQO032
Informe de práctica N°2
Presión de vapor
Grupo 3
Integrantes:
Encarnación Parra, Angel Cristal (Código: 22070159)
Fuentes Bulnes, Breiner Smith (Código: 22070158)
García Ayuque, Erika Jenifer (Código: 22070148)
Palomino Jove, Mathias Alberto (Código: 22070191)
Ramos Cano, Cain Fernando (Código: 22070040)
Docente: Puca Pacheco, Mercedes
Lima - Perú
2023
1
ÍNDICE
RESUMEN .............................................................................................................................. 3
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 4
OBJETIVOS ........................................................................................................................... 5
PARTE TEÓRICA .................................................................................................................. 5
1. Presión de Vapor .......................................................................................................... 5
2. Variación de la Presión de Vapor con la Temperatura ............................................... 5
3. Calor Latente de Vaporización .................................................................................... 6
PARTE EXPERIMENTAL..................................................................................................... 7
1. Materiales y reactivos .................................................................................................. 7
1.1 Materiales............................................................................................................. 7
1.2 Reactivos .............................................................................................................. 7
2. Parte experimental ...................................................................................................... 7
2.1 Método estático .................................................................................................... 7
TABLA DE DATOS ................................................................................................................ 9
CÁLCULOS Y GRÁFICOS ................................................................................................. 12
a) Con los datos de presión de vapor y temperatura, construya una gráfica de Ln P vs
1/T ……………………………………………………………………………………………………………………………………12
b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la Ec. De
Clausius-Clapeyron y los datos de la gráfica en a) ........................................................... 14
c) Establezca una expresión matemática de variación de la presión de vapor con la
temperatura. ...................................................................................................................... 19
TABLA DE RESULTADOS .................................................................................................. 29
CONCLUSIONES ................................................................................................................ 34
CUESTIONARIO ................................................................................................................. 35
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................. 37
2
RESUMEN
El presente informe tiene como objetivo determinar la presión de vapor de los líquidos
mediante método estático, a temperaturas mayores que la ambiental y calcular calor
molar de vaporización de líquido. Se determinó el calor molar mediante dos métodos, el
primero es el método gráfico donde se trabaja con los datos de presión de vapor y
temperatura, con estos dos datos se construye una gráfica de Ln P vs 1/T, los porcentajes
de error de las dos pruebas salió 13.10% y 12.16% respectivamente.
𝑃2
El segundo método fue mediante la ecuación de Clausius- Clapeyron [(2,3)𝐿𝑜𝑔 (𝑃1) =
𝛥𝐻𝑣 1 1
(𝑇1 − 𝑇2)] en las dos experiencias y nos arrojaron resultados de porcentaje de error
𝑅
11.93% y 12.69% respectivamente. También se estableció una expresión matemática de

−𝛥𝐻𝑣
la presión de vapor con la temperatura [ ln 𝑃 = + 𝐶].
𝑅𝑇
Después de haber realizado las dos experiencias, se concluyó que el método estático
tiene un grado aceptable de exactitud, por ello, es importante verificar que ningún
objeto por más pequeño e insignificante que sea esté dentro del manómetro del
mercurio.
3
INTRODUCCIÓN
La presión de vapor es una propiedad de gran importancia en los líquidos pues está
estrechamente relacionada con el diseño y operación de procesos químicos, físicos,
biológicos e industriales.
Este concepto es utilizado para el estudio del grado de toxicidad de un compuesto

determinado, para la fabricación de esencias y también tiene gran utilidad en el ámbito
médico y farmacéutico.
Asimismo, este tema se vincula con la ecuación de Clausius-Clapeyron la cual es

ampliamente utilizada en el campo de la meteorología para estudiar el comportamiento
de las nubes y algunos astros. Además, permite determinar la entalpía de fusión y
vaporización de diversos sólidos y sustancias como el sodio o el cloro gaseoso.
Es por ello que resulta de vital importancia comprender cómo determinar la presión del
vapor de cualquier líquido a temperaturas superiores a la ambiental, así como aprender a
calcular el calor que se requiere para cambiar el estado de líquido a gas de un gramo de
cualquier sustancia.
4
OBJETIVOS
 Evaluar las medidas registradas en altura y temperatura para analizar la relación
que estas guardan.
 Analizar la relación entre la presión de vapor y la temperatura.
 Calcular matemáticamente el producto en la altura (mmHg) que genera cierta
presión de vapor a cierta temperatura.
 Ilustrar la relación entre los parámetros mediante gráficas.
PARTE TEÓRICA
1. Presión de Vapor
La presión de vapor, también conocida como presión de saturación, es aquella
donde consideramos en equilibrio a la fase líquida y a vapor. Por lo que, también
gira en función a la temperatura, pero no de las cantidades relativas en estas dos
fases.
La evaporización y las fuerzas de atracción intermoleculares son inversamente
proporcionales, en vista que se requiere una mayor energía suministrada al
líquido para que su estado cambie a vapor.
Para la parte experimental en laboratorios se considera mayormente solo un
componente, pero la presión de vapor de mezclas va depender de su naturaleza y
las proporciones relativas de los componentes de la solución a una cierta
temperatura.
2. Variación de la Presión de Vapor con la Temperatura

Ecuación de Clausius-Clapeyron
Se considera una relación directamente proporcional entre la presión de vapor y
la temperatura:
ⅆ𝑝 𝛥𝐻𝑣 𝛥𝐻𝑣
= = (1)
ⅆ𝑇 (𝑣𝑔 − 𝑣𝑙 )𝑇 𝑇 ⋅ (𝛥𝑣)
ⅆ𝑝
Considerando que ⅆ𝑇 es la relación de la presión de vapor y la temperatura,
también vista como la pendiente de la curva.
5
También se considera la siguiente ecuación, cuando el 𝑣𝑙 es despreciable a
diferencia del 𝑣𝑔 y 𝛥𝐻 es constante.
ⅆ𝑃 𝛥𝐻𝑣
= ( 2 ) ⅆ𝑇 (2)
𝑃 𝑅𝑇
Aplicando integración:
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = +𝐶 (3)
𝑅𝑇
A partir de la ecuación anterior se puede realizar la gráfica P vs 1/T, de forma
teórica se debe obtener una línea recta. Por lo tanto, desde esta recta se puede
hallar 𝛥𝐻𝑣.
También tenemos la 2da ecuación de Clausius- Clapeyron.
𝑃2 𝛥𝐻𝑣 𝑇2 − 𝑇1
(2,3) 𝐿𝑜𝑔 ( )= ( ) (4)
𝑃1 𝑅 𝑇2. 𝑇1
Presión de vapor expresados mediante temperaturas:

𝐴
ln 𝑃 = + 𝐵𝑇 + 𝐶𝑇 2 + 𝐷𝑇 3 + ⋯ (5)
𝑇
3. Calor Latente de Vaporización
Es la cantidad de calor agregado o quitado de una sustancia para producir un

cambio de fase de líquido a gas por cada gramo de sustancia, que se obtiene por lo
general a presión de 1 atm. En general, cuando el material cambia de fase de sólido a
líquido o de líquido a gas, una cierta cantidad de energía está involucrada en este
proceso de cambio.
En caso de cambio de fase de líquido a gas, esta cantidad de energía se conoce como
entalpía de vaporización, (símbolo ∆H; unidad: J) también conocido como calor
(latente) de vaporización o calor de evaporación. Esta energía descompone las fuerzas
de atracción intermoleculares, y también debe proporcionar la energía necesaria para
expandir el gas (el trabajo pΔV) Cuando se agrega calor latente, no ocurre cambio de
6
temperatura. La entalpía de la vaporización es una función de la presión a la que tiene
lugar esa transformación.
El calor latente se relaciona con la energía interna mediante la ecuación:
∆𝑈 = ∆𝐻 − ∆(𝑝𝑉) (6)
Donde a presiones moderadas el ΔV es el volumen de vapor formado puesto que el

volumen del líquido puede despreciarse y el volumen del vapor se puede calcular
mediante la ecuación de estado.
𝑛𝑅𝑇
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ⅆ𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎ⅆ𝑜: (𝑣 = ) (7)
𝑝
PARTE EXPERIMENTAL
1. Materiales y reactivos
1.1 Materiales
-Equipo para determinar la presión de vapor mediante el método estático

(Matraz con tapón bihoradado, termómetro y manómetro de mercurio y llave
de doble vía).
-Cocinilla
1.2 Reactivos
-Agua destilada
2. Parte experimental
2.1 Método estático

a) Instalamos el equipo de la Fig. 1
b) Posteriormente llenamos el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su
volumen total, manteniendo la llave abierta al ambiente. La presión
dentro del matraz es igual a la atmosférica, por lo tanto, el nivel de
mercurio en cada rama del manómetro es el mismo.
7
c) Colocamos la cocinilla debajo del matraz y empezamos a calentar hasta
que el agua destilada llegue a su punto de ebullición, la temperatura no
debe exceder de 100°C.
d) Retiramos inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y
paralelamente invertimos la posición de la llave, de forma que el
manómetro quede conectado con el balón. Inicialmente el nivel de
mercurio en ambas ramas debe ser igual, de lo contrario es necesario
nivelar.
e) A partir de 99°C anotamos las temperaturas y presiones manométricas
hasta llegar a 80°C. Tomamos las lecturas en intervalos de 1°C. Debido
al enfriamiento en el matraz, el vapor empieza a condensarse, y crea un
ligero vacío dentro de él, por lo tanto, la columna conectada al balón
sube en tanto que la abierta al ambiente baja.
f) Terminado el experimento cerramos la llave conectada al balón y dejarlo
abierta al ambiente, de esta forma se evitará que el mercurio pueda pasar
al balón.
Figura 1
8
TABLA DE DATOS
Tabla de datos de los valores teóricos.
Temperatura (°C) P mmHg

100 760
99 733.5
98 707.98
97 682.78
96 658.34
95 634.61
94 611.61
93 589.31
92 567.68
91 546.72
90 526.41
89 506.73
88 487.67
87 469.21
86 451.33
85 434.04
84 417.3
83 401.1
82 385.43
81 370.28
80 355.63
Tabla 1. Datos teóricos de la presión del agua desde

100°C hasta 80°C
Tabla. Datos teóricos
9
Primera toma de datos
Temperatura (°C) Altura H (mmHg) P = (760 – H) mmHg

100 0 760
99 40 720
98 56 704
97 82 678
96 110 650
95 122 638
94 142 618
93 165 595
92 180 580
91 200 560
90 220 540
89 240 520
88 255 505
87 270 490
86 284 476
85 304 456
84 318 442
83 334 426
82 345 415
81 355 405
80 375 385
Tabla 2. Datos experimentales de la primera toma de

datos.
10
Segunda toma de datos
Temperatura (°C) Altura H (mmHg) P = (760 – H) mmHg

100 0 760
99 42 718
98 64 696
97 86 674
96 110 650
95 132 628
94 152 608
93 172 588
92 196 564
91 210 550
90 230 530
89 246 514
88 268 492
87 278 482
86 292 468
85 308 452
84 324 436
83 342 418
82 354 406
81 368 392
80 378 382
Tabla 3. Datos experimentales de la segunda toma de

datos.
11
CÁLCULOS Y GRÁFICOS
a) Con los datos de presión de vapor y temperatura, construya una gráfica de
Ln P vs 1/T
Gráfica de los datos teóricos
Ln P vs 1/T
6.7
6.6
6.5
6.4
6.3
Ln P
6.2
6.1
6
5.9 y = -5008x + 20.056
5.8
0.00266 0.00268 0.0027 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.0028 0.00282 0.00284
1/T
Datos teóricos Linear (Datos teóricos)
Figura 2. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (valores teóricos)
Se sabe que:
∆𝐻𝑣
𝑃𝑒𝑛ⅆ𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = −
𝑅
∆𝐻𝑣
−5008 = −
1.9872 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × 𝐾
∆𝐻𝑣 = 9.9519 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
12
Gráfica de la primera toma de datos
Ln P vs 1/T
6.7
6.6
6.5
6.4
Ln P
6.3
6.2
6.1
6
y = -4352.5x + 18.28
5.9
0.00266 0.00268 0.0027 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.0028 0.00282 0.00284
1/T
Datos experimentales Linear (Datos experimentales)
Figura 3. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (valores experimentales)
Hallando su calor molar de vaporización:
∆𝐻𝑣
𝑃𝑒𝑛ⅆ𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = −
𝑅
∆𝐻𝑣
−4352.5 = −
1.987 cal/(mol × K)
∆𝐻𝑣 = 8.6484 kcal/mol
Porcentaje de error con el método gráfico

9.9519 − 8.6484
%𝐸 = | |
9.9519
%𝐸 = 13.10% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
13
Gráfica de la segunda toma de datos
Ln P v.s 1/T
6.7
6.6
y = -4399.4x + 18.393
6.5
6.4
Ln P
6.3
6.2 Datos experimentales
6.1
6
5.9
0.00265 0.0027 0.00275 0.0028 0.00285
1/T
Figura 4. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (segunda toma de datos)
Hallando su calor molar de vaporización:
−∆𝐻𝑣 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 −4399.4 = ∆𝐻𝑣 = 8.7416
𝑃𝑒𝑛ⅆ𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = − 1.987 cal/(mol x K) 𝑚𝑜𝑙
𝑅
Porcentaje de error con el método gráfico

9.9519 − 8.7416
%𝐸 = | |
9.9519
%𝐸 = 12.16% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la Ec. De

Clausius-Clapeyron y los datos de la gráfica en a)
𝑃2 𝛥𝐻𝑣 𝑇2 − 𝑇1
(2,3)𝐿𝑜𝑔 ( )= ( ) (4)
𝑃1 𝑅 𝑇2. 𝑇1
𝑃2 𝛥𝐻𝑣 1 1
(2,3)𝐿𝑜𝑔 ( )= ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2
14
 Hallando el valor teórico de 𝜟𝑯𝒗
Considerando R= 1.987 cal/(mol. K)
733.5 𝛥𝐻𝑣
De 99 a 80°C (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00283166 − 0.00268709)
355.63
𝛥𝐻𝑣 = 9.9388 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
707.98 𝛥𝐻𝑣
De 98 a 81 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00282366 − 0.00269433)
370.28
682.78 𝛥𝐻𝑣
De 97 a 82 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00281571 − 0.00270161)
385.43
658.34 𝛥𝐻𝑣
De 96 a 83 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00280781 − 0.00270893)
401.1
634.61 𝛥𝐻𝑣
De 95 a 84 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00279994 − 0.00271628)
417.3
611.61 𝛥𝐻𝑣
De 94 a 85 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00279213 − 0.00272368)
434.04
589.31 𝛥𝐻𝑣
De 93 a 86 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( )= (0.00278435 − 0.00273112)
451.33 1.987
567.68 𝛥𝐻𝑣
De 92 a 87 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00277662 − 0.00273860)
469.21
546.72 𝛥𝐻𝑣
De 91 a 88 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00276893 − 0.00274612)
487.67
526.41 𝛥𝐻𝑣
De 90 a 89 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00276129 − 0.00275368)
506.73
15
Calculando el promedio de 𝛥𝐻𝑣 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜: :
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 9.9443𝑘
𝑚𝑜𝑙
 Hallando el valor experimental de 𝜟𝑯𝒗
Primera prueba
720 𝛥𝐻𝑣
De 99 a 80°C (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00283166 − 0.00268709)
385
704 𝛥𝐻𝑣
De 98 a 81 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00282366 − 0.00269433)
405
678 𝛥𝐻𝑣
De 97 a 82 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00281571 − 0.00270161)
415
650 𝛥𝐻𝑣
De 96 a 83 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00280781 − 0.00270893)
426
638 𝛥𝐻𝑣
De 95 a 84 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00279994 − 0.00271628)
442
618 𝛥𝐻𝑣
De 94 a 85 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00279213 − 0.00272368)
456
595 𝛥𝐻𝑣
De 93 a 86 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00278435 − 0.00273112)
476
580 𝛥𝐻𝑣
De 92 a 87 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00277662 − 0.00273860)
490
16
560 𝛥𝐻𝑣
De 91 a 88 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00276893 − 0.00274612)
505
540 𝛥𝐻𝑣
De 90 a 89 (2,3)𝐿𝑜𝑔 ( ) = 1.987 (0.00276129 − 0.00275368)
520
Calculando el promedio de 𝛥𝐻𝑣 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 :
8.5943+8.4850+ 8.5387+8.4813+ 8.7075+8.8146+8.3203+8.8027+8.9953+9.8431

𝛥𝐻𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 = 10
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 1 = 8.7583𝑘
𝑚𝑜𝑙
Porcentaje de error:
𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 % = ∗ 100%
𝑉𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
(9.9443 − 8.75830)
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 % = ∗ 100%
9.9443
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 % = 11.93% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
Segunda prueba
De 99 a 80°C
718 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
382 1.987 80 + 273.15 99 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.6636
𝑚𝑜𝑙
De 98a 81
696 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( ) = ( − 98+273.15)
392 1.987 81+273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.8100
𝑚𝑜𝑙
17
De 97 a 82
674 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
406 1.987 82+273.15 97+273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.8168
𝑚𝑜𝑙
De 96 a 83
650 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( ) = ( − 96+273.15)
418 1.987 83+273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.8618
𝑚𝑜𝑙
De 95 a 84
628 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
436 1.987 84 + 273.15 95 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.6569
𝑚𝑜𝑙
De 94 a 85
608 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
452 1.987 85 + 273.15 94 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.5979
𝑚𝑜𝑙
De 93 a 86
588 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
468 1.987 86 + 273.15 93 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.5109
𝑚𝑜𝑙
De 92 a 87
564 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
482 1.987 87 + 273.15 92 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.2016
𝑚𝑜𝑙
De 91 a 88
550 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
492 1.987 88 + 273.15 91 + 273.15
18
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 9.6961
𝑚𝑜𝑙
De 90 a 89
530 ∆𝐻𝑣 1 1
(2.3) log ( )= ( − )
514 1.987 89 + 273.15 90 + 273.15
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8.0014
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑣 𝑃𝑅𝑂𝑀𝐸𝐷𝐼𝑂 =
8.6636 + 8.8100 + 8.8168 + 8.8618 + 8.6569 + 8.5979 + 8.5109 + 8.2016 + 9.6961 + 8.0014
10
𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 2 = 8.6817
𝑚𝑜𝑙
Porcentaje de error:
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = ( ) 100%
9.9443 − 8.6817
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = ( ) 100%
9.9443
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = 12.69% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
c) Establezca una expresión matemática de variación de la presión de vapor

con la temperatura.
Hallando el valor teórico:
Para 99°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.60 + ( ) = 20,05
𝑅𝑇 𝑐𝑎𝑙 372.15K
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 98°C
19
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.56 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 97°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.53 + ( ) = 20.05
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 96°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.49 + ( ) = 20.05
𝑅𝑇 𝑐𝑎𝑙
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 369.15K
Para 95°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.45 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 368.15K
Para 94°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.42 + 𝑚𝑜𝑙 ( 1 ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 367.15K
Para 93°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.38 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 92°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.34 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 91°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.30 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
20
Para 90°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.27 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 363.15K
Para 89°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.23 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 362.15K
Para 88°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.19 + ( ) = 20.05
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 87°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.15 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 360.15K
Para 86°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.11 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 85°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.07 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 84°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.03 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 83°C
21
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.00 + ( ) = 20.05
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 82°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.95 + ( ) = 20.04
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 81°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.91 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 354.15K
Para 80°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 9944.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.87 + ( ) = 20.04
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 353.15K
Calculando el promedio de 𝐶 :
𝐶 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 = 20.0455
Entonces tenemos lo siguiente:
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = + 20.0455
𝑅𝑇
Primera prueba:
Utilizaremos la siguiente expresión, para eso tenemos que despejar C
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = +𝐶 (3)
𝑅𝑇
Para 99°C
22
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.58 + ( ) = 18.42
𝑅𝑇 𝑐𝑎𝑙 372.15
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 98°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.56 + ( ) = 18.44
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 97°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.52 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 370.15K
Para 96°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.48 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 369.15K
Para 95°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.46 + 𝑚𝑜𝑙 ( 1 ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 368.15K
Para 94°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.43 + ( ) = 18.44
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 93°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.39 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 92°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.36 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
23
Para 91°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.33 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 364.15K
Para 90°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.29 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 363.15K
Para 89°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.25 + ( ) = 18.42
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 88°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.22 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 361.15K
Para 87°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.19 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 86°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.17 + ( ) = 18.44
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 85°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.12 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 84°C
24
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.09 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 83°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.05 + ( ) = 18.43
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 82°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.03 + ( ) = 18.44
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 355.15K
Para 81°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.00 + ( ) = 18.45
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 354.15K
Para 80°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.95 + 𝑚𝑜𝑙 ( 1 ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 353.15K
𝐶 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 = 18.4310
Porcentaje de error del C:
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑉𝑒𝑥𝑝
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = ( ) 100%
20.0455 − 18.4310
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = ( ) 100%
20.0455
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟% = 8.05% (por defecto)
25
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = + 18.431
𝑅𝑇
Segunda prueba:
Utilizaremos la siguiente expresión, para eso tenemos que despejar C
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = +𝐶 (3)
𝑅𝑇
Para 99°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.58 + ( ) = 18.42
𝑅𝑇 𝑐𝑎𝑙 372.15
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 98°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.55 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 97°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.51 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 370.15K
Para 96°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.48 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 369.15K
Para 95°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.44 + ( ) = 18.41
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 368.15K
Para 94°C
26
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.41 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 93°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.38 + ( ) = 18.42
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 92°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.34 + ( ) = 18.41
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 365.15K
Para 91°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.31 + ( ) = 18.41
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 364.15K
Para 90°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.27 + 𝑚𝑜𝑙 ( 1 ) = 18.41
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 363.15K
Para 89°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.24 + ( ) = 18.41
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 88°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.20 + ( ) = 18.40
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 87°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.15 + ( ) = 18.39
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
27
Para 86°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.12 + ( ) = 18.39
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 359.15K
Para 85°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.08 + ( ) = 18.39
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 358.15K
Para 84°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.04 + ( ) = 18.38
1.987
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 83°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6.01 + ( ) = 18.39
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 356.15K
Para 82°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 6,00 + ( ) = 18.42
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 81°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.97 + ( ) = 18.43
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
Para 80°C
𝑐𝑎𝑙
𝛥𝐻𝑣 8758.30 𝑚𝑜𝑙 1
𝐶 = ln 𝑃 + = 5.9 + ( ) = 18.38
1.987 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
28
𝐶𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒ⅆ𝑖𝑜 = 18.4075
−𝛥𝐻𝑣
ln 𝑃 = + 18.4075
𝑅𝑇
Porcentaje de error del C para la segunda prueba:
20.0455− 18.4075
%ErrorC = 𝑥 100% = 8,17%(𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)
20.0455
TABLA DE RESULTADOS
Datos teóricos del calor molar de vaporización
Rango de temperatura
∆Hv (Kcal/mol)
(°C)
De 99 a 80 9.9388
De 98 a 81 9.947
De 97 a 82 9.9467
De 96 a 83 9.9461
De 95 a 84 9.9453
De 94 a 85 9.9444
De 93 a 86 9.9464
De 92 a 87 9.9451
De 91 a 88 9.9454
De 90 a 89 9.9374
Tabla 4. Valores de T y ∆Hv para los datos teóricos
∆Hv promedio 9.9443 kcal/mol

Tabla 5. ∆Hv promedio teórico
Primera toma de datos
Temperatura Datos teóricos Datos experimentales

T (K) 1/T P (mmHg) Ln P P (mmHg) Ln P
373.15 0.00267989 760 6.63331843 760 6.63331843
372.15 0.00268709 733.95 6.59844091 720 6.57925121
371.15 0.00269433 707.98 6.56241584 704 6.55677836
29
370.15 0.00270161 682.78 6.5261727 678 6.51914729
369.15 0.00270893 658.34 6.48972152 650 6.47697236
368.15 0.00271628 634.61 6.45301064 638 6.45833828
367.15 0.00272368 611.61 6.41609482 618 6.42648846
366.15 0.00273112 589.31 6.37895236 595 6.38856141
365.15 0.00273860 567.68 6.34155788 580 6.36302810
364.15 0.00274612 546.72 6.30393679 560 6.32793678
363.15 0.00275368 526.51 6.26627032 540 6.29156914
362.15 0.00276129 506.73 6.22797832 520 6.25382881
361.15 0.00276893 487.67 6.18963895 505 6.22455843
360.15 0.00277662 469.21 6.15105043 490 6.19440539
359.15 0.00278435 451.33 6.11219878 476 6.16541785
358.15 0.00279213 434.04 6.0731367 456 6.12249281
357.15 0.00279994 417.3 6.03380539 442 6.09130988
356.15 0.00280781 401.1 5.99421077 426 6.05443935
355.15 0.00281571 385.43 5.95435959 415 6.02827852
354.15 0.00282366 370.28 5.91425948 405 6.00388707
353.15 0.00283166 355.63 5.87389086 385 5.95324333
Tabla 6. Valores de 1/T y Ln P para los datos teóricos y experimentales.
Rango de temperatura
∆Hv (kcal/mol)
(°C)
De 99 a 80 8.5943
De 98 a 81 8.485
De 97 a 82 8.5387
De 96 a 83 8.4813
De 95 a 84 8.7075
De 94 a 85 8.8146
De 93 a 86 8.3203
De 92 a 87 8.8027
De 91 a 88 8.9953
De 90 a 89 9.8431
Tabla 7. ∆Hv según el rango de temperatura
30
∆Hv exp. promedio 8.7583 kcal/mol
∆Hv teórico promedio 9.9443 kcal/mol
% Error 11.93%
Tabla 8. %Error de ∆Hv
T(°C) C
99 18.42
98 18.44
97 18.43
96 18.42
95 18.43
94 18.44
93 18.43
92 18.43
91 18.43
90 18.43
89 18.42
88 18.42
87 18.43
86 18.44
85 18.43
84 18.43
83 18.43
82 18.44
81 18.45
80 18.43
Tabla 9. Valores de C según la temperatura
C promedio 18.431
Segunda toma de datos
TEMPERATURA DATOS TEÓRICOS DATOS

EXPERIMENTALES
T(K) 1/T P (mmHg) Ln (P) P (mmHg) Ln (P)
31
273.15 0,002679887 760 6,633318433 760 6,633318433
372,15 0,002687089 733,5 6,597827598 718 6,576469569
371,15 0,002694328 707,98 6,562415845 696 6,54534966
370,15 0,002701607 682,78 6,526172699 674 6,513230111
369,15 0,002708926 658,34 6,489721515 650 6,476972363
368,15 0,002716284 634,61 6,453010637 628 6,442540166
367,15 0,002723682 611,61 6,416094824 608 6,410174882
366,15 0,002731121 589,31 6,378952361 588 6,376726948
365,15 0,002738601 567,68 6,34155788 564 6,335054251
364,15 0,002746121 546,72 6,303936788 550 6,309918278
363,15 0,002753683 526,41 6,266080377 530 6,272877007
362,15 0,002761287 506,73 6,227978317 514 6,242223265
361,15 0,002768933 487,67 6,189638948 492 6,198478716
360,15 0,002776621 469,21 6,151050429 482 6,177944114
359,15 0,002784352 451,33 6,112198779 468 6,148468296
358,15 0,002792126 434,04 6,073136696 452 6,11368218
357,15 0,002799944 417,3 6,033805388 436 6,077642243
356,15 0,002807806 401,1 5,994210773 418 6,035481433
355,15 0,002815712 385,43 5,954359594 406 6,00635316
354,15 0,002823662 370,28 5,914259476 392 5,97126184
353,15 0,002831658 355,63 5,873890865 382 5,945420609
Tabla 10. Valores de 1/T y Ln P para los datos teóricos y experimentales.
Rango de temperatura ∆Hv (kcal/mol)

(°C)
De 99 a 80 8.6636
De 98 a 81 8.8100
De 97 a 82 8.8168
De 96 a 83 8.8618
De 95 a 84 8.6569
De 94 a 85 8.5979
De 93 a 86 8.5109
32
De 92 a 87 8.2016
De 91 a 88 8.6961
De 90 a 89 9.0014
Tabla 11. ∆Hv según el rango de temperatura
∆Hv promedio 8.6817 kcal/mol

∆Hv teórico 9.92396 kcal/mol
% Error 12.52%
Tabla 12. %Error de ∆Hv
T(°C) C
99 18.42
98 18.43
97 18.42
96 18.42
95 18.41
94 18.42
93 18.42
92 18.41
91 18.41
90 18.41
89 18.41
88 18.40
87 18.39
86 18.39
85 18.39
84 18.38
83 18.39
82 18.42
81 18.43
80 18.38
Tabla 13. Valores de C según la temperatura
33
C promedio 18.4075
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 Analizando los valores de forma gráfica se obtuvo un error del 12.16% para la
primera prueba y 11.93% para la segunda prueba, y de la forma analítica los
porcentajes de error fueron de 11.93% para la primera prueba y 12.69% para la
segunda prueba, todos errores por defecto. Esto se puede debe a un error
instrumental como la calibración del manómetro al momento de realizar el
experimento, así como también a un error personal al momento de la
observación y recopilación de datos.
CONCLUSIONES
Se logró determinar de forma experimental la presión de vapor, la temperatura y la
altura que alcanza el mercurio gracias a estas, además de calcular el calor molar de
vaporización en la para cada variación en la temperatura.
Ilustramos también la relación entre la presión de vapor y la temperatura, así como la

relación de Ln P vs 1/T mediante gráficas.
La diferencia entre los valores teóricos y experimentales se debieron a un error de tipo

sistemático como por ejemplo una falta de calibración correcta en los instrumentos de
medición o también errores personales como errores al momento de medir las alturas
con la vista.
34
CUESTIONARIO
1. Analice la relación que existe entre los valores del calor molar de
vaporización y la naturaleza de las sustancias.
El calor molar de vaporización es el calor absorbido por un mol de una sustancia

a medida que se convierte de líquido a gas, existen diferentes calores molares de
vaporización para cada sustancia y esto se debe a los diferentes valores de
puntos de ebullición puesto que, a mayor punto de ebullición, mayor valor de
calor molar de vaporización presenta la sustancia.
2. Explique la relación entre el punto de ebullición de un líquido y su presión

de vapor.
Para entender la relación, se debe tener en cuenta el concepto del punto de

ebullición, definiendo este último el cual viene siendo la temperatura en donde
la presión de vapor del líquido debe ser igual a la presión del ambiente.
Para un mejor entendimiento en donde tenemos un vaso con un líquido y se

vienen desprendiendo constantemente moléculas a cualquier grado de
temperatura, pero si aumentamos la temperatura, estas moléculas pasan a un
estado gaseoso mucho más rápido, llamándose a esto, evaporización del líquido.
Por lo tanto, llega un punto en donde la presión de vapor y la presión del
ambiente son iguales a una cierta temperatura, la cual va a ser conocida como
punto de ebullición.
3. Defina: vapor saturado, punto de ebullición, punto de ebullición normal.
Vapor saturado: El vapor saturado es un tipo de vapor que se genera cuando la

velocidad con la que se vaporiza el agua es igual a la velocidad con la que se
condensa. Eso implica que, a una temperatura y presión determinada, exista
tanto la fase líquida como la gaseosa.
Entre sus características se puede mencionar que no contiene gotas de agua, es
invisible al ojo humano y cuando se libera en la atmósfera y su temperatura
desciende, se condensa y forma lo que se conoce como vapor húmedo.
35
Punto de ebullición: Se le llama punto de ebullición a la temperatura en la cual
la presión de vapor del líquido es igual a la presión atmosférica de los
alrededores. Cuando se alcanza dicho punto, el líquido comienza a hervir y se
mantiene la temperatura constante hasta que se haya evaporado en su totalidad.
Punto de ebullición normal: También es conocido como punto de ebullición

atmosférico o punto de ebullición a presión atmosférica. Hace referencia al
punto de ebullición de un compuesto a la presión atmosférica al nivel del mar, es
decir, una presión de 1 atm o 760 mmHg.
36
BIBLIOGRAFÍA
Bolívar, G. (2020). Ecuación de Clausius-Clapeyron: para qué sirve, ejemplos,

ejercicios. Lifeder. https://www.lifeder.com/ecuacion-de-clausius-clapeyron/
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B3n_y_Condensaci%C3%B3n#:~:text=El%20calor%20molar%20de%20vapori
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https://rieoei.org/historico/deloslectores/experiencias73.htm#:~:text=La%20aplic
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%C3%B3n%20de
Qué es vapor saturado. (s.f.) Industriapedia.com. https://industriapedia.com/que-es-

vapor-saturado/
37
Anexos
Figura 5: Aparato para medir la presión de vapor mediante el método estático
Figura 6: Manómetro con Mercurio
38
Figura 7: Balón conteniendo agua, cocinilla y termómetro.
Figura 8: Termómetro en °C
39
Figura 9: Hoja de seguridad del Mercurio
40

Informe #2 - FIsicoquímica

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, Decana de América

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

Informe de práctica N°2

Docente: Puca Pacheco, Mercedes

11.93% y 12.69% respectivamente. También se estableció una expresión matemática de

Este concepto es utilizado para el estudio del grado de toxicidad de un compuesto

Asimismo, este tema se vincula con la ecuación de Clausius-Clapeyron la cual es

2. Variación de la Presión de Vapor con la Temperatura

también vista como la pendiente de la curva.

También tenemos la 2da ecuación de Clausius- Clapeyron.

Presión de vapor expresados mediante temperaturas:

3. Calor Latente de Vaporización

Es la cantidad de calor agregado o quitado de una sustancia para producir un

El calor latente se relaciona con la energía interna mediante la ecuación:

Donde a presiones moderadas el ΔV es el volumen de vapor formado puesto que el

-Equipo para determinar la presión de vapor mediante el método estático

2.1 Método estático

Temperatura (°C) P mmHg

Tabla 1. Datos teóricos de la presión del agua desde

Tabla. Datos teóricos

Temperatura (°C) Altura H (mmHg) P = (760 – H) mmHg

Tabla 2. Datos experimentales de la primera toma de

Temperatura (°C) Altura H (mmHg) P = (760 – H) mmHg

Tabla 3. Datos experimentales de la segunda toma de

Gráfica de los datos teóricos

Datos teóricos Linear (Datos teóricos)

Figura 2. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (valores teóricos)

∆𝐻𝑣 = 9.9519 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Datos experimentales Linear (Datos experimentales)

Figura 3. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (valores experimentales)

Hallando su calor molar de vaporización:

∆𝐻𝑣 = 8.6484 kcal/mol

Porcentaje de error con el método gráfico

%𝐸 = 13.10% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)

Figura 4. Gráfica de Ln P en mmHg vs 1/T en K (segunda toma de datos)

Hallando su calor molar de vaporización:

Porcentaje de error con el método gráfico

%𝐸 = 12.16% (𝑝𝑜𝑟 ⅆ𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜)

b) Calcule el calor molar de vaporización de la muestra, empleando la Ec. De

Considerando R= 1.987 cal/(mol. K)

𝛥𝐻𝑣 = 9.9388 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9470 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9467 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9461 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9453 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9444 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9464 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9451 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.9454 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Calculando el promedio de 𝛥𝐻𝑣 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜: :

 Hallando el valor experimental de 𝜟𝑯𝒗

Considerando R= 1.987 cal/(mol. K)

𝛥𝐻𝑣 = 8.5943 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.4850 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.5387 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.4813 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.7075 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.8146 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.3203 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 8.9953 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝛥𝐻𝑣 = 9.8431 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Calculando el promedio de 𝛥𝐻𝑣 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 :