INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA MECANICA Y ELÉCTRICA

UNIDAD ZACATENCO

Tarea ESTÁDO LIQUIDO

GRUPO:2CV16

GOMEZ ROMERO CARLOS EDUARDO.

 ESTADO LÍQUIDO

Un líquido está formado por moléculas que están en movimiento constante y desordenado, y cada
una de ellas choca miles de millones de veces en un lapso muy pequeño, los líquidos presentan
características que los colocan entre el estado gaseoso completamente caótico y desordenado, y
por otra parte al estado sólido de un líquido se le llama ordenado. Por lo tanto, podemos
mencionar los tres estados del agua, sólido, gaseoso y líquido.
los líquidos poseen un volumen definido, pero, debido a su capacidad para fluir, su forma
depende del contorno del recipiente que los contiene.
A los líquidos se les considera incomprensibles debido que dentro de ellos existen fuerzas
extremas que entre sus moléculas las cuales se atraen, por otra parte cuando a un líquido se le
aplica una presión su volumen no se ve afectado en gran cantidad, ya que sus moléculas tienen
poco espacio entre sí y si aplicamos un cambio de temperatura a un líquido su volumen no sufrirá
cambios notorios.
Al realizar la mezcla de dos líquidos, las moléculas de uno de ellos se difunden en todas las
moléculas del otro líquido a mucha menor velocidad, cosa que en los gases no sucede.
Sus características principales son:
Tienen volumen constante.
Son incomprensibles.
Tienen fuerte fricción interna que se conoce con el nombre de viscosidad.

Algunos líquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen con facilidad, la
resistencia a: fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe una mayor viscosidad, el
líquido fluye más lentamente.
Si deseamos determinar la viscosidad con respecto al tiempo, es decir el volumen del líquido que
fluye con respecto al tiempo tenemos:

Ecuación Poiseuille

Donde:
 Velocidad de flujo del liquido a lo largo de un tubo o gasto dT r
Radio del tubo.

L — Longitud
(Pl - P2) = Diferencia de presión = Viscosidad

A pesar de esto la determinación de las variables L y r es complicado, para esto empleamos un

método de comparación entre un líquido de viscosidad desconocida y el agua como un liquido
base, pero si consideramos que AP es en proporción a la densidad r tenemos el siguiente
análisis.

Pl ti
P2 t2 Donde:

• 1 = Viscosidad del liquido desconocido.

• Viscosidad del agua.

la tensión superficial actúa en un líquido pelvendicular a cualquier línea de 1 cm. de longitud en

la superficie del mismo. Para la tensión superficial tenemos lo siguiente:

2 cose

Donde:

• r = Radio del tubo capilar.

• h = Altura medida desde el nivel del liquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del
líquido en el tubo capilar. g = Aceleración de la gravedad.

• e = Angulo de contacto en el líquido con las paredes del tubo capilar. = Tensión
superficial. p = Densidad

Para los líquidos que mojan el vidrio, su ángulo de contacto se supone a 0 0, y sacando el (cos
00) es 1, por lo que la ecuación anterior se reduce a:

Donde:
 • Ap = Es la diferencia de densidades que existe en el líquido y su vapor.
5.7 Densidad y peso específico:

La densidad de una muestra se define como la masa por unidad de volumen. La densidad se
puede emplear para distinguir entre dos sustancias. Se suele expresarse en g/cm .

Den sidad Masa / Volumen

Sustancia Densidad en kg,/m Densidad en g/c.c.

Agua 1000

Aceite 920 0,92

Gasolina 680 0,68

Plomo 11300 11,3

Acero 7800

Mercurio 13600 13,6

Madera 900

0,0013

Butano 0,026

Dióxido de carbono 1 0,018

Peso Específico (Gravedad Específica).- Es la relación de su densidad a la densidad del agua a

una determinada temperatura de referencia. densidad del líquido
Peso específico = de del agua

Ecuación de Clausius-Clapeyron. La relación existente entre la presión de vapor y la temperatura

absoluta de un líquido se expresa por medio de la ecuación de ClausiusClapeyron.
 AHv(Tz-Tl) log-
72,303RTlT2
En la que pl y p2 son las presiones de vapor a las temperaturas absolutas Tl y T2, e AHv es el
calor molar de vaporización, es decir, el calor absorbido por 1 mol de líquido cuando pasa al
estado de vapor. Esta ecuación puede utilizarse para calcular la presión de vapor aproximada de
una sustancia a una temperatura dada, conociendo su valor a otra temperatura, o también para
calcular el valor medio de AHv conociendo las presiones de vapor a dos temperaturas.

Los calores de vaporización varían algo con la temperatura; así, por ejemplo, el calor de
vaporización del agua es 539 cal/g a 100 0C, 478 cal, g a 180 0C, y a la temperatura crítica,
donde no puede hacerse distinción entre fase liquida y gaseosa, el calor de vaporización es
cero. Por esto, AHv debe ser considerado como un valor medio entre las dos temperaturas, y
hay que admitir que esta ecuación es estrictamente válida sólo para un intercalo pequeño de
temperaturas. Además, para llegar a esta ecuación se han introducido aproximaciones tales
como el suponer que el vapor se compolta como un gas ideal y que el volumen molar del líquido
es despreciable con respecto al del vapor.

Ejemplo. Calcúlese la presión de vapor del agua a 120 0C. La presión del vapor. pl, del agua a
100 0C es 1 atm, y AHv puede tomarse como 9 720 cal/mol para ese intervalo de temperaturas:

9720x093-373) log —
2,303 x 1,987 x 393 *373 1,95
atm.

La ecuación de Clausius-Clapeyron puede escribirse de otra forma más general:

log p — — AH + constante 2,303R T

en la que se observa que la representación gráfica del logaritmo de la presión de vapor frente al
recíproco de la temperatura absoluta debe ser una línea recta, es de la fonnay ax + b. Así, pues,
representando la presión de vapor en función de la temperatura se puede obtener la presión de vapor
del líquido a cualquier temperatura intÉ1media. Además, permite calcular el calor de vaporización del
líquido a partil de la pendiente de la gráfica, puesto que:

,SHv pendiente —
2,303R

En el estado sólido las partículas están ordenadas y se mueven oscilando alrededor de sus
posiciones. A medida que calentamos el agua, las partículas ganan energía y se mueven más
deprisa, pero conservan sus posiciones.

Puntos de ebullición normales y calores de vaporización

Calor latente
Compuesto Punto de ebullición de
vaporización
cal/g

Helio -268.9 6
Nitrógeno -195.8 47.6
Propano -42.2 102
Clomro de -24.2 102
metilo
Isobutano -10.2 88
Butano -0.4 92
Eter etílico 34.6 90
Sulfuro de carbono 46.3 85
Alcohol etílico 78.3 204
Agua 100.0 539
 Problemas
El nitrógeno líquido es un refrigerante muy útil para los experimentos a baja temperatura. Su punto de
ebullición normal es -195,8 ºC y su presión de vapor a -200,9 ºC es 400 Torr. El nitrógeno líquido
puede enfriarse haciendo vacío a fin de reducir la presión sobre el líquido. Si regulamos la presión a 30
Torr ¿Qué valor de temperatura se alcanzará cuando el nitrógeno entre en ebullición en esas
condiciones?

Teb (1 atm) = -195.8 °C ⇒ Pvap (-195.8 °C) = 1atm <> 760 Torr

Pvap (-200.9 °C) = 400 Torr.

Teb (30 Torr) = ?

La ecuación de Clapeyron dice:

∆P ∆Hvap
=
∆TT∆vvap
En el caso del proceso de ebullición paso Líquido – Vapor y considerando en vapor de N 2 un gas
ideal:

RT
∆vvap =∆vL→V =vV −vL ≈vV =
Pvap
∆P ∆Hvap ∆Hvap
= = 2 P ; separando variables e integrando:

∆TT∆vvap RT
dP ∆Hvap
=
∫ ∫ 2 dT P RT

Ln PP21 =−∆Hvap  T12 − T11 

R

Ln =−∆1.H987vap (−200.91+ 273) − (−195.81+ 273)

∆Hvap = 1391.9 cal mol-1

Ln 76030 =−13911.987.9 T13 − (−195.81+ 273)

T (30 Torr) = 56.9 K

∆Hvap = 1397.5 cal mol-1

Problema 2
Para una determinada sustancia las coordenadas del punto triple son (0,74 atm, 330 K) y las del punto
crítico (1,25 atm, 400 K). Dibuje aproximadamente el diagrama P-T si su temperatura de fusión normal
es de 333 K y señale en el mismo la temperatura normal de ebullición y la presión necesaria para
sublimar el sólido a 300 K. En esta especie ¿Para una misma masa, será mayor el volumen del sólido o
el del líquido?

Punto triple (P, T) = (0.74 atm, 330 K)

Punto crítico (P, T) = (1.25 atm, 400 K)

Tfus (1 atm) = 333 K ⇒ (1 atm, 333 K)

Teb (1 atm) = ?

Psublimar (300 K) = ?

Para estimar la temperatura de ebullición normal podemos hacer uso de la ecuación de Clausius-
Clapeyron. Tenemos dos puntos de la curva de equilibrio líquido-vapor, por tanto suponiendo que
se cumple en dichos puntos la ecuación de Calusius-Clapeyron
 P ∆H 
Ln 12 =vap T12 −T11 =Ln1.250.74 =∆HRvap 3301 − 4001 
P R

1.25

Despejando: ∆Hvap = Ln 0.74 = 988.58K

R11−
330 400

Volviendo a despejar el valor de T a la P = 1 atm en la ecuación de CalusiusClapeyron tendremos

la estimación de la temperatura de ebullición normal:

P ∆H 
Ln P1 = Rvap T1 −T11 =Ln1.25 1 = 988.58·T1 − 4001 

T= = 343.6K

T(Gráficamente) = 366; T(Clausius-Clapeyron) = 344 K

Con los datos de que se dispone no es posible obtener la presión necesaria para sublimar el sólido
a 300 K.

Teniendo en cuenta que ∆HS→L > 0, la ecuación de Clapeyron y el diagrama de equilibrio de fases
(∆P/∆T > 0):

1−1
∆vS→L > 0 ⇒ v = V/n = m/nρ = M/ρ ⇒ >0 ρS > ρL ρL ρS

Observaciones.
Honestamente no le entendí a los problemas, me pondré a
buscar videos sobre el tema.