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PERFIL OCUPACIONAL DEL AUXILIAR DE SERVICIOS

FARMACEUTICOS

YIMER ALFREDO MANTILLA CARRILLO


Químico farmacéutico – ESP.
Auditoria De La Calidad EN Salud
EL COMPLEMENTO IDEAL
CONCEPTOS
 Medicamento: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de
principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma
farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento,
curación o rehabilitación de la enfermedad. ?
 Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del
medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso
adecuado.
 Estabilidad: Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de
mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones
establecidas, en relación a su identidad, concentración o potencia, calidad,
pureza y apariencia física.
CONCEPTOS
 Farmacovigilancia: Es la ciencia y actividades relacionadas con la
detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o
cualquier otro problema relacionado con medicamentos.
 Forma farmacéutica: La disposición individualizada a que se adaptan
los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la
presentación final de un producto, definida de acuerdo a su forma farmacéutica y
grado de esterilidad
 Trazabilidad: Capacidad para seguir la historia, la aplicación o localización
de todo aquello que está en consideración en un medicamento, especialmente lo
relacionado con el origen de los materiales, el proceso de elaboración y la
localización del producto después de salir del sitio de elaboración.
Servicio farmacéutico
 Es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, de
carácter técnico, científico y administrativo, relacionados con los
medicamentos y dispositivos médicos utilizados en la promoción de
la salud y la prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de
la enfermedad, con el fin de contribuir al mejoramiento de la calidad
de vida individual y colectiva.
REQUISITOS DE SERVICIOS FARMACEUTICOS SEGÚN
SU COMPLEJIDAD
REQUESITOS DE SERVICIOS FARMACEUTICOS
SEGÚN SU COMPLEJIDAD
REQUESITOS DE SERVICIOS FARMACEUTICOS SEGÚN SU
COMPLEJIDAD
REQUESITOS DE SERVICIOS
FARMACEUTICOS SEGÚN SU COMPLEJIDAD
REQUISITOS DE SERVICIOS
FARMACEUTICOS SEGÚN SU COMPLEJIDAD
AUXILIAR EN SERVICIOS FARMACEUTICOS

Es el Técnico de la salud que posee


formación académica Técnico - Científica y
humanista que le permite estar capacitado
para prestar apoyo eficiente al Químico
Farmacéutico y al Regente en Farmacia, en
todas las actividades propias del ámbito de
la Actividad Farmacéutica.

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COMPETENCIAS DEL AUXILIAR EN SERVICIOS
FARMACEUTICOS

1. Recepción Medicamentos y
Dispositivos médicos

2.Control de Almacén y
Documentación

3.Control de inventario

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COMPETENCIAS DEL AUXILIAR EN
SERVICIOS FARMACEUTICOS

4.-Dispensación (distribución) de
medicamentos y Dispositivos
médicos.

5. Medicamentos LASA.

6. Preparación de medicamentos
(reempaque de tabletas,
capsulas, grageas).
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Recepción Medicamentos y Dispositivos
médicos

 Conjunto de actividades tendientes a verificar y


garantizar el ajuste de las características de los
productos farmacéuticos y dispositivos médicos a  los
requerimientos administrativos y técnicos en el
momento de su ingreso a la droguería.
Recepción Medicamentos y
Dispositivos médicos
Recepción Medicamentos y
Dispositivos médicos
ADMINISTRATIVA
FACTURA DE VENTA

EVALUACIÓN
Muestreo en la recepción

TABLA MILITAR ESTANDAR

https://www.youtube.com/watch?v=O88Bo9CMzGs
Control de Almacén y
Documentación

 Controles ambientales (T-H)

FORMATOS
FORMATO DE REGISTRO DE
TEMPERATURA Y HUMEDAD
IDENTIFICACIÓN DE POSIBLES
MEDICAMENTOS FRAUDULENTOS
Control de inventario

JORNADA EXTENDIDA
Acta de Apertura de Carro de
Paro
Control de inventario

 Control de fechas de vencimiento


 Recepción
 Distribución
Dispensación-Distribución de medicamentos
y Dispositivos médicos

 Dispensación. Es la entrega de medicamentos y dispositivos médicos a un


paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico
Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia. Cuando la dirección técnica
de la droguería, esté a cargo de personas que no ostenten título de Químico
Farmacéutico o Tecnólogo en Regencia de Farmacia la información que debe ofrecer
al paciente será únicamente sobre los aspectos siguientes: ?
 Condiciones de almacenamiento
 Forma de reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía
oral
 Medición de la dosis
 Cuidados que se deben tener en la administración del medicamento
 Importancia de la adherencia a la terapia.
Dispensación-Distribución de medicamentos
y Dispositivos médicos

 Distribución intrahospitalaria de medicamentos. Es el proceso que comprende la


prescripción de un medicamento a un paciente en una Institución Prestadora de Servicios
de Salud, la dispensación por parte del servicio farmacéutico, la administración correcta en
la dosis y vía prescrita y en el momento oportuno ; el registro de los medicamentos
administrados y/o la devolución debidamente sustentada de los no administrados, con el
fin de contribuir al éxito de la farmacoterapia.
SISTEMA DE DISTRIBUCION DE
MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIA

El SDMDU, es el sistema mediante el cual se dispensa a partir


de prescripción generada, la interpretación de la receta por
parte del Químico Farmacéutico, las dosis de medicamentos
prescritos y de manera individualizada para cada paciente
hospitalizado, en cantidades exactas, para un periodo de 24
horas.

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BENEFICIOS DEL SDMDU
 Racionaliza la distribución de medicamentos y la terapéutica
farmacológica
 Disminuye los costos hospitalarios en beneficio del paciente,
permitiendo una facturación más exacta de sus gastos por
medicamentos.
 Optimiza el control de stocks, al minimizar la cantidad de
medicamentos en los Servicios.
 Disminuye el nivel de pérdidas por deterioro, vencimiento y otras
causas.
 Integra al personal Químico Farmacéutico, Regente en Farmacia y el
Auxiliar en Servicios Farmacéuticos en el equipo asistencial de
atención al paciente.

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Unidosis, Reempaque y Reenvase
de medicamentos

El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria, contendrá


básicamente los siguientes aspectos: recepción de la orden médica; elaboración del
perfil Farmacoterapeutico; detección, identificación y resolución de problemas
relacionados con medicamentos PRM; Preparación transporte de la medicación y
devoluciones
Unidosis, Reempaque y Reenvase
de medicamentos
 Reempaque: Es el procedimiento técnico que tiene por objeto
pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente
identificado en su etiqueta, que contiene la dosis unitaria de un
medicamento prescrito por un facultativo, para ser administrado
a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u
hospitalizado.
 Nombre + Lote +Fecha de vencimiento + Concentración + FF+ LAB
Medicamentos LASA

 Son medicamentos (del inglés Look-Alike & Sound-


Alike), que se parecen físicamente o que sus nombre
suenan parecido, condición que aumenta la
posibilidad de ocurrencia en la prescripción,
digitación, dispensación y administración de éstos
medicamentos.
Medicamentos LASA
Medicamentos LASA
ALTO RIESGO
MEDICAMENTOS DE CONTROL

 Es toda sustancia cualquiera que sea su origen, que produce efectos


mediatos e inmediatos de dependencia psíquica o física en el ser
humano; aquella que por su posibilidad de abuso, pueda tener algún
grado de peligrosidad en su uso, o aquella que haya sido catalogada
como tal, en los convenios internacionales, por el Ministerio de la
Protección Social, o la Comisión Revisora del INVIMA.
MEDICAMENTOS DE CONTROL

 FRANJA VIOLETA: Es la característica que identifica a los medicamentos


de control especial.
 RECETARIO OFICIAL: Documento oficial autorizado por la entidad
competente, de carácter personal e intransferible que utilizan los
prescriptores de salud para la formulación de los medicamentos de
control especial y de Monopolio del Estado. Los recetarios oficiales para
la formulación de medicamentos de control especial tendrán un
original, que quedará en el Establecimiento o Entidad que dispense, y
dos copias, en las cuales se anotará que fue dispensado; una para el
paciente y otra para el trámite administrativo pertinente.
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS DE CONTROL
MEDICAMENTOS NO POS

 El Plan Obligatorio de Salud (POS): es el conjunto de tecnologías en


salud descritas en el presente acto administrativo, que determina a qué tiene
derecho, en caso de necesitarlo, todo afiliado al Sistema General de Seguridad
Social en Salud -SGSSS-. Se constituye en un instrumento para que las Entidades
Promotoras de Salud -EPS- garanticen el acceso a las tecnologías en salud.

 La cobertura de un medicamento en el Plan Obligatorio de Salud está determinada


por las siguientes condiciones: principio activo, concentración, forma farmacéutica
y uso específico en los casos en que se encuentre descrito en el listado de
medicamentos de la resolución 5221 de 2013
COMITÉ TÉCNICO CIENTÍFICO

 ¿Qué es el C.T.C.? Es una instancia de decisión en la cual se evalúan


solicitudes de medicamentos, procedimientos y elementos no
contemplados en el Plan Obligatorio de Salud (POS)
 INTEGRACION. Las Entidades Promotoras de Salud, EPS y las
Administradoras de Régimen Subsidiado, ARS. Integrarán un Comité
Técnico Científico que estará conformado por (1) un representante de la
EPS, (1) un representante de la IPS y por (1) un representante de los
usuarios.
COMITÉ TÉCNICO CIENTÍFICO
 Funciones del Comité Técnico Científico:
 Evaluar, aprobar o desaprobar el suministro de los medicamentos y demás servicios
médicos y prestaciones de salud por fuera tanto del Plan Obligatorio de Salud,
como del Manual vigente de Actividades, Intervenciones y Procedimientos del
SGSSS.
 Justificar técnicamente las decisiones adoptadas, teniendo en cuenta la Pertinencia
con relación al o los diagnósticos del paciente, para lo cual se elaboraran y
suscribirán las respectivas actas.
 Realizar evaluaciones trimestrales de los casos autorizados y el seguimiento sobre
resultados de la salud de los pacientes a quienes se les autorizaron dichos
tratamientos.
¿PREGUNTAS?

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