CURSO DE AUXILIAR DE FARMACIA

MODULO I

1. INTRODUCCIÓN

La importancia del conocimiento del manejo de medicamentos a nivel de las Farmacias y

de su uso por el paciente, es de vital importancia, no solo por lo delicado que pueda ser
en cuanto a su consumo, sino por el efecto que pueda producir el hecho de que le sea
administrado a este el medicamento equivocado; ya sea por: la falta de conocimiento del
que expende, la solicitud del paciente que se le recomiende un medicamento que alivie
su malestar y por la equivocada interpretación de la receta médica.

El Auxiliar no solamente ayuda al Químico Farmaceutico o Bioquímico Farmaceutico en:

la adquisición conservación almacenamiento y expendio de medicamentos en la farmacia
sino también es el encargado de entregar información y orientación con ayuda del
Químico Farmaceutico o Bioquímico Farmaceutico al paciente acerca del uso delicado y
cuidadoso de los medicamentos. Esto también va de acuerdo a cada persona en forma
particular es decir que no todo fármaco que es usado para cierta sintomatología va a ser
indicado para todos aquellos que sufren lo mismo, porque cada persona es
particularmente un mundo distinto y debe ser individualizada y tratada según todos los
datos o anamnesis que podamos reunir de él o de ella ya que pueda presentar otras
afecciones o trastornos en ese momento tal es el caso de las personas enfermas del
hígado, riñón, corazón, niños, ancianos, mujeres embarazadas; a los cuales un mismo
medicamentos les puede salvar o atenuar sus síntomas o empeorar la enfermad.

Por tal motivo el objetivo del curso es ser una guía y una herramienta importante para la
formación de auxiliares de farmacia.

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2. DEFINICIONES:

2.1 ESTABLECIMIENTO FARMACEUTICO:

Para fines legales y reglamentarios, son establecimientos farmacéuticos los laboratorios
farmacéuticos, casas de representación de medicamentos, distribuidoras farmacéuticas,
farmacias y botiquines, que se encuentran en todo el territorio nacional.

2.2 FARMACIA:
Son establecimientos farmacéuticos autorizados para la dispensación y expendio de
medicamentos de uso y consumo humano, especialidades farmacéuticas, productos
naturales procesados de uso medicinal, productos biológicos, insumos y dispositivos
médicos, cosméticos, productos dentales, así como para la preparación y venta de
fórmulas oficinales y magistrales. Deben cumplir con buenas prácticas de farmacia.
Requieren para su funcionamiento la dirección técnica y responsabilidad de un profesional
químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico.
Botiquines. Son establecimientos farmacéuticos autorizados para expender al público,
únicamente la lista de medicamentos y otros productos que determine la autoridad
sanitaria nacional; funcionarán en zonas rurales en las que no existan farmacias y deben
cumplir en todo tiempo con prácticas adecuadas de almacenamiento.

2.3 PROFESIONAL QUIMICO O BIOQUIMICO FARMACEUTICO:

Es el experto en "El Manejo del Medicamento", en lo que se refiere a: Identificación,
procesamiento, dispensación-vigilancia.

2.4 ATENCIÓN FARMACÉUTICA

Es la asistencia al paciente por parte del químico farmacéutico o bioquímico farmacéutico
en el seguimiento del tratamiento fármaco terapéutico, dirigido a contribuir con el médico y
otros profesionales de la salud, en la consecución de los resultados previstos y el logro
del máximo beneficio terapéutico.

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2.5 AUXILIAR DE FARMACIA:

El auxiliar de farmacia tiene diversos objetivos y competencias específicas, todas ellas
dirigidas a ayudar al farmacéutico titular a la dispensación de medicamentos a los
pacientes. En definitiva, el auxiliar de farmacia realiza una labor imprescindible a la hora
de asesorar a los pacientes y dispensarles los medicamentos a éstos.

2.6 MEDICAMENTO
Es toda preparación o forma farmacéutica, cuya fórmula de composición expresada en
unidades del sistema internacional, está constituida por una sustancia o mezcla de
sustancias, con peso, volumen y porcentajes constantes, elaborada en laboratorios
farmacéuticos legalmente establecidos, envasada o etiquetada para ser distribuida y
comercializada como eficaz para diagnóstico, tratamiento, mitigación y profilaxis de una
enfermedad, anomalía física o síntoma, o el restablecimiento, corrección o modificación
del equilibrio de las funciones orgánicas de los seres humanos y de los animales. Por
extensión esta definición se aplica a la asociación de sustancias de valor dietético, con
indicaciones terapéuticas o alimentos especialmente preparados, que reemplacen
regímenes alimenticios especiales.

2.7 MEDICAMENTO VENTA LIBRE

Es el medicamento oral o tópico que por su composición y por la acción farmacológica de
sus principios activos, es autorizado para ser expendido o dispensado sin prescripción
facultativa.

2.8 MEDICAMENTO GENERICO

Es aquel que se registra y comercializa con la Denominación Común Internacional (DCI)
del principio activo, propuesta por la Organización Mundial de la Salud; o en su ausencia,
con una denominación genérica convencional reconocida internacionalmente. Estos
medicamentos deben mantener los niveles de calidad, seguridad y eficacia requeridos
para los de marca.

2.9 MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO:

Es el preparado farmacéutico obtenido por técnicas homeopáticas, conforme a las reglas
descritas en las farmacopeas oficiales aceptadas en el país, con el objeto de prevenir la

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enfermedad, aliviar, curar, tratar y rehabilitar a un paciente. Los envases, rótulos,

etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan
su calidad, estabilidad y uso adecuado. Deben ser prescritos por profesionales
autorizados para el efecto y dispensados o expendidos en lugares autorizados para el
efecto.

2.10 MEDICINAS ALTERNATIVAS

Son el conjunto de medicinas científicamente comprobadas, ejercidas por profesionales
médicos, con título de cuarto nivel en la materia y reconocidas por la autoridad sanitaria
nacional.

2.11 MEDICINAS TRADICIONALES

Son el conjunto de conocimientos y prácticas ancestrales de las nacionalidades, pueblos,
comunidades indígenas, mestizas y afro descendientes que a lo largo del tiempo han
constituido un saber específico, mantenido y difundido en un contexto cultural, de
interrelación de elementos naturales, éticos, espirituales, mentales, psicológicos y
afectivos y que se explica y funciona en ese mismo universo cultural. Sus prácticas se
corresponden con saberes, técnicas y procedimientos propios de su cosmovisión y son
ejercidas por sanadores de las medicinas tradicionales, reconocidos por sus
comunidades y registrados por la autoridad sanitaria nacional.

2.12 PRODUCTO NATURAL PROCESADO DE USO MEDICINAL

Es el producto medicinal terminado y etiquetado, cuyos ingredientes activos están
formados por cualquier parte de los recursos naturales de uso medicinal o sus
combinaciones, como droga cruda, extracto o en una forma farmacéutica reconocida,
que se utiliza con fines terapéuticos. No se considera un producto natural procesado de
uso medicinal, si el recurso natural de uso medicinal se combina con sustancias activas
definidas desde el punto de vista químico, inclusive constituyentes de recursos naturales,
aislados y químicamente definidos.

2.13 PRODUCTO NUTRACÉUTICO

También llamado funcional o compuesto bioactivo, es cualquier producto semejante en
apariencia a un alimento convencional que tiene uno o más beneficios intencionales, más

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allá de proporcionar una nutrición adecuada, como un mejor estado de salud o una
reducción del riesgo de una enfermedad determinada.

2.14 PRINCIPIO ACTIVO

Es el componente que porta las cualidades farmacológicas presentes en una sustancia.
Esto quiere decir que el principio activo de un fármaco es aquel que permite prevenir,
tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de salud.

2.15 FORMA FARMACEUTICA

Es la forma de preparación de un medicamento con el fin de posibilitar su administración.

2.16 DISPOSITIVOS MÉDICOS

Son los artículos, instrumentos, aparatos, artefactos o invenciones mecánicas,
incluyendo sus componentes, partes o accesorios, fabricado, vendido o recomendado
para uso en diagnóstico, tratamiento curativo o paliativo, prevención de una enfermedad,
trastorno o estado físico anormal o sus síntomas, para reemplazar o modificar la
anatomía o un proceso fisiológico o controlarla. Incluyen las amalgamas, barnices,
sellantes y más productos dentales similares.

2.17 REGISTRO SANITARIO

Es la certificación otorgada por la autoridad sanitaria nacional, para la importación,
exportación y comercialización de los productos de uso y consumo humano señalados en
el artículo 137 de esta Ley. Dicha certificación es otorgada cuando se cumpla con los
requisitos de calidad, seguridad, eficacia y aptitud para consumir y usar dichos productos
cumpliendo los trámites establecidos en la presente Ley y sus reglamentos.

2.18 FECHA DE CADUCIDAD

El significado real de la fecha de caducidad es que, en base a estudios reales o
extrapolaciones de estudios de degradación, el medicamento en su envase original, será
estable hasta la fecha indicada.

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2.19 ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

Es la propiedad de un medicamento contenido en un envase de determinado material
para mantener durante el tiempo de almacenamiento y uso las características físicas,
químicas, fisicoquímicas, microbiológicas y biológicas entre los límites especificados.

2.20 RECETA
Se trata de un documento normalizado que el médico desarrolla cuando debe recomendar
un medicamento para que el paciente pueda conseguirlo en una farmacia. Para
elaborarlo, el profesional cuenta con una habilitación legal. La receta médica, de este
modo, garantiza que las drogas que incluyen los medicamentos sean utilizados sólo con
fines terapéuticos

2.21 BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO

Es la parte de la garantía de calidad que asegura que los productos sean conservados de
forma segura.

2.22 PERMISO DE FUNCIONAMIENTO

Es el documento otorgado por la autoridad sanitaria nacional a los establecimientos
sujetos a control y vigilancia sanitaria que cumplen con todos los requisitos para su
funcionamiento, establecidos en los reglamentos correspondientes.

2.23 CLASIFICACION ATC

La clasificación ATC es un sistema europeo de codificación de sustancias farmacéuticas y
medicamentos en cinco niveles con arreglo al sistema u órgano efector y al efecto
farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química de un fármaco. A
cada fármaco le corresponde un código ATC, y éste se especifica en la ficha técnica
(resumen de las características del producto) del medicamento.

2.24 USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTO

“Los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis
correspondientes a sus requisitos individuales, durante un período de tiempo adecuado y
al menor coste posible para ellos y para la comunidad”. (OMS)

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3 TIPOS DE FARMACIA:

3.1 FARMACIA OFICINAL

Las oficinas de farmacia son establecimientos sanitarios privados de interés público, en
las que el farmacéutico titular – propietario (Farmacia) de las mismas, asistido, en su
caso, de ayudantes o auxiliares, deberá prestar atención Farmaceutica a los usuarios.

3.2 FARMACIA MAGISTRAL

Elaboración de las diversas formas farmacéuticas, sólidas y liquidas de acciones
sistémica o de acción tópica.

3.3 FARMACIA HOSPITALARIA

La Farmacia Hospitalaria es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la
población en sus necesidades farmacéuticas, a través de la selección, preparación,
adquisición, control, dispensación, información de medicamentos y otras actividades
orientadas a conseguir una utilización apropiada, segura y costo-efectiva de los
medicamentos y productos sanitarios, en beneficio de los pacientes atendidos en el
hospital y en su ámbito de influencia."

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