GUIA PARA EXAMEN SICAD.

1. POLITICA FARMACEUTICA. Constituye el conjunto de lineamientos que bajo la conducción de la autoridad

sanitaria, pretende garantizar el acceso universal y el consumo o uso responsable de los medicamentos y
demás insumos para la salud de alta calidad en beneficio de la población.
2. Norma Mexicana NOM-059-SSA1 -2013, “Buenas prácticas de fabricación de medicamentos”
3. Norma Mexicana NOM-072-SSA1 -2012, “Etiquetado de medicamentos y de remedios herbolarios”

4. Norma Mexicana NOM-220-SSA1 -2012, “Instalación y operación de la farmacovigilancia”

5. Norma Mexicana NOM-240-SSA1 -2012, “Instalación y operación de la tecnovigilancia”

6. Acuerdo emitido el 27/05/2010 en el Diario Oficial de la Federación, “Acuerdo por el que se determinan los
lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos”

7. FARMACIA: Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas,

incluyendo aquella que contengan estupefacientes y psicotrópicos, insumos para la salud en general y
productos de perfumería, belleza y aseo.

8. BOTICA: Establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo

aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud.

9. DROGUERÍA: Establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y

oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que

contengan estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud.

10. ASISTENTE DE DISPENSACIÓN: Es la persona que cuenta con los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico, cuando fuera indispensable la receta médica o aquella
otra solicitada por el consumidor o usuario, aplicando la legislación sanitaria vigente y proporcionándole un

servicio de calidad, con información precisa sobre el producto adquirido.

11. DISPENSACIÓN: Acto profesional cuyos objetivos son la entrega de insumos para la salud en las
condiciones óptimas y de acuerdo con la normatividad vigente.

12. INSUMO PARA LA SALUD: Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes y las materias primas y
aditivos que intervengan para su elaboración; así como los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas

funcionales, agentes de diagnóstico, insumos de uso odontológico, material quirúrgico, de curación y

productos higiénicos.

13. ALIMENTO: Es cualquier substancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que
proporcione al organismo elementos para su nutrición.
14. SUPLEMENTO ALIMENTICIO. Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales,
deshidratados o concentrados de frutas, adicionados o no, de vitaminas o minerales, que se puedan
presentar en forma farmacéutica y cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total,

complementarla o suplir alguno de sus componentes.

15. MEDICAMENTO: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto
terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal
por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas.
16. MEDICAMENTO ALOPATICO: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que

tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se

identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas, y se
encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos alopáticos.
17. MEDICAMENTO HERBOLARIO: Los productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste,

cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como

jugos, resinas, aceites grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, cuya eficacia terapéutica y
seguridad ha sido confirmada científicamente en la literatura nacional o internacional.
18. MEDICAMENTO HOMEOPATICO: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que

tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los

procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos,

o si ésta no los incluye, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional o

internacional.
19. REMEDIO HERBOLARIO: Preparado de plantas medicinales, o sus partes, individuales o combinadas y sus

derivados, presentando en forma farmacéutica al cual se le atribuye por conocimiento popular o

tradicional, el alivio para algunos síntomas participantes o aislados de una enfermedad.

20. ANTIBIOTICO: Sustancia química producida por un ser vivo (microorganismos) o por síntesis química

(sintetizada artificialmente), que destruye o inhibe el desarrollo de otros microorganismos sensibles

(generalmente bacterias).
21. HEMODERIVADO: Se entiende por hemoderivados aquellas especialidades farmacéuticas cuyo principio

activo proviene del plasma de donantes humanos sanos a través de un proceso de fraccionamiento y
purificación adecuado.

22. ANTIVIRALES: Los fármacos antivirales/antirretrovirales son aquellos compuestos capaces de inhibir una o
varias etapas del ciclo de multiplicación viral dentro de la célula huésped.

23. REACCIONES ADVERSA MEDICAMENTOSA RAM: es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva
y no intencionada, y que tenga lugar a dosis que se apliquen normalmente en el ser humano para la
profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la restauración, corrección o
modificación de funciones fisiológicas.
24. FARMACOVIGILANCIA: La Farmacovigilancía es un concepto amplio que abarca la observación de todos

los efectos que produce un medicamento tanto benéficos como nocivos, proporciona un instrumento para
el conocimiento sobre el uso seguro y racional de los mismos.
25. TECNOVIGILANCIA: El propósito de la tecnovigilancia es garantizar que los dispositivos médicos que se
encuentran disponibles en el mercado funcionen de la manera indicada conforme a la intención de uso del
fabricante.

26. MARCO LEGISLATIVO:

27. ELEMENTOS QUE DEBE DE CONTENER UNA FACTURA: Descripción del insumo para la salud, número de
lote y caducidad.

28. QUE ES UNA RECETA MEDICA: es una orden escrita emitida por el médico (prescripción) para que se surta
o dispense uno o varios medicamentos al paciente y establece la relación terapéutica formal con el

paciente, indica el diagnóstico y el tratamiento no farmacológico y farmacológico para aliviar los síntomas y
restablecer la salud del individuo.

29. CARACTERISTICAS DE UN MDICAMENTO CADUCO: Disminuye su actividad terapéutica, Se torna inestable,

Aparición de sustancias tóxicas, formadas como producto de la degradación durante el almacenamiento,

No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que asegure su uso.
30. QUE ES EL SINGREM: es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para facilitar el cumplimiento del

marco regulatorio en materia ambiental.

31. QUE ES FARMACOVIGILANCIA: La Farmacovigilancia “recoge, vigila, investiga y evalúa la información sobre
los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con
el objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir
daños en los pacientes.

32. TECNOVIGILANCIA: Se define como el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar

incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico, que puedan causar un daño al
paciente, operador o al medio ambiente que lo circunda.