Actividad

Enfermedad Cromosómica
Fundamentos de Biología
Carlos Emmanuel Pinto González 20012009
Antropología

Fecha: 14 de Octubre de 2020

Hombres XYY o 47XYY: Lo padece 1 de cada 1.000 chicos. Se llama XYY porque tienen un
cromosoma Y de más en todas o en la mayoría de las células.
Anomalía Cromosómica Numérica en el par sexual
-Fenotípicamente
Estatura más alta que los demás
Aparición de acne de leve a moderado
Debilidad muscular y falta de coordinación
Algunos presentan Criotorquidia
Algunos presentan sinostosis Radiocubital Congénita
También se ha reportado:
Cabeza muy grande (macrocefalia)
Testículos con tamaño aumentado
Ojos con la distancia aumentada entre ellos (hipertelorismo)
Anomalías en el cerebro
Exceso de líquido en el cerebro (Hidrocefalia)
Falta o poca producción de esperma en el semen (azoospermia)
Testículos que no han descendido al escroto (criptorquidia)
Un defecto de nacimiento en los varones en el que la abertura de la uretra (el
conducto por el cual pasa la orina desde la vejiga) no está en la punta del
pene como debe ser (hipospadias)
Otros sintomas
Dificultad al aprender el lenguaje y lectura
Riesgos de conducta inapropiada
TDHA

-Genotípicamente
Los chicos tienen típicamente un cromosoma X y un cromosoma Y, es decir,
son XY, pero los chicos con un síndrome XYY tienen un cromosoma Y de
más, o sea, son XYY. Cuando el cromosoma de más se debe a una división
celular incorrecta que tiene lugar pronto en el desarrollo del embrión, el chico
puede tener una forma en mosaico del síndrome XYY. Esto significa que
algunas de sus células tendrán un cromosoma Y de más, lo que no afectará a
todas las células del niño. Los chicos con síndrome XYY en mosaico suelen
tener menos síntomas
Cariotipo