DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ SUPERFICIAL DE CARBÓN ACTIVADO EN MEDIO

ACUOSO

Bedoya Cristina, Bustamante Tatiana, Duque María Teresa, Sampayo Romeiro

Cabe resaltar que para este análisis no se encontró norma establecida que aplicar, así
entonces se propone aplicar el método utilizado por Boehm, H. P [1], el cual presenta
buena concordancia y utilidad respecto a la determinación que queremos lograr.

La técnica de análisis para la determinación de la acidez superficial de carbón activado

en medio acuoso es volumetría por retroceso y el método usado es neutralización
básica selectiva en solución.

Reactivos Materiales

 Bureta
 Hidróxido de Sodio – NaOH (0.1 M)  Erlenmeyer (3)
 Carbonato de Sodio – Na2CO3 (0.1 M)  Beaker (3)
 Bicarbonato de Sodio – NaHCO3 (0.1M)  Plancha de agitación
 Acido Clorhídrico – HCl (0.1 M)  Magneto
 Indicador Verde de Bromocresol  Pipeta volumétrica de 10 mL
 Indicador Fenolftaleína.  Embudo tallo largo
 Papel filtro (3)

Equipo de Seguridad

 Bata de laboratorio manga larga

 Gafas de seguridad
 Guantes
 Procedimiento:

PESAR 0,6 g de la muestra Transferir Adicionar

Introducir magneto y
(Balanza Analítica) de Carbón Activado tapar con vidrio reloj

En pesa-sustancias Beaker de 100,0 mL 50,0 mL de Solución

Limpio y seco Limpio y seco Alcalina 0,1 M
Nota: Ver soluciones
alcalinas en la Tabla 1

Transcurrido
el tiempo de
Transferir agitación:
Tomar una alícuota Filtrar por gravedad
de 10,0 mL del rápidamente
filtrado

Con pipeta volumétrica

Inmediatamente
de 10,0 mL
iniciar la agitación por
Adicionar: 30 min de forma suave
y constante

3 gotas del indicador Titular con HCl 0,1 M Realizar

Anotar ellaVol.
titulación
(Estandarizado) por duplicado
gastado de HCl
correspondiente

Nota: Ver Tabla 1

Repetir de nuevo el
procedimiento
cambiando la
solución alcalina
Nota: Realizar de nuevo cada uno de los pasos anteriores con cada solución alcalina
utilizada.

Tabla 1: Relación base – indicador

Solución Indicador Viraje Detección punto final

básica
NaOH Fenolftaleína Rosado - Incoloro
Incoloro
Na2CO3 Verde de Bromocresol Azul - Amarillo Amarillo pálido
NaHCO3 Verde de Bromocresol

Residuos: El papel filtro con los residuos de carbón deposítelo en la caneca verde
(Residuos ordinarios) y los filtrados se depositan en un recipiente para su posterior
neutralización.

Cálculos: Los resultados de acidez parcial se expresan como milimoles de sustancia

acida específica por gramo de carbón. Las sustancias ácidas especificas son las
siguientes: Anhídridos carboxílicos, Lactonas o lactoles y grupos hidroxilo de carácter
fenólicos, se determinaron por neutralizaron con Bicarbonato de Sodio, Carbonato de
Sodio e hidróxido de sodio, respectivamente.

Inicialmente se debe determinar la cantidad de moles totales en exceso de cada base,

utilizando la ecuación Ec. (1).

mol−Ex=V a∗C a∗3 .33 Ec. (1)

Donde:

Mol-Ex: moles totales en exceso de una base específica.

Va: Volumen (L) del acido clorhídrico gastado en la titulación
Ca: Concentración (M) del acido clorhídrico
Factor 3.33: Razón entre volumen adicionado de cada base a la muestra de carbón
activado (50 mL) y el volumen de la alícuota del filtrado (15 mL).

*Recuerde que la esquetiometrica para la reacción con carbonato de sodio es Base:

Acido (1:2), por tanto, se debe multiplicar el valor de mol-Ex por 0.5.
Posteriormente, se estima la acidez parcial debida a cada sustancia acida especifica
presente en la muestra de carbón activado, utilizando la ecuación Ec. (2).

mmol
=
[ 0 . 05C b−( mol−Ex ) ]∗1000
g Mc Ec. (2)

Donde:

0.05Cb: Moles totales de base – Cb concentración de la base (M)

Mc: masa de carbón (g)
1000: factor conversión de moles – milimoles.

La acidez total se reporta como milimoles por gramo de carbón activado, y

corresponde a la suma de la acidez parcial de cada sustancia acida especifica.

Registro de Datos

Concentración de HCl:

Sustancia Acida Anhídridos Lactonas o Grupos hidroxilo de

Especifica carboxílicos Lactoles carácter fenólicos
Masa de carbón
activado (g)
Base utilizada NaHCO3 Na2CO3 NaOH
Volumen HCl (L)
gastado – Dup (1)
Volumen HCl (L)
gastado – Dup (2)

REFERENCIAS

[1] Boehm, H. P. (2002). Surface oxides on carbon and their analysis: a critical
assessment. Carbon, 40(2), 145-149.