TERMOD TEMAS 1 Al 5 Agosto-23

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE TECNOLOGÍA DE LA INDUSTRIA.

CARRERA: INGENIERIA INDUSTRIAL
TERMODINAMICA
Tema 1: Propiedades de una sustancia pura.
Tema 2: Trabajo y Calor.
Tema 3: Primera Ley de la Termodinámica.
Profesor: Edmundo J. Perez Escobar.

ÍNDICE:
Líneas y zonas de los diagramas.
Propiedades de una Sustancia pura
Ejemplos resueltos
Gases Perfectos y Reales: Ejemplos
Primera Ley de la Termodinámica: Ejemplos
Ciclo ideal o teórico de refrigeración por compresión
de vapor. Trazado.
Ejemplo.
Parámetros del ciclo ideal o teórico.
TERMODINÁMICA
Estudia los niveles de energía y la transferencia de
energía entre sistemas y entre diferentes estados de la
materia.
La termodinámica solamente es útil cuando se aplica a

sistemas en equilibrio:
Si un sistema en equilibrio es perturbado, la

termodinámica puede predecir el nuevo estado de
equilibrio, pero no puede predecir cómo, que tan rápido
o si se alcanzará ese estado de equilibrio.
VARIABLES o PROPIEDADES DE ESTADO
Los sistemas en equilibrio tienen propiedades mensurables.
Una propiedad es cualquier cantidad que tiene un valor fijo e invariable en
un sistema en equilibrio. (p. ej., temperatura, densidad, volumen).
Estas variables caracterizan a los estados termodinámicos y dependen

sólo del estado presente del sistema y no de la forma en que se alcanzó ese
estado.
PROCESOS
Son aquellos que afectan a un sistema termodinámico al cambiar de
un estado a otro (p. ej. una reacción química).
La trayectoria seguida en el cambio entre estados no es materia de la

termodinámica, sino de la cinética.
Se reconocen dos tipos extremos e ideales de proceso

termodinámico:
Proceso termodinámico irreversible
Cambio de un estado poco estable a un estado más estable de menor energía.
Proceso termodinámico reversible

Cambio de un estado inicial estable a un estado final también estable, pasando por
una secuencia continua de estados de equilibrio. En la naturaleza no existen procesos
perfectamente reversibles, se emplean sólo como modelos termodinámicos.
Calor Sensible y Calor Latente
 Calor Sensible es el estado calórico cuya variación de
nivel puede determinarse mediante un termómetro, que
es sensible a ella.
Es el contenido de energía de una masa de aire debido a la temperatura del aire.
Se expresa en kJ/kg aire seco o en kcal/kg aire seco (magnitud específica). El calor
específico del aire seco es 0.24 kcal/kg
 Calor latente es aquel que agregado o sustraído a una

sustancia no origina cambio de temperatura. Ocurre en
los cambios de estado (Ej. Ebullición del agua a 100 º
C), y se consume en la acción de transformación física.
Es el contenido de energía de una masa de aire debido al vapor de agua que contiene.
Representa el calor necesario para vaporizar el agua contenida en la masa de aire
Energía interna (U)
La energía total, ET , de un sistema puede descomponerse en energía de
masa (Em), energía cinética (Ek), energía potencial (Ep), y energía interna (U):
ET = Em + Ek + Ep + U
La energía interna U considera la energía de las partículas que
constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia.
Transferencia de energía
En sistemas cerrados, el intercambio de energía (U) entre el Convención
sistema y el entorno sólo puede ocurrir en dos formas: de signos:
Calor (q) Energía que fluye a través de la frontera de un +q -q
sistema en respuesta a un gradiente de temperatura.
Trabajo (w) Energía que fluye a través de la frontera de un
sistema en respuesta a una fuerza que se desplaza +w
cierta distancia (p. ej. cuando un sistema cambia de SISTEMA
volumen). -w
Calor Sensible y Calor Latente
Calor absorbido y cedido por un cuerpo
Depende de tres factores:

 La masa del cuerpo que se caliente o enfríe.
 La naturaleza del cuerpo.
 La variación de temperatura que se desea

conseguir.
Cálculo matemático del calor sensible
Q = C. Esp. x m x (Tº f – Tº i )
 Q es la cantidad de calor entregada o recibida por

un cuerpo (Kcal).
 m es la masa del cuerpo (Kg).
 Ce: es el calor específico de la sustancia

(Kcal/Kg.°C).
 T ° i es la temperatura inicial del cuerpo (°C).
 T ° f es la temperatura final del cuerpo (°C)

Ejemplos de Calor Latente
Fusión Vaporización
Cuerpos Temperatur Calor Calor
Temperatura
a Latente Latente
[ºC]
[ºC] [Kcal/Kg] [Kcal/Kg]
Alcohol -114 25 78 201
Plata 960 25 1950 520
Cobre 1083 50 2330 1110
Agua 0 80 100 580
Fundició
1100 34 100 531
n
Mercurio -39 2,8 357 72
Plomo 327 5,7 1730 220
Carbono 3540 5,7 4000 12000
CARGA ENERGÉTICA SEGÚN EL TIPO DE TRABAJO:
Carga Calórica Ambiental:
TGBH=Temperatura + Humedad + Velocidad del Aire + Calor Radiante
TGBH: Temperatura Globo y Bulbo Húmedo
La temperatura corporal profunda no exceda los 38°C.
Valores Límites Permisibles dependes de 2 Parámetros:
 Continuidad del Trabajo.
 Carga de Trabajo según costo

energético (Kcal/h).
TEMPERATURA: EXPOSICION AL FRIO
Entre los efectos de la exposición a ambientes muy fríos destacan como

más importantes la hipotermia, o bajada excesiva de la temperatura
corporal y la congelación.
Exposición al Frío: Temperatura + Velocidad del aire

Si se logra bajar la temperatura profunda del cuerpo del trabajador a
36°C o menos, siendo 35°C admitida para una sola exposición
ocasional.
Temperatura ambiental crítica: Al aire libre, aquella igual o

menor de 10°C, que se agrava por la lluvia y/o corrientes de aire.
Es la combinación de temperatura y velocidad de aire representada por un valor
que indica el peligro a que está expuesto una persona.
FASE: Estado de agregación físicamente homogéneo y con las
mismas propiedades.
CALOR LATENTE: Calor necesario para la fase de una sustancia:

Q = mL
CAMBIOS DE FASE: Calor latente de cambio de estado
CAMBIOS A PRESIÓN CONSTANTE: Entalpía de cambio de estado

S L 80 kcal/kg
Agua:
L V 540 kcal/kg
CAMBIOS DE ESTADO DEL AGUA
Los cambios de estado llevan asociados intercambios de energía:
CALOR LATENTE DE CAMBIO DE ESTADO

Entalpía de cambio de
Cuando el cambio de estado es a presión constante estado
Ejemplo: El siguiente Grafico corresponde al Análisis

del comportamiento del agua a 1 atm de presión y
sometida a un calentamiento continuo
CAMBIOS DE ESTADO DEL AGUA
Ejemplo: agua a 1 atm sometida a un calentamiento continuo
T (ºC)
hielo
+
agua
agua +
vapor
100
540 kcal/kg
80 kcal/kg
0
1 kcal/kg·ºC
 0.5 kcal/kg·ºC
q
hielo agua vapor
El cambio líquido  vapor lleva asociado un gran intercambio de energía
Aire húmedo: aire seco + vapor de agua
El aire húmedo en contacto con agua líquida se describe con arreglo a las
idealizaciones siguientes:
1) El aire seco y el vapor se comportan como gases ideales independientes.
2) El equilibrio de las fases líquida y gaseosa del agua no está afectada por la
presencia de aire.
Vapor
Aire seco Aire húmedo Aire saturado
Líquido
Presión de vapor Presión de vapor de saturación: función de T
(tensión de vapor)
Diagrama de Fases. Curva líquido-vapor (agua)
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
0.100
SATURACIÓN:
Presión de vapor (tensión de vapor) Coexistencia de fase
0.080
líquida y fase gaseosa
siendo la presión de
0.060
vapor igual al valor
indicado por la curva
P (bar)
de equilibrio líquido-
0.040 vapor a cada
temperatura
0.024
0.020
0.000
0 10 20 30 40 50
T (ºC)
Coordenadas punto triple: 0.01 ºC, 0.00611 bar

Masa (m)
Es la medida de la cantidad de fluido
M=F/a
PESO (W)
La Fuerza con la que un fluido es atraído hacia la

tierra por la acción de la gravedad.
W=m*g donde g=9.81 m/S2

g=32.2 pie/S2
Presión
Cantidad de fuerza que se ejerce sobre una unidad
de área de una sustancia.
FN SI : Pascal [Pa] es la presión ejercida por la
P fuerza de un Newton uniformemente distribuida
A sobre un área de un metro cuadrado
F=m*a Unidad de medida

kg*m/S2 =N
Los gases se comprimen con facilidad.

Los líquidos se comprimen muy poco.
Otra usual unidad de presión es la atmósfera (atm), que

es aproximadamente la presión del aire al nivel del mar.
1 atm = 101325 Pa=101,325 kPa
1bar = 0,1MPa = 100KPa
1atm = 101.325 Pa = 1, 01325 bar = 14,696 psi.
PRESION ABSOLUTA, MANOMETRICA Y VACIO
La presión real en una determinada posición se llama presión absoluta, y se

mide respecto al vacío absoluto (es decir, presión cero absoluto).
La mayoría de los dispositivos para medir la presión se calibran respecto a cero
en la atmosfera por lo que indican la diferencia entre la presión absoluta y la
atmosférica local, esta medición recibe el nombre de Presión Manométrica.
Las presiones por debajo de la atmosférica se llaman presión de Vacío.
En nuestro curso las tablas de vapor indican presiones absolutas y todos los
cálculos así se hará a menos se indique lo contrario.
A las presiones absolutas se indica con subíndice ``a``
A las presiones manométricas de indica con subíndice ``g``
PRESION ABSOLUTA, MANOMETRICA Y VACIO
Densidad
Densidad relativa (SG) o Gravead específica:
Entalpía (H).
La entalpía es el calor absorbido o liberado por
una reacción, también se le denomina calor de
reacción.
dU = dq – PdV (P = cte)
dqP = dU + PdV
(dq)P : Transferencia de calor a presión constante es una variable de estado. A

presión constante, w es constante y por lo tanto q debe ser también constante (1a.
Ley).
Se define como Entalpía (H)
H = U + PV
dHP = (dq)P
dHP = dU + PdV
El calor se define como la forma de energía que se transfiere entre dos
sistemas (o entre un sistema y el exterior) debido a una diferencia de
temperatura
La diferencia de temperatura es la fuerza motriz para la transferencia de

calor. Mientras más grande es la diferencia de temperatura, mayor es la tasa
de transferencia de calor.
Trabajo eléctrico
Los electrones que cruzan la frontera del sistema realizan trabajo eléctrico sobre
éste. En un campo eléctrico, los electrones de un alambre se mueven por el efecto
de fuerzas electromotrices, por lo tanto realizan trabajo. Cuando N coulombs de
carga eléctrica se mueven a través de una diferencia de potencial V, el trabajo
eléctrico realizado es
We = VN
el cual se expresa también en forma de tasa como
TRABAJO DE FLECHA
La transmisión de energía mediante un eje rotatorio (flecha) es una práctica
muy común en la ingeniería (Fig. 2-29). Con frecuencia el momento de torsión
T aplicado al eje es constante, lo cual significa que la fuerza F aplicada también
es constante. Para un determinado momento de torsión constante, el trabajo
hecho durante n revoluciones se determina así: una fuerza F que actúa por
medio de un brazo de momento r genera un momento de torsión T
T=Fr; →F=T ⁄ r
Esta fuerza actúa a lo largo de una distancia s, que se relaciona con el radio r
mediante
s=(2πr)n
El trabajo de flecha se determina a partir de
La potencia transmitida mediante la flecha es el trabajo de flecha por unidad

de tiempo, que se puede expresar como
TRABAJO DE RESORTE
Todos sabemos que cuando se aplica una fuerza a un resorte, la longitud de
éste cambia (Fig. 2-32). Cuando esta longitud cambia en una cantidad diferencial
dx bajo la influencia de una fuerza F, el trabajo efectuado es
Para determinar el trabajo total del resorte es necesario conocer una relación
funcional entre F y x. Para resortes elásticos lineales, el desplazamiento x es
proporcional a la fuerza aplicada (Fig. 2-33). Es decir,
donde k es la constante de resorte y tiene las unidades

kN/m. El desplazamiento x se mide a partir de la posición
de reposo del resorte (es decir, x = 0 cuando F=0). Al
sustituir la ecuación 2-28 en la ecuación 2-27 e integrar,
se obtiene
TRABAJO HECHO PARA ELEVAR O ACELERAR UN CUERPO
REQUERIMIENTOS DE POTENCIA DE UN AUTOMÓVIL

PARA SUBIR UNA CUESTA
REQUERIMIENTOS DE POTENCIA DE UN AUTOMÓVIL

PARA SUBIR UNA CUESTA
POTENCIA QUE REQUIERE UN AUTOMÓVIL PARA

ACELERAR.
POTENCIA QUE REQUIERE UN AUTOMÓVIL PARA

ACELERAR.
Mecanismos de transferencia de energía, Eentrada y Esalida
La energía se puede transferir hacia o desde un sistema en tres formas:

calor, trabajo y flujo másico.
Como la energía puede ser transferida
en las formas de calor, trabajo y masa, y
su transferencia neta es igual a la
diferencia entre las cantidades
transferidas hacia dentro y hacia fuera,
El BALANCE DE ENERGIA se expresa
de modo más explícito como:
El balance de energía para un sistema que experimenta

cualquier clase de proceso se expresa de manera compacta
como:
o, en la forma de tasa, como
Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t
se relacionan con las cantidades por unidad de tiempo mediante
El balance de energía se puede expresar por unidad de masa como

Aceleración de aire mediante un ventilador


Efecto de calentamiento de un ventilador



COSTO ANUAL DE LA ILUMINACIÓN DE UN SALÓN DE CLASES
Para iluminar un salón de clases se utilizan 30 lámparas fluorescentes,
cada una con un consumo de 80 W de electricidad, cadad lámpara tiene
un balastro electromagnético que con un consumo estimado de potencia
del 15% del valor de la lampara. Las luces se mantienen encendidas
durante 12 horas al día y 250 días por año. Para un costo de electricidad
de 0.19 centavos por kWh, determine el costo anual de energía y explique
los efectos que la iluminación tendrá sobre la calefacción y el sistema de
aire acondicionado del aula.
Solución Se piensa iluminar un aula mediante lámparas fluorescentes.

Se determinará el costo anual de la electricidad para iluminación y se
analizará el efecto que ésta tendrá en la calefacción y en el sistema de
aire acondicionado.
Suposiciones El efecto de las fluctuaciones de voltaje es insignificante

porque cada lámpara fluorescente consume su potencia nominal.
Análisis La potencia eléctrica que consumen las lámparas cuando todas
están encendidas y el número de horas por año que así se mantienen se
expresa
Potencia de iluminación = (potencia que consume la lámpara)X(número de lámparas)

= 80𝑋1.15 𝑤𝑎𝑡𝑡ൗ𝑙𝑎𝑎𝑚𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑋 30𝑙𝑎𝑚𝑝𝑎𝑟𝑎𝑠
= 2760𝑤𝑎𝑡𝑡 = 2.7𝐾𝑊
𝑯𝒐𝒓𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝒐𝒑𝒆𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = 12 ℎൗ𝑑𝑖𝑎 𝑥 250 𝑑𝑖𝑎𝑠ൗ𝑎ñ𝑜 = 3000 ℎൗ𝑎ñ𝑜
Entonces la cantidad y el costo de la electricidad consumida por año es:
Energía de iluminación = (potencia de iluminación)(horas de operación)

= 2.7𝐾𝑊 𝑥 3000 ℎൗ𝑎ñ𝑜 = 8100 𝐾𝑊ℎൗ𝑎ñ𝑜
Costo de iluminación = (energía de iluminación)x(costo unitario)
= 8100 𝐾𝑊ℎൗ𝑎ñ𝑜 𝑥 0.19 𝑈𝑆𝐷ൗ𝐾𝑊ℎ = 1539.00 𝑈𝑆𝐷ൗ𝑎ñ𝑜

Las superficies absorben la luz que incide en ellas y ésta se
convierte en energía térmica. Si se ignora la luz que escapa
por las ventanas, los 2.7 kW de potencia eléctrica que
consumen las lámparas en algún momento se vuelven parte
de la energía térmica del salón, por lo tanto el sistema de
iluminación reduce los requerimientos de calefacción en 2.7
kW, pero incrementa la carga del sistema de aire
acondicionado en 2.7 kW.
Comentario:
El costo de iluminación para el aula es mayor a $1539.00, lo
que demuestra la importancia de las medidas de conservación
de energía. Si se emplearan bombillas eléctricas
incandescentes, los costos de iluminación se cuadruplicarían,
ya que este tipo de lámparas usan cuatro veces más potencia
para producir la misma cantidad de luz.
LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
Balance de energía
El principio de conservación de la energía se expresa como:
El cambio neto (aumento o disminución) de la energía total del sistema

durante un proceso es igual a la diferencia entre la energía total que entra y la
energía total que sale del sistema durante el proceso. Es decir
(Energía total que entra al sistema)- (Energía total que sale del sistema) =(Cambio en la energía total del sistema)
Eentrada - Esalida = ∆Esistema
Esta relación es más conocida como balance de energía y es aplicable a
cualquier tipo de sistema que experimenta cualquier clase de proceso.

Balance de energía
Incremento de la energía de un sistema, Esistema

Para determinar el cambio de energía de un sistema durante un proceso se
requiere evaluar la energía del sistema al principio y al final del proceso y encontrar su
diferencia. Es decir,
Incremento de la energía = Energía en el estado final - Energía en el estado inicial
∆Esistema =Efinal-Einicial =E2-E1

También, es posible que exista energía en numerosas formas:
Energia interna (energía cinética de las moléculas, latente, química y

nuclear).
Energia cinética, Energia potencial, Energia eléctrica y magnética,
Por lo que la suma de ellas constituye la energía total E de un sistema.

Balance de energía
En ausencia de efectos eléctricos, magnéticos y de tensión superficial
(para sistemas simples compresibles), el cambio en la energía total
del sistema durante un proceso es la suma de los cambios en sus
energías interna, cinética y potencial, lo cual se expresa como
∆E = ∆U + ∆Ec + ∆Ep; donde
1 2
∆U= 𝑚 𝑢2 − 𝑢1 ∆𝐸𝐶 = 𝑉2 − 𝑉12 ∆𝐸𝑃 = 𝑚𝑔 𝑍2 − 𝑍1
2
LOS SISTEMAS EN LA PRÁCTICA SON ESTACIONARIOS, es decir, no tienen que

ver con cambios en su velocidad o elevación durante un proceso.
Así, para sistemas estacionarios, los cambios en las energías cinética y potencial son
cero (es decir, ∆Ec= ∆Ep=0), y la relación del cambio de energía total en la ecuación
se reduce a ∆E = ∆U para tales sistemas.
También, la energía de un sistema durante un proceso cambiará incluso si únicamente

una forma de su energía cambia mientras que las otras permanecen sin alteración.
Balance de energía
EFICIENCIA EN LA CONVERSIÓN DE ENERGÍA
Eficiencia es uno de los términos más usados en termodinámica, e indica qué
tan bien se realiza un proceso de conversión o transferencia de energía.
Asimismo, este término resulta uno de los que en general son mal usados en
termodinámica, además de ser una fuente de malas interpretaciones. Esto se
debe a que se usa sin una definición adecuada, lo cual se aclara a continuación y
se definen algunas de las eficiencias más usadas en la práctica.
El desempeño o eficiencia se expresa en términos de la salida deseada y la

entrada requerida, de la siguiente manera:
UN CALENTADOR DE GAS cuya eficiencia es de sólo 55 por ciento, ya que

cuesta casi lo mismo comprar e instalar una unidad de este tipo que una eléctrica,
pero el costo anual de energía de la primera será mucho menor que el de la
segunda.
PODER CALORIFICO O POTENCIA CALORIFICA:
cómo se define la eficiencia para un calentador de agua a

base de gas y por qué es mucho menor que la de un
calentador eléctrico.
Por regla general, la eficiencia de equipo que quema combustible se

basa en el poder calorífico del combustible, QUE SE DEFINE COMO:
La cantidad de calor liberado cuando se quema por completo una unidad

de combustible y los productos de la combustión se enfrían a la
temperatura ambiente (Fig. 2-56).
El rendimiento del equipo de combustión se puede

caracterizar por la eficiencia de combustión, la cual se
define como
Una eficiencia de combustión de 100 por ciento indica que el combustible

se quema completamente y los gases residuales salen de la cámara de combustión
a temperatura ambiente; en consecuencia, la cantidad de calor liberada
durante un proceso de combustión es igual al poder calorífico del combustible.

• El Poder Calorifico del combustible, es la cantidad de

calor liberado cuando un cumbustible se quema por
completo en un proceso de flujo estacionario y los
productos vuelven al estado de los reactivos.
•
• EN OTRAS PALABRAS, EL PODER CALORIFICO DE UN
COMBUSTIBLE ES IGUAL AL VALOR ABSOLUTO DE LA
ENTALPIA DE COMBUSTION DEL COMBUSTIBLE. ES
DECIR:
𝐾𝐽
• 𝑃𝑜𝑑𝑒𝑟 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 = ℎ𝐶 ≡ ൗ𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒
• EL PODER CALORIFICO depende de la FASE DEL AGUA EN LOS

PRODUCTOS.
PODER CALORIFICO recibe el nombre de

PODER CALORIFICO SUPERIOS (PCS O HHV por sus siglas en ingles
Higher heating value):
Cuando el agua en los productos esta en forma liquida.
PODER CALORIFCO INFERIOR (PCI o LHW por sus siglas en ingles Lower
heating Value):
Cuando el agua en los productos esta en forma de vapor.
Los dos PODERES CALORIFICO SE RELACIONAN POR MEDIO DE:

𝑲𝑱
𝑷𝑪𝑺 = 𝑷𝑪𝑰 − 𝒎𝒉𝒇𝒈 ≡ ൗ𝑲𝒈 𝒄𝒐𝒎𝒃𝒖𝒔𝒕𝒊𝒃𝒍𝒆
Las eficiencias de los motores de automóviles

y aviones a reacción normalmente se basan
en poderes caloríficos inferiores pues
regularmente el agua sale en forma de vapor
en los gases de
escape y resulta prácticamente imposible
intentar recuperar el calor de vaporización.
Por otro lado, las eficiencias de los hornos

se basan en poderes caloríficos superiores.

Un generador es un dispositivo que convierte
energía mecánica en energía eléctrica, y su
efectividad se caracteriza por la eficiencia del
generador, que es la relación entre la salida de
potencia eléctrica y la entrada de potencia
mecánica.
La eficiencia térmica de una central eléctrica:

Se define como la relación entre la salida neta de
trabajo en la flecha de la turbina y la entrada de
calor al fluido de trabajo.

Los efectos de otros factores se incorporan mediante la definición de una eficiencia
global para la central eléctrica, a partir de la relación entre la salida neta de
potencia eléctrica y la tasa de entrada de energía del combustible. Es decir,
VALORES TIPICOS DE EFICIENCIAS GLOBALES
Motores de automóviles DE GASOLINA:

26% y 30%
Motores de automóviles DE DIESEL:
40% y 40%.
GRANDES CENTRALES ELECTRICAS:
40% Y 60%
LA EFICIENCIA DE UN APARATO PARA COCINAR
Se define como la
relación entre la
energía útil transferida
a los alimentos y la
energía que consume
el aparato (Fig. 2-58).
LAS ESTUFAS ELÉCTRICAS SON MÁS EFICIENTES QUE LAS DE GAS,

pero es mucho más barato cocinar con gas natural que con electricidad,
debido al menor costo unitario del gas (tabla 2-2).
LA EFICIENCIA DE UN APARATO PARA COCINAR

COSTO DE LA ENERGÍA PARA COCINAR CON ESTUFAS ELÉCTRICAS Y DE GAS
Eficiencia de dispositivos mecánicos y eléctricos

TRABAJO DE FLECHA.
La transferencia de energía mecánica normalmente se
lleva a cabo mediante una flecha rotatoria; de ahí que el
trabajo mecánico se denomine trabajo de flecha.
BOMBA O UN VENTILADOR
Una bomba o un ventilador reciben trabajo de flecha (comúnmente

de un motor eléctrico) y lo transfieren al fluido como energía mecánica
(menos las pérdidas por fricción). Por otro lado, una turbina convierte la
energía mecánica de un fluido en trabajo de flecha.

En ausencia de irreversibilidades como la fricción, la energía mecánica
se puede convertir por completo de una forma de energía mecánica a
otra, y la eficiencia mecánica de un dispositivo o proceso se puede
definir como (Fig. 2-60)

El grado de perfección del proceso de conversión entre el
trabajo mecánico suministrado o extraído y la energía
mecánica del fluido se expresa mediante la eficiencia de
bomba y la eficiencia de turbina, definidas como


La efectividad de este proceso de conversión se caracteriza
por la eficiencia del motor 𝜼𝑚𝑜𝑡𝑜𝑟 , que es la relación entre la
salida de energía mecánica del motor y la entrada de energía
eléctrica.
LA EFICIENCIA DE MOTORES
A PLENA CARGA:
Alrededor de 35%: para motores pequeños
Más de 97%: para los grandes de alta eficiencia.
La diferencia entre la energía eléctrica consumida y la energía

mecánica entregada se disipa como calor de desecho.

La eficiencia mecánica no debe confundirse con la
eficiencia del motor y la eficiencia del generador,
definidas como
Una bomba normalmente viene provista de un motor, y una

turbina de un generador.
Por lo tanto, normalmente el interés está en la eficiencia
combinada o global de las combinaciones entre bomba-motor
y turbina-generador (Fig. 2-61), lo cual se define como

Ahorros de costo relacionados con motores de alta eficiencia



TEMA 2: PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA
Que es una sustancia pura:
Es la que tiene una composición química fija(uniforme) en

cualquier parte.
Ejemplos: Agua, Aire, Nitrógeno, Helio, Dióxido de

carbono.
PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA
Líquido comprimido o sub enfriado: No está a punto de

evaporarse.
Líquido saturado: está a punto de evaporarse.
Vapor saturado: vapor que está a punto de condensarse.
Vapor húmedo: mezcla saturada de vapor y líquido.
Vapor sobrecalentado: vapor que no está a punto de
condensarse.
Temperatura de saturación (Tsat): temperatura a la cual una
sustancia pura cambia de fase.
Presión de Saturación (Psat): presión a la cual una sustancia
pura cambia de fase.
Diagrama de P vs v:
Diagrama de T vs v:
Diagrama de P vs v:
Diagrama de P vs v:
Diagrama de P-v-T:
Tablas de vapor:
Interpolación lineal
Presion de vapor del agua (liq) en funcion de la temperatura
0.100
T (ºC) P (bar)
0.01 0.00611
0.080 5.00 0.00872
10.0 0.01228
15.0 0.01705
0.060
20.0 0.02339
P (bar)
25.0 0.03169
0.040 30.0 0.04246
35.0 0.05628
40.0 0.07384
0.020 45.0 0.09593
1 i 2 Ti  T1
0.000 Pi  P1  P2  P1 
0 10 20 30 40 50 T2  T1
T (ºC)
P(38º C )  0.06632 bar

Tablas de vapor:
PROBLEMAS RESUELTOS
Propiedades de una sustancia Pura:
Tablas de vapor.
Propiedades de una sustancia Pura: Tablas de
vapor.
vapor.
vapor.
vapor.
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas Vapor_Calidad
Sustancia Pura: Mezcla de liquido mas vapor.
Sustancia Pura:
Mezcla de liquido
mas vapor.
PROBLEMAS RESUELTOS
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales.
Se llaman gases ideales a todo aquel que cumpla
con el siguiente modelo matemático:
Pv= RT
Ecuación de estado en gases ideales
_ _
Pv
 lim P v
 = R=8’3143
J

T P0 T mol k
_
Pv
gas ideal  = R
R _T V PV = NRT
v = 
N
P
m m
N =  PV =  RT PV = mR´ T Pv = R´ T
M M
R .
R´ =  V V
v =   
.
. .
M m m P V = mR´ T
_
N  nº moles M  masa molar v  volumen molar m3/mol
m  masa v  volumen específico m3/kg
UNI-RUPAP.TERMODINAMICA .I Y II.- J.A. Millán .
R´  cte particular V caudal
& EDMUNDO PEREZ
m gasto
106
Ecuación de Estado: Gases Ideales y Reales
TRABAJO, CALOR, ENERGÍA.
1.-
2.- El Primer Principio de la Termodinámica.

Energía Interna (U)
3.- Entalpía (H)
4.- Capacidad Calorífica
5.- Cálculo de U y de H en procesos sencillos de

sistemas cerrados
LA ENERGÍA DEL UNIVERSO SE
PRIMER PRINCIPIO CONSERVA
Es imposible realizar un trabajo sin consumir una energía
uff, uff
. W 
X2
Fdx
Fuerza
X1
Distancia que
se desplaza [N.m=J]
W=F x el objeto
X1 X2
distancia Trabajo=área
Trabajo realizado Fuerza aplicada

por el hombre
Energía = Capacidad para realizar un trabajo

se acelera
La energía
potencial se
transforma en
energía cinética
mgh  12 mv 2  cte
La pérdida de energía
potencial acelera el
deslizamiento del objeto
energía química (carbón) Reacción Química

energía interna (agua líquida vapor de agua) Cambio de Fase cae
el vapor se expande Trabajo
energía cinética
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.
Unidades
TRABAJO (PV)
8.314 J / K.mol
1 at.l x  101.4 J
0.082 at.l/ Kmol
Pext Pext
w  Fx dx
dx Fx  Pext A
A V / x
Pint
Pint
wembolo  Pext dV
Pext = Pint Estado Pext > Pint
inicial
Equilibrio mecánico Estado w sistema   Pext dV
final Pext = Pint
TRABAJO (PV) Expansión-(Compresión)
• Frente a Pext=P2 constante

Pext Pext 1
P

V
2
P’ W   Pext dV
2 V
1
dx
W   P2 (V2  V1 )  0
Pint
Pint V’ V
Pext < Pint Pext = Pint
2 etapas
Estado Inicial Estado Final W    P '(V ' V1 )  P2 (V2  V ') 

1 2
4.- CÁLCULO DE U y H en procesos sencillos
de sistemas cerrados T
100ºC
• Proceso Isobárico (Pcte) sin cambio de fase
H 2O
 H   H  1at
dH   
 T  P
dT    dP
 P  T P=cte

H  CP (T )dT  CP T
tiempo
Si CP cte
dU  q  w
U  H  PV
W    Pext dV P=cte
• Proceso Isocórico (Vcte)

 U   U 
dU    dT    dV U   CV (T )dT  CV T
 T V  V  T V=cte
Si CV cte
H  (U  PV )  U  V P
V=cte
TRABAJO (PV) Expansión-(Compresión)
• Frente a Pext=P2 constante

1

V
Pext Pext 2
P W   Pext dV
Irreversible V
1
2 W   P2 (V2  V1 )  0
dx
V
Pint Pint
• Expansión Reversible
Pext < Pint Pext = Pint  etapas
 
V V
2 2
P 1 W   Pext dV   Pgas dV
V V
1 1
Reversible
Estado Inicial Estado Final nRT
1 2 2 • Gas Ideal W    dV V
dV
• G I y T=cte W   nRT V
V V
2
W   nRT Ln
V
1
CALOR
Un sistema cede E en forma de Q si se transfiere como resultado de
una diferencia de T entre el sistema y el entorno.
Q  mC(T , P ) (T2  T1 )
la T sistema varía hasta igualar la Talrededores
Unidades : Julio
1 cal = 4.184 J
PRIMER PRINCIPIO
T=20ºC T=40ºC
Q
Estado Inicial Estado Final
calor
Trabajo Trabajo
mecánico eléctrico
El calor y el trabajo son formas equivalentes de

variar la energía de un sistema Joule
Calor y el trabajo se “distinguen” por su efecto sobre las

moléculas del entorno
Q W
TRABAJO
Transferencia
electrónica
SISTEMA
BANCO
efectivo
CALOR
• son formas de variar la E del sistema

cheques
• no son funciones de estado
• no es “algo” que posea el sistema
Criterio de signos
W>0 W<0
SISTEMA
Q>0 Q<0
ENERGÍA La energía es la capacidad para hacer un trabajo
E debida a la posición del sistema en un campo de

fuerzas (gravitacional, eléctrico, magnético) y a su
movimiento en conjunto: Eotras
Esistema= U+ Eotras
Energía Interna, U
Unidades: Julio (J) característica del sistema (Et, Er, Ev de moléculas)
depende del estado de agregación del sistema
La energía es una función de estado U  f (T , P ,V )

La energía es una propiedad extensiva
U
Puedo definir una propiedad intensiva U  J / mol 
n
2.- PRIMER PRINCIPIO. ENERGÍA INTERNA.
ENERGÍA No es posible conocer la energía de un sistema,

sólo conocemos su cambio en un proceso U=U2-U1
Energía interna (U) • Función de estado

• Magnitud extensiva
(Suma de energías a nivel molecular)
¿Cómo podemos aumentar U 1) Realizando un trabajo

de un sistema cerrado? 2) Calentándolo  calor
1er Principio de la
U = Q + W
Termodinámica
1er Principio de la
U = Q + W
Termodinámica
Proceso Cíclico A→A

A
P
U  U final  U inicial  U A  U A  0
W  Q
B
Es imposible realizar un trabajo
V sin consumir una energía
1er Principio de la
U = Q + W
Termodinámica
Proceso Cíclico A→A

P A U BA  U BA
U  U final  U inicial  U A  U A  0
U  función de estado
W  Q
B U  f (T , P ,V )
Es imposible realizar un trabajo
V  U una
sin consumir  U 
 energía
dU    dT    dV
 T V  V T
ENERGÍA INTERNA
Proceso a V = cte V2 = V1 dV=0
V2
W    Pext dV  U = Q + 0 = Q
V
V1
v
• Nuevo significado de U = QV
• Nos da una forma de determinar U
3.- ENTALPÍA.
• Función de estado Hf(T,P,V,U)
• Propiedad extensiva
H  U + PV Entalpía
• Unidades de energía (J)
(H) • H  H [ J / mol ]
n
Proceso a P = cte 1º Principio U=Q+W
 
V2 V2
U  Q  W  Q  Pext dV  QP  Pext V1
dV  QP  P (V2  V1 )
V1
U=U2-U1 P=cte
QQP  (U  PV )  (U  PV ) = H
P 2 2 1 1
v
H2 H1
•Nos da una forma de determinar H
3.- ENTALPÍA.
H  U + PV
• Una forma de determinar U = QV
• Una forma de determinar H = QP
Q=I.V.t
Relación entre H y U
H = U + (PV) H = U + PV H @ U
Si P=cte proceso
sól/líq
(PV) = PV+VP+PV = P2V2-P1V1

4.- CAPACIDAD CALORÍFICA.
ElCapacidad
Q se definióCalorífica
como la energía trasferida
Q  mC(T , P ,V ) (T2  T1 ) como consecuencia de una diferencia de T
•si no hay cambio de fase Q q
•ni reacción química C  lim 
T2  T1
T dT
Capacidad calorífica de una sustancia: cantidad infinitesimal de calor

necesaria para elevar su T en una cantidad dT . [J×K-1]
• Depende de la naturaleza de la propia sustancia
• Puesto que Q depende de la trayectoria del cambio de estado,

para definir C hay que definir la trayectoria
Capacidad calorífica molar de una sustancia: cantidad de calor necesaria
para elevar la T de un mol de dicha sustancia un grado. C   J / K .mol 
Calor específico de una sustancia: cantidad de calor necesaria para elevar la T

de un gramo de dicha sustancia un grado. [J×g-1×K-1]
Puesto que QV = U y QP = H
en un sistema cerrado, en equilibrio o proceso reversible y sólo W(P-V) es
posible definir :
1 qP 1  H 
Cp     
Capacidad calorífica molar a P cte n dT n  T  P
p. Intensivas
f=(T,P,V) U,Hf(T,P,V)
1 qv 1  U 
Capacidad calorífica molar a V cte Cv     
n dT n  T V
CPf(T,P,V)
25
CP
300bar
(J/g.K)
500bar
5 150bar
0 1bar
350
t (ºC) 650
30 H2O
Differential Scanning Calorimetry (DSC) CP
400ºC
(J/g.K)
350ºC 500ºC
CP > 0 5
600ºC
CP ≠ CV 0
CV > 0 0 500
P (bar) 1000
¿Cuál es la relación entre CP y CV?
 H   U   U   V   U 
C P  CV         T   P  T    T 
 T  P  T V  P  P  V
H  U  PV
 U   U 
U  f (T , V ) dU    dT    dV  U   U   U   V 
 T V  V  T        
 V   V   T  P  T V  V T  T  P
V  f (T , P ) dV    dT    dP
 T  P  P  T
 U    V 
C P  CV     P  
 V T  T P
¿Cuál es la relación entre CP y CV?
 H   U   U   V   U 
C P  CV         T   P  T    T 
 T  P  T V  P  P  V
H  U  PV
 U    V 
C P  CV     P  
  V  T   T P
Gas Ideal  U 
  0 Gas Ideal
  V T
PV  nRT
 V  nR CP-CV = nR
  
 T  P P
de sistemas cerrados
De forma general
 U   U   U 
U  f (T ,V ) dU    dT    dV  C dT    dV
 T V  V  T  V  T
V
 H   H   H 
H  f (T , P ) dH    dT    dP  C dT    dP
 T  P  P  T  P  T
P
• En un proceso cíclico
U  U f  U i  0
T  P  V  0
H  H f  H i  0
• Cambio de Fase a T y P constante
T
100ºC
H2O
1at
tiempo
U   q   w  QP  Pext  dV
U  H  PV • El QP se emplea en V y en U,

que depende del estado de agregación
• Cambio de estado de un Gas Ideal
0
 U   U 
dU    dT    dV U   CV (T )dT  CV T
 T V  V  T GI
Si CV cte
0
 H   H 
dH    dT    dP H   CP (T )dT  CP T
 T  P  P  T GI
Si CP cte
• Proceso Isotérmico (T=cte) de un Gas Ideal

P cte W   P V rev. o irrev.
U=0 nRT
dT  0 W    Pext dV    Pgas dV    dV
H=0 rev. GI V T cte
V P
U  Q  W Q = -W W  nRT Ln 2  nRT Ln 2
V1 P1
0
• Proceso Adiabático (Q=0) de un Gas Ideal dU  q  w
U   CV (T )dT  W   Pext dV

• Proceso Adiabático (Q=0) Irreversible (P cte) de un G.I.
W   Pext V U   CV (T )dT  CV T   PV

Si CV cte
H   CP dT  CP T
Si CP cte
0
• Proceso Adiabático (Q=0) de un Gas Ideal dU  q  w
U   CV (T )dT  W   Pext dV

• Proceso Adiabático (Q=0) Reversible de un Gas Ideal
nRT
dU  CV dT  w   Pgas dV   dV
V
dT dV T2 V2
CV  nR CV Ln  nRLn
T V T1 V1
H   CP dT  CP T U  CV T  W
Si CP cte
• Proceso Adiabático (Q=0) Reversible de un Gas Ideal

T2 V2
CV Ln  nRLn P
T1 V1 T=cte
PV  cte
nR / CV
 T2   V1 
 T   V  Q=0
PV   cte
 1  2
V
GI CP  CV  R  1
 T2   V1 
 
CP  T   V  TV  1  cte
CV  1  2
PV   cte
PROBLEMAS RESUELTOS
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA:
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA
Primera Ley de la termodinámica
Diagrama de MOLLIER:
 El refrigerante esta sometido cambios de estado, de

temperatura y presión según circula a través del
sistema de refrigeración
 La información sobre estos cambios para los cálculos
se puede obtener de tablas o de manera más sencilla
sobre representaciones gráficas, la más utilizada es el
diagrama presión entalpía o de Mollier,
 El diagrama tiene presión (bar, atm o kPa) en el eje
vertical o de ordenadas y entalpía (kJKg o Kcal/kg) en
el eje horizontal o de abcisas, y cada punto en el
diagrama representa un estado del refrigerante
Punto critico
Línea de Liquido
saturado
Línea de Vapor
saturado
Son las que delimitan la denominada campana. En la línea de líquido

saturado solo hay líquido al 100% (en estado de equilibrio), a la temperatura de
saturación que le corresponde, de acuerdo con la presión a la que está sometido. De
forma que la más ligera adición de calor provocará la aparición de la primera
burbuja.
En la línea de vapor saturado solo hay vapor al 100%, en estado de
equilibrio, de forma que la más pequeña sustracción de calor provocará la aparición
Punto critico
Temperatura
crítica
Punto critico: Es el punto más alto de la campana, en este punto por mucho que se
incremente la presión ya no es posible condensar.
Temperatura crítica: Es la temperatura límite a la cual un gas no puede ser
licuado por compresión. Por encima de esta temperatura es imposible condensar
un gas aumentando la presión.
Punto critico
Zona Liquido
Liquido saturado El SUBENFRIAMIENTO del líquido se representa en la

zona izquierda del diagrama correspondiente al líquido
más o menos subenfriado.
Un punto de esta zona representa un estado de líquido
a una temperatura inferior a la de saturación.
Punto critico
Zona Gas
Zona Vapor
Temperatura
Vapor saturado
crítica
El RECALENTAMIENTO como la compresión de los vapores se efectuará en la
zona derecha del diagrama.
Un punto en esa zona representa un estado de vapor calentado tras sufrir la
ebullición, es decir, vapor a una temperatura superior a la de saturación
RECALENTAMIENTO:
Es la diferencia de temperaturas existente entre la temperatura real

del refrigerante en estado vapor y la temperatura de saturación
correspondiente a la presión a la cual se halla el mismo. La primera se mide
con un termómetro ( temperatura termométrica ), mientras que la segunda
se mide con un manómetro, y se lee o bien en el mismo manómetro o,
tranformándose a presión absoluta, en la tabla de refrigerante, recibiendo
por ello el nombre de temperatura manométrica. Ambas mediciones deben
hacerse en el mismo punto del circuito, pues de lo contrario no medirían un
recalentamiento real.
SUBENFRIAMIENTO:
Es la diferencia de temperaturas existente entre la temperatura de

saturación correspondiente a la presión a la cual se halla el refrigerante y la
temperatura real del líquido. Como en el caso anterior se deben comparar
las temperaturas manométrica y termométrica.
Zona
Liquido-Vapor
Liquido saturado Vapor saturado
Cuando se representa el funcionamiento de una instalación en el

diagrama, veremos que la condensación y la evaporación del fluido se efectúa en
el interior de la campana, ya que en estos procesos tenemos diferentes
proporciones de líquido y vapor.
Punto critico
Zona Gas
Zona Liquido
Zona
Liquido-Vapor
Zona Vapor
Temperatura
Liquido saturado Vapor saturado
crítica
Líneas de presiones: Las líneas horizontales corresponden a las presiones absolutas
(Pre. absoluta=Pre. relativa o manométrica + Pre. atmosférica).
En el lenguaje técnico a estas líneas horizontales se les llama abcisas, y al efectuarse

los cambios de estado a presión constante tanto en el condensador como en el
evaporador reciben el nombre de isóbaras.
 Líneas de presión constante-isobaras unen puntos de igual
presión, son horizontales en el diagrama de presión-entalpía (en
presiones absolutas y no relativas)
 Las unidades habituales son kPa, bar o atmósfera
Líneas de entalpía: Son líneas verticales en las que el refrigerante
tiene el mismo calor, sea cual sea su estado, reciben el nombre de
isotentálpicas. En el SI las unidades empleadas son KJ/Kg (1Kcal/Kg =
4.18Kj/Kg ).
Con este dato podremos conocer cuanto calor lleva el refrigerante en la

entrada del evaporador, y saber cuanto lleva en la salida, ya que solo nos vastará con
restarlos dos valores y sabremos cuanto calor ha sido capaz de absorber cada Kg de
refrigerante que ha pasado por el evaporador, así como la cantidad de calor que
tendrá que evacuar el condensador cuando le sumemos el correspondiente al trabajo
de compresor.
Líneas de Entalpía en el Diagrama de Mollier
Líneas de entalpía constante-
isoentálpicas, unen puntos de
igual entalpía, son verticales
en el diagrama de presión-
entalpía
Las unidades habituales en
que se mide KJ /kg o Kcal/ kg
Lo importante es la diferencia
de entalpía entre dos puntos
Líneas de temperatura: Reciben el nombre de isotermas. En la zona de líquido se
aproximan mucho a la vertical, y no se suelen representar en el diagrama, mientras
que en la zona de líquido-vapor se superponen a la isóbara correspondiente, debido a
que el cambio de fase se hace a una temperatura y presión constante (pasan a ser
líneas horizontales). En la zona de vapor, las isotermas empiezan a descender de forma
asintótica.
La unidad empleada en el SI es el ºC
Líneas de calidad: Son líneas oblicuas y casi verticales en el interior de la campana,
entre las curvas de líquido saturado y vapor saturado, indican el porcentaje de líquido
y vapor existente en la mezcla. P.ej. 0 100 % líquido y 0 % vapor.
Si la línea está más próxima a la curva de líquido saturado hay más líquido que vapor
en la mezcla, p.ej. 0,2 20 % vapor y 80 % líquido; y al contrario si está más próximo a
la curva de vapor saturado, p.ej. 0,8 80 % vapor y 20 % líquido
Líneas de volumen específico constante: Este dato nos permitirá conocer el
volumen que ocupa un Kg de refrigerante que ya está totalmente evaporado, bajo
unas condiciones de trabajo específicas.
La unidad más empleada para el volumen específico es el m3/Kg.

Las líneas de volumen constante reciben el nombre de isócoras
El termino de entropía se utiliza cuando el vapor se comprime, y no se
añade ni libera calor al exterior.
Cuando la entropía es constante, el proceso se denomina adiabático.
Es práctica común dibujar la línea de compresión a lo largo de una línea
de entropía constante o paralela a ella.
La unidad de medida que se utiliza es el Kj / (Kg K ).
Líneas de entropía constante, isoentrópicas: Son líneas casi verticales

algo inclinadas a la derecha que se emplean para el trazado de los
procesos de compresión.
Zona Líquido
Subenfriado
Zona mezcla
Zona Vapor
líquido - vapor
Sobrecalentado
Línea de entalpía
constante
Resumen líneas y zonas del diagrama de Mollier
Trazado Ciclo Ideal o Teórico de Refrigeración por Compresión de
Vapor
Hipótesis sobre el ciclo:

 La vaporización y la condensación del refrigerante se realizan a
presión constante (rectas horizontales en el diagrama p-h)
 El refrigerante en la aspiración del compresor es vapor saturado,
se representa por un punto sobre la línea de vapor saturado
 El refrigerante a la salida del condensador es líquido saturado, se
representa por un punto sobre la línea de líquido saturado
• Punto 1.- Refrigerante en estado líquido saturado a
presión y temperatura de condensación, está en la
intersección de la curva de líquido saturado con la
isobara de la presión de condensación
Refrigerante a la salida del condensador, antes del
dispositivo de expansión
 Expansión, recta 1-2 el caudal de fluido refrigerante atraviesa el
dispositivo de expansión, el cual provoca un fuerte descenso,
caída en la presión desde la presión de condensación que había
en el punto 1 hasta la presión de evaporación en el punto 2, parte
del líquido se evapora
 El refrigerante en este proceso ni absorbe ni cede calor del
exterior, por tanto lo realiza a entalpía constante, que en el
diagrama se representa con una línea vertical
• Punto 2.- Refrigerante en estado de mezcla líquido-vapor a la
temperatura y presión de evaporación en un proceso de entalpía
constante. Esta en el corte de la isobara de la presión de
evaporación con la línea isoentálpica trazada desde el punto 1.
El refrigerante está detrás del dispositivo de expansión en la
entrada del evaporador.
 Evaporación, recta 2-3 transformación a presión constante en
que la mezcla líquido – vapor hierve, se evapora por la bajada de
presión que ha sufrido, tomando calor del recinto en el que se
encuentra, a través del aire que está a una temperatura superior
a de la evaporación. El líquido se va transformando en vapor en
el interior de los tubos del evaporador hasta completar el
proceso en el punto 3.
• Punto 3.- Refrigerante en estado vapor saturado a la
temperatura y presión de evaporación que ha incrementado su
entalpía. Esta en el corte de la línea isobara de la presión de
evaporación o baja presión con la curva de vapor saturado
El refrigerante ha salido del evaporador y esta en la tubería de
aspiración a la entrada del compresor
 Compresión, línea 3-4 transformación isoentrópica en la que el
refrigerante es comprimido aumentando su presión y su
temperatura siguiendo, en el diagrama, la línea de entropía
constante que parte desde el punto 3 hasta cortar a la isobara
correspondiente a la presión de condensación y obtenemos así el
punto 4.
 El punto 4 representa vapor sobrecalentado a la presión de
condensación con un aumento de entalpía a la salida del
compresor y a la entrada del condensador.
 Condensación, recta 4-1 transformación isóbara en la que el gas
es enfriado y condensado en el condensador a la presión de
condensación o de alta, mediante la acción de un fluido exterior
(aire o agua) que primero extrae calor sensible al gas
refrigerante, para enfriarlo hasta el punto 5 (vapor saturado) y
luego extrae calor latente ya a la temperatura constante de
condensación, para condensarlo eliminando todo el calor que el
refrigerante había absorbido en el proceso de evaporación y
compresión, para convertirlo en líquido saturado (punto 1),
cerrando el ciclo.
Ciclo Teórico de Refrigeración por Compresión de
Vapor.
Ejemplo Trazado sobre el Diagrama de Mollier.
Dibujemos sobre el diagrama p-h el ciclo de una

instalación frigorífica que trabaja con R-134a con una
temperatura de condensación de 40 º C y un
temperatura de evaporación de – 18 º C
Emplearemos el diagrama de Mollier para el R-134a
comparándolo con la tabla de saturación para el R-
134a
Ciclo de Refrigeración por Compresión de Vapor. Parámetros
 Dibujado el ciclo a
partir de las
temperaturas de
evaporación y
condensación,
conoceremos los
valores de
entalpía de cada
los puntos de
trabajo que
definen el ciclo
para calcular los
siguientes
parámetros:
Ciclo de Refrigeración por Compresión de
Vapor. Parámetros
 Calor absorbido en el evaporador o efecto frigorífico
 Caudal másico de refrigerante o fluido frigorífico
 Trabajo de compresión
 Potencia (eléctrica) del compresor
 Caudal volumétrico o desplazamiento volumétrico
 Calor a disipar en el condensador
 Potencia calorífica a disipar en el condensador
 Coeficiente de rendimiento (C.O.P.) o coeficiente de
eficiencia energética (C.E.E.)
 Producción frigorífica volumétrica
Formulas Parámetros Ciclo Teórico de Refrigeración
 Calor absorbido en el evaporador: Qevaporador = h3 – h2
 Caudal másico de refrigerante:
m = PF / Qevaporador
PF: Potencia frigorífica. Se obtiene del ábaco psicrométrico.
 Trabajo de compresión: Qcompresor = h4 – h3
 Potencia (eléctrica) del compresor: Pec = Qcompresor · m
 Caudal volumétrico: V= m · ve
ve: Volumen específico
 Calor a disipar en el condensador: Qcondensador = h4 – h1
 Potencia calorífica a disipar en el condensador
Qc = Qc · m = (h4 – h1) · m
 Coeficiente de rendimiento (COP):
COP = Qevaporador / Qcompresor
 Producción frigorífica volumétrica: Qv = Qevaporador / ve

TERMOD TEMAS 1 Al 5 Agosto-23

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TERMOD TEMAS 1 Al 5 Agosto-23

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE TECNOLOGÍA DE LA INDUSTRIA.

Profesor: Edmundo J. Perez Escobar.

La termodinámica solamente es útil cuando se aplica a

Si un sistema en equilibrio es perturbado, la

Estas variables caracterizan a los estados termodinámicos y dependen

La trayectoria seguida en el cambio entre estados no es materia de la

Se reconocen dos tipos extremos e ideales de proceso

Proceso termodinámico reversible

 Calor latente es aquel que agregado o sustraído a una

Depende de tres factores:

 La naturaleza del cuerpo.

 La variación de temperatura que se desea

 Q es la cantidad de calor entregada o recibida por

 m es la masa del cuerpo (Kg).

 Ce: es el calor específico de la sustancia

 T ° i es la temperatura inicial del cuerpo (°C).

 T ° f es la temperatura final del cuerpo (°C)

TGBH=Temperatura + Humedad + Velocidad del Aire + Calor Radiante

TGBH: Temperatura Globo y Bulbo Húmedo

La temperatura corporal profunda no exceda los 38°C.

Valores Límites Permisibles dependes de 2 Parámetros:

 Continuidad del Trabajo.

 Carga de Trabajo según costo

Entre los efectos de la exposición a ambientes muy fríos destacan como

Exposición al Frío: Temperatura + Velocidad del aire

Temperatura ambiental crítica: Al aire libre, aquella igual o

CALOR LATENTE: Calor necesario para la fase de una sustancia:

CAMBIOS DE FASE: Calor latente de cambio de estado

CAMBIOS A PRESIÓN CONSTANTE: Entalpía de cambio de estado

CALOR LATENTE DE CAMBIO DE ESTADO

Ejemplo: El siguiente Grafico corresponde al Análisis

Aire seco Aire húmedo Aire saturado

Coordenadas punto triple: 0.01 ºC, 0.00611 bar

Es la medida de la cantidad de fluido

La Fuerza con la que un fluido es atraído hacia la

W=m*g donde g=9.81 m/S2

F=m*a Unidad de medida

Los gases se comprimen con facilidad.

Otra usual unidad de presión es la atmósfera (atm), que

La presión real en una determinada posición se llama presión absoluta, y se

(dq)P : Transferencia de calor a presión constante es una variable de estado. A

La diferencia de temperatura es la fuerza motriz para la transferencia de

La potencia transmitida mediante la flecha es el trabajo de flecha por unidad

donde k es la constante de resorte y tiene las unidades

REQUERIMIENTOS DE POTENCIA DE UN AUTOMÓVIL

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POTENCIA QUE REQUIERE UN AUTOMÓVIL PARA

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La energía se puede transferir hacia o desde un sistema en tres formas:

El balance de energía para un sistema que experimenta

o, en la forma de tasa, como

Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t

se relacionan con las cantidades por unidad de tiempo mediante

El balance de energía se puede expresar por unidad de masa como

Aceleración de aire mediante un ventilador

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Efecto de calentamiento de un ventilador

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Solución Se piensa iluminar un aula mediante lámparas fluorescentes.

Suposiciones El efecto de las fluctuaciones de voltaje es insignificante

Potencia de iluminación = (potencia que consume la lámpara)X(número de lámparas)