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FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA MINERA Y METALURGICA

Determinación de Carbonatos
Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base
OBJETIVOS.

Mejorar un ácido tipo, mediante la valoración de carbonatos y bicarbonatos.

Realizar la preparación de una mezcla alcalina formada por carbonato y
base.

FUNDAMENTO TEORICO.

El proceso de medir el volumen de solución que es necesaria para efectuar la

reacción se llama VALORACION. El punto en el cual alguna indicación manifiesta
señala que la reacción se ha verificado completamente, se denomina punto final de
valoración.

El punto final debe coincidir lo más exactamente posible con el punto en el cual
han reaccionado cantidades equivalente del reactivo y de la sustancia que se valor.
Este se denomina punto de equivalencia o punto estequiométrico. Siempre que el
punto visible no coincida con el de equivalencia, es conveniente determinar la
concentración del reactivo y realizar el análisis en condiciones exactamente
semejantes. Para que una reacción se pueda realizar o utilizar en análisis volumétrico
ha de llenar las siguientes condiciones:

1. Debe ser prácticamente completa cuando están presentes cantidades

equivalentes de sustancias reaccionantes.
2. Debe ser prácticamente instantánea.
3. El punto final debe quedar visiblemente definido por algún cambio en las
propiedades físicas o químicas de la solución, como, por ejemplo, un cambio de color
o la formación de un precipitado.
Cuando los reactivos, por sí solos, no hacen que esto sea posible, se añade
una tercera sustancia, llamado indicador, que reacciona solamente cuando la
reacción principal se ha verificado completamente.

Si la reacción no es suficientemente rápida, o si necesita ser acelerada con un

pequeño exceso de reactivo para que tenga lugar completamente se puede, en
algunos casos, emplear esta misma reacción combinándola con otra que satisfaga
las exigencias del ensayo, aprovechando está última para valorar el exceso del
reactivo.
Frecuentemente los métodos volumétricos son más exactos que los métodos gravimétricos,
especialmente cuando estos últimos están sometidos a errores que no son fáciles de evitar. Por esta
razón, el hierro, cromo, arsénico y antimonio se determinan volumétricamente.

Acidimetría y alcalimetría

Acidimetría es la determinación de las sustancias ácidas mediante valoración

y alcalimetría es el proceso análogo para las sustancias básicas; los dos procesos,
que son neutralizantes constituyen una de las ramas más importantes de análisis
volumétrico.El concepto de peso equivalente y la preparación de soluciones
tipos ya se han estudiado con carácter general.

Determinación de Carbonatos Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base

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Neutralización
En general, el equilibrio final de un proceso de neutralización depende de la
afinidad de varias sustancias por los iones hidrógeno. El factor crítico, en solución
acuosa, es el efecto que pueden producir otros equilibrios sobre el existente entre el
agua y los iones : H + + OH-  H2O. El resultado final es, que el punto
estequiométrico, o sea el punto en el cual se han puesto en contacto cantidades
equivalentes de ácido y de base, no corresponde necesariamente a la misma reacción,
o concentraciones de iones hidrógeno, que la del agua pura.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

MATERIALES.
Dos matraces Erlenmeyer
Una bureta
Un soporte

REACTIVOS
 HCl 0.1 M (Agente Titulante)
 Na2CO3

 NaHCO3
 Indicadores: anaranjado de metilo y fenolftaleína.

PROCEDIMIENTO.

Determinación de Bicarbonatos:
Se toma 10 ml. de muestra (NaHCO 3) y se diluye con 10 ml. de H 2O destilada.
Luego se agrega 3 gotas de indicador anaranjado de metilo a la muestra diluída.
Se titula con HCl 0.1N y se anota el gasto.
0

50 ml

Solución de NaHCO3 con gotas de Solución titulada con HCl 0.1N en

anaranjado de metilo el punto de equivalencia

Determinación de Carbonatos Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base

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Determinación de Carbonatos
Primera Etapa:
Se toma 10 ml. de muestra (Na2CO3) y se diluye con 15 ml. de H2O destilada.
En seguida, se añade 3 gotas de fenolftaleína. Se titula con HCl 0.1N y se anota el
gasto para luego continuar con la titulación.

50 ml

Solución de Na2CO3 con Solución titulada con HCl 0.1N

gotas de fenolftaleína en el punto de equivalencia

Segunda Etapa:
A la solución obtenida anteriormente se le añade 3 gotas de indicador
anaranjado de metilo. Luego se titula con HCl 0.1N y se anota el nuevo gasto.

50 ml

Solución de NaHCO3 con gotas de Solución titulada con HCl 0.1N en

anaranjado de metilo el punto de equivalencia

Determinación de Carbonatos Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base

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Determinación de Mezcla Alcalina

También se desarrolla en dos etapas mediante la titulación sucesiva.

Primera Etapa:
Se toma 10 ml de muestra alcalina (Na2CO3 y NaOH) y se la diluye en 15 ml de
H2O destilada. Se agrega 3 gotas de indicador: fenolftaleína. Luego se titula con HCl
0.1N y se anota el gasto.

50 ml

Solución de la mezcla alcalina

con gotas de fenolftaleína
Solución titulada con HCl 0.1N en
el punto de equivalencia
Segunda Etapa:
A la solución obtenida, se le añade 3 gotas de indicador: anaranjado de metilo.
Finalmente, se la titula con HCl y se anota el nuevo gasto.
0

50 ml

Solución de mezcla alcalina con Solución titulada con HCl 0.1N en

gotas de anaranjado de metilo el punto de equivalencia

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CONCLUSIONES GENERALES DEL INFORME.

Si reemplazamos el H2O destilada por agua de caño. Utilizamos mayor

cantidad de HCl y menor cantidad de muestra debido a que el agua de caño
presenta iones de Carbonatos, bicarbonatos, cloruros, disueltos en toda la
solución.
El indicador rojo de metilo puede reemplazar al indicador naranja de metilo
eficazmente.
Se debe conocer los colores que darán los indicadores en medio ácido, básico
y en su rango de viraje, para saber el momento en que se debe cortar la
titulación.

RECOMENDACIONES.

Los materiales usados en el laboratorio deben estar respectivamente limpios,

es decir lavados con agua y jabón y enjuagados con agua destilada.
Tratar de economizar los reactivos en las soluciones tituladas.
Se debe tener mucho cuidado al utilizar la solución titulante ya que un
exceso de esta puede ocasionar malos cálculos.
Seguir fielmente las recomendaciones de la guía de laboratorio para evitar
errores a la hora de realizar los experimentos.

DESARROLLO DEL CUESTIONARIO Y PROBLEMAS.

1. – Se disuelve 2.5 gramos de NaHCO3 (bicarbonato de sodio) en 350 ml

de agua líquida a 25ºC. Calcule el PH de la solución. Las constantes de
ionización H2CO3 ácido carbónico son : K1 = 4.3 x 10 -7, K2 = 5.6 x 10-11.

NaHCO3
M = 2.5 gr. n(NaHCO3) = 0.02976 moles. V agua = 350 ml.

NaHCO3 Na+1 + HCO3-1

0.1785 - -
0.085 0.085
A. Débil B. Fuerte

HCO3-1 + H2O H2CO3 + OH-1

0.085 - - -
0.085 – x x x

 H CO  OH  1

k 2 3
; Luego tenemos del dato:
 HCO  1

H2CO3 H+1 + HCO3-1

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k 
 HCO  H  x  OH   Kw 
3
1  1
1014

 2.3 x10 8
a1
 H CO 
2 3
 OH 
1
K 4.3 x10 7

x2
k  2.3x10 8
(0.085  x)
x = 0.44 x 10-4 = [OH]

POH =-log [OH] = 4.356

Finalmente PH = 9.644

2. Con los valores experimentales, calcule:

a) La concentración de HCl con 3 cifras decimales.

Del HCl(ac)

Borax: Na2B4O7x10H2O
W borax = 202.55 mg
M BORAX = 381.2 g / mol
 : Valencia del soluto: 2
W
nBORAX =  5.314 x10  4 moles
M

#eq-g (HCl) = # eq-g (solución borax)

N1 V1 = W borax / P.E borax = n x 

N1 (11.3 x10- 3 L) = 5.314x10-4 (2) moles
N1 = 0.094
M HCl = 0.094 M

b) Las concentraciones de las soluciones tituladas.

Determinación de Bicarbonatos:
Se toma 10 ml. de muestra (NaHCO 3) y se diluye con 10 ml. de H 2O destilada.
Luego se agrega 3 gotas de indicador anaranjado de metilo a la muestra diluída.

#eq-g (HCl) = # eq-g (NaHCO3)

N1V1 = N2V2
(0.0932)(21.4) = N2 (10)
N2 = 0.201 N (θ = 1)
M = 0.201 M

Determinación de Carbonatos:
Se toma 10 ml. de muestra (Na2CO3) y se diluye con 10 ml. de H2O destilada.
Luego se agrega 3 gotas de indicador anaranjado de metilo a la muestra diluída.

#eq-g (HCl) = # eq-g (Na2CO3)

N1V1 = N2V2

Determinación de Carbonatos Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base

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(0.094)(27.3) = N2 (10)
N2 = 0.2566 N (θ = 2)
M = 0.1283 M
Titulación Sucesiva.

Fenolftaleina Anaranjado de metilo

De: Na2CO3 NaHCO3 De: Na2CO3 H2CO3

#eq-g (HCl) = # eq-g (NaHCO3) #eq-g (HCl) = # eq-g (H2CO3)

N1V1 = N2V2 N1V1 = N2V2
(0.094)(13.8) = N2 (10) (0.094)(13.8 + 13.1) = N2 (10)
N2 de Na2CO3 = 0.12972 N (θ = 1) N2 de Na2CO3 = 0.25286 N (θ = 2)
M de Na2CO3 = 0.12972 molar M de Na2CO3 = 0.12643 molar

Para la mezcla (NaOH y Na2CO3)

Sabemos que el gasto de la mezcla fue 52.2 ml. De ácido clorhídrico, de los
cuales 42.9 ml sirvieron para la titulación con la fenolftaleina, de esta se utilizo 9.3
ml para la titulación del Na2CO3 y el resto (42.9 -9.3) para la titulación de
NaOH.

Moles de Hidróxido de sodio. Moles de Carbonato de Sodio.

#eq-g (HCl) = # eq-g (NaOH) #eq-g (HCl) = # eq-g (Na2CO3)
N1V1 =n θ N1V1 =n θ
(0.094)(33.6/1000L) = n(1) (0.094)((2)9.3/1000L) = n(2)
n de NaOH = 0.003158 mol. n de Na2CO3 = 0.0008742 mol

Las moles totales son: 0.0040322mol; si lo dividimos entre el volumen total

obtenemos la concentración de la solución:
La concentración de la solución es
n 0.0040322mol
M    0.40322 molar
v 0.01L

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3.
a) La Fenoftaleina y el anaranjado de metilo son dos indicadores ácido –
bases que hemos utilizado escribir las formulas de ambos compuestos
organicos e indique sus variaciones ,al cambiar el PH de la solucion.

INDICADOR INTERVALO DE ACIDO BASE

PH

Anaranjado de 3.1 – 4.4 Rojo - zanahoria Amarillo

metilo
Fenolftaleina 8 – 9.8 Incoloro Violeta
Verde Bromo 3.08 – 5.4 Amarillo Azul
Cresol
Rojo neutro 6.8 – 8.0 Rojo Pardo amarillento
Azul de timol 8 – 9.6 Amarillo Azul
Amarillo de 10.1-12 Amarillo violeta
alizarina

ANARANJADO DE METILO PH 3.1 hasta 4.4 ® rojo - amarillo

FENOLFTALEINA PH 8.0 hasta 9.8® incoloro- rojo

ANARANJADO DE METILO:

= N - NH - SO3- + OH-
H3C
Rosa
N+ =
H3C

N=N SO3- + H2O

H3C
Amarillo
N
H3C

FENOFTALEINA

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b)Explique brevemente ,si se procedió bien o mal en los siguientes casos

1.-se valoro el HCl(ac) ,con borax utilizando fenolftaleina

Se procedio mal al utilizar el indicador (fenoftaleina) ya que al realizar la

tilulacion no va a ser muy exacta porque su rango de PH es muy alto (8-9.8) en
estos casos se recomienda utilizar el indicador anaranjado de metilo .

2.-se titulo el bicarbonato de sodio (ac) con fenolftaleina

Se procedio mal al utilizar el indicador (fenoftaleina) ya que como en el caso

anterior este indicador tiene su rango de PH muy alto y en la practica se quiere un
indicador en un intervalo de (3 a 5 )

3.-se trato de titular el carbonato de sodio(ac) titulacion sucesiva , empezando

con anaranjado de metilo y terminando con fenolftaleina .

Se procedio mal ya que primeramente se debio utilizar el indicador

fenolftaleina y luego el anaranjado de metilo

4. Se pesan 380 miligramos de muestra , que contiene NaOH, Na 2CO3 e

impurezas inertes solubles y la cual se disuelve en un volumen

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conveniente de agua destilada procediendo a su titulación sucesiva con

HCl 0.106M gastándose con la fenolftaleina 34.6ml punto final (lila
muy tenue) luego se agrega a la solución 5 gotas de anaranjado de metilo
y se prosiguió con la titulación hasta el nuevo punto final (color rojizo
débil) gastandose 14.8 ml más de ácido. Calcule el porcentaje de las
impurezas.

Titulamos HCl
NaOH M = 0.106 Fenolftaelina
Na2CO V1 = 34.6 ml
Impurezas
3 Anaranjado de
metilo
V1 = 14.8 ml
Wt = 0.38
gr.

V1 = Titulación con la fenolftaleina

V2 = Titulación con el anaranjado de metilo.
V3 = Volumen para la Titulación del NaOH
V4 = Volumen para la Titulación del Na2CO3

En el laboratorio se comprobó que el volumen utilizado para la titulación del

Na2CO3 con la fenolftaleina es igual al volumen con el anaranjado de metilo.

V3 = 19.8 ml
V4 = V2 
V4 = 14.8 ml

Para el NaOH:
#eq-g (HCl) = # eq-g (NaOH)
N1V3 =n θ
(0.106)(19.8/1000L) = n(1)=W/40

W de NaOH = 0.083952 gr.

Para el Na2CO3:
#eq-g (HCl) = # eq-g (Na2CO3)
N1(V4 +V2)=n θ
(0.106)(V4 +V2) = n(2)= (W/106)(2)
(0.106)((14.8+14.8)/1000L) = (W/106)(2)

W de Na2CO3 = 0.1662928 gr.

W total = W de NaOH + W de Na2CO3 + W de impurezas

0.38 = 0.1662928 + W de impurezas

W de impurezas = 0.12975

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Luego el Porcentaje de impurezas:

WIMPUREZAS
% Im p  x100%  34.14%
WTOTAL

BIBLIOGRAFIA.

SEMIMICROANALISIS ALEXEIEU V. N.
Químico Cuantitativa Ed. MIR – MOSCU

QUÍMICA ANALÍTICA VOGEL ARTHUR

Cuantitativa Edit. KAPELUZ

Determinación de Carbonatos Bicarbonatos y Mezcla de Carbonato y Base