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TEMARIO ESPECFICO CELADOR TEMA 11 ACTUACIN DEL CELADOR EN LA FARMACIA Y EN EL ANIMALARIO. EL SERVICIO DE FARMACIA LA FARMACIA
Los hospitales debern disponer de servicios o unidades de farmacia hospitalaria con arreglo a los mnimos establecidos por la ley. Est integrado por Farmacuticos, FIR, DUE, Auxiliares de Enfermera, Auxiliares Administrativos, y Celadores. El servicio estar bajo la direccin de un farmacutico. Segn la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento (modificada por Real Decreto 725/2003, de 13 de junio, por el que se desarrollan determinados aspectos del artculo 100 de la Ley 25/1990 y derogada por la Ley 29/2006 de 26 de julio):

Los hospitales con 100 o ms camas contarn con servicio de farmacia hospitalaria bajo la titularidad y responsabilidad de un farmacutico especialista en farmacia hospitalaria. Dependiendo del volumen, actividades y tipo de hospital se establecer reglamentariamente la necesidad de farmacuticos adicionales en la farmacia del hospital.

Los hospitales del ms alto nivel y aquellos otros que se determinen debern disponer de servicios o unidades de farmacologa clnica. Los hospitales con menos de 100 camas que no deseen establecer servicios farmacuticos podrn solicitar de las Comunidades Autnomas autorizacin para mantener un depsito de medicamentos bajo la supervisin y control de un farmacutico. Las condiciones, requisitos y normas de funcionamiento de tales depsitos sern determinadas por la autoridad sanitaria competente.

La actual Ley del Medicamento (Ley 29/2006 de 26 de julio), no hace referencia al nmero de camas y establece que los servicios de farmacia hospitalaria estarn bajo la titularidad y responsabilidad de un farmacutico especialista en farmacia hospitalaria. Las administraciones sanitarias con competencias en ordenacin farmacutica realizarn tal funcin en la farmacia hospitalaria, manteniendo los siguientes criterios:

Fijacin de requerimientos para su bien funcionamiento, acorde con las funciones establecidas. Que las actuaciones se presten con la presencia y actuacin profesional del o de los farmacuticos necesarios para una correcta asistencia. Los farmacuticos de farmacias hospitalarias debern haber cursado los estudios de la especialidad correspondiente. Los hospitales que no cuenten con servicios farmacuticos debern solicitar de las Comunidades Autonmicas autorizacin para, en su caso, mantener un depsito de medicamentos bajo la supervisin y control de un farmacutico. Las condiciones, requisitos y normas de funcionamiento de tales depsitos sern determinadas por la autoridad sanitaria competente. Sin perjuicio de la responsabilidad que todos los profesionales sanitarios tienen en el uso racional de los medicamentos, los hospitales debern disponer de los servicios o unidades de farmacia hospitalaria con arreglo a las condiciones mnimas establecidas por esta Ley. los hospitales del ms alto nivel y aquellos otros que se determinen debern disponer de servicios o unidades de Farmacologa Clnica.

Para lograr el uso racional de los medicamentos, las unidades o servicios de farmacia hospitalaria realizarn las siguientes funciones:

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a) Garantizar y asumir la responsabilidad tcnica de la adquisicin, calidad, correcta conservacin, cobertura de las necesidades, custodia, preparacin de frmulas magistrales o preparados oficiales y dispensacin de los medicamentos precisos para las actividades intrahospitalarias y de aquellos otros, para tratamientos extrahospitalarios, que requieran una particular vigilancia, supervisin y control. b) Establecer un sistema eficaz y seguro de distribucin de medicamentos, tomar las medidas para garantizar su correcta administracin, custodiar y dispensar los productos en fase de investigacin clnica y velar por el cumplimiento de la legislacin sobre estupefacientes y psicotropos o de cualquier otro medicamento que requiera un control especial. c) Formar parte de las comisiones hospitalarias en que puedan ser tiles sus conocimientos para la seleccin y evaluacin cientfica de los medicamentos y de su empleo. d) Establecer un servido de informacin de medicamentos para todo el personal del hospital, un sistema de frmaco-vigilancia intrahospitalario, estudios sistemticos de utilizacin de medicamentos y actividades de farmacocintica clnica. e) Llevar a cabo actividades educativas sobre cuestiones de su competencia dirigidas al personal sanitario del hospital y a los pacientes f) Efectuar trabajos de investigacin propios o en colaboracin con otras unidades o servicios y participar en los ensayos clnicos con medicamentos. g) Colaborar con las estructuras de atencin primaria y especializada de la zona en el desarrollo del uso racional del medicamento. h) Realizar cuantas funciones puedan redundar en un mejor uso y control de los medicamentos. i) Participar y coordinar la gestin de las compras de medicamentos y productos sanitarios del hospital a efectos de asegurar la eficiencia de la misma.

EL SISTEMA DE DISTRIBUCIN EN "DOSIS/DA" O "UNIDOSIS"

La unidad de farmacia elaborar en algunos casos soluciones que se introducirn en envases perfectamente limpios. Estas soluciones debern ajustarse a los mtodos establecidos normativamente y siempre que sea posible se har un solo lote comn para reenvasarlo posteriormente en su envase. Para ello se utilizarn bidones. En caso contrario cada elaboracin en garrafa, frasco, etc ser un lote independiente. La distribucin de medicamentos se realiza por dosis/da que utilizan cada uno de los pacientes ingresados. Se incluyen generalmente en los siguientes servicios: Ciruga, Medicina Interna, Traumatologa, Geriatra, Neumologa, Ginecologa, etc Normalmente los dos sistemas acaban coexistiendo, formando un sistema mixto.

FUNCIONES DEL CELADOR EN EL SERVICIO DE FARMACIA

Recepcin de material. Abrir la puerta y recoger los paquetes que sean para farmacia, cargar y descargar la mercanca en el montacargas y colocar los paquetes de ms peso en su lugar correspondiente. Distribucin de medicacin y dems productos galnicos a las Unidades del Hospital (farmacia ligera) Transporte de productos desde otras unidades del hospital hasta la farmacia. Cada maana recoger los envases vacos de soluciones desinfectantes de las consultas o unidades clnicas que le corresponda. - Anotar en la Hoja de Especialidades Elaboradas el nmero de envases recogidos.

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Slo se har cargo de aquellos envases que se le entreguen limpios, desencapsulados y con los correspondientes tapones. En caso de presentarse deficiencias en este sentido las har constar por escrito en el apartado de observaciones de la hoja con la firma de la supervisora de la unidad correspondiente. - Una vez en Farmacia har entrega de los envases al Auxiliar de laboratorio junto con la Hoja de Especialidades elaboradas. Cuando las soluciones desinfectantes estn preparadas las llevar al almacn. Para repartir las soluciones desinfectantes, tomar de stock del almacn los envases solicitados por cada unidad y comprobar la salida correspondiente en la Hoja de Especialidades, elaboradas con el objeto de poder darle salida por ordenador. Esta hoja se dejar a disposicin de los administrativos, al igual que el resto de hojas de pedidos. Transporte de material dentro de la Farmacia. Preparacin de alcohol Controles e inventarios Custodia de la farmacia

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EL ANIMALARIO FUNCIONES DEL CELADOR

El artculo 14-2.21 del Estatuto de Personal no Sanitario establece entre las funciones de los celadores que: "Tendrn a su cargo los animales utilizados en los quirfanos experimentales y laboratorios, a quienes cuidarn, alimentndolos, manteniendo limpias las jaulas y asendolos, tanto antes de ser sometidos a las pruebas experimentales como despus de aqullas y siempre bajo las indicaciones que reciban de los mdicos, supervisoras o enfermeras que las sustituyan en sus ausencias".
a) cuidados: Como cuidadores se encargaran del adecuado manejo de cada uno de los animales,

segn sus caractersticas

b) alimentacin

c)

Los celadores suministrarn al animal los alimentos que precise, en las cantidades adecuadas a sus caractersticas y necesidades. La racin suministrada ha de ser sabrosa, econmica y bien equilibrada. Una vez mezclado el alimento, este ser administrado al animal por varios sistemas: cilindros comprimidos (pellet), grnulos, galletas, etc. En algunos casos se utilizarn preparados industriales que aunque suponen un mayor costo tienen una mayor calidad nutritiva y sanitaria. Se encargaran de que los bebedores estn siempre abastecidos de agua. Los celadores debern lavar las cubetas y jaulas de los animales con la periodicidad necesaria segn las caractersticas sanitarias de cada animal. Tambin renovarn y limpiarn los lechos, comederos y bebederos de las jaulas segn la periodicidad indicada. Retirarn en todo momento los elementos que provoquen malos olores o contaminacin: excrementos, cadveres. Las bandejas destinadas a recoger excrementos se limpiarn y esterilizarn varias veces por semana (unas tres veces). Asearn a los animales antes y despus de ser sometidos a las pruebas de experimentacin.

limpieza

ANIMALARIO
Una de las funciones principales de las Instituciones Sanitarias es la investigacin. Y una parte esencial de la investigacin es la experimentacin con animales. Por ello, el Estatuto de Personal no Sanitario se refiere a "los animales utilizados en los quirfanos experimentales y laboratorios". La dependencia del Hospital en donde se realizan experimentos con animales se denomina Animalario. Es un servicio hospitalario donde se cuida a los animales que van a ser sometidos a un proceso de experimentacin en el centro. Sirven de reactivos biolgicos para el control de enfermedades. Tambin se le conoce con el nombre de estabulario. NORMAS APLICABLES PARA LA PROTECCIN DE LOS ANIMALES UTILIZADOS EN EXPERIMENTACIN Y OTROS FINES CIENTFICOS. La utilizacin de animales para experimentacin se regula en el Real Decreto 1201/2005, de 10 de octubre y establece las normas aplicables para la proteccin de los animales utilizado sen experimentacin y otros fines cientficos, incluyendo la docencia.
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Su finalidad es asegurar dicha proteccin y, en particular, que a los animales utilizados se les concedan los cuidados adecuados:

Que no se les cause innecesariamente dolor, sufrimiento, angustia o lesin prolongados. Que se evite toda duplicacin intil de procedimientos. Que el nmero de animales utilizados en los procedimientos se reduzca al mnimo, aplicando en lo posible mtodos alternativos.

La utilizacin de animales en los procedimientos, docencia u otros fines cientficos slo podr tener lugar cuando esta persiga los siguientes fines: a) La investigacin cientfica, incluyendo aspectos como la prevencin de enfermedades, alteraciones de la salud y otras anomalas o sus efectos, as como su diagnstico y tratamiento en el hombre, los animales o las plantas; el desarrollo y la fabricacin de productos farmacuticos y alimenticios y otras sustancias o productos, as como la realizacin de pruebas para verificar su calidad, eficacia y seguridad. b) la valoracin, deteccin, regulacin o modificacin de las condiciones fisiolgicas en el hombre, en los animales o en las plantas. c) La proteccin del medio ambiente natural, en inters de la salud o del bienestar del hombre o los animales y mantenimiento de la biodiversidad. d) La educacin y la formacin. e) la investigacin mdico-legal. DEFINICIONES A los efectos del Real Decreto 1201/2005, se entender por: a) Animal: cualquier ser vivo vertebrado no humano, incluidas las cras de vida propia o las formas de cra en reproduccin, excluidas las formas fetales o embrionarias. b) Animales de cra: los animales especialmente criados para su utilizacin en los procedimientos en establecimientos aprobados o registrados por la autoridad competente. . c) Animales de experimentacin: los animales utilizados o destinados a ser utilizados en los procedimientos. d) Animales de experimentacin adecuadamente anestesiados: los animales privados de sensaciones mediante el empleo de mtodos efectivos de anestesia, local o general e) Centro o establecimiento: toda instalacin, edificio, grupo de edificios u otros locales, incluidos aquellos no totalmente cerrados o cubiertos, as como las instalaciones mviles y todo el conjunto de medios personales y materiales organizados por su titular para la cra, el suministro o la utilizacin de animales de experimentacin. Se distinguen: a. Centro de cra : cualquier establecimiento donde se cran animales de experimentacin. b. Centro suministrador : cualquier establecimiento que suministra y mantiene animales de experimentacin, no nacidos en el mismo centro. c. Centro usuario : cualquier establecimiento en el que se utilicen animales de experimentacin. f) Cercado: zona cerrada con paredes, barrotes o tela metlica, donde se mantienen uno o ms animales, y en el que la libertad de movimiento de los animales depende del tamao del recinto y del grado de ocupacin, y que normalmente resulta menos limitada que en una jaula. g) CITES: Convenio de Washington, de 3 de marzo de 1973. Convenio sobre el comercio internacional de especies amenazadas de fauna y flora silvestres. h) Compartimento : pequeo recinto de tres lados, generalmente con un comedero y bebedero con separaciones laterales, donde pueden mantenerse atados uno o ms animales.
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i)

Corral: zona cerrada con cercas, paredes o barrotes de tela metlica situada habitualmente en el exterior de los edificios, donde los animales alojados en jaulas o cercados pueden moverse libremente durante determinados periodos de tiempo segn sus necesidades fisiolgicas y etolgicas. Eutanasia o sacrificio por mtodos humanitarios: el sacrificio de un animal con el menor sufrimiento fsico y mental posible, de acuerdo con su especie y estado.

j)

k) Jaula: receptculo fijo o mvil cerrado por paredes slidas y, al menos por un lado, con barrotes o tela metlica o, en su caso, redes, donde se alojan o transportan uno o ms animales. l) Locales de alojamiento: locales donde se aloja normalmente a los animales, bien para cra y mantenimiento, bien durante la realizacin de un procedimiento.

m) Persona competente : cualquier persona que, en funcin de su formacin, se encuentre capacitada legalmente, al amparo del Real Decreto 1201/2005, para realizar las funciones previstas en l. n) Procedimiento: toda utilizacin de un animal para los fines establecidos en el RD 1201/2005, que: a. pueda causarle dolor, sufrimiento, angustia o dao prolongado, incluida toda actuacin que de manera intencionada o casual pueda dar lugar al nacimiento de un animal en las condiciones descritas.

b. Se considera asimismo procedimiento la utilizacin de los animales, aun cuando se eliminen el dolor, sufrimiento, lesin, angustia, dao prolongado, mediante el empleo de anestesia, analgesia u otros mtodos. c. Quedan excluidos los mtodos humanitarios para el sacrificio la identificacin de los animales. Se entiende que el procedimiento comienza en el momento en que se inicia la preparacin de un animal para su utilizacin y termina cuando ya no se va a hacer ninguna observacin posterior. o) Mtodos alternativos: tcnicas o estrategias experimentales que cumplen con el principio de las 3 erres: a. Reduccin: estrategia encaminada a utilizar el mnimo nmero de animales necesario para alcanzar el objetivo propuesto en el procedimiento b. Refinamiento: incluye procedimientos que afectan a la vida del animal de experimentacin y permiten aliviar o reducir el posible dolor o malestar. c. Reemplazo: utilizacin de tcnicas alternativas que puedan aportar el mismo nivel de informacin que el obtenido en procedimientos con animales y que no impliquen la utilizacin de estos.

ANIMALES UTILIZADOS EN LA EXPERIMENTACIN:

a) Ratn: Mus musculus. b) Rata : Rattus norvegicus. c) Cobaya: Cavia porcellus. d) Hmster dorado: Mesocricetus auratus. e) Conejo: Oryctolagus cuniculus f) Perro: Canis familiaris. g) Codorniz: Coturnix coturnix.

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En los centros usuarios, esta etiqueta debe, adems, en su caso, permitir su relacin con el procedimiento en el que el animal est siendo utilizado.

LIBRO DE REGISTRO DE LOS ANIMALES

Los centros deben llevar un libro de registro con el nmero de animales presentes en el centro en el momento de abrir este registro, indicando la especie o especies a que pertenecen, as como: a) las entradas de los animales, la fecha en que se producen, indicando la especie, los nacimientos y las compras, haciendo constar su origen (con mencin del nombre y direccin del centro criador o suministrador). b) los animales sacrificados o muertos no utilizados en procedimientos, y sus causas, y, en su caso, el mtodo de sacrificio utilizado. c) los animales utilizados en procedimientos, indicando a qu procedimiento estn destinados. d) Las observaciones efectuadas durante el perodo de cuarentena de los animales que provienen del exterior del centro. e) los resultados de los exmenes sanitarios efectuado a los animales. f) Los resultados de las necropsias realizadas. g) los casos de enfermedad y los tratamientos administrados. h) En el caso de los animales criados, suministrados o utilizados en procedimientos, de especies en que reglamentariamente est establecido, se har constar la identificacin individual de cada animal. i) Se harn constar los datos referentes al origen y la identificacin individual de perros, gatos y primates no humanos.

El libro de registro debe encontrarse permanentemente en el centro y a disposicin de la autoridad competente. El centro deber conservar este libro de registro durante, al menos, 3 aos a partir de la fecha de la ltima inscripcin.

IDENTIFICACIN DE ANIMALES CONFINADOS

Todas las jaulas o sistemas de confinamiento de animales debern estar etiquetados y en la etiqueta se consignarn los datos de identificacin de los animales all alojados. A menos que no sea posible por las circunstancias o las caractersticas de los animales all confinados, se especificarn, como mnimo, los datos que se relacionan:

Especie Raza (en su caso) Cepa (en su caso) Sexo Fecha de nacimiento Fecha de cruce Nmero de animales

ALOJAMIENTO Y MANEJO:
Los centros o establecimientos debern cumplir los siguientes requisitos en relacin con el cuidado general y alojamiento de los animales de experimentacin:

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a) Que a los animales se les proporcionen unas condiciones adecuadas de alojamiento, medio ambiente, cierto grado de libertad de movimientos, alimentacin, bebida y cuidados que aseguren su salud y bienestar. b) Que se limite al mnimo imprescindible cualquier restriccin que les impida satisfacer sus necesidades fisiolgicas y etolgicas. c) Que las instalaciones y las condiciones ambientales en las que se cren, mantengan, custodien o se utilicen los animales de experimentacin, les garanticen un adecuado nivel de bienestar y que ello se verifique diariamente. d) Que se disponga de medidas, medios e instalaciones que garanticen la eliminacin, en el plazo ms breve posible, de cualquier deficiencia que provoque alteraciones en el estado de salud o bienestar de los animales, con las alarmas necesarias. e) Que las normas de trabajo e instrucciones de uso de todos los elementos consten por escrito. f) Que tengan previsto por escrito un plan de actuacin en caso de emergencia o catstrofe. g) Que se evite el acceso al interior de las instalaciones de personal no autorizado. h) Que el bienestar y la salud de los animales sean supervisados por el personal competente para prevenir el dolor, as como el sufrimiento, la angustia o el dao duraderos. Los centros usuarios deben disponer, adems, de instalaciones adecuadas para la realizacin de necropsias, tomas de muestras y pruebas sencillas de diagnstico.

EL CUIDADO DE LOS DIFERENTES ANIMALES

Las celdas de alojamiento carecen de ventanas, lo cual ayuda a mantener una temperatura y una iluminacin constantes segn la especie. La temperatura interior, conseguida mediante un sistema de aire acondicionado, oscila entre los 20 y 24C. La iluminacin es regulada artificialmente mediante foto perodos con un ciclo luz/oscuridad que oscila entre 12 y 14 horas segn la especie. El ciclo luz/oscuridad tiene una gran importancia ya que influye en la propia fisiologa de los animales, en especial sobre su funcin reproductora. Las condiciones de habitabilidad de las salas hace imprescindible un sistema eficaz de renovacin de aire para evitar los malos olores producidos principalmente por el amonaco; esta renovacin se realiza mediante el sistema de aire acondicionado que renueva parcialmente el aire una vez filtrado y purificado. Mediante las renovaciones de aire se extrae la humedad; realizando de 10 a 15 cambios de aire por hora, se consigue que la humedad relativa se encuentre dentro de los lmites normales, es decir, ni inferior al 40% ni superior al 70%. Con el dispositivo de ventilacin se consigue estabilizar la humedad ambiental. PEQUEOS ROEDORES. Son mantenidos en jaulas estndar. Las jaulas ms utilizadas son las de 20dm3 y 10 dm3, utilizndose unas u otras segn el nmero, peso y especie animal, sin superar en ningn momento los lmites mximos recomendados por la CEE. Cada jaula de animales posee una etiqueta identificativa en la que figuran los datos antes comentados. Las jaulas estn colocadas sobre estanteras metlicas rodantes para que puedan transportarse fcilmente para su limpieza. Las jaulas estarn compuestas por los siguientes accesorios:

cubetas de policarbonato resistentes a los desinfectantes. tapas de rejilla en acero inoxidable.

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separadores movibles en acero inoxidable botellas de cristal y tapones de caucho con pipetas de acero inoxidable.

Como cama para estos roedores se emplea la viruta. Esta posee las siguientes ventajas: un alto poder de absorcin, su fcil colocacin, su carcter atxico y su fcil combustin que permite destruirla mediante incineracin. Se pondr especial cuidado en evitar la utilizacin de serrn u otro material de cama derivado de madera tratada qumicamente. Aunque el proceso de distribucin de comida puede variar segn la especie, debe realizarse de forma que satisfaga las necesidades fisiolgicas del animal. Todos los animales podrn acceder al alimento. La cantidad de alimento y la bebida son revisadas diariamente procediendo a su reposicin cuando fuera necesario. LOS CONEJOS se mantienen en jaulas metlicas horizontales o verticales divididas en habitculos individuales en los cuales van adaptados los comederos y bebederos. El pienso se les proporciona colocndolo sobre la rejilla metlica superior donde pueden acceder a l sin-ninguna dificultad. El agua se les proporciona mediante biberones de cristal con tetinas de acero inoxidable colocados sobre la rejilla. Todos los animales dispondrn siempre de agua potable no contaminada. Los sistemas automticos de bebida se controlarn, revisarn y limpiarn regularmente para evitar accidentes y la propagacin de infecciones. Los biberones sern de material transparente para permitir e] control de su contenido. Conviene que sean de boca ancha para facilitar su limpieza y, si se utiliza material plstico, no liberarn sustancias solubles. Tapas, tapones y tubos sern esterilizables y de fcil limpieza. Los biberones y accesorios sern desmontables y se limpiarn y esterilizarn a intervalos regulares. La limpieza de celdas y de material, as como su desinfeccin, se realiza con la periodicidad necesaria para garantizar unas condiciones ptimas de higiene. Los comederos, bebederos y dems utensilios utilizados para la alimentacin se limpiarn de forma regular y, en su caso, se esterilizarn. Si se utilizan alimentos hmedos o que se contaminen fcilmente con agua, orina, etc., ser necesaria su limpieza diaria. Con respecto al sistema productivo, ste nunca se realiza al azar; para ello se escogen siempre aquellos individuos que presenten unas mejores condiciones y procurando que stos procedan de unidades de cra diferentes con el fin de evitar al mximo la consanguinidad, lo cual producira una progresiva degeneracin. El sistema de produccin empleado para el ratn es el de harn, compuesto por un macho y tres hembras que conviven de forma continuada hasta su renovacin Con respecto al sistema productivo empleado para la rata, se sigue el siguiente proceso: en primer lugar se realiza durante varios das un anlisis microscpico del ciclo estral con el fin de garantizar que la rata hembra tiene un ciclo regular, ste puede ser de cuatro das y en algunos casos de cinco das si se repite la fase de estro (periodo de celo) lo cual puede considerarse como regular. El da que corresponde la fase de proestro se une con el macho y al da siguiente durante la fase de estro, que es cuando se produce el apareamiento, se realiza el anlisis microscpico de flujo vaginal; una vez visualizados los espermatozoides se procede seguidamente a la separacin de la hembra. Con este sistema se garantiza con exactitud la edad futura de los fetos, y permite predecir una produccin determinada para una fecha determinada. Tanto para ratas como para ratones, el destete se realiza a los 21 das y el sexado se realiza a los 28 das. Las unidades de cra son renovadas cada 6 7 meses con el fin de evitar el proceso degenerativo que se produce en las cras cuando existe una edad avanzada en los reproductores. El sacrificio de los animales se produce al finalizar un experimento o debido a un exceso de produccin tanto en nmero como en un sexo determinado. Esto sucede porque las predicciones, en algunos casos, no coinciden con lo que realmente se va a utilizar. El sacrificio se realiza con tcnicas diferentes segn las necesidades. Estas pueden ser por inhalacin de ter anestsico, por inhalacin de CO2 en cmara
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eutansica, por inyeccin intraperitoneal de pentobarbital sdico o por decapitacin. Los cadveres son almacenados en un arcn congelador hasta su traslado para su posterior incineracin.

PERSONAL DE LOS CENTROS

En cada centro se designar una persona responsable del cuidado de los animales y del funcionamiento de los equipos. Los centros dispondrn de personal especialista en bienestar animal y en salud animal. El responsable de la salud de los animales ser un veterinario con formacin complementaria especializada en animales de experimentacin. Las siguientes funciones podrn ser asumidas tanto por el responsable en salud animal como por el responsable en bienestar animal:

Supervisar las instalaciones, el bienestar, el manejo y el cuidado de los animales, con el fin de detectar cualquier deficiencia existente. Si decide al final de un procedimiento que el animal no se sacrifica, supervisar que reciba los cuidados adecuados a su estado de salud bajo control de un especialista en salud animal. En general, todas las tareas de asesoramiento en materia de bienestar animal, con el fin de prevenir en todo momento el dolor, el sufrimiento, la angustia o daos perdurables a los animales.

OBLIGACIONES DE LOS CENTROS

Los centros suministradores slo podrn obtener animales a partir de centros de cra o de centros suministradores, a no ser que el animal haya sido legalmente importado y no sea salvaje o vagabundo, salvo autorizacin expresa de la autoridad competente. a) Los centros usuarios, siempre que sea posible, debern utilizar animales de cra. Sin embargo, tambin podrn utilizar animales procedentes de establecimientos suministradores, de otro centro usuario que los haya cedido como parte del intercambio cientfico o criados para su uso en sus propias instalaciones. b) Los centros usuarios tendrn las instalaciones y el equipo apropiado para las especies de animales que se utilicen y para la ejecucin de los procedimientos que all se lleven a cabo; su proyecto, construccin y funcionamiento debern garantizar que los procedimientos puedan ejecutarse con la mayor efectividad posible, de forma que se obtengan resultados coherentes con el menor nmero posible de animales y se produzca a los animales el mnimo grado de dolor, sufrimiento, angustia o dao duradero.

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