ANGIE RODELO

TALLER DE ESPECTROSCOPIA

PROBLEMA 1.

La posible estructura es la 2-butanona.

De acuerdo con el espectro IR, se tiene el grupo carbonilo en 1740 cm -1 y el metil en aprox 3000, el
espectro de masas sirvió para comprobar cuál era el compuesto, en la siguiente grafica se
muestran los fraccionamientos de la molécula: M= 43 (CH 3CO), M=57 (CH3COCH3), y debido a
estos se pudo armar la estructura.

Fig. 1 Fraccionamientos 2-butanona.

El HMNR fue útil para reconocer la cantidad de hidrógenos diferentes que se presentaron en la
molécula tales como CH2, CH3 y un CH3 pegado al carbono carbonilico y fue de vital importancia
para masas y así armar la molécula.

PROBLEMA 2.

El espectro IR refleja una banda ancha en aprox 3400 cm -1 y las tensiones de lo C-H que conforman
el propanol.

La posible estructura del espectro de masas es el 2-hexanol. El espectro de masa identifico las
fragmentaciones de estas moléculas: M=29(CH 3-CH2-OH), M=43(CH3-CH2OH-CH2), M=59(CH3-
CH2OH-CH2-CH2) M=73(CH3-CH2OH-CH2-CH2-CH3).

El espectro HNMR muestra lo 4 tipos diferentes de H en la molécula, tales como OH, CH 3, CH2, CH,
los cuales sirvieron para la formación de esta estructura.

Fig. 2 Fraccionamiento 2-Hexanol.

PROBLEMA 3.

La posible estructura es 3-Pentanona.

El IR muestra una banda de 19760 Cm -1 que corresponde a un grupo carbonilo y tensiones en

aprox 3000 que son CH3.

El espectro de masas muestra los fraccionamientos de la molécula en: M=28 (CO), M=57(CH 3-CH2-
CO), M=71(CH3-CH2-CO-CH2), con los cuales se pudo hacer la formación y predicción de la
molécula.

El espectro HNMR muestra 2 tipos diferentes de hidrogeno un es CH 3 y CH2 y esto permitió darnos
cuenta de que la estructura podía ser simétrica.

Fig. 3 Fraccionamiento de 3-pentanona.

PROBLEMA 4.

La posible estructura pertenece a un metil 2-dimetilacetato.

El IR nos identificó una banda de compuesto carbonilico en 1737Cm-1 la cual corresponde a

esteres y una tensión CH3 en aprox 2900-3000 Cm-1 que corresponde a los esteres.

El espectro HNMR muestra 2 tipo de hidrógenos en la molécula CH 3 y CH2.

La estructura de este compuesto se halló comparando espectros IR y HNMR.

Fig. 4 Estructura del ester.

PROBLEMA 5.

La posible estructura es ácido fenilacético.

El espectro IR muestra una banda característica de carbonilo en 1699 Cm-1 que representa a los
ácidos carboxílicos además de una banda de aprox 3100 Cm-1 de un OH, también arroja bandas de
1500-600 Cm-1 que están bien definidas y son características de los compuestos cíclicos y
comparando con espectros de compuestos aromáticos se obtienen bandas de 1600-15400 Cm-1,
por ende, podemos concluir que hay presencia de un aromático en nuestra molécula.

El espectro de masas muestra los fraccionamientos en M=92 (C 6H5), M=106(C6H5CH3),

M=119(C6H5CH3CO), estos fueron útiles para la formación de la estructura.

El HNMR mostro solo 2 tipos de hidrógenos diferentes CH 2 y OH, estos 2 hidrogeno dieron ideas
para la formación de dicha estructura.

Fig. 5 Fraccionamiento del ácido fenilacético